包括夹紧件的植入式医疗装置及其使用方法

包括夹紧件的植入式医疗装置及其使用方法
【专利摘要】本发明公开了一种包括夹紧件的植入式医疗装置和使用这种装置加固组织的方法。
【专利说明】包括夹紧件的植入式医疗装置及其使用方法
[0001]相关申请的交叉引用
[0002]本申请要求于2012年9月28日提交的美国临时专利申请第61/706，899号的利益和优先权,该申请的全部公开内容通过参考的方式并入本申请。
【技术领域】
[0003]本公开内容一般地涉及具有至少一个生物相容基底的植入式医疗装置，所述生物相容基底包括第一表面和第二表面，其中第一表面和第二表面各包括至少一个夹紧件。
【背景技术】
[0004]几种类型的伤口闭合装置和方法是已知的，可包括缝线、U形钉以及外科网状物。这些伤口闭合装置多数的应用可能是耗费时间的，并且可能需要相当高的手灵巧度和耐心。另外，尽管这些方法可能在功能上是足够的，但是有些可能要花费很长时间而不能提供有效的伤口闭合，或外表上令人生厌。
[0005]最普遍的是使用针和缝线。缝线提供高抗拉强度、重新打开的低发生率，并且可提供最小的外表疤痕。但是，缝线的应用可能是耗费时间的，并且可能在针每次经过后会把额外的创伤强加给组织。
[0006]和缝线相比，外科U形钉的应用可更快速；但是U形钉也可能会把额外的创伤强加给组织，并且也可能显出组织打开的更大风险。
[0007]外科网状物也已经与缝线和U形钉结合使用以加固伤口。现有技术的网状物通常可使用缝线或U形钉固定到组织上，并且仅可在单平面中、直接在伤口下提供支撑。在跨越组织的两个或多个平面的伤口 中，这种网状物可能不能充分地填充伤口，因而使得在多层组织之间存在死腔。相信没有被充分填充或包括死腔的伤口可促使血清肿的形成。
[0008]因此，提供可连结到多层组织的植入式医疗装置是有利的。另外，提供植入式医疗装置是有利的，该植入式医疗装置使用和/或无需使用额外的外科紧固件例如缝线、U形钉等可直接连结到组织，因而降低强加到被加固的组织层的创伤。
[0009]进一步有利地是，提供一种植入式医疗装置，该植入式医疗装置可在组织的两个或多个平面中充分地填充开口，从而可显著地降低在组织的多平面之间的死腔，并且也可降低血清肿形成的机会。

【发明内容】

[0010]本公开内容描述植入式医疗装置，该植入式医疗装置包括具有第一表面和第二表面的第一基底，其中每个表面包括至少一个夹紧件以帮助将植入物连结到组织。
[0011]在某些实施方案中，用于在多平面中支撑组织的植入式医疗装置包括第一基底和第二基底，第一基底具有包括多个第一夹紧件的第一表面和包括多个第二夹紧件的第二表面；以及，第二基底具有包括多个第三夹紧件的第三表面和包括多个第四夹紧件的第四表面，其中第一基底通过第二夹紧件和第三夹紧件连结到第二基底。在一些实施方案中，第一基底和第二基底可通过夹紧件可移动地彼此连结。
[0012]还公开了在手术操作期间加固(reinforcing)多平面组织的方法。在一些实施方案中，加固组织的方法包括:提供至少一个植入式医疗装置，该植入式医疗装置包括--第一基底，该第一基底具有包括多个第一夹紧件的第一表面和包括多个第二夹紧件的第二表面；和第二基底，该第二基底具有包括多个第三夹紧件的第三表面和包括多个第四夹紧件的第四表面，其中第一基底通过第二夹紧件和第三夹紧件连结到第二基底；并且将所述至少一个植入式医疗装置置于两层或更多层的组织之间。
【专利附图】

【附图说明】
[0013]并入和构成说明书的一部分的【专利附图】

【附图说明】公开内容的实施方案，并且，连同上面给出的公开内容的总体描述和下面给出的实施方案的详细描述，用于解释公开内容的原理。
[0014]图1为根据本公开内容中描述的一个实施方案的植入式医疗装置的侧视图；
[0015]图2为根据本公开内容中描述的另一个实施方案的植入式医疗装置的侧视图；
[0016]图3为根据本公开内容中描述的另一个实施方案的植入式医疗装置的侧视图；
[0017]图4为根据本公开内容中描述的另一个实施方案的植入式医疗装置的侧视图；
[0018]图5为根据本公开内容中描述的另一个实施方案的植入式医疗装置的透视图；
[0019]图6为根据本公开内容中描述的另一个实施方案的植入式医疗装置的透视图；
[0020]图7为示出 用于形成根据本公开内容中描述的一个实施方案的植入式医疗装置的编织图案的示意图；
[0021]图8和图9为使得在本文中描述的植入式医疗装置的表面上形成夹紧件的装置的图解侧视图。
【具体实施方式】
[0022]本公开内容涉及显示组织夹紧能力的植入式医疗装置。在一些实施方案中，植入式医疗装置包括具有至少第一表面和第二表面的至少一个生物相容基底，其中第一表面和第二表面各自包括夹紧件。在一些实施方案中，第一表面和第二表面可在生物相容基底的相反部分上，例如夹紧件可在基底的顶表面和底表面上。在一些实施方案中，生物相容基底是多孔的。在一些实施方案中，第一生物相容基底包括网状物。
[0023]本公开内容还涉及包括多于一个生物相容基底的植入式医疗装置。在一些实施方案中，本文中所描述的植入式医疗装置可以是多平面的，并且包括第一基底和第二基底，第一基底具有第一和第二表面，第一表面包括多个第一夹紧件，第二表面包括多个第二夹紧件。第二基底具有第三和第四表面，第三表面包括多个第三夹紧件，第四表面包括多个第四夹紧件，其中第一和第二夹紧件之一连结到第三和第四夹紧件之一以连接第一和第二基
。
[0024]在一些实施方案中，至少一个生物相容基底可包括网状物。在一些实施方案中，至少一个生物相容基底可以是平面构造。在一些实施方案中，至少一个生物相容基底可包括非平面构造，例如圆锥形构造。在一些实施方案中，可使用多于两个的生物相容基底以形成多平面的植入式医疗装置。
[0025]本文中所描述的植入物可用于加固组织，特别是加固多组织平面之间的组织。例如，植入物可在手术操作中于加固组织方面是有用的，手术操作例如腹壁成形术、乳房再造术、中线闭合、侧向封堵、疝修复、复古直肌疝修复、Rives-Stoppa修补术、切口疝、整容手术等。可以设想出本文中所描述的植入物可用于填充多平面组织的开口，这样降低了在至少一个平面组织中产生死腔的可能性。进一步可以设想在组织平面之间死腔的降低可大大地减少血清肿形成的可能性。
[0026]在许多手术操作中，特别是腹壁成形术、乳房再造术、中线闭合、侧向封堵和疝修复，外科医生试图通过耗时活动的缝合将软组织连结到筋膜层。因此可以设想出利用本文中所描述的自夹紧多平面植入物可减少缝针所需的时间，减少多平面组织之间的死腔，并且更充分地支撑和/或加固接近的(approximated)多平面组织。另外，由于本文中所描述的各多平面植入物的部分可设置在跨越多层的各层伤口内，维持组织接近所需的张力和/或应力不再施加到单层组织或单平面基底上，而是通过多平面植入物传播穿过多层组织。
[0027]多平面植入物包括至少一个基底，更特别地至少两个基底。任何生物相容材料可用于形成在本文中描述的生物相容基底和/或细丝。例如，基底可由天然、合成、可生物吸收或非生物吸收的材料制成。当然应当理解的是，天然、合成、可生物吸收或非生物吸收的材料的任意组合可用于形成在本文中所描述的基底或细丝。
[0028]本文中使用的术语“可生物吸收”定义为包括能进行生物降解的材料和生物可吸收材料两者。通过生物吸收，意思是指材料分解，或在身体条件(例如酶促降解或水解)下失去结构的完整性，或在身体内生理条件下分解(物理地或化学地)，从而降解产物通过身体排泄或吸收。
[0029]代表性的天然的可生物吸收材料包括:多糖，例如藻酸盐、右旋糖、壳质、透明质酸、纤维素、胶原、明胶、脱氧半乳聚糖、氨基葡聚糖、及其化学衍生物(例如烷基、亚烷基的化学基团的取代和/或加成，羟基化，氧化和本领域技术人员常规所做的其它改性)；蛋白质，例如白蛋白、酪蛋白、玉米蛋白、丝及其共聚物和混合物，单独或与合成聚合物组合。
[0030]合成的改性天然聚 合物包括:纤维素衍生物，例如烷基纤维素、羟烷基纤维素、纤维素醚、纤维素酯、硝化纤维、以及壳聚糖。合适的纤维素衍生物的例子包括:甲基纤维素、乙基纤维素、羟丙基纤维素、羟丙基甲基纤维素、羟丁基甲基纤维素、醋酸纤维素、丙酸纤维素、乙酸丁酸纤维素、邻苯二甲酸乙酸纤维素、羧甲基纤维素、三乙酸纤维素、以及纤维素硫酸钠盐。这些在本文中总地被称作“纤维素”。
[0031]代表性的合成的可生物吸收聚合物包括:由内酯单体制成的多羟基酸，例如乙交酯、丙交酯、己内酯、ε -己内酯、戍内酯、和δ -戍内酯，以及普卢兰尼克(pluronics),碳酸酯(例如三亚甲基碳酸酯、四亚甲基碳酸酯等)，二氧六环酮(例如1，4- 二氧六环酮和对-二氧六环酮)，二氧杂环庚烷酮(1，4-二氧杂环庚烷-2-酮、1，5-二氧杂环庚烷-2-酮)、及其组合。由此形成的聚合物包括:聚丙交酯；聚(乳酸);聚乙交酯；聚(羟基乙酸)、聚(三亚甲基碳酸酯);聚(二氧六环酮);聚(羟基丁酸);聚(羟基戊酸);聚(丙交酯-共-(￡-己内酯));聚(乙交酯-共-(ε -己内酯))；聚碳酸酯；聚(假氨基酸)；聚(氨基酸)；聚(羟基链烷酸酯)；聚亚烷基草酸酯；聚氧杂酯(polyoxaesters);聚酐；聚原酸酯(polyorthoesters);和共聚物、嵌段共聚物、均聚物、共混物、及其组合。在某些实施方案中，生物相容基底可使用生物可吸收和非生物可吸收聚合物的组合而形成。
[0032]合适的非生物吸收材料的一些非限制例子包括:聚烯烃，例如包括无规、全同和间同的聚乙烯和聚丙烯、及其共混物；聚乙二醇；聚环氧乙烷；超高分子量的聚乙烯；聚乙烯和聚丙烯的共聚物；聚异丁烯和乙烯-α烯烃的共聚物；含氟聚烯烃，例如氟乙烯，包括膨体聚四氟乙烯(ePTFE)和凝聚聚四氟乙烯(cPTFE)、氟丙烯、氟PEGS (f IuoroPEGS)和聚四氟乙烯；聚酰胺，例如尼龙和聚己内酰胺；聚胺；聚酰亚胺；聚酯，例如聚对苯二甲酸乙二醇酯和聚对苯二甲酸丁二醇酯；脂肪族聚酯；聚醚；聚醚-酯，例如聚丁酯(polybutester);聚四亚甲基醚二醇；1，4- 丁二醇；聚氨酯；丙烯酸聚合物和共聚物；改性腈纶；乙烯基卤化物聚合物和共聚物，例如聚氯乙烯；聚乙烯醇；聚乙烯醚，例如聚乙烯甲醚；聚乙二烯卤化物，例如聚偏二氟乙烯和聚偏二氯乙烯；聚丙烯腈；聚芳醚酮；聚乙烯基酮；聚乙烯基芳族化合物，例如聚苯乙烯；聚乙烯酯，例如聚乙酸乙烯酯；乙烯基单体彼此和烯烃的共聚物，例如乙烯-甲基丙烯酸甲酯共聚物、丙烯腈-苯乙烯共聚物、ABS树脂、和乙烯-乙酸乙烯酯共聚物；醇酸树脂；聚碳酸酯；聚甲醒；聚磷嗪(polyphosphazine);聚酰亚胺；环氧树脂；芳族聚酰胺(aramid);人造丝；三醋酯人造丝；氨纟仑(spandex);娃酮；及其组合。
[0033]合适的生物相容基底的一些例子包括:膜、泡沫状物、网状物、支撑物、胶布(patch )、带子、纱布、闭合装置等。在某些实施方案中，生物相容基底是外科网状物。 [0034]生物相容基底可使用本领域技术人员眼界内的任何方法形成。一些非限制的例子包括:纺织(weaving)、针织(knitting)、编织(braiding)、钩编、挤压、喷射、烧铸、模制及其组合。在一些实施方案中，生物相容基底可以是二维或三维的外科网状物，该外科网状物由至少一个第一细丝纺织、针织、编织或钩编以形成基底。至少一个细丝可以是单丝或复丝。在某些实施方案中，生物相容基底可以是由聚对苯二甲酸乙二醇酯制成的至少一个第一细丝构成的外科网状物。
[0035]本文中所描述的夹紧件位于生物相容基底的至少一部分上，该夹紧件可由用于形成基底的相同的第一细丝形成和/或可使用不同的第二细丝形成。第二细丝可以是单丝或复丝。第二细丝可由包括在本文中所描述的那些材料的任何生物相容、可生物吸收、或非生物吸收的材料制成。在一些实施方案中，第一和第二细丝可由相同的材料制成。在其它的实施方案中，第一和第二细丝可由不同的材料制成。例如，在一些实施方案中，生物相容基底可由至少一第一细丝形成，该第一细丝由非生物吸收的材料制成，例如聚丙烯、聚对苯二甲酸乙二醇酯、聚四氟乙烯，并且夹紧件可由至少一第二细丝形成，该第二细丝由可生物吸收的材料制成，例如聚乳酸、聚乙醇酸等。
[0036]夹紧件可包括以一种方式从基底延伸的细丝的任何构造，该方式有助于基底连结到组织和/或植入物的其它部分。夹紧件构造的一些非限制例子包括:环、钩、尖头细毛、钩环、带刺的钩、带刺的尖头细毛及其组合。夹紧件可沿基底的任何部分以不同安排设置。夹紧件可使用任何合适的方法形成，包括但不限于，注射成型、冲压、切割、激光、超声波、熔化及其组合。在夹紧件包括刺的实施方案中，这些刺可以是单向的、多向的、对称的、不对称的及其组合。
[0037]用以形成夹紧件的第二细丝可在制造本文中所描述的植入物期间在任何时间被带刺。在一些实施方案中，第二细丝可在并入生物相容的基底前被带刺。在一些实施方案中，第二细丝可在并入生物相容的基底之后被带刺。在其它实施方案中，第二细丝可在并入生物相容的基底的同时被带刺。
[0038]在某些实施方案中，夹紧件可由加到基底作为环的第二细丝制成，这些环以大体垂直方式从生物相容基底的至少一个表面延伸出来。在其它实施方案中，夹紧件可由多个第二细丝制成，这些第二细丝以大体垂直方式各自从生物相容基底的表面延伸出来。通过大体垂直，夹紧件可从基底的表面以约90度突出。在一些实施方案中，夹紧件可以从约45度至约135度从基底的表面突出，在一些实施方案中，以从约60度至约120度从基底的表面突出。在另一些实施方案中，夹紧件可从基底的侧表面延伸出来。在这样的实施方案中，夹紧件可沿基底的纵轴延伸。在另一些实施方案中，基底可包括从植入物的表面和/或方向的组合延伸出来的夹紧件。
[0039]参见图1，图1示出植入式医疗装置100，植入式医疗装置100包括具有第一表面111和第二表面112的生物相容基底110。至少一个第一夹紧件113从基底110的第一表面111延伸出来，并且至少一个第二夹紧件114从基底110的第二表面112延伸出来。如图1所示，植入物100可设置在接近的组织115a和115b与下层的组织116之间以支撑和/或加固接近的组织。由于第一 113和第二夹紧件114分别具有穿透组织115a、115b及116的一些部分的能力，因此不需要使用U形钉、缝线、别针、粘合剂等进一步穿透组织以维持接近的组织115a、115b和/或将植入物固定在组织中。虽然夹紧件113和114可表现出面对一个方向，但是可以设想夹紧件113和114可以是单向、双向和/或多向的。
[0040]在一些实施方案中，可结合本文所描述的植入式医疗装置以形成多平面植入物。例如，如图2所示，植入式医疗装置200包括第一生物相容基底210和第二生物相容基底220。第一生物相容基底210包括具有多个第一夹紧件213的第一表面211和具有多个第二夹紧件214的第二表面212。第二生物相容基底220包括具有多个第三夹紧件223的第三表面221和具有多个第四夹紧件224的第四表面222。如图2进一步所示，第二夹紧件214和第三夹紧件223连锁将第一基底210连接到第二基底220。第一基底210和第二基底220在组织215a、215b及216之间垂直地排成一列(vertically align)。
[0041]在一些实施方案中，其中夹紧件连锁的在第一和第二基底之间的空隙S比起任一多孔的基底而易受向内生长的·组织的影响，这样使得组织在空隙S中生长更快速。进一步可以设想出空隙S的快速向内生长不仅有助于夹紧件的连锁，而且有助于多孔的基底的固定。
[0042]在一些实施方案中，第一和第二基底可以可移动地连结。在一些实施方案中，在植入处和/或手术操作期间，第一和第二基底可被外科医生结合。
[0043]在某些情况中，组织的厚度可与植入物的厚度相似，如图1所示，所述植入物包括单个基底。在一些实施方案中，如图2所示，本文中所描述的植入式医疗装置可包括多于一个的基底以适应于某些组织和/或组织中的伤口的各种厚度。
[0044]在另一些实施方案中，如图3所示，例如开口和/或伤口组织可跨过多于单个层。在一些实施方案中，在组织中的开口和/或伤口可在尺寸上变化，并且不一定对称。在一些实施方案中，植入式医疗装置可包括多个基底310、320、及330，各基底包括包含夹紧件的至少两个表面311、312、321、322、331、332。如图3所示，第一基底310、第二基底320和第三基底330分别没有垂直地排成一列，而是错开的和/或阶梯构造。伤口以斜线、阶梯和/或非垂直的方式延伸通过数层组织315、316、317和318。在一些实施方案中，第一基底310在面积上小于第二基底320或第三基底330。
[0045]如图3进一步所示，一些第二和第三夹紧件连锁并且连接第一基底310和第二基底320，一些第二和第三夹紧件没有连锁并且露出来以连结组织层316和317。第四和第五夹紧件连锁并且连接第二基底320和第三基底330，一些第四和第五夹紧件没有连锁并且露出来以连结组织层317和318。
[0046]在另一些实施方案中，如图4所示，本文中所描述的植入物可用于中线闭合。植入物包括第一基底410、第二基底420和第三基底430，其中第二基底420和第三基底430分别水平对齐，第一基底410穿过点C设置，其中第二基底420和第三基底430被连接。第一基底410包括分别包括第一夹紧件413和第二夹紧件414的顶表面和底表面。第二基底420包括分别包括第三夹紧件423和第四夹紧件424的第二顶表面和第二底表面。第三基底430包括分别包括第五夹紧件433和第六夹紧件434的第三顶表面和第三底表面。另外，第二基底420和第三基底430进一步包括沿基底的外边缘设置的侧夹紧件425、426、435、436。如图4所示，侧夹紧件可使得多个基底连结并且水平对齐和/或进一步将本文所描述的植入物连结到组织。在组织不是大体平面和/或对称的情况下，可以设想出附加侧夹紧件可进一步使植入物稳固在组织中。
[0047]如图1-4所示，本文中所描述的植入物可包括至少一个大体是平面的基底。在一些实施方案中，例如如图5和图6所示的，本文中的植入物也可包括至少一个非平面的基底。在图5中，植入物500包括第一基底510，第一基底510包括具有第一套夹紧件513的外表面511和具有第二套夹紧件514的内表面512。虽然示出为大体圆锥形构造，但是可以设想出可利用其它非平面构造形成本文中所描述的植入物。
[0048]在图6中，第一基底610是非平面的，第二基底620是大体平面的。第一基底610包括包含第一夹紧件的外表面611和包含第二夹紧件614的内表面612。第一基底610进一步包括上边缘640、底部650和开口 655，开口 655从上边缘640延伸到底部650并且由内表面612限定。第二基 底620包括第三夹紧件623和第四夹紧件624。如图6所示，第一夹紧件613可连接到第三夹紧件623以形成植入物600。
[0049]可以设想出在其它实施方案中夹紧件可设置在植入物的整个表面。在其它实施方案中，夹紧件可仅安排在植入物的角落。在其它实施方案中，夹紧件的集中可沿基底的不同部分而变化。夹紧件的其它安排是可能的，并且对于本领域的技术人员应该是显而易见的。
[0050]虽然平面基底示出为大体矩形，但是本文中所描述的基底可以是包括椭圆形、正方形、三角形、六边形及圆形等的任何形状。另外，基底可包括孔以提供植入时身体组织的通道。植入物在制造期间可成形和依尺寸制作，或在使用之前可立即切成特别的大小和形状。
[0051]在某些实施方案中，植入式医疗装置可以是由以任何合适的方式编织的多个第一和第二细丝制成的外科网状物，该方式使得细丝形成基底和形成从所述基底的至少一个表面延伸的环或细毛。图7示出根据本公开内容形成夹紧件的一个代表图案。植入式医疗装置可在带有纱线的至少三个片(sheet)或经线(warp)和一样多的导向杆的经编针织物或拉舍尔式的经编机上制成。
[0052]前面和中间的导向杆可使用第一套细丝或纱线穿线。中间杆可使用单丝或复丝纱线穿线，一个全导向，三个空导向。该纱线可由任何合适的生物相容材料制成；在一些实施方案中，可由聚对苯二甲酸乙二醇酯制成。该细丝或纱线在图7中通过虚线和附图标记11表示。中间杆以这样一种方式工作以获得在网状物柱之间的Z字形透孔织物图案(zigzagopenwork pattern)。
[0053]前杆被穿线；一个全导向，一个空导向，使用复丝或单丝纱线以链形编织工作，如图7的标记12所示。链形缝法束缚单丝10并且在长度上维持编织，同时使用通过纱线11形成的中间片有助于编织的形成。
[0054]后杆可被穿线；一个全导向和一个空导向，使用第二细丝，例如单丝或复丝。该第二细丝或纱线可由任何合适的生物相容材料制成；并且在某些实施方案中，可由聚乳酸制成。
[0055]第二细丝的直径为0.10毫米以上。在实践中，直径在0.14毫米至0.18毫米之间，并在0.15毫米的级别。该纱线或细丝在图7中由附图标记10和以实线表示。
[0056]不同的细丝可根据下表作业:
[0057]
【权利要求】
1.一种支撑组织的植入式医疗装置，包括: 第一基底，所述第一基底具有包括多个第一夹紧件的第一表面和包括多个第二夹紧件的第二表面；和 第二基底，所述第二基底具有包括多个第三夹紧件的第三表面和包括多个第四夹紧件的第四表面，其中所述第一基底通过第二夹紧件和第三夹紧件连结到第二基底。
2.如权利要求1所述的植入式医疗装置，其中，所述第一基底和所述第二基底中的至少一个包括外科网状物。
3.如权利要求1所述的植入式医疗装置，其中，所述第一基底和所述第二基底中的至少一个包括平面构造。
4.如权利要求1所述的植入式医疗装置，其中，所述第一基底和所述第二基底中的至少一个包括非平面构造。
5.如权利要求1所述的植入式医疗装置，其中，所述第一基底包括非平面构造，并且所述第二基底包括平面构造。
6.如权利要求1所述的植入式医疗装置，其中，所述第一基底的面积小于第二基底的面积。
7.如权利要求1所述的植入式医疗装置，其中，所述第一基底和所述第二基底垂直地排成一列。
8.如权利要求1所述的植入式医疗`装置，其中，所述第一基底和所述第二基底是错开的。
9.如权利要求1所述的植入式医疗装置，其中，所述第一基底和所述第二基底中的至少一个进一步包括孔。
10.一种在手术操作期间加固软组织的方法，包括: 提供至少一个植入式医疗装置，所述植入式医疗装置包括:第一基底，所述第一基底具有包括多个第一夹紧件的第一表面和包括多个第二夹紧件的第二表面；和第二基底，所述第二基底具有包括多个第三夹紧件的第三表面和包括多个第四夹紧件的第四表面，其中所述第一基底通过第二夹紧件和第三夹紧件连结到第二基底；并且 将所述至少一个植入式医疗装置置于两层组织之间。
11.如权利要求10所述的方法，其中，所述第一基底和所述第二基底中的至少一个包括外科网状物。
12.如权利要求10所述的方法，其中，所述第一基底和所述第二基底中的至少一个包括平面构造。
13.如权利要求10所述的方法，其中，所述第一基底和所述第二基底中的至少一个包括非平面构造。
14.如权利要求10所述的方法，其中，所述第一基底包括非平面构造，并且所述第二基底包括平面构造。
15.如权利要求10所述的方法，其中，所述第一基底的面积小于第二基底的面积。
16.如权利要求10所述的方法，其中，所述第一基底和所述第二基底垂直地排成一列。
17.如权利要求10所述的方法，其中，所述第一基底和所述第二基底是错开的。
18.如权利要求10所述的方法，其中，所述第一基底和所述第二基底中的至少一个进一步包括孔。
19.如权利要求10所述的方法，其中，所述手术操作选自由腹壁成形术、乳房再造术、疝修复和组织结构分离组成的组。
20.如权利要求10所述的方法，其中，所述植入式医疗装置位于软组织层和筋膜层之 间。
【文档编号】A61B17/03GK103705277SQ201310456246
【公开日】2014年4月9日 申请日期:2013年9月29日 优先权日:2012年9月28日
【发明者】约拿单·托马斯, 费拉斯·阿布扎依那 申请人:柯惠Lp公司