液体输送装置及判定导管的拔出的方法
【专利摘要】一种液体输送装置，其具有：用于构成输送液体的流路的管；推压上述管以使之闭塞的多个指状件；依次推压上述指状件以压榨上述管来输送上述液体的凸轮；用于向生物体注入上述液体的导管；设置于比被多个上述指状件推压的区域靠近下游侧且与上述液体接触的第一电极；与上述生物体接触的第二电极；以及基于上述第一电极与上述第二电极之间的阻抗来判定上述导管从上述生物体拔出的情况的判定部。
【专利说明】液体输送装置及判定导管的拔出的方法
【技术领域】
[0001]本发明涉及液体输送装置及判定导管的拔出的方法。
【背景技术】
[0002]作为输送液体的液体输送装置，公知有专利文献I中记载的微型泵。在微型泵上，沿管配置有多个指状件，凸轮通过依次推压指状件来压榨管以输送液体。
[0003]专利文献1:日本特开2010-77947号公报
[0004]考虑将使用这样的液体输送装置输送的液体经由导管注入生物体。
【发明内容】
[0005]本发明的目的在于判定导管从生物体中拔出的情况。
[0006]用于达到上述目的的主要发明是液体输送装置，其具有:用于构成输送液体的流路的管；推压上述管使之闭塞的多个指状件；依次推压上述指状件以压榨上述管来输送上述液体的凸轮；用于向生物体注入上述液体的导管；设置于比被多个上述指状件推压的区域靠近下游侧且与上述液体接触的第一电极；与上述生物体接触的第二电极；以及根据上述第一电极与第二电极 之间的阻抗来判定上述导管从上述生物体拔出的情况的判定部。
[0007]通过本说明书及附图记述，本发明的其他特征变得更加明确。
【专利附图】
【附图说明】
[0008]图1是液体输送装置I的整体立体图。
[0009]图2是液体输送装置I的分解图。
[0010]图3是液体输送装置I的剖视图。
[0011]图4是液体输送装置I的内部的透视俯视图。
[0012]图5是泵5的简要说明图。
[0013]图6是表示主体10的内部构成的分解立体图。
[0014]图7是主体10的背面的立体图。
[0015]图8是表示盒20的内部构成的分解立体图。
[0016]图9是盒20基座的背面的分解立体图。
[0017]图10是从补片30的底面侧观测液体输送装置I的立体图。
[0018]图11是表示液体输送装置I的使用方法的流程图。
[0019]图12是起动加注处理的说明图。
[0020]图13是监视软针31的拔出的监视装置70的说明图。
【具体实施方式】
[0021 ] 根据本说明书及附图记述，至少，可以明确以下事项。
[0022]明确一种液体输送装置，其具有:用于构成输送液体的流路的管；推压上述管使之闭塞的多个指状件；依次推压上述指状件来压榨上述管以输送上述液体的凸轮；用于将上述液体注入生物体的导管；设置于比被多个上述指状件推压的区域靠近下游侧且与上述液体接触的第一电极；与上述生物体接触的第二电极；以及根据上述第一电极与第二电极之间的阻抗来判定上述导管从上述生物体拔出的情况的判定部。
[0023]根据这样的液体输送装置，基于作为液体和生物体的导电路径的第一电极与第二电极之间的阻抗能够判定导管的拔出情况。
[0024]优选如下:具有可更换的盒和在更换上述盒时保持贴附于上述生物体不变的补片，上述盒具有作为上述第一电极的连接针，上述补片具有上述导管及上述第二电极和隔膜，通过将上述连接针插通于上述隔膜，来使盒的液体经由连接针输送到上述导管。由此，能够靠近生物体配置第一电极。
[0025]上述导管优选由绝缘材料构成。由此能够抑制短路。
[0026]上述第二电极优选由具有导电性的粘贴垫构成。由此可以扩大第二电极接触生物体的面积。
[0027]优选在上述粘贴垫上形成有供上述导管贯通的孔。由此，导管变得难以拔出，而且，由于导管的注入口配置于第二电极的近旁，所以很容易形成经由液体及生物体的导通路径。
[0028]优选上述粘贴垫的周边部没有导电性，而中央部具有导电性。由此，即使粘贴垫的周边部被剥离，对阻抗测定的影响也会减轻。
[0029]在测定上述第一电极与第二电极之间的阻抗时，优选以不在上述第一电极与第二电极之间施加偏电压的方 式对上述第一电极及第二电极外加交流电压。由此，能够抑制在液体中产生电化学过程。
[0030]明确一种拔出判定方法，其是一种判定液体输送装置的导管的拔出判定方法，该液体输送装置具有用于构成输送液体的流路的管、推压上述管使之闭塞的多个指状件、依次推压上述指状件以压榨上述管来输送上述液体的凸轮、以及用于将上述液体注入生物体的导管，其中，根据下游侧第一电极与第二电极之间的阻抗来判定上述导管从上述生物体中拔出的情况，该第一电极设置于比被上述多个指状件推压的区域靠近下游侧且与上述液体接触，该第二电极与上述生物体接触。由此，能够判定导管的拔出情况。
[0031]实施方式
[0032]液体输送装置的基本构成
[0033]图1是液体输送装置I的整体立体图。图2是液体输送装置I的分解图。如图所示，设液体输送装置I的贴附侧(生物体侧)为“下”、相反侧为“上”进行说明。
[0034]液体输送装置I是用于输送液体的装置。液体输送装置I具有主体10、盒20以及补片30。主体10、盒20及补片30如图2所示地能够分离，但是，在使用时，如图1所示地组装为一体。液体输送装置I适合用于例如将补片30贴附于生物体，定期地将存留于盒20内的胰岛素注入生物体。在存留于盒20内的液体(例如胰岛素)用完的情况下，更换盒20，但是，继续使用主体10及补片30。然而，也以低频度更换补片30。
[0035]图3是液体输送装置I的剖视图。图4是液体输送装置I的内部的透视俯视图。图4中也表示了泵5的构成。图5是泵5的简要说明图。
[0036]泵部5具有作为用于对存留于盒20的液体进行输送的泵的功能，其具备管21、多个指状件22、凸轮11以及驱动机构12.[0037]管21是用于输送液体的管。管21的上游侧(以液体输送方向为基准的情况下的上游侧)与盒20的液体的存积部26连通。管21具有若被指状件22推压则闭塞、若解除来自指状件22的力则恢复原形的程度的弹性。管21沿盒20的管引导壁251A的内表面部分地配置为圆弧形状。管21的圆弧形状的部分配置于管引导壁251A的内表面与多个指状件22之间。管21的圆弧的中心与凸轮11的旋转中心一致。
[0038]指状件22是用于使管21闭塞的部件。指状件22受到来自凸轮11的作用，而从动地进行动作。指状件22具有棒状的轴部和凸缘状的推压部,形成为T字形状。棒状的轴部和凸轮11接触，凸缘状的推压部和管21接触。指状件22被支承为沿轴向可动。
[0039]多个指状件22从凸轮11的旋转中心放射状地等间隔配置。多个指状件22配置于凸轮11与管21之间。在此，设置有7根指状件22。在以下的说明中，从液体的输送方向的上游侧依次称作第一指状件22A、第二指状件22B、...第七指状件22G。
[0040]凸轮11在外周的4处具有突起部。在凸轮11的外周配置有多个指状件22，在这些指状件22的外侧配置有管21。通过由凸轮11的突起部推压指状件22，来使管21闭塞。若指状件22从突起部离开，则管21由于管21的弹性力而恢复原先的形状。若凸轮11旋转，则7根指状件22依次被突起部推压，从而从输送方向上流侧开始依次闭塞管21。由此，使管21进行蠕动运动，从而压榨管21以输送液体。为防止液体的逆流，以至少I个、优选2个指状件22使管21闭塞的方式形成凸轮11的突起部。
[0041]驱动机构12是用于驱动凸轮11使之旋转的机构。驱动机构12具有压电马达121、转子122以及减速传递机构123 (参照图4)。
[0042]压电马达121是用于利用压电元件的振动使转子122旋转的马达。压电马达121通过对粘结于矩形的振 动体的两面的压电元件外加驱动信号,来使振动体振动。振动体的端部与转子122接触，若振动体振动，该端部就会描出椭圆轨道或8字型轨道等规定的轨道而振动。振动体的端部通过在振动轨道的一部分与转子122接触，来驱动转子122使之旋转。压电马达121被一对弹簧朝向转子122施力，以使振动体的端部与转子122接触。
[0043]转子122是因压电马达121而被旋转的被驱动体。在转子122形成有构成减速传递机构123的一部分的转子小齿轮。
[0044]减速传递机构123是以规定的减速比将转子122的旋转传递到凸轮11的机构。减速传递机构123由转子小齿轮、传递轮以及凸轮齿轮构成。转子小齿轮是一体安装于转子122的小齿轮。传递轮具有与转子小齿轮啮合的大齿轮、和与凸轮齿轮啮合的小齿轮，其具有将转子122的旋转力传递给凸轮11的功能。凸轮齿轮一体安装于凸轮11，被支承为能够与凸轮11 一起旋转。
[0045]在构成泵部5的管21、多个指状件22、凸轮11及驱动机构12中，凸轮11及驱动机构12设置于主体10，管21及多个指状件22设置于盒22。以下，对主体10、盒20及补片30的构成进行说明。
[0046].主体 10
[0047]图6是表示主体10的内部构成的分解立体图。图7是主体10的背面的立体图。以下，参照这些图和图1~图4，对主体10的构成进行说明。
[0048]主体10具有主体基座13和主体外壳14。在主体基座13上设置有上述的驱动机构12和进行压电马达121等的控制的控制基板15 (控制部)。主体基座13上的驱动机构12(压电马达121、转子122、减速传递机构123)和控制基板15被主体外壳14覆盖而保护。
[0049]在主体基座13上设置有轴承13A。凸轮11的旋转轴贯通主体基座13，轴承13A将凸轮11的旋转轴支承为相对于主体基座13可旋转。凸轮11与构成减速传递机构123的凸轮齿轮是一体的，凸轮齿轮被主体外壳14覆盖地配置在主体10的内部，且凸轮11从主体10露出。若组合主体10和盒20，则从主体10露出的凸轮11将会与盒20的指状件22的端部啮合。
[0050]在主体10上设置有钩挂16。盒20的固定钩234钩于钩挂16，从而将主体10固
定于盒20。
[0051]而且，主体10具有电池收纳部18。收纳于电池收纳部18的电池19成为液体输送装置I的电源。
[0052].盒 20
[0053]图8是表示盒20的内部构成的分解立体图。图9是盒20基座的背面的分解立体图。以下，参照这些图和图1~图5，对盒20的构成进行说明。
[0054]盒20具有盒基座23和基座垫24。
[0055]在盒基座23的上侧设置有管单元25。管单元25具有上述的管21及多个指状件
22、单元基座251、 单元盖板252。在单元基座251上形成有管引导壁251A，在单元基座251的内部，圆弧状地配置有管21。而且，单元基座251将指状件22支承为在轴向上可动。单元基座251内的管21和指状件22被单元盖板252覆盖。
[0056]管单元25形成为平坦的圆筒形状，在管单元25的中央的空洞插入从主体10露出的凸轮11。由此，主体10侧的凸轮11和盒20侧的指状件22相互啮合。
[0057]在盒基座23上设置有供给侧接头231及排出侧接头232。供给侧接头231及排出侧接头232分别与管单元25内的管21的端部连接。若多个指状件22依次压榨管21，则液体从供给侧接头231向管21供给，并且，液体从排出侧接头232排出。排出侧接头232与连接针233连通，从排出侧接头232排出的液体经由连接针233向补片30侧供给。
[0058]在盒基座23上形成有固定钩234。固定钩234钩挂于主体10的钩挂16，从而将主体10固定于盒20。
[0059]在盒基座23与基座垫24之间夹设有储液膜25。储液膜25的周围紧密地与盒基座23的底面粘结。在盒基座23与储液膜25之间形成存积部26，在该存积部26存留液体(例如胰岛素)。存积部26与供给侧接头231连通，在存积部26存留的液体经由供给侧接头231向管21供给。
[0060]如上所述，存积部26构成在盒基座23的下侧。由于在盒基座23的上侧配置有构成泵部5的管21及指状件22，所以泵部5和存积部26在上下配置。由此，可实现液体输送装置I的小型化。而且存积部26配置于比泵部5靠近生物体侧。由此，存留于存积部26的液体很容易以生物体的体温保温，从而抑制液体的温度和生物体的体温的差。
[0061]若存留于存积部26的液体耗尽，则从液体输送装置I取下盒20，更换为新的盒
20。但是，也可以利用注射针从外部经由盒隔膜27将液体注入存积部26。此外，盒隔膜27由若拔出注射针则孔闭塞起来的材料(例如橡胶、硅等)构成。
[0062].补片 30[0063]图10是从补片30的底面侧观测液体输送装置I的立体图。以下，也参照图1~图5对补片30的构成进行说明。
[0064]补片30具有软针31、导入针夹32、端口基座33、补片基座34以及粘贴垫35。
[0065]软针31是用于将液体注入生物体的管，具有导管的功能。软针31例如由氟树脂等柔软的材料构成。软针31的一端固定于端口基座33。
[0066]导入针夹32是保持导入针32A的部件。导入针32A的一端固定于导入针夹32。导入针32A是用于将柔软的软针31插入生物体的金属制的针。导入针32A是细长的中空管状的针，而且具有未图示的横孔。若从导入针32A的横孔供给液体，则从导入针32A的前端排出液体。以此，能够在软针31穿刺生物体前，进行以液体充满液体输送装置I的流路内的起动加注处理(priming processing)。
[0067]在使用前的状态下，导入针夹32安装于端口基座33，导入针32A插通于软针31而针尖从软针31的下侧露出。当将补片30贴附于生物体时，将软针31和导入针32A —起穿刺生物体之后，连同导入针32A将导入针夹32从端口基座33拔出(拔掉)。由于硬的导入针32A不继续留置于生物体，所以对生物体的负担小。此外，虽然软针31继续留置于生物体，但软针31柔软，从而对生物体的负担小。
[0068]端口基座33是将从盒20的连接针233供给的液体供给至软针31的部件。端口基座33具有连接针用隔膜33A和导入针用隔膜33B。连接针用隔膜33A及导入针用隔膜33B由若拔出针则孔填堵起来的材料(例如橡胶、硅等)构成。在连接针用隔膜33A插通盒20的连接针233，液体经由连接针233隔着连接针用隔膜33A从盒20侧向补片30侧供给。即使为了更换盒20将盒2 0的连接针233从补片30拔出，连接针用隔膜33A的由连接针233产生的孔也会自然地被填堵。在导入针用隔膜33B上插通有导入针32A，若拔出导入针32A，则导入针用隔膜33B的由导入针32A产生的孔会自然地被填堵。利用连接针用隔膜33A和导入针用隔膜33B，来防止补片30内的液体泄漏到外部、或者生物体的体液向补片30侧倒流。此外，在端口基座33内导入针32A存在的区域(导入针用隔膜以外的区域)在导入针32A被拔出后变为液体的流路。
[0069]补片基座34是固定于端口基座33的平板状部件。补片基座34具有用于固定基座垫24的固定部34A。在补片基座34的底面安装有粘贴垫35。粘贴垫35是用于将补片30粘贴于生物体等的具有粘贴性的垫。
[0070]在上述液体输送装置I中，泵部5和存积部26上下配置，从而可实现液体输送装置I的小型化。因此，能够使粘贴垫35小型化。
[0071]基本的使用方法
[0072]图11是表示液体输送装置I的使用方法的流程图。
[0073]首先，使用者准备液体输送装置I的套件(S001)。在套件上一同包装有用于构成液体输送装置I的主体10、盒20及补片30。使用者如图2所示地组装主体10、盒20及补片30，组装液体输送装置I (S002)。使用者通过组装主体10和盒20来使主体10侧的凸轮11和盒20侧的指状件22啮合。而且，使用者将盒20的连接针233插入补片30的连接针用隔膜33A，从而成为能够从盒22侧向补片30侧供给液体的状态。
[0074]接下来，使用者进行起动加注处理(S003)。图12是起动加注处理的说明图。起动加注处理是驱动液体输送装置I的泵部5而使液体输送装置I的流路内充满液体的处理。通过该起动加注处理，从导入针32A排出液体输送装置I的流路内的气体。而且，通过该起动加注处理，在空状态的管21充满液体。使用者驱动液体输送装置I的泵5，直到液体从导入针32A的前端排出。
[0075]起动加注处理后，使用者将导入针32A及软针31垂直穿刺生物体，之后，将导入针夹32从端口基座33拔出、将导入针32A从软管31拔掉(S004)。由于有导入针用隔膜33B，所以即便拔掉导入针32A，导入针用隔膜33B的由导入针32A产生的孔也会自然被填堵。此时，使用者将补片30的粘贴垫35的保护用纸揭掉，将粘贴垫35贴附于生物体的皮肤，将液体输送装置I粘贴于生物体即可。
[0076]接下来，使用者使泵5进行预备动作，以输送导入针32A存在的区域(导入针用隔膜以外的区域)的容量分量的液体(S005)。由此，能够使导入针32A存在的空间充满液体。
[0077]之后，使用者使液体输送装置I进行定量输送处理(通常的处理)(S006)。此时，液体输送装置I驱动驱动机构12的压电马达121，而使凸轮11旋转，由凸轮11的突起部依次推压7根指状件22，而从输送方向上游侧开始依次使管21闭塞，从而使管21蠕动运动以输送液体。在定量输送处理中，控制凸轮11的旋转量以使在规定的时间内输送规定量的液体。
[0078]拔出判定
[0079]若从生物体拔出软针31，则即便液体输送装置I输送液体，液体也无法注入生物体中。在本实施方式中，为减轻对生物体的负担，穿刺具有柔软性的软针31，从而是特别容易拔出的状态。而且，若为了减轻对生物体的负担而将软针31缩短，则软针31变为容易拔出的状态。
[0080]因此，在本实施方式中，对软针31是否从生物体中拔出进行监视。
[0081]图13是监视软针31的拔出情况的监视装置70的说明图。在此，液体输送装置I粘贴于生物体B。在拔去了导入针32A (参照图3)的状态下，软针31被穿刺在生物体上。图中，以虚线表示经由液体及生物体B的导电路径。
[0082]监视装置70具有第一电极71、第二电极72、阻抗测定部73以及拔出判定部74。阻抗测定部73及拔出判定部74设置于上述的控制基板15。
[0083]第一电极71设置于比指状件22推压管21的区域靠近下游侧。假设第一电极71设置于比指状件22靠近上游侧，则当指状件22使管21闭塞时，在该闭塞位置处，液体绝缘，结果，第一电极71与第二电极之间的阻抗变高，从而无法进行基于阻抗的拔出判定。
[0084]第一电极71呈管状，在其内周面与液体接触而构成输送液体的流路。由于第一电极71直接和液体接触，所以与电极和液体电容耦合的情况(电极设于管的外侧、电极和液体不直接接触的情况)相比，能够减小阻抗测定时的误差，从而能提高测定精度。
[0085]具体而言，第一电极71兼作连接针233，连接针233由导电性金属构成。连接针233插通于连接针用隔膜33A，从而通过将连接针233作为第一电极71，能够尽量将电极靠近生物体B侧进行配置。
[0086]第二电极72是与生物体B的皮肤接触而配置的电极。具体而言，第二电极72兼作粘贴垫35，粘贴垫35由具有粘贴面的导电性垫构成。
[0087]此外，由于使设置于主体10侧的控制基板15的阻抗测定部73和盒20侧的第一电极71 (连接针233)电连接，所以在主体10与盒20之间形成有连接端子(未图示)。而且，由于使设置于主体10侧的控制基板15的阻抗测定部73和补片30侧的第二电极72 (粘贴垫35)电连接，所以在主体10与盒20之间、及盒20与补片基座34之间形成有连接端子(未图示)。
[0088]阻抗测定部73测定第一电极71与第二电极72之间的阻抗。如图所示，当软针31穿刺于生物体B时，经由液体和生物体B构成闭合电路，从而若阻抗测定部73对第一电极71和第二电极72外加交流电压(例如频率为IkHz~IOkHz左右)，则可以测出规定的假定范围(例如几十kQ~几百kQ)的阻抗。另一方面，若从生物体B中拔出软针31，则不构成闭合电路而不流动电流，从而阻抗测定部73测出高阻抗(例如10ΜΩ以上)。
[0089]拔出判定部74基于阻抗测定部73的测定结果来判定软针31的拔出情况。具体而言，如果测定结果的阻抗比规定的阈值小，则拔出判定部74判定为软针31正常穿刺生物体B。而且，如果测定结果的阻抗比规定的阈值大，则拔出判定部74判定为软针31从生物体B中拔出。
[0090]拔出判定部74将测定结果输出给控制基板15的控制部。对于控制部而言，在判定为软针31正常穿刺生物体B的情况下继续定量输送处理(S006)，在判定为软针31从生物体B中拔出的情况下停止定量输送处理，而使用声音或光等向使用者报知警告。
[0091]如上所述，本实施方式的液体输送装置I具备:用于输送液体的管21 ;推压管使之闭塞的多个指状件22 ;依次推压指状件以使压榨管来输送液体的凸轮11 ;以及作为导管的软针31。而且，为了判定从生物体B拔出了软针31的情况，液体输送装置I具备第一电极71、第二电极72以及拔出判定部74，利用若从生物体B拔出软针31则会形成高阻抗的情况，进行基于阻抗的拔出判定。
[0092]而且，第 一电极71的内周面构成与液体接触以输送液体的流路。通过像这样使第一电极71与液体接触，与第一电极71和液体电容耦合的情况(第一电极71设置于管的外侦“第一电极71不与液体直接接触的情况)相比，能够减小阻抗的测定时的误差，从而能够提高判定精度。
[0093]除此之外，第一电极71设置于比指状件22推压管21的区域靠近下游侧。该理由是，假设第一电极71设置于比指状件22靠近上游侧，则当指状件22使管21闭塞时，在该闭塞位置处，液体绝缘，从而无法进行基于阻抗的拔出判定。
[0094]而且，在本实施方式中，盒20具有作为第一电极71的连接针233，补片30具有作为导管的软针31、作为第二电极72的粘贴垫35以及连接针用隔膜33A。由于连接针233插通于连接针用隔膜33A，所以通过将连接针233作为第一电极71，能够尽量将电极靠近生物体B侧配置。
[0095]另外，在本实施方式中，软针31由绝缘材料构成。由此，能够防止在软针31的内部通过的液体和第二电极72 (粘贴垫35)短路。
[0096]而且，在本实施方式中，第二电极72由导电性粘贴垫构成。由此，能够扩大第二电极72与生物体接触的面积。
[0097]再者，在本实施方式中，在作为第二电极72的粘贴垫35上形成有用于供作为导管的软针31贯通的孔。由此，在导管的周围配置有粘贴垫35，从而软针31变得难以拔出。而且，由于软针31的注入口配置于第二电极72的近旁，所以容易形成经由液体及生物体B的导通路径。[0098]此外，在本实施方式中，使粘贴垫35的整个面具有导电性，但是也可以仅使粘贴垫35的一部分具有导电性,将具有导电性的部分作为第二电极72。在这种情况下,优选仅仅使粘贴垫35的中心部具有导电性(使粘贴垫35的周边部不具导电性)，将粘贴垫35的中心部作为第二电极72。因此，有如下效果，即，即便不具导电性的周边的一部分被剥离，也很难对阻抗的测定产生影响。
[0099]而且，在本实施方式中，为了不对第一电极71与第二电极72之间施加偏电压，在阻抗测定部73的电源电压的DC成分被滤掉的状态下，外加交流电压。假设在第一电极71与第二电极72之间施加DC电压，则与电极接触的液体(第一电极71与第二电极72之间的液体)会发生电化学过程，从而有液体的特性变化、或者在电极上附着析出物的担忧。
[0100]其他方式
[0101]上述实施方式是为了容易理解本发明而说明的，并不是限定解释本发明的内容。对于本发明而言，在不脱离其主旨的情况下能够变更、改良，并且本发明当然也包括其等同变换。
[0102]关于监视装置70
[0103]在上述监视装置70中，阻抗测定部73高精度地测定第一电极71与第二电极72之间的阻抗的值，拔出判定部74根据阻抗的值来判定导管(软针31)的拔出情况。此外，不高精度地测定阻抗的值也可以。
[0104]例如，阻抗测定部构成为，在第一电极71与第二电极72之间的阻抗比规定的阈值高时，输出L电平(或者H电平)信号，在阻抗比规定的阈值低时，输出H电平(或者L电平)信号，拔出判定部74根据阻抗测定部的输出信号来判定导管的拔出情况也可以。
[0105]关于电极
[0106]上述实施方式的第一电极兼作连接针332，第二电极兼作粘贴垫35，但是，第一电极和第二电极并不局限于此。
[0107]例如，也可以将第一电极作为排出侧接头232。但是，在这种情况下，与上述实施方式相比，第一电极远离生物体配置，从而阻抗的测定容易产生误差。
[0108]而且，也可以单独设置第一电极和第二电极，不兼作其他构成元件。但是，在这种情况下，会导致部件个数比上述实施方式多。
[0109]附图标记的说明:
[0110]1...液体输送装置；5...泵部；10...主体；11...凸轮；12...驱动机构；
121...压电马达；122...转子；123...减速传递机构；13...主体基座；13A...轴承；
14...主体外壳；15...控制基板；16...钩挂；18...电池收纳部；19...电池；20...盒；
21...管；22...指状件；23...盒基座；231...供给侧接头；232...排出侧接头；233...连接针；234...固定钩；24...基座垫；25...管单元；251...单元基座；251A...管引导壁；
252...单元盖板；25...储液膜；26...存积部；27...盒隔膜；30...补片；31...软针；32...导入针夹；32A...导入针；33...端口基座；33A...连接针用隔膜；33B...导入针用隔膜；34...补片基座；34A...固定部；35...粘贴垫；70...监视装置；71...第一电极；
72...第二电极；73...阻抗测定部；74...拔出判定部。
【权利要求】
1.一种液体输送装置，其特征在于，具有: 用于向生物体输送液体的导管； 与所述液体接触的第一电极；以及 配置于所述导管的第二电极， 所述液体输送装置具有判定部，该判定部基于所述第一电极与所述第二电极之间的所述液体的阻抗来判定所述导管从所述生物体拔出的情况。
2.根据权利要求1所述的液体输送装置，其特征在于， 具有补片和能够更换的盒， 所述盒具有作为所述第一电极的连接针， 所述补片具有所述导管、所述第二电极以及隔膜， 通过将所述连接针插通于所述隔膜，来将所述盒的液体经由连接针而输送到所述导管。
3.根据权利要求1或2所述的液体输送装置，其特征在于， 所述导管由绝缘材料构成。
4.根据权利要求1~3中任一项所述的液体输送装置，其特征在于， 所述第二电极由具有导电性的粘贴垫构成。
5.根据权利要求4所述的液体输送装置，其特征在于， 在所述的粘贴垫上形成有供所述导管贯通的孔。
6.根据权利要求4或5所述的液体输送装置，其特征在于， 所述粘贴垫的周边部没有导电性，所述粘贴垫的中央部有导电性。
7.根据权利要求1~6中任一项所述的液体输送装置，其特征在于， 在测定所述第一电极与所述第二电极之间的阻抗时，对所述第一电极和所述第二电极外加交流电压。
8.一种判定液体输送装置的导管的拔出情况的方法，其特征在于， 该液体输送装置具有 用于向生物体输送液体的导管、第一电极以及第二电极， 根据与所述液体接触的所述第一电极与配置于所述导管的所述第二电极之间的所述液体的阻抗来判断所述导管从所述生物体拔出的情况。
【文档编号】A61M5/142GK103785075SQ201310495317
【公开日】2014年5月14日 申请日期:2013年10月21日 优先权日:2012年10月30日
【发明者】片濑诚 申请人:精工爱普生株式会社