一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物及其制备方法和应用的制作方法

文档序号:1315389阅读:239来源:国知局
一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物及其制备方法和应用的制作方法
【专利摘要】本发明公开了一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物,包括如下重量份数的原料药:赤芍12-18份、白芍12-18份、丹参12-18份、知母8-12份、黄柏8-12份、血余炭4-8份、酸枣仁20-25份、春柴胡8-10份、黄芪12-18份、淫羊藿8-12份、威灵仙12-18份、补骨脂8-12份、川穹6-10份。与现有技术相比,本发明所提供的一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物,配伍合理,各原料药之间具有良好的协同作用,疗效满意,使得患者的生存质量提高。本发明制备方法简单,易于操作。
【专利说明】一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物及其制备方法和应用

【技术领域】
[0001] 本发明涉及中药制剂及其制备方法,尤其涉及一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物及 其制备方法和应用。

【背景技术】
[0002] 卵巢肿瘤是指发生于卵巢上的肿瘤。卵巢恶性肿瘤还是妇科恶性肿瘤中死亡率最 高的肿瘤。对于恶性肿瘤,通常的做法是手术,化疗,对人体的伤害特别大。


【发明内容】

[0003] 为了解决现有技术所存在的问题,本发明提供了一种疗效好的治疗卵巢肿瘤的中 药组合物。
[0004] 本发明还要解决的技术问题是提供上述中药组合物的制备方法。
[0005] 本发明最后要解决的技术问题是提供上述中药组合物的应用。
[0006] 为达到上述技术问题,本发明采用以下技术方案:一种治疗卵巢肿瘤的中药组合 物,包括如下重量份数的原料药:赤芍12-18份、白芍12-18份、丹参12-18份、知母8-12份、 黄柏8-12份、血余炭4-8份、酸枣仁20-25份、春柴胡8-10份、黄芪12-18份、淫羊藿8-12 份、威灵仙12-18份、补骨脂8-12份、川穹6-10份。
[0007] 作为本发明的进一步改进,包括如下重量份数的原料药:赤芍15份、白芍15份、丹 参15份、知母10份、黄柏10份、血余炭6份、酸枣仁25份、春柴胡10份、黄芪15份、淫羊 藿10份、威灵仙15份、补骨脂10份、川穹8份。
[0008] 上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法,包括如下步骤:
[0009] (1)按照重量份数称取各原料药;备用;
[0010] (2)将所有原料药加体积浓度为60-85%的乙醇浸泡2-3小时,然后回流提取2-3 小时,过滤,滤液备用;
[0011] (3)将步骤(2)得到的滤渣继续加体积浓度为60-85 %的乙醇进行醇提取1-2小 时;过滤,滤液备用;
[0012] (4)将步骤(2)和步骤(3)得到两次滤液进行减压浓缩,浓缩至60°C时相对密度 为1. 22-1. 25,得到浸膏;即为治疗卵巢肿瘤的中药组合物。
[0013] 上述步骤(2)中,乙醇量为各原料药的总重量的8-10倍。
[0014] 上述步骤⑶中,乙醇量为各原料药的总重量的6-8倍。
[0015] 上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物在制备卵巢肿瘤药物中的应用。
[0016] 所述的药物包括治疗卵巢肿瘤的中药组合物与药学上可接受的载体结合制成的 各种剂型;所述剂型为液体制剂和固体制剂。所述液体制剂为合剂或糖浆剂;固体制剂为 片剂、胶囊剂或颗粒剂。
[0017] 有益效果:与现有技术相比,本发明所提供的一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物,配 伍合理,各原料药之间具有良好的协同作用,疗效满意,使得患者的生存质量提高。本发明 制备方法简单,易于操作。

【具体实施方式】
[0018] 下面结合具体实施例对本发明进行进一步说明:应当指出,本发明实施例仅用于 说明本发明,而不是限制本发明的范围,在阅读了本发明之后,本领域技术人员对本发明的 各种等价形式的修改均落于本申请所附权利要求所限定的范围。
[0019] 实施例1 :颗粒剂
[0020] -种治疗卵巢肿瘤的中药组合物,包括如下重量份数的原料药:赤芍15份、白芍 15份、丹参15份、知母10份、黄柏10份、血余炭6份、酸枣仁25份、春柴胡10份、黄芪15 份、淫羊藿10份、威灵仙15份、补骨脂10份、川穹8份。
[0021] 上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
[0022] (1)按照重量份数称取各原料药;备用;
[0023] (2)将所有原料药加体积浓度为60%的乙醇浸泡2. 5小时,然后回流提取2. 5小 时,过滤,滤液备用;乙醇量为各原料药的总重量的9倍。
[0024] (3)将步骤(2)得到的滤渣继续加体积浓度为60%的乙醇进行醇提取1小时;过 滤,滤液备用;乙醇量为各原料药的总重量的7倍。
[0025] (4)将步骤(2)和步骤(3)得到两次滤液进行减压浓缩,浓缩至60°C时相对密度 为1. 22-1. 25,得到浸膏;加入适量糊精、淀粉,制粒,干燥,整粒,分装,即得。
[0026] 实施例2 :片剂
[0027] -种治疗卵巢肿瘤的中药组合物,包括如下重量份数的原料药:赤芍12份、白芍 12份、丹参12份、知母8份、黄柏8份、血余炭4份、酸枣仁20份、春柴胡8份、黄芪12份、 淫羊藿8份、威灵仙12份、补骨脂8份、川穹6份。
[0028] 上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
[0029] (1)按照重量份数称取各原料药;备用;
[0030] ⑵将所有原料药加体积浓度为85%的乙醇浸泡3小时,然后回流提取2小时,过 滤,滤液备用;乙醇量为各原料药的总重量的8倍。
[0031] (3)将步骤(2)得到的滤渣继续加体积浓度为85%的乙醇进行醇提取2小时;过 滤,滤液备用;乙醇量为各原料药的总重量的6倍。
[0032] (4)将步骤(2)和步骤(3)得到两次滤液进行减压浓缩,浓缩至60°C时相对密度 为1. 22-1. 25,得到浸膏;加入适量淀粉,制粒,干燥,整粒,包衣、分装,即得。
[0033] 实施例3 :糖浆剂
[0034] 一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物,包括如下重量份数的原料药:赤芍18份、白芍 18份、丹参18份、知母12份、黄柏12份、血余炭8份、酸枣仁25份、春柴胡10份、黄芪18 份、淫羊藿12份、威灵仙18份、补骨脂12份、川穹10份。
[0035] 上述治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法,包括以下步骤:
[0036] (1)按照重量份数称取各原料药;备用;
[0037] (2)将所有原料药加体积浓度为75%的乙醇浸泡2小时,然后回流提取3小时,过 滤,滤液备用;乙醇量为各原料药的总重量的10倍。
[0038] (3)将步骤(2)得到的滤渣继续加体积浓度为75%的乙醇进行醇提取1. 5小时; 过滤,滤液备用;乙醇量为各原料药的总重量的8倍。
[0039] (4)将步骤(2)和步骤(3)得到两次滤液进行减压浓缩,浓缩至60°C时相对密度 为1. 22-1. 25,得到浸膏;加入单糖浆,并加蒸馏水至每毫升相当饮片lg,滤过,分装,灭菌, 即得。
[0040] 以下通过临床病例来进一步阐述本发明所述药物的有益效果:
[0041] 1、患者的选择:患者60名,随机抽取30名组成试验组,剩余的为对照组。
[0042] 2、治疗方法
[0043] 试验组:本发明中实施例1-3中所述的中药组合物,早晚分服。连续服药14天为 1个疗程;
[0044] 对照组:采用常规方法治疗。
[0045] 3、时间:14天为1疗程,治疗5个疗程。
[0046] 4、疗效判定标准
[0047] a)显效:治疗三个疗程后症状体征明显好转,随访三个月肿瘤标志物指标在正常 范围内;
[0048] b)有效:治疗五个疗程后症状有好转;随访三个月肿瘤标志物指标在正常范围 内;
[0049] c)无效:治疗五个疗程患者症状及体征无明显减轻,瘤标志物指标不合格。
[0050] ⑶临床结果
[0051] 试验组与对照组疗效比较,见表1。
[0052] 表1试验组与对照组疗效比较
[0053]

【权利要求】
1. 一种治疗卵巢肿瘤的中药组合物,其特征在于,包括如下重量份数的原料药:赤芍 12-18份、白芍12-18份、丹参12-18份、知母8-12份、黄柏8-12份、血余炭4-8份、酸枣仁 20-25份、春柴胡8-10份、黄芪12-18份、淫羊藿8-12份、威灵仙12-18份、补骨脂8-12份、 川穹6-10份。
2. 根据权利要求1所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物,其特征在于,包括如下重量份 数的原料药:赤芍15份、白芍15份、丹参15份、知母10份、黄柏10份、血余炭6份、酸枣仁 25份、春柴胡10份、黄芪15份、淫羊藿10份、威灵仙15份、补骨脂10份、川穹8份。
3. 根据权利要求1所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法,其特征在于,包括 如下步骤: (1) 按照重量份数称取各原料药;备用; (2) 将所有原料药加体积浓度为60-85%的乙醇浸泡2-3小时,然后回流提取2-3小时, 过滤,滤液备用; (3) 将步骤(2)得到的滤渣继续加体积浓度为60-85%的乙醇进行醇提取1-2小时;过 滤,滤液备用; (4) 将步骤(2)和步骤(3)得到两次滤液进行减压浓缩,浓缩至60°C时相对密度为 1. 22-1. 25,得到浸膏;即为治疗卵巢肿瘤的中药组合物。
4. 根据权利要求3所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法,其特征在于:步骤 (2) 中,乙醇量为各原料药的总重量的8-10倍。
5. 根据权利要求3所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物的制备方法,其特征在于:步骤 (3) 中,乙醇量为各原料药的总重量的6-8倍。
6. 权利要求1所述的治疗卵巢肿瘤的中药组合物在制备卵巢肿瘤药物中的应用。
7. 根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述的药物包括治疗卵巢肿瘤的中药组 合物与药学上可接受的载体结合制成的各种剂型;所述剂型为液体制剂和固体制剂。
8. 根据权利要求6所述的应用,其特征在于,所述液体制剂为合剂或糖浆剂;固体制剂 为片剂、胶囊剂或颗粒剂。
【文档编号】A61K36/8964GK104138502SQ201410365960
【公开日】2014年11月12日 申请日期:2014年7月29日 优先权日:2014年7月29日
【发明者】卞佳林 申请人:卞佳林
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