本发明涉及一种医疗辅助用品，尤其涉及一种用于预防和缓解晕车的水凝胶敷贴及其制备方法。
背景技术：
目前市场上已有的治疗晕车的方法主要包括口服药物、精油产品以及一些辅助治疗产品。口服药物往往存在毒副作用，使用受限因素较多等缺点；精油产品使用不便并且作用效果不持久，具有刺激性气味等缺点；辅助治疗产品，在使用过程中，经常会出现脱落、效果不佳，加重了使用者的心理和经济负担。
技术实现要素：
针对现有防治晕车产品存在的上述问题，本发明提供了一种用于预防和缓解晕车的水凝胶敷贴及其制备方法，使用方便，与皮肤的黏附性能适中，既不会在使用过程中脱落，也不会在揭下时与皮肤汗毛粘连而造成疼痛感，无毒副作用并能有效防止过敏，气味清香，质地柔软，使用舒适。
本发明的技术方案是：
用于预防和缓解晕车的水凝胶敷贴由以下按重量分数记的原料组分组成：精油包合物10～30份；生姜提取物1～5份；粘着剂5～20份；保湿剂10～30份；赋型剂1～5份；pH调节剂0.2～2份；交联剂0.1～2份；增黏剂0.5～5份；促透剂0.1～5份；螯合剂0.1～1份；去离子水50～80份；分散剂5～20份。
另外，本发明对传统敷贴单一多层构造进行了改进，包括水凝胶层、固定环、系带三个部分，使产品具有更好的使用效果。
作为优选，所述粘着剂为部分被中和的聚丙烯酸或者为部分交联的聚丙烯酸或者丙烯酸和丙烯酸钠的线性共聚物。
作为优选，所述赋型剂可以用高分子的聚维酮或交联聚维酮中的一种或两种。
作为优选，所述增黏剂可以是改性淀粉、植物多糖、羧甲基纤维素中的一种或多种。
作为优选，所述保湿剂可以是甘油、丙二醇、山梨醇和聚乙二醇中的一种或多种。
所述精油为木香、苏合香、广藿香、丁香、薰衣草的组合物。
用于预防和缓解晕车的敷贴的制备方法如下：
(1)将增黏剂分散在一定量的去离子水中，在一定温度下搅拌，使其均一，稳定，待用；
(2)将粘着剂、赋型剂在甘油中分散均匀，待用；
(3)称取一定量的β-CD，溶于适当温度的蒸馏水配置成饱和溶液A，将一定量的精油分散在分散剂中配置成溶液B，将A和B混合，在一定的温度下搅拌一定的时间，在低温下在放置一天，抽滤，用乙醚洗涤三次，在一定温度下恒温干燥一定时间，得白色粉末状精油包合物，待用；
(4)将交联剂用分散剂分散溶解，搅拌均匀，待用；
(5)将上述配好的步骤(1)～(4)，混合，搅拌均匀至无结块，成白色乳状物质；
(6)加入pH调节剂、促透剂、生姜提取物、剩余部分的去离子水，搅拌，捏合均匀，并经过抽真空，除掉胶体在搅拌过程中产生的气泡，上机涂布。
本发明的有益效果是：
1、能够与皮肤很好的贴合，与皮肤的黏附性能优良，使用过程中不会脱落；
2、气味清香无刺激，无毒副作用并能有效的防止过敏；
3、质地柔软、可以任意弯曲，使用时不受限制；
4、具有反复揭覆性能，使用者可根据情况随时终止使用，且揭下时，不会因与皮肤汗毛的粘连而造成的疼痛感。
附图说明
图1是本发明的结构示意图；
图中：1、固定环，2、水凝胶层，3、系带。
具体实施例
为了使本领域的技术人员更好的理解本发明的技术方案，下面通过实施例对发明进行进一步说明，但其不意味对发明的任何限制。
实施例1
(1)称取一定量的β-CD，溶于40℃的去离子水中配置成饱和溶液，按照精油：β-CD为1∶8的比例加入精油混合物，在40℃下搅拌1h，放人冰库(4℃)放置一天，抽滤，乙醚洗涤3次，40℃恒温干燥4h，得白色粉末状精油包合物，备用；
(2)将改性淀粉分散在部分去离子水中，在75℃～90℃下加热搅拌，糊化30min，制成10％的均一淀粉糊化物，备用；
(3)将部分中和的聚丙烯酸及其聚丙烯酸钠的共聚物6g、聚维酮2.8g，分散在20g保湿剂(甘油)中，备用；
(4)将交联剂甘羟铝0.3g分散在少量的乙醇中溶解，备用；
(5)取步骤(1)制备的精油包合物22.5g、步骤(2)制备的糊化淀粉20g、步骤(4)加入到步骤(3)中，搅拌均匀至无结块、成白色乳状物质；
(6)向步骤(5)中加入EDTA-2Na0.3g、酒石酸0.03g、生姜提取物3.3g以及剩余部分的去离子水，搅拌，捏合均一，并经过抽真空，除掉胶体在搅拌过程中产生的气泡，上机涂布。
实施例2
(1)称取一定量的β-CD，溶于40℃的去离子水中配置成饱和溶液，按照精油：β-CD为1∶9的比例加入精油混合物，在40℃下搅拌1.5h，放人冰库(4℃)放置一天，抽滤，乙醚洗涤3次，40℃恒温干燥4h，得白色粉末状精油包合物，备用；
(2)将改性淀粉分散在部分去离子水中，在75℃～90℃下加热搅拌，糊化30min，制成10％的均一淀粉糊化物，备用；
(3)将羧甲基纤维素钠溶于部分去离子水中，搅拌，形成均一稳定的透明胶状液，备用；
(4)将部分中和的聚丙烯酸及其聚丙烯酸钠的共聚物6g、聚维酮2.8g，分散在20g保湿剂(甘油)中，备用；
(5)将交联剂甘羟铝0.3g分散在少量的乙醇中溶解，备用；
(6)去步骤(1)制备的精油包合物25.5g、步骤(2)制备的糊化淀粉12g、步骤(3)制备的羧甲基纤维素钠5g、步骤(5)加入到步骤(4)中，搅拌均匀至无结块、成白色乳状物质；
(7)向步骤(6)中加入EDTA-2Na0.3g、酒石酸0.03g、生姜提取物3.3g以及剩余部分的去离子水，搅拌，捏合均一，并经过抽真空，除掉胶体在搅拌过程中产生的气泡，上机涂布。
实施例3
(1)称取一定量的β-CD，溶于40℃的去离子水中配置成饱和溶液，按照精油：β-CD为1∶9的比例加入精油混合物，在40℃下搅拌1.5h，放人冰库(4℃)放置一天，抽滤，乙醚洗涤3次，45℃恒温干燥3h，得白色粉末状精油包合物，备用；
(2)将改性淀粉分散在部分去离子水中，在75℃～90℃下加热搅拌，糊化30min，制成10％的均一淀粉糊化物，备用；
(3)将羧甲基纤维素钠溶于部分去离子水中，搅拌，形成均一稳定的透明胶状液，备用；
(4)将部分中和的聚丙烯酸及其聚丙烯酸钠的共聚物6g、聚维酮2.8g，分散在16g保湿剂(甘油)中，再加入4g山梨糖醇，混合均匀，备用；
(5)将交联剂甘羟铝0.3g分散在少量的乙醇中溶解，备用；
(6)去步骤(1)制备的精油包合物25.5g、步骤(2)制备的糊化淀粉12g、步骤(3)制备的羧甲基纤维素钠5g、步骤(5)加入到步骤(4)中，搅拌均匀至无结块、成白色乳状物质；
(7)向步骤(6)中加入EDTA-2Na0.3g、酒石酸0.03g、生姜提取物3.3g以及剩余部分的去离子水，搅拌，捏合均一，并经过抽真空，除掉胶体在搅拌过程中产生的气泡，上机涂布。
要求及实验方法：
1、外观
本发明表面应平整，无污染的破损，水凝胶层表面应涂布均匀平整，无气泡，无漏胶现象。固定环、水凝胶层、系带不得有脱离现象。
2、尺寸
以通用量具进行测量。本发明的尺寸应符合设计规定。
3、剥离强度
按YY/T 0148-2006附录B中第B.2章试验时，粘性绷带每1cm宽度所需的平均力应不小于1.0N。
4、持粘性
按YY/T 0148-2006附录B中第B.2章试验时，在烘箱内试验期间，贴于不锈钢板上粘性绷带的顶端下滑应不超过2.5mm。
5、残留物
将面积25mm×50mm的本发明，贴在相应织物上，置于37℃环境下30min后，用850g的橡胶滚筒及30cm/min的速度在其上单向滚过两次，剥离后检查织物，应无残留粘性物质。
6、液体吸收率
取完整本发明5片，去除保护膜，按YY/T 0471.1-2004中3.2的试验方法试验，本发明的吸水率不小于10g/100cm2。
7、赋性性试验
取本发明1片，置37℃、相对湿度64％的恒温恒湿箱中30min，取出，用夹子将供试品固定在一平整钢板上，钢板与水平面的倾斜角为60°，放置24h，水凝胶层应无流淌现象。
8、耐热试验
取本发明样品1片，除去保护膜，置于60℃恒温箱中加热0.5h，取出放至室温无凝胶流淌现象，水凝胶层手触有轻微粘性。
9、耐寒试验
取本发明样品1片，除去保护膜，置于0℃冰箱中放置24h，取出，胶体不结冰。