一种pH敏感型Fe3O4@LDH负载甲氨蝶呤的纳米药物颗粒、制备方法及其应用与流程

文档序号:17409363发布日期:2019-04-16 22:24阅读:来源:国知局

技术特征:

1.pH敏感型Fe3O4@LDH负载甲氨蝶呤的纳米药物颗粒的制备方法,所述的纳米药物颗粒包括甲氨蝶呤和Fe3O4@LDH载体,LDH包覆在Fe3O4纳米粒子表面,所述的LDH的包覆量为5.3%~36.6%,所述的甲氨蝶呤负载于LDH的板层结构中,所述的甲氨蝶呤的负载量为4%~15%,其特征在于,具体步骤如下:

步骤1,将FeCl3·6H2O和醋酸钠溶于乙二醇中,超声搅拌分散均匀,然后加入LDH,超声搅拌使体系分散均匀;

步骤2,将步骤1得到的均一体系于190~200℃下反应8~10h;

步骤3,将步骤2得到的产物提纯洗涤、干燥后得到Fe3O4@LDH载体;

步骤4,将甲氨蝶呤与Fe3O4@LDH载体在水中超声分散均匀后,于55~65℃下避光反应完全;

步骤5,将步骤4得到的产物提纯洗涤、冷冻干燥后得到Fe3O4@LDH负载甲氨蝶呤的纳米药物颗粒。

2.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1中,所述的FeCl3·6H2O与LDH的质量比为1:2~6。

3.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤1和步骤4中,所述的超声时间为5~20min。

4.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3中,所述的干燥为真空干燥,干燥温度为25~35℃。

5.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤3和步骤5中,所述的提纯方法为磁倾析法。

6.根据权利要求1所述的制备方法,其特征在于,步骤4中,所述的甲氨蝶呤与Fe3O4@LDH载体的质量比为1~3:20。

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