1.一种维甲酸多药共递送纳米粒溶液，除水溶剂外，此纳米粒溶液还包含以下溶质成分，溶质成分的质量组成为：维甲酸1％-20％；组蛋白去乙酰化酶抑制剂0.5％-25％；哌立福辛0.5％-25％；基质0％-90％，乳化剂0％-90％，助溶剂0％-10％；
溶质于水溶剂中的质量浓度为0.01-20％。
2.如权利要求1所述溶液，其特征在于：溶质成分的质量组成为：维甲酸1％-20％；组蛋白去乙酰化酶抑制剂0.5％-25％；哌立福辛0.5％-25％；基质0％-90％，乳化剂0％-90％，助溶剂0％-10％；溶质于水溶剂中的质量浓度为0.01-20％。
3.如权利要求1或2所述溶液，其特征在于：维甲酸是指全反式维甲酸、9-顺式维甲酸、13-顺式维甲酸中的一种或二种以上的任意比例组成的混合物。
4.如权利要求1或2所述溶液，其特征在于：组蛋白去乙酰化酶抑制剂是伏立诺他、西达本胺中的一种或二种以任意比例组成的混合物。
5.如权利要求1或2所述溶液，其特征在于：基质是聚己内酯、聚己内酯-聚乙二醇嵌段共聚物、聚乳酸、聚羟基乙酸、乳酸-羟基乙酸共聚物中的一种或二种以上的任意比例组成的混合物。
6.如权利要求1或2所述溶液，其特征在于：乳化剂是卵磷脂、豆磷脂、泊洛沙姆188、聚氧乙烯蓖麻油、吐温80中的一种或二种以上的任意比例组成的混合物。
7.如权利要求1或2所述溶液，其特征在于：助溶剂是乙二胺、乙醇胺中的一种或二种的任意比例组成的混合物。
8.一种权利要求1-7任一所述的纳米粒溶液的制备方法，由以下步骤组成：
(1)将维甲酸、组蛋白去乙酰化酶抑制剂、哌立福辛、乳化剂、基质、助溶剂溶于有机溶剂；
(2)将步骤(1)所制得的溶液在高速搅拌下加至水中，制得纳米粒；
(3)将步骤(2)所制得的纳米粒以透析、超滤、蒸发、冷冻干燥或喷雾干燥的方法除去有机溶剂、部分或全部水；得纳米粒或纳米粒水溶液；
(4)纳米粒或纳米粒水溶液放入水中，调成所需维甲酸多药共递送纳米粒溶液。
9.如权利要求8所述制备方法，其特征在于：步骤(1)所述有机溶剂是乙醇、丙酮、四氢呋喃之一或任意几种以任意比例组成的混合物。
10.一种权利要求1-7任一所述纳米粒溶液作为肿瘤治疗药物的应用。