包含酰胺基胺阳离子表面活性剂和沉积聚合物并且具有较低PH的毛发调理组合物的制作方法

本发明涉及一种毛发调理组合物，其包含：单烷基胺阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；包含较高％的具有羧基基团的乙烯基单体(A)的阴离子聚合物；以及含水载体，其中该组合物具有4或更小的pH。本发明提供毛发调理组合物，其具有减小的块同时包含单烷基胺阳离子表面活性剂和含有较高％的具有羧基基团的乙烯基单体的阴离子聚合物两者。

背景技术：

已经开发了多种方法来调理毛发。提供调理益处的常见方法为通过使用调理剂诸如阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、硅氧烷化合物、以及它们的混合物。已知这些调理剂中的大多数提供多种调理益处。然而，在包含此类调理剂的洗去型调理剂中，许多此类试剂难以在冲洗后保留于毛发上。

对调理剂尤其是洗去型调理剂已有尝试以提供改善的调理益处。例如，未审查的日本专利申请2012-106985公开了包含阳离子表面活性剂、脂肪醇、硅氧烷和含有具有羧基基团的乙烯基单体的聚合物的美发用品，其中据信该聚合物提供阳离子表面活性剂的优异的沉积，为组合物提供优异的粘度，并在组合物施用期间提供优异的光滑度。

然而，本发明的发明人已经发现，当组合物包含单烷基胺阳离子表面活性剂和含有较高％的具有羧基基团的乙烯基单体的阴离子聚合物时，该组合物形成可见的较大尺寸的块和/或增加的块的数量，这至少从产品外观的立场上来看是不期望的。

因而，仍然期望提供一种毛发调理组合物，其可包含单烷基胺阳离子表面活性剂和含有较高％的具有羧基基团的乙烯基单体的阴离子聚合物两者，同时具有减小的块，尤其是减小的大颗粒尺寸的块和/或减少数量的块。

没有任何现有技术能够提供本发明的全部优点和益处。

技术实现要素：

本发明涉及毛发调理组合物，该毛发调理组合物包含按重量计：

(a)约0.1％至约8％的阳离子表面活性剂，该阳离子表面活性剂包括单烷基胺阳离子表面活性剂；

(b)约1％至约15％的高熔点脂肪族化合物；

(c)约0.05％至约6％的包含具有羧基基团的乙烯基单体(A)的阴离子聚合物，其中该乙烯基单体(A)以基于阴离子聚合物的总质量计约40质量％至约100质量％的含量包含在聚合物中；以及

(d)含水载体；

其中该组合物具有约4或更小的pH。

本发明提供如下毛发调理组合物，其具有减小的块，尤其是减小的大颗粒尺寸的块和/或减少数量的块，同时包含单烷基胺阳离子表面活性剂和含有较高％的具有羧基基团的乙烯基单体的阴离子聚合物。

通过阅读以下描述和所附权利要求书，将更好地理解本发明的这些和其它的特征、方面和优点。

附图说明

图1为实施例1的组合物的显微镜图像的图片。

图2为实施例2的组合物的显微镜图像的图片。

图3为比较例i的组合物的显微镜图像的图片。

图4为比较例ii的组合物的图像的图片。

具体实施方式

虽然本说明书以特别指出并清楚地要求保护本发明的权利要求书作为结尾，但据信通过下列说明可更好地理解本发明。

本文中“包括”是指可加入不影响最终结果的其它步骤和其它成分。该术语涵盖术语“由…组成”和“基本上由…组成”。

除非另外说明，所有百分比、份数和比率均基于本发明组合物的总重量计。所有涉及所列成分的这些重量均基于活性物质的含量计，因此不包括可能包含在可商购获得的物质中的载体或副产物。

本文中，“混合物”是指包括材料的简单组合以及可由它们的组合产生的任何化合物。

组合物、PH和酸

本发明的组合物包含：单烷基胺阳离子表面活性剂；高熔点脂肪族化合物；包含较高％的具有羧基基团的乙烯基单体(A)的阴离子聚合物；以及含水载体。

本发明的组合物具有如下pH：鉴于提供减小的块约4或更小，优选约3.7或更小，更优选约3.5或更小，并且鉴于避免对皮肤和/眼睛的过敏和/或不相容性优选约2.5，更优选约3.0。

本发明的发明人惊奇地发现，与具有较高的pH的类似组合物相比，具有较低的pH的组合物提供了减小的块。据信，在较高的pH下，阴离子聚合物中较高％的羧基基团(COOH)成为组合物中的COO-基团，该聚合物被认为与乳液和/或凝胶网络相互作用以形成块和/或附聚。

在本发明中，据信在较低的pH下，阴离子聚合物中的较高％的羧基基团(COOH)保持为在组合物中的羧基基团(COOH)，因此阴离子聚合物具有与乳液和/或凝胶网络的减小的相互作用并且然后提供减小的块和/或附聚物。

为使本发明的组合物具有上述pH，某些类型的酸可用作pH调节剂和/或单烷基胺阳离子表面活性剂的抗衡酸。在本发明中，鉴于通过使用相对较少量的依稳定性和/或避免脱水收缩优选的酸来实现本发明的pH，可优选使用单酸作为pH调节剂和单烷基胺阳离子表面活性剂的抗衡酸两者。

在本发明中，鉴于通过使用相对较少量的依稳定性和/或避免脱水收缩优选的酸来实现本发明的pH，高度优选使用强酸如具有低于3(不包括3)的pKa并且高度水溶的那些强酸。此类高度优选的酸是例如盐酸、硫酸和磺酸、以及2-溴丁酸，更优选盐酸。鉴于提供减小的块同时提供稳定性和/或避免脱水收缩，此类高度优选的酸可以实现上述pH的任何含量按组合物的重量计优选约0.05％至约0.5％，更优选约0.1％至约0.2％包含在组合物中。

在本发明中，还可优选使用一些比上述强酸较弱的酸。此类弱酸是具有比上述强酸小幅增加的pKa或略有减小的水溶性的那些。此类优选的酸是例如柠檬酸、乙酸、乳酸和琥珀酸。鉴于提供减小的块同时提供稳定性和/或避免脱水收缩，此类优选的酸可以实现上述pH的任何含量按组合物的重量计优选约0.1％至约1％，更优选约0.35％至约0.45％包含在组合物中。

在本发明中，在存在或不存其它酸诸如谷氨酸和天门冬氨酸的情况下，上述高度优选的酸和优选的酸可单独使用或共同使用。鉴于提供减小的块同时提供稳定性和/或避免脱水收缩，在不存在上述高度优选的和/或优选的酸的情况下，在本发明中不优选单独地使用此类其它酸如谷氨酸和天冬氨酸。

可随时将该酸添加至组合物中，例如在形成乳液或凝胶基质之前、期间或之后。优选地，在阴离子聚合物遇到阳离子表面活性剂，特别是单烷基胺阳离子表面活性剂之前加入酸。更优选地，可在形成乳液或凝胶基质之前，将该酸与阴离子聚合物一起加入含水载体。

阳离子表面活性剂

本发明的组合物包含阳离子表面活性剂。阳离子表面活性剂以按该组合物的重量计约0.1％至约8％，优选约0.2％至约6％，更优选约0.5％至约5％的含量包含在组合物中。

在本发明中，包含阳离子表面活性剂，使得该阳离子表面活性剂与该阳离子表面活性剂和该高熔点脂肪族化合物之和的摩尔％为约5％至约60％，优选约8％至约40％，更优选约10％至约35％。如果摩尔％太低，则组合物提供增加的湿摩擦和/或减小的湿清洗感。如果摩尔％太高，则组合物可能提供较差的产品质感。

可用于本文的阳离子表面活性剂是具有一个12至30个碳原子的长烷基链的单烷基胺阳离子表面活性剂，包括单烷基酰胺基胺阳离子表面活性剂。另外，鉴于提供在湿毛发上的改善的清洁感，可将二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂连同上文的单烷基阳离子表面活性剂一起使用，该二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂具有两个12至30个碳原子的长烷基链。

单烷基胺阳离子表面活性剂

本发明的组合物包含单烷基胺阳离子表面活性剂。单烷基胺阳离子表面活性剂可以按该组合物的重量计约0.1％至约8％，优选约0.2％至约6％，更优选约0.5％至约5％的含量包含在组合物中。

可用于本文的单烷基胺阳离子表面活性剂为具有一个约12至约30个碳原子、优选16至24个碳原子的长烷基或烯基基团，更优选18至22烷基基团的伯胺、仲胺和叔胺。可用于本文的单烷基胺还包括单烷基酰胺基胺。

具体可用的为叔酰胺基胺，其具有约12至约22个碳原子，优选约16至约22个碳原子的烷基基团。示例性的叔酰胺基胺包括：硬脂酰胺基丙基二甲基胺、硬脂酰胺基丙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二乙基胺、硬脂酰胺基乙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二甲基胺、棕榈酰胺基丙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二乙基胺、棕榈酰胺基乙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二甲基胺、二十二烷酰胺基丙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二乙基胺、二十二烷酰胺基乙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二甲基胺、二十烷酰胺基丙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二乙基胺、二十烷酰胺基乙基二甲基胺、二乙基氨基乙基硬脂酰胺。可用于本发明的胺公开于Nachtigal等人的美国专利4,275,055中。

上文的单烷基胺阳离子表面活性剂优选与酸结合地使用，该酸诸如λ-谷氨酸、乳酸、盐酸、苹果酸、琥珀酸、乙酸、富马酸、酒石酸、柠檬酸、λ-谷氨酸盐酸盐、马来酸、以及它们的混合物；更优选λ-谷氨酸、乳酸、柠檬酸。该酸可以胺与酸的摩尔比为约1:0.3至约1:2，更优选约1:0.4至约1:1使用。

二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂

本发明的组合物可包含二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂。二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂可以按该组合物的重量计约0.05％至约5％，优选约0.1％至约4％，更优选约0.2％至约3％的含量包含在组合物中。当包含时，鉴于流变特性稳定性和调理益处，优选单烷基阳离子表面活性剂与二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂的重量比为约1:1至约5:1，更优选约1.2:1至约5:1，还更优选约1.5:1至约4:1。

可用于本文的二烷基季铵化铵盐阳离子表面活性剂为具有12至30个碳原子，更优选16至24个碳原子，还更优选18至22个碳原子的两个长烷基链的那些。可用于本文的此类二烷基季铵化铵盐为具有式(I)的那些：

其中R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的两者选自具有12至30个碳原子、优选16至24个碳原子、更优选18至22个碳原子的脂族基团，或具有至多约30个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自具有1至约8个碳原子，优选1至3个碳原子的脂族基团，或具有至多约8个碳原子的芳族、烷氧基、聚氧化亚烷基、烷基酰胺基、羟烷基、芳基或烷基芳基基团；并且X^-为成盐阴离子，该成盐阴离子选自卤离子诸如氯离子和溴离子、C1-C4烷基硫酸根诸如甲基硫酸根和乙基硫酸根、以及它们的混合物。除了碳原子和氢原子以外，脂族基团还可包含醚键和其它基团诸如氨基基团。更长链的脂族基团，例如具有约16个或更多个碳原子的那些可为饱和或不饱和的。优选地，R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的两者选自具有12至30个碳原子，优选16至24个碳原子，更优选18至22个碳原子的烷基基团；并且R⁷¹、R⁷²、R⁷³和R⁷⁴中的其余基团独立地选自CH₃、C₂H₅、C₂H₄OH、CH₂C₆H₅、以及它们的混合物。

此类优选的二烷基阳离子表面活性剂包括例如二烷基(14-18)二甲基氯化铵、二牛酯烷基二甲基氯化铵、二氢化牛酯烷基二甲基氯化铵、二硬脂基二甲基氯化铵和二鲸蜡基二甲基氯化铵。

高熔点脂肪族化合物

本发明的组合物包含高熔点脂肪族化合物。高熔点脂肪族化合物以按该组合物的重量计约1％至约15％，优选约1.5％至约12％，更优选约2％至约10％的含量包含在组合物中。

鉴于乳液尤其是凝胶基质的稳定性，可用于本文的高熔点脂肪族化合物具有25℃或更高，优选40℃或更高，更优选45℃或更高，还更优选50℃或更高的熔点。鉴于更易于制备和更易于乳化，优选地，此熔点为至多约90℃，更优选至多约80℃，还更优选至多约70℃，甚至更优选至多约65℃。在本发明中，高熔点脂肪族化合物可以单一化合物形式或者至少两种高熔点脂肪族化合物的共混物或混合物形式使用。当以此共混物或混合物形式使用时，上述熔点表示共混物或混合物的熔点。

可用于本文的高熔点脂肪族化合物选自：脂肪醇、脂肪酸、脂肪醇衍生物、脂肪酸衍生物、以及它们的混合物。本领域的技术人员应当理解，在说明书的这一部分中公开的化合物在某些情况下可能属于一个以上的类别，例如一些脂肪醇衍生物还可归类为脂肪酸衍生物。然而，给出的分类并不旨在对特定化合物进行限制，而是为了便于分类和命名。此外，本领域技术人员应当理解，根据双键的数目和位置以及支链的长度和位置，具有某些所需碳原子的某些化合物可能具有比本发明中上文优选的熔点低的熔点。不旨在将此类低熔点化合物包括在此部分中。高熔点化合物的非限制性示例可见于“International Cosmetic Ingredient Dictionary”，第五版，1993和“CTFA Cosmetic Ingredient Handbook”，第二版，1992中。

在多种高熔点脂肪族化合物中，优选将脂肪醇用于本发明的组合物中。可用于本文的脂肪醇是具有约14至约30个碳原子，优选约16至约22个碳原子的那些脂肪醇。这些脂肪醇是饱和的并可为直链醇或支链醇。

优选的脂肪醇包括，例如，鲸蜡醇(熔点为约56℃)、硬脂醇(熔点为约58℃至59℃)、二十二醇(熔点为约71℃)、以及它们的混合物。已知这些组合物具有上述熔点。然而，当提供时，它们通常具有较低的熔点，因为提供的此类产品通常为其中烷基主链为鲸蜡基、硬脂基或二十二烷基基团的具有烷基链长分布的脂肪醇的混合物。在本发明中，更优选的脂肪醇为鲸蜡醇、硬脂醇、以及它们的混合物。

可用于本文的可商购获得的高熔点脂肪族化合物包括：鲸蜡醇、硬脂醇、和以商品名KONOL系列购自Shin Nihon Rika(Osaka，Japan)以及以商品名NAA系列购自NOF(Tokyo，Japan)的二十二醇；以商品名1-DOCOSANOL购自WAKO(Osaka，Japan)的纯二十二醇。

凝胶基质

在本发明中，乳液优选凝胶基质由阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物和含水载体形成。凝胶基质适于提供多种调理益处，诸如在施用到湿毛发期间提供光滑感，并且在干毛发上提供柔软性和湿润感。

优选地，尤其是当形成凝胶基质时，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的总量为，按该组合物的重量计约4.5％，优选约5.0％，更优选约5.5％(鉴于提供本发明的益处)，并且至按该组合物的重量计约15％，优选至约14％，更优选至约13％，还更优选至约10％(鉴于可扩散性和产品外观)。此外，当形成凝胶基质时，鉴于提供改善的湿调理益处，阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物的含量使得阳离子表面活性剂与高熔点脂肪族化合物的重量比在优选约1:1至约1:10，更优选约1:1.5至约1:7，还更优选约1:2至约1:6的范围内。

当形成凝胶基质时，鉴于凝胶基质的稳定性，优选本发明的组合物基本上不含阴离子表面活性剂。在本发明中，“组合物基本上不含阴离子表面活性剂”是指：组合物不含阴离子表面活性剂；或者，如果组合物包含阴离子表面活性剂，则此类阴离子表面活性剂的含量非常低。在本发明中，如果包含，则此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计优选为1％或更少，更优选0.5％或更少，还更优选0.1％或更少。最优选地，此类阴离子表面活性剂的总含量按该组合物的重量计为0％。

含水载体

本发明的组合物包含含水载体。根据与其它组分的相容性和产品的其它所需特征来选择载体的含量和种类。

可用于本发明的载体包括水和低级烷基醇的水溶液。可用于本文的低级烷基醇为具有1至6个碳原子的一元醇，更优选为乙醇和异丙醇。

优选地，含水载体实质上为水。优选使用去离子水。根据产品的所需特性，还可使用包含矿物阳离子的来自天然来源的水。一般来讲，本发明的组合物包含约20％至约99％，优选约30％至约95％，并且更优选约80％至约90％的水。

阴离子沉积聚合物

本发明的组合物还包含阴离子聚合物，优选的阴离子沉积聚合物。沉积聚合物以按该组合物的重量计约0.05％至约6％，优选约0.1％至约5％，更优选约0.2％至约3.5％的含量包含。

可随时将阴离子聚合物加入聚合物，例如，在乳液或凝胶基质形成之前、期间或之后。优选地，鉴于本发明的益处在形成乳液或凝胶基质之前加入阴离子聚合物，更优选地，在将他们与阳离子表面活性剂和/或高熔点脂肪族化合物混合之前与含水载体混合。

可用于本文的阴离子聚合物是包含具有羧基基团的乙烯基单体(A)的那些，其中乙烯基单体(A)以基于共聚物的总质量计约40质量％，优选约50质量％，更优选约60质量％或更高，以及甚至更优选约70质量％或更高至约100质量％，优选约90质量％或更少的含量包含在聚合物中。

尤其对于阴离子沉积聚合物，优选的是(i)阴离子沉积聚合物与(ii)阳离子表面活性剂和高熔点脂肪族化合物之和的重量比为约1:1至约1:160，更优选约1:2.5至约1:120，还更优选约1:3.5至约1:80。如果(i)与(ii)的重量比太低，则组合物可提供阳离子表面活性剂、高熔点脂肪族化合物、和/或硅氧烷化合物的更低沉积。如果(i)与(ii)的重量比太高，则组合物可影响流变特性，并且可不可取地降低组合物的流变特性。

阴离子沉积聚合物

可用于本文的沉积聚合物为共聚物，该共聚物包含：在结构中具有羧基基团的乙烯基单体(A)；和由下式(1)表示的乙烯基单体(B)：

CH₂＝C(R¹)-CO-X-(Q-O)_r-R² (1)

其中：R¹表示氢原子或甲基基团；R²表示氢原子或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可具有取代基；Q表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团，其也可具有取代基；r表示2至15的整数；并且X表示氧原子或NH基团；并且在以下结构-(Q-O)_r-R²中，在直链中键合的原子的数目为70或更少；并且

其中乙烯基单体(A)以约50质量％至约90质量％的含量包含，并且乙烯基单体(B)以约10质量％至约50质量％的含量包含。

乙烯基单体(A)

本发明的共聚物包含在结构中具有羧基基团的乙烯基单体(A)。共聚物可包含一种类型的乙烯基单体(A)，或者可包含两种或更多种类型的乙烯基单体(A)。乙烯基单体(A)优选为阴离子型的。

该乙烯基单体(A)的含量为以基于该共聚物的总质量计约50质量％，优选约55质量％，更优选约60质量％或更高，并且甚至更优选约65质量％或更高(鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积)，并且至约90质量％，优选约85质量％或更少，并且更优选约80质量％或更少(鉴于不损害施用期间的光滑度和/或产品粘度)。

具有羧基基团的乙烯基单体(A)的非限制性示例包括例如具有3至22个碳原子的不饱和羧酸单体。不饱和羧酸单体具有优选4或更多个碳原子，并且优选20或更少个碳原子，更优选18或更少个碳原子，还更优选10或更少个碳原子，并且甚至更优选6或更少个碳原子。此外，乙烯基单体(A)中的羧基基团的数目优选为1至4，更优选1至3，甚至更优选1至2，并且最优选1。

鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，乙烯基单体(A)优选为由下式(2)或式(3)表示的不饱和羧酸单体，更优选由式(2)表示的那些。

CH₂＝C(R³)-CO-(O-(CH₂)_m-CO)_n-OH (2)

其中：R³表示氢原子或甲基基团，优选氢原子；m表示1至4，优选2至3的整数，并且n表示0至4，优选0至2，并且最优选0的整数

CH₂＝C(R⁴)-COO-(CH₂)p-OOC-(CH₂)q-COOH (3)

其中：R⁴表示氢原子或甲基基团，优选氢原子；p和q独立地表示2至6，优选2至3的整数。

由式(2)表示的那些的示例包括(甲基)丙烯酸、巴豆酸、马来酸、富马酸、衣康酸、当归酸、惕各酸、2-羧基丙烯酸乙酯低聚物等。其中，优选丙烯酸和甲基丙烯酸，还更优选丙烯酸。由式(3)表示的那些的示例包括丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯、2-甲基丙烯酰氧基乙基琥珀酸酯等。

乙烯基单体(B)

共聚物包含乙烯基单体(B)。共聚物可包含一种类型的乙烯基单体(B)，或者可包含两种或更多种类型的乙烯基单体(B)。乙烯基单体(B)优选为非离子型的。

乙烯基单体(B)的含量为基于该共聚物的总质量计约10质量％、优选约15质量％、更优选约20质量％(鉴于改善施用期间的感觉和光滑度)，并且至基于该共聚物的总质量计约50质量％，优选至约45质量％，更优选至约40质量％，还更优选约35质量％(鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积)。

可用于本文的乙烯基单体(B)为由式(4)表示的那些。

CH₂＝C(R¹)-CO-X-(Q-O)_r-R² (4)

其中：R¹表示氢原子或甲基基团；R²表示氢原子或具有1至5个碳原子的烷基基团，其可具有取代基；Q表示具有2至4个碳原子的亚烷基基团，其也可具有取代基；r表示2至15的整数；并且X表示氧原子或NH基团；并且在结构-(Q-O)_r-R²中，在直链中键合的原子的数目为70或更少。

如果R²具有取代基，则该取代基为不与共聚物的其它部分反应的取代基。乙烯基单体(B)优选为亲水性的，并且因此R²优选为氢原子或具有1至3个碳原子的烷基基团，还更优选氢原子或具有1或2个碳原子的烷基基团。

X优选表示氧原子。

Q优选表示具有2至3个碳原子的亚烷基基团，其也可具有取代基，还更优选具有2至3个碳原子而不具有任何取代基的亚烷基基团。如果亚烷基基团Q具有取代基，则优选此类取代基不与共聚物的其它部分反应，更优选此类取代基具有50或更小的分子量，还更优选此类取代基具有比-(Q-O)r-结构部分小的分子量。此类取代基的示例包括羟基基团、甲氧基基团、乙氧基基团等。

鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，和/或鉴于施用期间的光滑度，r优选表示3或更高，并且优选12或更小。

如上所述，在结构-(Q-O)r-R²中，由直链键合的原子的数目为70或更少。例如，如果Q表示正丁烯基团，r＝15，并且R²表示正戊基基团，则在结构-(Q-O)r-R²的直链中键合的原子的数目计算为80，因此，其在所述范围之外。鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，和/或鉴于施用期间的光滑度，在结构-(Q-O)r-R²中的直链中键合的原子的数目优选为60或更少，更优选40或更少，甚至更优选28或更少，并且具体地优选20或更少。

乙烯基单体(B)的示例包括，甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酰胺(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)、以及聚乙二醇(甲基)丙烯酰胺(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于2～15之间)；优选甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、聚乙二醇/聚丙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、甲氧基聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)、聚乙二醇/聚丁二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇/聚丁二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)；更优选甲氧基聚乙二醇(甲基)丙烯酸酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)，以及(甲基)丙烯酸聚乙二醇酯(其中聚乙二醇的重复数(式(4)中的r)介于3～12之间)。

乙烯基单体(C)

为了提供调理效果诸如施用期间的光滑度，除了乙烯基单体(A)和(B)之外，共聚物还可包含具有烷基基团的乙烯基单体(C)，该烷基基团具有12至22个碳原子。当包含时，鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物和/或硅氧烷的改善的沉积，和/或鉴于施用期间的光滑度，基于该共聚物的总质量计，乙烯基单体(C)的量优选为40质量％或更少，更优选30质量％或更少，甚至更优选25质量％或更少，并且还更优选20质量％或更少。

鉴于施用期间的光滑度，优选地，乙烯基单体(C)为具有烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体，该烷基基团具有12至22个碳原子。此外，尤其优选具有支化的烷基基团的乙烯基单体。

包括具有12至22个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体的示例包括(甲基)丙烯酸十四烷酯、(甲基)丙烯酸异硬脂酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯、(甲基)丙烯酸二十二烷酯、(甲基)丙烯酸鲸蜡酯、(甲基)丙烯酸月桂酯、合成的(甲基)丙烯酸月桂酯(然而，“合成的(甲基)丙烯酸月桂酯”是指包括具有12个碳原子的烷基基团和具有13个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸烷基酯)等。这些中，优选包括具有12至20个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体，并且更优选包括具有16至18个碳原子的烷基基团的(甲基)丙烯酸酯单体。

共聚物可包含一种类型的乙烯基单体(C)，或者可包含两种或更多种类型的乙烯基单体(C)。

其它单体

除了前述乙烯基单体(A)、(B)和(C)之外，共聚物还可在不损害共聚物效果的程度内包含其它乙烯基单体。其它乙烯基单体的示例包括非离子单体、两性单体、半极性单体、阳离子单体、以及包含聚硅氧烷基团的单体，优选具有或不具有聚硅氧烷基团的非离子单体。这些其它单体不同于前述乙烯基单体(A)、(B)和(C)中的任一种。

通常，如果包含，则此类其它单体的量为该共聚物的总质量的40质量％或更少，优选30质量％或更少，更优选20质量％或更少，并且甚至更优选10质量％或更少。

鉴于阳离子表面活性剂、脂肪族化合物、和/或硅氧烷的改善的沉积，共聚物中阳离子官能团的量优选较低，并且例如阳离子官能团优选占该共聚物中全部官能团的10摩尔％或更少。更优选地，共聚物不含阳离子官能团。

非离子单体的示例包括(甲基)丙烯酸与具有1至22个碳原子的醇的酯，(甲基)丙烯酸与具有1至22个碳原子的烷基胺的酰胺，(甲基)丙烯酸与乙二醇、1,3-丙二醇的单酯等，以及其中单酯的羟基基团已被甲醇、乙醇等醚化的酯，(甲基)丙烯酰吗啉等。

两性单体的示例包括具有甜菜碱基团的(甲基)丙烯酰酯、具有甜菜碱基团的(甲基)丙烯酰胺等。

半极性单体的示例包括具有氧化胺基团的(甲基)丙烯酸酯、具有氧化胺基团的(甲基)丙烯酰胺等。

阳离子单体的示例包括具有季铵基团的(甲基)丙烯酸酯、具有季铵基团的(甲基)丙烯酰胺等。

包含聚硅氧烷基团的单体为具有聚硅氧烷结构并且还具有可通过共价键键合到共聚物的结构的单体。这些组分单元对通常在化妆品材料组合物中结合使用的硅油具有高亲和力，并且被认为通过将硅油结合到共聚物中的其它组分单元，并且从而增加硅油对皮肤和毛发(具体地为受损毛发)的吸附力而起作用。

聚硅氧烷结构为其中连接由下式(4)表示的两个或更多个重复结构单元的结构。

-(SiR⁵R⁶-O)- (4)

在式(4)中，R⁵和R⁶独立地表示具有1至3个碳原子的烷基基团或苯基基团。

可经由共价键连接至共聚物的结构可为具有乙烯基结构诸如(甲基)丙烯酸酯或(甲基)丙烯酰胺并可与另一种单体共聚的结构，具有官能团诸如硫醇、可在聚合期间通过链转移连接至共聚物的结构，或具有异氰酸酯基团、羧酸基团、羟基基团、氨基基团等并可反应并连接至共聚物上的官能团的结构，但是对这些结构没有限制。

这些可连接结构中的多个可存在于一种包含聚硅氧烷基团的单体中。在共聚物中，聚硅氧烷结构可通过接枝结构连接到主链，或者相反地，聚硅氧烷结构可为具有由接枝结构连接的其它结构的主链，并且此外，聚硅氧烷结构和其它结构可通过嵌段结构以直链状态连接。

包含聚硅氧烷基团的单体优选由下式(5)表示。

CH₂＝C(R⁷)-Z-(SiR⁸R⁹-O)_s-R¹⁰ (5)

在式中，R⁷表示氢原子或甲基基团，R⁸和R⁹独立地表示具有1至3个碳原子的烷基基团或苯基基团，R¹⁰表示具有1至8个碳原子的烷基基团，Z表示二价连接基团或直接键，并且s表示介于2至200之间的整数。

鉴于对硅油的增加亲和力，更优选地，s为3或更大，并且甚至更优选地，s为5或更大，并且鉴于与其它单体的增强的共聚，优选s为50或更小。

Z表示二价连接基团或直接键，但是优选包含下文提出的结构中的两个或更多个结构的组合或一个结构的连接基团。组合的数目没有具体限制，但是通常为5或更小。此外，以下结构的方向是任意的(聚硅氧烷基团侧可在任一末端上)。注意，下列中，R表示亚苯基基团或具有1至6个碳原子的亚烷基基团。

-COO-R-

-CONH-R-

-O-R-

-R-

由前述式(5)表示的单体包括例如α-(乙烯基苯基)聚二甲基硅氧烷、α-(乙烯基苄氧基丙基)聚二甲基硅氧烷、α-(乙烯基苄基)聚甲基苯基硅氧烷、α-(甲基丙烯酰氧基丙基)聚二甲基硅氧烷、α-(甲基丙烯酰氧基丙基)聚甲基苯基硅氧烷、α-(甲基丙烯酰基氨基丙基)聚二甲基硅氧烷等。包含聚硅氧烷基团的单体可为单一类型，或者可为组合使用的两种或更多种类型。

为了调节共聚物的分子量和粘度，可将交联剂诸如多官能丙烯酸酯等引入共聚物。然而，在本发明中，优选共聚物中不包含交联剂。

结构分析

共聚物中的乙烯基单体(A)、(B)和(C)以及其它单体的量可使用羰基基团、酰胺键、聚硅氧烷结构、各种类型的官能团、碳主链等的红外吸收或拉曼散射，通过聚二甲基硅氧烷中的甲基基团、酰胺键位、和与其相邻的甲基基团及亚甲基基团的¹H-NMR、以及由¹³C-NMR表示的各种类型的NMR等来测量。

重均分子量

鉴于经由具有阳离子表面活性剂的复合物起泡而提供调理效果，共聚物的重均分子量优选为约3,000或更高，更优选约5,000或更高，并且甚至更优选约10,000或更高，并且鉴于干燥后的感觉，优选至约2,000,000，更优选约1,000,000或更小，还更优选约500,000或更小，甚至更优选约100,000或更小，并且最优选约50,000或更小。

共聚物的重均分子量可通过凝胶渗透色谱法(GPC)来测量。用于凝胶渗透色谱法的展开溶剂没有具体限制，只要是通常使用的溶剂即可，但是例如，测量可使用水/甲醇/乙酸/乙酸钠的溶剂共混物。

粘度

对于在25℃下的20质量％的乙醇溶液，共聚物优选具有5mPa·s或更高且20,000mPa·s或更小的粘度。粘度更优选为10mPa·s或更高，甚至更优选15mPa·s或更高，但是另一方面，更优选10,000mPa·s或更小，并且甚至更优选5,000mPa·s或更小。从处理的角度来看，共聚物的粘度优选为5mPa·s或更高且20,000mPa·s或更小。可使用B-型粘度计来测量粘度。

类似于重均分子量，共聚物的粘度可通过控制共聚物的聚合度来调节，并且可通过增加或减少加入的交联剂诸如多官能丙烯酸酯等的量来控制。

多元醇

该组合物还可包含多元醇。据信，在乳液或凝胶基质形成之前加入多元醇尤其预加入多元醇的情况下，该组合物具有进一步减小的块和/或改善的稳定性同时减小块，这种稳定性包括稳定的流变性和/或减小的脱水收缩。多元醇可以按该组合物的重量计约0.5％，优选约1％，更优选约3％，并且至约20％，优选至约15％，更优选至约10％，更优选至约8％的含量包含在该组合物中。

当包含在组合物中时，可随时将多元醇加入至组合物中，例如，在乳液或凝胶基质形成之前、期间或之后。优选地，鉴于本发明的益处在形成乳液或凝胶基质之前加入多元醇，更优选地，在它们与阳离子表面活性剂和/或高熔点脂肪族化合物混合之前与含水载体混合。

可用于本文的多元醇是具有约40至约500，优选约50至约350，更优选约50至约200，还更优选约50至约150的分子量的那些。

优选地，可用于本文的多元醇具有2至12个OH基团，更优选2-6个、8个或10个OH基团，还更优选2-6个OH基团，甚至更优选2-4个OH基团。

可用于本文的多元醇优选是水溶性的。本文中的水溶性多元醇是指在30℃下所使用的含量下为可溶性的。例如，非水溶性多元醇为硬脂酸甘油酯。

本文可用的多元醇包括例如：季戊四醇；丙二醇；丁二醇；甘油；戊二醇；己二醇；二醇类，诸如1,2-二醇、1,3-二醇和其它的二醇，具有含1-20个碳，优选1-6个碳的烃链的二醇；聚乙二醇；聚丙二醇；聚丁二醇；聚戊二醇；和聚己二醇。其中，优选的是甘油、丁二醇、丙二醇，更优选是甘油。

亲水性阳离子表面活性剂

鉴于进一步减小的块，该组合物还可包括亲水性阳离子表面活性剂。亲水性阳离子表面活性剂可以按该组合物的重量计约0.05％至约3％，优选约0.07％至约1％，更优选约0.07％至约0.5％的含量包含在组合物中。可用于本发明的阳离子表面活性剂是具有4.5或更低，优选3.8或更低，更优选3.0或更低的ClogP值的那些。优选的亲水性阳离子表面活性剂包括，例如，十六烷基三甲基氯化铵(LogP值为2.69)。

硅氧烷化合物

本发明的组合物还可包含硅氧烷化合物。硅氧烷化合物以按该组合物的重量计约0.05％至约15％，优选约0.1％至约10％，更优选约0.1％至约8％的含量包含。

优选地，在组合物中，硅氧烷化合物具有约1微米至约50微米的平均粒度。

作为单独的化合物、作为至少两种硅氧烷化合物的共混物或混合物、或作为至少一种硅氧烷化合物和至少一种溶剂的共混物或混合物，可用于本发明的硅氧烷化合物在25℃下具有优选约1,000至约2,000,000mPa.s的粘度。

如1970年7月20日Dow Corning公司测试方法CTM0004中所示，通过使用玻璃毛细管粘度计可测量粘度。合适的硅氧烷流体包含聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚烷基芳基硅氧烷、聚醚硅氧烷共聚物、氨基取代的硅氧烷、季铵化硅氧烷、以及它们的混合物。还可使用具有调理特性的其它非挥发性硅氧烷化合物。

可用于本文的硅氧烷化合物还包括氨基取代的材料。优选的氨基硅氧烷包括例如符合通式(I)的那些：

(R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R₁)_a

其中G为氢、苯基、羟基、或C₁-C₈烷基，优选甲基；a为0或值为1至3的整数，优选1；b为0、1或2，优选1；n为0至1,999的数；m为0至1,999的整数；n和m之和为1至2,000的数；a和m不同时为0；R₁是符合通式CqH_2qL的一价基团，其中q是值为2至8的整数，并且L选自以下基团：-N(R₂)CH₂-CH₂-N(R₂)₂；-N(R₂)₂；-N(R₂)₃A^-；-N(R₂)CH₂-CH₂-NR₂H₂A^-；其中R₂是氢、苯基、苄基、或饱和烃基基团，优选约C₁至约C₂₀的烷基基团；A^-是卤离子。

高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约1500至约1700，更优选约1600；并且L为–N(CH₃)₂或–NH₂，更优选–NH₂。另一种高度优选的氨基硅氧烷为对应于式(I)的那些，其中m＝0，a＝1，q＝3，G＝甲基，n优选为约400至约600，更优选约500；并且L为–N(CH₃)₂或–NH₂，更优选–NH₂。此类高度优选的氨基硅氧烷可被称为末端氨基硅氧烷，因为硅氧烷链的一端或两端被含氮基团封端。

当将上述氨基硅氧烷掺入组合物中时，氨基硅氧烷可与具有较低粘度的溶剂混合。例如，此类溶剂包括极性或非极性的、挥发性或非挥发性的油。例如，此类油包括硅氧烷油、烃和酯。在此类多种溶剂中，优选的是选自下列的那些：非极性挥发性烃、挥发性环状硅氧烷、非挥发性直链硅氧烷、以及它们的混合物。可用于本文的非挥发性直链硅氧烷是25℃下粘度为约1至约20,000厘沲，优选约20至约10,000厘沲的那些。在优选的溶剂中，鉴于降低氨基硅氧烷的粘度，并提供改善的毛发调理益处，诸如在干发上减小摩擦，高度优选的是非极性挥发性烃，尤其是非极性挥发性异链烷烃。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。

其它合适的烷基氨基取代的硅氧烷化合物包括具有作为硅氧烷主链的侧基的烷基氨基取代基的那些。称为“氨基封端的聚二甲基硅氧烷”的那些是高度优选的。可用于本文的可商购获得的氨基封端的聚二甲基硅氧烷包括例如购自Dow Corning的BY16-872。

可用于本文的硅氧烷化合物还包括聚烷基硅氧烷，诸如聚二甲基硅氧烷、聚二乙基硅氧烷、以及聚甲基苯基硅氧烷。聚二甲基硅氧烷，其也称为二甲聚硅氧烷，是尤其优选的。例如这些硅氧烷化合物可以它们的Viscasill^β和TSF 451系列得自General Electric Company，以及以它们的Dow Corning SH200系列得自Dow Corning。

例如，上述聚烷基硅氧烷可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物形式获得。此类混合物具有优选约1,000mPa·s至约100,000mPa·s，更优选约5,000mPa·s至约50,000mPa·s的粘度。此混合物优选包含：(i)在25^℃下具有约100,000mPa·s至约30,000,000mPa·s，优选约100,000mPa·s至约20,000,000mPa·s的粘度的第一硅氧烷；和(ii)在25℃下具有约5mPa·s至约10,000mPa·s，优选约5mPa·s至约5,000mPa·s的粘度的第二硅氧烷。可用于本文的此类混合物包括，例如，得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与粘度为200mPa·s的聚二甲基硅氧烷的共混物，和得自GE Toshiba的粘度为18,000,000mPa·s的聚二甲基硅氧烷与环戊硅氧烷的共混物。

可用于本文的硅氧烷化合物还包括硅橡胶纯胶料。如本文所用，术语“硅橡胶纯胶料”是指在25℃下粘度大于或等于1,000,000厘沲的聚有机硅氧烷材料。已经认识到，本文所述的硅橡胶纯胶料也可与上述硅氧烷化合物具有一些重叠。该重叠不是旨在对这些物质中的任一种进行限制。“硅橡胶纯胶料”将通常具有超过约200,000，通常介于约200,000和约1,000,000之间的重均分子量。具体示例包含聚二甲基硅氧烷、聚(二甲基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物、聚(二甲基硅氧烷-二苯基硅氧烷-甲基乙烯基硅氧烷)共聚物以及它们的混合物。例如，硅橡胶纯胶料可以与具有较低粘度的硅氧烷化合物的混合物的形式获得。可用于本文的此类混合物包括例如购自Shin-Etsu的树胶/环状聚甲基硅氧烷(Cyclomethicone)共混物。

硅氧烷化合物可以乳液形式被进一步掺入到本发明组合物中，其中该乳液通过机械混合制得，或在合成阶段通过乳液聚合作用，在或不在表面活性剂的辅助下制得，该表面活性剂选自阴离子表面活性剂、非离子表面活性剂、阳离子表面活性剂、以及它们的混合物。

包含季化基团的硅氧烷聚合物

可用于本文的硅氧烷化合物包括例如，包含含有末端酯基的季化基团的硅氧烷聚合物，该硅氧烷聚合物具有高达100,000mPa·s的粘度和大于200D单元的D块长度。不受理论的约束，该低粘度硅氧烷聚合物提供改善的调理益处诸如光滑感、减少的摩擦以及防止毛发受损，同时除去对硅氧烷共混物的需要。

从结构上来讲，硅氧烷聚合物为聚有机硅氧烷化合物，其包含一个或多个季铵基、至少一个包含大于200个硅氧烷单元的硅氧烷嵌段、至少一个聚亚烷基氧结构单元和至少一个末端酯基。在一个或多个实施方案中，硅氧烷嵌段可包含介于300至500个之间的硅氧烷单元。

该硅氧烷聚合物的含量按该组合物的重量计为约0.05％至约15％，优选约0.1％至约10％，更优选约0.15％至约5％，以及甚至更优选约0.2％至约4％。

在优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M (Ia)

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R²₂—A—E—A’—N⁺R²₂)—Y—]_k—M (Ib)

其中：

m>0，优选0.01至100，更优选0.1至100，甚至更优选1至100，具体地，1至50，更具体地1至20，甚至更具体地1至10，

k为0或>0至50，或优选1至20，或甚至更优选1至10的平均值。

M表示端基，其包含选自以下的末端酯基：

-OC(O)-Z

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

其中Z选自具有至多40个碳原子，任选地包含一个或多个杂原子的一价有机残基。

A和A’各自彼此独立地选自单键或具有至多10个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团，并且

E为具有以下通式的聚亚烷基氧基团：

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中q＝0至200，r＝0至200，s＝0至200，且q+r+s＝1至600。

R²选自氢或R，

R选自具有至多22个碳原子和任选地一个或多个杂原子的一价有机基团，并且其中该氮原子处的自由价结合到碳原子，

Y为具有下式的基团：

—K—S—K—和—A—E—A'—或—A'—E—A—，

其中

其中R1＝C₁-C₂₂-烷基、C₁-C₂₂-氟代烷基或芳基，n＝200至1000，并且如果该聚有机硅氧烷化合物中存在若干个S基团，则这些可相同或不同。

K为二价或三价直链、环状和/或支链的C₂-C₄₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代，其中R¹如上定义，

T选自具有至多20个碳原子和一个或多个杂原子的二价有机基团。

残基K可彼此相同或不同。在—K—S—K—部分中，残基K经由C-Si-键结合到残基S的硅原子。

由于聚有机硅氧烷化合物中可能存在胺基团(—(NR²—A—E—A’—NR²)—)，所以其可具有由此类胺基团被有机酸或无机酸质子化而获得的质子化铵基团。此类化合物有时被称为聚有机硅氧烷化合物的酸加成盐。

在一个优选的实施方案中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100：20，甚至更优选小于100：30，并且最优选小于100：50。该比率可通过¹³C-NMR测定。

在另一个实施方案中，聚有机硅氧烷组合物可包含：

A)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含a)至少一个聚有机硅氧烷基团，b)至少一个季铵基，c)至少一个末端酯基，以及d)至少一个聚亚烷基氧基团(如前定义)，

B)至少一种聚有机硅氧烷化合物，其包含至少一个不同于化合物A)的末端酯基。

在组分A)定义中，其可在本发明的聚有机硅氧烷化合物的描述中提及。聚有机硅氧烷化合物B)与聚有机硅氧烷化合物A)的不同之处优选在于其不包含季铵基。优选的聚有机硅氧烷化合物B)得自单官能有机酸(具体地羧酸)与含双环氧化物的聚有机硅氧烷的反应。

在聚有机硅氧烷组合物中，化合物A)与化合物B)的重量比优选小于90:10。或换句话讲，化合物B)的含量为至少10重量％。在聚有机硅氧烷组合物的又一优选的实施方案中，在化合物A)中，季铵基b)和末端酯基c)的摩尔比小于100:10，甚至更优选小于100:15，并且最优选小于100:20。

该硅氧烷聚合物具有在20℃和0.1s^-1的剪切速率下(板-板系统，板直径40mm，间隙宽度0.5mm)小于100,000mPa.s(100Pa.s)的粘度。在又一实施方案中，纯硅氧烷聚合物的粘度可在500至100,000mPa.s，或者优选500至70,000mPa.s，或者更优选500至50,000mPa.s，或者甚至更优选500至20,000mPa.s的范围内。在又一实施方案中，在20℃和0.1s^-1的剪切速率下测定，纯聚合物的粘度可在500至10,000mPa.s，或者优选500至5000mPa.s的范围内。

除了上文列出的硅氧烷聚合物之外，下文还提供了以下优选的组合物。例如，在具有以下通式的聚亚烷基氧基团E中，

—[CH₂CH₂O]_q—[CH₂CH(CH₃)O]_r—[CH₂CH(C₂H₅)O]_s—

其中q、r和s下标如下定义：

q＝为0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，

r＝为0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，

s＝为0至200，或优选0至100，或更优选0至50，或甚至更优选0至20，

并且q+r+s＝为1至600，或优选1至100，或更优选1至50，或甚至更优选1至40。

对于具有以下通式S的聚有机硅氧烷结构单元：

R¹＝C₁-C₂₂-烷基、C₁-C₂₂-氟代烷基或芳基；n＝200至1000，或者优选300至500，K(在基团—K—S—K—中)优选为二价或三价直链、环状或支链的C₂-C₂₀烃残基，其任选地插入有—O—、—NH—、三价N、—NR¹—、—C(O)—、—C(S)—，并任选地被—OH取代。

在具体的实施方案中，R¹为C₁-C₁₈烷基、C₁-C₁₈氟代烷基和芳基。此外，R¹优选为C₁-C₁₈烷基、C₁-C₆氟代烷基和芳基。此外，R¹更优选为C₁-C₆烷基，C₁-C₆氟代烷基，甚至更优选C₁-C₄氟代烷基和苯基。最优选地，R¹为甲基、乙基、三氟丙基和苯基。

如本文所用，术语“C₁-C₂₂烷基”是指脂族烃基具有1至22个碳原子，其可为直链或支链的。甲基、乙基、丙基、正丁基、戊基、己基、庚基、壬基、癸基、十一烷基、异丙基、新戊基和1,2,3-三甲基己基部分用作示例。

另外，如本文所用，术语“C₁-C₂₂氟代烷基”是指具有1至22个碳原子的脂族烃化合物，其可为直链或支链的并被至少一个氟原子取代。一氟甲基、一氟乙基、1,1,1-三氟乙基、全氟乙基、1,1,1-三氟丙基、1,2,2-三氟丁基为合适的示例。

另外，术语“芳基”是指未取代的或由OH、F、Cl、CF₃、C₁-C₆烷基、C₁-C₆烷氧基、C₃-C₇环烷基、C₂-C₆烯基或苯基取代一次或多次的苯基。芳基还可表示萘基。

对于聚有机硅氧烷的实施方案而言，得自一个或多个铵基的正电荷被以下物质中和：无机阴离子诸如氯离子、溴离子、硫酸氢根离子、硫酸根离子，或有机阴离子如衍生自C₁-C₃₀羧酸的羧酸根离子(例如乙酸根、丙酸根、辛酸根)，尤其是衍生自C₁₀-C₁₈羧酸的羧酸根离子(例如，癸酸根、十二烷酸根、十四烷酸根、十六烷酸根、十八烷酸根和油酸根)，烷基聚醚羧酸根，烷基磺酸根，芳基磺酸根，烷基芳基磺酸根，烷基硫酸根，烷基聚醚硫酸根，衍生自磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯的磷酸根。聚有机硅氧烷化合物的性质尤其可基于所用酸的选择来改变。

季铵基通常通过在一元羧酸和双官能二卤代烷基化合物的存在下使二叔胺与烷基化试剂反应而生成，该烷基化试剂具体选自二环氧化物(有时还称为双环氧化物)。

在一个优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物具有通式(Ia)和(Ib)：

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M (Ia)

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R²₂—A—E—A’—N⁺R²₂)—Y—]_k—M (Ib)

其中，每个基团如上定义；然而，重复单元以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

在另外优选的实施方案中，聚有机硅氧烷化合物还可具有通式(IIa)或(IIb)：

M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(NR²—A—E—A’—NR²)—Y—]_k—M (IIa)

M—Y—[—N⁺R₂—Y—]_m—[—(N⁺R²₂—A—E—A’—N⁺R²₂)—Y—]_k—M (IIb)

其中，每个基团均如上定义。在此类式中，重复单元也通常以统计排列(即，不是分嵌段排列)。

其中，如上定义，M为

-OC(O)-Z，

-OS(O)₂-Z

-OS(O₂)O-Z

-OP(O)(O-Z)OH

-OP(O)(O-Z)₂

Z为直链、环状或支链的饱和或不饱和的C₁-C₂₀，或者优选C₂至C₁₈，或者甚至更优选烃基团，其可插入有一个或多个—O—或—C(O)—并被—OH取代。在具体实施方案中，M为-OC(O)-Z，其得自普通羧酸，具体地具有多于10个碳原子的羧酸，例如十二烷酸。

在又一实施方案中，聚有机硅氧烷中包含的重复基团—K—S—K—与聚亚烷基重复基团—A—E—A'—或—A'—E—A—的摩尔比介于100:1和1:100之间，或优选介于20:1和1:20之间，或更优选介于10:1和1:10之间。

在基团—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—中，R可表示一价的直链、环状或支链的C₁-C₂₀烃基，其可插入有一个或多个—O—、—C(O)—并可被—OH取代，T可表示二价直链、环状或支链的C₁-C₂₀烃基，其可插入有—O—、—C(O)—并可被羟基取代。

在上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物中，还可包含：1)包含季铵官能团且不含酯官能团的单独分子；2)包含季铵官能团和酯官能团的分子；以及3)包含酯官能团且不含季铵官能团的分子。虽然不受结构的限制，但是上述包含季铵官能团和酯官能团的聚有机硅氧烷化合物应被理解为包含某个平均量和比率的两部分的分子的混合物。

可利用各种单官能有机酸以产生酯。示例性实施方案包括C₁-C₃₀羧酸，例如C₂、C₃、C₈酸，C₁₀-C₁₈羧酸，例如C₁₂、C₁₄、C₁₆酸，饱和、不饱和的羟基官能化C₁₈酸，烷基聚醚羧酸，烷基磺酸，芳基磺酸，烷基芳基磺酸，烷基硫酸，烷基聚醚硫酸，磷酸一烷基/芳基酯和磷酸二烷基/芳基酯。

附加组分

本发明的组合物可包含其它附加组分，该附加组分可根据最终产物的所需特性由本领域的技术人员来选择，并且该附加组分适于使得组合物在美容或美学上更可接受，或者为它们提供附加的使用益处。此类其它的附加组分通常以按该组合物的重量计约0.001％至约10％，优选至多约5％的含量单独使用。

可将多种其它的附加组分配制到本发明的组合物中。

这些包括例如衍生自自身复分解的大豆油的三甘油酯低聚物，其可完全或部分地氢化，并且其可与其它材料诸如副产物和/或非复分解的不饱和多元醇酯共混。衍生自复分解的大豆低聚物的一个示例为完全氢化的DOW HY-3050大豆蜡，可购自Dow Corning。另一个示例是DOW HY-3051，其为HY-3050低聚物和氢化大豆油(HSBO)的共混物，可购自Dow Corning。

这些包括：其它调理剂，如以商品名Peptein 2000购自Hormel的水解胶原、以商品名Emix-d购自Eisai的维生素E、购自Roche的泛醇、购自Roche的泛基乙基醚、水解角蛋白、蛋白质、植物提取物和营养物质；防腐剂，如苄醇、对羟基苯甲酸甲酯、对羟基苯甲酸丙酯和咪唑烷基脲；pH调节剂，如柠檬酸、柠檬酸钠、琥珀酸、磷酸、氢氧化钠、碳酸钠；着色剂，如FD&C或D&C染料中任一种；香料；紫外和红外掩蔽剂和吸收剂，如二苯甲酮；以及去头皮屑剂，如吡啶硫酮锌。

产品形式和使用方法

本发明的组合物可为洗去型产品形式或免洗型产品形式，并且可被配制成多种产品形式，包括但不限于霜膏、凝胶、乳液、摩丝和喷剂。本发明的组合物尤其适用于毛发调理剂，尤其是洗去型毛发调理剂。

本发明的组合物优选用于调理毛发的方法中，该方法包括下列步骤：

(i)用洗发剂洗发后，将有效量的调理组合物施用到毛发以调理毛发；以及

(ii)然后冲洗毛发。

实施例

以下实施例进一步描述并论证了本发明范围内的实施方案。所给出的这些实施例仅仅是为了举例说明目的，不可理解为是对本发明的限制，因为在不脱离本发明的精神和范围的条件下，其许多变型是可能的。此处适用的成分均以化学名或CTFA名来识别，除非下文另外限定。

组合物(重量％)

组合物(重量％)

组分的定义

*1阴离子聚合物-1：80重量％丙烯酸单体和20重量％甲氧基PEG-4甲基丙烯酸酯单体的共聚物，具有约17,800的分子量。

*2阴离子聚合物-260重量％丙烯酸单体和40重量％甲氧基PEG-4甲基丙烯酸酯单体的共聚物，具有约17,000的分子量。

*3多元醇-1:甘油

*4硅氧烷化合物-1：购自Momentive，其具有下式

M—Y—[—(N⁺R₂—T—N⁺R₂)—Y—]_m—[—(N⁺R²₂—A—E—A’—N⁺R²₂)—Y—]_k—M

其中

*5硅氧烷化合物-2：购自Momentive，其具有10,000mPa·s的粘度，并且具有下式(I)：

(R₁)_aG_3-a-Si-(-OSiG₂)_n-(-OSiG_b(R₁)_2-b)_m-O-SiG_3-a(R₁)_a (I)

其中G为甲基；a为整数1；b为0、1或2，优选1；n为400至约600的数；m为整数0；R₁为符合通式CqH_2qL的一价基团，其中q为整数3，并且L为–NH₂

制备方法

以上“实施例1”至“实施例7”、“比较例i”和“比较例ii”的毛发护理组合物可通过本领域中已知的任何常规方法来制备，并且通过如以上所述的以下方法I或II中的之一来制备。

方法I

搅拌混合组W组分，并加热至约80℃，以及加入组O组分并搅拌混合。将混合物冷却至约55℃并形成凝胶基质。在搅拌下将其它组分加入凝胶基质。然后使该组合物冷却至室温。

方法II

将组O组分混合并加热至约66℃至约85℃以形成油相。单独地，将组W组分混合并加热至约20℃至约48℃以形成水相。在直接注射式转子-定子匀化器中，注入油相，并且对于油相，花费0.2秒或更短时间达到其中已经存在水相的能量密度为1.0×10⁵J/m³至1.0×10⁷J/m³的高剪切场。形成凝胶基质。在搅拌下将其它组分加入凝胶基质。然后使该组合物冷却至室温。

特性和益处

对于上述组合物中的一些，由以下方法评定块。评定结果还示于以上表格和图1-4中。

实施例1至7是尤其适用于漂洗用途的本发明的毛发护理组合物。由上文“实施例1”至“实施例7”所公开和表示的实施方案具有许多优点。例如，它们提供了减小的块，尤其是减小的大尺寸的块和/或减少数量的块。

此类优点可通过本发明实施例与比较例“比较例i”和“比较例ii”之间的比较来理解。

例如，实施例1(图1)示出了与比较例i(图3)相比减少数量的块，以及与比较例1(图4)相比减小的大尺寸的块。实施例2(图2)示出了与比较例i(图3)相比减少数量的块和减小的大尺寸的块，以及与比较例1(图4)相比减小的大尺寸的块。

块

通过直接视觉上评估和/或经由显微镜视觉上评估对块进行评价。此类图像的图片示出于图1-4中。

本文所公开的量纲和值不应理解为严格限于所引用的精确数值。相反，除非另外指明，否则每个这样的量纲旨在表示所述值以及围绕该值功能上等同的范围。例如，公开为“40mm”的量纲旨在表示“约40mm”。

除非明确排除或限制，将本文引用的每篇文献，包括任何交叉引用或相关专利或专利申请，全文以引用方式并入本文。任何文献的引用不是对其作为与本发明任何公开或本文受权利要求书保护的现有技术的认可，或不是对其自身或与任何其它参考文献或多个参考文献的组合提出、建议或公开了此发明任何方面的认可。此外，当本发明中术语的任何含义或定义与以引用方式并入的文件中相同术语的任何含义或定义矛盾时，应当服从在本发明中赋予该术语的含义或定义。

虽然已经举例说明和描述了本发明的具体实施方式，但是对于本领域技术人员来说显而易见的是，在不脱离本发明实质和范围的情况下可作出多个其它改变和修改。因此，本文旨在于所附权利要求中涵盖属于本发明范围内的所有这些改变和变型。