1.一种用于控制释放脂质运载蛋白突变蛋白的药物制剂，所述制剂包含与b)聚己内酯组合的脂质运载蛋白突变蛋白或其缀合物，以及c)聚丙交酯。
2.如权利要求1所述的药物制剂，其中所述可生物降解聚合物选自多羟基酸、聚乙交酯、聚(丙交酯-共-乙交酯)、聚乳酸、聚乙醇酸、聚(乳酸-共-乙醇酸)、聚己内酯、聚碳酸酯、聚酯酰胺、聚酸酐、聚(氨基酸)、聚原酸酯、聚缩醛、聚氰基丙烯酸酯、聚醚酯、聚二噁烷酮、聚亚烷基烷基酯、聚乙二醇和聚丙交酯或聚(丙交酯-共-乙交酯)的共聚物、可生物降解的聚氨酯，以及其共混物、共聚物和衍生物。
3.一种用于将脂质运载蛋白突变蛋白全身性或局部控制递送至受试者的方法，所述方法包括给予有其需要的受试者根据权利要求1所述的药物制剂。
4.一种制备根据权利要求1所述的控制释放组合物的方法，所述方法包括：将包含脂质运载蛋白突变蛋白和聚合物的有机相与水相合并，以及回收所述组合物。
5.通过权利要求4所限定的方法制备的控制释放组合物。
6.一种用于治疗疾病或障碍的方法，所述方法包括给予有其需要的受试者根据权利要求1所述的药物制剂。
7.一种对人Met受体受体酪氨酸激酶(c-Met)或者其结构域或片段具有可检测的结合亲和力的人泪脂质运载蛋白(hTLc)突变蛋白，其中所述突变蛋白具有SEQ ID NO:49所示的氨基酸序列或者其片段或变体。
8.一种核酸分子，其包含编码权利要求7的突变蛋白的核苷酸序列。
9.一种药物组合物，其包含权利要求7的突变蛋白和药学上可接受的赋形剂。
10.一种用于生产权利要求7的突变蛋白的方法，包括在细菌或真核宿主生物中表达编码所述突变蛋白的核酸，以及从所述宿主生物或其培养物中分离所表达的蛋白。