1.一种治疗角膜炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
伞花烯片36-38重量份 镰萼虾脊兰3120-3130重量份 野火绳1230-1240重量份。
2.根据权利要求1所述一种治疗角膜炎的药物组合物，其特征在于制成该药物组合物的原料药的组成和重量份为：
伞花烯片37重量份 镰萼虾脊兰3125重量份 野火绳1235重量份。
3.根据权利要求1所述一种治疗角膜炎的药物组合物，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
4.根据权利要求1所述一种治疗角膜炎的药物组合物，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成的治疗角膜炎药物。
5.一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：伞花烯片36-38重量份 镰萼虾脊兰3120-3130重量份 野火绳1230-1240重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取伞花烯片、镰萼虾脊兰、野火绳，混匀，用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂，在37℃温浸提取，提取次数为22次，每次提取时间为17小时，每次溶剂用量为原料药总重量的43倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过LK001大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度33%乙醇溶液洗脱LK001大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度33%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度82%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的44倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过ADS-17大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度64%乙醇溶液洗脱ADS-17大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度64%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
6.根据权利要求5所述一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于按如下步骤制备：
原料药的组成和重量份为：伞花烯片37重量份 镰萼虾脊兰3125重量份 野火绳1235重量份；
制备方法：
（1）按原料药配比取伞花烯片、镰萼虾脊兰、野火绳，混匀，用重量百分比浓度47%乙醇作为溶剂，在37℃温浸提取，提取次数为22次，每次提取时间为17小时，每次溶剂用量为原料药总重量的43倍，滤过，得药渣A和提取液A，提取液A回收乙醇，浓缩至相对密度1.04，滤过，药液通过LK001大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度33%乙醇溶液洗脱LK001大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度33%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物A；
（2）取步骤（1）药渣A，用重量百分比浓度82%乙醇作为溶剂，加热回流提取9次，每次提取时间为0.8小时，每次溶剂用量为药渣A重量的44倍，滤过，得药渣B和提取液B，提取液B回收乙醇，浓缩至相对密度1.09，滤过，药液通过ADS-17大孔吸附树脂柱，先用水洗脱，再用重量百分比浓度64%乙醇溶液洗脱ADS-17大孔吸附树脂柱，收集重量百分比浓度64%乙醇洗脱液，回收乙醇，浓缩干燥，即得提取物B；
（3）将提取物A和提取物B混匀，即得药物组合物。
7.根据权利要求5所述一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物可以采用制剂学的常规方法制备成片剂或胶囊剂或滴丸。
8.根据权利要求5所述一种治疗角膜炎的药物组合物的制备方法，其特征在于药物组合物与化学药或中药组成治疗角膜炎药物。