造影剂注射数据管理系统的制作方法

相关申请的交叉引用

本专利申请是美国临时专利申请No.61/483,816的非临时专利申请且要求其优先权，所述美国临时专利申请标题为“CONTRAST MEDIA INJECTION DATA MANAGEMENT SYSTEM”且于2011年5月9日提交。

技术领域

本发明通常涉及造影剂/试剂领域，且更具体地涉及管理造影剂注射/管理数据。

背景技术：

各种医用过程需要将一种或多种医用流体注射给患者。例如，医用成像过程通常涉及将造影剂(可能与盐水和/或其它流体一起)注射给患者。动力注射器可用于这些类型的注射。

动力注射器一般包括通常被称为动力头的部件。一个或多个针筒可以以各种方式(例如，可拆卸地；后装载；前装载)安装到动力头。后部装载；前部装载；侧部装载)。每个针筒通常包括被称为针筒柱塞、活塞等的部件。每个这样的针筒柱塞与并入到动力头中的适当针筒柱塞驱动器相互作用(例如接触和/或暂时地互连)，从而针筒柱塞驱动器的操作在针筒筒体内并相当于该针筒筒体轴向地推进相关联的针筒柱塞。一个典型的针筒柱塞驱动器具有推杆的形式，该推杆安装在螺纹导杆或驱动螺杆上。驱动螺杆沿一个旋转方向的旋转能沿一个轴向方向推进相关联的推杆，而驱动螺杆沿相反旋转方向的旋转能沿相反的轴向方向推进该相关联的推杆。

在将造影剂注射给患者时患者的安全性当然是最受关心的。一种这样的安全性担忧时，患者的歧管是否能很好地承受要被注射的推荐量和/或浓度的造影剂(例如在至少一些计算机断层成像造影剂中的碘的量和/或浓度)。因此，患者的肾脏(一个或多个)应以在一定量的时间内能从患者的血流中清除造影剂的水平上发挥功能，以避免不期望的健康风险(例如损坏患者的肾脏(一个或多个)和/或其他器官)。例如，一定浓度和量的造影剂的注射会对一些患者的健康造成不利的影响(因其不良的肾脏功能造成的)。

技术实现要素：

本发明的第一方面通过一种造影剂注射系统实施，其包括动力头、针筒、读取器和肾脏功能评估模块。动力头包括壳体、机动化驱动推杆、和针筒安装部(例如具有任何适当类型，例如固定附接(例如整合)到动力头(例如其壳体)的针筒安装部或可移除花盘)。动力头的机动化驱动推杆设计为沿轴线运动，且机动化驱动推杆的至少一部分位于壳体中。动力头的针筒安装部设计为至少基本上使得针筒的筒体相对于动力头的壳体不动，从而驱动推杆可让针筒的柱塞在针筒筒体中且相对于针筒筒体运动。

在第一方面的情况下针筒安装在动力头上(例如使用针筒安装部)，且包括存储至少第一临界肾脏功能数据的数据存储装置。读取器能与针筒数据存储装置通信，例如获取第一临界肾脏功能数据已用于被肾脏功能评估模块使用。因此，肾脏功能评估模块包括比较逻辑模块，其配置为将第一临界肾脏功能数据与要被成像的患者有关的肾脏功能数据比较。

许多特征改进和额外特征可用于本发明的第一方面。这些特征改进和额外的特征可以针对第一方面个别地使用或以任何组合使用。从而将被描述的每一个下列特征可以但不必须与第一方面的任何其他特征或特征的组合一起使用。直到本发明的第二方面的描述开始之前，以下的讨论单独适用于第一方面。

造影剂注射系统可以利用任何适当类型的一个或多个数据输入装置(例如用户输入装置)。一个或多个数据输入装置可以被造影剂注射系统的动力头和/或遥控台并入。造影剂注射系统的任何遥控台可以与动力头通信，可以包括遥控台显示部，可以包括至少一个数据输入装置，和/或可以在距造影剂注射系统的动力头的不同位置(例如以至少一些方式隔离)。被造影剂注射系统并入的任何数据输入装置可以适于将输入(例如用户输入)提供到造影剂注射系统，以用于任何适当的目的，包括设计注射参数(例如限定具有一个或多个阶段的注射方案，每一个阶段包括注射参数，例如要被注射的流体的量和注射流量，以及可能地一个或多个注射延迟(有时称为"保持和/或"暂停")，且其每一个可具有无限或有限的持续时间))。造影剂注射系统还可适于从一个或多个外部数据输入装置(即其实际上不是造影剂注射系统的一部分)输入数据，例如与成像设备(例如CT或MR扫描机)或康复设备的其他部分相关的一个或多个数据输入装置。给定数据输入装置可以用于将任何适当的数据提供到造影剂注射系统，例如与要被成像的患者有关的肾脏功能数据，且其可以被如下所述的肾脏功能评估模块使用。

一个或多个数据输入装置(其可用于至少与造影剂注射系统通信)每一个可以具有任何适当类型(例如键盘、触摸屏、鼠标、控制杆、跟踪球、和/或其任何组合)。虽然任何适当用户输入可以通过这样的数据输入装置被提供到造影剂注射系统，要被成像的患者的肾脏功能数据可以被用户手动地输入到造影剂注射系统。造影剂注射系统可以包括多个数据输入装置。在一个实施例中，一个数据输入装置与遥控台相关，所述遥控台与造影剂注射系统相关(例如是控制室中的遥控台的一部分部分或与之至少共同定位，所述控制室与具有动力头和医用成像设备的成像室分开/隔离)，而另一数据输入装置与动力头相关(例如与动力头整合的触摸屏显示部的形式)。

要与造影剂注射系统的操作结合而被成像的患者有关的肾脏功能数据可以以任何适当的方式获得且可以以任何适当的方式通信到造影剂注射系统。与要被成像的患者的肾脏功能数据可以以任何适当的方式被用户输入到造影剂注射系统(例如手动地输入代表患者的肾脏功能的数据；用户输入的形式)。与要被成像的患者的肾脏功能数据可以从一个或多个数据源获得，所述数据源与造影剂注射系统通信或能与之通信，例如医院信息系统(HIS)、放射医疗信息系统(RIS)、图片归档和通信系统(PACS)、存储或访问患者电子医疗记录(EMR)的另一系统、或肾脏功能测试模块。

肾脏功能评估模块可以包括(或在一些实施例中是指)提示逻辑模块，其配置为发出用于输入与要被成像的患者有关的肾脏功能信息的提示(例如通过用户通过适当的数据输入装置手动地输入)。作为提示主题的肾脏功能信息可以是这样的数据，其代表要被成像的患者的肾脏功能(例如肾小球滤过速率或“GFR”、血清肌酐测量值、或任何其他适当的肾脏功能指征)。在一个实施例中，第一用户输入以要被成像的第一患者的第一肾脏功能数据的形式提供到造影剂注射系统，且肾脏功能评估模块包括比较逻辑模块，其配置为将第一患者的第一肾脏功能数据与第一临界肾脏功能数据比较。第一肾脏功能数据和第一临界肾脏功能数据可以具有任何适当类型只要数据能表示患者肾脏功能(例如GFR，血清肌酐测量值)即可。例如第一患者的第一肾脏功能数据可以表示为GRF测量值的形式，且可以与第一肾脏功能数据比较的第一临界肾脏功能数据也可以是临界GRF或GFR的可接受范围的形式。作为另一例子，第一患者的第一肾脏功能数据可以表示为血清肌酐测量值的形式，且以与第一肾脏功能数据比较的第一临界肾脏功能数据也可以是临界血清肌酐水平或血清肌酐的可接受范围的形式。第一临界肾脏功能数据可以以任何适当的方式表示(例如基准数的形式，从而第一肾脏功能数据必须至少与基准数一样大，或在另一实施例中不大于基准数；范围的形式，从而第一肾脏功能数据必须在该范围内)。

所发出的用于输入患者肾脏功能信息的提示可以显示在造影剂注射系统的至少一个显示部上，例如在与动力头相关(例如被其并入)的显示部上，或在与造影剂注射系统相关的遥控台显示部上，或这两种情况都有。数据输入装置可以使用户手动地对所述的用于输入要被成像患者的肾脏功能信息的提示。提示可以具有任何适当格式，且可以以任何适当的方式请求期望肾脏功能信息的输入。例如，提示可以是用于让用户将肾脏功能信息提供/输入到造影剂注射系统的请求的形式(例如用于与临界肾脏功能数据比较)。代表患者肾脏功能的任何数据可通过用户输入装置被手动地输入。

提示可以简单地是询问的形式，其涉及确定要被成像的患者的肾脏功能是否已经被确定为是可接受的(例如与临界肾脏功能数据有关)。即它使得用户必须简单地确认患者的肾脏功能已经被检查且已经被用户(或被其他适当的人员)确定与相关的临界肾脏功能数据相符合(例如“是/否”或“通过/失败”的问题)。在另一实施例中，提示逻辑模块可以配置为发出提示(例如视觉地显示对用户的提示)，请求用户从与造影剂注射系统的操作结合的与要被成像的患者有关的显示答案列表中选择回答。在另一实施例中，提示逻辑模块可以配置为发出提示(例如视觉地显示对用户的提示)，请求用户用与造影剂注射系统的操作结合的与要被成像的患者有关的肾脏功能数据输入/填充系统的显示部上显示的空数据域。

在一个实施例中，基于与所述提示有关地提供的用户输入，造影剂注射系统可以被防止操作为提供造影剂排放(例如不允许执行注射方案)。例如，造影剂注射系统可以配置为，如果通过用户输入的患者肾脏功能数据不符合第一临界肾脏功能数据，则使得注射系统被防止操作为提供造影剂排放(例如在至少一个针筒柱塞通过造影剂注射系统相对于相应的针筒筒体前进的情况下)。作为另一例子，造影剂注射系统可以配置为，如果被用户输入的患者肾脏功能数据未“通过”由肾脏功能评估模块执行的电子评估(在执行上述评估时考虑了针筒的数据存储装置上存储的临界肾脏功能数据)，则注射系统被防止操作为提供造影剂排放。造影剂注射系统可以配置为，如果用户根本不对提示造成响应，或如果用户对要被成像的患者的肾脏功能被确定可接受的验证做出否定的响应，或这两种情况都有的情况下，使得注射系统被防止操作为提供造影剂排放造影剂注射系统运行的如上所述的防止可以包括这样的情况，其不允许注射系统“配备”或“致动”以运行经设计的注射方案。另外或替换地，造影剂注射系统操作的如上所述的防止包括这样的情况，其不允许用户使用注射系统的一个或多个手控制器(例如按钮)而手动地开始(例如“运行”或“启动”)经设计的注射方案(例如如果在对患者的肾脏功能询问之前系统被允许“配备”/“致动”的情况下)和/或注射造影剂给患者。

肾脏功能评估模块可以包括一个或多个处理器。在一个实施例中，肾脏功能评估模块的一个或多个处理器位于造影剂注射系统的动力头中和/或被其并入(例如肾脏功能评估模块的一个或多个处理器与造影剂注射系统的动力头成“承载(on board)”的关系)。在另一实施例，肾脏功能评估模块的一个或多个处理器位于与造影剂注射系统相关的遥控台中和/或被其并入。肾脏功能评估模块的至少一个处理器(例如第一处理器)可以被设计为:1)发出关于用于要被成像的患者的肾脏功能信息的提示；2)如果与要被成像的患者有关的肾脏功能数据不符合第一临界肾脏功能数据(例如不满足或超过第一临界肾脏功能数据)，则防止造影剂注射系统操作为提供造影剂排放(例如不允许执行注射方案)；3)如果与要被成像的患者有关的患者肾脏功能数据不符合第一临界肾脏功能数据(例如不满足或超过第一临界肾脏功能数据)，则发出一种或多种任何适当(例如视觉的，听觉的)的警报；4)如果与要被成像的患者有关的肾脏功能数据不符合第一临界肾脏功能数据(例如不满足或超过第一临界肾脏功能数据)，则产生使得至少一个动作被执行的下一个动作指令；和/或5)前述的两个或多个情况的任何组合。

动力头上安装的至少一个针筒可以包括造影剂(例如CT或MR造影剂)，且在针筒的数据存储装置上存储的第一临界肾脏功能数据可以是指针筒中相应造影剂的临界肾脏功能数据。任何其他适当信息可以被存储在针筒的数据存储装置上，例如针筒中造影剂的类型(例如ID、化学组分、活性成分)，或针筒中造影剂的浓度(例如另一成分的碘含量和/或水平)，或针筒中造影剂的量，或推荐的让患者接收预定量((例如5ml，10ml，15，ml，20ml，25ml，30ml，35ml，40ml，45ml，50ml，55ml，60ml，65ml，70ml，75ml，80ml，85ml，90ml，95ml，100ml，105ml，110ml，115ml，120ml，125ml，130ml，135ml，140ml，145ml，150ml，其任何一个可以或可以不是针筒中造影剂的全部量)的临界(例如最小)肾脏功能数据或针筒中造影剂的全部量，或其任何组合。

在第一方面的情况下与造影剂注射系统相关的读取器可以具有任何适当类型，或可以以任何适当的方式被造影剂注射系统并入(例如在动力头上，例如该读取器的至少一部分被动力头的针筒安装部并入)，或可以配置为以任何适当的方式与针筒数据存储装置通信(例如读取/获取针筒数据存储装置上存储的数据)，其任何组合。在一个实施例中，针筒的数据存储装置是RF或RFID数据标签(一个或多个)的形式，且读取器是电磁装置(例如RF天线)的形式，其配置为从针筒上的RF数据标签(一个或多个)电磁地读取数据(和可选地写数据)。

造影剂注射系统可以包括数据存储部分，其包括用于多种造影剂类型的临界肾脏功能数据(例如用于多种不同造影剂，其中两种造影剂类型之间的差异可以是一种或多种造影剂成分不同浓度的形式)。用于具体造影剂类型的临界肾脏功能数据特点可以是“造影剂类型专用临界肾脏功能数据"。虽然每一造影剂类型可以与具体临界肾脏功能相关，但是一种或多种造影剂类型可与同一临界肾脏功能相关。但是，每一个造影剂类型可具有不同的临界肾脏功能(例如取决于针筒中造影剂的量和/或浓度)。数据存储可以具有任何适当的配置，用于将造影剂类型与临界肾脏功能数据关联，例如查找表的形式。在一个实施例中，将造影剂类型识别到造影剂注射系统(例如通过数据输入装置)，且其将用于注射(例如注射给患者)，则使得相应的临界肾脏功能数据自动地通过造影剂注射系统从数据存储部分获取。应理解，用户还可手动地将第一临界肾脏功能数据输入到造影剂注射系统(例如通过用于遥控台或用于动力注射器或两者的用户输入装置)。

本发明的第二方面通过造影剂注射系统实施，其包括动力头和数据存储部分。动力头包括壳体、机动化驱动推杆、和针筒安装部(例如具有任何适当类型，例如固定附接(例如整合)到动力头(例如其壳体)的针筒安装部或花盘)。动力头的机动化驱动推杆设计为沿轴线运动，且机动化驱动推杆的至少一部分位于壳体中。动力头的针筒安装部设计为至少基本上使得针筒的筒体相对于动力头的壳体不动，从而驱动推杆可让针筒的柱塞在针筒筒体中且相对于针筒筒体运动。注射系统的数据存储部分包括多个造影剂类型和其相应的临界肾脏功能。

许多特征改进和额外特征可用于本发明的第二方面。这些特征改进和额外的特征可以针对第二方面个别地使用或以任何组合使用。从而将被描述的每一个下列特征可以但不必须与第二方面的任何其他特征或特征的组合一起使用。直到本发明的第三方面的描述开始之前，以下的讨论适用于第二方面。首先，针对第一方面所述的每一个特征可以被该第二方面利用，且反之亦可。

用于具体造影剂类型的临界肾脏功能或临界肾脏功能数据(例如用于给患者进行相应造影剂的安全施用所需/推荐的最小患者肾脏功能；用于给进行相应造影剂的安全施用所需/推荐的可接受患者肾脏功能的范围特点可以是“造影剂类型专用临界肾脏功能”。虽然每一造影剂类型可以与具体临界肾脏功能相关，但是一种或多种造影剂类型可与同一临界肾脏功能相关(数据存储部分可以按照期望使用相关的数据存储技术)。但是，每一个造影剂类型可具有不同临界肾脏功能。数据存储可以具有任何适当的配置，用于将造影剂类型与临界肾脏功能关联，例如查找表的形式。在一个实施例中，识别造影剂类型造影剂注射系统(例如通过数据输入装置；通过针对第一方面如上所述的读取器，其可以从针筒上的数据存储装置读取数据，所述数据将其造影剂类型识别到造影剂注射系统)，且将用于注射(例如注射给患者)，使得相应的临界肾脏功能自动地通过造影剂注射系统从数据存储部分(例如查询表)获取。

适当的计算机可读存储介质可以配置为包括被第二方面利用的数据存储部分。数据存储部分可以被造影剂注射系统以任何适当的方式并入。数据存储部分的至少一部分可以位于动力头上，造影剂注射系统的上，在造影剂注射系统外部的一个或多个组成部分上(例如成像系统上；在医院信息系统(HIS)上；在放射医疗信息系统(RIS)上；在图片归档和通信系统(PACS)上，或其任何组合)。

本发明的第三方面涉及控制造影剂的容器。考虑处在多个造影剂容器供给部的情况(例如在造影剂存储/分配单元中)。肾脏功能检查可以在从供给部释放具体造影剂容器(例如用于随后被造影剂注射系统使用，以执行注射方案，在该注射方案中来自造影剂容器的造影剂被注射给患者)以前执行。

许多特征改进和额外特征可用于本发明的第三方面。这些特征改进和额外的特征可以针对第三方面个别地使用或以任何组合使用。从而将被描述的每一个下列特征可以但不必须与第三方面的任何其他特征或特征的组合一起使用。直到本发明的第四方面的描述开始之前以下的讨论适用于第三方面。首先，第三方面可以与第一和第二方面每一个结合使用。而且，第三方面可以以任何适当的方式实施，包括造影剂管理或分配系统的形式，以及管理造影剂容器的分配或释放以用于随后在注射过程等中使用的形式。

第三方面可以以造影剂管理或分配系统的形式实施。这样的系统可以包括任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的造影剂存储/分配单元(例如至少大致自动贩卖机的形式)。该系统可以存储多个任何适当类型的造影剂容器(例如针筒、瓶子或小瓶的形式)。每一个这样的造影剂容器可以处于密封状态同时被造影剂管理系统存储(例如使得其内容物与周围环境隔离和/或使得其保持无菌)，且在从供给部释放时可以保持在该密封状态。系统可以在允许具体的造影剂容器从系统去除/通过系统分配以前执行肾脏功能检查。例如系统可以以任何适当的方式合并任何适当类型的数据输入装置。取决于提供到造影剂管理系统的数据，造影剂容器可以或可以不从系统分配或通过系统释放。

第三方面的一个实施方式中，用户需要提供输入，该输入是关于要被成像的患者的肾脏功能是否已经被确定为足以使用从供给请求的具体造影剂类型的。肯定响应(例如用户确认患者的肾脏功能与造影剂安全施用所需/推荐的临界患者肾脏功能符合)可以允许期望造影剂的容器从供给部分配或释放。或者，第三方面可以配置为使得期望造影剂类型的容器不从供给部释放(例如在患者的肾脏功能不满足或超过造影剂安全施用所需/推荐的临界患者肾脏功能的情况下)。

第三方面的另一实施方式中，与接收造影剂的患者的肾脏功能有关的数据可以被输入，与从供给释放的期望造影剂类型有关的数据也可以被输入。这可以使得用户手动地输入相关的数据(例如输入代表患者肾脏功能的数据；输入患者标识，其允许患者的最大当前肾脏功能从一个或多个数据源获取(例如利用“医院信息系统”或HIS)；输入期望造影剂类型的确认)，可以使得用户从下拉菜单做出适当选择，等。患者的肾脏功能可以与请求造影剂类型的临界肾脏功能比较，且可以以任何适当的方式被识别到造影剂存储/分配单元(例如通过用户将造影剂类型识别到单元，让单元从如上所述的数据存储部分获取临界肾脏功能；通过用户经由用户输入装置将临界肾脏功能输入到单元)。在输入的患者肾脏功能与请求造影剂类型的临界肾脏功能符合的事件下(例如满足或超过该临界肾脏功能)，期望造影剂类型的容器可以从供给部释放。或者，第三方面可以配置为使得期望造影剂类型的容器不从供给部释放。

限定用于造影剂管理系统的供给部的多个造影剂容器可以具有任何适当类型。在一个实施例中，造影剂管理系统存储多个预填充针筒(已经通过供给部填充或装载的针筒，且最终被运送到最终用户或最终使用设备；预填充针筒不通过最终用户或最终使用设备装载造影剂)，其可以仅响应于从肾脏功能评估模块而来的输出从造影剂管理系统释放。在从造影剂管理系统(且仍然处于密封状态下)释放之后，给定造影剂容器可以随后被造影剂注射系统使用，或可以用于给患者注射造影剂，或这两种情况都有。

多个造影剂容器每一个可以包括任何适当类型的数据存储装置(例如RF标签)。任何适当信息可以被存储在被任何造影剂容器利用的任何数据存储装置上。造影剂类型标识符可以存储在用于造影剂容器的数据存储装置上，临界肾脏功能数据可以存储在用于针筒的数据存储装置上且涉及造影剂容器中的造影剂等。造影剂管理系统可以包括任何适当类型的读取器，以从其供给部中的每一个造影剂容器的数据存储装置获得信息。

与用于造影剂管理系统的每一个造影剂容器中的造影剂相关的临界肾脏功能数据可以以任何适当的方式获取。如上所述，临界肾脏功能数据可以从与具体造影剂容器相关的数据存储装置获取。另一选择是从与具体造影剂容器相关的数据存储装置获取造影剂类型数据，且从该信息以任何适当的方式获取相应的临界肾脏功能数据(例如经由通过造影剂管理系统与医院信息系统(HIS)、放射医疗信息系统(RIS)、图片归档和通信系统(PACS)、装载或能访问电子医疗记录(EMR)的另一系统通信)等；经由通过用户的直接输入)。

肾脏功能评估模块可以利用用于具有选定造影剂类型的造影剂容器的临界肾脏功能数据，以确定造影剂容器是否应从其供给部释放。一个或多个数据输入装置可以操作性地连接到肾脏功能评估模块。肾脏功能评估模块可以包括比较逻辑模块，其配置为将临界肾脏功能数据与已经输入到造影剂管理系统的患者肾脏功能数据比较，以确定相应的造影剂容器是否应从其供给部释放(例如确定与要被成像的患者有关的肾脏功能数据是否与要被注射给患者的造影剂的临界肾脏功能数据符合)。

本发明的第四方面通过医用成像系统实施，其包括成像单元(例如具有X射线源的CT扫描机或具有磁铁的MRI扫描机)，其中成像单元包括肾脏功能评估模块。

许多特征改进和额外特征可用于本发明的第四方面。这些特征改进和额外的特征可以针对第四方面个别地使用或以任何组合使用。从而将被描述的每一个下列特征可以但不必须与第四方面的任何其他特征或特征的组合一起使用。

成像系统可以利用任何适当类型的一个或多个数据输入装置(例如用户输入装置)。例如一个或多个数据输入装置可以被成像系统的遥控台并入。成像系统的任何遥控台可以包括遥控台显示部，可以包括至少一个数据输入装置，和/或可以处于与成像系统的成像单元不同位置(例如以至少一些方式隔离)(例如在具有成像单元的X射线和/或RF屏蔽房间的外部)。被成像系统并入的任何数据输入装置可以适于将输入(例如用户输入)提供到成像系统以用于任何适当目的，包括对适当的成像参数进行设计。成像系统还可适于从一个或多个外部数据输入装置(即其实际上不是成像系统的一部分)输入数据，例如与成像设备(例如造影剂注射系统)、肾脏功能测试模块或保健设备(例如HIS、RIS、PACS或装载或访问患者EMR的任何其他系统)的其他部分相关的一个或多个数据输入装置。给定数据输入装置可以用于提供任何适当数据到成像系统，例如与要被成像的患者有关的肾脏功能数据和/或临界肾脏功能数据(两者可以被成像系统的肾脏功能评估模块使用，如下所述)。

肾脏功能评估模块可以包括(或在一些实施例中是指)提示逻辑模块，其配置为发出用于输入与要被成像的患者有关的肾脏功能信息的提示(例如通过用户通过适当的数据输入装置手动地输入)。作为提示主题的肾脏功能信息可以是这样的数据，其代表要被成像的患者的肾脏功能(例如肾小球滤过速率或“GFR”、血清肌酐测量值、或任何其他适当的肾脏功能指征)。在一个实施例中，第一用户输入以要被成像的第一患者的第一肾脏功能数据的形式提供到成像系统，且肾脏功能评估模块包括比较逻辑模块，其配置为将第一患者的第一肾脏功能数据与临界肾脏功能数据比较。第一肾脏功能数据和临界肾脏功能数据可以具有任何适当类型只要数据能表示患者肾脏功能(例如GFR，血清肌酐测量值)即可。临界肾脏功能数据可以以任何适当的方式表示(例如基准数的形式，从而第一肾脏功能数据必须至少与基准数一样大，或在另一实施例中不大于基准数；范围的形式，从而第一肾脏功能数据必须在该范围内)。

所发出的用于输入患者肾脏功能信息的提示可以显示在成像系统的至少一个显示部上，例如，在与成像系统相关(例如被其并入)的显示部上。数据输入装置可以使用户手动地对所述的用于输入要被成像患者的肾脏功能信息的提示。提示可以具有任何适当格式，且可以以任何适当的方式请求期望肾脏功能信息的输入。例如，提示可以是用于让用户将肾脏功能信息提供/输入到成像系统的请求的形式(例如用于与临界肾脏功能数据比较)。代表患者肾脏功能的任何数据可通过数据输入装置被手动地输入。

提示可以简单地是询问的形式，其涉及确定要被成像的患者的肾脏功能是否已经被确定为是可接受的(例如与临界肾脏功能数据有关)。即它使得用户必须简单地确认患者的肾脏功能已经被检查且已经被用户(或被其他适当的人员)确定与相关的临界肾脏功能数据相符合(例如“是/否”或“通过/失败”的问题)。在另一实施例中，提示逻辑模块可以配置为发出提示(例如视觉地显示对用户的提示)，请求用户从与成像系统的操作结合的与要被成像的患者有关的显示答案列表中选择回答。在另一实施例中，提示逻辑模块可以配置为发出提示(例如视觉地显示对用户的提示)，请求用户用与成像系统的操作结合的与要被成像的患者有关的肾脏功能数据输入/填充系统的显示部上显示的空数据域。

成像系统可以通信地互连到造影剂注射系统(例如经由适当的硬件接口(例如CAN接口)或通过适当的无线连接)。在这样的实施例中，基于针对所述提示输入到成像系统中的用户输入，造影剂注射系统可以被防止操作为提供造影剂排放(例如不允许执行注射方案)。例如，成像系统可以配置为，如果通过用户输入到成像系统中的患者肾脏功能数据不符合相关的临界肾脏功能数据，则使得注射系统被防止操作为提供造影剂排放(例如在至少一个针筒柱塞通过造影剂注射系统相对于相应的针筒筒体前进的情况下)。作为另一例子，成像系统可以配置为，如果被用户输入的患者肾脏功能数据未“通过”由肾脏功能评估模块执行的电子评估(在执行上述评估时考虑了临界肾脏功能数据)，则注射系统被防止操作为提供造影剂排放。成像系统可以配置为，如果成像系统的用户根本不对提示做出响应，或如果成像系统的用户对要被成像的患者的肾脏功能被确定为可接受的验证做出否定的响应，或这两种情况都有的情况下，使得注射系统被防止操作为提供造影剂排放。通过成像系统启动的造影剂注射系统操作的如上所述的防止可以包括这样的情况，其不允许注射系统“配备”或“致动”以运行经设计的注射方案。另外或替换地，通过成像系统启动的造影剂注射系统操作的如上所述的防止包括这样的情况，其不允许使用注射系统的一个或多个手控制器(例如按钮)而手动地开始(例如“运行”或“启动”)经设计的注射方案(例如如果在对患者的肾脏功能询问之前注射系统被允许“配备”/“致动”)和/或注射造影剂给患者。

肾脏功能评估模块可以包括比较逻辑模块，其配置为将临界肾脏功能数据与要被成像的患者有关的肾脏功能数据比较。要与所述造影剂注射系统的操作结合而被成像的患者有关的肾脏功能数据可以以任何适当的方式获得且可以以任何适当的方式通信到成像系统。与要被成像的患者的肾脏功能数据可以被用户以任何适当的方式被输入到成像系统(例如手动地输入代表患者的肾脏功能的数据；用户输入的形式)。与要被成像的患者的肾脏功能数据可以从一个或多个数据源获得，所述数据源与成像系统通信或能与之通信，例如医院信息系统(HIS)、放射医疗信息系统(RIS)、图片归档和通信系统(PACS)、存储或访问患者电子医疗记录(EMR)的另一系统、或肾脏功能测试模块。

临界肾脏功能数据可以是指要被注射给要被成像的患者的造影剂的临界肾脏功能数据，且可以被肾脏功能评估模块使用以控制是否应将造影剂注射给要被成像的患者。临界肾脏功能数据可以从任何适当来源或来源组合输入到成像单元。临界肾脏功能数据可以从与要在成像过程中被使用的针筒相关的数据存储装置获取，且其可以随后以任何适当的方式传递成像单元。另一选择是从与要在成像过程中被使用的至少一个针筒相关的数据存储装置获取造影剂类型数据，且从该信息以任何适当的方式获取相应的临界肾脏功能数据(例如经由通过成像系统与医院信息系统(HIS)、放射医疗信息系统(RIS)、图片归档和通信系统(PACS)、装载或能访问电子医疗记录(EMR)的另一系统通信)等)。临界肾脏功能信息还可经由直接用户输入被提供到成像系统。

成像系统可以包括数据库或数据存储部分，其包括用于多种造影剂类型的临界肾脏功能数据(例如用于多种不同造影剂，其中两种造影剂类型之间的差异可以是一种或多种造影剂成分不同浓度的形式)。用于具体造影剂类型的临界肾脏功能数据特点可以是“造影剂类型专用临界肾脏功能数据"。虽然每一造影剂类型可以与具体临界肾脏功能相关，但是一种或多种造影剂类型可与同一临界肾脏功能相关。但是，每一个造影剂类型可具有不同的临界肾脏功能(例如取决于针筒中造影剂的量和/或浓度)。数据存储可以具有任何适当的配置，用于将造影剂类型与临界肾脏功能数据关联，例如查找表的形式。在一个实施例中，将造影剂类型识别到成像系统(例如通过数据输入装置)，且其将用于注射(例如使用互连的造影剂注射系统注射给患者)，则使得相应的临界肾脏功能数据自动地通过成像系统从数据存储部分获取。应理解，用户还可手动地将临界肾脏功能数据输入到成像系统(例如通过用于遥控台的用户输入装置)。

至少一个针筒可以被上述造影剂注射系统利用，且至少一个这样的针筒可以包括适当的数据存储装置。临界肾脏功能数据可以被存储在任何这样的针筒的数据存储装置上且可以是指包含在针筒中的造影剂的临界肾脏功能数据。任何其他适当信息可以被存储在针筒的数据存储装置上，例如针筒中造影剂的类型(例如ID、化学组分、活性成分)，或针筒中造影剂的浓度(例如另一成分的碘含量和/或水平)，或针筒中造影剂的量，或推荐的让患者接收预定量((例如5ml，10ml，15，ml，20ml，25ml，30ml，35ml，40ml，45ml，50ml，55ml，60ml，65ml，70ml，75ml，80ml，85ml，90ml，95ml，100ml，105ml，110ml，115ml，120ml，125ml，130ml，135ml，140ml，145ml，150ml，其任何一个可以或可以不是针筒中造影剂的全部量)的临界(例如最小)肾脏功能数据或针筒中造影剂的全部量，或其任何组合。

被第四方面利用的肾脏功能评估模块可以包括一个或多个处理器。肾脏功能评估模块的至少一个处理器(例如第一处理器)可以设计:1)发出关于用于要被成像的患者的肾脏功能信息的提示；2)如果与要被成像的患者有关的肾脏功能数据不符合临界肾脏功能数据(例如不满足或超过临界肾脏功能数据)则防止互连造影剂注射系统操作为提供造影剂排放(例如不允许执行注射方案)；3)如果与要被成像的患者有关的患者肾脏功能数据不符合临界肾脏功能数据(例如不满足或超过临界肾脏功能数据)则发出一种或多种任何适当(例如视觉的，听觉的)的警报；4)如果与要被成像的患者有关的肾脏功能数据不符合第一临界肾脏功能数据(例如不满足或超过临界肾脏功能数据)则产生使得至少一个动作被执行的下一个动作指令；和/或5)前述的两个或多个情况的任何组合。

本发明的第五方面通过造影剂注射系统实施，其包括动力头、第一控制台(例如遥控台)、CAN兼容注射器通信总线和注射数据管理模块。动力头包括壳体、机动化驱动推杆和针筒安装部(例如具有任何适当类型，例如花盘)。动力头的机动化驱动推杆设计为沿轴线运动，且机动化驱动推杆的至少一部分位于壳体中。动力头的针筒安装部设计为至少基本上使得针筒的筒体相对于动力头的壳体不动，从而驱动推杆可让针筒的柱塞在针筒筒体中且相对于针筒筒体运动。造影剂注射系统的第一控制台与动力头通信，包括第一显示部，且可被造影剂注射系统的用户利用以对注射参数进行设计(例如以限定具有一个或多个阶段的注射方案，每一个阶段包括注射参数，例如要被注射的流体的量和注射流量，以及可能地一个或多个注射延迟(有时称为“保持”和/或“暂停”)，且其每一个可具有无限或有限的持续时间)。注射数据管理模块包括第一数据转换模块。该第一数据转换模块操作性地互连到CAN兼容注射器通信总线，且配置为将CAN兼容数据从CAN兼容注射器通信总线转换为HL-7兼容数据(其中“HL-7”为“健康水平7”)。

许多特征改进和额外特征可用于本发明的第五方面。这些特征改进和额外的特征可以针对第五方面个别地使用或以任何组合使用。从而将被描述的每一个下列特征可以但不必须与第五方面的任何其他特征或特征的组合一起使用。直到本发明的第六方面的描述开始之前，以下的讨论适用于第五方面。

从CAN兼容注射器通信总线而来的CAN兼容数据可以具有任何适当的CAN版本。HL-7兼容数据可以具有任何适当的HL-7或“健康水平7”版本(例如版本1.0、2.0或3.0)。

从CAN兼容注射器通信总线而来的CAN兼容数据可以被获得，以用于被第一数据转换模块以任何适当的方式转换所获得的CAN兼容数据可以直接地提供到第一数据转换模块，以用于从CAN兼容格式转换到HL-7兼容格式。另一选择是让所获得的CAN兼容数据间接地提供到第一数据转换模块(例如通过如下所述的第二数据转换模块)，用于从CAN兼容格式转换到HL-7兼容格式。

第一数据转换模块可以以任何适当的方式将CAN兼容数据从CAN兼容注射器通信总线转换为HL-7兼容数据。该转换特点可以是将一个标准下的给定数据目标转换为另一标准下的适当的数据目标和格式。第一数据转换模块可以以任何适当的方式被造影剂注射系统并入以提供所述转换功能。例如第一数据转换模块可被造影剂注射系统的现有子系统并入，例如动力头、遥控台或动力组。另一选择是让第一数据转换模块成为造影剂注射系统的完全分开的子系统。例如第一数据转换模块可与造影剂注射系统的另一子系统(例如动力头、遥控台或动力组)分开但是仍操作性地互连到。

注射数据管理模块可以包括第二数据转换模块，其操作性地互连到CAN兼容注射器通信总线。该第二数据转换模块可以配置为将从CAN兼容注射器通信总线而来的CAN兼容数据从第一CAN兼容格式(例如CAN2.0A)转换为第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。第一和第二数据转换模块特点可以是在一个配置下为并行连接的。例如第一数据转换模块可以将CAN兼容数据从所述CAN兼容格式转换为HL-7兼容数据，且第二数据转换模块可以将CAN兼容数据从所述第一CAN兼容格式转换为第二CAN兼容格式(例如从CAN兼容注射器通信总线而来的同一CAN兼容数据的“并行”流或馈送可被提供到第一数据转换模块和第二数据转换模块每一个，包括以同时的方式)。

第一和第二数据转换模块特点可以是在另一配置下为串行连接的。例如第一数据转换模块可以将CAN兼容数据从所述第二CAN兼容格式(例如CiA 425)转换为HL-7兼容数据。即从CAN兼容注射器通信总线而来的CAN兼容数据(CAN兼容格式)可以被传递到第二数据转换模块，其可以随后将该CAN兼容数据从第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)转换到第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。第二CAN兼容格式的CAN兼容数据可以随后被传递到第一数据转换模块，其可以随后将该CAN兼容数据从第二CAN兼容格式转换为HL-7兼容格式。在这种情况下，CAN兼容注射器通信总线特点可以是间接地互连到第一数据转换模块(经由第二数据转换模块)。

注射数据管理模块可以包括第三数据转换模块，其操作性地互连到CAN兼容注射器通信总线。该第三数据转换模块可以配置为将从CAN兼容注射器通信总线而来的CAN兼容数据从第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)转换为PACS-兼容格式(例如DICOM)。第一、第二和第三数据转换模块特点可以是在一个配置下为并行连接的。例如第一数据转换模块可以将CAN兼容数据从所述CAN兼容格式转换为HL-7兼容格式，且第二数据转换模块可以将CAN兼容数据从所述第一CAN兼容格式转换为第二CAN兼容格式，第三数据转换模块可以将CAN兼容数据从所述第一CAN兼容格式转换为PACS兼容格式(例如从而来的CAN兼容注射器通信总线的相同CAN兼容数据的“并行”流或馈送可被提供到第一、第二和第三数据转换模块每一个，包括以同时的方式)。

第二和第三数据转换模块特点可以是在另一配置下串行连接(包括第一和第三数据转换模块特点可以是仍然并行连接)。例如第三数据转换模块可以将CAN兼容数据从所述第二CAN兼容格式(例如CiA 425)转换为PACS兼容格式。即从CAN兼容注射器通信总线而来的CAN兼容数据(CAN兼容格式)可以被传递到第二数据转换模块，其可以随后将该CAN兼容数据从第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)转换到第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。第二CAN兼容格式的CAN兼容数据可以随后被传递到第三数据转换模块，其可以随后将该CAN兼容数据从第二CAN兼容格式转换为PACS兼容格式。在这种情况下，CAN兼容注射器通信总线特点可以是间接地互连到第一数据转换模块(经由第二数据转换模块)。

医用系统可以利用成像系统和医用信息系统，且注射数据管理模块可以配置为包括上述第二数据转换模块。第一数据转换模块可以操作性地互连到医用信息系统(例如从造影剂注射系统将与注射有关的数据或造影剂施用数据以HL-7兼容格式提供到医用信息系统)。第二数据转换模块可以操作性地互连到成像系统(例如将与注射有关的数据或造影剂施用数据从造影剂注射系统提供到成像系统，例如通过将与注射有关的数据或造影剂施用数据从一种CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)转换为另一CAN兼容格式(例如CiA 425))。

注射数据管理模块可以包括第一和第二通信端口。第一通信端口可以用于将从CAN兼容注射器通信总线而来的转换数据提供到操作性地互连到注射数据管理模块的医用信息系统(例如转换的数据可以从第一数据转换模块通过第一通信端口输出；转换的数据可以从第二数据转换模块通过一个第一通信端口输出到第一数据转换模块，且转换的数据可以从第一数据转换模块通过另一第一通信端口输出)。第二通信端口可以用于将从CAN兼容注射器通信总线而来的转换数据提供到操作性地互连到注射数据管理模块的成像系统。

造影剂注射系统可以包括第一壳体(例如动力组)。上述第二数据转换模块可以设置在该第一壳体中，其可以存在造影剂注射系统的动力头和第一壳体之间的通讯链路(例如有线通讯链路，例如适当的通信线缆)。在第一配置中，第一和第二数据转换模块每一个设置在所述第一壳体(例如动力组中)。该配置下的第一壳体可以包括任何适当类型的第一和第二通信端口(例如该第一壳体的输出侧上)，其中第一通信端口操作性地互连到第一数据转换模块，且其中第二通信端口操作性地互连到第二数据转换模块(例如转换的数据可以从第一数据转换模块通过第一通信端口传递；转换的数据可以从第二数据转换模块通过第二通信端口传递)。在该第一配置下的造影剂注射系统被上述医用系统利用的情况下，第一数据转换模块可以通过该第一壳体的第一通信端口操作性地互连到医用信息系统，而第二数据转换模块可以通过该第一壳体的第二通信端口操作性地互连到成像系统。

在另一配置下，第一数据转换模块不位于所述第一壳体中(例如动力组)，但是其仍然可以包含第二数据转换模块。第一数据转换模块可以是与第一壳体完全分开的单元。该配置下的第一壳体仍然可以利用任何适当类型的第一和第二通信端口(例如在第一壳体的输出侧上)，其中第一和第二通信端口每一个操作性地互连到第二数据转换模块(例如转换的数据可以从第二数据转换模块通过第一和第二通信端口每一个传递)。在第一通信端口(例如在第一壳体的输出侧上)和第一数据转换模块(例如有线通讯链路，例如适当的通信线缆)之间存在任何适当类型的通讯链路。即第二数据转换模块可以通过第一通信端口操作性地互连到第一数据转换模块。在该第二配置下的注射数据管理模块被医用系统利用的情况下，第一数据转换模块可以通过第二数据转换模块的第一通信端口操作性地互连到医用信息系统(因为第二数据转换模块能将转换的数据通过第一通信端口传递到第一数据转换模块，且第一数据转换模块随后能进一步将该数据进行转换以用于提供到医用信息系统等)，而第二数据转换模块可以通过第二数据转换模块的第二通信端口操作性地互连到成像系统。

在上述第二配置下的第一壳体的第一和第二通信端口每一个可以从第二数据转换模块以共同的CAN兼容格式(例如CiA 425)接收CAN兼容数据。即已经通过第二数据转换模块转换的CAN兼容数据可以通过第二数据转换模块的第二通信端口传递到成像系统，且还通过第二数据转换模块的第一通信端口传递第一数据转换模块。第一数据转换模块随后将该CAN兼容数据转换为HL-7兼容数据(例如随后用于通过第一数据转换模块的第一通信端口提供给医用信息系统)。

注射数据管理模块特点可以是包括第一和第二通信节点。在第一实施例中:1)第一通信节点操作性地互连到CAN兼容注射器通信总线(例如通过上述第二数据转换模块直接地或间接地)；2)仅允许通过第一通信节点在CAN兼容注射器通信总线和第二通信节点之间单向通信(例如CAN兼容数据可以从CAN兼容注射器通信总线传递到第一数据转换模块且随后最终传递到医用信息系统，但是从医用信息系统而来的数据/命令可以不通过第一通信节点经第一数据转换模块发送到CAN兼容注射器通信总线)；和3)注射数据管理模块适于通过第二通信节点的双向通信。在第二实施例中:1)第一通信节点操作性地互连到CAN兼容注射器通信总线(例如通过上述第二数据转换模块直接地或间接地)；和2)注射数据管理模块为与第二通信节点有关的拉动式(pull-type)的数据传送配置。在第三实施例中:1)第一通信节点操作性地互连到CAN兼容注射器通信总线(例如通过上述第二数据转换模块直接地或间接地)；和2)注射数据管理模块配置为仅响应于通过第二通信节点由注射数据管理模块接收的数据请求而输出数据到第二通信节点。在这三个实施例每一个中，与注射有关的数据或造影剂施用数据可以通过第一通信节点发送到第一数据转换模块，注射数据管理模块可以通过第二通信节点接收对与注射的数据或造影剂施用数据的请求(例如从医院信息系统)，且使得通过第一数据转换模块转换的数据通过第二通信节点而可用(例如用于提供到医院信息系统)。

另一实施例具有注射数据管理模块，其配置为:1)第一通信节点操作性地互连到CAN兼容注射器通信总线(例如通过上述第二数据转换模块直接地或间接地)；和2第二通信节点操作性地互连到任何适当类型的医用信息系统(例如医院信息系统；电子医疗记录系统)。注射数据管理模块可以特点在于其在这种情况下是推送类型(push type)的配置——第一数据转换模块可以配置为和/或允许数据传递到医用信息系统，而不首先接收对从医用信息系统而来的数据的请求。另一特点是注射数据管理模块可以配置为(在被第一数据转换模块转换以前)将数据以自动或经设计的方式传递到医用信息系统。在这些情况每一个中，与注射有关的数据或造影剂施用数据可以通过第一通信节点发送到第一数据转换模块，第一数据转换模块可以随后将该数据转换为HL-7兼容格式，且HL-7兼容数据可以随后通过第二通信节点最终从注射数据管理模块传递到医用信息系统。

注射数据管理模块也可以具有推送/拉动式配置。注射数据管理模块可以配置为适于响应于接收的对数据的请求而传递数据到医用信息系统(例如拉动类型数据传递)。注射数据管理模块也可以被配置为以自动或经设计的方式传递数据到医用信息系统(例如推送类型数据传递)。

本发明的第六方面通过医用系统实施，其包括造影剂注射系统、成像系统、第一控制台、造影剂存储/分配单元、医用信息系统、和注射数据管理模块。造影剂注射系统和成像系统操作性地互连。第一控制台操作性地互连到造影剂注射系统和成像系统中的至少一个，且包括第一显示部和第一用户输入装置。造影剂存储/分配单元包括在其中具有造影剂的多个造影剂容器，且每一个这样的造影剂容器并入数据存储装置(例如RF数据标签；条形码)。因此，造影剂注射系统包括读取器，其可操作为至少从具有要被造影剂注射系统使用的造影剂的造影剂容器的数据存储装置读取数据。注射数据管理模块包括第一数据转换模块。注射数据管理模块设置在造影剂注射系统的医用信息系统和注射器通信总线之间，且操作性地互连到医用信息系统和注射器通信总线每一个。

本发明的第七方面通过医用系统实施，其包括造影剂注射系统、成像系统、第一控制台、造影剂存储/分配单元、至少一个肾脏功能评估模块、医用信息系统、和注射数据管理模块。造影剂注射系统和成像系统操作性地互连。第一控制台操作性地互连到造影剂注射系统和成像系统中的至少一个，且包括第一显示部和第一用户输入装置。造影剂存储/分配单元，包括在其中具有造影剂的多个造影剂容器。注射数据管理模块包括第一数据转换模块。注射数据管理模块设置在造影剂注射系统的医用信息系统和注射器通信总线之间，且操作性地互连到医用信息系统和注射器通信总线每一个。

许多特征改进和额外特征可用于本发明的上述第六和第七方面每一个。这些特征改进和额外的特征可以针对本发明的上述第第六和第七方面每一个个别地使用或以任何组合使用。从而将被描述的每一个下列特征可以但不必须与第六和第七方面的任何其他特征或特征的组合一起使用。

一个或多个数据读取器可以被造影剂注射系统利用，且可以以任何适当的方式被造影剂注射系统并入(例如在针筒安装部中；作为分开的单元(例如操作杆(wand))，其可拆卸连接到造影剂注射系统的另一部分)。这样的数据读取器可以用于从任何适当类型的数据存储装置读取数据(例如在针筒或另一造影剂容器上的数据标签；患者腕带上的条形码；医用人员徽章上的数据标签)。数据读取器可以是电磁装置的形式，例如RFID读取器。

第一数据转换模块可以以任何适当的方式被医用系统并入。第一数据转换模块可以以任何适当的方式被造影剂注射系统并入，例如根据上述第五方面。但是，第一数据转换模块可被医用系统并入，以便与造影剂注射系统和医用信息系统每一个实体分开。第一数据转换模块可以配置为以与注射器通信总线和医用信息系统每一个至少单向的方式(经由操作性的连接)通信。

第一数据转换模块可以配置为将数据从第一格式(例如一个格式)转换为第二格式(例如不同格式)。例如第一数据转换模块可以接收第一格式的数据(例如从注射器通信总线直接地或间接地)，从第一数据转换模块传递的数据可以是第二格式(例如用于被医用信息系统接收)。在一个实施例中，第一格式是CAN兼容(例如CAN 2.0A；CiA 425)，且第二格式为HL-7兼容。因此，本发明的第六和第七方面每一个可以合并本发明的第五方面所需的特征的组合、以及针对第五方面如上所述的任何详细和额外的特征。

注射数据管理模块可以包括单个数据转换模块(例如第一数据转换模块)。多个数据转换模块可以被注射数据管理模块利用(例如第一数据转换模块，以及第二数据转换模块和第三数据转换模块中的至少一个)。注射数据管理模块的给定数据转换模块可以将从造影剂注射系统而来的数据转换为不同格式，例如转换为HL-7兼容格式或PACS兼容格式(例如DICOM)。从造影剂注射系统而来的数据可以是CAN兼容数据的形式。注射数据管理模块的给定数据转换模块可以将从造影剂注射系统而来的数据从一种CAN兼容格式转换为不同CAN兼容格式(例如用于提供到成像系统)。注射数据管理模块的给定数据转换模块可以从造影剂注射系统接收数据从CAN兼容格式数据HL-7兼容格式或PACS兼容格式(例如DICOM)。在多个数据转换模块被注射数据管理模块利用的情况下，每一个数据转换模块可以将数据转换为不同格式(例如一个数据转换模块可以将数据转换为HL-7兼容格式，且另一数据转换模块可以将数据转换为PACS兼容格式，例如DICOM)。在一个实施例中，第一数据转换模块将数据从CAN兼容格式转换为非CAN兼容格式(例如HL-7或DICOM)。

医用系统可以包括至少一个患者肾脏功能评估模块。这样的肾脏功能评估模块可以配置为在使用造影剂注射系统将造影剂注射给患者(或将造影剂施用给患者)之前至少在某时间点提供至少一种患者肾脏功能检查，其中所述造影剂可以被造影剂存储/分配单元提供或分配。在一个实施例中，肾脏功能评估模块被造影剂注射系统(例如第一肾脏功能评估模块)并入。该第一肾脏功能评估模块可以配置为在造影剂注射系统操作为将造影剂注射给患者(或将造影剂施用该患者)之前提供至少一种患者肾脏功能检查。从而本发明的第一方面可以被第六和第七方面每一个利用。

在一个实施例中，肾脏功能评估模块被造影剂存储/分配单元(例如第二肾脏功能评估模块)并入。该第二肾脏功能评估模块可以配置为在从造影剂存储/分配单元释放任何造影剂容器(例如用于被造影剂注射系统使用)之前提供至少一次患者肾脏功能检查。从而本发明的第三方面可以被第六和第七方面每一个利用。

医用系统可以包括至少一个数据存储部分。该数据存储部分可以存储多个造影剂类型和用于每一个造影剂类型的相应的临界肾脏功能。从而本发明的第二方面可以被第六和第七方面每一个利用。

许多特征改进和额外特征可用于本发明的上述第五、第六，和第七方面每一个。这些特征改进和额外的特征可以针对本发明的上述第五、第六，和第七方面每一个个别地使用或以任何组合使用。从而将被描述的每一个下列特征可以但不必须与第五、第六，和第七方面的任何其他特征或特征的组合一起使用。

与第五、第六和第七方面有关的任何医用信息系统可以具有任何适当类型和/或配置。例如这样的医用信息系统可以是医院或保健信息系统(HIS)、放射医疗信息系统(RIS)、药房信息系统(PIS)、医院管理系统(HMS)等。每一个这样的医用信息系统可以包括一个或多个计算机、一个或多个用户/数据输入装置、一个或多个数据存储装置或系统等，且可以以任何适当的方式布置和/或分布(例如使用任何适当类型的一个或多个网络，例如局域网、因特网、广域网或其任何组合)。

利用上述本发明的第五、第六和第七方面的任何一个或多个的任何医用系统可以利用具有多个数据域的数据结构。例如医用信息系统可以利用这样的数据结构。用于该数据结构的代表性数据域包括涉及下列中一个或多个的一个或多个域:1)患者信息；2)医师信息；3)成像过程信息；4)规定的造影剂信息(例如与已经针对给患者的注射或施用的造影剂有关的信息)；5)分配的造影剂信息(例如与已经通过造影剂存储/分配单元提供或分配以随后被造影剂注射系统使用的造影剂有关的信息)；和6)施用的造影剂信息(例如与已经被造影剂注射系统注射或施用的造影剂有关的信息)。这些域每一个中的数据可以以任何适当的方式链接，以限定用于该数据结构的数据记录(例如具有用于一个或多个上述数据域的数据的数据记录)。

规定的造影剂数据(例如已经针对给患者的注射所规定的造影剂量；已经针对给患者的注射所规定的造影剂的浓度；已经针对给患者的造影剂注射所规定的流量(一种或多种))、分配的造影剂数据(例如已经从造影剂存储/分配单元以随后用于注射给患者的造影剂量；已经从造影剂存储分配/正分配以用于随后注射给患者的造影剂的浓度)、和施用的造影剂数据(例如实际上通过造影剂注射系统注射或施用给患者的造影剂量；实际上通过造影剂注射系统注射或施用给患者的造影剂的浓度；实际上通过造影剂注射系统注射或施用给患者的流量(一种或多种))可以存储在医用系统的数据结构中。与已经被规定、分配、和/或施用的造影剂有关的额外数据可以存储在医用系统的数据结构中，包括不限于造影剂的商标名称、造影剂的制造商、造影剂的批号、造影剂的过期日期和用于造影剂的制造日期。本文所述的规定的造影剂数据、分配造影剂数据和施用造影剂数据特点可以是与注射有关的数据或造影剂施用数据，以用于本发明的目的。规定的造影剂数据、分配的造影剂数据和施用的造影剂数据每一个可以用于任何适当目的。例如规定的造影剂数据、分配的造影剂数据和/或施用的造影剂数据可以被电子医疗记录、存货跟踪系统、医疗记帐系统、成像、药房、实验室或放射系统等利用。

注射数据管理模块可以利用至少一个数据转换模块(例如所述的第一数据转换模块)。这样的注射数据管理模块可以或可以不包括如在本文所述的第二数据转换模块和第三数据转换模块中的至少一个。注射数据管理模块的一个或多个数据转换模块可设置在共同的壳体或单个单元中。注射数据管理模块的一个或多个数据转换模块可设置在共同的壳体或单个单元中，或注射数据管理模块的一个或多个数据转换模块每一个可设置在分开的壳体或单元中，或这两种情况都有。

注射数据管理模块可以利用数据处理模块或单元。数据处理模块可与被注射数据管理模块使用的一个或多个数据转换模块设置在共同的单元中。数据处理模块还可针对与被注射数据管理模块使用的每一个数据转换模块而设置在分开的单元中。

一个或多个处理器可以被注射数据管理模块使用(例如其数据处理模块)以处理对从一个或多个医用信息系统(例如HIS、RIS、电子医疗记录系统)而被注射数据管理模块接收的造影剂施用数据的请求，以有助于将数据从注射数据管理模块传递到一个或多个医用系统，以将信息存储在注射数据管理模块上，或用于通过注射数据管理模块提供的任何其他功能。

注射数据管理模块可以包括任何适当的一种或多种类型和具有任何适当架构的适当数据存储系统(例如任何适当类型或类型的存储器；一个或多个数据存储装置)。注射数据管理模块可以使用推送式数据传递配置、或拉动式数据传递配置或推送/拉动式数据传递配置(例如与第一数据转换模块有关、与任何第二数据转换模块有关和/或与任何第三数据转换模块有关)。在一个实施例中，数据处理模块和数据存储系统设置在共同的单元中。从每一个数据转换模块转换的数据可以传递到数据存储系统(无论给定的数据转换模块是否与数据处理模块和数据存储系统包含在同一单元，或无论给定的数据转换模块是否在与数据处理模块和数据存储系统实体分开的单元中)。一个或多个医用信息系统可以与数据处理模块通信，包括与从注射数据管理模块的数据存储系统将数据传递到一个或多个医用信息系统有关。

用户界面(例如任何适当类型的至少一个用户输入装置、显示部或两者)可以操作性地互连到注射数据管理模块。这样的用户界面可以用于与数据处理模块、数据存储系统、每一个数据转换模块或其任何组合通信。注射数据管理模块可以利用用于将数据从一种格式转换为另一格式、在注射数据管理模块上存储数据、将数据从注射数据管理模块传递、处理数据请求和/或与一个或多个医用系统(例如医用信息系统)通信的软件。注射数据管理模块可以包括任何适当类型的一个或多个通信端口，包括允许软件的更新被下载/安装到注射数据管理模块上的至少一个通信端口(例如用于允许软件的更新从因特网下载到注射数据管理模块的以太网端口)。注射数据管理模块可使用单独的通信端口，以与医用系统的子系统的每一个医用信息系统通信。注射数据管理模块可具有用于存储在其数据存储系统上的每一数据格式的单独的通信端口(例如用于HL-7兼容数据的单独通信端口；用于PACS兼容数据的分开通信端口；用于CAN兼容数据的分开通信端口，例如用于与成像系统通信)。

造影剂注射系统可以与成像系统结合使用。这样的成像系统(例如扫描机和遥控台)可以使用任何适当的成像技术(例如计算机断层成像或CT成像；磁共振成像或MRI；单光子发射计算机断层成像或SPECT成像；正电子发射断层成像或PET成像或PET成像；X射线成像；造影成像；光学成像；超声波成像)。

造影剂注射系统可以利用第一控制台(例如遥控台)。第一控制台可以具有任何适当类型(例如桌面计算机；笔记本计算机)，且可以包括一个或多个显示部或监视部、一个或多个处理器、任何适当类型的一个或多个数据或用户输入装置(例如键盘、鼠标、触屏、控制杆、追踪球)、任何适当类型/配置的存储器、任何适当类型的一个或多个数据存储装置(例如硬盘驱动器、闪存)或其任何组合。第一控制台可以与造影剂注射系统的动力头(例如在成像室)相比位于不同房间(例如控制室)，但是第一控制台可与这样的动力头(例如在成像室)位于同一房间。第一控制台可以仅操作性地互连到动力头，或遥控台可被操作性地互连到动力头和成像系统两者。这种情况下的第一控制台可以是用于造影剂注射系统和成像系统的共享控制台，第一控制台实际上可以是用于造影剂注射系统的控制台(但是配置为与成像系统的至少一些方面通信和/或对其进行控制)，或第一控制台可实际上是用于成像系统的控制台(但是配置为与造影剂注射系统的至少一些方面通信和/或对其进行控制)。

许多特征改进和额外的特征可分开适用于本发明上述第一、第二、第三，第四、第五、第六和第七方面每一个。这些特征改进和额外的特征可以针对上述方面每一个个别地使用或以任何组合使用。本发明任何其他各个方面的被有意地限定为"单数"情况等的任何特征将通过例如"仅"、"单个"、"限制为"等术语来清楚地表述。仅根据通常接受的先行词基本含义来解释一特征并不是要将相应特征限制为单数(例如若仅说动力注射器包括“针筒”则并不意味着动力注射器仅包括单个针筒)。而且，没有使用例如"至少一个"这样的术语也不是要将相应特征限制为单数(例如若仅说动力注射器包括“针筒”则并不意味着动力注射器仅包括单个针筒)。针对具体的特征使用短语"至少大致"等涵盖了相应特性和其非实质性的变化(例如若说针筒筒体至少大致是圆柱形的涵盖针筒筒体是圆柱形的情况)。最后，结合短语"在一个实施例中"所提到的特征并不是要将相应该特征限制为仅用于单个实施例。

被本发明的任何各种方面利用的任何模块、方案、逻辑模块等可以以任何适当的方式实施，包括不限于任何适当软件、固件或硬件，使用一个或多个个平台，使用一个或多个处理器，使用任何适当类型的存储器，使用任何适当类型单个计算机或多个任何适当类型的计算机且以任何适当的方式互连，或以上的任意组合。任何这样的模块/方案/逻辑模块等可以在以任何适当的方式互连(例如经由任何类型的网络或网络组合)的任何单个位置或多个位置处实施。

可以用于提供流体排出的任何动力注射器可以具有任何适当尺寸、形状、构造和/或类型。任何这样的动力注射器可以使用具有任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个针筒柱塞驱动器，其中每一个这样的针筒柱塞驱动器至少能双向运动(例如沿用于排出流体的第一方向运动；沿用于适应流体的装载和/或抽取和/或用于返回到用于随后流体排出操作的位置的第二方向的运动)，且其中每一个这样的针筒柱塞驱动器可以与其相应的针筒柱塞以任何适当的方式相互作用(例如通过机械接触；通过适当的联接(机械的或其它方式的))，以能沿至少一个方向推进针筒柱塞(例如用于排出流体)。每一个针筒柱塞驱动器可以使用具有任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的一个或多个驱动源。多个驱动源输出可以以任何适当的方式组合以让单个针筒柱塞在给定时间前进。一个或多个驱动源可以专用于单个针筒柱塞驱动器，或一个或多个驱动源可以与多个针筒柱塞驱动器相关(例如并入一些类型的传递装置以改变从一个针筒柱塞到另一针筒柱塞的输出)，或以上组合。代表性驱动源形式包括有刷或无刷电动机、液压马达、气动马达、压电马达或步进马达。

任何这样的动力注射器可以用于需要一种或多种医用流体输送的任何适当应用，包括但不限于任何适当的医学成像应用(例如计算机断层成像或CT成像；磁共振成像或MRI；单光子发射计算机断层成像或SPECT成像；正电子发射断层成像或PET成像或PET成像；X射线成像；造影成像；光学成像；超声波成像)和/或任何适当医学诊断和/或治疗应用(例如化学疗法、疼痛控制等)任何这样的动力注射器可以结合任何部件或部件的组合使用，例如适当的成像系统(例如CT或MR扫描仪)。例如，信息(例如，扫描延迟信息、注射起动信号、注射流量)可在任何这样的动力注射器和一个或多个其他部件之间传递。

任何合适数量的针筒可以任何适当的方式用于任何这样的动力注射器(例如，可拆卸地；前装载；后装载；侧装载)，任何适当的医用流体(例如，造影剂、治疗用流体、放射性药剂、盐水和任何其组合)可从任何这样的动力注射器的给定针筒排放，且任何适当的流体可以任何适当的方式从多针筒动力注射器结构排放(例如，相继地、同时地)，或其任何组合。在一个实施例中，通过动力注射器的操作从针筒排出的流体被引导到管道(例如，医用管路组)，该导管与针筒以任何适当的方式流体地互连且将流体引导到期望位置(例如，插入到患者体内的导管，以用于注射)。多个针筒可排入到共同的导管(例如，用于提供给单个的注射位置)，或者一个针筒可排入到一个导管(例如，用于提供给一个注射位置)，而另一针筒可排入到不同的导管(例如，用于提供给不同的注射位置)。在一个实施例中每一个针筒包括针筒筒体和设置在针筒筒体中且相对于针筒筒体可动的柱塞。该柱塞可以与动力注射器的针筒柱塞驱动组件相互作用从而针筒柱塞驱动组件能让柱塞沿至少一个方向前进，且可能地沿两个不同相反方向行进。

如在本文使用的，术语“可拆卸地互连”描述了部件之间的关系，其中部件互连但仍具有彼此拆卸分离的能力，在拆卸分离之后每一个部件保持可使用状态。例如，“动力注射器针筒可拆卸互连到动力头”描述了这样的状态，其中动力注射器针筒当前互连到动力头其方式是允许动力注射器针筒从动力头拆卸。进而，在这样的拆卸之后，动力注射器针筒和动力头保留彼此(或与另一部件)互连(例如可拆卸)的能力。

附图说明

图1A示出了的动力注射器的一个实施例的示意图。

图1B示出了安装在可动立架上的双头动力注射器的一个实施例的透视图。

图1C是图1B的动力注射器使用的动力头的放大至少部分分解透视图。

图1D是图1B的动力注射器使用的针筒柱塞驱动组件的一个实施例的示意图。

图2A是注射器的注射器头的透视图，针筒附接到的其前方区域。

图2B是处于组装状态的针筒安装部的一个示例性实施例的透视图。

图2C是图2B的针筒安装部的分解视图。

图3A是图2B和2C的针筒安装部的剖切视图，其显示了针筒安装部的促动器。

图3B是沿图3A的3B-3B线截取的截面图。

图4A是图2B和2C的针筒安装部的剖切视图，具体显示了在打开位置的针筒安装部的第一和第二可动构件。

图4B是沿图4A的线4B-4B截取的截面图，且显示了定位在驱动推杆的柱塞联接元件附近的针筒柱塞。

图5A是图2B和2C的针筒安装部的剖切视图，具体显示了处在闭合位置且接合针筒的第一和第二可动构件。

图5B是沿图5A的线5B-5B截取的截面图，且显示了在针筒柱塞后部上的联接机构，所述后部与驱动推杆的柱塞联接元件接合。

图6是动力注射器针筒夹持组件的一个实施例的透视示意图，所述动力注射器针筒夹持组件可以被动力注射器针筒安装部使用(例如图2B和2C)，以及显示了代表性动力注射器针筒的近端部分。

图7是一个RFID天线布局的平面图，其可以被图6的动力注射器针筒夹持组件利用(显示了端表面)。

图8A是一个RFID天线布局的平面图，其可以被图6的动力注射器针筒夹持组件利用(显示了内部表面)。

图8B是一个RFID天线布局的平面图，其可以被图6的动力注射器针筒夹持组件利用(显示了内部表面)。

图9是用于使用枢转销将功率提供到动力注射器针筒夹持组件的RFID天线的方案的示意图。

图10是一个RFID天线布局的示意图，其可以被图6的动力注射器针筒夹持组件利用，以及显示了用于将功率提供到RFID天线的另一方案。

图11是成像套件的一个实施例的示意图，其并入了患者肾脏功能评估功能。

图12是控制模块的一个实施例的示意图，其并入了肾脏功能评估功能且可以被图11的成像套件的一个或多个部件使用。

图13是可以被图12的控制模块的肾脏功能评估模块使用的方案的一个实施例的示意图。

图14是可以被图12的控制模块的肾脏功能评估模块使用的方案的另一实施例的示意图。

图15是并入肾脏功能评估功能的造影剂存储/分配单元的一个实施例的示意图。

图16是可以被图15的造影剂存储/分配单元使用的方案的一个实施例，用于确定造影剂容器是否应从单元释放的目的。

图17是可以被图15的造影剂存储/分配单元使用的方案的另一实施例，用于确定造影剂容器是否应从单元释放的目的。

图18A是医用系统的一个实施例，其具有带造影剂注射/管理数据格式转换能力的注射数据管理模块。

图18B是用于被图18A的医用系统使用的注射数据管理模块的代表性实施例的示意图。

图19被图18A的医用系统使用的注射数据管理模块的实施例的功能示意图。

图20被图18A的医用系统使用的注射数据管理模块的实施例的功能示意图。

图21是用于图19的注射数据管理模块配置的数据管理方案的一个实施例。

图22是用于图20的注射数据管理模块配置的数据管理方案的一个实施例。

图23A-D是可以被图18A的医用系统使用的数据结构的一个实施例。

图24是可以被图18A的医用系统执行的成像方案的一个实施例。

具体实施方式

图1A示出了具有动力头212的动力注射器210的一个实施例的示意图。一个或多个图形用户界面或GUI 211可与动力头212相关联。每个GUI 211：1)可具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型；2)可与动力头212以任何适当的方式操作性地相互连接；3)可被布置在任何适当的位置；4)可被构造为提供下面任何功能的一个或任何组合：控制动力注射器210的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器210的操作相关联的一个或多个参数；以及显示适当的信息(例如与动力注射器210的操作相关联的)；或5)以上情况的组合。可使用任何适当数目的GUI 211。在一个实施例中，动力注射器210包括GUI 211，该GUI 11被控制台并入，该控制台与动力头212分开但是与其通讯。在另一实施例中，动力注射器210包括GUI 211，该GUI 11为动力头212的一部分。在又一实施例中，动力注射器210使用一个GUI 211，该GUI 211位于与动力头212通讯的单独控制台上，且还使用位于动力头212上的另一GUI 11。每个GUI 211可提供相同的功能或一组功能，或GUI 211可在它们的各自的功能有关的至少一些方面不同。

针筒228可被安装在该动力头212上，且当安装时可被认为是动力注射器210的一部分。一些注射过程可导致相对较高的压力产生于针筒228中。由此，可希望把针筒228布置在压力套226中。压力套226通常与动力头212相关联，其方式是允许针筒228布置在其中以作为动力头212的一部分，或在针筒228安装在动力头12之后将压力套26与动力头12相关联。相同的压力套226通常保持与动力头212相关联，因为各种针筒228被定位在压力套226中或从该压力套去除，以用于各种注射过程。如果动力注射器210被构造/用于低压注射和/或如果针筒(一个或多个)228与具有对于高压注射具有足够耐受性的动力注射器210一起使用而不需要压力套226提供额外支撑，则动力注射器210可不具有压力套226。从针筒228排出的流体可被引入到适当尺寸、形状、构造和/或类型的管道238中，该管道可与针筒228以任何合适的方式流体地相互连接，且其可引导流体至任何适当的位置(例如至患者)。

动力头212包括针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器214，其与针筒228(例如其柱塞232)相互作用，以从针筒228排出流体。该针筒柱塞驱动组件214包括为驱动输出件218(例如可旋转驱动螺杆)提供动力的驱动源216(例如任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的马达，可选的齿轮传动装置等)。推杆220可沿适当的路径(例如轴向地)被驱动输出件218推进。推杆220可包括联接件222，用于与针筒228的相应部分以下面所述的方式相互作用或相互配合。

针筒228包括柱塞或活塞232，其可移动地布置在针筒筒体230内(例如用于沿与双箭头B一致的轴线做轴向往复运动)。柱塞232可包括联接件234。该针筒柱塞联接件234可与推杆联接件222相互作用或相互配合以允许针筒柱塞驱动组件214把针筒柱塞232退回到针筒筒体230内。针筒柱塞联接件234可以是从针筒柱塞232的主体延伸的轴236a加上头部或按钮236b的形式。但是，针筒柱塞联接件234可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。

通常，动力注射器210的针筒柱塞驱动组件214可与针筒228的针筒柱塞232以任何适当的方式(例如通过机械接触；通过适当的联接(机械或其它方式))相互作用，以能沿至少一个方向(相对于针筒筒体230)移动或推进针筒柱塞232(例如用于从相应针筒228排出流体)。即，尽管针筒柱塞驱动组件214能双方向运动(例如，经由相同驱动源216的操作)，动力注射器210可被构造为使得针筒柱塞驱动组件214的操作实际上仅沿一个方向移动动力注射器210使用的每个针筒柱塞232。但是，针筒柱塞驱动组件214可被构造为与被动力注射器210使用的每个针筒柱塞232相互作用，以能沿两个不同方向(例如沿公共轴向路径的不同方向)的每个移动每个这种针筒柱塞232。

针筒柱塞232的退回可被用于将流体装填至针筒筒体230内以用于随后的注射或排出、可被用于实际上把流体抽入到针筒筒体230内以用于随后的注射或排出，或用于任何其它适当的目的。特定构造可以不需要针筒柱塞驱动组件214能退回针筒柱塞232的，在这种情况下，可以不需要推杆联接件220和针筒柱塞联接件234。在这种情况下，针筒柱塞驱动组件214可被退回以用于执行另一流体输送操作的目的(例如，在另一预装填针筒228已被安装后)。甚至当推杆联接件222和针筒柱塞联接件234被使用时，这些部件也会在推杆220推进针筒柱塞232以从针筒228排出流体时可以或可以不被联接(例如，推杆220可简单地“推压”在针筒柱塞234上)。沿任何适当维度或维度组合的任何单个运动或运动组合都可被用于把推杆联接件222和针筒柱塞联接件234布置为联接状态或状况、或把推杆联接件222和针筒柱塞联接件234布置为未联接状态或状况、或这两种情况都有。

使用任何适当构造的针筒安装部，针筒228可以安装在动力头212上。例如，针筒228可被构造为被直接安装在动力头212上。针筒安装部特点可以是这样一种结构，其允许针筒安装在动力头212上(例如经由可拆卸连接部，其中针筒可以附接到动力头212和从动力头212去除，而不会损坏针筒或动力头212)。通常，这样的针筒安装部可以进一步特征在于，至少大致使得针筒228的本体或筒体230不动，从而注射器210的驱动推杆220可让针筒柱塞232在针筒筒体230中且相对于针筒筒体运动。

在图1A所示的实施例中，壳体224(针筒安装部)被适当地安装在动力头212上，以提供针筒228和动力头212之间的相互配合。该壳体224可以是适配器的形式，针筒228的一种或多种构造可被安装到该适配器上，且其中至少一种用于针筒228的构造可被直接安装在动力头212上而不使用任何这种适配器。壳体224可以是花盘(faceplate)的形式，针筒228的一种或多种构造可被安装到该花盘。在这种情况下，需要用花盘把针筒228安装在动力头212上——没有花盘则针筒228不能被安装在动力头212上。当压力套226被使用时，其可被以这里针对针筒228所述的各种方式安装在动力头212上，且此后针筒228将通常被安装在压力套226中。

当安装针筒228时，壳体224可被安装在相对于动力头212上并保持在相对于动力头12的固定位置中。另一选择是把壳体224和动力头212可移动地相互连接，以适于安装针筒228。例如，壳体224可在包含双箭头A的平面内移动，以提供推杆联接件222和针筒柱塞联接件234之间的一个或多个联接状态或状况以及非联接状态或状况。

一种具体的动力注射器构造在图1B中示出，由附图标记240指示，且至少部分地与图1A的动力注射器210一致。动力注射器240包括安装在可动立架248上的动力头250(具有壳体)。用于动力注射器240的一对针筒286a、286b被安装在动力头250上。在动力注射器240的操作过程中，流体可从针筒286a、286b中排出。

可动立架248可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。轮子、滚轮、脚轮等可被用于使得立架248可动。动力头250可被保持在相对于可动立架248的固定位置中。但是，希望允许动力头250的位置被能相对于可动立架248以至少一些方式调节。例如，希望在将流体装到一个或多个针筒286a、286b中时，使得动力头250相对于可动立架248处于一个位置中，并希望使得动力头250相对于可动立架248处于不同位置中以执行注射过程。因此，动力头250可移动地与可动立架248以适当的方式相互连接(例如，使得动力头250可枢转过至少一定运动范围，且此后被保持在期望的位置中)。

应理解，动力头250以任何适当的方式被支撑。例如，代替安装在可动结构上，动力头250可与支撑组件互相连接，该支撑组件又被安装到适当的结构(例如，天花板、墙、地板)。用于动力头250的支撑组件在至少一定程度上可调节位置(例如，通过设置一个或多个支撑部分，所述一个或多个支撑部分可相对于一个或多个其它支撑部分重新定位)，或可被保持在固定位置中。而且，动力头250可与任何这种支撑组件整合，以被保持在固定位置或可相对于支撑组件调节。

动力头250包括图形用户界面或GUI 252。该GUI 252可被构造为提供下面功能中的一种或多个(包括任何组合)：控制动力注射器240的操作的一个或多个方面；输入/编辑与动力注射器240的操作相关联的一个或多个参数；以及显示适当的信息(例如，与动力注射器240的操作相关联的)动力注射器240可以包括控制台242和动力组246，控制台和动力组每个都可以任何适当的方式(例如经由一个或多个线缆)与动力头250通信。控制台242可以被置于检查室或控制室中的桌子上或安装在电子机架上，或在任何其他适当位置。动力组246可以置于检查室或控制室中的桌子或地面上，或在任何其他适当位置。动力组246可包括以下组件的一个或多个或任何适当组合：用于注射器240的动力源；用于在控制台242和动力头250之间提供通讯的接口电路；用于允许动力注射器240连接到远程单元的电路，远程单元例如是远程控制台，远程手或脚控开关，或其它原装备制造商(OEM)远程控制连接件(例如用于允许动力注射器240的操作与成像系统的X射线曝光同步)；以及任何其它适当的部件。控制台242(其可以包括触摸屏显示部244或任何其他适当显示部和用户输入装置)可以提供下面功能中的一种或多种以及任何适当组合：允许操作者远程地控制动力注射器240的操作的一个或多个方面；允许操作者输入/编辑与动力注射器240的操作相关联的一个或多个参数；允许操作者指定和储存用于动力注射器240的自动操作的过程(其可随后在被操作者启动时被动力注射器240自动地执行)；以及显示与动力注射器240相关的适当信息，包括其操作的任何方面。

关于针筒286a、286b与动力头250的整合的各细节在图1C中示出。针筒286a、286b每一个都包括相同的一般部件。针筒286a包括可移动地设置在针筒筒体288a中的柱塞或活塞290a。柱塞290a经由动力头250的操作而沿轴线295a(图1B)的运动把流体从针筒筒体288a中通过针筒286a的嘴289a排出。适当的管道(未示出)通常以适当的方式流体地与嘴289a相互连接，以把流体引导至希望的位置(例如，患者)。类似地，针筒286b包括柱塞或活塞290b，其可移动地设置在针筒筒体288b中。柱塞290b经由动力头250的操作而沿轴线295b(图1B)的运动把流体从针筒筒体288b中通过针筒286b的嘴289b排出。适当的管道(未示出)通常以适当的方式流体地与嘴289b相互连接，以把流体引导至希望的位置(例如，患者)。

针筒286a经由中间花盘296a与动力头250相互连接。该花盘296a包括托架297，该托架支撑针筒筒体288a的至少一部分且该托架可提供/适于任何附加功能或功能的组合。例如数据读取器的组成部分可以被包括在托架297上，以从与针筒286a相关的数据存储装置读取数据。作为另一例子，托架297可以包括加热机构，其用于在针筒286a安装到动力头250时将针筒286a中的流体加温。安装件282a被布置在动力头250上且相对于该动力头固定，以与花盘296a相互配合。推杆274的推杆联接件276(图1C)——其是用于针筒286a的针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器256(图1D)的一部分——在安装到动力头250上时被定位在花盘296a的附近。关于针筒柱塞驱动组件256的细节将结合图1D详细讨论如下。通常，推杆联接件276可与针筒286a的针筒柱塞290a联接，且推杆联接件276和推杆274(图1D)随后可相对于动力头250移动，以把针筒柱塞290a沿轴线295a(图1B)移动。情况是，推杆联接件276在移动针筒柱塞290a以把流体通过针筒286a的嘴289a排出时与针筒注射290a接合，但是并不真正联接到该针筒柱塞。

花盘296a可至少大致在正交于轴线295a、295b的平面内移动(分别与针筒柱塞290a、290b的运动相关联，且在图1B中示出)，以把花盘296a安装在动力头250上的其安装件282a上或把花盘296a从该安装件去除花盘296a可被用于将针筒柱塞290a与动力头250上的其相应推杆联接件276联接。因此，花盘296a包括一对手柄298a。通常且在针筒286a初始定位在花盘296a中的情况下，手柄298a可被移动，以由此至少大致在正交于轴线295a、295b(分别与针筒柱塞290a、290b的运动相关联，且在图1B中示出)的平面内移动/平移针筒86。把手柄298a移动到一个位置使得针筒286a(相对于花盘296a)沿至少大致向下方向移动/平移针筒86a，以把其针筒柱塞290a与其相应的推杆联接件276联接。把手柄298a移动到另一位置使得针筒286a(相对于花盘296a)沿至少大致上方方向移动/平移针筒86a，以把其针筒柱塞290a与其相应的推杆联接件276联接。

针筒286b经由中间花盘296b与动力头250相互连接安装件282b被布置在动力头250上且相对于该动力头固定，以与花盘296b相互配合。推杆274的推杆联接件276(图1D)——其每一个为用于针筒286b的针筒柱塞驱动组件256的一部分——在被安装到动力头250时被定位在花盘296b附近。关于针筒柱塞驱动组件256的细节将结合图1D详细讨论如下。通常，推杆联接件276可与针筒286b的针筒柱塞290b联接，且推杆联接件276和推杆274(图1D)可相对于动力头250移动，以把针筒柱塞290b沿轴线295b(图1B)移动。情况是，推杆联接件276在移动针筒柱塞290b以把流体通过针筒286b的嘴289b排出时与针筒注射290b接合，但是并不真正联接到该针筒柱塞。

花盘296b可至少大致在正交于轴线295a、295b的平面内移动(分别与针筒柱塞290a、290b的运动相关联，且在图1B中示出)，以把花盘296b安装在动力头250上的其安装件282b上或把花盘296b从该安装件去除花盘296b可被用于将针筒柱塞290b与动力头250上的其相应推杆联接件276联接。因此，花盘296b可包括手柄298b。通常且在针筒286b被初始定位在花盘296b中的情况下，针筒286b可沿其长轴线295b(图1B)且相对于花盘296b旋转。该旋转可通过移动手柄298b、或通过抓持和转动针筒286b或通过这两者来实现。该旋转使得针筒286b和花盘296b两者至少大致在正交于轴线295a、295b(分别与针筒柱塞290a、290b的运动相关联，且在图1B中示出)的平面内移动/平移。沿一个方向旋转针筒286b使得针筒286b和花盘296b沿大致向下方面移动/平移，以把针筒柱塞290b与其相应推杆联接件276联接。沿相反方向旋转针筒286b使得针筒286b和花盘296b沿至少大致向上方向移动/平移，以将针筒柱塞290b从其相应推杆联接件276分离。

每一个花盘296a、296b的特点可以是针筒安装结构，该结构允许针筒安装在动力头250上(例如经由可拆卸连接部，其中针筒可以附接到动力头250和从动力头250去除，而不会损坏针筒或动力头212)。通常，这样的针筒安装部可以进一步特征在于，至少大致使得针筒的本体或筒体不动，从而注射器240的驱动推杆274可让相应的针筒柱塞在相应的针筒筒体中且相对于针筒筒体运动。

如图1C所示的，针筒柱塞290b包括柱塞本体291和针筒柱塞联接件292。该针筒柱塞联接件292包括从柱塞主体291延伸的轴294以及与柱塞主体291间隔开的头部293。推杆联接件276每一个都包括较大的槽，该槽定位在推杆联接件276的表面上的较小的槽之后。当针筒柱塞290b和其相应推杆联接件276处于联接状态或状况下时，针筒柱塞联接件292的头部293可被定位在推杆联接件276的较大的槽中，且针筒柱塞联接件292的轴294可延伸通过推杆联接件276的表面上的较小的槽。针筒柱塞290a可包括类似的针筒柱塞联接件292，用于与其相应推杆联接件276相互配合。

在动力注射器240的情况下，动力头250用于从针筒286a、286b排出流体。即，动力头250提供原动力，以将流体从针筒286a、286b每一个排出。以针筒柱塞驱动组件或针筒柱塞驱动器为特征的一个实施例在图1D中示出，由附图标记256指示，且可被动力头250使用，以从针筒286a、286b每一个排出流体。分开的针筒柱塞驱动组件256可并入到动力头250，以用于每个针筒286a、286b。因此且参考图1B-C，动力头250可包括手操作的钮280a和280b，以用于分开控制每个针筒柱塞驱动组件256。

起初且与图1D的针筒柱塞驱动组件256关联，其各部件的每一个可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型。针筒柱塞驱动组件256的至少一部分设置在动力头250中。针筒柱塞驱动组件256包括马达258，其具有输出轴260。驱动齿轮262被安装在马达258的输出轴260上且与其一起旋转。驱动齿轮262与从动齿轮264啮合或至少可与其啮合。该从动齿轮264被安装在驱动螺杆或轴266上且与其一起旋转。驱动螺杆266旋转所绕的轴线由附图标记268标识。一个或多个轴承272适当地支撑驱动螺杆266。

支架(carriage)或推杆274被可移动地安装在驱动螺杆266上。虽然在排放行程中推杆274的延伸超过动力头250，但该推杆274的至少一部分特点可以是被设置在动力头250中(或被设置在动力头250的壳体中)。通常，驱动螺杆266沿一个方向的旋转沿驱动螺杆266(且由此沿轴线268)并在相应针筒286a、b的方向轴向地推进推杆274(例如排放行程方向)，而驱动螺杆266沿相反方向的旋转沿驱动螺杆266(且由此沿轴线268)并远离相应的针筒286a/b而轴向地推进推杆(例如流体加载方向)。因此，驱动螺杆266的至少一部分的外周包括螺旋螺纹270，该螺纹与推杆274的至少一部分相互配合。推杆274被可移动地安装在适当的轴衬278内，该轴衬不允许推杆274在驱动螺杆266的旋转过程中旋转。因此，驱动螺杆266的旋转规定了推杆274沿由驱动螺杆266的旋转方向确定的方向做轴向运动。

推杆274包括联接件276，其可被可拆卸地与相应针筒286a/b的针筒柱塞290a/b的针筒柱塞联接件292联接。当推杆联接件276和针筒柱塞联接件292被适当地联接时，针筒柱塞290a/b与推杆274一起移动。图1D示出了一种构造，其中针筒286a/b可沿其相应轴线295a/b移动，而不联接至推杆274。当针筒286a/b沿其相应轴线295a/b移动，以使得其针筒柱塞290a/b的头部293与推杆联接件276对齐，但是轴线268仍处于图1D中的偏移构造中时，针筒286a/b可在正交于轴线268的平面内平移，推杆274沿该轴线268移动。这里建立了推杆联接件276和针筒柱塞联接件293之间的以上述方式的联接接合。

现在参见图2A，注射器10包括针筒安装部12以有助于针筒14与驱动推杆16对准地附接到注射器10，以便提供注射组件。用于注射器10的针筒14通常包括本体18(其可以是外部圆柱形筒体的形式)，在其前端20与圆锥形前壁22整合。颈部24(端接在排放末端26)通常从圆锥形前壁22向前延伸且可以与圆锥形前壁22整合。在压力套或托架30位于注射器10上时，针筒14的本体18可以与托架30或压力套(未示出)的内壁接合。针筒14(如与注射器10结合使用)包括针筒匹配部分32，其可以是径向地向外延伸的凸缘34的形式。该凸缘34定位在基本上与针筒14的纵向轴线36垂直的平面中，且通常可以与针筒14的本体18的后端38整合。在针筒14与注射器10相关时，凸缘34定位为进入和/或接触位于注射器10的壳体42的前端40上的针筒安装部12。针筒匹配部分32和针筒安装部12可以有助于针筒14与注射器10的操作性连接,如在下文详细描述的。

现在参见图2A、4B、和5B，针筒14的排放末端26具有在其远端限定的孔口44，其可以与在针筒14的本体18、圆锥形前壁22、和颈部24中限定的内部针筒空腔46连通。空腔46的后端48可以通过针筒柱塞52的大致面向前的表面50限定。在所示的实施例中，该面向前的表面50为大致圆锥形。表面50可以具有倾斜度，其与圆锥形前壁22的内部的倾斜度相符合。针筒柱塞52可以在针筒14的本体18中贴合地滑动，从而空腔46具有可变容积。管路28可以操作地连接到排放末端26(例如使用适当的鲁尔装配(luer fitting))，从而流体可从针筒14通过管路28排出。

在针筒14附接到注射器10时，针筒柱塞52优选接近注射器10的驱动推杆16定位且基本与所述驱动推杆对准。驱动推杆16被电动机(未示出)驱动，以沿纵向轴线54前后运动，以运用驱动推杆16，且由此响应性地沿针筒14的纵向轴线36以前后运动运用针筒柱塞52，以分别将流体注射给患者或用流体填充针筒14。例如，可以通过让柱塞52沿向前方向运动而将预填充的针筒装载到注射器10中，可以由此从针筒14排出流体。如此，流体可以注射给患者。替换地，空的针筒可以装载到注射器10中，而针筒柱塞52可以位于最前位置处或附近。其后，通过操作性地将针筒14连接到流体来源且让针筒柱塞52沿向后方向退回，以将流体吸入针筒14，从而流体(例如造影剂)可以装载到针筒14中。作为另一替换例，在针筒柱塞52位于其最后位置处或该位置附近时，空的针筒可以装载到注射器10。针筒14的柱塞52可随后沿向前方向运动，以从针筒14排出气体(例如空气)(这有时被称为“初始化”针筒)，以准备好用于随后的填充过程。随后，通过操作性地将针筒14连接到流体来源且让针筒柱塞52沿向后方向退回，以将流体吸入针筒14，从而流体(例如造影剂)可以装载到针筒14中。

注射器10可以设计为适应各种容积的预填充针筒或空的针筒。例如，注射器10可以适于接收125ml的预填充针筒(例如针筒，其可从密苏里州圣路易斯的Mallinckrodt Inc.商业获得)。这样的针筒可以用于将造影剂注射给患者。这些125ml针筒可以预填充有任何适当量的流体，例如50ml、75ml、100ml、125ml、或其他量。另外，注射器10可以适应任何各种大小的空针筒(例如50ml，75ml，100ml，125ml，130ml，150ml，200ml，等)。

现在参见图2A-5B，显示了针筒安装部12的一个实施例。针筒安装部12为这样的结构，其允许针筒14安装在注射器10上(例如经由可拆卸连接，其中针筒14可以附接到注射器10和从注射器10去除，而不会损坏针筒14或注射器10)。通常，针筒安装部12可以进一步特征在于，至少大致使得针筒14的本体或筒体18不动，从而注射器10的驱动推杆16可让针筒柱塞52在针筒筒体18中且相对于针筒筒体运动。

针筒安装部12包括可动促动器56和至少第一可动构件62，所述可动促动器包括限定了孔口60的壁构件58，所述第一可动构件操作性地联接到促动器56且与之响应性地可动。更具体地，所示实施例的针筒安装部12包括第一和第二可动构件62、64，它们操作性地联接到促动器56的壁构件58第一和第二可动构件62、64包括操作性地与之连接的第一和第二销66、68。第一销66操作性地联接在第一可动构件62的第一端70附近，且第二销68操作性地联接在第二可动构件64的第一端72附近。第一和第二销66、68被接收在限定于促动器56的壁构件58中的至少一个槽74中，以将第一和第二可动构件62、64与之连接。促动器56接近第一和第二可动构件62、64设置。进一步地，第一和第二构件62、64可以包括从其向后突出的第一和第二杆67、69。在第一和第二可动构件62、64在打开和关闭位置之间运动时，第一和第二杆67、69可以面对促动器56的壁构件58的外部轮廓且沿其运动。

槽74通过促动器56的壁构件58在其基部部分76处限定。第一和第二销66、68在槽74中可动(例如可滑动且可选地可旋转)。第一和第二销66、68每一个可从接近槽74的中心78的位置运动到槽74的第一和第二末端端部80、82附近的位置。第一和第二销66、68不都在槽74的一侧运动。相反，第一销66适于在槽74的一部分中运动，而第二销68适于在槽74的另一部分中运动。具体说，在所示实施例中，壁构件58的基部部分76包括开口84，所述开口的顶部为至少大致类似于“V”的形状。第一和第二销66、68设置在该开口84的“V”部分中。在第一和第二销66、68定位在“V”的两个腿的交叉点附近时，第一和第二可动构件62、64处在打开位置(见图4A)。在第一和第二销66、68定位在“V”的第一和第二末端端部80、82附近时，第一和第二可动构件62、64处在闭合位置(见图5A)。尽管所示实施例的槽74被显示和描述为大致具有“V”形状，但是本领域技术人员应理解，这样的“V”形状不是必须的，且允许第一和第二可动构件62、64在槽中充分地运动以操作性地将针筒连接到注射器10的任何其他形状可被使用。例如，槽74可以具有“U”或“C”形状。本领域技术人员应理解可以使用多于一个的槽。例如，靠近壁构件58的基部76形成“V”形状的两个槽可在“V”的点附近接收第一和第二销66、68。本领域技术人员应理解槽不是必须具有“V”形状。

如图2A-5B所示，针筒安装部12的促动器56和第一和第二可动构件62、64被保持在注射器10的壳体42的花盘86中(可以在图6-12看到花盘的额外视图)。具体参见图2C，花盘86包括近端壁部分88、远端壁部分90、从远端壁部分90向远端延伸的托架30、和联接板92。第一和第二可动构件62、64位于促动器56的壁构件58和联接板92之间，且所有的三个部件随后被包含在花盘86的内部空腔94中，所述空腔形成在近端壁部分88和远端壁部分90之间。促动器56和第一和第二可动构件62、64在内部空腔94中可动。联接板优选基本上相对于花盘86的近端和远端壁部分不可动，因为其优选地被固定到近端和远端壁部分88、90中的至少一个。在所示的实施例中，这种固定通过使用螺钉96实现，所述螺钉延伸通过后板99中的孔口97、近端壁部分88中的孔口98、联接板92中的孔口100且被接收在远端壁部分90中的孔口(未示出)中。

联接板92包括从其近端表面105突出的第一和第二枢转轴101、103。第一和第二枢转轴101、103被接收在分别在第一和第二可动构件62、64中限定的第一和第二轴开口107、109中。从而第一和第二可动构件62、64能呈现绕相应的第一和第二枢轴101、103的枢转运动。换句话说，第一和第二可动构件62、64联接到相应第一和第二枢转轴101、103，其方式是使得可动构件62、64可绕之枢转。第一和第二枢转轴101、103由此可以被认为提供了用于第一和第二可动构件62、64的枢转点。

为了开始将针筒14加载到针筒安装部12，针筒14的后端38处的凸缘34可以穿过针筒安装部12的远端壁部分90和联接板92每一个中的孔，且可以被接收在限定于促动器56中的孔口60。在针筒14的后端38位于孔口60中时，针筒14可以沿基本上与注射器10的驱动推杆16的纵向轴线54垂直的第一方向运动。如此，该方向被称为“向下”方向(因为运动是相对于注射器10向下的)。但是，本领域技术人员应理解，运动不是必须“向下”的，而是针筒安装部12的部件可配置为使得沿其他方向的运动可实现针筒14的正确接合(包括但不限于“向上”运动、“侧向到侧向”运动、或任何其他适当的基本上垂直的运动，从而针筒14的纵向轴线36运动为与驱动推杆16的纵向轴线54成基本上同轴的关系)。该向下运动又响应性地让促动器56沿向下方向运动。促动器56沿向下方向的运动使得第一和第二销66、68每一个运动到限定在壁构件58的基部部分76中的槽74的相应的第一和第二端部80、82。因为第一和第二可动构件62、64不能沿向下方向运动(由于固定联接板92的第一和第二枢转轴101、103位于第一和第二可动构件62、64的第一和第二轴开口107、109中造成的)而产生销66、68的这种运动。由此，在促动器56沿向下方向运动时，第一和第二销66、68在槽74中运动到其第一和第二末端端部80、82。因为第一和第二可动构件62、64不能向下运动，所以它们代替地绕通过第一和第二枢转轴101、103提供的枢转点枢转。换句话说，第一和第二可动构件62、64在相应的第一和第二轴开口107、109处绕相应的第一和第二枢转轴101、103旋转。从而第一和第二可动构件62、64枢转以接合(例如基本上周向包围)针筒14的后端38(见图5A)。因为在可动构件62、64的这种枢转运动期间针筒14的凸缘34位于促动器56中，所以第一和第二可动构件62、64接合针筒14的本体18(而不是凸缘34)。在可动构件62、64被设计为使得与针筒14的本体18的这种接合特点可以是大致包围本体18的实施例中，可以说，这类接合允许比现有技术针筒安装部有更大的针筒14覆盖度，且由此潜在地允许针筒14承受更大的注射压力。

在所示的实施例中，第一和第二可动构件62、64彼此相对且关于驱动推杆16的纵向轴线54定位。第一和第二可动构件62、64每一个具有拱形面102、104。这些拱形面102、104显示为彼此沿直径方向相对且位于针筒14的本体18以外。在针筒14与注射器10的针筒安装部12正确接合时，针筒安装部12的第一和第二可动构件62、64接触针筒14的外部本体18的侧表面，以将针筒14保持就位且对准注射器10的驱动推杆16。

在一些实施例中，可动构件62、64的拱形面102、104可以承载一个或多个类型的接合增强特征(例如沟槽、突起、凹部、凸脊、齿、其组合等)，以改善可动构件62、64抓持和/或保持针筒14的能力。在一些实施例中，抓持增强涂层(例如弹性体)可以施加到可动构件62、64的拱形面102、104，以有助于针筒14的抓持/保持。

在第一和第二可动构件62、64朝向和远离彼此枢转时，它们的枢转运动改变拱形面102、104之间的距离。在所示的实施例中，第一和第二可动构件62、64每一个是可动的。在一些实施例中，可以使用以与不动构件(例如拱形止动部或邻接件)间隔开的关系设置的单个可动构件，所述单个可动构件可以朝向所述不动构件运动。

在一些实施例中，对于适当的针筒接合功能来说第一和第二可动构件62、64不是必须的。在这样的实施例中，单个抓持构件可以用于接合针筒14，由此操作性地将针筒14连接到注射器10。在这样的实施例中，在接触本体18时，单个可动构件应覆盖足够多的针筒14的周向部分，以将针筒14保持抵靠注射器10。在这样的实施例中，从可动构件的中心点延伸的每一个臂可以具有弹性度，从而臂可以向外和内向倾斜，以允许插入和/或除去针筒14。

促动器56的壁构件58显示为具有周向侧表面110，其包括第一波状轮廓106和第二波状轮廓108。如所示的，第二波状轮廓108定位为基本上与第一波状轮廓106相反。这些第一和第二波状轮廓106、108每一个包括第一谷112、第二谷114和设置在它们之间的凸脊116。在定位在注射器10的针筒安装部12中时，第一和第二波状轮廓106、108遇到第一和第二突出部118、120(见图2C和5A)，当促动器56在第一和第二位置之间运动时所述突出部适于沿第一和第二波状轮廓106、108的表面骑乘。在所示实施例中，第一和第二突起118，120被联接至面板86的近端壁部分88，并在朝向第一和第二波状轮廓106，108每一个的方向上被弹簧偏压。第一和第二制动器118，120与第一和第二波状轮廓106、108的相互作用有助于在第一或第二位置中保持促动器56，直至使用者期望移动促动器56，以便装载或卸载针筒14。在一些实施例中，第一和第二销66、68可以包括与第一和第二可动元件62，64每一个相关的偏压弹簧。在这种实施例中，每个偏压弹簧的一端可以与它的各个相关的可动元件接触，并且每个偏压弹簧的相反端可以坐在或靠在注射器10的壳体42(或花盘86)的一些部分上。在一些实施例中，这些偏压弹簧的至少一部分可绕销66，68设置，其形成第一和第二可动元件62，64的枢转轴。

为了将针筒14装载进入注射器10，相对于促动器56的壁构件58定位针筒14，以使针筒14的后端38处的凸缘34被接收在壁构件58的孔口60中，从而使凸缘34的周边上的至少一个接触点122接触限定孔口60的周边表面124，或能与限定孔口60的周边表面124接触。更具体地，在某些实施例中，通过促动器56中的凹槽125可以接收凸缘34。在图14A中示出的促动器56在第一位置中，使第一和第二可动构件62、64处在打开位置。也在该第一位置中，第一和第二突出部118、120与相应的第一和第二波状轮廓106、108的第一谷112接触。第一和第二突出部118、120的弹簧偏压的压力至少有助于阻止促动器56的壁构件58无协助地移动至第二位置。注射器10的驱动推杆16优选地被定位成使柱塞联接机构126与从针筒柱塞52的后表面延伸的联接机构128对准(见图4B)。

使用者然后在基本上垂直于驱动推杆16的纵向轴线54、并朝着驱动推杆16的纵向轴线54的方向上向针筒14施加力。接触壁构件58的外周表面124的针筒14凸缘34被采用，以便强制促动器56的壁构件58响应性地在基本上垂直于驱动推杆16的纵向轴线54的方向上移动。施加充分的压力，以便克服第一和第二突出部118、120的弹簧偏压，从而使促动器56从第一位置移动至第二位置。当此发生时，第一和第二突出部118、120沿着第一和第二波状轮廓106、108骑乘，从第一谷112，沿着突脊116，进入第二谷114。第一和第二突出部118、120然后可被采用，以便至少有助于将壁构件58保持在图5A示出的第二位置中。

从第一位置至第二位置的壁构件58的运动在基本上垂直于驱动推杆的纵向轴线54的方向上合作地移动壁构件58的沟槽74。并因此，沟槽74相对于第一和第二销66、68移动，从而引起第一和第二销66、68相对于沟槽74并在沟槽74中移动。更具体地，在所述实施例中，第一和第二销66、68从靠近“V”的位置至靠近“V”的每个腿末端的位置在V形沟槽中移动(从在图4A中示出的位置至在图5A中示出的位置)。该移动引起从打开位置至关闭位置的第一和第二可动构件62，64的响应性枢转运动，从而使针筒14的后端38被第一和第二可动构件62、64接合。具体地，当促动器56在向下方向上移动时，第一和第二销66、68在沟槽74中移动至其第一和第二终端80、82。因为第一和第二可动构件62、64不能向下运动，所以它们代替地绕通过第一和第二枢转轴101、103提供的枢转点枢转。换句话说，第一和第二可动构件62、64在第一和第二轴开口107、109处分别围绕第一和第二枢轴101、103旋转。

当壁构件58从第一位置移动至第二位置，并且针筒14通过壁构件58从不被可动构件62、64接合的位置移动至被可动构件62、64接合的位置时，针筒柱塞52的后端38处的联接机构128从不与驱动推杆16的柱塞联接机构126接合的位置移动至与驱动推杆16的柱塞联接机构126接合的位置。在所述的实施例中(见图4B和5B)，当针筒14的凸缘34与通过壁构件58限定的孔口60对准时，针筒14中的针筒柱塞52优选被定位成使针筒柱塞52的后表面上的联接机构128与驱动推杆16的柱塞联接机构128对准。所示的针筒柱塞52的联接机构128是从针筒柱塞52的后表面延伸的突出部128。该突出部128特点可以是显示出具有通过帽部132(与针筒14的纵向轴线成横向)覆盖的杆部130(平行于针筒14的纵向轴线36)的“T”形。当壁构件58从第一位置移动至第二位置时，通过柱塞联接机构126可以接收联接机构128的帽部132，在所述实施例中其是在驱动推杆16的前端中形成的槽134。

槽134被限定在驱动推杆16的前端中，具有接收针筒14的联接机构128且尤其是接收其帽部132的形状。柱塞联接机构126的横截面被示出为显示出J形(具有被布置成接收帽部132的“J”的钩部中的槽)，从而当针筒柱塞52与驱动推杆16接合时，“J”形的远端136被定位得远离联接机构128的帽部132的一部分。因此，当针筒14开始被插进促动器56时(在第一位置中)时，联接机构128的帽部132在驱动推杆16的柱塞联接构件126“之上”。然而，当促动器56移动至第二位置时，联接机构128的帽部132被移动得靠近驱动推杆16的柱塞联接构件126的远端136而定位。一旦被接合，则可以运行注射程序，比如通过沿着其纵向轴线54向前移动驱动推杆16，以便从针筒14分配流体，比如造影剂。尽管所述实施例的槽134和延长部128具有在此分别提到的“J”和“T”的形状，但是本领域的技术人员可以认识到，可以使用有助于联接的任何形状。此外，尽管所示实施例首先描述了导致被动联接(passive coupling)的联接机构128和柱塞联接机构126的同时，本领域的技术人员可以认识到，可以使用导致主动联接(active coupling)的联接机构和柱塞联接机构(其包括一定程度的主动夹持件)。

如之前描述的，当注射器10的驱动推杆16在任何位置处时，针筒安装部12允许针筒14从注射器10的花盘86和/或前端40被移除。在将针筒14从注射器10脱离之前，不需要将驱动推杆16返回至“原位(home)”位置。因此，在注射程序过程中，驱动推杆16的移动可被停止，同时驱动推杆16处于从注射器10的前花盘86延伸的位置。使用者然后可以抓持针筒14，并在向上方向上移动它，从而克服第一和第二突出部118、120的弹簧偏压压力，以便使得促动器56从第二位置移动至第一位置。当此发生时，第一和第二突出部118、120沿着第一和第二波状轮廓106、108骑乘，从第二谷114，上突脊116，进入第一谷112。同时，第一和第二可动构件62，64的第一和第二销66、68将在壁构件58的V形槽中从V的臂的末端80、82附近的位置移动至V的点附近的位置。这引起第一和第二可动构件62、64通过绕枢轴点的枢轴运动从关闭位置枢转至打开位置，该枢轴运动通过第一和第二枢轴101、103与第一和第二轴开口107、109的相互作用而产生。由于在针筒14的后端38处的凸缘34的定位处于促动器56的孔口60中，促动器56允许对于针筒14的后表面上的T-形联接机构充分的垂直针筒运动，以便清除驱动推杆16的前端上的槽，由此允许针筒14从注射器10的移除。

图1A、1B、和2A的动力注射器210、240、和10可被用于任何适当应用，包括且不限于医用成像应用，其中流体被注射给目标(例如患者)。对于动力注射器210、240、10的代表性的医用成像应用包括但不限于计算机断层成像或CT成像、磁共振成像或MRI、SPECT成像、PET成像、X射线成像、造影成像、光学成像和超声波成像。动力注射器210、240、10每个可单独使用或与一个或多个其他部件组合使用。动力注射器210、240、10每个可操作地与一个或多个部件相互连接，例如使得信息可在动力注射器210、240、10和一个或多个其它部件之间传递(例如，扫描延迟信息、注射开始信号、注射流量)。

每个动力注射器210、240、10可使用任何数量的针筒，包括不限于单头配置(用于单个的针筒)和双头配置(用于两个针筒)。在多个针筒配置的情况下，每个动力注射器210、240、10能以任何合适的方式并且根据任何时序从各个针筒排出流体(例如，从两个或更多针筒顺序排出，同时从两个或多个针筒排出，或者它们的任何结合)。多个针筒可排入到共同的导管(例如，用于提供给单个的注射位置)，或者一个针筒可排入到一个导管(例如，用于提供给一个注射位置)而另一针筒可排入到不同的导管(例如，用于提供给不同的注射位置)。被每个动力注射器210、240、10采用的每个这样的针筒可包括任何合适的流体，例如造影剂、放射性药物、生理盐水、以及其任何结合。被每个动力注射器210、240、10采用的每个这样的针筒能以任何合适的方式进行安装(例如，可采用后部装载的构造；可采用前部装载的构造；可采用侧部装载的构造)。

图6是动力注射器针筒夹持组件300的一个实施例的透视图，且可以被图2A的功率注射器10的针筒安装部12使用(代替可动构件62、64)，以及被任何其他适当动力注射器使用。通常，夹持组件300可以用于在相应动力注射器的动力头上保持或保留动力注射器针筒330。虽然夹持组件300在动力注射器针筒330上施加挤压力，但是不是所有情况都需要这样。代替地，夹持组件300的一个或多个部分可以与动力注射器针筒330接近地间隔开的关系设置，夹持组件300的一个或多个部分可简单地设置为与动力注射器针筒330成接口接合关系，或两种情况都有。夹持组件300包括至少一个RFID天线，用于与动力注射器针筒330上的一个或多个RFID标签336通信(例如从一个或多个RFID标签336读取数据；向一个或多个RFID标签336写数据)。任何适当数量的RFID天线可被夹持组件300利用，每一个RFID天线具有任何适当尺寸、形状、构造和/或类型(例如任何适当的布局或样式)。向夹持组件300的RFID天线提供功率的任何适当方式可以被利用。将一个或多个RFID天线与夹持组件300合并的任何适当的方式可以被利用(例如分开地将一个或多个RFID天线安装到夹持组件300；将一个或多个RFID天线整合到夹持组件300的结构；和包括其任何组合)。

通过夹持组件300整合RFID天线的各种方式将参见图7-10在下文描述。首先参见图7，其中夹持组件300包括第一夹持构件302和第二夹持构件312。第一夹持构件302和第二夹持构件312特点可以是设置为成相对的关系。在所示的实施例中，每一个夹持构件302、312设置在动力注射器针筒330的针筒筒体332的不同部分以外，但是沿动力注射器针筒330的长度方向处在相同位置(长度方向与轴线338重合)。第一夹持构件302包括相反设置的端表面304、306以及内部或内表面308。在定位在夹持组件300中时端表面306朝向动力注射器针筒330的凸缘334的突出或面向凸缘334，且夹持组件300处在关闭构造(图7示出了代表性关闭构造)。即在图6所示的视图中，针筒凸缘334将被设置在夹持组件300后方。在定位在夹持组件300中且夹持组件300处在关闭构造时，内表面308朝向动力注射器针筒330的筒体332突出或面向凸缘334。第一枢转销310枢转地将第一夹持构件302与并入夹持组件300的动力注射器的动力头相互连接。

第二夹持构件312包括相反设置的端表面314、316以及内部或内表面318。在定位在夹持组件300中且夹持组件300处在关闭构造时，端表面316朝向动力注射器针筒330的针筒凸缘334突出或面向针筒凸缘334。即在图6所示的视图中，针筒凸缘334将被设置在夹持组件300后方。在定位在夹持组件300中且夹持组件300处在关闭构造时，内表面318朝向动力注射器针筒330的筒体332的突出或面向凸缘334。第二枢转销320枢转地将第一夹持构件312与并入夹持组件300的动力注射器的动力头相互连接。

动力注射器针筒330的凸缘334特点可以是位于动力注射器针筒330近端处或上(例如动力注射器针筒330的相反地设置的远端可以适应从动力注射器针筒330的流体排放；凸缘334与图2A所示的针筒14的凸缘34类似地定位)。至少一个RFID标签336被设置在动力注射器针筒330上。每一个RFID标签336可以具有任何适当的尺寸、形状、构造和/或类型，可以以任何适当的方式制造，可以被编码为具有任何适当信息，且可以设置在动力注射器针筒330上的任何适当位置处。任何适当数量的RFID标签336可以设置在动力注射器针筒330上，且多个RFID标签336可以以任何适当结构设置。一个或多个RFID标签336可被设置在针筒筒体332上，或一个或多个RFID标签336可被设置在动力注射器针筒330的凸缘334上，或这两种情况都有。

夹持组件300的所示实施例允许第一夹持构件302和第二夹持构件312每一个在至少两个通常位置之间运动，以限定用于夹持组件300的打开和关闭构造。第一夹持构件302和第二夹持构件312每一个可以沿任何适当路径或路径的组合运动，以限定用于夹持组件300的打开和关闭构造。可以利用将夹持组件300促动到其打开和关闭构造每一个中的任何适当的方式。在一个实施例中，具有任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的单个促动器(例如促动器56)同时让第一夹持构件302和第二夹持构件312绕其相应的枢转销310、320枢转。应理解，分开的促动器可用于第一夹持构件302和第二夹持构件312每一个。应理解，第一夹持构件302和第二夹持构件312中的一个实际上可被保持在静止或固定位置(至少相对于另一夹持构件302、312)，而另一个则以任何适当的方式运动提供用于夹持组件300(未示出)的打开和关闭构造。

图7示出了用于将至少一个RFID天线与夹持组件300整合的一个选择。第一RFID天线部段340设置在第一夹持构件302的端表面304上(端表面306为另一选择–未示出)，而第二RFID天线部段342设置在第二夹持构件312的端表面314上(端表面316为另一选择–未示出)。第一RFID天线部段340和第二RFID天线部段342每一个是可自主或独立地操作的(例如全功能性的)RFID天线。替换地，第一RFID天线部段340和第二RFID天线部段342可以共同限定单个RFID天线(至少在夹持组件300处在图7所示的关闭构造时)。任何适当的布局可以用于每一个第一RFID天线部段340和第二RFID天线部段342。

用于向与夹持组件300整合的RFID天线提供功率的两个方案通过图7示出。到RFID天线部段340的功率通过任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的柔性连接器344提供。到第二RFID天线部段342的功率通过第二枢转销320提供，所述第二枢转销因此用导电材料或材料的组合形成。

用于RFID天线的另一布局显示在图8A中。这里RFID天线部段350设置在第一/第二夹持构件302/312的内表面308/318上(在动力注射器针筒330定位在夹持组件300中时夹持构件302/312的、朝向针筒筒体332突出或与针筒筒体332面对的表面)。虽然第一/第二枢转销310/320在图8A中未示出，但是第一/第二枢转轴线311/321在8A中显示(相应的第一/第二夹持构件302/312绕轴线311/321运动)。在所示实施例中RFID天线部段350本身用作RFID天线，但是其可被配置为与夹持组件300(未示出)的另一夹持构件302/312上的另一RFID天线部段共同限定RFID天线。

图8B显示了用于图6的动力注射器针筒夹持组件300上的RFID天线的另一可能布局。这里，第一RFID天线部段360和第二RFID天线部段362每一个设置在第一/第二夹持构件302/312的内表面308/318上(在动力注射器针筒330定位在夹持组件300中时夹持构件302/312的、朝向针筒筒体332突出或面向针筒筒体332的表面)。虽然第一/第二枢转销310/320在图8B中未示出，但是第一/第二枢转轴线311/321在8B中显示(相应的第一/第二夹持构件302/312绕轴线311/321运动)。在所示实施例中，RFID天线部段360、362每一个可用作RFID天线。每一个RFID天线部段360、362可与夹持组件300的另一夹持构件302/312上的另一RFID天线部段共同限定RFID天线(从而夹持组件300将包括两个分开的RFID天线)。最后，每一个RFID天线部段360、362可以是用于夹持组件300的单个RFID天线的一部分，包括一个或多个RFID天线部段设置在另一夹持构件302/312上的情况。

参见图7如上描述了向夹持组件300上的RFID天线提供电能的两种方式。额外的方案显示在图9和10中。在图9中，枢转销370配置为提供到图8B所示的一对间隔开的RFID天线部段360、362的分开的电连接。用于夹持构件302/312的枢转销370包括通过中间绝缘体部段374分开的第一导电部段372和第二导电部段376。一对可动且导电的销378彼此间隔开且以任何适当的方式偏压为与枢转销370接触(例如使用未示出的弹簧等)。一个导电销378与枢转销370的第一导电部段372接合，而另一导电销378与枢转销370的第二导电部段376接合。至少在导电销378接触枢转销370时每一个导电销378与其自身的导体380电接触。一个导体380延伸到或以其他方式电连通到第一RFID天线部段360，而另一导体380延伸到或以其他方式电连通到第二RFID部段362(见图8B)。

图10所示的第一/第二夹持构件302/312包括RFID天线部段380，其又包括一对彼此间隔开的腿部382。每一个腿部延伸到夹持构件302/312的边缘386，且与其自身的电接触部384(例如安装在动力头上的)对准。在夹持构件302/312运动以将夹持组件300置于其关闭结构时，每一个腿部382与其相应的电接触部384电接触。另一夹持构件302/312可具有相似的一对电接触部384，或另一夹持构件302/312也可与图10所示的电接触部384接触。

具有任何适当尺寸、形状、构造和/或类型的动力注射器针筒夹持组件(例如包括任何适当数量的夹持构件，包括利用单个夹持构件，和多个夹持构件被利用且设置在任何适当结构中)可以包括如前所述的至少一个RFID天线。在一个实施例中，一个或多个RFID天线被动力注射器针筒夹持组件并入，其方式是使得该夹持组件和所安装的动力注射器针筒之间的相对定位需求减少。期望的是让所安装的动力注射器针筒上的每一个RFID标签被动力注射器针筒夹持组件的一个或多个RFID天线读取，而不管其在动力注射器针筒夹持组件中的位置如何。

动力注射器针筒夹持组件的一个或多个夹持构件可以包括如前所述的RFID天线。给定RFID天线可以并入单个夹持构件，或可以并入多个夹持构件。虽然动力注射器针筒夹持组件的每一个夹持构件可包括RFID天线，但是可以使得在多夹持构件结构(但是在这种情况下至少一个夹持构件仍然包括至少一个RFID天线)的情况下一个或多个夹持构件将不具有任何RFID天线。

本文所述的各种动力注射器针筒夹具组件可以被任何适当的动力注射器利用且可以以任何适当的方式整合。在一个实施例中，针筒夹持组件安装在动力注射器的动力头上。在另一实施例中，针筒夹持组件并入到花盘的结构，所述花盘又可拆卸地安装到(例如通过手或不使用任何工具)动力注射器的动力头。在又一实施例中，针筒夹持组件并入到适配器的结构中，所述适配器又安装到动力注射器的动力头。

图11示出了成像套件400的一个实施例，所述成像套件400包括造影剂注射系统430、医用成像系统407、数据存储部分414和至少一个患者肾脏功能数据源438。一个或多个外部装置439可以与医用成像系统407的注射系统430通信。给定装置439特点可以是“外部的”，如果其实际上不是具体系统430和/或407的一部分的话。一个或多个外部装置439还可与数据存储部分414和/或一个或多个患者肾脏功能数据源438通信。代表性的外部装置439包括但不限于医院信息系统(HIS)、放射医疗信息系统(RIS)、图片归档和通信系统(PACS)、患者电子医疗记录(EMR)系统等。

数据存储部分414可以通过任何适当类型的通讯链路410操作性地连接到造影剂注射系统430和/或医用成像系统407。数据存储部分414可被造影剂注射系统430并入和/或可被医用成像系统407并入。患者肾脏功能数据源438可以通过任何适当类型的通讯链路410连接到造影剂注射系统430和/或医用成像系统407。

医用成像系统407包括遥控台409和成像单元或装置422。造影剂注射系统430又包括动力注射器432和遥控台404。动力注射器432可以具有任何适当的构造，例如如上所述的动力注射器10和210的形式。成像装置422可以具有任何适当尺寸、形状、构造和/或类型，且其影像获得功能可以利用任何适当的技术或技术组合。在所示的实施例中，成像套件400包括通过适当屏障412分开的控制室402和成像室420。该分离不是在所有的情况下都需要的。在一些实施例中，这种屏障可以包括辐射(例如阿尔法射线，贝塔射线和/或伽马射线)防护，RF防护，和/或可以减少影响影像获得的不期望状况可能性的任何其他类型的材料。

造影剂注射系统430的遥控台404(例如计算机)可以位于控制室402。遥控台404的部件包括遥控台显示部406和至少一个数据或用户输入装置408。注射系统430的每一个用户输入装置408可以具有任何适当类型，例如键盘、鼠标、触屏、控制杆、追踪球等的形式。遥控台404通过任何适当类型的通讯链路410操作性地互连到动力注射器432。通常，用户可以通过遥控台404的用户输入装置408而对用于动力注射器432的注射参数进行设计(例如限定注射方案，例如一个或多个阶段且每个阶段包括例如要被注射的造影剂量和注射流量，以及可能地一个或多个注射延迟(例如保持或暂停))。任何适当数据可以通过用户输入装置408输入。

类似地，医用成像系统407的遥控台409(例如计算机)可以位于控制室402。遥控台409的部件可以包括遥控台显示部411和至少一个数据或用户输入装置413。医用成像系统407的每一个用户输入装置413可以具有任何适当类型，例如键盘、鼠标、触屏、控制杆、追踪球等的形式。成像系统407的遥控台409通过任何适当类型的通讯链路410操作性地互连到成像装置422。通常，用户可以对用于成像装置422的成像参数进行设计和/或通过遥控台409的用户输入装置413控制(例如开始和/或终止)成像过程。任何适当数据可以通过用户输入装置413输入。

医用成像系统407(例如其遥控台409)可以操作性地连接到造影剂注射系统430(例如其遥控台404)。在成像系统407的确操作性地连接到注射系统430的情况下，除了执行本文所述的与成像装置422有关的设计和/或控制功能，一些实施例允许用户通过成像系统的遥控台409的用户输入装置413对注射参数进行设计和/或控制(例如开始和/或终止)用于动力注射器432的注射过程。成像套件400的在一些实施例中，注射系统430和医用成像系统407可以仅包括单个共享遥控台(未示出)，用户从所述遥控台可以执行任何本文所述的对成像装置422和动力注射器432的设计和/或控制操作。

动力注射器432操作性地连接到遥控台404，可操作性地连接到数据存储部分414和成像装置422中之一或两者，且可流体地连接到患者424(例如从而动力注射器432可以将造影剂注射到患者424)。动力注射器432可以包括显示部434和任何适当类型的至少一个数据或用户输入装置436(例如键盘、鼠标、触屏、控制杆、追踪球等)。任何适当数据可以通过用户输入装置436输入。

数据存储部分414可以具有任何适当配置且可以被适当的计算机可读存储介质并入。数据存储部分414可以是独立的部件，可以被造影剂注射系统430以任何适当的方式并入(例如作为遥控台404的一部分，或作为动力注射器432的一部分，或被独立存储装置并入，或以上的任何组合)，和/或可以被医用成像系统407以任何适当的方式并入(例如作为遥控台411的一部分，或被独立存储装置并入，或以上的任何组合)。

数据存储部分414包括多个造影剂类型416和用于每一个造影剂类型416的相应的临界肾脏功能418。如此，“造影剂类型”可以至少部分地通过造影剂的一个或多个组分(例如活性成分)的浓度来限定。作为另一例子，“造影剂类型”可以至少部分地通过针筒中造影剂总体积中或针筒中造影剂的预定参考体积中具体组分(例如活性成分)的总量来限定(例如每1ml造影剂含“x”mg碘)。“造影剂类型”的另一例子可以是用于造影剂的商业名称/识别，其每一对应于期望数据(例如用于让肾脏接收的推荐临界(例如最小可接受的)肾脏功能，其可以或不可以与用于经核准剂量的一定浓度和/或体积限制/指导方针相关)。

临界肾脏功能418可以具有任何适当类型，只要其表示患者的肾脏功能(例如GFR，血清肌酐测量值)。例如临界肾脏功能418可以是临界GRF或GFR的可接受范围的形式。作为另一例子，临界肾脏功能418可以是临界血清肌酐水平或血清肌酐的可接受范围。临界肾脏功能418可以以任何适当的方式表示(例如是基准数(baseline number)的形式，从而患者的肾脏功能必须至少与基准数一样大，或在另一实施例中不大于基准数；是范围的形式，从而患者的肾脏功能数据必须在该范围中)。临界肾脏功能418特点可以是用于给患者424安全施用相应造影剂的需要/建议的最小患者肾脏功能，或特点可以是用于给患者424安全施用相应造影剂的需要/建议的可接受患者肾脏功能的范围，或这两种情况都有。

对于数据存储部分414:1)可以利用识别造影剂类型416的任何方式；2)可以利用表示或特征化临界肾脏功能418的任何方式(例如基准数；范围)；和3)可以利用将给定造影剂类型416与临界肾脏功能418关联的任何方式。虽然每一个造影剂类型416可具有不同临界肾脏功能418，但是两种或多种造影剂类型416可具有相同临界肾脏功能418。

给定造影剂类型416和其相应的临界肾脏功能418特点可以是在数据存储部分414(例如查询表结构)中限定记录419。虽然在图11中针对数据存储部分414显示了仅三个记录，但是在数据存储部分414中可以包含任何适当数量的记录419。而且，数据可以以任何适当的方式存储在数据存储部分414中(例如相关的数据库的形式，其中给定临界肾脏功能419可以与多个造影剂类型416相关地存储)。进一步地，该数据存储部分414可以位于医疗设施中的任何适当位置，包括但不限于:1)在注射系统430中；2)在成像系统407中；3)在独立的信息存储系统中；4)在医院信息系统(HIS)中；在放射医疗信息系统(RIS)中；或5)在图片归档和通信系统(PACS)中。

患者肾脏功能数据源438特点可以是造影剂注射系统430和/或医用成像系统407的一部分、操作性地与之连接或可连接到和/或可与之通信。造影剂注射系统430和医用成像系统407每一个可具有专用的患者肾脏功能数据源438，或造影剂注射系统430和医用成像系统407可与同一患者肾脏功能数据源438通信。也可以是，造影剂注射系统430和医用成像系统407中的仅一个与患者肾脏功能数据源通信。

患者肾脏功能数据源438可以包括关于要使用造影剂注射系统430和成像系统407而被成像的患者的肾脏功能的任何适当类型的数据。给定患者肾脏功能数据源438中的患者肾脏功能数据可以具有任何适当类型，只要该数据表示患者肾脏功能(例如GFR，血清肌酐测量值)即可。例如患者肾脏功能数据可以以GRF测量值的方式表示。作为另一例子，患者肾脏功能数据可以以血清肌酐测量值的方式表示。

患者肾脏功能数据源438可以是通过用于动力注射器432的用户输入装置436、或通过用于遥控台404的用户输入装置408或通过用于成像系统407的数据或用户输入装置或以其他方式提供到造影剂注射系统430的用户输入的形式。患者肾脏功能数据源438也可以是医院信息系统(HIS)、放射医疗信息系统(RIS)、图片归档和通信系统(PACS)、肾脏功能测试模块(例如Williams等的于2006年4月6日公开的美国专利申请No.2006/0074294)等的形式。给定患者肾脏功能数据源438可以包括前述的任何一个或多个。从任何这些“外部”部件而来的患者肾脏功能数据可以以任何适当的方式与造影剂注射系统430和/或成像系统407通信，以使得患者肾脏功能信息可用于造影剂注射系统430和/或成像系统407(例如患者肾脏功能数据源438不需要通过动力注射器432的用户输入装置436输入到造影剂注射系统430)。

控制模块的一个实施例显示在图12中，可以被注射系统430和/或成像系统407利用，且通过附图标记440表示。控制模块440可以与图11所示的成像装置422和/或动力注射器432关联使用。控制模块440的所有或任何部分可以被造影剂注射系统430的遥控台404、或被动力注射器432、或被成像系统407的遥控台409、或被成像装置422或为任何组合并入。通常，控制模块440包括肾脏功能评估模块442。该肾脏功能评估模块442可以包括一个或多个处理器444。肾脏功能评估模块442的处理器(一个或多个)444可以根据提示逻辑模块(prompt logic)446和比较逻辑模块448(例如设计为执行如下所述的方案450和480)而设计或以其他方式配置。通常，提示逻辑模块446可以被造影剂注射系统430和/或成像系统407使用以发出(例如视觉地显示)提示，以让用户手动地将用于患者424的肾脏功能信息输入到造影剂注射系统430和/或成像系统407，且比较逻辑模块448可以被造影剂注射系统430和/或成像系统407使用，以估定患者424的肾脏功能，以确定用于该患者424的注射是否应继续进行(例如动力注射器432是否应允许其本身被操作以便提供造影剂排放)。在成像系统407操作性地连接到注射系统430的情况下，或成像系统407和注射系统430共享共同的遥控台的情况下，提示逻辑模块446可以被注射系统430和/或成像系统407使用以发出(例如视觉地显示)提示，以让用户手动地将用于患者424的肾脏功能信息输入到注射系统430和/或成像系统407，且比较逻辑模块448可以被注射系统430和/或成像系统407使用在以估定患者424的肾脏功能，以确定注射是否应针对该患者424继续进行。

可以被肾脏功能评估模块442的逻辑模块446(图12)使用的方案的一个实施例显示在图13中且通过附图标记450表示。通常，方案450用于发出提示(例如在显示部406、411、434中至少一个上的消息)，用于让用户手动地输入用于要被成像的患者424的肾脏功能信息。方案450的步骤452涉及发出提示，用于输入患者肾脏功能信息(例如代表或以其他方式涉及患者424的肾脏功能的数据)。该提示可以显示在注射系统的遥控台的显示部406上、或动力注射器显示部434上、或成像装置422的显示部(未示出)上、或成像系统的遥控台显示部411上、或单个且共享的遥控台的显示部上、或其任何组合，且可以以任何适当的方式显示(例如用于输入相关信息的消息或请求)。

不同类型的提示通过步骤452实施。步骤452的提示可以是用于让用户输入患者肾脏功能数据的请求(例如代表患者424的肾脏功能的任何数据)，且如图13的提示方案450的步骤454所述。用于步骤456的目的的用户输入可以通过遥控台404的用户输入装置408、或通过动力注射器432的用户输入装置436、或通过成像装置422的数据或用户输入装置(未示出)、或通过与成像装置422相关且位于控制室402的遥控台409的用户输入装置413或其任何组合来提供(例如手动地输入)。如果患者肾脏功能数据被输入，则步骤456允许方案450继续进行到步骤458，其涉及将该用户输入与临界肾脏功能数据比较(例如通过图14所示的方案480的执行且将在下文详细描述)。或者，方案450代替地从步骤前进到步骤460，其也将在下文详细描述。

用于与图13的方案450的步骤452相关的提示的另一形成通过步骤468给出。提示可以是用于对于确认的请求，需要确认的是造影剂注射系统430和/或成像系统407的用户/操作者已经确定患者424的肾脏功能可接受一定造影剂的注射(步骤468)。用于步骤468的目的用户输入可以通过注射系统的遥控台404的用户输入装置408、或通过动力注射器432的用户输入装置436、或通过成像装置422的数据或用户输入装置(未示出)、或通过成像系统的遥控台409的用户输入装置413、或通过单个且共享的遥控台的用户输入装置(未示出)或其任何组合提供(例如手动地输入)。如果肾脏功能评估模块442接收患者424可接受继续进行造影剂的注射的肯定确认(步骤470)，则方案450前进到步骤472。否则，方案450从步骤470前进到步骤460。

在患者肾脏功能检查已经至少在一些方面失败时达到图13的方案450的步骤460。例如，可以由于用户未能输入患者的肾脏功能数据(例如用于步骤456的目的)而达到步骤460。作为另一例子，可以由于用户未能输入所需确认(其确认的是患者肾脏功能数据已经被检查和/或达到或超过步骤470而来的具体最小肾脏功能要求)而达到步骤460。因为该肾脏功能检查的失败，通过造影剂注射系统430给出的对患者424的注射不被允许继续进行，这显示在方案450的步骤460中。步骤460的这种注射禁止可以以任何适当的方式实施。例如，可以通过启动被造影剂注射系统430并入的锁闭功能、或通过不允许造影剂注射系统430“装备”或“实施”经设计的注射方案或通过不允许用户/操作者开始(例如“运行”或“启动”)经设计的注射方案、或通过不允许用户/操作者手动地(例如使用造影剂注射系统430的一个或多个手控制器(例如按钮、杆))将造影剂注射给患者424或其任何组合而实施这一步骤。

一个或多个额外的功能可以响应于肾脏功能检查的失败而被采用。方案450的步骤462涉及发出一个或多个警报。每一个警报可以具有任何适当类型(例如听觉的，视觉的)。步骤464涉及产生下一个动作指令。这些指令可显示在注射系统的遥控台显示部406上、或动力注射器显示部434上、或成像装置422的显示部(未示出)上、或成像系统的遥控台显示部411上、或单个且共享的遥控台的显示部上、或其任何组合。这些指令可设计到造影剂注射系统430和/或医用成像系统407，且可为操作者提供有关如何处理肾脏功能检查失败的指导。步骤460、462、和464中的任何一个或多个可响应于肾脏功能检查的失败而执行且以任何适当顺序执行，包括这些步骤中的两个或多个同时执行。

可以被肾脏功能评估模块442的比较逻辑模块448(图12)使用的方案的一个实施例显示在图14中且通过附图标记480表示。通常，方案480涉及评估患者424的肾脏功能以确定注射是否应继续进行(例如造影剂注射系统430是否应被操作以便提供造影剂排放)。方案480的步骤482涉及接收或获取用于患者424的肾脏功能数据形式的信息(例如通过用户输入装置408、413、436中的至少一个)。该肾脏功能数据可以是任何类型的数据，其代表患者424的肾脏功能(例如在至少一些方面将患者424的肾脏功能量化的信息)，且可以以任何适当的方式接收/获取。

根据方案480的步骤484，临界肾脏功能数据被接收或获取。该临界肾脏功能数据可以是任何类型的数据，其代表用于肾脏功能的临界值，所述临界值应该存在以便让患者424接收从造影剂注射系统430而来的注射(例如具体类型造影剂的注射)。临界肾脏功能数据可以以任何适当的方式接收/获取。用户可从任何适当来源(一个或多个)查找临界肾脏功能数据且手动地将其输入到造影剂注射系统430和/或成像系统407(例如通过用户输入装置408、413、436中的至少一个)。用户可通过用户输入装置408、413、436中的至少一个搜寻数据存储部分414(例如通过手动地输入造影剂类型416到造影剂注射系统430(或从通过系统430提供的清单将其选择出来))，以识别相关的临界肾脏功能418。根据步骤484，该相关的临界肾脏功能418可以以任何适当的方式被造影剂注射系统430和/或成像系统407获取(例如通过用户在从数据存储部分414的搜寻而识别的临界肾脏功能418上进行“点击”；通过造影剂注射系统430和/或成像系统407自动地从通过用户提供的有关造影剂类型416的信息中获取相关的临界肾脏功能418)。

而用于图14的方案480的步骤484的目的的另一选择将用于让造影剂注射系统430和/或成像系统407自动地获取用于步骤484的临界肾脏功能数据，例如通过造影剂注射系统430读取安装在动力注射器432上的针筒上的数据标签等(例如通过并入适当电磁的装置的动力注射器432和通过包括RF/RFID标签的这种针筒(更通常的是，任何适当类型的数据存储装置)，其至少识别针筒中的造影剂类型416(例如包括针筒中的流体体积和/或造影剂的一种或多种成分的浓度)，所有这些针对图6的实施例如上所述)。临界肾脏功能数据可存储在针筒的这种数据标签上，且随后被动力注射器432的电磁装置读取(更通常的是，“读取器”)，以用于步骤484。临界肾脏功能数据还可通过将造影剂类型416存储在针筒上的这种数据标签上而获取，其随后可被动力注射器432的电磁装置读取，以用于步骤484。针筒中造影剂类型416的确认可随后用于搜寻数据存储部分414以识别相应的临界肾脏功能418，以用于方案480的步骤484。

依据方案480的步骤486，患者肾脏功能数据(步骤482)与临界肾脏功能数据(步骤484)比较。该比较可以以任何适当的方式执行(例如通过图12的肾脏功能评估模块442的一个或多个处理器444)。图14的比较性肾脏功能方案480的步骤488涉及确定患者肾脏功能数据(步骤482)是否符合临界肾脏功能数据(步骤484)。例如可以做出患者肾脏功能数据(步骤482)是否满足或超过临界肾脏功能数据(步骤484)的判断。在任何情况下，如果患者肾脏功能数据(步骤482)符合临界肾脏功能数据(步骤484)，则方案480前进到步骤490，其涉及允许继续进行通过造影剂注射系统430向患者424的注射。如果患者肾脏功能数据(步骤482)不符合临界肾脏功能数据(步骤484)，则方案480代替地前进到步骤492。

在肾脏功能检查已经至少在一些方面失败时达到图14的方案480的步骤492。因此，通过执行方案480的步骤492不被允许继续进行通过造影剂注射系统430对患者424进行注射。其可以以任何适当的方式实施，例如根据针对图13如上所述的提示方案450的步骤460。

一个或多个额外的功能可以响应于肾脏功能检查的失败而被采用。方案480的步骤494涉及发出一个或多个警报。每一个警报可以具有任何适当类型(例如听觉的，视觉的)。步骤496涉及产生下一个动作指令。这些指令可显示在注射系统的遥控台显示部406上、或动力注射器显示部434上、或成像装置422的显示部(未示出)上、或成像系统的遥控台显示部411上、或单个且共享的遥控台的显示部上、或其任何组合。这些指令可设计到造影剂注射系统430和/或医用成像系统407，且可为操作者提供有关如何处理肾脏功能检查失败的指导。步骤492、494、和496中的任何一个或多个可响应于肾脏功能检查的失败而执行且以任何适当顺序执行，包括这些步骤中的两个或多个同时执行。

造影剂存储/分配单元的一个实施例显示在图15中且通过附图标记500表示。造影剂存储/分配单元500可以与针对图11-14如上所述的成像套件400结合使用。但是，造影剂存储/分配单元500也可以与这种成像套件400独立地实施。通常，造影剂存储/分配单元500涉及在用于与患者的注射结合使用而释放造影剂之前(例如在将造影剂提供给技师以在对给定患者的注射过程中使用之前)提供肾脏功能检查。

造影剂存储/分配单元500特点可以是包括不连续量的造影剂供给部502或是该供给部502的形式。这些不连续量的造影剂可以被保持在多个造影剂容器504中，所述容器具有任何适当类型(例如针筒、瓶子、袋子)，其共同限定造影剂供给部502，且可以以任何适当的方式存储在造影剂存储/分配单元500中。一个或多个造影剂类型的多个容器504可以包括在造影剂供给部502中。在一个实施例中，存储在造影剂存储/分配单元500中的至少一些的造影剂504是"预填充针筒"的形式。“预填充针筒”是在将针筒运送到例如医院、诊所等的最终使用设施之前在制造设施处装载有造影剂或另一医用流体的针筒。虽然被存储在造影剂存储/分配单元500中的所有造影剂容器504可以具有共同的类型和/或可以具有共同的大小/构造，但是并不是在所有情况下都是这样。

在存储在造影剂存储/分配单元500中时以及在从造影剂存储/分配单元500时/之后造影剂容器504处于密封状态或状况。“密封状态”含义是给定造影剂容器504当前不处在将造影剂注射给患者424的状态。“密封状态”含义是给定造影剂容器504仅在从造影剂存储/分配单元500释放之后可用于患者注射过程。每一个造影剂容器504特点可以是适用于医用流体输送系统，例如造影剂注射系统430。在从造影剂存储/分配单元500释放之后，给定造影剂容器504需要在能将造影剂注射给患者424之前被适当地互连到医用流体输送系统(例如造影剂注射系统430)。

每一个造影剂容器504可以包括任何适当类型的数据存储装置514(例如RF或RFID标签)。任何适当信息可以存储在每一个造影剂容器504的数据存储装置514上。可以存储在给定数据存储装置514中的代表性数据包括但不限于造影剂类型标识(其中"造影剂类型"可以是:1)至少部分地通过造影剂的一个或多个组分(例如活性成分)的浓度限定；2)至少部分地通过相应的容器504中造影剂的总体积中或相应的容器504中造影剂的预定参考体积中具体组分(例如活性成分)的总量限定(例如每1ml造影剂含“x”mg的碘)；3)是指用于造影剂的商业名称/识别，临界肾脏功能数据(例如临界(例如最小可接受的)肾脏功能，其可以或可以不与用于经核准剂量的一定浓度和/或体积限制/指导方针相关)等。

造影剂存储/分配单元500的其他部件包括肾脏功能评估模块510(例如至少大致与图12的控制模块440的肾脏功能评估模块442一致，且由此包括一个或多个处理器，所述处理器可以设计为执行在下文描述的方案520和540)，且还包括至少一个数据或用户输入装置508(与针对图11的成像套件400如上所述的用户输入装置408、413、436一致)。造影剂存储/分配单元500也可以包括一个或多个显示部506，以及针对图11的成像套件400如上所述的数据存储部分414。肾脏功能信息也可以通过肾脏功能数据源512(例如HIS，RIS，PACS，注射系统430，成像系统407，或患者电子医疗记录系统)而用于造影剂存储/分配单元500(例如肾脏功能评估模块510)。

图16示出了可以针对造影剂存储/分配单元500而被肾脏功能评估模块510并入的释放方案520的一个实施例，以用于确定造影剂容器504是否应被造影剂存储/分配单元500释放/分配。方案520的步骤522涉及输入(输入或选择)或获取造影剂类型(例如其可以包括一个或多个商名、活性成分、浓度和体积)，其是期望从造影剂存储/分配单元500获取的。与步骤522相关的输入可以以任何适当的方式提供，例如通过造影剂存储/分配单元500的用户输入装置508。

图16的释放方案520的步骤524涉及询问/获知患者肾脏功能是否已经被确定为可以与依据步骤522输入的造影剂类型相适应。这可以显示在造影剂存储/分配单元500的显示部506上。用户输入可以通过方案520的步骤526提供(例如通过用户输入装置508)。如果用户输入是肯定响应(例如“是”)，则方案520从步骤528前进到步骤530。步骤530涉及根据通过步骤522识别的造影剂类型将造影剂容器504从造影剂供给部502释放。如果没有依据步骤526提供用户输入，或如果用户输入是否定响应(例如“否”)，则造影剂存储/分配单元500不将造影剂容器504从造影剂供给部502释放(例如依据释放方案520的步骤532)。

可以响应于步骤532的造影剂释放/分配的否决而采用一个或多个额外的功能。例如，可以产生下一个动作指令。这些指令可存储/分配单元的显示部506上。这些指令可被设计到造影剂存储/分配单元500中，且可为技师提供有关如何处理肾脏功能检查失败的指导。

图17示出了可以针对造影剂存储/分配单元500而被肾脏功能评估模块510并入的释放方案540的另一实施例，用于确定造影剂容器504是否应被造影剂存储/分配单元500释放/分配。方案540的步骤542涉及输入或获取期望从造影剂存储/分配单元500获取的造影剂类型。与步骤542相关的输入可以以任何适当的方式提供，例如通过造影剂存储/分配单元500的用户输入装置508。

图17的释放方案540的步骤544涉及针对上述类型的患者肾脏功能数据而将输入提供到造影剂存储/分配单元500。这可以以任何适当的方式执行。一个选择是让患者肾脏功能数据(例如GFR，血清肌酐测量值)由用户通过造影剂存储/分配单元500的用户输入装置508而手动地输入。另一选择是让造影剂存储/分配单元500包括肾脏功能数据的清单，和让用户通过用户输入装置508手动地从这种清单选择相关的患者肾脏功能数据。而另一选择可以是让造影剂存储/分配单元500操作性地连接到(例如通信到)一个或多个肾脏功能数据源512(例如HIS，RIS，PACS，注射系统430，成像系统407，患者电子医疗记录系统)，且从这种肾脏功能数据源512获取用于步骤544的患者肾脏功能数据。例如用户可通过用户输入装置508输入适当的患者标识符到造影剂存储/分配单元500，且造影剂存储/分配单元500可随后从一个或多个肾脏功能数据源512获取用于步骤544的患者肾脏功能数据。作为用户手动地输入患者肾脏功能数据的替换例，可响应于单元500的电子读取装置(未示出)通过读取适当的数据源(例如通过技术员提供给单元500的条形码或RFID标签)识别出了患者而通过单元500从肾脏功能数据源512获取该数据。在另一实施例中，患者的肾脏功能数据可被存储在适当数据源(例如条形码或RFID标签)上且可简单地通过技术员将该数据源提供到单元500的电子读取装置(未示出)而被输入到单元500中。

临界肾脏功能数据依据图17的释放方案540的步骤546获取。该临界肾脏功能数据可以是任何类型的数据，其代表用于肾脏功能的临界值，所述临界值应该存在以便让患者接收具体类型的造影剂的注射(例如从造影剂注射系统430)。临界肾脏功能数据可以以任何适当的方式而被获取。用户可从任何适当来源/源查找临界肾脏功能数据且手动地将其输入到造影剂存储/分配单元500(例如通过用户输入装置508)。用户可搜寻数据存储部分414(例如通过用户输入装置508手动地将造影剂类型输入到造影剂存储/分配单元500)以识别相关的临界肾脏功能418(例如针对数据存储部分414的图11所示的。该相关的临界肾脏功能418可以依据步骤546以任何适当的方式通过造影剂存储/分配单元500获取(例如通过用户在从数据存储部分414的搜寻过程中识别的临界肾脏功能418上进行“点击”；通过造影剂存储/分配单元500自动地从用户针对造影剂类型416提供的信息获取相关的临界肾脏功能418–利用数据存储部分414)。

释放方案540的步骤548涉及确定患者肾脏功能数据(步骤544)是否符合临界肾脏功能数据(步骤546)。该决定/比较可以以任何适当的方式执行(例如通过肾脏功能评估模块510的一个或多个处理器)。例如可以做出患者肾脏功能数据(步骤544)是否满足或超过临界肾脏功能数据(步骤546)的判断。在任何情况下，如果患者肾脏功能数据(步骤544)符合临界肾脏功能数据(步骤546)，则方案540前进到步骤550，且其涉及根据通过步骤542提供的造影剂类型而将造影剂容器504从造影剂供给部502释放。如果患者肾脏功能数据(步骤544)做不符合临界肾脏功能数据(步骤546)，则造影剂存储/分配单元500不将造影剂容器504从造影剂供给部502释放(例如依据释放方案540的步骤552)。

与用于图11-17的实施例的肾脏功能检查有关的任何模块、方案、逻辑模块等可以以任何适当的方式实施，包括不限于以任何适当的软件、固件或硬件，使用一个或多个平台，使用一个或多个处理器，使用任何适当类型的存储器，使用任何适当类型的单个计算机或任何适当类型的多个任何适当类型和以任何适当的方式互连，或任何其组合。这些模块、方案、逻辑模块等可以在任何单个位置或以任何适当的方式互连(例如经由任何类型的网络)的多个位置处实施。

医用系统的一个实施例显示在图18A中且通过附图标记600表示。医用系统600包括造影剂注射系统602，注射数据管理模块660，成像系统690，造影剂存储/分配单元500(针对图15如上所述的)，医院信息系统或HIS 700，照片归档和通信系统或PACS 710，和放射医疗信息系统或RIS 720。

成像系统690可以与图11如上所述的成像系统407一致。因此，成像系统690可以包括成像装置或单元692，以及遥控台(图18A中未示出)。成像装置692可以利用任何适当成像技术或成像技术的组合。

HIS 700特点可以是计算机系统，其配置为管理涉及医院运作的一个或多个方面的信息。该计算机系统可以利用任何适当架构或架构的组合。HIS 700可以利用任何适当的硬件和/或软件的组合，且分布在任何适当的结构中且操作性地以任何适当的方式互连(例如任何适当的通讯链路或通信通讯链路的组合，包括利用一个或多个任何适当类型的网络)。HIS 700可以利用一个或多个服务器，整合在任何适当的处理架构中的一个或多个处理器，一个或多个工作站(例如桌面型计算机；笔记本计算机；显示部和键盘形式的终端)等，其与任何适当类型的一个或多个网络通信(例如局域网；广域网；因特网；私人网络)。

任何适当类型的数据存储系统可以被HIS700使用，以存储涉及医院运作的一个或多个方面的数据(例如计算机可读存储介质的任何适当数据存储架构)。任何适当的数据结构或数据结构的组合可以HIS700利用。可以被HIS700存储的代表性数据包括医用/患者信息(例如电子患者医疗记录)，管理信息和财政信息。数据可以被HIS700存储在计算机可读存储介质上且可以是任何适当的形式。数据可以被存储在HIS700的一个或多个数据库中，且被HIS700存储的数据可以按照期望/需要和以任何适当的方式连接。

HIS 700特点可以是包括一个或多个子系统以及其相应的数据。HIS700的代表性子系统可以包括但不限于PACS 710；RIS 720；临床信息系统(CIS)；实验室信息系统(LIS)；药房信息系统(PIS)；护理信息系统(NIS)；和财政信息系统(FIS)。

PACS 710特点可以是计算机系统(例如硬件和软件的组合)，其提供任何适当类型的医用图像(例如磁共振、计算机断层成像、超声波、正电子发射断层成像或PET成像等的图像)的存储、获取、管理、访问、显示、分配。图像文件可以通过PACS710存储在任何适当计算机-可读存储介质上(例如一个或多个数字文件的形式)。非图像数据可以被PACS710存储。

PACS 710可以利用一个或多个服务器，其每一个具有一个或多个图像数据库，且可以以任何适当的方式被访问(例如通过局域网、广域网、在因特网上或任何其他公众网络上)。上述成像系统690特点可以是PACS710的一部分。PACS的其他部件可以包括但不限于用于分配和更换患者信息的网络，一个或多个工作站(例如终端和键盘；桌面计算机；笔记本计算机)，和数据存储系统(例如计算机可读存储介质)，用于存储和获取图像和有关的文件。

RIS 720特点可以是计算机系统(例如硬件和软件的组合)，其提供患者放射医疗数据和图像的存储、回顾、处理、和分配。患者放射医疗数据和图像可以被RIS720存储在任何适当数据存储系统(例如计算机-可读存储介质)上。RIS720可以合并患者管理功能(例如放射科的跟踪患者工作流程；存储、获取和观察图像数据和有关文件)，计划安排功能，患者跟踪功能(例如提供对全部患者放射医疗历史的访问)，报告功能，图像跟踪功能，和记帐功能(例如财政记录、电子支付、申索递交)。

造影剂注射系统602可以是动力注射器的形式(例如针对图1A如上所述的动力注射器210；针对图1B-D如上所述的动力注射器240；针对图2A-5B如上所述的动力注射器10；针对图11如上所述的造影剂注射系统430)。根据前面的实施例，造影剂注射系统602包括动力头604和通常称为遥控台650的部件(更通常称为第一控制台650)。在一个实施例中，动力头604位于一个位置(例如图11中的成像室420)，而遥控台650位于另一位置(例如图11中的控制室402)。但是，动力头604和遥控台650可共同定位(例如在图11所示的成像室420中)。

遥控台650可以包括至少一个显示部652、至少一个用户或数据输入装置654、和可能地包括处理系统656(例如CPU；一个或多个处理器)。针对图11的造影剂注射系统430的遥控台404如上所作的描述同样适用于被图18A的医用系统600使用的遥控台650。遥控台650可以是造影剂注射系统602的指定部分，且可以配置为仅与造影剂注射系统602的至少其他部分通信(例如动力头604，例如通过注射数据管理模块660(例如其可以至少部分地被动力组(powerpack)并入)。另一选择是让遥控台650成为造影剂注射系统602的指定部分，但是其可以配置为与造影剂注射系统602的至少另一部分(例如动力头604，例如通过注射数据管理模块660)和成像系统690两者通信。又一选择是让遥控台650成为造影剂注射系统602和成像系统690之间的共享单元。遥控台650可是成像系统690的指定部分，但是其可以配置为与成像装置692和造影剂注射系统602(例如动力头604，例如通过注射数据管理模块660)通信。

图18A的造影剂注射系统602包括或至少利用注射数据管理模块660。如在下文详细描述的，注射数据管理模块660可以配置为将数据从至少一个格式转换至少一个另一格式。通常，注射数据管理模块660提供或适于医用系统600的造影剂注射系统602和各种其他组成部分(其可以被称为医用系统600的子系统)之间的通信。任何架构可以用于处理这些通信。在所示的实施例中，注射数据管理模块660不是动力头604的一部分，而是能在任何适当类型的通讯链路672(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)上与动力头604通信。遥控台650可以在任何适当类型的通讯链路670上(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)与动力头604通信，例如通过注射数据管理模块660(可以不需要用于动力头604和远程控制台之间的数据传递的数据格式转换)。遥控台650和动力头604之间的通信可以利用第一CAN兼容格式(其中CAN表示“控制器局域网络”)。在一个实施例中，在通讯链路670上传递的数据符合CAN2.0A标准。

造影剂注射系统602可以在任何适当类型的通讯链路678上(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)上与成像系统690通信。造影剂注射系统602和成像系统690之间的通信可以通过注射数据管理模块660引导。造影剂注射系统602可以利用一个CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而成像系统690可以利用另一CAN兼容格式(例如CiA 425)。来自造影剂注射系统602的造影剂施用数据可以通过注射数据管理模块660从一个格式转换为另一格式，以用于传递到成像系统690。在一个实施例中，医用系统600配置为通过注射数据管理模块660提供在造影剂注射系统602和成像系统690之间的双向通信(例如从而注射数据管理模块660可提供CAN 2.0A到CiA 425的转换，以及CiA 425到CAN 2.0A的转换)。但是，医用系统600可配置为使得仅存在造影剂注射系统602和成像系统690之间的单向通信(沿任一方向)。

造影剂注射系统602可以在任何适当类型的通讯链路674上(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)上与HIS700通信。造影剂注射系统602和HIS 700之间的通信可以通过注射数据管理模块660引导。造影剂注射系统602可以利用一个CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而HIS 700可以利用HL-7-兼容格式。来自造影剂注射系统602的造影剂施用数据可以通过注射数据管理模块660从一个格式转换为另一格式，以用于传递到HIS 700(例如CAN2.0A到HL-7)。在一个实施例中，医用系统600配置为仅存在造影剂注射系统602的动力头604和HIS 700之间的单向通信(例如通过注射数据管理模块660从动力头604到HIS 700)。

造影剂注射系统602可以在任何适当类型的通讯链路676上(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)与造影剂存储/分配单元500(例如CMSDU 500)通信。造影剂注射系统602和造影剂存储/分配单元500之间的通信可以通过注射数据管理模块660引导。造影剂注射系统602可以利用一个CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而造影剂存储/分配单元500可以利用HL-7-兼容格式。来自造影剂注射系统602的造影剂施用数据可以通过注射数据管理模块660从一个格式转换为另一格式，以用于传递到造影剂存储/分配单元500(例如CAN2.0A到HL-7)。

造影剂注射系统602可以在任何适当类型的通讯链路680上(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)上与PACS710通信。造影剂注射系统602和PACS 710之间的通信可以通过注射数据管理模块660引导(例如图19和20)。通讯链路680从注射数据管理模块660延伸到PACS 710(例如通讯链路680需要不延伸通过遥控台650)。造影剂注射系统602可以利用一个CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而PACS 710可以利用DICOM(Digital imaging and Communications in Medicine：“医学中的数字成像和通信”)格式。来自造影剂注射系统602的造影剂施用数据可以通过注射数据管理模块660从一个格式转换为另一格式，以用于传递到PACS 710(例如CAN2.0A到DICOM)。

造影剂注射系统602可以在任何适当类型的通讯链路682上(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)上与RIS720通信。造影剂注射系统602和RIS720之间的通信可以通过注射数据管理模块660引导(例如图19和20)。通讯链路682从注射数据管理模块660延伸到RIS 720(例如通讯链路682需要不延伸通过遥控台650)。造影剂注射系统602可以利用一个CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)，而RIS 720可以利用HL-7-兼容格式。来自造影剂注射系统602的造影剂施用数据可以通过注射数据管理模块660从一个格式转换为另一格式，以用于传递到RIS 720(例如CAN2.0A到HL-7)。

医用系统600适应其他通信。如图18A所示，造影剂存储/分配单元500可以在任何适当类型的通讯链路688上(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)上与HIS700通信。造影剂存储/分配单元500和HIS 700之间的通信可以利用HL-7兼容格式。医用系统600可以包括一个或多个工作站730(例如桌面计算机，笔记本电脑)。在所示的实施例中，工作站730能在任何适当类型的通讯链路684上(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)与RIS720通信，且还能在任何适当类型的通讯链路686上(例如有线连接；适当数据线缆；无线方式)上与HIS700通信。

如上所述的，医用系统600的注射数据管理模块660和各种子系统之间的通信架构(更通常的医用系统600的通信架构)可以具有任何适当配置。注射数据管理模块660可直接地与这些子系统中的一个或多个直接地通信(例如HIS 700；PACS 710；RIS 720；CMSDU 500)，或注射数据管理模块660可与这些子系统中的一个或多个间接地通信，或这两种情况都有。例如通信架构可使得一种格式(例如HL-7)的数据可从注射数据管理模块660引导到这些子系统中的一个(例如HIS 700)，且该子系统可随后将该数据引导到需要相同格式数据的另一子系统(例如通信架构可提供医用系统600的一个或多个子系统和注射数据管理模块660之间的间接通信)。

被造影剂注射系统602使用或与其相关的注射数据管理模块660特点可以是，提供造影剂注射系统602的至少一部分(例如其动力头604)和至少一个另一医用系统之间的通信接口，其中该医用系统(一个或多个)需要数据从注射数据管理模块660以并非CAN兼容格式的格式(例如HL-7兼容数据)传递)。图18B提供从图18A的医用系统600而来的注射数据管理模块660的一个示例性实施例，且其通过附图标记660a表示。注射数据管理模块660a可以以任何适当架构实施(例如注射数据管理模块660a可以是与医用系统600的其余部分相关的自主单元；注射数据管理系统660的一个或多个部分可被医用系统600的一个或多个子系统并入)。在图18B的配置中，注射数据管理模块660a提供造影剂注射系统602(例如其动力头604)和至少一个医用子系统735之间的接口，实施至少一个医用子系统735需要并非CAN兼容格式的格式的数据(例如HL-7兼容数据)。与注射数据管理模块660a通信的每一个医用子系统735可以具有任何适当类型，例如如上所述的HIS 700、RIS 720、或PACS 710，或任何其他电子医疗记录系统(一个或多个)(例如医用数据或信息系统)。医用子系统735还可以是参照图18A所述的造影剂存储/分配单元500的形式。

注射数据管理模块660a可以包括任何适当类型的用户接口662。该用户接口662可以包括任何适当类型的一个或多个用户输入装置662a(例如键盘、触屏、图形用户界面)，或任何适当类型的一个或多个显示器662b，或这两种情况都有。注射数据管理模块660a可以使用一个或多个数据转换模块664，每一个数据转换模块664将数据(例如从造影剂注射系统602接收)从一种CAN兼容格式转换为不同的格式。注射数据管理模块660a的至少一个数据转换模块664可以配置为将数据(例如从造影剂注射系统602接收)从CAN兼容格式转换为非CAN兼容格式(例如HL-7兼容格式。通过注射数据管理模块660a提供的任何数据转换可以利用任何适当类型的一个或多个处理器620且设置为任何适当的架构。

注射数据管理模块660a可以使用数据处理模块或单元666。数据处理单元666和每一个数据转换模块664可以以任何适当的架构设置(例如每一个数据转换模块664和数据处理单元666可以是共同的单元的一部分；一个或多个数据转换模块664可以设置在共同的单元中，或一个或多个数据转换模块664每一个可以设置在分开的单元中，或两种情况都有；数据处理单元666可以设置在与数据转换模块664每一个分开的单元中；数据处理单元666和至少一个数据转换模块664可以设置在共同的单元中，且一个或多个数据转换模块664可设置在一个或多个分开的单元中)。一个或多个处理器620可以被数据处理单元666使用，以用于:对从一个或多个医用子系统735而来的被注射数据管理模块660a接收的造影剂施用数据的请求进行处理；从注射数据管理模块660a传递数据到一个或多个医用子系统735(例如响应于对从一个或多个医用系统735而来的数据的请求；以自动或经设计的方式；并非响应于对从一个或多个医用系统735而来的数据的请求；在造影剂注射系统602本身和/或注射数据管理模块660a本身初始化时)；在注射数据管理模块660a上存储信息(例如在它的数据存储系统622中，如下所述)；或以上的任何组合。多个处理器620可以以任何适当的处理架构设置，用于注射数据管理模块660a的目的。

任何适当类型/格式的软件667可以被注射数据管理模块660a使用，以将数据从一种格式转换为另一格式，以接收来自一个或多个医用子系统735的输入，以将数据传递到一个或多个医用子系统735，以在注射数据管理模块660a上存储数据，和/或与注射数据管理模块660a的任何其他功能关联。对软件667的更新可以通过任何适当类型的一个或多个通信端口648被下载到注射数据管理模块660a(例如注射数据管理模块660a可以包括以太网端口形式的通信端口648，其允许软件的更新在因特网上被下载到注射数据管理模块660a)。

注射数据管理模块660a可以利用任何适当类型的数据存储系统622(例如硬盘驱动器、固态存储器、闪存、非易失ram，任何适当的存储器)。数据存储系统622可以设置为任何适当的数据存储架构。通常，造影剂施用数据可以传递到注射数据管理模块660a且被存储在其数据存储系统622上。被提供到注射数据管理模块660a的造影剂施用数据可以具有任何适当类型(例如预定的)且可以以任何适当的方式(例如基于实时的方式；间断地；基于批量的方式，例如在经设计的注射结束时)被提供到注射数据管理模块660a。

根据图18B，注射数据管理模块660a可以具有其自己的用户界面662。遥控台650、一个或多个工作站730、被造影剂注射系统602并入或以其他方式与之相关的用户界面(例如键盘或触屏显示部)、和/或医用系统600的任何其他用户界面中的一个或多个可提供用于注射数据管理模块660a的用户界面/输入功能。多于一个的用户界面可用于提供用户输入到注射数据管理模块660a(例如被注射数据管理模块660a并入的用户界面662，以及一个或多个上述类型的装置)。到注射数据管理模块660a的用户输入还可完全通过外部装置提供，所述外部装置操作性地连接到注射数据管理模块660a，但是其实际上是医用系统600的另一子系统735的一部分。

任何适当的架构可以被注射数据管理模块660a使用。注射数据管理模块660a的所有功能可并入到单个物理单元。分布式架构也可用于注射数据管理模块660a。例如数据转换功能可通过一个或多个分开的单元提供，且数据处理/数据存储/用户界面功能可通过操作性地连接到一个或多个数据转换单元的分开的单元提供。

图19显示了用于图18A的医用系统600的注射数据管理模块660至少一部分的一种配置的功能示意图或框图，且其通过图19的附图标记660b表示。起初，注射数据管理模块660b可以合并针对图18B如上所述的注射数据管理模块660a的任何一个或多个特征。根据前述，造影剂注射系统602的动力头604可以包括显示部608和至少一个用户输入装置610(例如键盘；构造显示部608以具有触屏功能)。

造影剂注射系统602可以利用注射器通信总线606，以用于在造影剂注射系统602中传递数据。注射器通信总线606可以利用用于数据通信的第一CAN兼容格式，例如CAN2.0A。虽然注射器通信总线606显示为位于动力头604中，但是注射器通信总线606在造影剂注射系统602中延伸。例如，遥控台650和动力头604之间的通讯链路670以及动力头604和注射数据管理模块660b之间的通讯链路672也可以被认为是注射器通信总线606的一部分。

图19实施例的注射数据管理模块660b可以是针对图1B的动力注射器240如上所述的动力组变化例的部件的形式或作为该部件(例如通过使其包含第一数据转换模块614和第三数据转换模块640的方式)。注射数据管理模块660b的至少一部分可以不被动力组246整合(例如注射数据管理模块的一部分或全部可与动力组246分开)。注射数据管理模块660b可以使用任何适当的架构。在任何情况下，造影剂注射系统602的动力头604在所述通讯链路672上与注射数据管理模块660b通信。在所示的实施例中，注射数据管理模块660b包括三个不同数据转换模块。任何适当数量的数据转换模块可以被注射数据管理模块660b利用。

注射数据管理模块660b包括第一数据转换模块614，其操作性地与造影剂注射系统602的注射器通信总线606互连(例如经由通讯链路672，所述通讯链路实际上是注射器通信总线606的一部分)。通常，第一数据转换模块614将造影剂施用数据从第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)转换为HL-7兼容格式。这可以以任何适当的方式执行。

第一数据转换模块614可以利用任何适当类型的一个或多个处理器620。一个或多个处理器620可以用于通过第一数据转换模块614提供的数据转换。一个或多个处理器620可以被注射数据管理模块660b使用，以对从HIS700而来的通过注射数据管理模块660b接收的造影剂施用数据的请求进行处理。多个处理器620可以以任何适当的处理架构设置，以用于第一数据转换模块614的目的。

第一数据转换模块614可以利用注射数据管理模块660b的数据存储系统622，其再次可以具有任何适当类型/配置(例如硬盘驱动器、固态存储器、闪存、非易失ram)。数据存储系统622可以设置为任何适当的数据存储架构。通常，造影剂施用数据可以被传递到第一数据转换模块614且被存储在注射数据管理模块660b的数据存储系统622上。被提供到第一数据转换模块614的造影剂施用数据可以具有任何适当类型(例如预定的)且可以以任何适当的方式(例如基于实时的方式；间断地；基于批量的方式，例如在经设计的注射结束时)被提供到第一数据转换模块614。

注射数据管理模块660b特点可以是包括第一通信端口624、CMSDU通信端口628、和RIS通信端口629。注射数据管理模块660b的第一通信端口624通过通讯链路674操作性地互连到HIS700。注射数据管理模块660b的CMSDU通信端口628通过通讯链路676操作性地互连到造影剂存储/分配单元500。注射数据管理模块660b的RIS通信端口629通过通讯链路682操作性地互连到RIS720。注射数据管理模块660b可具有用于输出根据前述的HL-7兼容格式的数据的单个通信端口(且其可涉及要求HL-7兼容格式数据的一个或多个医用子系统735)。

注射数据管理模块660b特点可以是包括与注射器通信总线606相关的第一通信节点616、与第一通信端口624相关的第二通信节点618、与CMSDU通信端口628相关的通信节点618'和与RIS通信端口629相关的通信节点618"。在所示的实施例中，HIS 700能通过第二通信节点618和第一通信端口624将通信(例如对造影剂施用数据的请求)发送到注射数据管理模块660b。在一个实施例中，注射数据管理模块660b配置为不允许从HIS700而来的通信经过第一通信节点616达到造影剂注射系统602的注射器通信总线606。因此注射数据管理模块660b的第一通信端口624特点可以是拉动式配置(例如造影剂施用数据可以通过HIS700从注射数据管理模块660b“拉出”)。换句话说，注射数据管理模块660b可以配置为仅响应于对通过HIS700发送到注射数据管理模块660b的造影剂施用数据的请求而传递造影剂施用数据到HIS700——在这类配置中造影剂注射系统602不自动地将造影剂施用数据“推送”到HIS700。注射数据管理模块660b的一个或多个处理器620可以接收用于从HIS700而来的造影剂施用数据的这种请求，可以从注射数据管理模块660b的数据存储系统622获取相关的造影剂施用数据，和可以通过注射数据管理模块660b的第一通信端口624和通讯链路674将获取的造影剂施用数据传递(或允许传递)到HIS700。在另一实施例中，注射数据管理模块660b可以允许造影剂注射系统602和HIS 700之间的双向通信。

在一个实施例中，注射数据管理模块660b配置为将通信发送到HIS700而没有首先从HIS70获得请求或提示。因此，注射数据管理模块660b的第一通信端口624特点可以是推送式(push-type)配置(例如造影剂施用数据可以以任何适当的方式从注射数据管理模块660b被“推送”到HIS700)。换句话说，注射数据管理模块660b可以配置为传递造影剂施用数据到HIS700，而没有首先从HIS700获取对造影剂施用数据的请求(例如造影剂注射系统602可以配置为自动地“推送”造影剂施用数据到HIS700)。造影剂注射系统602可以配置为以自动或经设计的方式、或响应于提供到注射数据管理模块660b的用户输入、或以这两种方式传递造影剂施用数据到HIS700。注射数据管理模块660b也可以配置为针对HIS700进行推送/拉动通信——注射数据管理模块660b可以响应于从HIS700而来的请求传递数据到HIS700，且注射数据管理模块660b也可以被配置为以经设计或自动的方式传递数据到HIS700。

注射数据管理模块660b包括第二数据转换模块630，其操作性地与造影剂注射系统602的注射器通信总线606互连(例如经由通讯链路672，所述通讯链路实际上是注射器通信总线606的一部分)。通常，第二数据转换模块630将造影剂施用数据在第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A；与造影剂注射系统602的注射器通信总线606相关)和第二CAN兼容格式(例如CiA 425；与成像系统690相关)之间进行转换。这可以以任何适当的方式执行。第二数据转换模块630可以配置为提供可以对在动力头604/遥控台650和成像系统690之间发送的命令的转换。

第二数据转换模块630可以利用任何适当类型的一个或多个处理器620。一个或多个处理器620可以用于通过第二数据转换模块630提供的数据转换。一个或多个处理器620可以用于处理对从成像系统690通过注射数据管理模块660b接收的数据(例如造影剂施用数据)的请求。多个处理器620可以以任何适当的处理架构设置，以用于第二数据转换模块630的目的。

第二数据转换模块630可以利用注射数据管理模块660b的数据存储系统622。数据存储系统622可以设置为任何适当的数据存储架构。通常，数据可以被传递到第二数据转换模块630且存储在注射数据管理模块660b的数据存储系统622上，用于与造影剂注射系统602和成像系统690之间的通信结合使用。

注射数据管理模块660b特点可以是包括第二通信端口638。注射数据管理模块660b的第二通信端口638通过通讯链路678操作性地互连到成像系统690。注射数据管理模块660b特点可以是包括与注射器通信总线606相关的第一通信节点632和与第二通信端口638相关的第二通信节点634。在一个实施例中，注射数据管理模块660b配置为允许造影剂注射系统602和成像系统690之间的双向通信。例如，通信可以通过注射数据管理模块660b(在该处通信从一种CAN兼容格式(例如CiA 425)转换为另一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A))和通讯链路672通过成像系统690而被发送到造影剂注射系统602(例如其动力头604)。类似地，通信可以通过通讯链路672、第二数据转换模块630(在该处通信从一种CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)转换为另一CAN兼容格式(例如CiA 425))和通讯链路678而从造影剂注射系统602(例如其动力头604)发送到成像系统690。

注射数据管理模块660b可以包括第三数据转换模块640，其操作性地与造影剂注射系统602的注射器通信总线606互连(例如经由通讯链路672，所述通讯链路实际上是注射器通信总线606的一部分)。通常，第三数据转换模块640将数据(例如造影剂施用数据)从第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A；与造影剂注射系统602的注射器通信总线606相关)转换为PACS兼容格式(例如DICOM；与PACS710相关)。这可以以任何适当的方式执行。

第三数据转换模块640可以利用任何适当类型的一个或多个处理器620。一个或多个处理器620可以用于通过第三数据转换模块640提供的数据转换。一个或多个处理器620可以被注射数据管理模块660b使用，以对从PACS710而来的通过注射数据管理模块660b接收的造影剂施用数据的请求进行处理。多个处理器620可以以任何适当的处理架构设置，以用于第三数据转换模块640的目的。

第三数据转换模块640可以利用注射数据管理模块660b的数据存储系统622。数据存储系统622可以设置为任何适当的数据存储架构。通常，数据可以被传递到第三数据转换模块640且存储在数据存储系统622上，用于与造影剂注射系统602和PACS 710之间的通信结合使用。

注射数据管理模块660b特点可以是包括PACS通信端口646。注射数据管理模块660b的PACS通信端口646通过通讯链路680操作性地互连到PACS710。注射数据管理模块660b特点可以是包括与注射器通信总线606相关的第一通信节点642和与PACS通信端口646相关的第二通信节点644。在一个实施例中，注射数据管理模块660b配置为允许造影剂注射系统602和PACS 710之间的双向通信。例如，通信可以通过注射数据管理模块660b(在该处通信从种PACS兼容格式(例如DICOM)转换为CAN兼容格式(例如CAN 2.0A))和通讯链路680通过PACS710而被发送到造影剂注射系统602(例如其动力头604)。类似地，通信可以通过通讯链路672、第三数据转换模块640(在该处通信从CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)转换为PACS兼容格式(例如DICOM))和通讯链路680而从造影剂注射系统602(例如其动力头604)发送到PACS 710。

注射数据管理模块660b可以具有“拉动式”配置，如在本文所述的，用于与PACS710通信(例如在该处注射数据管理模块660b仅响应于从PACS710而来的请求将数据传递到PACS710)。注射数据管理模块660b可以具有“推送式”配置，如在本文所述的，用于与PACS710通信(例如在该处注射数据管理模块660b并非响应于从PACS710而来的请求将数据传递到PACS710；在该处造影剂注射系统602和/或注射数据管理模块660b配置为以自动或经设计的方式将数据传递到PACS710)。注射数据管理模块660b可以具有“推送/拉动式”配置，如在本文所述的，用于与PACS710通信。从注射数据管理模块660b而来的数据也可以响应于用户对注射数据管理模块660b的输入而被传递。

第一数据转换模块614、第二数据转换模块630、和第三数据转换模块640特点可以是在图19的配置中并行互连(与串行相连相反)。从注射器通信总线606而来的通信可以同时指向第一数据转换模块614、第二数据转换模块630、和第三数据转换模块640每一个。第一数据转换模块614、第二数据转换模块630、和第三数据转换模块640特点可以是共同结构的一部分或设置在共同的壳体中。第一数据转换模块614、第二数据转换模块630、和第三数据转换模块640可以以单个/共同单元而被注射数据管理模块660b并入或可以以任何适当的方式分布(例如实体地彼此分开的两个或多个单元)。

图20显示了用于图18A的医用系统600的造影剂注射系统602的注射数据管理模块660的另一配置的功能示意图或框图，且其通过图20中的附图标记660c表示。图19和20实施例之间的相应部件通过相同附图标记表示。在至少一些方面不同的那些相应部件通过在图20中的单引号标志表示。

图19的注射数据管理模块660c利用上述第一数据转换模块614和第三数据转换模块640每一个以及修改的第二数据转换模块630'。而且，图20的注射数据管理模块660c利用这些部件的不同布置形式。通常，第二数据转换模块630'与第一数据转换模块614串行连接且还与第三数据转换模块640串行连接。在图19实施例的情况下，注射数据管理模块660c的第一数据转换模块614和第三数据转换模块640可以并行连接。

第一数据转换模块614、第二数据转换模块630'、和第三数据转换模块640可以以单个/共同单元而被注射数据管理模块660c并入。例如，注射数据管理模块660c可以是针对图1B的动力注射器240如上所述的动力组变化例的部件的形式或作为该部件(例如通过让其包含第一数据转换模块614和第三数据转换模块640)。单个/共同单元形式的注射数据管理模块660c还可实体上与针对图1B的动力注射器240而如上所述的类型的动力组246分开。分布式架构也可被注射数据管理模块660c使用(例如注射数据管理模块660c可以使用实体上彼此分开的两个或多个单元实施，但是以图20所示的方式操作性地连接)。任何适当的架构可以被注射数据管理模块660c使用。注射数据管理模块660c也可以针对图18B如上所述的注射数据管理模块660a的任何一个或多个特征。

第二数据转换模块630'在第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A；与造影剂注射系统602的注射器通信总线606相关)和第二CAN兼容格式(例如CiA425；与成像系统690相关)之间转换造影剂施用数据。该数据转换可以以任何适当的方式执行。但是，在图20的配置中，注射器通信总线606仅直接地与第二数据转换模块630'通信(且因此注射数据管理模块660c和动力头604之间的通讯链路672'使用所说的单引号标识——通讯链路672'不直接地延伸到图20配置中的第一数据转换模块614或第三数据转换模块640)。

造影剂注射系统602和成像系统690继续通过第二数据转换模块630'以针对图19实施例如上所述的方式通信。但是，为了允许注射器通信总线606也与第一数据转换模块614和第三数据转换模块640每一个通信，第二数据转换模块630'包括第一通信端口636和通讯链路668。第二通信节点634'特点可以是与第二数据转换模块630'的第一通信端口636相关。

图20实施例中第一数据转换模块614和第三数据转换模块640每一个的配置和功能保持与图19实施例一致。但是，造影剂施用数据可以通过注射器数据管理模块660c的第一通信端口636从注射器通信总线606传递(在所述注射器数据管理模块处发生从一种CAN兼容格式到另一CAN兼容格式的转换)，且随后可以在通讯链路668上传递到图20配置中的第一数据转换模块614和第三数据转换模块640中之一或两者(在该处执行根据前述的进一步转换)。

数据管理方案740的一个实施例显示在图21中，且可以被图19的注射数据管理模块660b利用。造影剂注射系统602可以被操作(步骤742)，例如执行经设计的注射，其中造影剂通过造影剂注射系统602而被注射到或施用给患者(例如以至少基本自动的方式)。造影剂施用数据(例如以至少一些方式与步骤742的执行相关的数据)可以根据步骤744(例如使用图19的第二数据转换模块630)而从第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)转换为第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。该转换数据(步骤744)可以在任何适当的时间和以任何适当的方式发送或传递到成像系统690(例如经由通讯链路678)(步骤746)。

造影剂施用数据(例如关于或属于步骤742执行中使用的造影剂的数据，例如存储或要被存储在数据结构780的数据记录782中的造影剂有关的数据，如针对图23A-D在下文所述的，例如曾在/要在步骤742执行中被使用的造影剂的制造商、制造日期、批号、NDC码、组分、浓度、主要功能成分(一个或多个)和过期日期中的一个或多个；与步骤742执行有关的分配和/或施用的造影剂量；在造影剂施用中使用的流量(一个或多个))可以依据数据管理方案740的步骤748(例如使用图19的第一数据转换模块614)从所述第一CAN兼容格式转换到HL-7兼容格式。与步骤744(例如CAN2.0A到CiA425)和748(例如CAN2.0A到HL-7)的相关转换可以以任何适当的顺序执行，包括同时地执行或这些步骤的执行至少部分地重叠。从步骤748转换的数据(HL-7兼容格式)可以以HL-7兼容格式且根据步骤750被注射数据管理模块660b(例如通过注射数据管理模块660b的数据存储系统622存储)。

注射数据管理模块660b可以在数据管理方案740的执行过程中接收对从HIS700而来的造影剂施用数据的请求(步骤752)。注射数据管理模块660b的一个或多个处理器620可以评估该请求。请求的造影剂施用数据(步骤752，其已经从CAN兼容格式转换为HL-7兼容格式)可以依据步骤754获取(例如使用一个或多个处理器620从注射数据管理模块660b的数据存储系统622获取)。获取的造影剂施用数据(步骤754)随后可以依据步骤756而被发送或传递到HIS700(例如经由通讯链路674)。在用于注射数据管理模块660b的“推送式配置”中，方案740的步骤752可以不需要。应理解，方案740的步骤748可涉及将CAN兼容数据转换为PACS兼容数据(例如DICOM)，且该数据可依据步骤756而从注射数据管理模块660b传递(例如到PACS710)。

数据管理方案760的一个实施例显示在图22中，且可以被图20的注射数据管理模块660c利用。造影剂注射系统602可以被操作(步骤762)，例如执行经设计的注射，其中造影剂通过造影剂注射系统602而被注射到或施用给患者(例如以至少基本自动的方式)。造影剂施用数据(例如以至少一些方式与步骤762的执行相关的数据)可以根据步骤764(例如使用图20的第二数据转换模块630')而从第一CAN兼容格式(例如CAN 2.0A)转换为第二CAN兼容格式(例如CiA 425)。该转换数据(步骤764)可以在任何适当的时间和以任何适当的方式发送或传递到成像系统690(例如经由通讯链路678)(步骤766)。

造影剂施用数据(例如以至少一些方式与步骤762的执行相关)可以依据数据管理方案760的步骤768而被从所述第二CAN兼容格式转换为HL-7兼容格式(例如通过将CAN兼容数据从第二数据转换模块630'传递到第一数据转换模块614，其中第一数据转换模块614将该CAN兼容数据转换为HL-7兼容数据)。与步骤764(例如CAN2.0A到CiA425)和748(例如CiA425到HL-7)相关的转换在数据管理方案760的情况下顺序执行，在步骤768之前需要执行步骤764。从步骤768转换的数据(HL-7兼容格式)可以以HL-7兼容格式且根据步骤770被注射数据管理模块660c存储(例如通过注射数据管理模块660c的数据存储系统622存储)。

注射数据管理模块660c可以在数据管理方案760的执行过程中接收对从HIS700而来的造影剂施用数据的请求(步骤772)。注射数据管理模块660c的一个或多个处理器620可以评估该请求。请求的造影剂施用数据(步骤772，其已经从CAN兼容格式转换为HL-7兼容格式)可以依据步骤774获取(例如使用注射数据管理模块660c的一个或多个处理器620，从注射数据管理模块660c的数据存储系统622获取)。获取的造影剂施用数据(步骤774)随后可以依据步骤776而被发送或传递到HIS700(例如经由通讯链路674)。在用于注射数据管理模块660c的“推送式”配置中，方案760的步骤772可以不需要。应理解，方案760的步骤768可涉及将CAN兼容数据转换为PACS兼容数据(例如DICOM)，且该数据可依据步骤776而从注射数据管理模块660c传递(例如到PACS710)。

图18A的医用系统600可以存储与成像和/或造影剂注射/施用操作相关的各种数据。用于存储与系统600有关数据的数据结构的一个实施例显示在图23A-D中且通过附图标记780表示。数据结构780包括多个数据记录782(在所示实施例中为24)。任何适当数量的记录782可以存储在数据结构780中。随后的域(field)可以用于限定数据结构780的给定数据记录782，且在这些域中的数据可以以任何适当的方式链接以限定相应的数据记录782:过程日期域784(例如具体成像操作(使用成像系统690)的日期，其中造影剂被施用给患者(使用造影剂注射系统602))；ICD9代码域786(例如国际疾病分类中的具体代码)；患者ID域788(例如针对相应的成像操作识别患者的任何适当方式)；患者年龄域790(例如针对相应的成像操作识别患者年龄的数)；患者性别域792(例如针对相应的成像操作识别患者性别的任何适当方式)；患者体重域794(例如针对相应的成像操作识别患者体重的数)；患者身高域796(例如针对相应的成像操作识别患者身高的数(一个或多个))；患者GFR域798(针对相应的成像操作识别患者的肾小球滤过速率、估计的肾小球滤过速率等的数(例如代表肾或肾脏功能的某种公制数))；相关医师姓名域800(例如相应的成像操作的相关医师的姓名)；相关医师ID域802(例如针对相应的成像操作识别相关医师的数或代码)；过程位置域804(例如针对相应的成像操作识别具体位置的名称、房间/套房号或代码)；模式(modality)域806(例如识别用于相应的成像操作的成像技术类型的名称、数或代码)；医疗顺序ID域808(例如与用于相应的成像操作的具体医疗顺序相关的名称、数或代码)；过程名称域810(例如对通过相应的成像操作成像的患者区域进行识别的名称、数或代码)；规定造影剂量域812(例如用于在相应的成像操作期间使用的规定(例如通过主治医师所开的)造影剂量的数)；规定造影剂浓度域814(例如用于在相应的成像操作期间使用的规定(例如通过主治医师所开的)造影剂浓度的数)；规定造影剂流量域816(例如用于在相应的成像操作期间使用的规定(例如通过主治医师所开的)造影剂流量的数)；分配的造影剂量域818(例如对用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的造影剂量进行识别的数)；分配的造影剂浓度域820(例如对用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的造影剂浓度进行识别的数)；分配的药物NDC域822(例如用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的造影剂的国家药品代码)；分配的药物过期日期域824(例如对用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的药物的过期日期进行识别的日期)；施用的造影剂量域826(例如对针对相应的成像操作通过造影剂注射系统602施用(注射)的造影剂量进行识别的数)；施用的造影剂浓度域828(例如对在相应的成像操作期间通过造影剂注射系统602施用(注射)的造影剂浓度进行识别的数)；施用的造影剂流量域830(例如对在相应的成像操作期间通过造影剂注射系统602施用(注射)的造影剂流量进行识别的数)；分配的造影剂商标名称域831(例如对用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的造影剂的商标名称进行识别的任何方式)；分配的造影剂制造商域832(例如对用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的造影剂的制造商进行识别的任何方式)；分配的造影剂批号域833(例如对用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的造影剂的批号进行识别的任何方式)；分配的造影剂制造日期域834(例如对用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的造影剂的制造日期进行识别的任何方式)；分配的造影剂组分域835(例如对用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的造影剂的组分进行识别的任何方式)；和分配的造影剂主要功能成分域836(例如对用于在相应的成像操作期间使用的通过造影剂存储/分配单元500分配的造影剂的主要功能成分(例如钆、碘等)进行识别的任何方式)。

成像方案840的一个实施例显示在图24中，且可以被图18A的医用系统600使用。患者信息可以依据步骤842获得(例如用于数据结构780的域786-798)。医师信息可以依据步骤844获得(例如用于数据结构780的域800、802)。成像过程信息可以依据步骤846获得(例如用于数据结构780的域804-810)。规定的造影剂信息可以依据步骤848获得。用于步骤842、844、846和848每一个的信息可以以任何适当的顺序(例如以任何顺序/同时地从两个或多个步骤获得信息)和以任何适当的方式获得，例如从HIS700经由以任何适当的方式向医用系统600的输入(例如使用遥控台650或工作站730；从数据存储装置；从RIS720；从PACS 710；从医院中的任何其他数据系统读取信息)。

一些类型的患者肾脏功能检查可以依据成像方案840的步骤850在造影剂存储/分配单元500执行。步骤850的患者肾脏功能检查的形式可以是：造影剂医用存储/分配单元500需要通过单元500的用户输入装置508输入一种确认，其中这种确认是患者的肾脏功能已经被检查的确认。步骤850的患者肾脏功能检查的形式可以是：造影剂医用存储/分配单元500需要患者的肾脏功能以任何适当的方式输入到单元500(例如通过单元500的用户输入装置508；输入患者信息从而患者肾脏功能数据可以从HIS700获取)。输入到造影剂存储/分配单元500的患者肾脏功能可以与要从造影剂存储/分配单元500分配的造影剂的临界肾脏功能比较。如果已经输入到造影剂存储/分配单元500的患者肾脏功能信息与要从造影剂存储/分配单元500分配的造影剂的临界肾脏功能相符合，则单元500可以分配造影剂(步骤852；例如其形式是造影剂容器504被提供以被造影剂注射系统602使用，以将造影剂注射/施用给患者)。

依据成像方案840的步骤854，一些类型的患者肾脏功能检查也可以或替换地在造影剂注射系统602执行。步骤854的患者肾脏功能检查的形式可以是：造影剂注射系统602需要通过用户输入装置输入一种确认(例如经由遥控台650的用户输入装置654；经由动力头604上的用户输入装置610)，其中这种确认是患者肾脏功能已经被检查的确认。步骤854的患者肾脏功能检查的形式是：造影剂注射系统602需要以任何适当的方式将患者的肾脏功能输入到注射系统602(例如经由遥控台650的用户输入装置654；经由动力头604上的用户输入装置610；经由输入患者信息从而患者肾脏功能数据可以从HIS700获取)。输入到造影剂注射系统602的患者肾脏功能可以与要从造影剂注射系统602施用的造影剂的临界肾脏功能比较。将临界肾脏功能数据输入到造影剂注射系统602的任何适当的方式可以被利用(例如可以让用户通过注射系统602的用户输入装置将临界肾脏功能输入到造影剂注射系统602；可从通过造影剂存储/分配单元500提供的相应的造影剂容器504通过注射系统602获取临界肾脏功能；临界肾脏功能将从HIS700获取)。如果已经输入到造影剂注射系统602的患者肾脏功能信息与要通过造影剂注射系统602施用(注射)的造影剂的临界肾脏功能相符合，则注射系统602可以依据步骤856操作以施用/注射造影剂给患者(例如经由经设计注射的执行)。

注射系统602(步骤856)和成像装置系统690(步骤858)可以以任何适当的方式操作以获得经历成像过程的患者的期望图像(一个或多个)。成像方案840的步骤860涉及获取造影剂施用数据(例如至少以一些方式与造影剂注射系统602的操作相关)。依据成像方案840的步骤862(例如根据如上所述的图19-22)，至少一些造影剂施用数据可以从一种格式转换为另一格式，且这种转换的造影剂施用数据可以依据成像方案840的步骤864而被存储(例如在数据结构780中)。这种转换的造影剂施用数据可以以任何适当的方式被使用，例如用于电子记录目的；用于存货跟踪目的；用于记帐目的；用于被实验室信息系统使用或与之相关地使用；药物治疗和过程错误跟踪；质量控制；造影剂用法报告；药物分配和施用文件；患者暴露至辐射和/或碘的情况的文件患者恢复分析；部门报告；和造影剂用法分析和报告。

任何模块、方案、逻辑模块等可以任何适当的方式实施，包括不限于以任何适当的软件、固件或硬件，使用一个或多个平台，使用一个或多个处理器，使用任何适当类型的存储器，使用任何适当类型的单个计算机或任何适当类型的多个任何适当类型和以任何适当的方式互连，或任何其组合。这些模块、方案、逻辑模块等可以在任何单个位置或以任何适当的方式互连(例如经由任何类型的网络)的多个位置处实施。

出于展示和描述的目的已经在前面给出了本发明的描述。进而，描述并不是要将本发明限制为本文所述的形式。因此，与上述教导以及相关领域的技术和知识相适应的改变和修改也落入本发明的范围内。上述实施例的目的是解释实施本发明的最佳模式并让本领域技术人员能在本发明的具体应用(一个或多个)或使用(一个或多个)所需的各种改变例和其他实施例中使用本发明。目的是所附权利要求包括现有技术所允许的替换实施例。