1.一种治疗幽门螺杆菌感染的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括如下组分：
质子泵抑制剂7.5～40重量份，
抗生素150～1000重量份，
铋剂220～300重量份，和
挥发性提取物60～140重量份；
其中，所述的质子泵抑制剂选自奥美拉唑、兰索拉唑、埃索美拉唑、泮托拉唑或雷贝拉唑中的一种；所述的抗生素选自阿莫西林、克拉霉素、左氧氟沙星、甲硝唑、呋喃唑酮、四环素或米诺环素中的一种；所述的铋剂选自枸橼酸铋钾、胶体次枸橼酸铋或胶体果胶铋中的一种；且所述的挥发性提取物为从土荆芥和水团花中提取出的挥发性组分。
2.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的土荆芥与水团花的重量份配比为1～5:1～5。
3.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的土荆芥与水团花的重量份配比为3:2。
4.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的挥发性提取物为通过水蒸气蒸馏法或超临界二氧化碳萃取法从土荆芥和水团花的混合物中提出得到的。
5.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的抗生素选自阿莫西林、克拉霉素、左氧氟沙星、米诺环素中的一种；所述的铋剂为枸橼酸铋钾或胶体果胶铋。
6.根据权利要求1所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物包括如下组分：
奥美拉唑10重量份，左氧氟沙星200重量份，胶体次枸橼酸铋240重量份，和挥发性提取物100～140重量份；或者
雷贝拉唑10重量份、阿莫西林1000重量份、枸橼酸铋钾220重量份，和挥发性提取物100～140重量份；或者
泮托拉唑40重量份，克拉霉素500重量份，枸橼酸铋钾220重量份，挥发性提取物100～140重量份。
7.根据权利要求1～6所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物不包含其他的活性成分。
8.根据权利要求1～6任一项所述的药物组合物，其特征在于，所述的药物组合物仅含有一种抗生素。
9.一种治疗幽门螺杆菌的药物制剂，其特征在于，所述的药物制剂包含根据权利要求1～8任一项所述的药物组合物和药学上可接受的辅料。
10.根据权利要求1～8任一项所述的药物组合物用于制备治疗幽门螺杆菌感染的药物中的用途。