本发明涉及一种附子精加工处理技术，特别涉及一种附子挥发油的提取技术，属于传统医药现代化技术改良研究。
背景技术：
中药的科学研究是新世界对于传统医院的技术升级改进的巨大工程，其中涉及到数以千计的中药材成分的精加工处理，传统的中药用药途径需要进一步的改善，以提高中药材在现代医学的价值。
附子，又名乌头或附片，别名：草乌、盐乌头、鹅儿花、铁花、五毒，拉丁文名：Aconitum carmichaeli Debx. 毛茛科、乌头属植物的子根的加工品。主产于四川、湖南等地，是中国西南地区广泛应用的宝贵的中药材成分。传统医学应用附子的时候主要是集中技术力量于附子的简单应用研究，例如“盐附子”、“泥附子”、“黑附子”等基础炮制方法，所得到的附子应用价值仅仅限于传统中医药学的应用方法，和现代化的中成药研究应用的关系较少。使得附子的应用价值难以在现代医学体系中发挥良好的作用。
附子有回阳救逆、补火助阳，散寒止痛等功效。治阴盛格阳，大汗亡阳，吐利厥逆，心腹冷痛，脾泄冷痢，脚气水肿小儿慢惊，风寒湿痹，踒躄拘挛，阳萎宫冷，阴疽疮漏及一切沉寒痼冷之疾。如何精确的将附子的作用与附子中的天然分子成分进行分离研究是现在急需解决的问题。
技术实现要素：
本发明的目的在于克服现有技术中对于附子研究不充分的不足，提供一种附子挥发油的提取方法。本发明的附子挥发油提取方法能够精确的控制附子中的挥发油的提取效果，保证附子挥发油的充分提取，为附子挥发油的后续研究，以及制备片剂、胶囊等中成药的应用提供基础原料成分。
为了实现上述发明目的，本发明提供了以下技术方案：
一种附子挥发油提取方法，包括以下步骤：
（1）取附子原料，清洗干净，风干或晾干；
（2）将附子切片处理，得到厚度为1-5mm的薄片，将上述附子薄片快速的（5分钟之内）转移到提取容器中。
（3）向提取容器中，加入水和乙醚的混合溶液，浸泡5-72小时，最好是5-36小时，然后加热蒸馏提取1-4小时，收集蒸馏物。
（4）蒸馏物用1-3倍体积的乙醚进行萃取2-4次，乙醚萃取液合并后浓缩即得附子挥发油。
进一步，附子清洗干净后，选用单个体积大于10ml的附子药材。
进一步，附子切片处理时，所得附子片材的厚度控制在2-4mm之间，保持一定的形态稳定性。
进一步，步骤3中，水和乙醚的混合溶液中水和乙醚的原料体积比为3:1-1:1。
进一步，步骤3附子浸泡的过程中采用超声波装置对于浸泡溶液进行辅助处理。超声波装置的功率200w-5kw。
优选的，超声波装置处理的时间为30分钟到4小时。
进一步，水蒸气蒸馏的时候，注意乙醚的分离控制。
与现有技术相比，本发明的有益效果：
本发明方法将附子进行水蒸气蒸馏处理，通过蒸馏提取附子中的挥发油组分，选用的提取溶液是水和乙醚的混合溶液，提取效果较好，对于附子挥发油的品质控制效果更佳。
本发明的附子挥发油的提取方法，对于温度的控制，特别是水和乙醚的混合溶液的配合比例关系，使得其能够很好的实现相应的混溶、调节蒸馏的温度，提取效果好，挥发油出油率高。
具体实施方式
下面结合试验例及具体实施方式对本发明作进一步的详细描述。但不应将此理解为本发明上述主题的范围仅限于以下的实施例，凡基于本发明内容所实现的技术均属于本发明的范围。本发明中未特别说明的百分比均为重量百分比，溶液百分比一般是体积百分比。
实施例1
取附子原料，清洗干净，风干或晾干；切片得到厚度为4-5mm的薄片，将上述附子薄片快速的（5分钟之内）转移到提取容器中。加入2L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡10小时，然后加热蒸馏提取3小时，收集蒸馏物。蒸馏物用2倍体积的乙醚进行萃取4次，乙醚萃取液合并后浓缩即得附子挥发油，挥发油提取率达到43.6%。
实施例2
取附子原料5kg，清洗干净，风干或晾干；切片得到厚度为2-3mm的薄片，将上述附子薄片快速的转移到提取容器中。加入3L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡6小时，然后加热蒸馏提取3小时，收集蒸馏物。蒸馏物用3倍体积的乙醚进行萃取3次，乙醚萃取液合并后浓缩即得附子挥发油，挥发油提取率达到31.9%。
实施例3
取附子原料，清洗干净，风干或晾干；切片得到厚度为1-5mm的薄片，将上述附子薄片快速的（5分钟之内）转移到提取容器中。加入2L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡10小时，然后加热蒸馏提取3小时，收集蒸馏物。蒸馏物用2倍体积的乙醚进行萃取4次，乙醚萃取液合并后浓缩即得附子挥发油，挥发油提取率达到23.5%。
实施例4
取附子原料，清洗干净，风干或晾干；切片得到厚度为1-2mm的薄片，将上述附子薄片快速的（5分钟之内）转移到提取容器中。加入1L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡5小时，然后加热蒸馏提取2小时，收集蒸馏物。蒸馏物用3倍体积的乙醚进行萃取3次，乙醚萃取液合并后浓缩即得附子挥发油，挥发油提取率达到38.7%。
实施例5
取附子原料，清洗干净，风干或晾干；切片得到厚度为3-5mm的薄片，将上述附子薄片快速的（5分钟之内）转移到提取容器中。加入2L水和1L乙醚的混合溶液，浸泡10小时，然后加热蒸馏提取3小时，收集蒸馏物。蒸馏物用3倍体积的乙醚进行萃取2次，乙醚萃取液合并后浓缩即得附子挥发油，挥发油提取率达到41.1%。