本发明涉及一种医药制备领域，具体是一种治疗猪腹泻的药物组合物。
背景技术：
猪腹泻是一种常见病，包括猪腹泻、胃肠炎、痢疾。病灶反映有猪排便次数比正常增多，大便稀薄，甚至如水状，乳仔猪还有出现拉白痢、红痢、黄痢，俗称猪拉稀。病理变化主要有脾胃及大肠、小肠。病猪突然发生腹泻，排出乳白、灰白、淡黄或黄绿色并含粘液的稀粪，随后腹泻次数增多，粪便腥臭而稀薄。猪仔逐渐消瘦，精神萎顿，目光呆滞，急性有突然死亡，慢性消瘦至脱水死亡。猪腹泻一年四季均有发生，以夏季为最多。腹泻分寒、热、虚、实，一般急病多实，久病多虚，是一种在养殖业上危害最大的全球性猪的常见疾病，严重影响畜牧业的发展。本病分内因和外因，内因多为脾胃虚寒，肾阳虚衰，脾虚肝乘；外因多为风寒之邪。通常治疗此病中药用黄连、猪苓等寒良类中药及氯霉素(氯霉素系危害肉食品安全类药物兽药已停止生产，为禁用药)，痢特灵、土霉素等类抗生素药物，都达不到满意的治疗效果，因这类药物为寒凉类药物，伤及脾胃，达不到渗湿并进、温中分水、清热健脾的作用。所以，在养猪场最怕猪发生此病。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种治疗猪腹泻的药物组合物，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：
一种治疗猪腹泻的药物组合物，按照重量份的主要原料为：异夏佛塔苷16-20份、小白菊内酯20-25份、芸香柚皮苷8-10份、辛夷脂素2-9份、右旋四氢巴马汀6-12份、橙花叔醇26-30份、萝卜硫素8-15份、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷6-10份、远志山酮Ⅲ17-20份、旋山莨菪碱18-24份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗猪腹泻的药物组合物，按照重量份的主要原料为：异夏佛塔苷17-18份、小白菊内酯21-23份、芸香柚皮苷9-10份、辛夷脂素3-7份、右旋四氢巴马汀8-10份、橙花叔醇27-28份、萝卜硫素9-12份、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷7-9份、远志山酮Ⅲ18-19份、旋山莨菪碱20-23份。
作为本发明进一步的方案：所述治疗猪腹泻的药物组合物，按照重量份的主要原料为：异夏佛塔苷18份、小白菊内酯22份、芸香柚皮苷10份、辛夷脂素5份、右旋四氢巴马汀9份、橙花叔醇28份、萝卜硫素11份、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷8份、远志山酮Ⅲ19份、旋山莨菪碱21份。
一种治疗猪腹泻的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取异夏佛塔苷、小白菊内酯、芸香柚皮苷、辛夷脂素、右旋四氢巴马汀、橙花叔醇、萝卜硫素、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、远志山酮Ⅲ、旋山莨菪碱，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4-8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4-8℃，包装即得治疗猪腹泻的药物组合物。
作为本发明进一步的方案：具体步骤中混合6min。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：
本发明药物根据猪腹泻的认识机理对原料成分进行严格挑选，从而达到全面康复的目的，具有起效快、作用稳定、携带服用方便、长期服用无毒副作用的特点。
具体实施方式
下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1
一种治疗猪腹泻的药物组合物，按照重量份的主要原料为：异夏佛塔苷16份、小白菊内酯20份、芸香柚皮苷8份、辛夷脂素2份、右旋四氢巴马汀6份、橙花叔醇26份、萝卜硫素8份、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷6份、远志山酮Ⅲ17份、旋山莨菪碱18份。
一种治疗猪腹泻的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取异夏佛塔苷、小白菊内酯、芸香柚皮苷、辛夷脂素、右旋四氢巴马汀、橙花叔醇、萝卜硫素、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、远志山酮Ⅲ、旋山莨菪碱，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗猪腹泻的药物组合物。
实施例2
一种治疗猪腹泻的药物组合物，按照重量份的主要原料为：异夏佛塔苷17份、小白菊内酯21份、芸香柚皮苷9份、辛夷脂素3份、右旋四氢巴马汀8份、橙花叔醇27份、萝卜硫素9份、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷7份、远志山酮Ⅲ18份、旋山莨菪碱20份。
一种治疗猪腹泻的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取异夏佛塔苷、小白菊内酯、芸香柚皮苷、辛夷脂素、右旋四氢巴马汀、橙花叔醇、萝卜硫素、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、远志山酮Ⅲ、旋山莨菪碱，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合4min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在4℃，包装即得治疗猪腹泻的药物组合物。
实施例3
一种治疗猪腹泻的药物组合物，按照重量份的主要原料为：异夏佛塔苷18份、小白菊内酯22份、芸香柚皮苷10份、辛夷脂素5份、右旋四氢巴马汀9份、橙花叔醇28份、萝卜硫素11份、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷8份、远志山酮Ⅲ19份、旋山莨菪碱21份。
一种治疗猪腹泻的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取异夏佛塔苷、小白菊内酯、芸香柚皮苷、辛夷脂素、右旋四氢巴马汀、橙花叔醇、萝卜硫素、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、远志山酮Ⅲ、旋山莨菪碱，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合6min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在6℃，包装即得治疗猪腹泻的药物组合物。
实施例4
一种治疗猪腹泻的药物组合物，按照重量份的主要原料为：异夏佛塔苷18份、小白菊内酯23份、芸香柚皮苷10份、辛夷脂素7份、右旋四氢巴马汀10份、橙花叔醇28份、萝卜硫素12份、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷9份、远志山酮Ⅲ19份、旋山莨菪碱23份。
一种治疗猪腹泻的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取异夏佛塔苷、小白菊内酯、芸香柚皮苷、辛夷脂素、右旋四氢巴马汀、橙花叔醇、萝卜硫素、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、远志山酮Ⅲ、旋山莨菪碱，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗猪腹泻的药物组合物。
实施例5
一种治疗猪腹泻的药物组合物，按照重量份的主要原料为：异夏佛塔苷20份、小白菊内酯25份、芸香柚皮苷10份、辛夷脂素9份、右旋四氢巴马汀12份、橙花叔醇30份、萝卜硫素15份、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷10份、远志山酮Ⅲ20份、旋山莨菪碱24份。
一种治疗猪腹泻的药物组合物的制备方法，具体步骤为：
首先，在医药级洁净区内，按上述计量比称取异夏佛塔苷、小白菊内酯、芸香柚皮苷、辛夷脂素、右旋四氢巴马汀、橙花叔醇、萝卜硫素、京尼平-1-β-D-龙胆双糖苷、远志山酮Ⅲ、旋山莨菪碱，过筛，机械混匀后添加超纯水，放置制药混合机中，混合8min，控制RSD≤5％，混合后压片并低温干燥，温度控制在8℃，包装即得治疗猪腹泻的药物组合物。
药理学试验
1、慢性毒性试验
以本发明实施例3制得的药物组合物为试验，采用灌胃给药方式，在24h内连续给药2次，每次间隔8h，每次给药100mg/kg药量，每天累积药物总量达200mg药物/kg，相当于猪临床用量的100倍。给药后7d内，小鼠活动、进食、排泄均正常，生长良好，毛色光亮，其平均体重均随实验时间的延长而增加。第8d处死后解剖每只小鼠，肉眼观察心、肝、脾、肺、肾、脑、胸腺、胃、肠等均未发现颜色及形态异常，未能测出半数致死量(LD50)。结果表明：本发明药物组合物无慢性毒性反应。
2、长期毒性试验
以本发明实施例3制得的药物组合物为试验，采用灌胃给药方式，将本发明药物组合物分为低剂量、中剂量、高剂量三组，各组的药物用量分别为20、40、100mg药物/kg/d，相当于临床剂量的10、20、50倍。灌胃给药24周后，本发明药物对动物的一般状况、血液学指标、血液生化指标均无明显的影响，系统解剖、脏器系数及组织病理学检查也未发现异常病理改变。停药2周也未见明显改变。结果表明：本发明药物组合物在长期毒性试验中，未发现明显毒性反应和延迟毒性反应。可见，本发明药物组合物无毒性反应，长期用药安全可靠。
对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。
此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。