本发明涉及医药
技术领域：
，具体是一种治疗肝癌的药物及其制备方法和应用。
背景技术：
：肝癌即肝脏恶性肿瘤，可分为原发性和继发性两大类。原发性肝脏恶性肿瘤起源于肝脏的上皮或间叶组织，前者称为原发性肝癌，是我国高发的，危害极大的恶性肿瘤；后者称为肉瘤，与原发性肝癌相比较较为少见。肝癌严重威胁人民的健康和生命，被称为“癌中之王”。中期肝癌患者5年生存率不超过5％。原发性肝癌主要包括肝细胞癌(HCC，占到90％以上)，肝内胆管细胞癌(ICC)和肝细胞癌-肝内胆管细胞癌混合型等不同病理类型，在其发病机制、生物学行为、组织学形态、临床表现、治疗方法以及预后等方面均有明显不同。我国在治疗肝癌方面主要依赖于手术、放疗以及化疗，但是上述方法在杀死癌细胞的同时，人体正常细胞也同样受到伤害，而具有抗癌作用的西药，副作用大，疗效不明显，且费用昂贵。中药对抗癌、治癌大多数情况下只能起到控制作用，虽然能够缓解病情和疼痛，但疗效欠佳。所以迫切需要研制一种疗效显著、稳定，并且毒副作用小，价廉易用的药物。技术实现要素：本发明的目的在于提供一种治疗肝癌的药物及其制备方法和应用，以解决上述
背景技术：
中提出的问题。为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：地高辛13-21份、绿原酸15-25份、葛缕酮1-5份、儿茶素7-15份。作为本发明进一步的方案：所述治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：地高辛15-19份、绿原酸18-22份、葛缕酮2-4份、儿茶素9-13份。作为本发明进一步的方案：所述治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：地高辛17份、绿原酸20份、葛缕酮3份、儿茶素11份。一种治疗肝癌的药物的制备方法，由以下步骤组成：1)将地高辛与儿茶素混合，再加入二者质量5.8倍的去离子水，在48℃的温度下超声处理22min，超声功率为900W，制得混合物A；2)将绿原酸与混合物A混合，进行微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物B；3)将葛缕酮与混合物B混合，在55℃的温度下超声处理15min，超声功率为700W，再在60℃搅拌至干即得药物。所述药物在制备治疗肝癌药物中的应用。与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明药物在各原料的相互作用下能激活淋巴细胞增生，提高机体细胞免疫功能；能促进枯否氏细胞(巨噬细胞)功能活跃，通过免疫系统抑制和杀伤癌细胞，治疗肝癌疗效好，有效率高。本发明利用药物相互间的协同或抵抗作用，治疗肝癌疗效显著，安全可靠，且能减少化疗的不良反应，有利于患者及时减轻病状，对肝癌有较好的治疗效果。本发明制备工艺简单，所用原料简单、易得，生产成本低，服用简单，吸收效果好，无副作用，延长生存期，患者耐受性好，共治疗60例，总有效率达100％。具体实施方式下面将结合本发明实施例，对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。实施例1本发明实施例中，一种治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：地高辛13份、绿原酸15份、葛缕酮1份、儿茶素7份。将地高辛与儿茶素混合，再加入二者质量5.8倍的去离子水，在48℃的温度下超声处理22min，超声功率为900W，制得混合物A。将绿原酸与混合物A混合，进行微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物B。将葛缕酮与混合物B混合，在55℃的温度下超声处理15min，超声功率为700W，再在60℃搅拌至干即得药物。实施例2本发明实施例中，一种治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：地高辛21份、绿原酸25份、葛缕酮5份、儿茶素15份。将地高辛与儿茶素混合，再加入二者质量5.8倍的去离子水，在48℃的温度下超声处理22min，超声功率为900W，制得混合物A。将绿原酸与混合物A混合，进行微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物B。将葛缕酮与混合物B混合，在55℃的温度下超声处理15min，超声功率为700W，再在60℃搅拌至干即得药物。实施例3本发明实施例中，一种治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：地高辛15份、绿原酸18份、葛缕酮2份、儿茶素9份。将地高辛与儿茶素混合，再加入二者质量5.8倍的去离子水，在48℃的温度下超声处理22min，超声功率为900W，制得混合物A。将绿原酸与混合物A混合，进行微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物B。将葛缕酮与混合物B混合，在55℃的温度下超声处理15min，超声功率为700W，再在60℃搅拌至干即得药物。实施例4本发明实施例中，一种治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：地高辛19份、绿原酸22份、葛缕酮4份、儿茶素13份。将地高辛与儿茶素混合，再加入二者质量5.8倍的去离子水，在48℃的温度下超声处理22min，超声功率为900W，制得混合物A。将绿原酸与混合物A混合，进行微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物B。将葛缕酮与混合物B混合，在55℃的温度下超声处理15min，超声功率为700W，再在60℃搅拌至干即得药物。实施例5本发明实施例中，一种治疗肝癌的药物，由以下按照重量份的原料组成：地高辛17份、绿原酸20份、葛缕酮3份、儿茶素11份。将地高辛与儿茶素混合，再加入二者质量5.8倍的去离子水，在48℃的温度下超声处理22min，超声功率为900W，制得混合物A。将绿原酸与混合物A混合，进行微波处理8min，微波功率为800W，制得混合物B。将葛缕酮与混合物B混合，在55℃的温度下超声处理15min，超声功率为700W，再在60℃搅拌至干即得药物。实施例6临床观察(1)临床资料对60例肝癌患者进行临床观察治疗，总有效率100％。通过细胞学诊断，血常规检查，肝肾功能检查，定期进行胸片、CT、B超等影像学检查，三个月为一疗程，服药一个疗程以上，75％的患者肿块减小50％以上，其中50％的患者肿块完全消除，同时对患者有较好的补气、补血、调节免疫等功能，对预防化疗后患者出现的乏力、脱发、恶心及白细胞下降等全身症状有较好的预防及减轻作用。(2)治疗方法温水冲服，一日两次，每次1.5g实施例5药物。根据患者病情轻重计算治疗时间，轻度患者服用3个月左右，重病患者连服12个月即可痊愈。(3)疗效判定标准完全缓解：肿瘤完全消失，维持四周以上；部分缓解：肿瘤缩小50％以上，维持四周；稳定：肿瘤缩小不及50％，增大不超过25％；恶化：肿瘤增大25％以上。(4)治疗效果：临床完全缓解30例，占50％；部分缓解15例，占25％；稳定15例，占25％；总有效率100％。本发明配制简单，吸收效果好，疗效显著，无副作用，安全性高，有利于患者及时减轻病状。本发明以小鼠S180实体瘤、小鼠艾氏腹水型瘤为模型观察了本发明对肿瘤生长的抑制和生命延长作用，并观察其对荷瘤小鼠脾抗体生成细胞、小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能及荷瘤小鼠胸腺、脾重量的影响。结果表明：本发明药物可显著抑制小鼠S180实体瘤生长，延长腹水型肿瘤小鼠生存时间，并明显增加荷瘤小鼠免疫器官的重量，提高小鼠腹腔巨噬细胞吞噬功能，同时促进荷瘤小鼠脾抗体生成细胞的生成。本发明所制药物临床试验结果显示：对气阴两虚证的肝癌患者20例，其中一组10例只用化疗药，另一组10例服用化疗药后还服用本发明实施例5所制药物，经两个月临床观察，既服用化疗药又服用本发明所制药物肝癌患者总有效率高达100％，与化疗药组相比具有明显差异(P＜0.005)，且临床症状具有明显改善，肝癌患者生活质量得到提高，且化疗引起的毒副反应明显减轻，表明本发明所制药物对免疫功能具有保护和改善的作用，并且实验结果表明对外周血象也具有明显保护作用。生存率：病例数1年(例数)2年(例数)3年(例数)5年(例数)5年以上(例数)1010109875年以上的生存例数为7例，生存率为70％，说明本发明药物具有显著的治疗效果。典型病例：1、张某，41岁，被医院诊断为肝癌初期，服用本发明实施例3所制药物，温水冲服，一日两次，每次1.5g药物，两个月后基本恢复正常，继续服用四个月后检查，恢复正常。2、韩某某，65岁，被医院诊断为肝癌中期，服用本发明实施例4所制药物，温水冲服，一日两次，每次1.5g药物，三个月后病情稳定，继续服用四个月，基本恢复正常。3、王某，58岁，被医院诊断为肝癌晚期，服用本发明实施例5所制药物，温水冲服，一日两次，每次1.5g药物，5个月后检查，病情稳定，继续服用5个月，肿块缩小，癌细胞未见扩散。对于本领域技术人员而言，显然本发明不限于上述示范性实施例的细节，而且在不背离本发明的精神或基本特征的情况下，能够以其他的具体形式实现本发明。因此，无论从哪一点来看，均应将实施例看作是示范性的，而且是非限制性的，本发明的范围由所附权利要求而不是上述说明限定，因此旨在将落在权利要求的等同要件的含义和范围内的所有变化囊括在本发明内。此外，应当理解，虽然本说明书按照实施方式加以描述，但并非每个实施方式仅包含一个独立的技术方案，说明书的这种叙述方式仅仅是为清楚起见，本领域技术人员应当将说明书作为一个整体，各实施例中的技术方案也可以经适当组合，形成本领域技术人员可以理解的其他实施方式。当前第1页1 2 3