本发明属于中药制剂领域，具体地说，涉及一种预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶及其制备方法。
背景技术：
随着经济社会的不断发展，人们的生活节奏、规律和饮食结构的变化，导致高血糖成为危害人类健康的常见疾病。近年来患病人群范围更极速扩大，影响深远，特别是患病的不断年青化让人们更加担忧，高血糖现已成为人类的第三位“健康杀手”。我国20岁以上的成年人糖尿病患病率为9.7％，中国已成为糖尿病患病人数最多的国家。现今，治疗糖尿病的方式主要是改善患者的生活方式和服用西药降糖药物，如胰岛素及其类似物。这样的治疗方法虽然在一定程度上能缓解患者的病症，但需要长期依赖药物，长期服药的副作用和对机体损伤较大。
中医消渴证和现代医学中的糖尿病在临床表现基本一致。中医辩证认为消渴证产生的原因主要有饮食不节，情志失调，劳欲过度，先天禀赋不足和过服温燥药物或食品等引起。根据证型不同，分为肺热津伤型、胃热炽盛型、肾阴亏虚和阴阳两虚型。治则是根据证型不同辩证论治。中医中用于治疗消渴证的中药很多，如麦冬、天花粉、地黄、芦根、葛根等均较为常用。
袋泡茶系指茶叶、饮片粗粉或部分饮片粗粉吸收提取液经干燥后，装入袋的茶剂，其中装入饮用茶袋的又称袋泡茶剂。袋泡茶剂的加工工艺相对简单、保存运输方便、服用方便，符合现代人的使用习惯。加之价格便宜，作为一种辅助治疗手段容易被广大患者接受。
目前对于中药对糖尿病治疗效果的活性评价主要采用糖尿病动物模型和体外对α-葡萄糖苷酶的抑制实验等方法。如黄天明等(黄天明.乌苏酸衍生物的合成及其α-葡萄糖苷酶抑制活性研究[D].广东工业大学，2015.)采用了体外对α-葡萄糖苷酶的抑制实验验证了乌苏酸衍生物对α-葡萄糖苷酶活性的抑制作用；吴哲等(吴哲.三种植物合剂降血糖作用及降糖成分的研究[D].山西大学，2015.)用糖尿病动物模型验证了三种植物合剂的降糖效果；于婷(于婷.发酵对桔梗降血糖主要成分的影响及降血糖作用研究[D].延边大学，2015.)等采用糖尿病动物模型验证了发酵对桔梗降血糖活性成分的影响；黄丹丹等(黄丹丹.无花果叶总黄酮的提取及降血糖作用研究[D].福建医科大学，2015.)结合体外对α-葡萄糖苷酶的抑制实验和糖尿病动物模型验证了无花果叶总黄酮的降血糖效果。
消渴证即糖尿病，目前对于糖尿病的治疗，主要采用口服降血糖的西药和胰岛素注射。口服药主要为促胰岛素分泌剂、胰岛素增敏剂、双胍类等。但长期服用降血糖西药对肝肾功能均有一定影响，副作用大。故采用中药辅助治疗，纠正身体之偏，使身体回复一种健康的平衡状态是更安全、更绿色和更有效的方式。目前用于治疗消渴证的中药很多，如麦冬、天花粉、地黄、芦根、葛根等均较为常用。方剂常见的如：生脉散、七味白术散、地黄饮子、玉泉丸等。但这些药物和方剂往往只针对消渴证形成的某一个因素，且仅针对消渴证中较单一的症状发挥作用。
技术实现要素：
有鉴于此，本发明针对上述的问题，提供了一种预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶及其制备方法，本发明根据现代人生活习惯和环境改变，结合中医对消渴证的辩证论治，选用一些药食同源的中药进行配伍，制备出袋泡茶，以预防和辅助治疗消渴证或糖尿病。该袋泡茶服用方便，兼顾消渴的症状和产生的各种证型，可以增强其他药物的疗效，从本质上进行调理，且绿色安全，可以长期代茶饮。本袋泡茶可以为糖尿病或消渴证的治疗提供帮助。
为了解决上述技术问题，本发明公开了一种预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶，按照质量份包括以下组分：制黄精25-35份，麦冬10-20份，石斛10-20份，党参10-20份，佛手20-40份，荔枝核10-20份，灵芝孢子粉10-20份，淡竹叶10-20份，泽泻10-20份，三七10-20份，葛根25-35份，灰兜巴25-35份。
本发明还公开了一种预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、原料预处理：将称量好的荔枝核、石斛、党参、葛根、黄精、灰兜巴、淡竹叶、泽泻、麦冬、佛手和三七除杂，干燥；将所有药材粉碎，过筛，取粗粉；
步骤2、称量：按照质量份称量预处理好的粗粉：制黄精25-35份，麦冬10-20份，石斛10-20份，党参10-20份，佛手20-40份，荔枝核10-20份，灵芝孢子粉10-20份，淡竹叶10-20份，泽泻10-20份，三七10-20份，葛根25-35份，灰兜巴25-35份；
步骤3、制备浓缩液：
步骤4、将称量好的佛手、三七粗粉和灵芝孢子粉与步骤3中制备得到的浓缩液进行混合，不断搅拌，使之均匀；恒温箱中干燥，取出干燥品，粉碎为粗粉，装袋，制备得到预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶。
进一步地，步骤1中的粗粉能全部通过24目筛，通过65目筛的粉末的质量不超过总粗粉质量的40％。
进一步地，步骤1中的干燥温度为50℃-60℃。
进一步地，步骤3中制备浓缩液具体为：
步骤3.1、将称量好的荔枝核，石斛，党参，葛根，制黄精，灰兜巴，淡竹叶，泽泻，麦冬粗粉混合，按照重量比1:6-1:8加入60度-65度食用酒精；加热回流0.5h-1.5h，取过滤液，浓缩；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；
步骤3.2、将步骤3.1中的药渣，加8倍量水，加热回流2次，每次30-60min；然后合并两次水提液，加热浓缩，浓缩后体积与步骤2中的相同；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；
步骤3.3、取步骤3.1和步骤3.2中制备得到的浓缩液混合，然后进行浓缩，浓缩后体积是步骤2中的三分之一；制备得到浓缩液，备用。
进一步地，步骤4中干燥温度为50℃-60℃；干燥时间为8h-10h。
与现有技术相比，本发明可以获得包括以下技术效果：
1)针对不同药材的有效部位不同设计提取方案，提取后再制备袋泡茶，大大提高效果。
2)脂溶性和水溶性成分共存的药材，设计了醇提后水提方案，全方位发挥药效。
3)水溶性成分的贵细药材采用原粉入药，同时作为赋形剂，避免添加其他辅料，使产品更纯净。
4)本发明在组方上兼顾了消渴证形成的几个本质因素，使适用面更广泛。并结合现代人的生活特点，从活血化瘀、补益肝肾、健脾益气、宁心安神等方面做到全面调理和改善。且选用的药材均为无毒的天然药材，大多为药食两用的药材，较为安全，可以长期服用。
当然，实施本发明的任一产品并不一定需要同时达到以上所述的所有技术效果。
附图说明
此处所说明的附图用来提供对本发明的进一步理解，构成本发明的一部分，本发明的示意性实施例及其说明用于解释本发明，并不构成对本发明的不当限定。在附图中：
图1是本发明产物的标准曲线。
具体实施方式
以下将配合实施例来详细说明本发明的实施方式，藉此对本发明如何应用技术手段来解决技术问题并达成技术功效的实现过程能充分理解并据以实施。
本发明公开了一种预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶，按照质量份包括以下组分：制黄精25-35份，麦冬10-20份，石斛10-20份，党参10-20份，佛手20-40份，荔枝核10-20份，灵芝孢子粉10-20份，淡竹叶10-20份，泽泻10-20份，三七10-20份，葛根25-35份，灰兜巴25-35份。
本发明还公开了一种预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶的制备方法，包括以下步骤：
步骤1、原料预处理：将称量好的荔枝核、石斛、党参、葛根、黄精、灰兜巴、淡竹叶、泽泻、麦冬、佛手和三七除杂，50℃-60℃温度条件下干燥；将所有药材粉碎，过筛，取粗粉(粗粉能全部通过24目筛，通过65目筛的粉末的质量不超过总粗粉质量的40％)；
步骤2、称量：按照质量份称量预处理好的粗粉：制黄精25-35份，麦冬10-20份，石斛10-20份，党参10-20份，佛手20-40份，荔枝核10-20份，灵芝孢子粉10-20份，淡竹叶10-20份，泽泻10-20份，三七10-20份，葛根25-35份，灰兜巴25-35份；
步骤3、制备浓缩液：
步骤3.1、将称量好的荔枝核，石斛，党参，葛根，制黄精，灰兜巴，淡竹叶，泽泻，麦冬粗粉混合，按照重量比1:6-1:8加入60度-65度食用酒精；加热回流0.5h-1.5h，取过滤液，浓缩；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；
步骤3.2、将步骤3.1中的药渣，加8倍量水，加热回流2次，每次30-60min；然后合并两次水提液，加热浓缩，浓缩后体积与步骤2中的相同；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；
步骤3.3、取步骤3.1和步骤3.2中制备得到的浓缩液混合，然后进行浓缩，浓缩后体积是步骤2中的三分之一；此时浓缩液极易挂壁，十分粘稠，表面易结膜；
步骤4、将称量好的佛手、三七粗粉和灵芝孢子粉与步骤3中制备得到的浓缩液进行混合，不断搅拌，使之均匀；50℃-60℃温度条件下恒温箱中干燥8h-10h，取出干燥品，粉碎为粗粉，装袋。
消渴病是以多饮、多食、多尿、乏力、消瘦或尿有甜味为主要临床表现的一种疾病，根据消渴病的临床特征，主要是指西医学的糖尿病。其病因比较复杂，禀赋不足，饮食不节、情志失调、劳欲过度等原因均可导致消渴。病机主要在于阴津亏损，燥热偏盛。以阴虚为本，燥热为标，两者互为因果。阴愈虚则燥热愈盛，燥热愈盛则阴愈虚。其病变脏腑主要在肺、胃、肾，尤其以肾为关键。三脏之中，虽各有偏重，但往往又相互影响。治疗多从阴虚燥热立论，以滋阴清热润燥为大法，用药纯以甘寒养阴为主，效果不尽如人意。近年研究发现，临床治疗时酌情使用理气、活血、祛风的药物，常可取得较好的疗效。分析其机理可能为：消渴病病机存在三焦肠胃玄府郁闭、气液代谢失调，由此出现燥湿并存的复杂情况。因此治疗不能单用寒凉滋润，以风药辛润开通玄府法成为消渴病治疗又一思路。其二，风药大多辛温，在消渴病及其变证的治疗中佐以风药，以升散阳气，布散津液；开通玄府，以行气导滞、活血通络。处方中黄精滋阴润肺，长于补脾养气，肺脾肾三补，气阴双补；佛手疏肝，理气，化痰，两者同用为君。麦冬、石斛养阴润肺，益胃生津，清心除烦；荔枝核行气散结，党参健脾益气，四药伍用，可助君药养阴润燥、疏肝理气之功，为臣药。灵芝孢子粉安神；三七粉活血祛瘀；葛根祛风散邪，升散阳气，布散津液；淡竹叶、泽泻清利燥热，以上均为佐药。以上配伍，既切中消渴病阴虚燥热病机，又可使三焦之燥热、瘀血得去，气津输布，有标本兼治之功。
实施例1
一种预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶，按照质量份包括以下组分：制黄精30份，麦冬15份，石斛15份，党参15份，佛手30份，荔枝核15份，灵芝孢子粉15份，淡竹叶15份，泽泻15份，三七15份，葛根30份，灰兜巴30份。
该预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶通过以下方法制备得到：
步骤1、按照上述配方，取荔枝核、石斛、党参、葛根、黄精、灰兜巴、淡竹叶、泽泻、麦冬药材，除杂，60℃干燥。将所有药材粉碎，过筛，取粗粉(能全部通过24目筛，但混有能通过65目筛不超过40％的粉末)；
步骤2、称取药材粗粉装入回流用3000mL圆底烧瓶中，按重量比1:8加入食用酒精(60°)；加热回流1h，取过滤液，浓缩至300ml；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；
步骤3、将步骤2中的药渣，加8倍量水，加热回流2次，每次45min；然后合并两次水提液，加热浓缩至300mL左右，冷却后放置4℃冰箱保存，备用。
步骤4、取步骤2和步骤3中的浓缩液，混合后，浓缩至100ml，此时浓缩液极易挂壁，十分粘稠，表面易结膜；
步骤5、取佛手和三七药材，除杂，干燥，粉碎为粗粉(能全部通过24目筛，但混有能通过65目筛不超过40％的粉末)；按组方量称取佛手、三七粗粉和破壁灵芝孢子粉；
步骤6、将步骤4中的浓缩液与步骤5中的粉末混合，不断搅拌，使之均匀。60℃恒温箱中干燥8h，取出干燥品，粉碎为粗粉，装袋。
实施例2
一种预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶，按照质量份包括以下组分：制黄精25份，麦冬20份，石斛10份，党参20份，佛手20份，荔枝核20份，灵芝孢子粉10份，淡竹叶20份，泽泻10份，三七20份，葛根25份，灰兜巴35份。
该预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶通过以下方法制备得到：
步骤1、原料预处理：将称量好的荔枝核、石斛、党参、葛根、黄精、灰兜巴、淡竹叶、泽泻、麦冬、佛手和三七除杂，50℃温度条件下干燥；将所有药材粉碎，过筛，取粗粉(粗粉能全部通过24目筛，通过65目筛的粉末的质量不超过总粗粉质量的40％)；
步骤2、按照上述配方称量；
步骤3、制备浓缩液：
步骤3.1、将称量好的荔枝核，石斛，党参，葛根，制黄精，灰兜巴，淡竹叶，泽泻，麦冬粗粉混合，按照重量比1:6加入65度食用酒精；加热回流0.5h，取过滤液，浓缩；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；
步骤3.2、将步骤3.1中的药渣，加8倍量水，加热回流2次，每次30min；然后合并两次水提液，加热浓缩，浓缩后体积与步骤2中的相同；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；
步骤3.3、取步骤3.1和步骤3.2中制备得到的浓缩液混合，然后进行浓缩，浓缩后体积是步骤2中的三分之一；此时浓缩液极易挂壁，十分粘稠，表面易结膜；
步骤4、将称量好的佛手、三七粗粉和灵芝孢子粉与步骤3中制备得到的浓缩液进行混合，不断搅拌，使之均匀；50℃温度条件下恒温箱中干燥10h，取出干燥品，粉碎为粗粉，装袋。
实施例3
一种预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶，按照质量份包括以下组分：制黄精35份，麦冬10份，石斛20份，党参10份，佛手40份，荔枝核10份，灵芝孢子粉20份，淡竹叶10份，泽泻20份，三七10份，葛根35份，灰兜巴25份。
该预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶通过以下方法制备得到：
步骤1、原料预处理：将称量好的荔枝核、石斛、党参、葛根、黄精、灰兜巴、淡竹叶、泽泻、麦冬、佛手和三七除杂，60℃温度条件下干燥；将所有药材粉碎，过筛，取粗粉(粗粉能全部通过24目筛，通过65目筛的粉末的质量不超过总粗粉质量的40％)；
步骤2、按照上述配方称量；
步骤3、制备浓缩液：
步骤3.1、将称量好的荔枝核，石斛，党参，葛根，制黄精，灰兜巴，淡竹叶，泽泻，麦冬粗粉混合，按照重量比1:8加入62度食用酒精；加热回流1.5h，取过滤液，浓缩；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；
步骤3.2、将步骤3.1中的药渣，加8倍量水，加热回流2次，每次60min；然后合并两次水提液，加热浓缩，浓缩后体积与步骤2中的相同；冷却后放置4℃冰箱保存，备用；
步骤3.3、取步骤3.1和步骤3.2中制备得到的浓缩液混合，然后进行浓缩，浓缩后体积是步骤2中的三分之一；此时浓缩液极易挂壁，十分粘稠，表面易结膜；
步骤4、将称量好的佛手、三七粗粉和灵芝孢子粉与步骤3中制备得到的浓缩液进行混合，不断搅拌，使之均匀；60℃温度条件下恒温箱中干燥8h-10h，取出干燥品，粉碎为粗粉，装袋。
下面结合具体的实验过程来说明本发明的技术效果：
一、本发明制备得到的预防和辅助治疗消渴证的黄精袋泡茶得率见表1：
表1袋泡茶得率
二、袋泡茶质量检测方法及结果：
1、水分取供试品2～5g平铺于干燥至恒重的扁形称量瓶中，厚度不超过5mm，疏松供试品不超过10mm，精密称定，开启瓶盖在100～105℃干燥5小时，将瓶盖盖好，移置干燥器中，放冷30分钟，精密称定，再在上述温度干燥1小时，放冷，称重，至连续两次称重的差异不超过5mg为止。根据减失的重量，计算供试品中含水量(％)。除另有规定外，不得过12.0％。
按方法实验，计算得样品的平均含水量为8.52％。未超过规定的含水量12.0％。符合药典要求。
2、装量差异取供试品10袋，分别称定每袋内容物的重量，每袋装量与标示装量相比较，按药典的规定，超出装量差异限度的不得多于2袋，并不得有1袋超出限度1倍。装量差异不得过±12％。装重差异结果见表2。
表2装重差异检测结果
根据表2的结果可见，袋泡茶的装量差异在-0.03％～2.93％之间，未超过±12％，符合药典要求。
三、袋泡茶对α-葡萄糖苷酶的抑制实验
1试液配置
1.1磷酸缓冲液的配置：称取磷酸二氢钾4.559g，磷酸氢二钾7.646g，加入到1000mL的烧杯中，加入一定量蒸馏水搅拌溶液，然后定容到500mL容量瓶中调节PH为6.8。
1.2α-葡萄糖苷酶溶液的配制：称取α-葡萄糖苷酶0.03g，溶于磷酸缓冲液中，10mL容量瓶定容，浓度0.1U/mL；
1.3PNPG溶液的配制：称取0.0212PNPG，加磷酸缓冲液溶解，10mL容量瓶定容，浓度1mol/L；
1.4Na2CO3溶液的配制：称取0.53g无水Na2CO3加磷酸缓冲液溶解，10mL容量瓶定容，浓度为1mol/L；
2样品液的制备
2.1袋泡茶溶液：取一袋袋泡茶，加沸水至少60mL，浸泡15min，取液体，浓缩至60mL，浓度为50.00mg/mL；
2.2阳性对照品玉泉丸溶液的制备：取玉泉丸6粒，加沸水约30mL，浸泡15min，浓度为50.00mg/mL，离心后取10mL备用；
3产物标准曲线的制备
本实验以96孔板为反应载体，以PNPG为底物，在α-葡萄糖苷酶的作用下，体系中经反应产生PNP。该产物在405nm处有最大吸收峰。通过改变体系中α-葡萄糖苷酶的加入量观察反应产物产生量的变化，确定一个最适合的反应量区间。
设置加入的酶量分别为4μL、6μL、8μL、10μL、12μL，相对应加入的底物PNPG的量为36μL、34μL、32μL、30μL、28μL。先在每个孔中加入相应量α-葡萄糖苷酶，之后各加入40μL磷酸缓冲液，振荡均匀后加入相应量的PNPG。盖上盖子，在37℃恒温条件下培养30min，取出后加入80μL Na2CO3溶液终止反应。最后用酶标仪检测吸光度，记录结果。
标准曲线吸光度检测结果如表3。
表3标准曲线吸光度检测结果
根据表3绘制曲线如图1所示，由图1可知反应体系中随着加入的α-葡萄糖苷酶的增加，反应产物随之呈线性增加。曲线方程为：y＝0.019x+0.2094，R值为0.993，线性关系良好。
4样品对α-葡萄糖苷酶的抑制率测定
4.1稀释样品和对照品溶液：取小试管16支，均分为两组，分别编号。用移液管取2mL袋泡茶样品溶液于第一支试管中，该浓度为0.05g/mL。用另一支移液管取第一支试管中溶液1mL于第二支试管，补蒸馏水1mL。再取第二支试管中溶液1mL到第三支试管，补蒸馏水1mL。依次稀释至第八支试管，八支试管的稀释倍数分别为16、32、64。阳性对照品溶液相同方法稀释，备用。
4.2反应体系：α酶4μL+PNPG36μL+袋泡茶样品溶液40μL/玉泉丸溶液40μL/磷酸缓冲溶液40μL+Na2CO3溶液80μL。
4.3反应及测定
样品组、阳性对照组和空白组，均以160ul的反应体系进行反应，反应体系为：α-葡萄糖苷酶4μL+PNPG36μl+40μL样品/阳性对照/磷酸缓冲液+80μL Na2CO3。在每个反应孔中加入4μLα-葡萄糖苷酶和40μL抑制剂/磷酸缓冲溶液，在振荡器上混合均匀。然后加入36μLPNPG，盖上盖子，在37℃恒温下培养30min。取出，加入80μL Na2CO3溶液终止反应。另外每组浓度的空白对照要加入40μL等浓度抑制剂还要补磷酸缓冲液120μL。最后用酶标仪测定吸光度，记录结果。
考虑到样品自身颜色影响，弃去每种抑制溶液浓度最大的两组，样品组取用稀释倍数为16、32、64共3组，阳性对照组取用稀释倍数分别为16、32、64共3组。空白组为磷酸缓冲溶液，重复三次取平均值。每个组都设置相应浓度的对照。具体浓度梯度设计见表4。
表4反应体系中样品、阳性对照品浓度表
4.4若样品组测得吸光度为A1，样品对照为A1′，空白对照组吸光度为A0，那么此时样品的抑制率结果计算(公式)为：
阳性对照品同法可求其抑制率。
4.5样品对α-葡萄糖苷酶的抑制率检测结果：检测结果如表5。
表5样品对α-葡萄糖苷酶的抑制率检测结果(n＝3)
表5可见，袋泡茶和玉泉丸的稀释溶液对α-葡萄糖苷酶的活性抑制作用，其中袋泡茶浓度为3.13mg/mL的时候，抑制率最高，为83.24％；玉泉丸浓度为1.56mg/mL时，抑制率最高，为72.34％；袋泡茶抑制作用优于阳性对照玉泉丸。用spss软件对数据进行差异性分析，P<0.05，表明两个最高抑制率在以分组为变量时存在显著性差异。
四、袋泡茶体内降血糖作用
1样品溶液的制备：取一袋袋泡茶，加沸水60mL，超声提取15min，提取2次。取液体，浓缩至10mL，浓度为300mg/mL，为高浓度样品溶液；稀释高浓度样品溶液得到中、低浓度样品溶液，浓度分别为30mg/mL，3mg/mL。
2实验方法
2.1动物模型的建立和分组
小鼠禁食不进水12h后。除空白组外，其余各组尾静脉注射80mg/kg四氧嘧啶，正常喂养72h后禁食不禁水12h，随机取3只小鼠眼眶取血测定空腹血糖，血糖值大于11.1mmol/L，提示造模成功。将造模成功小鼠随机分组，分别设给药组(3组)、模型组、阳性对照组(阿卡波糖)。正常小鼠为空白组。每组10只小鼠，雌雄各半。各组给药情况见表6。试验各组每天上午8:00-8:30给药，每天给药1次，连续给药7天。
表6动物分组及药物浓度表
2.2指标测定
末次给药2h后，眼眶取血，分离血清，测定小鼠餐后血糖，并于当晚禁食12h后，摘眼球取血，测定小鼠空腹血糖和胰岛素含量。
2.3数据处理
胰岛素含量用Elisa Calc回归/拟合计算程序计算，其他用spss计算并分析各组间的差异水平。
3结果分析
3.1袋泡茶对糖尿病小鼠餐后血糖的影响
各组对糖尿病小鼠餐后血糖的测定结果见表7。
表7各组糖尿病小鼠餐后血糖的测定结果
从表7结果可见：空白组的餐后血糖值显著低于其他组，证明造模成功。阳性对照组和给药组的餐后血糖值均显著低于模型组，证明阿卡波糖和袋泡茶均有显著降低餐后血糖的作用，其中高、中剂量给药组的降糖作用和阳性对照无显著差异，而低剂量组的降糖作用显著低于阳性对照组。实验结果证明，袋泡茶具有一定降低餐后血糖的作用。
3.2袋泡茶对糖尿病小鼠空腹血糖的影响
表8各组糖尿病小鼠空腹血糖的测定结果
各组对糖尿病小鼠空腹血糖的测定结果见表8；从表8可见：空白组空腹血糖显著低于其他各组，可见造模成功。阳性对照阿卡波糖和各剂量的袋泡茶均可以显著降低空腹血糖，其空腹血糖值和模型组均有显著差异。其中袋泡茶高剂量和中剂量组与阳性对照组空腹血糖无显著差异，说明其降血糖效果差异不大，低剂量组的空腹血糖值显著高于模型组，可见袋泡茶低剂量组有降低空腹血糖的作用，但作用强度不及阿卡波糖。
3.3袋泡茶对糖尿病小鼠胰岛素含量的影响
各组糖尿病小鼠胰岛素含量的测定结果见表9。
表9各组糖尿病小鼠胰岛素含量测定结果
从表9可见：空白组胰岛素含量明显高于其他组，可见造模成功。阳性对照组和袋泡茶均能显著提高胰岛素含量，且各组间差异不显著。显示袋泡茶高、中、低剂量组和阳性对照组具有相当的升高糖尿病小鼠胰岛素含量的作用。
综上所述，袋泡茶可以通过以下途径来达到降血糖的效果：(1)抑制α-葡萄糖苷酶，(2)促进胰岛细胞分泌胰岛素。
上述说明示出并描述了发明的若干优选实施例，但如前所述，应当理解发明并非局限于本文所披露的形式，不应看作是对其他实施例的排除，而可用于各种其他组合、修改和环境，并能够在本文所述发明构想范围内，通过上述教导或相关领域的技术或知识进行改动。而本领域人员所进行的改动和变化不脱离发明的精神和范围，则都应在发明所附权利要求的保护范围内。