本申请是申请号为201480029499.7、申请日为2014年4月24日、发明名称为“含有人参皂苷mc的皮肤外用剂组合物”的中国专利申请的分案申请。本申请要求于2013年4月24日在韩国知识产权局提交的第10-2013-0045117号韩国专利申请的优先权。本发明涉及一种组合物，所述组合物含有人参皂苷mc(ginsenosidemc)，从而不仅能够提供抗老化、改善皮肤皱纹、美白、保湿改善效果，而且还能够提供抗炎、改善痤疮和皮肤问题，以及过敏症状的效果、收敛皮肤及收缩毛孔效果，并能够提供皮肤血色改善效果、促进毛发生长、改善白发、抗头皮屑及防腐效果。
背景技术：
：皮肤作为人体的第一道防御屏障，具有使得体内器官免受温度及湿度变化和紫外线、公害物质等外部环境的刺激而保护体内器官的功能。随着年龄的增长，皮肤将由于多种内在、外在因素而发生变化。即，从内在方面来说，由于调节新陈代谢的各种激素分泌减少，并且免疫细胞的功能和细胞活性降低，因此人体所需的免疫蛋白及生物体组成蛋白的生物合成减少。从外在方面来说，由于臭氧层的破坏，从太阳光线中到达地表的紫外线含量增加，并且随着环境污染的深化，自由基及活性氧增加，不仅使得皮肤的厚度减小、皱纹增加、弹力减小，而且使皮肤气色变暗，皮肤经常发生问题(trouble)，还会增加痣和雀斑及老年斑，并且引起气色变差、肤色变暗等各种变化。为了防止这些由于皮肤内在及外在因素而发生的皮肤状态变化，并维持健康的皮肤状态，人们一直努力通过将从现有的各种动物、植物、微生物等中获得的生理活性物质添加到化妆品中并进行使用来改善皮肤状态。人参皂苷mc是人参中含有的天然物形态的人参皂苷(rb1、rg1、rd、rb2、rc、rf)由消化酶及肠内微生物分解而生成的。有报道称人参皂苷mc的抗癌活性强，以及韩国授权专利第164266号中记载有将人参皂苷mc作为抗癌制剂使用的方法，但是没有报道将人参皂苷mc作为有效成分的组合物的诸如整体皮肤状态改善效果、促进毛发生长及改善白发、抗头皮屑及防腐等作为皮肤外用剂的整体效果。技术实现要素：要解决的技术问题对此，本发明人发现人参中含有的人参皂苷mc不仅能够提供抗老化、改善皮肤皱纹、美白及保湿改善效果，而且还能够提供抗炎、改善痤疮、皮肤问题及过敏症状的效果，并能够提供皮肤血色改善效果、促进毛发生长、改善白发、抗头皮屑及防腐效果，从而完成了本发明。因此，本发明的目的在于，提供一种皮肤外用剂组合物，所述组合物含有人参皂苷mc，从而能够显示出皮肤的整体状态改善及促进毛发生长、改善白发、抗头皮屑及防腐效果。技术方案为了实现上述目的，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于抗老化的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于改善皱纹的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于保湿的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于改善痤疮的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于改善血色及肤色的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于收缩毛孔的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于改善过敏性皮肤的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于抗炎的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于美白的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于促进毛发生长的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于防止白发的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种含有人参皂苷mc作为有效成分的用于抗头皮屑的皮肤外用剂组合物。此外，本发明提供一种将人参皂苷mc的天然防腐剂组合物。有益效果本发明的组合物含有人参皂苷mc，从而不仅能够提供抗老化、改善皮肤皱纹、美白、保湿改善效果，而且还能够提供抗炎、改善痤疮和皮肤问题、以及过敏症状的效果、收敛皮肤及收缩毛孔效果，并能够提供皮肤血色改善效果、促进毛发生长、改善白发、抗头皮屑及防腐效果。具体实施方式根据本发明的皮肤外用剂组合物含有人参皂苷mc作为有效成分。本发明中使用的人参皂苷mc具有下述化学式1的结构：[化学式1]本发明的人参皂苷mc可以从植物中提取，也可以通过本领域中公知的方法合成并使用，也可以使用商业性销售的人参皂苷mc。另外，人参皂苷mc可以从人参提取物中获得。这时使用的人参的种类不受特别限制，可以使用水参、红参、白参、太极参及尾参等。并且，所述人参提取物不仅包含由人参浸提、煎提而得到的浸出液，还包含对浸出液的部分或整体再进行浓缩而得到的浓缩物，或者再次干燥所述浓缩液而制备的浸渍体、煎剂、片剂流动榨取物，以及包含在人参中而发挥主要效果的化学物质，而且还包含植物本身，并且可使用茎、根、叶、花及果实等人参的整个部分的提取物，并不限定于某一特定部分的提取物。另外，从人参提取物中提取人参皂苷mc的方法可以使用公知的方法。具体地，所述人参皂苷mc可以通过本领域中已知的方法，使用水或有机溶剂来制备人参提取物后，从中分离而得到。本发明中使用的有机溶剂可以选自乙醇、甲醇、丁醇、醚、乙酸乙酯、氯仿及这些有机溶剂和水的混合溶剂，优选使用80％的乙醇。这时，提取温度优选为10～80℃，并且可以提取3～24小时。如果超出所述提取温度及提取时间的范围，则提取效率会降低，或者会发生成分的变化。根据本发明的组合物，以组合物总重量计，优选含有0.001至50重量％的人参皂苷mc。这是因为如果所述人参皂苷mc的含量少于0.001重量％，则由所述成分带来的功效及效果微弱，如果超过50重量％，则会存在皮肤安全性或剂型上的问题。本发明的组合物可以作为用于抗老化的皮肤外用剂组合物来使用，其在提高皮肤弹力及改善皱纹方面的效果突出。本发明的组合物可以作为用于保湿的皮肤外用剂组合物来使用，其能够强化皮肤屏障功能，并能够诱导皮肤角质形成细胞的分化。因此，可以有效地用作预防或改善因表皮未完全分化而导致的皮肤干燥症、过敏性皮肤炎、接触性皮肤炎或牛皮癣等的皮肤外用剂组合物。本发明的组合物可以作为用于改善痤疮的皮肤外用剂组合物来使用，其抗菌效果优异，尤其对痤疮致病菌的抗菌效果优异，并且提供抗炎效果。本发明的组合物可以作为用于改善血色及肤色的皮肤外用剂组合物来使用，将其使用于皮肤时，通过扩张毛细血管，并促进血液循环来顺利将营养成分供应到皮肤，并抑制皮肤老化，因此，改善血色及肤色的效果卓越。本发明的组合物可以作为用于收缩毛孔、调节皮脂及改善皮肤问题的皮肤外用剂组合物来使用，将其使用于皮肤时，抑制过度分泌的皮脂，并通过促进活性氧的消除和胶原蛋白的合成来收缩毛孔，并且由于炎症因子表达的减少，因此，抑制皮肤问题的效果卓越。本发明的组合物可以作为用于改善过敏性皮肤的组合物来使用，其不仅通过抑制诱发瘙痒的蛋白质分解酶活性受体-2(proteinase-activatedreceptor-2，par-2)的活性，从而提供优异的抗瘙痒效果，而且还可以通过减少白介素(interleukin-8，il8)的分泌来提供抗炎症效果。因此，本发明的所述人参皂苷mc可以作为用于稳定敏感性、刺激性或过敏性皮肤及头皮，并且用于改善或缓解热感及炎症的皮肤外用剂组合物的有效成分而适当地使用。本发明的组合物可以作为用于美白的组合物来使用，其通过阻碍酪氨酸酶的活性，抑制黑色素的生成，从而能够提供优异的美白效果。本发明的组合物可以作为用于促进毛发生长的皮肤外用剂组合物来使用，其促进从休止期毛发周期到生长期毛发周期的转化，从而提供包括促进毛发的生长，并且促进新毛发的生成，而且使现有的毛发健康生长的效果，还提供预防并抑制毛发从头皮脱落的现象或毛发疏落或变细的状态的效果。本发明的组合物可以作为用于防止白发的皮肤外用剂组合物来使用，其通过提高在黑素细胞中的转录因子(mitf)的表达来激活黑素细胞，并促进黑色素的合成，从而提供事先预防白发的诱发，并且促进诱发黑发的效果。本发明的组合物可以作为用于防止头皮屑的皮肤外用剂组合物来使用，其通过有效排出积累在毛发和头皮上的毒素来净化头皮，并通过抑制头皮屑菌的增殖及生长而能够预防头皮炎症反应，并且，由于抑制活性氧的生成及作用的抗氧化功效突出，因此，能够提供镇定并强化头皮，并且强化固有的防御力的效果。本发明的组合物可以作为天然防腐剂组合物使用，由于其为天然成分，因此防腐效果卓越的同时，还对人体无害。所述本发明的组合物可以含有化妆品学或皮肤科学上可接受的载体或基材而剂型化。其可以作为适合局部使用的全部剂型来提供，例如，可以提供为溶液、凝胶、固体、糊状无水生成物在水相中分散油相而获得的乳液、悬浮液、微乳液、微胶囊、微细颗粒球或离子型(脂质体)及非离子型的小囊分散剂的形态，或霜、化妆水、洗剂、粉、软膏、喷雾剂或遮瑕棒的形态。并且，可以以泡沫(foam)形态或进一步包含压缩的推进剂的气雾剂组合物的形态使用。这些组合物可以根据本领域常用的方法制备。尤其，本发明的皮肤外用剂组合物用于防止头皮屑、用于毛发生长或用于防止白发时，可以作为用于头皮及毛发的组合物而剂型化，剂型不受特别限定，例如可以剂型化为生发油、毛发营养化妆水、头皮护理剂、头发护理剂、洗发水、护发素、头发洗剂或头皮毛发兼用护理剂等。另外，根据本发明的组合物可以包含脂肪物质、有机溶剂、溶解剂、浓缩剂、胶凝剂、软化剂、抗氧化剂、悬浮剂、稳定剂、发泡剂(foamingagent)、芳香剂、表面活性剂、水、离子型或非离子型乳化剂、填充剂、螯合剂、络合剂、保存剂、维生素、阻断剂、湿润剂、精油、染料、颜料、亲水性或亲油性活性剂、脂质小囊或常用于化妆品的任何其它成分等在化妆品学或皮肤科学领域中常用的辅助剂。所述辅助剂以在化妆品学或皮肤科学领域中通常使用的量导入。另外，本发明的组合物，为了增加皮肤改善效果，可以含有皮肤吸收促进物质。实施例以下，将通过试验例及剂型例更具体地说明本发明的结构及效果。然而，这些试验例及剂型例仅是为了帮助理解本发明而作为例示目的来提供的，本发明的范畴及范围并不限定于下述例。[参考例1]人参皂苷mc的准备为了对本发明组合物的功效进行实验而使用的人参皂苷mc购自安博(ambo)研究所。[试验例1]弹性蛋白酶活性抑制功效的测定对于人参皂苷mc的弹性蛋白酶活性阻碍能力，与表没食子儿茶素没食子酸酯(egcg)进行比较而测定。使用的弹性蛋白酶和基质是商业性地购自美国西格玛奥德里奇公司(cat.no.e0127)的弹性蛋白酶。用下述试验方法对弹性蛋白酶活性阻碍作用进行了试验。在96孔板中，在调制成10mg/l三羟甲基氨基甲烷盐酸盐(tris-hcl)缓冲液(ph8.0)中，混合200μl的人参皂苷mc及50μl的20μg/ml弹性蛋白酶-iii型溶液。将250μm的egcg作为阳性对照组来使用，并且作为阴性对照组的非处理组使用了蒸馏水。之后，添加100μl的用所述缓冲液调制的0.4514mg/ml的n-琥珀酰-丙氨酸-丙氨酸-丙氨酸-对硝基酰苯胺(n-succinyl-ala-ala-ala-p-nitroanilide)，并且在25℃下反应15分钟。反应结束后，测定415nm波长下的吸光度(协同效应2，酶标仪(biotek)(vt，美国)。用相同的方法来实施空白试验而进行校正。弹性蛋白酶活性阻碍作用的计算方法如下述数学式1所示，将结果表示在下述表1中。数学式1弹性蛋白酶活性阻碍率(％)＝1-(c-d)/(a-b)×100a：在没有添加试验物质，而添加酶时，在415nm波长下的吸光度b：在没有添加试验物质、酶时，在415nm波长下的吸光度c：在添加试验物质、酶时，在415nm波长下的吸光度d：在添加试验物质，而没有添加酶时，在415nm波长下的吸光度表1化合物抑制程度(％)非处理组0egcg65人参皂苷mc75如上述表1中所示，显示出人参皂苷mc对弹性蛋白酶活性的抑制程度，比已知为弹性蛋白酶活性抑制剂的egcg显著优异，因此可以确认本发明的人参皂苷mc的弹性蛋白酶活性抑制效果优异。[试验例2]胶原酶(mmp-1)阻碍能力对于本发明的人参皂苷mc的胶原酶生成阻碍能力，与视黄酸进行比较而测定。在装有含2.5％的牛胎儿血清的dmem(dulbecco'smodifiedeagle'smedia)培养基的96孔平板培养器(96-wellmicrotiterplate)中，以5,000细胞/孔(well)的量加入人成纤维细胞，并在5％co2，37℃培养器中进行培养直至长到70～80％程度为止。用10μg/ml浓度的人参皂苷mc或视黄酸处理24小时后，采取细胞培养液。利用商业上可利用的胶原酶测定设备(美国amershamphamarcia公司，catalog#：rpn2610)，测定采取的细胞培养液的胶原酶生成程度。首先，在均匀涂抹有一次胶原酶抗体的96-孔平板(96-wellplate)中加入采取的细胞培养液，并在恒温槽中实施抗原-抗体反应3小时。3小时后，将结合有显色团的二次胶原蛋白抗体加入到96-孔平板中，并再次反应15分钟。15分钟后，加入作为显色诱发物质的3,3',5,5'-四甲基联苯胺(3,3',5,5'-tetramethylbenzidine，西格玛)，并在室温下诱发显色15分钟，再次加入1m硫酸而停止显色反应，则反应液的颜色呈黄色，根据反应的进行程度，显示出的黄色的程度不同。利用吸光计，在405nm下测定呈黄色的96-孔平板的吸光度，并且根据下述数学式2计算胶原酶的合成程度，并将其结果表示在下述表2中。这时，将从没有用组合物处理的组中采取的细胞培养液的反应吸光度作为对照组。数学式2胶原酶表达程度(％)＝物质处理细胞组的吸光度/对照组的吸光度×100表2化合物表达程度(％)非处理组100视黄酸75人参皂苷mc73如上述表2中所示，可以知道人参皂苷mc的胶原酶表达程度与已知为胶原酶表达抑制剂的视黄酸相比，其胶原酶表达阻碍效果水平相似。通过上述结果，可以确认本发明的人参皂苷mc具有阻碍基质金属蛋白酶(mmp-1)的效果。[剂型例1及比较剂型例1]根据下述表3的组成，通过常规的方法来制备营养霜(单位：重量％)。表3[试验例3]皮肤弹力提高功效确认为了确认对人的皮肤弹力提高的效果，利用所述剂型例1和比较剂型例1的剂型，并作出了如下评价。对于20名30至40岁年龄段的健康女性，以每组10名分为两组，将剂型例1及比较剂型例1两个组的营养霜以每天1次的频率涂抹于脸部12周后，利用皮肤弹力测试仪(cutometersem575，c+k电子有限公司(c+kelectronicco.)，德国)测定皮肤弹力。其结果表示在下述表4中。表4的结果值用皮肤弹性测量仪(cutometersem575)的δr8值来记载，其中r8值表示皮肤粘弹性(viscoelasticity)的性质。表4实验产品皮肤弹力效果剂型例10.44比较剂型例10.10如上述表4中所示，含有本发明的人参皂苷mc的剂型例1，与涂抹比较剂型例1的组相比，其皮肤弹性提高得更多。因此，可以确认含有本发明的人参皂苷mc的组合物对皮肤弹力提高非常有效。[试验例4]改善皮肤皱纹功效的确认为了确认本发明的组合物对人的皱纹改善效果，利用了所述剂型例1及比较剂型例1。为了确认所述剂型例1和比较剂型例1的皱纹改善效果，作出了如下评价。对于20名40岁年龄段的健康女性，以每组10名分为两组，将剂型例1及比较剂型例1两个组的营养霜以每天1次的频率涂抹于脸部12周后，利用硅取出复型(replica)，并且用皮肤测试仪(visiometer，sv600，courage+khazakaelectronicgmbh，德国)测定皱纹的状态，并进行图像分析。其结果表示下述表5中。下述表5的结果表示涂抹12周后的各参数(parameter)中减去涂抹前的参数值后的平均值。表5如上述表5中所示，可以知道剂型例1的外用剂组合物对改善皮肤皱纹的效果非常优异。[试验例5]酪氨酸酶阻碍效果酪氨酸酶是从蘑菇类(mushroom)中提取的，使用了西格玛公司的酪氨酸酶。首先，将作为基质的酪氨酸溶解于蒸馏水中而制成0.3mg/ml的溶液，并且将该溶液以每管1.0ml的量加入到试管中后，在其中添加1.0ml的钾-磷酸盐缓冲溶液(0.1mol浓度，ph6.8)及0.7ml的蒸馏水。在本发明的乙醇溶液中以10ppm来混合人参皂苷mc而准备试料液，将0.2ml的上述试料液加入到反应液中，然后在37℃恒温槽中反应10分钟。这时，将只加入0.2ml溶剂来代替加入各试料液的组作为对照组，并且将抗坏血酸作为阳性对照组来使用。在该反应液中分别加入0.1ml的2500单元/ml的酪氨酸酶溶液，并再次在37℃恒温槽中反应10分钟。将装有该反应液的试管放入冰水中使其急速冷却，从而停止反应，并用光电分光分析仪，测定475nm波长下的吸光度(协同效果2，酶标仪(vt，美国)，并将其结果表示在下述表6中。用下述数学式3来算出各酪氨酸酶阻碍效果。数学式3酪氨酸酶阻碍率(％)＝100-(试验物质的反应吸光度/对照组的反应吸光度×100)表6试验物质酪氨酸酶阻碍率(％)对照组(没有添加)0抗坏血酸52人参皂苷mc63从上述表6的结果中可以知道，根据本发明的人参皂苷mc对酪氨酸酶的抑制率比作为公知的酪氨酸酶抑制剂的抗坏血酸高很多，因此美白效果非常优异。[试验例6]利用b16/f10黑色素瘤细胞的黑色素生成抑制效果将分别以0.001重量％的量含有人参皂苷mc及曲酸的试料作为试验物质，并以一定浓度添加到b16/f10黑色素瘤细胞(韩国细胞系银行)的培养液中，并培养3天后，去除培养液，然后用磷酸盐缓冲液(pbs)清洗，并用1nnaoh溶解细胞后，在405nm下测定吸光度(协同效果2，酶标仪(vt，美国)。将未添加试验物质的细胞作为对照组，并与对照组中的黑色素含量进行比较，并测定各试验物质阻碍黑色素生成的程度。根据数学式4计算黑色素生成抑制率，并将其结果表示在表7中。数学式4黑色素生成抑制率(％)＝100-(试验物质的吸光度/对照组的吸光度×100)表7试验物质黑色素生成抑制率(％)对照组(没有添加)0曲酸53人参皂苷mc66从上述表7的结果中可以知道，根据本发明的人参皂苷mc对黑色素生成的抑制率比作为公知的黑色素生成阻碍剂的曲酸高很多，因此美白效果非常优异。[试验例7]皮肤保湿力增加效果测定为了测定人参皂苷mc对皮肤保湿力增加产生的效果，利用了所述剂型例1及比较剂型例1，并作出了如下评价。对于20名40至50岁年龄段的分类为干燥皮肤的成年男女，以每组10名分为两组，将剂型例1及比较剂型例1两个组的营养霜以每天2次的频率涂抹于脸部4周。涂抹开始前、涂抹1周后、2周后、4周后时，以及在停止涂抹经过2周(共经过6周)之后，在恒温、恒湿条件(24℃，相对湿度40％)下，使用皮肤水分测试仪(corneometercm825，c+k电子有限公司(c+kelectronicco.)，德国)测定皮肤水分量。其结果表示在下述表8中。表8的结果是以试验开始之前测定的皮肤水分测试仪的值作为基准，将处理一段时间之后的测定值的增加部分以百分率表示的结果。表8从所述表8的结果中可以确认，涂抹比较剂型例1时，直到经过涂抹的4周为止，显示出约30％的水分增加率，但停止涂抹后皮肤水分量减少，相反，涂抹含有人参皂苷mc的剂型例1时，停止涂抹后也大部分显示出30％以上的皮肤水分增加率。由此可以知道含有人参皂苷mc的本发明的组合物的皮肤保湿力效果优异。[试验例8]角质形成细胞分化促进效果测定如下所示，为了了解人参皂苷mc对角质形成细胞分化的促进效果，利用吸光度来测定角质形成细胞分化时生成的角质化包膜(cornifiedenvelope，ce)量。首先，将从婴儿的表皮分离后并进行一次培养的人的角质形成细胞放入培养用烧瓶中，使其附着于底部后，在培养液中用5ppm的浓度的人参皂苷mc处理之后，培养5日直到细胞长到底部面积的70～80％为止。此时，将低钙(0.03mm)处理组和高钙(1.2mm)处理组分别作为阴性对照组和阳性对照组。然后获取上述培养的细胞，用磷酸盐缓冲盐水洗涤之后，加入1ml的含有2％十二烷基硫酸钠(sodiumdodecylsulfate，sds)和20mm浓度的二硫苏糖醇(dithiothreitol，dtt)的10mm浓度的三羟甲基氨基甲烷盐酸盐缓冲液(tris-hcl，ph7.4)，并进行超声处理(sonication)、煮沸(boiling)、离心分离，再将沉淀悬浮于1mlpbs中，并测定在340nm下的吸光度(协同效果2，酶标仪(vt，美国)。另外，取出一部分所述超声处理后的溶液，测定蛋白质含量，将其作为评价细胞分化程度的基准。并将其结果表示在下述表9中。表9试验物质在角质形成细胞中的分化能力(％)低钙(0.03mm)溶液(阴性对照组)100高钙(1.2mm)溶液(阳性对照组)210人参皂苷mc285如上述表9所示，可以确认用人参皂苷mc处理时，角质形成细胞的分化促进效果优异。[试验例9]皮肤屏障功能恢复效果测定为了测定人参皂苷mc对由于皮肤损伤而受损的皮肤屏障功能恢复产生的效果，实施了下述实验。对于10名成人男女的上臂，用胶带剥离(tapestripping)的方法，损伤皮肤屏障，分别涂抹按照下述表10的组成制备的剂型例2及比较剂型例2两个组，用vapometer(海豚(delfin)，芬兰)，每天测定1次经皮水分损失量(twel)的恢复程度，测定七天，并进行了比较。这里的比较剂型例2为阴性对照组的载体(vehicle)。将其实验结果示于下述表11中。表11的结果是将屏障损伤前和屏障损伤后的处理前的差异作为100％基准进行比较的结果。表10配料成分剂型例2比较剂型例2精制水6970丙二醇3030人参皂苷mc1-表11从上述表11中可知，可以确认当使用不含有人参皂苷mc的比较剂型例2处理时，随着时间的推移，经皮水分损失量逐渐增加，相反，当使用含有人参皂苷mc的剂型例2处理时，经皮水分损失量以很快的速度恢复正常，并且屏障损伤得到恢复。[试验例10]血色改善效果为了评价根据本发明的化妆品组合物对促进皮肤血液循环的效果，利用激光多普勒血流成像仪(laserdopplerperfusionimager，ldpi；periscanpimii，百灵威(perimed)(斯德哥尔摩，瑞典))，测定皮肤中血液循环程度。已知ldpi是测定皮肤中的血液循环的仪器，并且其为目前广泛使用的仪器，是一种不仅可以测定皮肤毛细血管中的血液的速度及量，而且可以测出小动脉和小静脉中的流动的非常灵敏的仪器。在恒温恒湿室里，用香皂洗脸之后，适应30分钟，并利用ldpi测定了初期值。首先，用ldpi对平时手脚冰凉的30名女性的额头下方的初期血流量进行了测定。然后，使试验对象使用1周所述剂型例1及比较剂型例1之后测定血流量，然后将测定的血流量和所述初期测定值进行比较的结果(皮肤血流量变化)表示在下述表12中。表12从上述表12的结果中可以确认，根据本发明的化妆品组合物与不含有人参皂苷mc的比较剂型例1相比，使得皮肤血流量显著增加，并通过这种血液循环促进而使得气色得到改善。这最终表明根据本发明的含有人参皂苷mc的化妆品组合物能够对有效传递皮肤营养成分，以及抑制并延缓皮肤老化做出贡献。[试验例11]肤色改善效果为了了解所述剂型例1及比较剂型例1的肤色改善效果，使30名测试对象分别使用(晚1次/日，共涂抹1周)之后，利用facialstagedm-3(茉莉特(moritex)，日本)仪器评价肤色改善程度。对于肤色改善率，采用皮肤的明度及色彩测定值，以及皮肤的明度及色彩变化值来进行判断，并将其结果表示在下述表13中。明度及色彩变化值越高表示肤色得到改善。表13从表13的结果中可以确认，不含有根据本发明的人参皂苷mc的比较剂型例1，未显示出显著的肤色改善功效，相反，使用含有人参皂苷mc作为有效成分的剂型例1，使用后的肤色与使用前相比，得到很大改善。[试验例12]收缩毛孔效果1.通过促进胶原蛋白的生物合成的收缩毛孔的效果将根据本发明的人参皂苷mc对胶原蛋白的生物合成的促进效果与转化生长因子-β(tgf-β)进行比较并进行了测定。首先，将成纤维细胞以每孔105个细胞的量接种于24孔(well)中，并进行培养直至长到90％左右为止。将其用无血清细胞培养基(dmem)培养24小时之后，分别使用10ng/ml的溶于无血清培养基中的本发明的人参皂苷mc和tgf-β进行处理，并在co2培养器中培养24小时。取出它们的上清液，并利用原骨胶原型(i)酶联免疫吸附测定(elisa)试剂盒(原骨胶原型(i)(procollagentype(i)；#mk101，takara(shiga，日本)来观察原骨胶原(procollagen)的增减与否，并将其结果示于下述表14中。将非处理组设为100而对于胶原蛋白的合成能力进行对比。表14试验物质胶原蛋白合成能力(％)非处理组100tgf-β183.5人参皂苷mc195.7从上述表14的结果中可以确认，根据本发明的人参皂苷mc与阳性对照组tgf-β相比，显示出更高水平的优异的胶原蛋白合成能力。因此，可以确认根据本发明的人参皂苷mc通过增加毛孔周边的胶原蛋白生成量来收缩变宽的毛孔。2.收缩毛孔效果为了了解剂型例1及比较剂型例1的收缩毛孔效果，进行如下评价。选出20名毛孔大小宽的男女测试对象，按每组10名分成两组，并按照组别每天在脸上涂抹剂型例1及比较剂型例1的营养霜，共涂抹4周。按照以下方式来判断收缩毛孔的效果。拍摄实验前和4周后的照片，并让专家通过肉眼进行评价。其结果表示在下述表15中(评价等级：0-完全没有收缩；5-收缩很多)。表15试验物质评价等级剂型例14比较剂型例10从上述表15的结果中可知，比较剂型例1没有收缩毛孔的效果，然而，剂型例1示出能够用肉眼确认的收缩毛孔效果，从而可知本发明的人参皂苷mc对收缩毛孔大小的效果优异。[试验例13]皮脂分泌抑制效果1.通过抑制5α-还原酶活性的抑制皮肤分泌过多的效果为了确认5α-还原酶活性抑制效果，在hek293-5αr2细胞中测定了[14c]睾酮转化成[14c]二氢睾酮(dht：dihydrotestosterone)的比率。在hek293细胞上转染p3xflag-cmv-5αr2之后，并按每孔2.5×105个细胞的量接种于24孔板中，并进行培养(parketal.，2003，jds.vol.31，pp.191-98)。第二天换成添加有酶底物和抑制剂的新的培养基。将0.05μci[14c]睾酮(试剂盒(amershampharmaciabiotech)，英国)用作培养基底物。为了确认5α-还原酶活性抑制程度，加入人参皂苷mc，并在37℃，5％co2培养器中培养2小时。此时，将未加入人参皂苷mc的组用作阴性对照组，将加入非那雄胺(finasteride)的组用作阳性对照组。之后回收培养基，并用800μl乙酸乙酯提取类固醇之后，分离上部的有机溶剂层，并晾干之后，对剩余的残留物，再用50μl乙酸乙酯溶解，并在硅塑料薄膜硅胶60f254(silicaplasticsheetkieselgel60f254)上，使用乙酸乙酯-己烷(1:1)作为溶剂来展开。将塑料试料在空气中干燥之后，为了测定同位素的量而使用了淋浴系统将干燥的塑料薄板和x射线薄膜一同加入到浴盒中，1周后测定留在薄膜上的睾酮和二氢睾酮的同位素量，然后根据下述数学式5及6，分别算出转化率及阻碍率，并将其结果表示在下述表16中。数学式5转化率(％)＝dht区域中的放射能/总放射能×100数学式6抑制率(％)＝[对照组的转化率-试验物质的转化率]/对照组的转化率×100表16试验物质转化率(％)阻碍率(％)阴性对照组48.0-阳性对照组27.642.5人参皂苷mc14.867从上述表16结果中可以确认，人参皂苷mc可以有效地抑制5α-还原酶的活性，从而阻断睾酮转化为二氢睾酮，并且显示出了与已知的抑制5α-还原酶活性的非那雄胺相比更加优异的抑制效果。所述5α-还原酶使睾酮转化为二氢睾酮，从而与细胞质内的受体蛋白结合而进入核内，从而活性化皮脂腺细胞并促进分化，从而使皮脂腺内的皮脂过度分泌。因此，确认了人参皂苷mc通过有效抑制5α-还原酶的活性来抑制皮脂的过多分泌。2.皮脂分泌抑制效果为了了解所述剂型例1及比较剂型例1的皮脂分泌抑制效果，进行了如下评价。选出30名认为皮脂分泌多的男女测试对象，在脸上皮肤的指定部位每天涂抹剂型例1及比较剂型例1的营养霜，共涂抹4周。对于皮脂减少效果的判定，通过使用皮脂量测试仪(sebumetersm810，c+k电子有限公司(c+kelectronicco.)，德国)分别测定经过2周及4周后的平均皮脂减少率(％)，并将其结果表示在下述表17中。表17从上述表17的结果中可知，本发明的含有人参皂苷mc作为有效成分的剂型例1与不含其的比较剂型例1相比，能有效地抑制过多分泌的皮脂。[剂型例3及比较剂型例3～4]根据下述表18中显示的成分及含量(重量％)来制备剂型例3及比较剂型例3～4，具体说明如下。剂型例3为混合人参皂苷mc的物质，比较剂型例3为完全没有包改善含痤疮皮肤的有效成分的物质，比较例4作为对于抗菌力的基准的标准物质，该物质含有多作为痤疮治疗剂使用的红霉素(erythromycin)。剂型例3及比较剂型例3～4的制备方法如下。将下述表18的a项的成分完全溶解，并在其它的溶解槽中，完全溶解b项的成分，之后将b项添加到a项中，使其混合可溶化。并且在其中，以根据表18中记载的混合比例添加c项的成分，并混合均匀后，进行过滤，从而制备本组合物。表18[试验例14]对痤疮菌的抗菌力试验使用根据所述剂型例3及比较剂型例3～4的组成制备的各化妆品组合物，对作为痤疮致病菌株的痤疮丙酸杆菌(atcc6919：培养基-脑心浸液肉汤培养基(bhibroth)))进行抗菌力试验。对痤疮菌的抗菌力试验方法如下。(1)试验菌液的准备使用将痤疮丙酸杆菌接种于脑心浸液肉汤培养基中进行厌氧培养的培养液作为试验菌液。(2)稀释溶液的准备在15ml的脑心浸液肉汤培养基(ph6.8)或lb肉汤培养基(ph4.5)中添加0.15ml的所述试验菌液，并将混合好的混合液作为稀释溶液来使用。(3)试料的准备将由剂型例3及比较剂型例3～4中制备的化妆品组合物原液，直接作为样品来使用。(4)抗菌力试验1)在96孔的细胞培养管(96wellplate)1号排中加入试料，使得与起始浓度匹配，并加入稀释溶液使总量为200μl。2)将1号排的混合液混合均匀后，取出100μl的混合液而加入到2号排中，并混合均匀后，再次取出100μl的混合液而加入到3号排中。通过这种方式进行二次稀释(doubledilution)。3)在32℃下静置培养24小时及48小时后，用悬浮程度判断菌是否进行增值，并将没有菌的增殖的最小浓度定为最小抑制浓度(minimuminhibitoryconcentration，mic)值。如果混合液不透明而难以判断菌是否进行增值，则通过用显微镜观察来确认。对痤疮菌的抗菌力试验结果表示在下述表19中。对于最小抑制浓度，换算成剂型中含有的有效成分的浓度而标记。表19项目ph痤疮丙酸杆菌剂型例35.7>52ppm比较剂型例35.7最高浓度(没有抗菌力)比较剂型例45.7>100ppm在表19的结果中，在最小抑制浓度中，ppm浓度越小，可以认为该物质为对痤疮菌的抗菌力有效的物质，使用剂型例3时，与使用作为公知的痤疮治疗剂的红霉素的比较剂型例4相比，显示出的ppm浓度显著低，从而可以确认含有人参皂苷mc的组合物对试验菌具有更优异的抗菌力。[试验例15]脂质合成(lipogenesis)抑制试验将作为小鼠的成纤维细胞系(fibroblastcellline)的3t3-l1细胞，以1×105细胞/孔贴附于盛有含10％的牛胎儿血清(fetalbovineserum，fbs)的dmem(dulbecco′smodifiedeagle′smedium，gibcobrl，生活技术公司)培养基的6孔培养板(cultureplate)中。经过2天后，重新更换新的dmem(含有10％的fbs)培养基，并培养2天。然后，用含有1μg/ml胰岛素(insulin)、0.5mm异丁基甲基黄嘌呤(ibmx)及0.25μm地塞米松(dexamethasone)的dmem(含有10％的fbs)，对所述培养的细胞进行分化诱导，并用50μm的人参皂苷mc及咖啡因处理，然后，经过2天后，重新更换成包含胰岛素的dmem，并培养5天。5天后，重新更换成正常培养基(dmem，含有10％的fbs)，并对所述细胞进行观察并培养至所述细胞从形态上变化成脂肪细胞。为了评价人参皂苷mc对抑制脂肪细胞内脂肪积累的功效，利用所述完成分化的3t3-l1脂肪细胞，实施苏丹三染色(s4136，西格玛奥德里奇)。在常温下，在磷酸盐缓冲液中，用4％多聚甲醛(ph7.2)固定脂肪细胞后，用磷酸盐缓冲液进行水洗，然后，用苏丹三进行染色后拍摄照片，并通过肉眼进行比较。将未添加试验物质或比较物质而仅使用培养基的组作为对照组来使用，对于其它比较组，用50μm的咖啡因处理。脂肪积累抑制程度是通过将染色的程度分成+++、++、+、-，从而赋予等级，此时，越接近+++，表示染色程度越大。其结果表示在下述表20中。表20如上述表20中所示，可以确认本发明中使用的人参皂苷mc，不仅脂肪细胞内积累的脂肪量少，而且与作为公知的脂质合成抑制物质的咖啡因相比，还具有优异的脂质合成抑制效果。因此，通过抑制脂质合成来减少皮脂，从而能够抑制痤疮的发生。[试验例16]痤疮改善和皮脂分泌减少及刺激有无的试验将30名患有痤疮的人作为试验对象，以每组10名分为三组，并对对应于各组的试验对象使用用所述剂型例3及比较剂型例3～4来制备的化妆品组合物1个月。对于痤疮改善标准，设成1分至5分，并标记1分为“没有”，3分为“普通”，5分为“非常好”。对于实验结果，以10名的平均分数标记在下述表21中。对于痤疮消灭时期，以辨认出消灭的天数作为基准，对于痤疮复发，以1个月后有无复发作为基准。对于皮脂分泌的减少，设成1分至5分，并标记成1分为“没有”，3分为“普通”，5分为“非常好”。对于实验结果，以10名的平均分数标记在下述表21。用(显示出刺激反应的人数)/(总试验人数)判断皮肤刺激的有无。表21如上述表21中所示，可以知道剂型例3与比较剂型例3相比，痤疮没有复发，并且整体上对痤疮改善具有优异的效果。另外，使用含有抗菌力标准物质的比较剂型例4时，虽然显示出痤疮改善效果，但是使用所述物质时对皮肤的刺激强，因此不适合长期使用，然而，根据本发明的组合物却没有刺激，因此显示出也适合长时间使用。[试验例17]炎症改善效果-白细胞介素-8(il-8)生成抑制效果进行实验的一天前，将皮肤角化上皮细胞(normalhumanskinkeratinocyte，nhek，购入处：lonza)，以5×104细胞/孔，接种于96孔板中，然后在37℃，5％co2培养箱(incubator)中培养24小时。24小时后，用磷酸盐缓冲液清洗细胞2次，并更换成无血清角化细胞基底培养基(serumfreekeratinocytebasementmedia(kbm))。在各孔中，分别用5ppm、25ppm及50ppm浓度的人参皂苷mc进行处理，并反应30分钟后，分别用金黄色葡萄球菌肽聚糖(pgsa)(10μg/ml)、金黄色葡萄球菌肽聚糖(50μg/ml)及金黄色葡萄球菌肽聚糖(50μg/ml)+脂多糖(1μg/ml)处理。其中，金黄色葡萄球菌肽聚糖(pgsa：peptidoglycanfroms.aureus)作为从葡萄球菌中提取的肽聚糖(peptidoglycan)，是革兰氏阳性(+)菌的细胞壁的主要组成成分，并且已知细菌的细胞膜成分会诱发炎症。报道称，尤其葡萄球菌，过敏性皮炎患者的90％左右因该菌产生二次感染。已知脂多糖(lps：lypopolysaccaride)为革兰氏阴性(-)菌的细胞膜的主要组成成分，并且是炎症诱发的主要原因。在37℃，5％co2培养箱中培养24小时后，取出培养液而进行对白细胞介素-8(interleukin-8，il-8)的酶联免疫吸附试验(elisa)，并将其结果表示在下述表22中。对于elisa，利用了制备公司(bd科学)的实验方法。表22分类白细胞介素-8的分泌(pg/ml)无处理对照组(对照)935.12pgsa(10μg/ml)4812.60pgsa(50μg/ml)5895.08pgsa(50μg/ml)+lps(1μg/ml)6814.91人参皂苷mc(5ppm)1573.32人参皂苷mc(25ppm)1203.54人参皂苷mc(50ppm)1001.23从上述表22中可以确认，人参皂苷mc能够显著减少及抑制因pgsa和脂多糖lps而增加的白细胞介素-8的分泌。因此，可以知道本发明的皮肤外用剂组合物能够显著减少因pgsa和lps而增加的白细胞介素-8的分泌，从而能够提供优异的抗炎症效果。[试验例18]瘙痒缓解评价进行实验的一天前，将角质形成细胞(细胞系名称：hacat，购入处：美国模式培养物保藏所(atcc))，以4×104细胞/孔，接种于96孔板中，然后在37℃，5％co2培养箱中培养24小时。24小时后，用汉克斯的平衡盐溶液(hanks′balancedsaltsolution，hbss)缓冲液清洗(washing)96孔板2次后，将反应缓冲液(2μmfluo-4-am、20％普朗尼克酸(pluronicacid)、2.5mm丙磺舒(probenecid))放入到细胞中。在37℃，5％co2培养箱中反应30分钟，并在常温下反应30分钟后，用hbss缓冲液清洗2次，并用0.05％、0.1％、0.5％及1.0％浓度(重量％)的人参皂苷mc来处理细胞。反应10分钟后，用2u/ml的胰蛋白酶(trypsin)或5μm的par-2活性肽(sligkv)进行处理，并测定细胞内ca2+浓度变化80秒。对于细胞内ca2+浓度变化的测定，利用了酶标仪3(flexstation3：分子器件(moleculardevice)，美国)。用人参皂苷mc和2u/ml的胰蛋白酶(trypsin)或5μm的par-2活性肽(sligkv)处理之后，测定80秒的弯曲(flex)，并求出得到的值的最小值和最大值的差值之后，将该值与用2u/ml胰蛋白酶或5μm的par-2活性肽(sligkv)处理时的最小值和最大值的差值进行比较，对钙离子涌入细胞内的抑制率(％)表示在下述表23中。表23从上述表23中可以知道，因胰蛋白酶或par-2活性肽(sligkv)引起的钙离子向细胞内的涌入，随着人参皂苷mc的处理而减少，并且可以确认随着提高人参皂苷mc的浓度，钙离子向细胞内的涌入显著减少。因此，含有本发明的人参皂苷mc的皮肤外用剂组合物，通过有效抑制诱发瘙痒的par-2活性，从而能够提供优异的抗瘙痒效果。[剂型例4及比较剂型例5]用下述表24的组成来制备洗发水。具体地，将表面活性剂和乙二醇二硬脂酸酯添加到精制水中，并加热至80℃而使其均匀溶解后，在搅拌下渐渐冷却至40℃，并且，在所述混合物中加入根据本发明的有效成分和防腐剂、粘度调节剂、香料及毛发调节剂并混合后，在搅拌下冷却至室温，从而制备洗发水。表24成分剂型例4比较剂型例5十二烷基硫酸铵1010聚氧乙烯十二烷基硫酸铵55椰油酰胺丙基甜菜碱22乙二醇二硬脂酸酯1.51.5椰油酰基单乙醇酰胺0.80.8人参皂苷mc5.0-聚季铵盐-100.20.2蓝色1号0.00020.0002黄色4号0.00010.0001对羟基苯甲酸甲酯0.10.1香料0.80.8柠檬酸0.10.1二甲聚硅氧烷1.01.0水至100至100[试验例19]头皮屑减少效果试验选定24名头皮屑较多的19至35岁的男性，以每组12名分为两组，并用以下方式分别使用剂型例4及比较剂型例5的洗发水1个月后，测定头皮屑减少率。试验开始前，通常用常规的洗发水清洗头发，然后采集洗发后累积两天的头皮屑，并将采集的头皮屑的重量与分别用剂型例4及比较剂型例5的洗发水隔两天洗一次头发而试验结束后累积两天的头皮屑的重量进行比较而评价。此时，将累积的头皮屑用真空吸入装置直接从头皮采集，并且依据下述数学式7求出头皮屑减少率，并将其结果表示在下述表25中。数学式7头皮屑减少率(％)＝(试验开始前的头皮屑重量(mg)-一个月后的头皮屑重量(mg))/试验开始前的头皮屑重量(mg)×100表25从上述表26中可以知道，含有人参皂苷mc的剂型例4显示出优异的头皮屑防止效果。[试验例20]头皮瘙痒症防止效果的试验选定24名比较严重感觉到头皮瘙痒的25岁至45岁的男女，以每组12名分为两组，并以三天一次的频率使用各剂型例4及比较剂型例5的洗发水两周后，通过下述评价基准对头皮瘙痒症防止效果进行了评价，并将其结果表示在下述表26中。[评价基准]非常优异-5分优异-4分一般-3分不良-2分非常不良-1分表26分类剂型例4比较剂型例5头皮瘙痒症的去除效果4.22.3从上述表26中可以知道，含有人参皂苷mc的剂型例4对头皮瘙痒症的防止显示出更优异的效果。[试验例21]钾离子通道活性增加效果评价作为脱发治疗剂的米诺地尔已知为潜在的线粒体钾离子通道开放剂(katpchannelopener)，是在雄激素性脱发的治疗中使用的代表性药物。为了评价这种米诺地尔的机制，使用了下述试验法。所述试验法为使用组成头皮真皮的成纤维细胞中的阻止katp通道的甲苯磺丁脲(sigmaaidrich，t0891)进行处理，从而抑制细胞的增殖，并且再次打开钾离子通道而恢复细胞增殖。为了评价作为本组合物的katp通道开放剂的功能，本发明使用了作为成纤维细胞系的小鼠胚胎成纤维细胞系(mouseembryonicfibroblastcellline，nih3t3：)。本细胞系为用3t3方案(protocol)，对从nih瑞士小鼠胚胎(swissmouseembryo)中分离的成纤维细胞系进行自然永生化而得到的细胞系。所述细胞系，在含有10％fbs的dmem(gibcobrl，盖瑟斯堡，md，美国)中，在维持5％co2，37℃的培养箱中培养24小时。将nih3t3接种于96孔板中，并在37℃的培养箱中培养24小时后，用2.5mm的甲苯磺丁脲进行处理，并且在10分钟后，分别用作为阳性对照组的10μm的米诺地尔和2.5ppm、5ppm及10ppm浓度的人参皂苷mc进行处理，并且药物处理后经过48小时后，使用wst-1试剂盒(罗氏(roche))测定细胞增殖能力。结果表示在下述表27中。表27分类细胞增殖能力(％)无处理对照组(对照)100米诺地尔132人参皂苷mc(2.5ppm)115人参皂苷mc(5ppm)123人参皂苷mc(10ppm)130从上述表27中可以知道，用人参皂苷mc处理时，成纤维细胞的增殖得到恢复，并且细胞增殖能力依赖于处理的人参皂苷mc的浓度而增加，并且可以确认用10ppm人参皂苷mc处理时，细胞增殖恢复到用米诺地尔处理时的水平。[试验例22]人参皂苷mc的黑色素生成促进效果试验在无血清细胞冻存培养基(rpmi培养基)中添加5％的牛胎儿血清、100iu的青霉素g及0.2μm的对苯二甲酸(tpa)的培养基中，将黑色素细胞，以50,000细胞/孔，接种于24孔板中。第二天，对接种的细胞，用10ppm或50ppm的最终浓度的作为试验物质的人参皂苷mc处理。将用0.1％的dmso处理的组作为阴性对照组，将用100μm的异丁基甲基黄嘌呤(ibmx)处理的组作为阳性对照组，将上述各组在37℃温度下培养三天。培养后，用磷酸盐缓冲液(pbs)清洗孔板，并在每孔中加入100μl的1nnaoh后，溶解细胞中的黑色素。利用平板培养测定仪(microplatereader)，在405nm下测定被溶解的黑色素的吸光度(协同效应2，酶标仪(vt，美国)。将人参皂苷mc的黑色素生成促进效果与对照组进行比较的结果表示在下述表28中。表28试料黑色素合成量(％)dmso(0.1％)100ibmx(100μm)120人参皂苷mc(10ppm)112人参皂苷mc(50ppm)121从上述表28中可以知道，人参皂苷mc促进黑素细胞的黑色素合成，从而增加黑色素的生成，因此能够显示出优异的黑色素生成促进效果。[试验例23]人参皂苷mc在黑素细胞中的促进转录因子(mitf)及酪氨酸酶表达的效果利用501mel细胞系，以500,000细胞/孔，接种于6孔板中，并且在各孔中，用0.1％的二甲基亚砜(dmso)处理的作为阴性对照组，用100μm的ibmx处理的作为阳性对照组，以及用10ppm的人生皂苷mc处理的作为实验组，并在37℃温度下培养24小时、48小时及72小时后，得到蛋白质。对于如此获得的蛋白质，利用mitf及酪氨酸酶进行蛋白印迹(westernblot)法试验。蛋白质提取和蛋白印迹是通过本领域技术人员通常使用的标准方法来实施。实施蛋白印迹后，将其结果中的阴性对照组设为100，并与该值进行比较而表示在下述表29中。表29如上述表29中所示，可以确认人参皂苷mc在黑素细胞中提高mitf和酪氨酸酶蛋白质的表达。[试验例24]人参皂苷mc的抗菌力评价为了评价人参皂苷mc的抗菌力，实施了抗菌实验。具体的试验方法如下所述。实验中使用的金黄色葡萄球菌(staphylococcusaureus)、大肠杆菌(escherichiacoli)及铜绿假单胞菌(pseudomonasaeruginosa)是在胰蛋白酶大豆肉汤培养基(trypticsoybroth)中培养；白色念珠菌(candidaalbicans)及黑曲霉(aspergillusniger)是在沙氏葡萄糖肉汤培养基(sabourauddextrosebroth)中培养。将培养液在各培养基中以1/100(白色念珠菌菌株是以1/10)进行稀释的稀释液作为试验菌液来使用。对于黑曲霉，将制备成2×108cfu/ml的孢子悬浮液作为试验菌液。将在15ml的各培养基中添加0.15ml的试验菌液而混合好的混合液作为稀释溶液来使用。在96孔板1号排中，以每孔16μl的量分别加入10ppm的人参皂苷mc，并且分别加入184μl的稀释溶液。在其它的孔中分别加入100μl的稀释溶液。将1号排的混合液混合均匀后，取出100μl的混合液加入到2号排中，并混合均匀后，再次取出100μl的混合液加入到3号排中。通过这种方式进行了二倍稀释。金黄色葡萄球菌、大肠杆菌及铜绿假单胞菌是在32℃的恒温槽中培养；白色念珠菌及黑曲霉是在25℃的恒温槽中培养。48小时后，用悬浮率和显微镜来确认菌的增值与否，从而决定最小抑制浓度(mic)值，并将其结果表示在下述表30中。表30如上述表30中所示，可以确认人参皂苷mc对多种菌株显示出抗菌力，并且通过这些可以预测人参皂苷mc能够在组合物内作为天然防腐剂或抗菌剂而起作用。当前第1页12