一种治疗缺血性脑中风后遗症的药物组合物的制作方法

文档序号:18459394发布日期:2019-08-17 01:53阅读:202来源:国知局

本发明属于药物领域,具体涉及一种治疗缺血性脑中风后遗症的药物组合物。



背景技术:

中风是老年人常见病,近些年,世界范围内的中风发病率都有显著升高趋势。中风后期,往往遗留有诸多的后遗症,如偏瘫、痴呆、失语等,对病人、家庭及社会造成了极大的痛苦和负担。而其中缺血性中风占80%以上,因此,研制有效的防治缺血性中风后遗症的药物,具有良好的市场前景和社会效益。

而造成缺血性中风系列后遗症的原因主要有两个:1、部分组织有血栓形成,导致整个脑供血不畅;2、长时间的血栓导致部分组织损伤,引发部分功能失常。

现代医学临床研究表明:灯盏花素具有扩张血管、改善微循环、抑制血小板聚集、防栓溶栓等作用。

2015年,美国gw制药公司使用大麻二酚开发制成一种静脉注射剂,该药剂已获得美国食品药品监督管理局(fda)授予的罕见病药物资格(又称作孤儿药资格,orphandrugdesignation),用于治疗新生儿缺氧缺血性脑病(nhie)。

2017年发表在《药理学前沿》(frontiersinpharmacology)上的一篇评论文章描述了大麻二酚如何在压力下保护海马体——海马体是大脑中负责学习、记忆和导航等多项重要功能的部分——并可能有助于防止精神分裂症导致的脑细胞破坏。

充分思考并利用工业大麻花叶提取物和灯盏花素已有的研究成果,本发明提供了一种治疗缺血性脑中风后遗症的药物组合物,既能够促进中风后的溶栓和血液循环,又能修复已损伤的脑组织,极大地缓解了中风患者的病痛,具有良好的社会效益和市场价值。



技术实现要素:

本发明的目的在于提供一种治疗缺血性脑中风后遗症的药物组合物。

本发明的目的是这样实现的,一种治疗缺血性脑中风后遗症的药物组合物,其特征在于:它是由有效剂量的工业大麻花叶提取物和灯盏花素以及两者药学上可接受的辅料制备而成的制剂。

其中所述工业大麻花叶提取物中大麻二酚的含量为50%以上。

其中所述灯盏花素中灯盏花乙素的含量为50%以上。

其中所述工业大麻花叶提取物和灯盏花素的质量比为(1-5):1。

其中所述制剂剂型包括注射剂、片剂、颗粒剂、口服剂、滴丸。

其中所述注射剂为小针、粉针、葡萄糖输液、氯化钠输液中的一种,所用药用辅料包括稀释剂、渗透压调节剂,其中含有的有效成分工业大麻花叶提取物为30-150mg/瓶和灯盏花素10-60mg/瓶。

本发明提供的治疗缺血性脑中风后遗症的药物组合物充分发挥了两种有效成分的优势,有助于推动工业大麻产业的进一步发展,具有良好的社会效益和经济效益。

具体实施方式

下面对本发明作进一步的说明,但不以任何方式对本发明加以限制,基于本发明所作的任何变换或替换,均属于本发明的保护范围。

实施例1

本实施例提供一种治疗缺血性脑中风后遗症的注射剂,操作如下:称取工业大麻花叶提取物500mg、灯盏花素150mg,加注射用水200ml,以8%的naoh溶液调节ph值使其溶解;加入氯化钠3g,加0.2%的活性炭煮沸15分钟,过滤,滤液加注射用水至1000ml;药液用0.22μm的微孔滤膜滤过,灌装5瓶,轧盖,于110℃热压灭菌40分钟,即得。

实施例2

本实施例提供一种适用于治疗缺血性脑中风后遗症的片剂,操作如下:称取工业大麻花叶提取物100g、灯盏花素30g、淀粉355g、硬脂酸镁15g,混匀,制粒,干燥,压片,每片重0.5g,即得本发明的片剂剂型。

实施例3

本实施例提供一种适用于治疗缺血性脑中风后遗症的滴丸,操作如下:称取工业大麻花叶提取物50g、灯盏花素10g,另取聚乙二醇4000及聚乙二醇6000适量,置于80-85℃水浴中加热熔融后,加入称取的上述两种原料,混匀,保持温度75℃,滴入液体石蜡(0-5℃)中,制成1000粒,即得本发明的滴丸剂型。



技术特征:

技术总结
本发明公开了一种治疗缺血性脑中风后遗症的药物组合物,属于药物领域,本发明公开的药物组合物,特别是涉及一种以工业大麻花叶提取物和灯盏花素组合的药物组合物,本发明公开的药物组合物既明显增强了活血化瘀通络的作用,又增强了对病后脑组织损伤的修复作用,主要用于缺血性脑中风后遗症的治疗。该药物组合物安全剂量范围大,疗效好,是一种具有良好开发前景的药物组合物。该药物技术的实施为工业大麻的药物应用提供了新的发展方向,具有良好的社会效益和经济效益。

技术研发人员:栾云鹏;郑双庆;李志朋;李襄
受保护的技术使用者:栾云鹏
技术研发日:2019.05.07
技术公布日:2019.08.16
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