基于人参提取物GQR1的肿瘤免疫治疗药物制备方法与流程

本发明属于药物制备技术领域，尤其涉及一种基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物制备方法。

背景技术：

肿瘤分为良性肿瘤和恶性肿瘤两大类，而癌症即为恶性肿瘤的总称。要提请注意的是，癌症与癌是两个不同的概念，癌指的是上皮性的恶性肿瘤，如由大肠黏膜上皮形成的恶性肿瘤称为大肠黏膜上皮癌，简称大肠癌。由皮肤上皮形成的称皮肤上皮癌，简称皮肤癌等等。所以，若医生说某某人患的是癌症，即表明患者长的是恶性肿瘤；若说某某人患的是胃癌，意思是患者的胃黏膜上皮形成的癌症，若说患者得的是胃肉瘤，则表明这种恶性肿瘤不是由黏膜上皮细胞所形成的，可能由平滑肌细胞恶变引起，或是属于胃的恶性淋巴瘤等。但也可笼统地说他罹患了癌症。然而，现有基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物治疗效果差；同时，人参提取物杂质含量较高，纯度依然不够理想。

综上所述，现有技术存在的问题是：现有基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物治疗效果差；同时，人参提取物杂质含量较高，纯度依然不够理想。

技术实现要素：

针对现有技术存在的问题，本发明提供了一种基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物制备方法。

本发明是这样实现的，一种基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物制备方法包括以下步骤：

步骤一，取白花蛇舌草、夏枯草、黄芪分别进行粉碎后混合均匀，以200份74％乙醇水溶液回流2～3小时，过滤得白花蛇舌草、夏枯草、黄芪混合滤液；

步骤二，滤渣再次用100份74％乙醇水溶液回流1～2小时，过滤，合并滤液；

步骤三，取人参提取物、灵芝孢子粉、虫草多糖复合物、枸杞多糖和辅料加入滤液中，经均质处理，获得混合液；

步骤四，将混合液浓缩成浸膏，真空干燥，制备成肿瘤免疫治疗口服制剂。

进一步，步骤三中，人参提取物制备方法如下：

(1)取人参加水，于温度68℃、真空度0.06mpa的条件下蒸馏提取，当馏出液的体积为加水量的一半时，停止蒸馏，收集第一馏出液；

(2)在剩余的料液中加水，于温度75℃、真空度0.06mpa的条件下蒸馏提取，当馏出液的体积为加水量的一半时，停止蒸馏，收集第二馏出液；

(3)收集第一馏出液和第二馏出液用有机溶剂提取并浓缩；

(4)将浓缩液与40％的醋酸混合，在45℃、0.14mpa条件下处理40分钟，然后在0℃～5℃、0.15mpa条件下处理40分钟；然后升温至68℃加热3小时；得水解液；

(5)经树脂吸附、脱除杂质后、洗脱、浓缩、干燥后，得人参提取物gqr1。

进一步，步骤三中，虫草多糖复合物包括虫草多糖和虫草基础成分，其中虫草基础成分选自下列之一：虫草粉或虫草发酵菌丝体的提取物或浓缩物；其中虫草为虫草属真菌寄生并能产生子实体的菌物结合体，包括冬虫夏草，蛹虫草及虫草属的其他种。

进一步，步骤三中，虫草多糖的制备方法为：

利用蛹虫草提取的多糖或者液体发酵培养蛹虫草菌丝体，然后从发酵液中提取虫草多糖进行纯化。

进一步，肿瘤免疫治疗药物中还包括抗肿瘤化疗药物。

进一步，抗肿瘤化疗药物为蛋白激酶抑制剂。

本发明的另一目的在于提供的一种基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物按照质量份数由人参提取物10～20份，白花蛇舌草3～12份、灵芝孢子粉5～9份、黄芪5～9份、夏枯草3～12份、虫草多糖复合物6～16份、枸杞多糖8～18份、辅料5～9份组成。

进一步，辅料为医用或食品保健用辅料。

本发明的优点及积极效果为：

本发明提供的基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物包括白花蛇舌草、夏枯草、黄芪、灵芝孢子粉、虫草多糖复合物、枸杞多糖、人参提取物，对肺癌、肝癌、结肠癌、乳腺癌和宫颈癌具有良好的治疗效果；本发明通过配伍人参提取物等原料更好发挥虫草多糖复合物的药效，同时又通过虫草多糖复合物的特殊性，实现人参提取物，枸杞多糖和枸杞多糖功效的进一步增强；用虫草多糖复合物配伍人参提取物、枸杞多糖，枸杞多糖以达到抗肿瘤，防肿瘤，抗基因突变的目的；灵芝孢子粉与黄芪配伍起到良好的抑制肿瘤的作用；同时，本发明提供的人参提取物制备方法有效地解决了现有技术提取方法多糖纯度低，杂蛋白、色素等杂质含量高的问题；大大提高了人参提取物质量。

附图说明

图1是本发明实施提供的基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物制备方法流程图。

具体实施方式

为了使本发明的目的、技术方案及优点更加清楚明白，以下结合实施例，对本发明进行进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。

下面结合附图对本发明的应用原理作进一步描述。

如图1所示，本发明实施例提供的一种基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物制备方法包括以下步骤：

s101，取白花蛇舌草、夏枯草、黄芪分别进行粉碎后混合均匀，以200份74％乙醇水溶液回流2～3小时，过滤得白花蛇舌草、夏枯草、黄芪混合滤液；

s102，滤渣再次用100份74％乙醇水溶液回流1～2小时，过滤，合并滤液；

s103，取人参提取物、灵芝孢子粉、虫草多糖复合物、枸杞多糖和辅料加入滤液中，经均质处理，获得混合液；

s104，将混合液浓缩成浸膏，真空干燥，制备成肿瘤免疫治疗口服制剂。

步骤s103中，本发明实施例提供的人参提取物制备方法如下：

(1)取人参加水，于温度68℃、真空度0.06mpa的条件下蒸馏提取，当馏出液的体积为加水量的一半时，停止蒸馏，收集第一馏出液；

(2)在剩余的料液中加水，于温度75℃、真空度0.06mpa的条件下蒸馏提取，当馏出液的体积为加水量的一半时，停止蒸馏，收集第二馏出液；

(3)收集第一馏出液和第二馏出液用有机溶剂提取并浓缩；

(4)将浓缩液与40％的醋酸混合，在45℃、0.14mpa条件下处理40分钟，然后在0℃～5℃、0.15mpa条件下处理40分钟；然后升温至68℃加热3小时；得水解液；

(5)经树脂吸附、脱除杂质后、洗脱、浓缩、干燥后，得人参提取物gqr1。

步骤s103中，本发明实施例提供的虫草多糖复合物包括虫草多糖和虫草基础成分，其中虫草基础成分选自下列之一：虫草粉或虫草发酵菌丝体的提取物或浓缩物；其中虫草为虫草属真菌寄生并能产生子实体的菌物结合体，包括冬虫夏草，蛹虫草及虫草属的其他种。

步骤s103中，本发明实施例提供的虫草多糖的制备方法为：

利用蛹虫草提取的多糖或者液体发酵培养蛹虫草菌丝体，然后从发酵液中提取虫草多糖进行纯化。

本发明实施例提供的肿瘤免疫治疗药物中还包括抗肿瘤化疗药物。

本发明实施例提供的抗肿瘤化疗药物为蛋白激酶抑制剂。

本发明实施例提供的基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物按照质量份数由人参提取物10～20份，白花蛇舌草3～12份、灵芝孢子粉5～9份、黄芪5～9份、夏枯草3～12份、虫草多糖复合物6～16份、枸杞多糖8～18份、辅料5～9份组成。

本发明实施例提供的辅料为医用或食品保健用辅料。

下面结合具体实施例对本发明的应用原理进行进一步说明；

实施例1；

本发明实施例提供的基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物按照质量份数由人参提取物10份，白花蛇舌草3份、灵芝孢子粉5份、黄芪5份、夏枯草3份、虫草多糖复合物6份、枸杞多糖8份、辅料5份组成。

实施例2；

本发明实施例提供的基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物按照质量份数由人参提取物15份，白花蛇舌草7.5份、灵芝孢子粉7份、黄芪7份、夏枯草7.5份、虫草多糖复合物11份、枸杞多糖13份、辅料7份组成。

实施例3；

本发明实施例提供的基于人参提取物gqr1的肿瘤免疫治疗药物按照质量份数由人参提取物20份，白花蛇舌草12份、灵芝孢子粉9份、黄芪9份、夏枯草12份、虫草多糖复合物16份、枸杞多糖18份、辅料9份组成。

以上所述仅为本发明的较佳实施例而已，并不用以限制本发明，凡在本发明的精神和原则之内所作的任何修改、等同替换和改进等，均应包含在本发明的保护范围之内。