医用牙根桩复合材料的制作方法

文档序号:8370317阅读:190来源:国知局
医用牙根桩复合材料的制作方法
【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种医用高分子材料,特别是涉及一种医用牙根粧复合材料。
【背景技术】
[0002] 我们医疗过的牙齿戴牙套,一般都是需要在牙根里打一个粧,这样戴上烤瓷或其 他材质的牙后才能更牢固。我们都知道,粧核就像是烤瓷牙的地基一样,地基很重要,所以 说,选择适合的粧核才能达到良好的修复效果和使用效果。粧核的种类很多,目前使用的牙 根粧的材料为金属类粧和纤维牙粧;普通金属粧主要成分是镍铬合金或钴铬合金,硬度较 大,粧核本身很结实,但极易导致牙根的劈裂,且易腐蚀,生物相容性差,慎重选择。银钯 合金粧核:生物相容性较好,硬度比较低,降低根裂的风险,但对牙体形态要求高。金铂合 金粧:是一较理想的惰性粧核材料,弹性模量和热膨胀系数基本匹配牙釉质,且抗压强度足 够满足一般咬合力,缺点是难以满足全瓷修复体的美学要求及影响核磁检查。纤维粧与传 统金属合金粧比较,玻璃纤维粧对治疗后的牙根有极好的保护作用;它的修复美观效果好; 修复周期短;不影响将来的核磁检查,在需要去除的时候比较容易去除,利于再治疗;纤维 粧进入中国市场由于具有独特的性能,受到了国内医生的一致认可和好评,并推荐给患者。 纤维粧解决了很多美学修复的病例。随着纤维加强树脂研宄的进展,纤维粧在临床上得到 了广泛地应用。与传统的金属粧相比,纤维粧的强度、硬度、美学性能、抗腐蚀、抗疲劳性能 以及生物相容性均比较优越。而且,纤维粧可以通过树脂类粘接剂与根管牙本质之间达到 很高的粘接强度,这可以延长修复体的使用寿命,并能减少根折的发生,有利于牙齿的保 存和失败后的再修复;但目前国外的技术壁皇,我们大部分需要进口,价格比较贵。因此开 发纤维粧应用于医用的牙根粧复合材料势在必行。

【发明内容】

[0003] 本发明的目的是研宄应用价格便宜、性能优异的牙根粧;提供了一种用于医用牙 根粧的复合材料,并且已经得到了很好的效果。
[0004] 从材料成分上讲,常用的纤维粧有为碳纤维粧,玻璃纤维粧,石英纤维粧。碳纤维 粧:早期碳纤维粧内部含有很多黑色的碳纤维,美学性能稍逊色。现代的碳纤维粧的主体一 般都是白色或乳白色的,在美学性能上有所改进。玻璃纤维粧:是目前应用最广泛的纤维 粧,颜色多为白色,乳白色或半透明,不含有黑色或其他杂色的纤维。石英纤维粧:高抗疲劳 强度,具有非常优秀的光传导作用,有利于粧核置入根管后树脂的固化。三种纤维粧虽然成 分上有所不同,但在应用范围和临床操作上没有太大区别,但是不同的品牌的纤维粧因在 生产工艺上的差别在强度、韧性、临床远期修复效果等方面仍有一定区别。因此,在价格上 不同品牌的纤维粧存在较大的差异。
[0005] 针对国内纤维粧原料和制造技术的问题,研宄了国内外纤维粧的发展;从树脂源 头进行了大量工作,解决了材料弯曲强度和脆性等综合性问题,目前报道的有环氧树脂、丙 烯酸树脂等,通过对多种树脂的研宄,我们找到了一个性能优异、价格便宜、更适合应用的 不饱和聚酯树脂,并对增强树脂材料进行了科学配比和选择,同时对工艺进行优化,促进了 材料的稳定,增强了产品使用安全性。
[0006] 本发明的医用牙根粧的复合材料,其组份和质量份数配比如下:
[0007] 组份 A :
[0008] 不饱和聚酯树脂 90~105份; 固化剂 3~5份 促进剂 1~3份; 石英纤维 50~60份;
[0009] 组份 B :
[0010] 感温变色粉 1~2份;
[0011] 不饱和聚酯树脂 8~12份。
[0012] 将组份A :组份B按照质量比为10 :3混合;然后放入挤出机,在温度为80~120°C 条件下,棍状挤出。根据牙根粧需要大小裁剪包装。
[0013] 本发明所述的不饱和聚酯树脂为普通型,优选为191196或199不饱和树脂
[0014] 本发明所述的固化剂为树脂配套;目前配套的产品都适用。优选过氧化环己酮、过 氧化甲乙酮。
[0015] 本发明所述的促进剂为树脂配套;目前配套的产品都适用。优选环烷酸钴。
[0016] 本发明所述的感温变色粉,是一种能随温度变化而发生颜色变化的颜料,当环境 低于设定温度时,产品显示为有色,当环境高于设定温度时,产品显示变为透明或浅色,当 环境温度重新下降时,产品又可以恢复原有颜色。本发明选用24~37°C的变温材料;24°C 以下呈现红、绿、蓝、黄等颜色;37°C呈无色半透明。
[0017] 本发明具有如下优点:
[0018] 本发明的牙根粧复合材料增补了国内空白,我们的用复合材料达到了国际先进水 平,成型纤维粧弯曲强度达到600mpa,复合材料是弹性模量好、轻便、强度高、色泽好,在牙 齿修复中占据先天优势,其应用范围广,操作简单、快速,减少了患者复诊的次数,适用于牙 冠大面积缺失,固定义齿的固定位,畸形牙、错位牙或扭转牙等修复使用;具有很强的市场 竞争力,市场前景广阔。
【具体实施方式】
[0019] 下面结合具体实施例对本发明做进一步详细说明,不饱和聚酯树脂、固化剂、促进 剂、石英纤维为市售产品;感温变色粉为24~37°C的变温材料;购置于深圳千色变颜料有 限公司。
[0020] 实施例1
[0021] 医用牙根粧的复合材料,其组份和质量份数配比如下:
[0022] 组份 A :
[0023] 191不饱和聚酯树脂 90份; 过氧化环己酮 4份; 环烷酸钴 2份; 石英纤维 50份;
[0024] 组份 B :
[0025] 感温变色粉 1份;
[0026] 191不饱和聚酯树脂 12份。
[0027] 将组份A :组份B按照质量比为10 :3混合;然后放入挤出机,在温度为80~120°C 条件下,棍状挤出。根据牙根粧需要大小裁剪包装。
[0028] 实施例2 :
[0029] 本发明的医用牙根粧的复合材料,其组份和质量份数配比如下:
[0030] 组份 A :
[0031] 199不饱和聚酯树脂 105份; 过氧化甲乙酮 5份 环烷酸钴 3份; 石英纤维 60份;
[0032] 组份 B :
[0033] 感温变色粉 2份;
[0034] 不饱和聚酯树脂 10份。
[0035] 将组份A :组份B按照质量比为10 :3混合;然后放入挤出机,在温度为80~120°C 条件下,棍状挤出。根据牙根粧需要大小裁剪包装。
[0036] 将组份A :组份B按照质量比为10 :3混合;然后放入挤出机,在温度为80~120°C 条件下,棍状挤出。根据牙根粧需要大小裁剪包装。
[0037] 实施例3
[0038] 本发明的医用牙根粧的复合材料,其组份和质量份数配比如下:
[0039] 组份 A :
[0040] 196不饱和聚酯树脂 95份; 过氧化环己酮 3份; 环烷酸钴 1份; 石英纤维 55份;
[0041] 组份 B:
[0042] 感温变色粉 1份;
[0043] 196不饱和聚酯树脂 8份。
[0044] 将组份A :组份B按照质量比为10 :3混合;然后放入挤出机,在温度为80~120°C 条件下,棍状挤出。根据牙根粧需要大小裁剪包装。
[0045] 实施例4
[0046] 医用牙根粧的复合材料,其组份和质量份数配比如下:
[0047] 组份 A :
[0048] 196不饱和聚酯树脂 100份; 过氧化甲乙酮 3份; 环烷酸钴 1份; 石英纤维 60份;
[0049] 组份 B :
[0050] 感温变色粉 1份;
[0051] 196不饱和聚酯树脂 10份。
[0052] 将组份A :组份B按照质量比为10 :3混合;然后放入挤出机,在温度为80~120°C 条件下,棍状挤出。根据牙根粧需要大小裁剪包装。
[0053] 本发明的产品已经在牙齿修复中使用,性能优异,产品成本低,为患者带来了实 惠。
【主权项】
组份B:
1. 一种医用牙根粧的复合材料,其组份和质量份数配比如下:组份A:
感温变色粉 1~2份; 不饱和聚酯树脂 8~12份; 将组份A:组份B按照质量比为10 :3。
2. 如权利要求1所述的复合材料,其特征是所述的不饱和聚酯树脂为普通型不饱和聚 醋树脂。
3. 如权利要求1所述的复合材料,其特征是所述的不饱和聚酯树脂为为191、196或 199不饱和聚酯树脂。
4. 如权利要求1所述的复合材料,其特征是所述的固化剂和促进剂为不饱和聚酯树脂 配套产品。
5. 如权利要求4所述的复合材料,其特征是所述的固化剂为过氧化环己酮或过氧化甲 乙酮。
6. 如权利要求4所述的复合材料,其特征是所述的促进剂为环烷酸钴。
7. 如权利要求1所述的复合材料,其特征是所述的感温变色粉为24~37°C的变温材 料。
8. 权利要求1的复合材料用作医用牙根粧;其特征是将组份A:组份B按照质量比为 10 :3混合;然后放入挤出机,在温度为80~120°C条件下,棍状挤出。
【专利摘要】本发明涉及一种医用牙根桩复合材料。组份包括不饱和聚酯树脂、固化剂、促进剂、石英纤维、感温变色粉和不饱和聚酯树脂。将组份按照比例混合;然后放入挤出机,在温度为80~120℃条件下,棍状挤出。根据牙根桩需要大小裁剪包装。本发明的牙根桩复合材料增补了国内空白,我们的用复合材料达到了国际先进水平,成型纤维桩弯曲强度达到600mpa,复合材料是弹性模量好、轻便、强度高、色泽好,在牙齿修复中占据先天优势,其应用范围广,操作简单、快速,减少了患者复诊的次数,适用于牙冠大面积缺失,固定义齿的固定位,畸形牙、错位牙或扭转牙等修复使用;具有很强的市场竞争力,市场前景广阔。
【IPC分类】A61K6-027, A61K6-087
【公开号】CN104688548
【申请号】CN201510140699
【发明人】阎辉
【申请人】天津众兴科技有限公司
【公开日】2015年6月10日
【申请日】2015年3月27日
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