一种预防类生物药品的工艺流程的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明主要涉及一种生物技术领域，特别是一种预防类生物药品的工艺流程。
【背景技术】
[0002]广义的生物药品包括从动物、植物、微生物等生物体中制取的各种天然生物活性物质及其人工合成或半合成的天然物质类似物。由于抗生素发展迅速，已经成为制药工业的独立门类，所以生物药物主要包括生化药品与生物制品及其相关的生物医药产品。随着分子生物学、免疫学与现代生化技术和生物工程学的迅猛发展，生物药物已成为当前新药研究开发中最有前景的一个重要领域。
[0003]目前，市场药品生产技术很多，但效果都不太理想，故本发明特别提供一种预防类生物药品的工艺流程。
【发明内容】
[0004]本发明的目的就是针对市场需求，提供一种预防类生物药品的工艺流程。
[0005](I) 1/3批量备料粉碎100目，抽样分析检测主要有效成份达标或超标，采取技术措施均衡。
(2)1/2批量备料煎煮浓缩30%为度，加入靶向真菌母种，再加入特制专用发酵粒剂，充分搅拌均匀，液温保持35°C，在无菌培养基车间敞口培养48小时，立即密封贮存或灌装口服液特制防爆瓶。
[0006](3)制固体胶囊剂型，将发酵液用管道均匀加入已备100目粉碎料中，搅拌均匀，恒温45°C <干燥，水份不超过6%为度，冷风降温至3°C，按胶囊专用生产线程序进行操作制成品。
[0007]本发明的特点是高效生产生物药品。
【具体实施方式】
[0008]为便于对本发明进一步理解，现结合具体实施例对本发明进行详细描述。
[0009]实施例:(1)1/3批量备料粉碎100目，抽样分析检测主要有效成份达标或超标,采取技术措施均衡。
(2)1/2批量备料煎煮浓缩30%为度，加入靶向真菌母种，再加入特制专用发酵粒剂，充分搅拌均匀，液温保持35°C，在无菌培养基车间敞口培养48小时，立即密封贮存或灌装口服液特制防爆瓶。
[0010](3)制固体胶囊剂型，将发酵液用管道均匀加入已备100目粉碎料中，搅拌均匀，恒温45°C <干燥，水份不超过6%为度，冷风降温至3°C，按胶囊专用生产线程序进行操作制成品。
[0011]另外，本发明创造不意味着说明书所局限，在没有脱离设计宗旨的前提下可以有所变化。
【主权项】
1.一种生物药品的工艺流程，其特征是: (1)1/3批量备料粉碎100目，抽样分析检测主要有效成份达标或超标，采取技术措施均衡； (2)1/2批量备料煎煮浓缩30%为度，加入靶向真菌母种，再加入特制专用发酵粒剂，充分搅拌均匀，液温保持35°C，在无菌培养基车间敞口培养48小时，立即密封贮存或灌装口服液特制防爆瓶； (3)制固体胶囊剂型，将发酵液用管道均匀加入已备100目粉碎料中，搅拌均匀，恒温45干燥，水份不超过6%为度，冷风降温至3°C，按胶囊专用生产线程序进行操作制成品O
【专利摘要】本发明提供一种预防类生物药品的工艺流程：（1）1/3批量备料粉碎100目，抽样分析检测主要有效成份达标或超标，采取技术措施均衡，（2）1/2批量备料煎煮浓缩30%为度，加入靶向真菌母种，再加入特制专用发酵粒剂，充分搅拌均匀，液温保持35℃，在无菌培养基车间敞口培养48小时，立即密封贮存或灌装口服液特制防爆瓶，（3）制固体胶囊剂型，将发酵液用管道均匀加入已备100目粉碎料中，搅拌均匀，恒温45℃≤干燥，水份不超过6%为度，冷风降温至3℃，按胶囊专用生产线程序进行操作制成品。本发明的特点是高效生产生物药品。
【IPC分类】A61J3-07
【公开号】CN104688538
【申请号】CN201310641139
【发明人】赵志强
【申请人】青岛根源生物技术集团有限公司
【公开日】2015年6月10日
【申请日】2013年12月4日