66%之间。
[0049]于另一具体实施例中，第一气体及雾化药液在吸入式药物组合物中的组成含量比例依气体体积百分比浓度计得分别为35.33?99.99%及0.01?64.67%，但并不以此比例为限，于实际应用时，第一气体、雾化药液在吸入式药物组合物中的组成含量比例得视病人情况进行调整。于实际应用时，本发明的吸入式药物组合物得通过吸入并每天施用至少30?60分钟，每天为一次至三次。
[0050]此外，于另一具体实施例中，第一气体、雾化药液及第二气体在吸入式药物组合物中的组成含量比例依气体体积百分比浓度计得分别为33?97%、0.01?64%及2?66%，但并不以此比例为限，于实际应用时，第一气体、雾化药液及第二气体在吸入式药物组合物中的组成含量比例得视病人情况进行调整。于实际应用时，本发明的吸入式药物组合物得通过吸入并每天施用至少30?60分钟，每天为一次至三次。
[0051]由上述实施例可知，本发明吸入式药物组合物包含氢气与雾化药液，以提供患者(未绘示)吸入。人体因各种原因，(比如疾病、饮食、所处环境或生活习惯)引生的恶性自由基，亦称有害自由基，可以与吸入的氢气还原成部份的水，而排出体外。间接减少人体自由基的数量，达到酸性体质还原至健康的碱性体质，可以抗氧化进而也达到消除慢性疾病效果。另外，液态药液于一实施例中经过雾化后形成I?5微米的药水粒子，经由吸入的方式，而透过鼻粘膜或肺泡直接吸收，可以更有利于人体吸收，也就是说较少雾化药液剂量即可达到原先一般口服或注射所需要药剂量的治疗效果，也因为使用少量雾化药液剂量，也间接降低药剂对人体产生的副作用。当然药液也可以是口服药溶于水后的混合液。因此，本发明通过具有氢氧与雾化药液的吸入式药物组合物，供人体吸入后可以达到更好的治疗或医疗效果。
[0052]相比于现有技术，本发明提供一种用于治疗肺癌的吸入式药物组合物及其制备方法，本发明吸入式药物组合物除了可以通过氢气去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效，通过较少雾化药液剂量即可达到原先一般口服或注射所需要药剂量的治疗效果，因而能使用少量雾化药液剂量，间接地降低药剂对人体产生的副作用。
[0053]通过以上较佳具体实施例的详述，希望能更加清楚描述本发明的特征与精神，而并非以上述所揭露的较佳具体实施例来对本发明的范畴加以限制。相反地，其目的是希望能涵盖各种改变及具相等性的安排于本发明所欲申请的专利范围的范畴内。因此，本发明所申请的专利范围的范畴应根据上述的说明作最宽广的解释，以致使其涵盖所有可能的改变以及具相等性的安排。
【主权项】
1.一种用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，包含第一气体及雾化药液，其中该第一气体包含氢气，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间，该雾化药液包含选自顺钼(Cisplatin)、多烯紫杉醇(Docetaxel)、依托泊ft (Etoposide)、吉非替尼(Gefitinib)以及厄洛替尼(Erlotinib)所组成的组中之一或其组合。2.如权利要求1所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，其特征在于，该第一气体还包含氧气。3.如权利要求2所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，其特征在于，该第一气体是由电解水所产生的氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。4.如权利要求2所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，其特征在于，还包含第二气体，用于降低该吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度，该第二气体为选自由空气、水蒸汽、惰性气体、氧气及其组合所组成的组中的一种气体。5.如权利要求1所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?66.66%之间。6.如权利要求1所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在4.7%?66.66%之间。7.如权利要求1所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在60%?66.66%之间。8.如权利要求1所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度大于66.66%。9.如权利要求1所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，其特征在于，该雾化药液是由针对一药液进行雾化或挥发所产生。10.如权利要求9所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物，其特征在于，该药液包含选自顺钼(Cisplatin)、多烯紫杉醇(Docetaxel)、依托泊ft (Etoposide)、吉非替尼(Gefitinib)以及厄洛替尼(Erlotinib)所组成的组中之一或其组合。11.一种用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，包含下列步骤: (51)制备第一气体,该第一气体包含氢*气； (52)雾化一药液以产生雾化药液，该药液包含选自顺钼(Cisplatin)、多烯紫杉醇(Docetaxel)、依托泊ft (Etoposide)、吉非替尼(Gefitinib)以及厄洛替尼(Erlotinib)所组成的组中之一或其组合；以及 (53)混合该第一气体以及该雾化药液以产生该吸入式药物组合物，其中氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?96%之间。12.如权利要求11所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，于步骤(S2)之后还包含下列步骤: (S23)准备第二气体。13.如权利要求12所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，该步骤(S3)为混合该第一气体、该第二气体以及该雾化药液以产生该吸入式药物组合物。14.如权利要求12所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，该第二气体用于降低该吸入式药物组合物中氢气的气体体积浓度。15.如权利要求12所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，该第二气体为选自由空气、水蒸汽、惰性气体、氧气及其组合所组成的组中的一种气体。16.如权利要求11所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，步骤(SI)为电解水以产生该第一气体，该第一气体含氢氧混合气体，其中氢气与氧气的体积比约为2:1。17.如权利要求11所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在2%?66.66%之间。18.如权利要求11所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在4.7%?66.66%之间。19.如权利要求11所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度在60%?66.66%之间。20.如权利要求11所述的用于治疗肺癌的吸入式药物组合物的制备方法，其特征在于，氢气占该吸入式药物组合物的气体体积浓度大于66.66%。
【专利摘要】本发明提供一种用于治疗肺癌的吸入式药物组合物及其制备方法，包含第一气体及雾化药液。第一气体包含氢气，氢气占吸入式药物组合物的气体体积浓度在2％～96％之间。雾化药液包含选自顺铂、多烯紫杉醇、依托泊甙、吉非替尼以及厄洛替尼所组成的组中之一或其组合。本发明吸入式药物组合物除了可以通过氢气去除患者体内的恶性自由基，并通过雾化药液以增加患者的药物吸收疗效，也因为使用少量雾化药液剂量，间接地降低药剂对人体产生的副作用。
【IPC分类】A61K31/517, A61K31/7048, A61P35/00, A61K33/24, A61K31/5377, A61P11/00, A61K33/00, A61K9/72, A61K31/337
【公开号】CN105012341
【申请号】CN201410336679
【发明人】林信涌
【申请人】林信涌
【公开日】2015年11月4日
【申请日】2014年7月16日
【公告号】DE102015104328A1, US20150297514