剂的外观，使片剂表面 光亮、平整。作为优选，润滑剂为滑石粉、硬脂酸镁、二氧化硅或硬脂酸中的一种或两者以上 的混合物。但本领域技术人员认为可行的润滑剂均在本发明的保护范围之内，润滑剂种类 并不局限于此，本发明在此不做限定。
[0053] 作为优选，防腐剂为苯甲酸钠、苯甲酸钾、山梨酸甲酯、对羟基苯甲酸乙酯或对羟 基苯甲酸苯酯中的一种或两者以上的混合物。但本领域技术人员认为可行的防腐剂均在本 发明的保护范围之内，防腐剂种类并不局限于此，本发明在此不做限定。
[0054] 作为优选，助悬剂为羧甲基纤维素钠、海藻酸钠或蜂蜡中的一种或两者以上的混 合物。但本领域技术人员认为可行的助悬剂均在本发明的保护范围之内，助悬剂种类并不 局限于此，本发明在此不做限定。
[0055] 作为优选，食用色素为焦糖色、栀子黄、姜黄色素或叶绿素中的一种或两者以上的 混合物。但本领域技术人员认为可行的食用色素均在本发明的保护范围之内，食用色素种 类并不局限于此，本发明在此不做限定。
[0056] 作为优选，稀释剂为食用植物油、丙二醇或分子量为400~6000的聚乙二醇中的一 种或两者以上的混合物。但本领域技术人员认为可行的稀释剂均在本发明的保护范围之 内，稀释剂种类并不局限于此，本发明在此不做限定。
[0057]作为优选，乳化剂为S-40、硬脂酰乳酸钠/钙、双乙酰酒石酸单甘油酯、蔗糖脂肪酸 酯、分子量为400~6000的聚乙二醇或蒸馏单甘酯中的一种或两者以上的混合物。但本领域 技术人员认为可行的乳化剂均在本发明的保护范围之内，乳化剂种类并不局限于此，本发 明在此不做限定。
[0058] 崩解剂的主要作用在于消除因粘合剂或由加压而形成片剂的结合力使片剂迅速 崩解，使片剂能迅速发挥药效。作为优选，崩解剂为干淀粉、羧甲基淀粉钠、低取代羟丙基纤 维素、交联聚乙烯吡咯烷酮或羧甲基纤维素钠中的一种或两者以上的混合物。但本领域技 术人员认为可行的崩解剂均在本发明的保护范围之内，填充剂种类并不局限于此，本发明 在此不做限定。
[0059] 作为优选，增塑剂为甘油、羧甲基纤维素钠、山梨醇或油酸酰胺磺酸钠中的一种或 两者以上的混合物。但本领域技术人员认为可行的增塑剂均在本发明的保护范围之内，增 塑剂种类并不局限于此，本发明在此不做限定。
[0060] 在本发明中，优选的，其剂型为片剂、丸剂、口服液剂、胶囊剂、糖浆剂、滴丸剂、颗 粒剂、汤剂或露剂。
[0061 ]在本发明提供的一些实施例中，胶囊剂为硬胶囊剂或软胶囊剂。
[0062]在本发明提供的一些实施例中，片剂为口服片剂或口腔片剂。
[0063] 口服片剂指供口服的片剂，多数此类片剂中的药物是经胃肠道吸收而发挥作用， 也有的片剂中的药物是在胃肠道局部发挥作用。在本发明提供的一些实施例中，口服片剂 为普通压制片、分散片、泡腾片、咀嚼片、包衣片或缓控释片。
[0064] 本发明还提供了一种薜荔提取物在制备降血糖的药物和/或食品中的应用。
[0065] 为了进一步说明本发明，以下结合实施例对本发明提供的薜荔提取物及其制备方 法进行详细描述。
[0066] 实施例1
[0067] 长在树上的结果枝300g。将药材清洗，晒干，粉碎至20目，混匀。分别于1000 OmL的 70度的食用酒精，70°C加热回流提取90min，滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后将浸膏和10 倍体积的水混合，制备成悬浮液，用0.9倍悬浮液体积的石油醚萃取3次。取萃余相，用0.7倍 体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用0.5倍体积的正丁醇萃取3次。取萃余相，浓缩成浸 膏，即为水相浸膏。
[0068] 实施例2
[0069] 长在树上的结果枝300g。将药材清洗，晒干，粉碎至20目，混匀。分别于1000 OmL的 70度的食用酒精，80°C加热回流提取80min，滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后将浸膏和9 倍体积的水混合，制备成悬浮液，室温下用〇. 7倍悬浮液体积的石油醚萃取3次。取萃余相， 用0.7倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用0.7倍体积的正丁醇萃取3次。取萃取相，浓 缩成浸膏，即为正丁醇相浸膏。
[0070] 实施例3
[0071]称取长在岩石上的结果枝300g。将药材清洗，晒干，粉碎至20目，混匀。分别于 1000 OmL的70度的食用酒精中，90°C加热回流提取70min，滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而 后将浸膏和8倍体积的水混合，制备成悬浮液，室温下用0.5倍悬浮液体积的石油醚萃取3 次。取萃余相，用0.5倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用0.5倍体积的正丁醇萃取3次。 取萃取相，浓缩成浸膏，即为正丁醇相浸膏。
[0072] 实施例4
[0073]称取长在岩石上的营养枝300g。将药材清洗，晒干，粉碎至20目，混匀。分别于 1000 OmL的80度的食用酒精，70°C加热回流提取90min，滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后 用将浸膏和8倍体积的水混合，制备成悬浮液，室温下用0.5倍悬浮液体积的石油醚萃取3 次。取萃余相，用0.5倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用0.5倍体积的正丁醇萃取3次。 取萃取相，浓缩成浸膏，即为正丁醇相浸膏。
[0074] 实施例5
[0075]称取长在树上的营养枝300g。将药材清洗，晒干，粉碎至20目，混匀。分别于 1000 OmL的80度的食用酒精，100°C加热回流提取60min，滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后 将浸膏和9倍体积的水混合，制备成悬浮液，室温下用0.7倍悬浮液体积的石油醚萃取3次。 取萃余相，用0.7倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用0.7倍体积的正丁醇萃取3次。取 萃取相，浓缩成浸膏，即为正丁醇相浸膏。
[0076] 实施例6
[0077] 称取长在树上的营养枝300g。将药材清洗，晒干，粉碎至20目，混匀。分别于 1000 OmL的80度的食用酒精，100°C加热回流提取60min，滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后 将浸膏和10倍体积的水混合，制备成悬浮液，室温下用0.9倍悬浮液体积的石油醚萃取3次。 取萃余相，用0.7倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用0.5倍体积的正丁醇萃取3次。取 萃余相，浓缩成浸膏，即为水相浸膏。
[0078] 实施例7
[0079] 称取薜荔果实300g。将药材清洗，晒干，粉碎至20目，混匀。分别于1000 OmL的80度 的食用酒精，70°C加热回流提取90min，滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后将浸膏和8倍体 积的水混合，制备成悬浮液，用0.5倍悬浮液体积的石油醚萃取3次。取萃余相，室温下用0.5 倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用0.5倍体积的正丁醇萃取3次。取萃取相，浓缩成浸 膏，即为正丁醇相浸膏。
[0080] 实施例8
[00811 称取薜荔果实300g。将药材清洗，晒干，粉碎至20目，混匀。分别于1000 OmL的70度 的食用酒精，100°c加热回流提取60min，滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后将浸膏和9倍体 积的水混合，制备成悬浮液，用0.7倍悬浮液体积的石油醚萃取3次。取萃余相，室温下用0.7 倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用0.7倍体积的正丁醇萃取3次。取萃取相，浓缩成浸 膏，即为正丁醇相浸膏。
[0082] 实施例9
[0083] 称取薜荔果实300g。将药材清洗，晒干，粉碎至20目，混匀。分别于1000 OmL的80度 的食用酒精，80°C加热回流提取70min，滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后将浸膏和10倍体 积的水混合，制备成悬浮液，室温下用0.9倍悬浮液体积的石油醚萃取3次。取萃余相，用0.7 倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用0.5倍体积的正丁醇萃取3次。取萃余相，浓缩成浸 膏，即为水相浸膏。
[0084] 实施例10
[0085]按照1:3的重量比分别称取长在岩石上的结果枝和薜荔果实总共300g。将药材清 洗，晒干，粉碎至20目，混勾，分别于1000 OmL的80度的食用酒精，70°C加热回流提取90min， 滤去残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后将浸膏和8倍体积的水混合，制备成悬浮液，室温下用 0.5倍悬浮液体积的石油醚萃取3次。取萃余相，用0.5倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余 相，用0.5倍体积的正丁醇萃取3次。取萃取相，浓缩成浸膏，即为正丁醇相浸膏。
[0086] 实施例11
[0087]按照1:2重量比分别称取长在树上的结果枝和薜荔果实共300g。将药材清洗，晒 干，粉碎至20目，混匀，分别于1000 OmL的80度的食用酒精，100°C加热回流提取60min，滤去 残渣。将滤液浓缩成浸膏，而后将浸膏和9倍体积的水混合，制备成悬浮液，室温下用0.7倍 悬浮液体积的石油醚萃取3次。取萃余相，用0.7倍体积的乙酸乙酯萃取3次。取萃余相，用 〇. 7倍体积的正丁醇萃取3次。取萃取相，浓缩成浸膏，即为正丁醇相浸膏。
[0088] 实施例12
[0089]按照1:1重量比分别称取长在树上的营养枝和薜荔果实共300g。将药材清洗，晒 干，粉碎至20目，混匀，分别于1000 OmL的7