一种治疗高血压病、冠心病及冠状动脉粥样硬化药物的制备方法
【专利摘要】一种用于治疗高血压病、冠心病及冠状动脉粥样硬化药物的制备方法，取膏桐细粉、地龙细粉，混合，用55%?70%乙醇提取，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30?1.35，温度为50℃的醇浸膏；乙醇提取过的药渣加决明子细粉、石决明细粉、蛹虫草细粉共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30?1.35，温度为50℃的水浸膏；将醇浸膏和水浸膏与膏桐细粉、蛹虫草超细粉混匀，再加工制成：散剂等；病人使用本药物后，可明显降低血浆ET浓度，提高NO浓度，这对病人起到了良好的作用，是治疗高血压病、冠心病及冠状动脉粥样硬化又一途径。
【专利说明】
一种治疗高血压病、冠心病及冠状动脉粥样硬化药物的制备 方法
技术领域
[0001] 本发明涉及一种用于治疗高血压、冠心病及冠状动脉粥样硬化的药物，尤其涉及 采用蛹虫草的治疗高血压、冠心病及冠状动脉粥样硬化药物的制备方法。 技术背景
[0002] 高血压病严重危害人类健康，高血压病因复杂，临床表现是以血压增高为特征的 一组征候群。现有高血压的治疗药物种类繁多，其疗效因人而异，许多药物在治疗高血压时 作用单一，副作用大，服用后常伴随病人耐药性增加，靶器官进行性的损伤以及需终身使用 等症状。传统的中医采用冬虫夏草作为主药入药，但冬虫夏草仅在特定的区域里分布，天然 产量非常有限，加上长期过度采挖和生态环境的破坏，这种珍贵药材的分布范围和发生数 量已经出现明显的萎缩趋势。保护和合理利用冬虫夏草资源，寻求通过人为干预促进其生 存繁衍的新途径，以满足不断增长的保健与药用的需求，已经成为迫在眉睫的任务。国内多 家科研院所已做过有关蛹虫草和冬虫夏草主要活性物质的比较研究，蛹虫草中的多糖和虫 草素要高于野生冬虫夏草，而这两种成分是其发挥生理功能的主要部分。抗肿瘤和抗菌对 比实验显示，蛹虫草一点也不逊于冬虫夏草。
【发明内容】
[0003] 本发明的目的旨在公开一种克服上述现有高血压药物存在的不足之处并同时具 有治疗冠心病及冠状动脉粥样硬化功能的药物制备方法。
[0004] 本发明的制备方法是通过如下技术方案来实现的。
[0005] 制备方法(一)如下： 一种用于治疗高血压病、冠心病及冠状动脉粥样硬化药物的制备方法，其特征在于:所 述的药物是由蛹虫草、膏桐、地龙、决明子、石决明五味药材按照下列配方制成，以重量 百分比计:膏桐60-95%，蛹虫草1 -30%，地龙2-15%，决明子1 -10%，石决明1 -15%，五味药材的 配方总量为100%; 取蛹虫草，粉碎为细粉，蛹虫草细粉粒径为180微米至150微米； 取蛹虫草，粉碎为超细粉，蛹虫草超细粉粒径为90微米至20微米； 取膏桐，净制，粉碎为细粉，膏桐细粉粒径为180微米至150微米； 取地龙，净制，粉碎为细粉，地龙细粉粒径为180微米至150微米； 取决明子，净制，用文火炒后，放凉，粉碎为细粉，决明子细粉粒径为180微米至150微 米； 取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎为细粉，石决明细粉粒径为180微米至150微 米； 按照上述五味药材配方制成的超细粉和细粉混合制备成□服散剂、胶囊剂、颗粒剂、片 剂、素片、分散片、包衣片中的任意一种。
[0006] 制备方法(二)如下： 取蛹虫草，净制，粉碎为细粉，过100目筛;再粉碎制成超细粉，过200目筛； 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过1〇〇目筛； 取地龙，净制，粉碎为细粉，过100目筛； 取决明子，净制，用文火炒后，放凉，粉碎为细粉，过100目筛； 取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎为细粉，过100目筛； 取膏桐、地龙，粉碎，混合，用55%-70%乙醇提取，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相 对密度为1.30-1.35,温度为50°C的醇浸膏；干燥制成醇浸膏粉，过100目筛；乙醇提取过的 药渣加粉碎过的决明子、石决明、蛹虫草共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液浓缩 至相对密度为1.30-1.35,温度为50°C的水浸膏;干燥制成水浸膏粉，过100目筛;将醇浸膏、 水浸膏，或将醇浸膏粉、水浸膏粉，或将醇浸膏、水浸膏粉;或将醇浸膏粉、水浸膏，与膏桐细 粉、蛹虫草超细粉混匀，再加工制成:散剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、丸剂、片剂，包括素 片、分散片、包衣片、口含片中任意一种。
[0007] 制备方法(三)如下： 取蛹虫草，净制，粉碎为细粉，过100目筛;再粉碎制成超细粉，过200目筛； 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛； 取地龙，净制，粉碎为细粉，过100目筛； 取决明子，净制，用文火炒后，放凉，粉碎为细粉，过100目筛； 取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎为细粉，过100目筛。
[0008] 将上述蛹虫草超细粉，蛹虫草超细粉，膏桐细粉、决明子细粉、石决明细粉、地龙细 粉，混合均匀，再加工制成:散剂、颗粒剂、硬胶囊剂、软胶囊剂、丸剂、素片、分散片、包衣片、 口含片中任意一种。
[0009] 所述的粉碎加工过程的摄氏温度均保持在35°C以下。
[0010]所述的膏桐特指"云南省药材标准"所载膏桶药材。云YCBZ0044-2005。
[0011] 由于决明子在炒制过程中去除了杂质成份，石决明在煅烧成性入药，保证了本发 明配方安全、疗效确切和完整性。
[0012] 本发明引用以下临床资料和典型病例结合进一步说明本发明的有益结果，但所引 用实验资料和实施例并不对本发明涵盖范围形成限制。
[0013] 1、对高血压治疗作用 1.1、方法 原发性高血压患者158例患者，男性108例，女性50例，，年龄38-82岁，1级高血压50例，2 级高血压（中度）1〇4例，3级高血压4例。
[0014]对象服用本发明药物胶囊4周，治疗前和治疗结束时非同日3次袖带法检测坐位肱 动脉血压，取其平均值作为治疗前后的血压指标，同时记录高血压相关症状用药前后的变 化。
[0015] 1.2、目前采用的高血压病诊断标准：
1.3疗效评定标准： 显效：舒张压下降10 mm H g以上，并达到正常范围；舒张压虽未降至正常，但已经下降 20mmHg或以上，须具备其中一项。
[0016] 有效:舒张压下降不及lOmmHg，但达到正常范围；舒张压较治疗前下降l-19mmHg; 但未达到正常范围；收缩压较治疗前下降30mmHg以上，须具备其中一项。
[0017] 无效:未达到以上标准者。
[0018] 1.4、治疗方法服用本发明药物胶囊，每次0.4克*2粒，每天3次，连续服药4周。
[0019] 1.5治疗结果与讨论： 显效74例（显效率46.8%)，有效52例(有效率32.9%)，总有效率79.7%。
[0020] 表二：治疗前后血压比较(mmHg)
* p 〈 0.001? 本发明药物用于治疗高血压，可获得稳定、持续的降压效果，总有效率79.7%;其主要副 作用为恶心、腹泻，发生率仅为2.5%(4例），且较轻微，患者均可耐受而无需停药。
[0021] 2、对冠心病治疗作用 2.1方法 冠心病人60例，男27人，女33人，临床上有心绞痛发作或有陈旧性心肌梗死者，心电图 均有心肌缺血的依据;心功能按照NYHA分类为1-4级。
[0022] 对象服用本药物5个疗程，在开始治疗当天及治疗完成后第2天，分别取静脉血用 放射免疫法测定血浆内皮素(ET)浓度，用硝酸还原法测定血浆一氧化氮(NO)浓度。测得结 果统计学处理与自身对照t 检验进tx。
[0023] ET是迄今为止发现的最强的缩血管物质，可明显提高血管的外周阻力；可促进心 肌细胞原癌基因表达;它可能是诱发冠状动脉粥样硬化的一个重要因素，它与冠心病发病 的关系已引起人们的广泛注意。
[0024] N0是由内皮细胞释放的一种舒血管因子，它的持续性释放对维持心血管系统衡定 的舒张状态，调节血压和冠脉基础张力，保持心肌血流灌注等有重要作用。同时N0可抑制血 管平滑肌细胞增值，调节包括ET在内的各种生长因子基因的表达。目前研究认为ET/N0是一 对重要的血管收缩/舒展因子，ET和N0相互作用保持动态平衡，有利于维持血管的正常张 力，从而对冠心病人起到有益的作用。
[0025] 2.2结果与讨论 对象服用本药物后血浆ET和NO浓度变化见表三。
[0026] 结果显示，冠心病人经本药治疗后，血浆ET浓度下降，与治疗前相比有显著性差异 (P<0.01);血浆N0浓度有明显上升，经统计学处理有非常显著性差异(P<0.01)。
[0027] 上述结果说明，冠心病人使用本药物后，可明显降低血浆ET浓度，提高N0浓度，这 对冠心病人起到了良好的作用，是治疗冠心病的又一途径。
[0028] -种用于治疗高血压病、冠心病及冠状动脉粥样硬化药物的制备方法的显著进步 和技术特点是:技术方案是选用五种药材，采用蛹虫草细粉或蛹虫草超细粉，技术路线是将 五种药物进行细粉处理，过1〇〇目筛，或尤其过200目筛，采用膏+膏、或醇膏+粉、或水膏+粉、 或粉+粉，4种制备方法，保证病人服用药物后充分吸收进行治疗，疗效结果显著提高，药品 成本大幅降低。
【具体实施方式】
[0029] 实施例1 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用;取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用。
[0030] 取膏桐50公斤与蛹虫草11公斤、地龙10公斤，混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液 滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙 醇提取过的药渣再与粉碎过的决明子10公斤和石决明9公斤，共同加水煎煮2次，每次1小 时，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30-1.35，50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;将醇浸 膏粉和水浸膏粉与膏桐细粉10公斤混勾，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重 0.4克，口服，一次卜2粒，一日3次。
[0031] 实施例2 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用;取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用。
[0032] 取膏桐68公斤与蛹虫草9公斤、地龙5公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取过的药渣再与粉碎过的决明子3公斤和石决明2公斤共同加水煎煮2次，每次1小时，煎 液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30-1.35，50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;将醇浸膏粉、 水浸膏粉与膏桐细粉14公斤混勾，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重0.4克， 口服，一次1-2粒，一日3次。
[0033] 实施例3 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用;取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用。
[0034] 取膏桐77公斤与蛹虫草3公斤、地龙2公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取过的药渣再与粉碎过的决明子1公斤和石决明1公斤共同加水煎煮2次，每次1小时，煎 液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30-1.35，50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;将醇浸膏粉、 水浸膏粉与膏桐细粉16公斤混勾，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重0.4克， 口服，一次1-2粒，一日3次。
[0035] 实施例4 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用;取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用。
[0036] 取膏桐59公斤与蛹虫草5公斤、地龙8公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取过的药渣再与 粉碎过的决明子6公斤和石决明10公斤共同加水煎煮2次，每次2小时，煎液滤过，滤液浓缩 至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;将醇浸膏、水浸膏粉与膏桐细 粉12公斤混勾，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重0.4克，□服，一次1-2粒， 一日3次。
[0037] 实施例5 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用;取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用。
[0038] 取膏桐74公斤与蛹虫草4公斤、地龙3公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取过的药渣再与 决明子2公斤和石决明2公斤共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液浓缩至相对密度 为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成水浸膏粉;将醇浸膏、水浸膏粉与膏桐细粉15公斤混 匀，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。
[0039] 实施例6 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用;取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用。
[0040] 取膏桐59公斤与蛹虫草5公斤、地龙8公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取过的药渣再与粉碎过的决明子6公斤和石决明10公斤共同加水煎煮2次，每次2小时，煎 液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的水浸膏;将醇浸膏粉、水浸膏与膏桐细粉 12公斤混匀，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重0.4克，□服，一次卜2粒，一 日3次。
[0041 ] 实施例7 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用;取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用。
[0042] 取膏桐74公斤与蛹虫草4公斤、地龙3公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取过的药渣再与决明子2公斤和石决明2公斤共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤 液浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的水浸膏;将醇浸膏粉、水浸膏与膏桐细粉15公斤混 匀，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。
[0043] 实施例8 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用;取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用。
[0044] 取膏桐50公斤与蛹虫草11公斤、地龙10公斤，混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液 滤过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取过的药渣再 与粉碎过的决明子10公斤和石决明9公斤，共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液浓 缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的水浸膏;将醇浸膏、水浸膏与膏桐细粉10公斤混匀，制成 小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。
[0045] 实施例9 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过1〇〇目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用;取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用。
[0046]取膏桐77公斤与蛹虫草3公斤、地龙2公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取过的药渣再与 粉碎过的决明子1公斤和石决明1公斤共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液浓缩至 相对密度为1.30-1.35,50°C的水浸膏;将醇浸膏、水浸膏与膏桐细粉16公斤混匀，制成小颗 粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重0.4克，口服，一次1-2粒，一日3次。
[0047] 实施例10 取膏桐129公斤，净制，粉碎为细粉;地龙3公斤，净制，粉碎为细粉;取决明子5公斤，净 制，用文火炒至规定程度，放凉，粉碎为细粉;取石决明5公斤，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎 为细粉;蛹虫草4公斤，净制，粉碎为细粉;上述细粉混合，充填制成胶囊。每粒药重0.5克，口 月艮，一次4-6粒，一日3-4次。
[0048] 实施例11 取膏桐94公斤，净制，粉碎为细粉;地龙2公斤，净制，粉碎为细粉;取决明子5公斤，净 制，用文火炒至规定程度，放凉，粉碎为细粉;取石决明5公斤，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎 为细粉;蛹虫草3公斤，净制，粉碎为超细粉;上述细粉混合，充填制成胶囊。每粒药重0.5克， 口服，一次4-6粒，一日3-4次。
[0049] 实施例12 取膏桐88公斤，净制，粉碎为细粉;地龙5公斤，净制，粉碎为细粉;取决明子5公斤，净 制，用文火炒至规定程度，放凉，粉碎为细粉;取石决明5公斤，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎 为细粉;蛹虫草9公斤，净制，粉碎为细粉;上述细粉混合，充填制成胶囊。每粒药重0.5克，口 月艮，一次4-6粒，一日3-4次。
[0050] 实施例13 取膏桐65公斤，净制，粉碎为细粉;地龙10公斤，净制，粉碎为细粉;取决明子15公斤，净 制，用文火炒至规定程度，放凉，粉碎为细粉;取石决明1 〇公斤，净制，煅至酥脆后，放凉，粉 碎为细粉；蛹虫草11公斤，净制，粉碎为超细粉;上述粉混合，充填制成胶囊。每粒药重〇. 5 克，口服，一次4-6粒，一日3-4次。
[0051 ] 实施例14 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用；取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用；取蛹虫草，净制，粉碎为细 粉，超细粉。
[0052] 取膏桐50公斤与蛹虫草3公斤、地龙10公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，制成醇浸膏粉；乙醇 提取过的药渣再与粉碎过的决明子10公斤和石决明9公斤，共同加水煎煮2次，每次1小时， 煎液滤过，滤液浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，得水浸膏粉;将醇浸膏粉、 水浸膏粉与膏桐细粉10公斤、蛹虫草超细粉7公斤，混勾，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成 胶囊。每粒药重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。
[0053] 实施例15 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用；取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用；取蛹虫草，净制，粉碎为细 粉，超细粉。
[0054] 取膏桐68公斤与地龙5公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤过，滤液回收乙 醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，得醇浸膏粉；乙醇提取过的药渣再与 粉碎过的决明子3公斤和石决明2公斤，共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液浓缩 至相对密度为1.30-1.35,50°C的稠膏，干燥，得水浸膏粉;将醇浸膏粉、水浸膏粉与膏桐细 粉14公斤、蛹虫草9公斤超细粉混匀，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重0.4 克，口服，一次卜2粒，一日3次。
[0055] 实施例16 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用；取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用；取蛹虫草，净制，粉碎为细 粉，超细粉。
[0056] 取膏桐50公斤与蛹虫草5公斤、地龙10公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取过的药渣再与 决明子粉碎过的10公斤和石决明9公斤，共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液浓缩 至相对密度为1.30-1.35,50°C的水浸膏;将醇浸膏、水浸膏与膏桐细粉10公斤、蛹虫草超细 粉5公斤，混勾，制成小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重0.4克，□服，一次1-2粒， 一日3次。
[0057] 实施例17 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛备用;取决明子，净制，用文火炒至规定程度，放 凉，粉碎，备用；取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎，备用；取蛹虫草，净制，粉碎为细 粉。
[0058] 取膏桐68公斤与蛹虫草9公斤，地龙5公斤混合，粉碎，用65%乙醇提取，提取液滤 过，滤液回收乙醇并浓缩至相对密度为1.30-1.35,50°C的醇浸膏；乙醇提取过的药渣再与 粉碎过的决明子3公斤和石决明2公斤，共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液浓缩 至相对密度为1.30-1.35,50°C的水浸膏;将醇浸膏、水浸膏与膏桐细粉14公斤，混匀，制成 小颗粒，干燥，整粒，充填制成胶囊。每粒药重〇. 4克，口服，一次1 -2粒，一日3次。
【主权项】
1. 一种用于治疗高血压病、冠心病及冠状动脉粥样硬化药物的制备方法，其特征在于： 所 述的药物是由蛹虫草、膏桐、地龙、决明子、石决明五味药材按照下列配方制成，以重量 百分比计:膏桐60-95%，蛹虫草1 -30%，地龙2-15%，决明子1 -10%，石决明1 -15%，五味药材的 配方总量为100%; 制备方法(一)如下： 取蛹虫草，净制，粉碎为超细粉，蛹虫草超细粉粒径为90微米至20微米； 取膏桐，净制，粉碎为细粉，膏桐细粉粒径为180微米至150微米； 取地龙，净制，粉碎为细粉，地龙细粉粒径为180微米至150微米； 取决明子，净制，用文火炒后，放凉，粉碎为细粉，决明子细粉粒径为180微米至150微 米； 取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎为细粉，石决明细粉粒径为180微米至150微 米； 按照配方制成的一味超细粉和四味细粉混合制备成口服散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂、 素片、分散片、包衣片中的任意一种。2. 如权利要求1所述的一种治疗高血压病、冠心病及冠状动脉硬化药物的制备方法，其 特 征在于:所述的制备方法(二)如下： 取蛹虫草，净制，粉碎为细粉，过100目筛;再粉碎制成蛹虫草超细粉，过200目筛； 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛； 取地龙，净制，粉碎为细粉，过100目筛； 取决明子，净制，用文火炒后，放凉，粉碎为细粉，过100目筛； 取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎为细粉，过100目筛； 取膏桐、地龙，粗粉碎，混合，用55%-70%乙醇提取，提取液滤过，滤液回收乙醇并浓缩至 相对密度为1.30-1.35,温度为50°C的醇浸膏；干燥制成醇浸膏粉，过100目筛；乙醇提取过 的药渣加粗粉碎过的决明子、石决明、蛹虫草共同加水煎煮2次，每次1小时，煎液滤过，滤液 浓缩至相对密度为1.30-1.35,温度为50°C的水浸膏；干燥制成水浸膏粉，过100目筛;将醇 浸膏、水浸膏，或将醇浸膏粉、水浸膏粉，或将醇浸膏、水浸膏粉;或将醇浸膏粉、水浸膏，与 膏桐细粉、蛹虫草超细粉混匀，再加工制成：口服散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂、素片、分散片、 包衣片中的任意一种。3. 如权利要求1所述的一种治疗高血压病、冠心病及冠状动脉硬化药物的制备方法，其 特 征在于:所述的制备方法(三)如下： 取蛹虫草，净制，粉碎为细粉，过100目筛； 取膏桐，净制，粉碎为细粉，过100目筛； 取地龙，净制，粉碎为细粉，过100目筛； 取决明子，净制，用文火炒后，放凉，粉碎为细粉，过100目筛； 取石决明，净制，煅至酥脆后，放凉，粉碎为细粉，过100目筛； 将上述蛹虫草超细粉，膏桐细粉、决明子细粉、石决明细粉、地龙细粉，混合均匀，再加 工制成：口服散剂、胶囊剂、颗粒剂、片剂、素片、分散片、包衣片中的任意一种。4. 如权利要求1所述的一种治疗高血压病、冠心病及冠状动脉硬化药物的制备方法，其 特 征在于:所述的粉碎加工过程的摄氏温度均保持在35°C以下。5. 如权利要求1所述的一种治疗高血压病、冠心病及冠状动脉硬化药物的制备方法，其 特 征在于:所述的膏桐特指"云南省药材标准"所载膏桐药材，云YCBZ0044-2005。
【文档编号】A61K36/482GK105853497SQ201610439573
【公开日】2016年8月17日
【申请日】2016年6月20日
【发明人】谭烈军
【申请人】谭烈军