一种防治水产动物细菌性疾病的包合物及其制备方法
【专利摘要】本发明提供一种防治水产动物细菌性疾病的包合物及其制备方法，所述制备方法为：A．向β?环糊精中加入蒸馏水，加热溶解后制成饱和溶液A；B．将溶液A置于磁力搅拌器上，在85?95℃恒温加热条件下，400r/min的恒定转速下,加入氟苯尼考使其溶解，得到包合液；持续搅拌，停止加热后，将盛有包合液的容器置于水浴中搅拌至室温；C．将冷却至室温的包合液冷藏24h后，抽滤后得到沉淀物，并用乙醇洗涤沉淀物，然后55℃条件下干燥沉淀物，得到包合物。所述制备方法操作简单，制备效率高，制备出的包合物的包合率高、产率也得到很大提高，生物利用度高，适合大规模生产用于防治水产动物细菌性疾病。
【专利说明】
一种防治水产动物细菌性疾病的包合物及其制备方法
技术领域
[0001]本发明涉及药物领域，尤其涉及一种防治水产动物细菌性疾病的包合物及其制备方法。
【背景技术】
[0002]氟苯尼考(Florfenicol)是一种优良的动物专用广谱抗生素，临床上广泛应用于鱼、虾、蟹、贝等水产动物的各种急慢性细菌疾病。但是由于氟苯尼考的水溶性极差，鱼、虾泼洒用药和浸洗用药时，药物吸收差，生物利用度低，大大影响了药物的疗效。因此开展氟苯尼考可溶性粉新制剂的研制，提高氟苯尼考的溶解度和释放速率，有利于鱼、虾通过鳃和皮肤快速吸收，提高生物利用度，充分发挥疗效，使之更适用于水产养殖的生产实际。
[0003]因此，现有技术还有待于进一步改进。
【发明内容】
[0004]鉴于现有技术的不足，本发明在于提供一种包合率高、产率高的防治水产动物细菌性疾病的包合物及其制备方法，旨在解决目前氟苯尼考水溶性差、作为药物用于治疗水产动物慢性细菌疾病时的生物利用率低的问题。
[0005]本发明的技术方案如下:
一种防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其中，所述制备方法为:
A.向环糊精中加入蒸馏水，加热溶解后制成饱和溶液A；
B.将溶液A置于磁力搅拌器上，在85-95°C恒温加热条件下，400r/min的恒定转速下，加入氟苯尼考使其溶解，得到包合液;持续搅拌，停止加热后，将盛有包合液的容器置于水浴中搅拌至室温；
C.将冷却至室温的包合液冷藏24h后，抽滤后得到沉淀物，并用5-7ml的乙醇洗涤沉淀物，然后55 °C条件下干燥沉淀物，得到包合物。
[0006]所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其中，β-环糊精与氟苯尼考的物质的量之比为1:1。
[0007]所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其中，当β-环糊精为0.005mol时，加入蒸馈水的体积为20_50ml。
[0008]所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其中，当β_环糊精为0.005mol时，加入蒸馈水的体积为30_40ml。
[0009]所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其中，步骤B中，恒温加热温度为900C，在恒温加热条件下搅拌的时间为Ih。
[0010]所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其中，水浴的初始温度为室温。
[0011]—种防治水产动物细菌性疾病的包合物，所述包合物是采用如上所述的制备方法制备得到。
[0012]有益效果:本发明提供一种防治水产动物细菌性疾病的包合物及其制备方法，所述制备方法操作简单，不需要复杂仪器，制备效率高，制备出的包合物的包合率高、产率也得到很大提高，生物利用率高，适合大规模生产用于防治水产动物细菌性疾病。
【具体实施方式】
[0013]本发明提供一种防治水产动物细菌性疾病的包合物及其制备方法，为使本发明的目的、技术方案及效果更加清楚、明确，以下对本发明进一步详细说明。应当理解，此处所描述的具体实施例仅仅用以解释本发明，并不用于限定本发明。
[0014]本发明提供一种防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其制备方法为:
A.向环糊精中加入蒸馏水，加热溶解后制成饱和溶液Α。
[0015]B.将溶液A置于磁力搅拌器上，在85-95°C恒温加热条件下，400r/min的恒定转速下，加入氟苯尼考使其溶解，得到包合液;持续搅拌，停止加热后，将盛有包合液的容器置于水浴中搅拌至室温。
[0016]优选地，β-环糊精与氟苯尼考的物质的量之比为1:1。当β-环糊精与氟苯尼考的物质的量之比为1:1时，制备的包合物的包合率高，产率也高。
[0017]其中，当β-环糊精为0.005mol时，加入蒸馏水的体积为20-50ml。优选地，当β-环糊精为0.005mol时，加入蒸馏水的体积为30-40ml，这样制备的溶液A更利于与溶液B在搅拌条件下进行充分包合。
[0018]其中，恒温加热温度为90°C，在恒温加热条件下搅拌的时间为lh。这样的加热条件和搅拌条件有助于进一步提高包合物的产率和包合率。
[0019 ]其中，水浴的初始温度为室温。将停止加热后的包合液在室温的水浴中搅拌冷却至室温，此过程中，包合液的热量逐渐传递到水浴中，最终两者的温度逐渐降至室温，包合液在此过程中降温速度快，包合物析出速度加快，能明显提高包合物的包合率和产率。
[0020]C.将冷却至室温的包合液冷藏24h后，抽滤后得到沉淀物，并用5-7ml的乙醇洗涤沉淀物，然后55 °C条件下干燥沉淀物，得到包合物。
[0021]本发明还提供一种防治水产动物细菌性疾病的包合物，所述包合物是采用上述的制备方法制备得到。
[0022]为了更详尽的描述本发明，以下列举具体实施例对本发明进行进一步的说明。
[0023]实施例1
本实施例提供一种防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其中，所述制备方法为:
A.向0.005mol的β-环糊精中加入35ml的蒸馏水，加热溶解后制成饱和溶液A;
B.将溶液A置于磁力搅拌器上，在90°C恒温加热条件下，400r/min的恒定转速下，加入0.005mol的氟苯尼考使其溶解，得到包合液;持续搅拌，恒温加热搅拌的时间是Ih，停止加热后，将盛有包合液的容器置于水浴中搅拌至室温，所述水浴初始温度为室温。
[0024]C.将冷却的包合液冷藏24h后，抽滤后得到沉淀物，并用5_7ml的乙醇洗涤沉淀物，然后55°C条件下干燥沉淀物，得到包合物。
[0025]实验结果:氟苯尼考-β-环糊精包合物的包合率为86.84%，产率为82.30%。
[0026]实施例2 本实施例提供一种防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其中，所述制备方法为:
A.向0.005mol的β-环糊精中加入20ml的蒸馏水，加热溶解后制成饱和溶液A；
B.将溶液A置于磁力搅拌器上，在85°C恒温加热条件下，400r/min的恒定转速下，加入0.005mol的氟苯尼考使其溶解，得到包合液;持续搅拌，恒温加热搅拌的时间是Ih，停止加热，将盛有包合液的容器置于水浴中搅拌至室温，所述水浴初始温度为室温。
[0027]C.将冷却的包合液冷藏24h后，抽滤后得到沉淀物，并用5_7ml的乙醇洗涤沉淀物，然后55°C条件下干燥沉淀物，得到包合物。
[0028]实验结果:氟苯尼考-β-环糊精包合物的包合率为85.34%，产率为81.15%。
[0029]实施例3
本实施例提供一种防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其中，所述制备方法为:
A.向0.005mol的β-环糊精中加入50ml的蒸馏水，加热溶解后制成饱和溶液A;
B.将溶液A置于磁力搅拌器上，在95°C恒温加热条件下，400r/min的恒定转速下，加入
0.005mol的氟苯尼考使其溶解，得到包合液;持续搅拌，恒温加热搅拌的时间是Ih，停止加热后，将盛有包合液的容器置于水浴中搅拌至室温，所述水浴初始温度为室温。
[0030]C.将冷却的包合液冷藏24h后，抽滤后得到沉淀物，并用5-7ml的乙醇洗涤沉淀物，然后55°C条件下干燥沉淀物，得到包合物。
[0031]实验结果:氟苯尼考-β-环糊精包合物的包合率为84.96%，产率为81.08%。
[0032]应当理解的是，本发明的应用不限于上述的举例，对本领域普通技术人员来说，可以根据上述说明加以改进或变换，所有这些改进和变换都应属于本发明所附权利要求的保护范围。
【主权项】
1.一种防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其特征在于，所述制备方法为: A.向环糊精中加入蒸馏水，加热溶解后制成饱和溶液A； B.将溶液A置于磁力搅拌器上，在85-95°C恒温加热条件下，400r/min的恒定转速下，加入氟苯尼考使其溶解，得到包合液;持续搅拌，停止加热后，将盛有包合液的容器置于水浴中搅拌至室温； C.将冷却至室温的包合液冷藏24h后，抽滤后得到沉淀物，并用5-7ml的乙醇洗涤沉淀物，然后55 °C条件下干燥沉淀物，得到包合物。2.根据权利要求1所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其特征在于， 环糊精与氟苯尼考的物质的量之比为I: I。3.根据权利要求1所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其特征在于，当β-环糊精为0.005mol时，加入蒸馏水的体积为20-50ml。4.根据权利要求3所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其特征在于，当β-环糊精为0.005mol时，加入蒸馏水的体积为30-40ml。5.根据权利要求1所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其特征在于，步骤B中，恒温加热温度为90°C，在恒温加热条件下搅拌的时间为lh。6.根据权利要求1所述的防治水产动物细菌性疾病的包合物的制备方法，其特征在于，水浴的初始温度为室温。7.一种防治水产动物细菌性疾病的包合物，其特征在于，采用如权利要求1-6中任一项所述的制备方法制备得到。
【文档编号】A61K31/165GK105997966SQ201610627557
【公开日】2016年10月12日
【申请日】2016年8月3日
【发明人】杨鸿 , 马可, 杨少林, 张平, 李瑞欣, 邓桦, 蒲文珺
【申请人】佛山科学技术学院, 广东养宝生物制药有限公司