专利名称：超温和型水性洗涤用组合物的制作方法
技术领域：
概括地说，本发明涉及新型的、超温和型“二合一”调理型水性洗涤剂产品，这些产品包括洗发液、去头屑洗发液、和诸如沐浴露、含和不含抗菌剂的液体皂、洗面奶、婴儿洗液、婴儿洗发液等的各种身体卫生产品，这些产品含有洗净性表面活性剂体系，该体系采用了摩尔比例经过平衡的主要阴离子型洗涤剂、阴离子型水溶助长性磺酸盐或硫酸盐、两性洗涤剂和阳离子型调理剂成分。通过使阴离子型洗涤剂与助水溶性磺酸盐/硫酸盐的摩尔数之和基本上等于两性洗涤剂与任何阳离子型调理剂成分的摩尔数之和，从而达到了理想的平衡。所得的新型水性洗涤剂产品产生了优异的洗净性和发泡性且不刺激皮肤和头发；对头发和皮肤产生了真正的二合一调理性；而且成本低于目前通用的“二合一”产品。另一个优点是，这些洗涤剂是溶液型的并且如水晶般的透明，不过，如果需要，这些洗涤剂也可以是不透明的。
背景技术：
目前，可从市场上买到的“二合一”或调理型洗发液是看起来不透明的。这是由于加入到其中的调理剂基本上是不溶于水的。例如，当为了获得调理的益处而加入高分子量的硅氧烷衍生物时，已经发现难以配制成稳定且不具有硅氧烷成分分离出来的缺点的含硅氧烷洗发液。最被认可的向这类调理型洗发液中掺入这些硅氧烷调理剂的方法是使之分散、悬浮、或乳化，其结果是使这些产品浑浊化，有时还会由于乳化的或悬浮的硅氧烷分离而产生不稳定产品。
尽管上述“二合一”调理型洗发液在市场上获得了很大成功，但至少在某一部分用户中，这类产品存在以下不良性质外观差、泡沫少、粘度低、以及由于其中的调理物质没有完全溶解而造成的物理不稳定性。涉及到含有水不溶性头发及皮肤调理物质的洗涤剂组合物的专利文献反映出各种用来克服上述缺点的方法。更具体地说，这些专利文献提出了各种使这类调理剂分散、悬浮、或乳化的试剂。例如，Grote等人的US 4,741,855中提出用诸如乙二醇二硬脂酸酯等的长链(C16-C22)酰基衍生物或长链(C16-C22)氧化胺作为悬浮剂。Forster等人的US 5,152,914中提出使用下述悬浮剂，该悬浮剂选自带有2-7个环氧乙烷基团的C16-C22脂肪酸的聚乙二醇单酯或二酯。而且，均已转让给本发明的受让人的US 4,997,641、US5,106,613、US 5,213,716、US 5,346,642、和US 5,348,736公开了用长链(C24-C45)醇和乙氧基化醇作为悬浮剂。另一方面，Chandra等人的US4,559,227公开了透明溶液型的调理型洗发液，其中，胺-官能化的硅氧烷聚合物与链烷醇酰胺或氧化胺类非离子型表面活性剂的混合物溶解在含有洗发液中常用的阴离子型洗涤剂和两性洗涤剂的水溶液中。但是，后一种组合物的工业可实现性尚未得到确定。
现已发现，可以配制出含有摩尔比例经过平衡的阴离子型成分、两性成分和阳离子型成分的水性洗涤剂组合物，该组合物如水晶般的透明(不过，如果需要，也可以是不透明的)，表现出真正的“二合一”调理性。而且，所得的组合物是超温和型的，因此对皮肤或头发不会产生刺激。此外，这些组合物是高泡型的，并且与市场上可以买到的乳液型、悬浮型或分散型含硅氧烷的调理型洗发液相比，能够以成本更经济、能量消耗更低的方法进行生产。
已经了解到，已有技术所公开的组合物含有摩尔数基本相等的阴离子表面活性剂和两性表面活性剂。例如，Verdicchio等人的US 3,950,417公开了含有非离子型表面活性剂、甜菜碱表面活性剂和阴离子型表面活性剂的洗发液，其中甜菜碱表面活性剂与阴离子表面活性剂的摩尔比为0.9∶1-1.1∶1。然而，非离子型洗涤剂是那些有必要表现出低发泡性的优选组合物中的主要表面活性剂。同样，Lohr的US 4,246,131公开了低刺激性的透明组合物，该组合物含有等摩尔的甜菜碱表面活性剂与用链烷醇胺中和的阴离子型烷基硫酸盐洗涤剂的混合物。但是，已有技术中的组合物不包含水不溶性的调理剂或阴离子型助水溶性磺酸盐/硫酸盐，而且没有认识到需要对组合物中的阴离子型成分、两性成分和阳离子型成分的克分子比例进行平衡。因此，所述组合物不会产生有效调理头发和皮肤的益处。
另一方面，EP 0294 894 A2公开了作为调理剂的阴离子型表面活性剂、烷基胺和蜡的离子对配合物，并公开了以上述配合物作为调理剂的基于阴离子型表面活性剂的洗发液。但是，仍然没有认识到需要对最终组合物中的阴离子型成分、两性成分和阳离子型成分的摩尔比例进行平衡。因此，对于透明的、超温和的、发泡的调理型组合物来说，上述需要仍然存在。
发明概述如上所述，本发明首先属于对下述发泡及调理型组合物的发现，该组合物是温和的，并且如果采用了克分子比例经过平衡的经选择的阴离子型洗涤剂、阴离子型磺酸盐/硫酸盐助水溶剂、两性表面活性剂和水不溶性阳离子型的头发及皮肤调理剂，就可以制成透明液体状。
概括地说，本发明涉及透明的、超温和的、水性的发泡型及调理型洗涤剂组合物，该组合物包括(重量)A、约5％-约40％的由以下(1)、(2)、(3)混和而成的洗净性表面活性剂混合物(1)约2％-约14％的阴离子型洗涤剂，选自C8-C18烷基硫酸盐、分子中带有1-5个氧乙烯基的C8-C18烷基氧乙烯醚硫酸盐、C10-C18酰基羟乙磺酸盐、C10-C20烷基磺酸盐、C10-C22烯烃磺酸盐、和它们的混合物；(2)约0.5％-约5％的阴离子型助水溶性C1-C3烷基苯磺酸盐或C5-C6烷基硫酸盐；和(3)约2.5％-约21％的两性表面活性剂，选自C8-C18烷基甜菜碱和硫代甜菜碱、C8-C18烷基酰氨基C2-C3烷基甜菜碱和硫代甜菜碱、C8-C18烷基两性醋酸盐、C8-C18烷基两性丙酸盐、和它们的混合物；B、约0.05％-约9％的水不溶性调理剂，该调理剂可溶于所述的水性洗净性表面活性剂混合物中，该调理剂选自(1)约0.05％-约5％的摩尔数基本相同的C8-C18(EtO)1-10脂肪酸与C8-C18烷基(ETO)0-10二甲胺的配合物；(2)约0.25％-约3％的水不溶性硅氧烷，该硅氧烷可溶于所述的水性洗净性表面活性剂混合物中，该硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、带有氨基取代基的聚二甲基硅氧烷、带有至少一个季铵取代基的聚二甲基硅氧烷、和它们的混合物；和(3)B(1)和/或B(2)与约0.05％-约1.0％的聚季铵化合物的混合物，该聚季铵化合物选自季铵化的纤维素类聚合物、以及所述的季铵化纤维素类聚合物与非纤维素类季铵调理剂聚合物的混合物；和C、余量的水性介质；阴离子型洗涤剂与阴离子型助水溶性磺酸盐/硫酸盐的摩尔数之和基本上等于两性洗涤剂与pH值为5.5-7.0的阳离子型调理剂的摩尔数之和，并且所述组合物能够在其使用浓度下将呈水不溶性状态的所述调理剂引入水中。
在一种优选的情况中，本发明含有作为调理剂的以下(a)、(b)、(c)的混合物，其中(a)是季铵化的纤维素类聚合物，(b)是摩尔数基本相同的C8-C18(EtO)1-10羧酸与C8-C18烷基(EtO)0-10二甲胺的配合物，(c)是聚二甲基硅氧烷聚氧(C2-C3)亚烷基共聚物；还含有0.05％-1.0％的单C12-C18烷基或二C12-C18烷基(EtO)3-20季铵化合物。优选的组合物由于使用了调理剂的混合物，因此表现出增加的调理性，而且由于含有单烷基或二烷基(EtO)3-20季铵化合物，因此还表现出增加的抗静电性。
在另一种优选的情况中，本发明的组合物使生产者能够销售一系列具有不同调理性的调理型洗发液产品。更具体地说，通过单独使用或混合使用规定的调理性物质，可以得到具有低、中、高调理效果的一系列调理型洗发液。发明详述阴离子型洗涤剂合适的阴离子型洗涤剂以其水溶性盐的形式使用，且构成盐的阳离子通常选自钠阳离子、钾阳离子、铵阳离子以及单-、二-和三-C2-C3链烷醇铵阳离子，其中优选的是钠阳离子和铵阳离子。
合适的阴离子型洗涤剂包括以下物质1、通式为R(OC2H4)nOSO3M的C8-C18烷基醚氧乙烯基硫酸盐，其中n为1-5。在乙氧基化链烷醇的形成过程中，就与1摩尔链烷醇反应的环氧乙烷的摩尔数(1-5)而言，这些硫酸盐不同于伯烷基硫酸盐洗涤剂，所述的乙氧基化链烷醇被硫酸化并被中和以形成这种阴离子型洗涤剂。优选的烷基醚氧乙烯基硫酸盐的烷基部分具有12-16个碳原子，并且每摩尔链烷醇含有2-3个环氧乙烷基团。
2、C8-C18烷基硫酸盐，一般通过使C8-C18链烷醇硫酸化而获得，该C8-C18链烷醇是通过使动物脂油或椰子油的甘油酯还原而得到。优选的烷基硫酸盐的烷基部分具有10-16个碳原子。
3、O-C8-C18酰基羟乙磺酸盐，可以通过使C8-C18链烷醇链烷酸与2-羟基乙磺酸的反应产物中和而制成。类似于肌氨酸和牛磺酸，优选的羟乙磺酸盐的酰基部分具有12-14个碳原子，并且是由椰子油还原得到的。
4、C10-C20链烷烃磺酸盐，例如通过α-烯烃与亚硫酸氢盐反应而得到。优选的链烷烃磺酸盐的烷基部分具有13-17个碳原子。
5、C10-C22烯烃磺酸盐，可以通过使适当的烯烃硫酸化而得到。优选的烯烃磺酸盐的烷基部分具有14-16个碳原子，并且是通过使α-烯烃磺酸化而得到的。
尽管可以使用上述阴离子型洗涤剂的混合物，但优选的阴离子型洗涤剂是烷基醚氧乙烯基硫酸盐和烷基硫酸盐。
本发明组合物中阴离子型洗涤剂的比例一般为约2％-14％(重量)，优选为约4％-11％(重量)，最优选为6％-8％(重量)。
其它阴离子型表面活性剂除了以上所述的阴离子型洗涤剂以外，本发明组合物还包含阴离子型、助水溶性的C1-C3烷基取代的苯磺酸盐和C5-C6烷基硫酸盐。这些物质属于表面活性剂-助水溶剂类型，其作用是使阴离子型洗涤剂和两性洗涤剂溶解在水性介质中。而且，这些物质被认为在从需清洗的基体上除去污物方面起到辅助作用。一般，这些物质以其水溶性钠盐、钾盐和铵盐的形式被使用。合适的助水溶性磺酸盐和硫酸盐包括甲苯磺酸盐、二甲苯磺酸盐、枯烯磺酸盐、C5-C6烷基硫酸盐、和它们的混合物。
助水溶性磺酸盐或硫酸盐类物质的比例一般占所得组合物重量的约0.5％-约5％。优选地，这类物质占最终组合物重量的约0.5％或1％至4％。两性表面活性剂通常，两性表面活性剂成分选自C8-C18烷基甜菜碱和硫代甜菜碱，以及C8-C18烷基两性乙酸盐和两性丙酸盐。合适的甜菜碱和硫代甜菜碱具有以下通式
其中R1是具有8-约18个碳原子的、优选10-16个碳原子的烷基，或是具有以下通式的酰氨基
其中RCO是具有8-约18个碳原子的酰基，a是1-4的整数；R2和R3各自为具有1-3个碳原子的、优选具有1个碳原子的烷基；R4是具有1至4个碳原子、且任选地具有一个羟基的亚烷基或羟基亚烷基；X是选自SO3-和COO-的阴离子。典型的甜菜碱和酰氨基烷基甜菜碱包括癸基二甲基甜菜碱或2-(N-癸基-N，N-二甲基氨合)乙酸盐、椰子基二甲基甜菜碱或2-(N-椰子基-N，N-二甲基氨合)乙酸盐、肉豆蔻基二甲基甜菜碱、棕榈基二甲基甜菜碱、月桂基二甲基甜菜碱、鲸蜡基二甲基甜菜基、硬脂酰基二甲基甜菜碱、椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱和月桂基酰氨基乙基二甲基甜菜碱、典型的硫代甜菜碱或sultaines同样包括椰子基二甲基硫代甜菜碱、或3-(N-椰子基-N，N-二甲基氨合)丙-1-磺酸盐、肉豆蔻基二甲基硫代甜菜碱、月桂基二甲基硫代甜菜碱、椰子基酰氨基乙基硫代甜菜碱和椰子基酰氨基丙基羟基sultaine。
其它合适的两性洗涤剂是相应于以下通式的C8-C18烷基两性乙酸盐和两性丙酸盐
其中RC(O)是C8-C18酰基，R2是C1-C2烷基，M是诸如钠或钾的成盐基团。所述两性乙酸盐或两性丙酸盐化合物的替代物是椰子基两性羟基丙基磺酸钠。椰子基两性乙酸钠是优选物质。
两性洗涤剂的比例一般占最终组合物重量的约2.5％-约21％。优选地，该两性表面活性剂的比例占最终组合物重量的约4％-约13％(重量)、最优选为约6％-约10％(重量)。
在优选的组合物中，洗涤剂混合物的比例占组合物重量的约8％-28％；在最优选的组合物中，所述洗涤剂混合物的比例为13％-22％(重量)。
调理剂本发明组合物中使用的基本水不溶性的调理剂可溶解在以上所述的水性洗净性表面活性剂混合物中，并且该调理剂一般选自(1)摩尔数基本相同的C8-C18烷基乙氧基羧酸与C8-C18烷基乙氧基二甲胺的配合物；(2)可溶于本发明水性洗涤剂混合物的硅氧烷，该硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、带有氨基取代基的聚二甲基硅氧烷、和它们的混合物；以及(3)上述(1)和/或(2)与季铵化的纤维素类聚合物构成的、或与季铵化的纤维素类聚合物和少量的非纤维素类季铵调理聚合物的混合物构成的混合物。
摩尔数基本相同的C8-C18烷基乙氧基羧酸与C8-C18烷基乙氧基二甲胺的配合物被认为形成了在本发明组合物中提供调理性的胺盐。通常，乙氧基化的羧酸含有1-10个乙氧基，优选含有2-6个乙氧基，另一方面，高级烷基二甲胺可以含有0-10个乙氧基。尽管认为当所述羧酸与所述二甲胺的摩尔数相同时会产生胺盐，但二甲胺的摩尔数过量不会对胺盐的调理性产生不利影响，而且，所述二甲胺的轻度过量将会是有益的。优选的羧酸是C10-C14(EtO)2-6羧酸，且优选的二甲胺是C14-C18烷基和C14-C18烷基酰氨基丙基二甲胺。
由C8-C18烷基乙氧基羧酸与C8-C18烷基二甲胺的配合物形成的胺盐的比例一般占所得组合物重量的约0.05％-5％，优选0.1％-2.5％，最优选约0.15％-1.5％。当这种配合物被用作唯一的调理剂时，用户会发现调理性差。
溶于表面活性剂但不溶于水的硅氧烷或硅氧烷衍生物可用于本发明中的硅氧烷或硅氧烷衍生物是这样的物质它们溶于上述的水性洗净性表面活性剂混合物并与之相容，但不溶于水。这点使由它们配制成的洗涤剂组合物起初为透明的，但如果需要，可以通过加入识别性的珠光/不透明成分如乙二醇二硬脂酸酯或聚苯乙烯而使之成为不透明的或珠光的。合适的硅氧烷包括三甲基甲硅烷基氨基二甲基硅氧烷，以商品名Dow Corning Q2-8220购得-是一种胺官能化的聚二甲基硅氧烷；聚二甲基硅氧烷与聚C2-C3亚烷基醚的共聚物，以商品名Dow Corning190、Dow Corning 2-5324和Dow Corning Q2-5220购得；以及至少具有一个季铵盐部分、优选具有两个季铵盐部分的聚二甲基硅氧烷。后一种硅氧烷例如可以以商品名ABIL-QUAT 3270从市场上购得。如果使用了除上述硅氧烷以外的硅氧烷，所得的组合物通常是不透明的，因为一部分聚二甲基硅氧烷以不溶于水的形式存在。
在本发明组合物中，溶于表面活性剂但不溶于水的硅氧烷的比例处在约0.25％-约3％、优选0.5％-2％、最优选0.7％-1.5％(重量)的宽范围内。当所述硅氧烷是唯一存在的调理剂时，得到的是调理效果差的组合物-例如调理值为2.5。但是，当用所述胺盐、纤维素类聚季铵盐和所述硅氧烷的混合物作为调理剂时，所得组合物表现出高调理性-在可用性试验中的调理值为7.0或更高。
阳离子型聚合物羧酸与胺的水不溶性调理型配合物和水不溶性的硅氧烷调理剂可溶解在所述的水性洗涤剂混合物中，但是，当在使用过程中用水稀释所得的洗涤剂组合物时，它们将变成水不溶性的。此外，上述调理剂中的一种或上述两种调理剂还可以与阳离子型纤维素类聚合物混合使用。由于阳离子型纤维素类聚合物是水溶性的而且可溶于水性洗涤剂混合物，因此当以阳离子型纤维素类聚合物作为唯一的调理剂时，可以制成透明的洗涤剂混合物。
合适的头发调理型阳离子型聚合物是天然聚合物的衍生物如纤维素和树胶。这些衍生物一般是水溶性的，其水溶程度为20℃时至少0.5％(重量)。通常，这种聚合物的分子中具有10个以上的单体单元，且分子量为约1000-约1,000,000，优选为2000-500,000。通常，分子量越低，被阳离子(一般是季铵基团)取代的程度就越高。
可以转化成理想的阳离子型聚合物的合适的天然聚合物是羟烷基纤维素和烷基羟烷基纤维素。阳离子型羟烷基纤维素及其制备方法公开在已转让给Union Carbide的B.P.1，166，062中。以商标JR 125、JR 30M和JR 400销售的这些羟乙基纤维素的分子量被认为是150,000-400,000，季铵基团的取代度约为0.3。烷基羟烷基纤维素的通式与羟烷基纤维素相同，但是在葡糖酐单元的其它位置上还带有烷基取代基，这种烷基羟烷基纤维素也是可以买到的。更具体地说，乙基羟乙基纤维素可以以商品名“Modocoll”购得，其分子量约为50,000-500,000，取代度约为0.1-0.8。
其它合适的天然阳离子型聚合物是半乳甘露聚糖胶，例如瓜耳胶和羟烷基化的瓜耳胶。瓜耳胶的分子量被认为是约为100,000-1,000,000。带有-CH2CH＝CHCH2N(CH3)3Cl-基团、取代度约为0.2-0.8的合适的阳离子型瓜耳胶可以以商品名Jaguar C-17和C-13从市场上购得。优选的阳离子型纤维素聚合物是Polyquaternium 10，是羟乙基纤维素与三甲基铵取代的环氧化物反应所得的聚合的季铵盐。
阳离子型天然聚合物的比例一般占最终组合物重量的约0.05％-约1％，优选占0.1％-0.8％，最优选占0.2％-0.7％。这些阳离子型聚合物提高了外观控制性和调理性。当以Polyquaternium 10作为唯一的调理剂时，得到了具有中度调理性的产品。
当本发明组合物中存在着阳离子型天然纤维素或半乳甘露聚糖胶聚合物时，有至多约1/2重量的上述天然聚合物可以被第二种具有调理性的非纤维素类阳离子型聚合物所代替，只要该非纤维素类阳离子型聚合物可溶于最终的组合物中。该第二种阳离子型聚合物的实例是二烷基二烯丙基铵盐(例如卤化铵)均聚物或共聚物，例如二甲基二烯丙基氯化铵均聚物、至少含有60％二甲基二烯丙基氯化铵单体的二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、至少含有90％二甲基二烯丙基氯化铵单体的二甲基二烯丙基氯化铵/丙烯酸共聚物、至少含有50％乙烯基咪唑的乙烯基咪唑/乙烯基吡咯烷酮共聚物、和聚乙烯亚胺。目前，优选的阳离子型聚合物是Merquat 100〔二烯丙基二甲基氯化铵的聚合物(电荷密度为126)〕和Luviquat 905〔95％乙烯基咪唑/5％乙烯基吡咯烷酮共聚物(电荷密度为116)〕。其它合适的非纤维素类阳离子型聚合物公开在CTFA化妆品成分词典中，表示方法为“Polyquaternium”后加上总编号。
本发明组合物还可以任选包含控制量的单-C14-C18烷基季铵盐或二-C12-C18烷基(EtO)二甲基铵盐以提高抗静电作用。上述单烷基季铵盐具有以下通式R9，R10，R11，R12N+X-其中至少三个R基是C1-C4烷基，且至少一个是C10-C22烷基，X是成盐阴离子，如氯离子、溴离子、甲硫酸根离子或乙硫酸根离子。优选地，低级烷基含有1-2个碳原子，高级烷基含有14-18个碳原子，而且水-加溶基是氯或溴。合适的化合物包括鲸蜡基三甲基氯化铵和硬脂酰基三甲基氯化铵。作为替换，也可以使用二(C14-C18)烷基(EtO)3-20二甲基铵盐，其中3-20个乙氧基具有烷基取代基。优选的化合物是二-硬脂酰基(EtO)5二甲基氯化铵和二-硬脂酰基(EtO)15二甲基氯化铵。举例说来，如果二-高级烷基季铵盐中不存在乙氧基化的烷基，则所得组合物是不透明的。
所加入的单-C14-C18烷基季铵盐或二-C12-C18烷基(EtO)3-20季铵盐的比例一般为约0.05％-约1％、优选为0.1％-0.5％、最优选为0.15％-0.35％(重量)。随着所加入季铵盐的比例的增加，抗静电效果增加。
本发明组合物中的最后一种基本成分是形成水性介质的水。水的比例一般占所得组合物重量的约51％-约95％，优选占约61％-约92％，最优选占约70％-约88％。
本发明组合物的一个重要特征是阴离子型洗涤剂与阴离子型助水溶剂的摩尔数之和基本等于两性洗涤剂与阳离子型调理化合物、任选包括单烷基或二烷基乙氧基季铵盐抗静电化合物的摩尔数之和。以摩尔数计，阴离子型化合物与两性化合物加阳离子型化合物的比例为约0.8∶1-约1.25∶1，优选为0.9∶1-约1.10∶1，最优选为约0.95∶1-约1.05∶1。显然，所有基本成分的比例都是相关的，而且必须经过调整，从而使所得的组合物具有理想的温和性、起泡性、清洁度、调理性、透明度和粘度特性。通常，本发明组合物的粘度约为1000-10,000厘泊，优选为2000-7000厘泊，最优选为3500-5500厘泊，这些粘度是在24℃下用布鲁克菲尔德RVT粘度计测量的，该粘度计采用转速为20转/分钟的4号转子。
本发明的这些组合物基本上是未复配的液体，即不含诸如水溶性无机或有机助洗剂成分的洗涤助洗剂部分。因此，所得的组合物适于作为液体手洗洗涤剂、液体洗发液、液体沐浴露和轻型织物洗涤产品。这样，本发明的这些组合物可以含有任何该组合物中常用的辅助剂，只要这些辅助剂不影响最终产品的所述温和性、效能或透明度性能。这些附加成分包括少量的香料和出于美观目的的着色剂成分；不透明剂如乙二醇二硬脂酸酯或聚苯乙烯；螯合剂如柠檬酸盐或乙二胺四乙酸酯；杀菌剂如甲醛或KathonCG或单羟甲基二甲基海因；荧光剂；调节pH值用的酸或碱；以及惰性盐如硫酸钠。附加成分的总浓度一般占组合物总重量的5％以下，优选低于3％。
本发明组合物是这样制备的在约20℃-60℃的温度下将阳离子型聚合物与水(如果有)混合，充分搅拌，直至形成透明均匀的混合物。此后，在持续搅拌的同时，加入阴离子型表面活性剂，即阴离子型洗涤剂化合物和阴离子型助水溶剂，直至形成均匀的混合物。此后，在搅拌状态下向阳离子型聚合物和阴离子型表面活性剂的水性混合物中加入两性洗涤剂和硅氧烷成分(如果有)，持续搅拌，直至所得混合物达到均匀。下一步是加入磷酸二钠以将pH值调节至6.0-6.5。接着，如果存在羧酸胺盐，则在20℃-60℃的温度下、在搅拌状态下制成羧酸与所需胺的预混物。该预混物中任选包含香料，该预混物被混合直至达到均匀。此后，在搅拌状态下将该预混物加入到水性洗涤剂混合物中，持续搅拌直至达到均匀。最后，在搅拌状态下加入配方规定量的季铵盐抗静电剂(如果有)、杀菌剂(如果有)和着色剂(如果有)。在该制备过程中，对混合进行控制，以免产生泡沫。所得的组合物是透明的，且pH值约为5.5-7.0，优选约为6.0-6.5。
在优选的制备方法中，制备组合物无需外部加热。因此加工温度被控制在20℃-30℃之间。采用这种所谓的“冷法”节省了能量并节约了升温或降温所需的时间。
通常，在将所得产品装入容器出售前，需检测产品的粘度和pH值。如果有必要，可以加入另外的阴离子型助水溶剂以降低粘度，或加入聚乙二醇(PEG)18-丙二醇油酸盐以提高粘度。而且，如果必要，可以加入二碱式磷酸二钠或柠檬酸或者其它的酸或碱以调节pH值。优选地，在将所得组合物装入容器出售前，使组合物通过20目的或与之相当的过滤器。
本发明组合物的起泡性是这样测量的用250ppm(40％Mg++，60％Ca++)的水85cc稀释15cc所得组合物，在搅拌状态下加入3.0克皮脂污垢并将温度调节至25℃。此后，将该溶液加入到一个500ml的带刻度圆柱形容器中，该圆柱形容器带有一个体积为25cc的盛满水的塑料管。然后，使被玻璃盖盖住的500ml圆柱形容器以30转/分钟的速度旋转40个半圈。将盖除下后，读出泡沫的体积。然后将该圆柱形容器从旋转装置上取下并放在桌面上。记录从旋转结束起至圆柱形容器中的液体量达到100ml时(75％的液体被排出)的时间间隔秒数并将该结果记为发泡的毫升数/排放时间秒数。然后以1-10的尺度来表示泡沫毫升数和排水时间，其中1-最差，10-最好。
调理性是通过用细齿梳梳理经本发明产品处理过的湿时和干后的发束而测量的。在该项测定中，将3.2克由DeMeo Brothers，Inc.得到的欧洲褐色少女发束做成使发根处于发束顶端待用。用105°F(40.5℃)的流动自来水冲洗发束，然后用手指将1cc试验产品揉入发束一分钟。将经处理的发束冲洗30秒，第二次将试验产品揉入发束一分钟，随后是30秒的冲洗。然后用105°F的流动自来水将每束发束冲洗60秒，并用宽齿梳将发束梳理得不缠结。用去离子水使湿发束保持湿润，并由熟练的鉴定人员用细齿梳梳理。鉴定人员给每束发束评定1-10的等级，其中10级是最易梳理的。每束发束至少由10位鉴定人员梳理，评定的等级是平均值。在上述过程中，发束是在湿润时被评定的。干梳评定过程除了发束在被梳理前是干燥的以外，均与上述过程相同。
在评定抗静电性的试验中，用上述产品处理发束并使发束干燥。然后由熟练的鉴定人员以用力向下的方式用细齿梳对干燥的发束梳理20次。然后以1-10的尺度评定每束发束的抗静电性，其中10代表优异。同样，每束发束由10位鉴定人员梳理，评定的等级是平均值。该项评定是在恒温恒湿的房间内进行的。
本发明的液体组合物将在以下实施例中加以说明。除了另外说明的，实施例中或说明书中出现的所有数量都以重量计。以下实施例1中表现了本发明的一种特别优选的调理型洗发液组合物实施例1重量Polyquaternium 100 0.60月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠7.0椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱7.8枯烯磺酸钠 1.3磷酸氢二钠 0.3二甲基聚氧乙烯硅氧烷(DC 5324 流体) 0.5二甲基聚氧乙烯/聚氧丙烯硅氧烷(DC Q- 0.55220树脂改性剂)Laureth-3-羧酸 0.1异硬脂酰基酰氨基丙基二甲胺 0.14PEG 55-丙二醇油酸盐 ±4.0香料0.5Kathon CG杀菌剂 0.07氯化十六烷基三甲基铵0.25黄色溶液0.14水 适量100.00上述洗发液组合物是在20℃-30℃且不加热的情况下以优选的冷法制成的。在该冷法中，将配方重量的Polyquaternium 10与配方量的水在搅拌状态下混合，以形成透明均匀的混合物。此后，在搅拌状态下，将烷基醚硫酸盐、枯烯磺酸钠、甜菜碱以及两种硅氧烷成分顺序加入到聚季铵盐水溶液中。各成分加入后继续进行混合，直至所得混合物透明且均匀，需对搅拌进行控制，以免产生泡沫。下一步将碱式磷酸二钠加入到所述水性混合物中。然后在20℃-30℃的温度下并在搅拌状态下，将配方量的Laureth-3-羧酸、异硬脂酰基酰氨基丙基二甲胺和香料制成均匀的预混物，并在搅拌状态下将该预混物加入到水性洗涤剂混合物中，持续搅拌直至所得水性混合物透明且均匀。最后，在搅拌状态下将配方量的氯化十六烷基三甲基铵、杀菌剂和着色剂加入到上述混合物中以形成透明均匀的洗发液组合物。所得洗发液组合物的粘度为4500厘泊，该粘度是在25℃下用布鲁克菲尔德粘度计测量的，该粘度计采用转速为20转/分钟的RVT 4号转子，该洗发液组合物的pH值为6.25。
当用以上所述的起泡性试验、调理性试验和抗静电性试验测试该洗发液组合物时，得到了以下结果起泡性 7.0调理性 9.0抗静电性 9.0在实施例1的组合物中，阴离子型洗涤剂、阴离子型苯磺酸盐、两性洗涤剂和阳离子型调理剂的摩尔比例如下月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠0.01862枯烯磺酸钠 0.0058椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱0.02281Polyquaternium 10(单体，分子量＝504)0.0012根据以上的分析，阴离子型洗涤剂和阴离子型苯磺酸盐的摩尔数之和与甜菜碱和阳离子型调理剂的摩尔数之和的比例为0.02493∶0.02478，或0.99∶1.0。
当用5.6％(重量)的十四烷基链烷磺酸钠或5.8％(重量)的C14-C16链烷磺酸钠或5.3％(重量)的月桂基硫酸铵代替7％的阴离子型烷基二氧乙烯基醚硫酸盐时(每种替代用物质的摩尔数均等于所述醚硫酸盐的摩尔数)，所得组合物具有同样的性能。
实施例2-4除了将Polyquat#10的浓度分别降低至0.25％、0.35％和0.5％(重量)，将PEG 55-丙二醇油酸盐的百分含量分别增加到0.8％、0.8％和0.6％(重量)以外(用水的含量来平衡上述变化)，重复实施例1中组合物的制备方法。所得的透明而均匀的超温和型洗发液组合物所具有的起泡性、调理性、抗静电性、粘度和pH值结果列在下表A中表A实施例 2 3 4起泡性 7 7 7调理性 3 5 7抗静电性 9 9 9粘度(厘泊) 4500 4500 4500pH 6.2 6.2 6.2实施例5-8除了用2％(重量)的不透明剂〔该不透明剂是乙二醇二硬脂酸酯(0.6％)与十八烷醇ethoxamer(4)的混和物〕和0.2％(重量)的二硬脂酰基二甲基聚氧乙烯(5)甲基硫酸铵代替等量的水以外，重复实施例1-4中组合物的制备方法。所得产品是均匀的，但由于包含了不透明剂，因此是不透明的。此外，由于包含了附加的季铵盐，因此调理性/抗静电性有所改进。该组合物的性能列在下表B中表B实施例 5 6 7 8起泡性 7 7 7 7调理性 9 3 5 7抗静电性 9 9 9 9粘度 45004500 4500 4500pH 6.2 6.2 6.26.2加入二硬脂酰基乙氧基(5)二甲基甲基硫酸铵使阴离子型化合物与两性化合物和阳离子型化合物之和的摩尔比例降低至0.98∶1。
实施例9-12Laureth-3羧酸和异硬脂酰氨基丙基二甲胺的混和物的调理效果列在实施例9-12中％(重量)9 10 11 12月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠7.07.07.07.0椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱7.87.87.87.8枯烯磺酸钠 1.31.31.31.3磷酸氢二钠 0.30.30.30.3Laureth-3羧酸 0.10.31.02.0异硬脂酰基酰氨基丙基二甲胺 0.14 0.42 1.42.8PEG 55丙二醇油酸盐 0.20.20.20.2香料，着色剂，杀菌剂和水适量 适量 适量 适量100.0 100.0 100.0 100.0调理性 2 2.53 3.5起泡性 8 8.07 6透明度 透明粘度2500 3050 4100 4780这些实施例表明，胺-酸配合物(胺盐)产生了调理性，而且随着胺-酸配合物(胺盐)比例的提高，调理性增强。但是，即使在胺盐浓度最高时，即达4％(重量)时，由于存在过量的胺，调理程度仍处于较低的3.5。此外，随着羧酸成分中乙氧基化水平的提高，由于由其产生的胺盐摩尔数减少，因而调理性值降低。
当用硬脂酰基酰氨丙基二甲胺代替实施例9-12中的异硬脂酰基酰氨基丙基二甲胺时，最终组合物的调理性和起泡性未改变。
实施例13和14实施例13和14表明了本发明组合物中的阳离子型纤维素类聚季铵盐的调理效果，其中Polyquaternium 10是唯一的调理剂。
％(重量)13 14Polyquaternium 10 0.30.6月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠 7.07.0椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱 7.87.8枯烯磺酸钠 1.31.3磷酸氢二钠 0.30.3PEG 55丙二醇油酸盐 0.20.2香料，着色剂，杀菌剂和水 适量 适量100.0 100.0调理性 4.06.75起泡性 8.09.0抗静电性 5.04.0透明度 透明 透明上述调理性结果表明，当以阳离子型纤维素类聚季铵盐作为唯一的调理剂时，获得了中度调理性。
实施例15和16除了分别用0.24％(重量)和0.48％(重量)的Polyquaternium 7(Merquat 550)代替上述量的Polyquaternium 10，并且包含由0.1％的Laureth-3羧酸和0.14％的异硬脂酰基酰氢基丙基二甲胺产生的胺盐以外(用水的含量来平衡上述变化)，重复实施例13和14中组合物的制备方法。所得组合物的调理性、起泡性和透明度性能列在下表C中表C实施例 15 16调理性 3.5 7.0起泡性 7.5 7.0抗静电性 3.0 2.0透明度 浑浊浑浊由于该组合物不透明，因而以Polyquaternium 7作为唯一的聚季铵盐不能令人满意。
当用0.3％(重量)的Polyquaternium 10与0.24％(重量)的Polyquaternium 7的混合物代替0.48％的Polyquaternium 7后再重复实施例16时，得到了透明的洗发液，其调理性程度为7，起泡性值为8.5，抗静电性值为4.0。该结果表明，可以用Polyquaternium 7(一种非纤维素类聚季铵盐)代替一小部分(至多约50％重量)的Polyquaternium 10而不会对本发明组合物的透明度有不利影响。此外，纤维素类聚季铵盐与非纤维素类聚季铵盐的混合物使调理效果稍有提高。
实施例17和18当分别用0.3％和0.6％的Polyquaternium 11(Celquat 200，一种纤维素类聚季铵盐)代替0.24％和0.48％的Polyquaternium 7后再重复实施例15和16中组合物的制备方法时，得到了下述洗发液，其性能列在表D中。
表D实施例 1718调理性 3.0 5.0起泡性 8.0 8.5抗静电性5.0 4.5由Polyquaternium11所产生的组合物的调理性略低于由Polyquaternium 7所产生的组合物。
以上实施例13-18的组合物不包含在本发明范围内，而是记载在本发明中用来进一步说明本发明。
实施例19和20通过以下组合物对本发明组合物中聚甲基硅氧烷的调理性加以说明，其中实施例19的组合物属于对比组合物，因为该组合物中不含调理剂。
％(重量)19 20月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠7.07.0椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱7.87.8枯烯磺酸钠 1.31.3二甲基聚氧乙烯硅氧烷(DC 5324液体) - 0.5二甲基聚氧乙烯/聚氧丙烯硅氧烷(DC - 0.5Q-5220树脂改性剂)磷酸氢二钠0.30.3PEG 55丙二醇油酸盐0.20.2香料，着色剂，杀菌剂和水 适量 适量100.00 100.00调理性1.02.5起泡性7.47.5抗静电性 2.03.0粘度 5200厘泊 1100厘泊透明度透明 透明以上组合物说明，当用本发明组合物洗发时，为了达到对头发的调理性，组合物中必须存在调理剂。
当省去硅氧烷DC 5324后重复实施例20中组合物的制备方法时，所得组合物表现出调理性值为2.0，抗静电性值为2.5，用RVT粘度计在25℃下测得的粘度为4000厘泊。
实施例21-24以下是优选的组合物，这些组合物含有三种调理剂分别与不同的聚甲基硅氧烷成分混合而成的混合物。
％(重量)21 22 23 24Polyquaternium 10 0.60.60.60.6月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠 7.07.07.07.0椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱 7.87.87.87.8枯烯磺酸钠1.71.31.31.3磷酸氢二钠0.30.30.30.3Laureth-3-羧酸0.10.10.10.1异硬脂酰基酰氨基丙基二甲胺 0.14 0.140.140.14三甲基甲硅烷基氨基二甲基硅氧 0.5- - -烷(DC Q2-8220)硅氧烷季铵化物2 - 0.5 - -(Silquat100)硅氧烷季铵化物2 - - 0.5 -(Silquat300)二甲基硅氧烷共多元醇胺- - - 0.5(Silamine 50)PEG 55丙二醇油酸盐香料，着色剂，杀菌剂，水 适量 适量适量 适量100.00 100.00 100.00 100.00调理性 8.0 8.0 8.0 8.0起泡性 8.0 7.0 7.0 7.0抗静电性 4.0 4.0 4.0 4.0透明度 透明 透明透明 透明粘度(厘泊) 1000 40004000 4000实施例25和26当将枯烯磺酸钠的量分别降低至1.3％(重量)、0.1％(重量)和0.25％(重量)，并加入氯化十六烷基三甲基铵(centrimonium chloride)后(用水的含量来平衡上述变化)，重复实施例21中组合物的制备方法，得到了具有表E所列性能的洗发液组合物。
表E实施例 25 26调理性 8.0 8.0起泡性 8.0 7.0抗静电性 6.0 7.0透明度 透明 透明粘度(厘泊) 1000 1500实施例27和28这些实施例说明的是属于本发明范围、并具有本发明组合物性能的其它组合物。
％(重量)2728Polyquaternium 10 0.9 0.3月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠10.5 3.5椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱11.7 3.9枯烯磺酸钠 1.95 0.65磷酸氢二钠 0.45 0.15Laureth-3羧酸 0.15 0.05异硬脂酰基酰氨基丙基二甲胺 0.21 0.07硅氧烷DC 5220 0.75 0.25硅氧烷DC 5324 0.75 0.25PEG 55-丙二醇油酸盐 0.6 0.2鲸蜡基三甲基氯化铵 0.375 0.125水 适量 适量100.00100.00调理性 9.0 6.0起泡性 8.0 4.0抗静电性9.0 9.0透明度 透明 透明粘度10000 1900pH 6.2 6.35实施例28表明，当使用8％(重量)的洗净性表面活性剂时，起泡性有所降低。此外，正如所预料到的，当洗净性表面活性剂的比例升高到占组合物重量的24.2％时，获得了良好的起泡性。
实施例29和30以下组合物说明了本发明组合物中存在阴离子型助水溶性磺酸盐/硫酸盐的重要性。
％(重量)29 30月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠 7.0 9.2椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱 7.8 7.8磷酸氢二钠 0.3 0.3水 适量 适量100.00 100.00调理性 1.0 1.0起泡性 4.5 4.5抗静电性控制 2.0 2.0透明度 透明 透明粘度 1005010100实施例30与实施例29的区别在于，实施例30中阴离子型洗涤剂的克分子比例增加到等于实施例19的对比配方中阴离子型洗涤剂与阴离子型助水溶性磺酸盐的摩尔比例之和。
将实施例27和28的组合物与实施例19的组合物进行比较后表明，从本发明组合物中略去阴离子型助水溶剂成分会使起泡性显著降低，并使粘度加倍。在这两个实施例中，阴离子型化合物与两性化合物加阳离子型化合物的可采用的摩尔比例分别为0.78∶1和1.03∶1。因此，在本发明组合物的洗净性表面活性剂混和物中存在阴离子型助水溶性磺酸盐/硫酸盐成分是必要的。
当用等摩尔比例的椰子酰基羟乙磺酸盐阴离子型洗涤剂、助水溶性二甲苯磺酸钠、助水溶性硫酸己酯、月桂基三甲基甜菜碱、椰子基两性丙酸钠和月桂基酰氨基乙基sultaine代替以上实施例中的相应成分时，得到了具有相似的性能和相似物理性的组合物。得到的产物对调理头发和皮肤是有效的，因此可用于清洗头发和皮肤。
尽管对阴离子型物质(洗涤剂加助水溶性磺酸盐/硫酸盐)与两性成分加阳离子型成分的摩尔比例基本达平衡的需求仍难以理解，但认为阴离子型成分与两性物质加阳离子型物质形成了配合物-可能是两种配合物。根据所得混合物具有的改进了的温和性和提高了的粘度，可以推断出存在着至少一种配合物。当包含调理剂时，还可以根据改进了的调理性推断出上述结论。尽管难以了解到实际的机理，但在所得组合物的使用浓度下，该组合物的效力是明显的。
本发明的透明超温和型组合物也可以配制成去头屑型洗发液，方法是在洗发液中使用约0.10％-约4％(重量)的常用的去头屑治疗剂，这种治疗剂可溶于洗净性表面活性剂混合物中。这种治疗剂包括1-咪唑基-1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基丁-2-酮(Climbazole)；乙酰水杨酸；水杨酸；2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯基醚(triclosan)；1-乙酰基-4-(4-((2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基)甲氧基)苯基)-哌嗪(ketoconazole)；1-羟基-4-甲基-6-(2，4，4-三甲基苯基)-2-吡啶酮一乙醇胺盐(picrotone olamine)；以及它们的混合物。Climbazole是优选的去头屑治疗剂。
实施例31和32这些实施例说明，透明的去头屑组合物属于本发明的范围内。
％(重量)31 32Polyquaternium 10 0.60.6月桂基二氧乙烯基醚硫酸钠7.07.0椰子基酰氨基丙基二甲基甜菜碱7.87.8枯烯磺酸钠 1.32.17磷酸氢二钠 0.10.3Laureth-3羧酸 0.10.1异硬脂酰基酰氨基丙基二甲胺 0.14 0.14硅氧烷DC 5220 0.24-硅氧烷DC 5324 0.44 -硅氧烷DC Q2-8220 - 0.5PEG 55-丙二醇油酸盐 0.36 -PEG 18-甘油基二醇二油酰椰子酯 - 0.2鲸蜡基三甲基氯化铵 0.25 0.25Climbazole 0.5 0.5着色剂，香料，杀菌剂，水适量 适量100.0100.0本发明已经根据各种实施例及实施例的说明进行了阐述，但本发明不限于这些实施例，因为根据在这些实施例之前的阐述，本领域的熟练技术人员显然可以采用不脱离本发明范围的替代物和等同物。
权利要求
1.一种透明的、超温和的、水性的发泡型及调理型洗涤剂组合物，该组合物包括(重量)A、约5％-约40％的由以下(1)、(2)、(3)混和而成的洗净性表面活性剂混合物(1)约2％-约14％的阴离子型洗涤剂，选自C8-C18烷基硫酸盐、分子中带有1-5个氧乙烯基的C8-C18烷基氧乙烯醚硫酸盐、C8-C18酰基羟乙磺酸盐、C10-C20烷基磺酸盐、C10-C22烯烃磺酸盐、和它们的混合物；(2)约0.5％-约5％的阴离子型助水溶性C1-C3烷基苯磺酸盐或C5-C6烷基硫酸盐；和(3)约2.5％-约21％的两性表面活性剂，选自C8-C18烷基甜菜碱和硫代甜菜碱、C8-C18烷基酰氨基C2-C3烷基甜菜碱和硫代甜菜碱、C8-C18烷基两性醋酸盐、C8-C18烷基两性丙酸盐、和它们的混合物；B、约0.05％-约9％(重量)的水不溶性调理剂，该调理剂可溶于所述的洗净性表面活性剂混合物中，且该调理剂选自(1)0.05％-5％的摩尔数基本相同的C8-C18(EtO)1-10羧酸与C8-C18烷基(EtO)0-10二甲胺的配合物；(2)0.25％-3％的水不溶性硅氧烷，该硅氧烷可溶于所述的水性洗净性表面活性剂混合物中，且该硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、带有氨基取代基的聚二甲基硅氧烷、带有至少一个季铵(ammonio)取代基的聚二甲基硅氧烷、和它们的混合物；和(3)B(1)和/或B(2)与约0.1％-1.0％的聚季铵化合物的混合物，该聚季铵化合物选自季铵化的纤维素类聚合物、以及所述的季铵化纤维素类聚合物与非纤维素类季铵调理聚合物的混合物；和C、余量的水性介质；阴离子型洗涤剂与阴离子型苯磺酸盐的摩尔数之和基本上等于两性洗涤剂与pH值为5.5-7.0的阳离子型调理剂的摩尔数之和，并且所述组合物能够在其使用浓度下将呈水不溶性状态的所述调理剂引入水中。
2.权利要求1的洗涤剂组合物，其中阴离子型洗涤剂和阴离子型助水溶剂的摩尔数之和与两性洗涤剂和阳离子型调理剂的摩尔数之和的摩尔比例为约0.8∶1-1.25∶1。
3.权利要求2的洗涤剂组合物，其中所述调理剂是所述乙氧基化羧酸与所述烷基胺的配合物，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生弱调理性。
4.权利要求2的洗涤剂组合物，其中所述调理剂是所述的水不溶性硅氧烷，该硅氧烷可溶于水性洗净性表面活性剂混和物中，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生弱调理性。
5.权利要求3的洗涤剂组合物，其中所述调理剂还包含季铵化的纤维素类聚合物，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生强调理性。
6.权利要求4的洗涤剂组合物，其中所述调理剂还包含季铵化的纤维素类聚合物，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生强调理性。
7.权利要求2的洗涤剂组合物，其中所述调理剂是所述的羧酸与胺的配合物、所述的水不溶性硅氧烷、和季铵化的纤维素类聚合物的混和物，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生强调理性。
8.权利要求2的洗涤剂组合物，还包含约0.05％-约1.0％(重量)的单-C10-C22烷基三C1-C4烷基铵盐或二(C14-C18烷基)(EtO)3-20二-C1-C4烷基铵盐作为抗静电剂。
9.权利要求2的洗涤剂组合物，还包含约0.1％-约4％(重量)的去头屑治疗剂，该治疗剂可溶于洗净性表面活性剂混和物中。
10.权利要求9的洗涤剂组合物，其中所述的去头屑治疗剂选自1-咪唑基-1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基丁-2-酮(climbazole)；乙酰水杨酸；水杨酸；2，4，4′-三氯-2＇-羟基二苯基醚(triclosan)；1-乙酰-4-(4-((2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基)甲氧基)苯基)-哌嗪(ketoconazole)；1-羟基-4-甲基-6-(2，4，4-三甲基戊基)-2-吡啶酮一乙醇胺盐(picrotone olamine)；以及它们的混合物。
11.权利要求10的洗涤剂组合物，其中所述的去头屑治疗剂是1-咪唑基-1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基丁-2-酮(climbazole)。
12.权利要求2或9的透明洗涤剂组合物，还包含不透明剂或珠光剂以使组合物不透明或具有珠光。
13.权利要求12的洗涤剂组合物，其中所述的不透明剂或珠光剂选自乙二醇二硬脂酸酯、聚苯乙烯和它们的混和物。
14.一种透明的、超温和的发泡型及调理型洗涤剂组合物，该组合物包括(重量)A、约8％-约28％的由以下(1)、(2)、(3)混和而成的洗净性表面活性剂混合物(1)约4％-约11％的阴离子型洗涤剂，选自以下水溶性盐C8-C18烷基硫酸盐和C8-C18烷基(氧乙烯基)1-5醚硫酸盐；(2)约1％-约4％的阴离子型助水溶性C1-C3烷基苯磺酸盐水溶性盐；和(3)约4％-约13％的两性表面活性剂，选自C8-C18烷基甜菜碱和C8-C18烷基酰氨基C2-C3烷基甜菜碱；B、约0.05％-9.0％(重量)的水不溶性调理剂，该调理剂可溶于所述的洗净性表面活性剂混合物中，且该调理剂选自(1)约0.1％-约2.5％的摩尔数基本相同的C8-C18(EtO)2-羧酸与C8-C18烷基(EtO)0-二甲胺的配合物；(2)约0.5％-约2％的水不溶性硅氧烷，该硅氧烷可溶于所述的水性洗净性表面活性剂混合物中，且该硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、带有氨基取代基的聚二甲基硅氧烷、带有至少一个季铵(ammonio)取代基的聚二甲基硅氧烷、和它们的混合物；和(3)B(1)和/或B(2)与约0.1％-约0.8％的聚季铵化合物的混合物，该聚季铵化合物选自季铵化的纤维素类聚合物、以及所述的季铵化纤维素类聚合物与非纤维素类季铵调理聚合物的混合物；和C、约61％-约92％的水；阴离子型洗涤剂与阴离子型苯磺酸盐的摩尔数之和与两性洗涤剂与pH值约为6-6.5的阳离子型调理剂的摩尔数之和的摩尔比例为约0.9∶1-约1.1∶1，所述组合物能够在其使用浓度下将呈水不溶性状态的所述调理剂引入水中。
15.权利要求14的洗涤剂组合物，其中所述调理剂是所述乙氧基化羧酸与所述烷基胺的配合物，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生弱调理性。
16.权利要求14的洗涤剂组合物，其中所述调理剂是所述的水不溶性硅氧烷，该硅氧烷可溶于水性洗净性表面活性剂混和物中，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生弱调理性。
17.权利要求15的洗涤剂组合物，其中所述调理剂还包含季铵化的纤维素类聚合物，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生强调理性。
18.权利要求16的洗涤剂组合物，其中所述调理剂还包含季铵化的纤维素类聚合物，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生强调理性。
19.权利要求14的洗涤剂组合物，其中所述调理剂是所述的羧酸与胺的配合物、所述的水不溶性硅氧烷、和季铵化的纤维素类聚合物的混和物，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生强调理性。
20.权利要求14的洗涤剂组合物，还包含约0.05％-约1.0％(重量)的单-C10-C22烷基三C1-C4烷基铵盐或二(C14-C18烷基)(EtO)3-20二-C1-C4烷基铵盐作为抗静电剂。
21.权利要求14的洗涤剂组合物，还包含约0.1％-约4％(重量)的去头屑治疗剂，该治疗剂可溶于洗净性表面活性剂混和物中。
22.权利要求14的洗涤剂组合物，其中所述的去头屑治疗剂选自1-咪唑基-1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基丁-2-酮(climbazole)；乙酰水杨酸；水杨酸；2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯基醚(triclosan)；1-乙酰-4-(4-((2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基)甲氧基)苯基)-哌嗪(ketoconazole)；1-羟基-4-甲基-6-(2，4，4-三甲基戊基)-2-吡啶酮一乙醇胺盐(picrotone olamine)；以及它们的混合物。
23.权利要求22的洗涤剂组合物，其中所述的去头屑治疗剂是1-咪唑基-1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基丁-2-酮(climbazole)。
24.权利要求14或21的透明洗涤剂组合物，还包含不透明剂或珠光剂以使组合物不透明或具有珠光。
25.权利要求24的洗涤剂组合物，其中所述的不透明剂或珠光剂选自乙二醇二硬脂酸酯、聚苯乙烯和它们的混和物。
26.一种透明的、超温和的发泡型及调理型洗涤剂组合物，该组合物包括(重量)A、约13％-约22％的由以下(1)、(2)、(3)混和而成的洗净性表面活性剂混合物(1)约6％-约8％的阴离子型洗涤剂，选自以下水溶性盐C8-C18烷基硫酸盐和C8-C18烷基(氧乙烯基)1-5醚硫酸盐；(2)约1％-约4％的阴离子型助水溶性C1-C3烷基苯磺酸盐水溶性盐；和(3)约6％-约10％的两性表面活性剂，选自C8-C18烷基甜菜碱和C8-C18烷基酰氨基C2-C3烷基甜菜碱；B、约0.05％-约9.0％(重量)的水不溶性调理剂，该调理剂可溶于所述的洗净性表面活性剂混合物中，且该调理剂选自(1)约0.15％-约1.5％的摩尔数基本相同的C8-C18(EtO)2-羧酸与C8-C18烷基(EtO)0-二甲胺的配合物；(2)约0.7％-约1.5％的水不溶性硅氧烷，该硅氧烷可溶于所述的水性洗净性表面活性剂混合物中，且该硅氧烷选自聚二甲基硅氧烷聚醚共聚物、带有氨基取代基的聚二甲基硅氧烷、带有至少一个季铵(ammonio)取代基的聚二甲基硅氧烷、和它们的混合物；和(3)B(1)和/或B(2)与约0.2％-约0.7％的聚季铵化合物的混合物，该聚季铵化合物选自季铵化的纤维素类聚合物、以及所述的季铵化纤维素类聚合物与非纤维素类季铵调理聚合物的混合物；和C、约70％-约88％的水；阴离子型洗涤剂与阴离子型苯磺酸盐的摩尔数之和与两性洗涤剂与pH值约为6-6.5的阳离子型调理剂的摩尔数之和的摩尔比例为约0.95∶1-约1.05∶1，所述组合物能够在其使用浓度下将呈水不溶性状态的所述调理剂引入水中。
27.权利要求26的洗涤剂组合物，其中所述调理剂是所述的羧酸与胺的配合物、所述的水不溶性硅氧烷、和季铵化的纤维素类聚合物的混和物，所述洗涤剂组合物在使用浓度下产生强调理性。
28.权利要求26的洗涤剂组合物，还包含约0.05％-约1.0％(重量)的单-C10-C22烷基三C1-C4烷基铵盐或二(C14-C18烷基)(EtO)3-20二-C1-C4烷基铵盐作为抗静电剂。
29.权利要求28的洗涤剂组合物，还包含约0.1％-约4％(重量)的去头屑治疗剂，该治疗剂可溶于洗净性表面活性剂混和物中。
30.权利要求29的洗涤剂组合物，其中所述的去头屑治疗剂选自1-咪唑基-1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基丁-2-酮(climbazole)；乙酰水杨酸；水杨酸；2，4，4′-三氯-2′-羟基二苯基醚(triclosan)；1-乙酰基-4-(4-((2-(2，4-二氯苯基)-2-(1H-咪唑基-1-甲基)-1，3-二氧戊环-4-基)甲氧基)苯基)-哌嗪(ketoconazole)；1-羟基-4-甲基-6-(2，4，4-三甲基戊基)-2-吡啶酮一乙醇胺盐(picrotone olamine)；以及它们的混合物。
31.权利要求30的洗涤剂组合物，其中所述的去头屑治疗剂是1-咪唑基-1-(4-氯苯氧基)-3，3-二甲基丁-2-酮(climbazole)。
32.权利要求26或29的透明洗涤剂组合物，还包含不透明剂或珠光剂以使组合物不透明或具有珠光。
33.权利要求32的洗涤剂组合物，其中所述的不透明剂或珠光剂选自乙二醇二硬脂酸酯、聚苯乙烯和它们的混和物。
全文摘要
本发明公开了适于作为二合一洗涤用产品的组合物,该组合物对皮肤和头发非常温和,该组合物采用了中性的、基本上不带电荷的脂肪胺与脂肪酸的离子型配合物以产生不同程度的调理性。中性的、基本上不带电荷的洗净性表面活性剂离子型配合物含有:水溶性阳离子型表面活性剂和/或聚合物与一种或多种阴离子型表面活性剂的配合物;或两性表面活性剂与一种或多种阴离子型表面活性剂的配合物;或水溶性阳离子型表面活性剂和/或聚合物与一种或多种两性表面活性剂的配合物;或水溶性阳离子型表面活性剂和/或聚合物与一种或多种阴离子型表面活性剂及两性表面活性剂的配合物,还含有可溶于洗净性表面活性剂但不溶于水的硅氧烷或其衍生物,以及水。这些产品表现出真正的二合一调理性,且其成本低于现有的二合一产品。并且可以配制成透明或不透明的产品。
文档编号C11D1/12GK1196675SQ96197060
公开日1998年10月21日 申请日期1996年7月25日 优先权日1995年8月1日
发明者A·M·帕特尔 申请人:科尔加特·帕尔莫利弗公司