包含减少着色的水溶性染料的织物柔软剂的制作方法

专利名称：：包含减少着色的水溶性染料的织物柔软剂的制作方法
技术领域：
：本发明涉及对掺入液体织物柔软剂组合物中的减少对织物着色的某些水溶性染料的选择。
背景技术：
：长期以来，液体的织物柔软组合物在现有技术中一直是已知的，并且在自动洗衣操作的漂洗循环期间被消费者广泛使用。在本发明中使用的并且在现有技术中是已知的术语“织物柔软”指的是借此赋予织物以所希望的柔软手感和蓬松外观的过程。在消费品中经常使用染料，以提供令人满意的美学外观。在织物维护品的场合，人们希望能用尽可能少的染料进行配制，但能提供令人满意的色彩美学外观。在WO94/1085中披露了织物柔软组合物，该组合物包括含有水溶性LiquitintR染料的染料体系。如所述WO94/1085中所披露，LiquitintR染料(得自MillikenChemicalCo.，)也减少着色，然而，LiquitintR染料的缺点是其颜色强度。似乎LiquitintR染料的颜料强度很低，因此，为了在最终织物柔软产品中获得令人满意的着色程度，必须添加大量所述的LiquitintR染料。当消费者将含有该LiquitintR染料的织物柔软产品洒至织物上时，将产生令人不能接受的着色问题。因此，为了除去着色，消费者必须对织物洗涤若干次，这往往也不能获得所希望的结果，即除去着色。因此，当然就需要一种新的染料体系来满足消费者对于这个问题的认可。在本发明中发现的对于该问题的解决办法是基于如下发现，即水溶性染料VitasynR(得自Hoechst)通过增加的易于从织物上除去着色剂而减少着色。所述水溶性染料当用于织物柔软组合物中时，也将给出比常规染料更浅的色调。所述VitasynR在食品中被称为着色剂，然而在此已发现，VitasynR能用于液体织物柔软组合物中以减少潜在的着色。此外，在织物柔软组合物中存在VitasynR染料，似乎也能使织物上产生更浅的色调。发明概要本发明涉及织物柔软组合物，尤其是液体的织物柔软组合物，所述组合物包括水溶性染料体系。该染料体系选自1，喹啉黄70，色相指数为47005；2，酒石黄XX90，色相指数为19140；3，橙色RGL90，色相指数为15985；4，丽春红4RC82，色相指数为162555，蓝AE85，色相指数为42090；6，专利蓝V85/V50，色相指数为42051；7，绿LFS；8，绿LFS01；和9，它们的混合物。在组合物中最优选的是，VitasynR染料，专利蓝V85和丽春红或专利蓝AE85和丽春红的混合物。所述染料必须以一定的用量和比进行混合，即，该染料的含量从0.1ppm至1000ppm，优选从1ppm-100ppm，所含染料的比从19∶1至1∶19。发明的详细说明本发明涉及织物柔软组合物，该组合物包括(a)从1％至50％重量的织物柔软活性化合物和(b)水溶性染料体系，其特征在于，该染料体系包含选自如下的染料1，喹啉黄70，色相指数为47005；2，酒石黄XX90，色相指数为19140；3，橙色RGL90，色相指数为15985；4，丽春红4RC82，色相指数为16255；5，蓝AE85，色相指数为42090；6，专利蓝V85/V50，色相指数为42051；和7，它们的混合物。优选该染料体系由如下的(a)或(b)组成；a)4份色相指数为42051的专利蓝V85/V50和1份色相指数为16255的丽春红4RC82；b)4份色相指数为42090的蓝AE85和1份色相指数为16255的丽春红4RC82。取决于所希望得到的色彩，其它优选的染料体系为1)白a)色相指数为19140的酒石黄XX90或b)色相指数为47005的喹啉黄70组成的体系。2)白a)2份色相指数为42051的专利蓝V85/V50和3份色相指数为19140的酒石黄XX90或b)2份色相指数为42051的专利蓝V85/V50和3份色相指数为47005的喹啉黄70或c)2份色相指数为42090的蓝AE85和3份色相指数为19140的酒石黄XX90，或d)2份色相指数为42090的蓝AE85和3份色相指数为47005的喹啉黄70组成的体系。3)白a)1份色相指数为19140的酒石黄XX90和1份色相指数为16255的丽春红4RC82，或b)1份色相指数为47005的喹啉黄70和1份色相指数为16255的丽春红4RC82组成的体系。根据本发明，所述染料还能与其它市售的常规染料混合，市售的常规染料例如有，色相指数为45100的酸性红52，色相指数为47005的酸性黄3，色相指数为61135的酸性蓝127，色相指数为42051的酸性蓝5，色相指数为61585的酸性蓝80和它们的混合物。此外，该组合物的pH值低于约6，优选低于约4，更优选为1.8-3.5。例如，可将2份专利蓝V85/V50与3份酸性红52混合，或将2份蓝AE85与3份酸性红52混合。根据本发明上述的VitasynR染料是高度水溶性的。由于VitasynR染料本身的高颜色强度，因此完全可能具有高的着色力。因此，为了在最终的织物柔软产品中获得所希望的色彩，仅需要少量所述的VitasynR染料。该染料是水溶性的和非活性的，因此可与香料和防腐剂混溶，并且不易与其它常用的组合物的配料发生络合。所述染料在宽pH范围内是稳定的，尤其是在1.8-3.5的低pH范围内是稳定的，这对可生物降解的柔软剂组合物是尤其重要的。在添加(热)电解质之后，或后添加至冷却的产品中之后，或在添加入最终混合物中之前将电解液与任何其它原料混合之后，可在包括进入水混物(waterseat)的处理期间的任何时候将染料添加至组合物中。织物柔软剂织物调理组合物、特别是用于洗衣过程的漂洗循环中的织物柔软组合物是众所周知的。该织物柔软材料可选自阳离子、非离子、两性离子或阴离子的织物柔软材料。以组合物重量为准。本发明的组合物优选包含1-80％重量，更优选包含2-70％重量，最优选包含5-50％重量的织物柔软活性组份。通常所述组合物含有水不溶性季铵织物柔软活性组份，最常用的是带有两个长烷链的氯化铵。近年来，正日益需要对环境更为有益的材料，业已发现，能迅速生物降解的季铵化合物可用作传统使用的带有两个长烷链的氯化铵的替代物。所述的季铵化合物含有被如羧基这样的官能团隔断的长链烷(烯)基基团。所述材料和包含这些材料的织物柔软组合物被披露于许多出版物中，如EPA040562，和EPA239910。在EPA239910中已披露了在2.5-4.2的pH范围内能给所述的能迅速生物降解的铵化合物提供最佳的储存稳定性。在本发明中所述的季铵化合物和胺前体具有如下的结构式(I)或(II)式中Q为或或或或R1为(CH2)n-Q-T2或T3；R2为(CH2)m-Q-T4或T5或R3；R3为C1-C4烷基或C1-C4羟烷基或H；R4为H或C1-C4烷基或C1-C4羟烷基；T1，T2，T3，T4，T5(相同或不同)C11-C22为烷基或烯基；n和m为1-4的整数；和X-为可与柔软剂相容的阴离子。所述烷基，或烯基，链T1，T2，T3，T4，T5必须含有至少11个碳原子，优选至少16个碳原子。所述链可以是直链或支链的。动物脂是常规且便宜的长链烷基和烯基材料的来源。特别优选的是，其中T1，T2，T3，T4，T5表示长链材料(通常为动物脂)的混合物的化合物。适用于含水织物柔软组合物中的季铵化合物的具体例子包括1)N，N-二(脂酰基-氧代-乙基)-N，N-二甲基氯化铵；2)N，N-二(脂酰基-氧代-乙基)-N-甲基，N-(2-羟乙基)氯化铵；3)N，N-二(2-脂基氧-2-氧代-乙基)-N，N-二甲基氯化铵；4)N，N-二(2-脂基氧乙基羰基氧乙基)-N，N-二甲基氯化铵；5)N-(2-脂基氧-2-乙基)-N-(2-脂基氧-2-氧代-乙基)-N，N-二甲基氯化铵；6)N，N，N-三(脂基-氧代-乙基)-N-甲基氯化铵；7)N-(2-脂基氧-2-氧代乙基)-N-(脂基-N，N-二甲基)氯化铵；和8)1，2-二脂基氧代-3-三甲基氯化铵丙烷；以及上述物质的混合物。在这些物质中，化合物1-7是结构式(I)化合物的例子；而化合物8是结构式(II)的化合物。特别优选的是，N，N-二(脂酰基氧代-乙基)-N，N-二甲基氯化铵，其中脂链至少是部分不饱和的。可通过相应脂肪酸的碘值(IV)来测量脂链的不饱和度，在本发明的场合，该值优选在5-100的范围，其中可按IV低于或高于25区分出两类化合物。实际上，对于由动物脂肪酸(IV值为5-25，优选15-20)制得的结构式(I)的化合物而言，业已发现，顺/反异构体重量比大于约30/70，优选大于约50/50，更优选大于约70/30将提供最佳的浓缩能力。对于由IV值高于25的动物脂脂肪酸制得的结构式(1)的化合物而言，业已发现，除非需要很高的浓度，否则顺/反异构体的重量比并不是特别重要的。合适的结构式(I)和(II)的季铵的其它例子可通过例如如下的方法得到1)用例如可可基-棕榈基，月桂基，油酰基，蓖麻油酰基，硬脂酰基，棕榈酰基等来替代上述化合物中的“动物脂基”，所述脂肪酰基链或者是完全饱和的，或者优选是至少部分不饱和的；2)用乙基，乙氧基，丙基，丙氧基，异丙基，丁基，异丁基，或叔丁基替代上述化合物中的“甲基”；3)用溴化物，甲基硫酸盐，甲酸盐，硫酸盐，硝酸盐等替代上述化合物中的“氯化物”。事实上，阴离子只是作为带正电荷的季铵的反离子而存在。对于实施本发明而言，反离子的性质不是至关重要的。本发明的范围并不认为被限制于某一特定的阴离子。“胺前体”意指，相应于上述季铵化合物的仲或叔胺，由于所要求的pH值所致，所述胺在本发明组合物中基本上是质子化的。在本发明中，季铵或胺前体化合物的用量为组合物重量的约1-约80％，取决于该组合物的实施，可用优选约5-约15％的活性组份对其进行稀释，或者用优选约15-约50％的活性组份，最佳约15-约35％的活性组份对其进行浓缩。任选的配料配制好的织物柔软组合物可含有带部分或全部阳离子电荷的聚合物。以组合物为准，所述聚合物的用量可从0.001-10％重量，优选从0.01-2％重量。带有部分阳离子电荷的聚合物可以是含聚胺N-氧化物的聚合物，该聚合物含有下面结构式(A)的单元式中，P为可聚合的单元，R-N→O基团可连接至该单元上，或者其中R-N→O基团形成该可聚合单元的一部分，或者这两种情况的组合。式中A为-O-，-S-，-N-；xis0或1；R为脂族基团，乙氧基化的脂族基团，芳族、杂环或脂环族基团，或它们的组合，其中N→O基团的氮可连接至该基团上，或者其中N→O基团的氮是这些基团的一部分。N→O基团可由下面的通式结构来表示式中，R1，R2，和R3是脂族基团，芳族，杂环或脂环基团，或它们的组合，x或/和y或/和z是0或1，并且其中N→O基团的氮原子可连接于该基团上，或其中N→O基团的氮原子形成这些基团的一部分。所述N→O基团可以是可聚合单元(P)的一部分，或可连接至该聚合物主链上，或这两种情况的组合。其中N→O基团形成该可聚合单元一部分的合适的聚胺N-氧化物包含，其中R选自脂族，芳族，脂环族或杂环基团的聚胺N-氧化物。其中一类所述的聚胺N-氧化物包含其中N→O基团形成R基团部分的聚胺N-氧化物类。优选的聚胺N-氧化物是，其中R为杂环基团如吡啶，吡咯，咪唑，吡咯烷，哌啶，喹啉，吖啶及其衍生物的那些物质。另一类所述的聚胺N-氧化物包含其中N→O基团的氮连接至R基团上的聚胺N-氧化物类。其它合适的聚胺N-氧化物是N→O基团连接至可聚合单元上的聚氧化胺类。这些聚胺N-氧化物中优选的是，具有通式(A)的聚胺N-氧化物，式中R是芳族，杂环或脂环族基团，其中N→O官能团的氮是所述R基团的一部分。所述这些类物质的例子是其中R是杂环化合物如吡啶，吡咯，咪唑及其衍生物的聚氧化胺。另一类优选的聚胺N-氧化物是具有通式(A)的聚氧化胺类，式中R是芳族，杂环或脂环族基团，其中N→O官能团的氮原子连接至所述的R基团上。所述这些类物质的例子是其中R是芳基如苯基的聚氧化胺。只要所生成的氧化胺聚合物是水溶性的且具有染料迁移抑制性能，可使用任何聚合物主链。合适聚合物主链的例子是聚乙烯类，聚链烯类，聚酯类，聚醚类，聚酰胺类，聚酰亚胺类，聚丙烯酸酯类，及其混合物。用于本发明的N-氧化胺聚合物的胺对N-氧化胺的比通常约为10∶1至约1∶1000000。然而，可通过适当的共聚合或通过适当程度的N氧化作用，来改变存在于含聚胺N-氧化物的聚合物中的氧化胺的含量。优选的是，胺对N-氧化胺的比从约2∶3至约1∶1000000。更优选的是，从约1∶7至约1∶1000000。本发明的聚合物实际上包括无规或嵌段共聚物，其中，一种单体是N-氧化胺，而另一种单体是N-氧化胺或不是。聚胺N-氧化物中氧化胺单元的PKa小于10，优选Pka小于7，更优选小于6。可以几乎任何聚合度来得到含聚胺N-氧化物的聚合物。只要该物质具有所希望的水溶性和染料悬浮能力，该聚合度并不是至关重要的。通常，含聚胺N-氧化物的聚合物的平均分子量在约500至约1000,000的范围内；优选从约1,000至约50,000，更优选的是从约2,000至约30,000，最优选的是从约3,000至约20,000。带有净阳离子电荷的这些聚合物包括聚乙烯吡咯烷酮(PVP)，以及N-乙烯基咪唑N-乙烯基吡咯烷酮的共聚物，该共聚物的平均分子量在约5,000至约1000,000的范围，优选在约5,000至约50,000的范围内；N-乙烯基咪唑对N-乙烯基吡咯烷酮的摩尔比从约1至约0.2，优选从约0.8至约0.3。其它任选的配料包括辅助柔软剂该柔软剂为非离子织物柔软物质。通常，所述非离子织物柔软物质的HLB值从约2-约9，更优选的是从约3-约7。所述的非离子织物柔软物质通过其本身或者当与其它物质如单长链烷基阳离子表面活性剂(在下文中将详细描述)混合时，通常易于分散。分散性可通过使用多种单长链烷基阳离子表面活性剂，与其它物质(列于下面)的混合物，使用热水，和/或更剧烈的搅拌来改善。通常，所选物质必须是相对结晶的，较高熔点的(例如大于40℃)和相对水不溶性的。在本发明组合物中任选的非离子柔软剂的用量通常从约0.1％至约10％，优选从约1％-约5％。优选的非离子柔软剂是多元醇的脂肪酸部分酯，或它们的酸酐，其中，所述的醇或酸酐含有2-18，优选2-8个碳原子，每个脂肪酸部分含有12-30，优选16-20个碳原子。通常，所述的柔软剂含有每摩尔1-3个，优选两个脂肪酸基。所述酯的多元醇部分可以是乙二醇，甘油，聚(例如二一、三一、四一、五、和/或六一)甘油，木糖醇，蔗糖，赤藓醇，五赤藓醇，山梨醇或脱水山梨醇。其中特别优选的是脱水山梨醇酯和聚甘油单硬脂酸酯。所述酯的脂肪酸部分通常由含12-30，优选从16-20个碳原子的脂肪酸衍生得到，所述脂肪酸的典型例子有，月桂酸，肉豆蔻酸，棕榈酸，硬脂酸和山萮酸。用于本发明的特别优选的任选的非离子柔软剂是脱水山梨醇酯，它们是山梨醇酯化的脱水产物，和甘油酯。市售的脱水山梨醇单硬脂酸酯是合适的材料。硬脂酸酯/棕榈酸酯重量比在约10∶1和约1∶10之间变化的硬脂酸脱水山梨醇酯和棕榈酸脱水山梨醇酯的混合物，以及1，5-脱水山梨醇酯也是适用的。甘油和聚甘油酯，尤其是甘油，双甘油，三甘油，和聚甘油单一和/或二酯，优选单酯在本发明中是优选的(例如商标为Radiasurf7248的聚甘油单硬脂酸酯)。有用的甘油和聚甘油酯包括，与硬脂酸，油酸，棕榈酸，月桂酸，异硬脂酸，肉豆蔻酸，和/或山萮酸的单酯，和与硬脂酸，油酸，棕榈酸，月桂酸，异硬脂酸，肉豆蔻酸，和/或山萮酸的二酯。应明白的是，典型的单酯包含某些二-酯和三-酯等。“甘油酯”还包括聚甘油，例如，双甘油酯至八甘油酯。通过将甘油或表氯醇缩合在一起以便通过醚键连接甘油部分而形成聚甘油多醇。优选聚甘油多醇的单酯和/或二酯，脂酰类典型地是用于脱水山梨醇酯和甘油酯的、前面所述的那些物质。表面活性剂/浓助剂如上所述，尽管可在不添加浓助剂下制备稳定的、如上结构式(I)和(II)的不饱和物质的、较浓的组合物，但取决于其它配料，本发明的浓组合物要求有机和/或无机浓助剂以达到甚至更高浓度和/或满足更高的稳定性标准。表面活性剂浓助剂典型地选自单长链烷基阳离子表面活性剂；非离子表面活性剂；氧化胺；脂肪酸；或它们的混合物，其典型的用量为组合物重量的0-约15％。用于本发明的、所述单长链烷基阳离子表面活性剂优选为如下结构式的季铵盐类[R2N+R3]X-式中R2为C10-C22烃基，优选为在酯键和N之间带有短亚烷基(C1-C4)、且带有类似烃基的、相应酯键隔断基的C12-C18烷基，例如胆碱的脂肪酸酯，优选C12-C14(椰子基)胆碱酯和/或C16-C18脂胆碱酯，其用量为柔软剂活性物质重量的约0.1-约20％重量。每个R为C1-C4烷基或取代的(例如羟基)烷基，或氢，优选甲基，反离子X-为与柔软剂相容的阴离子，例如氯，溴，甲基硫酸根等。另外，还可使用带环结构的其它阳离子材料，如带有单C12-C30烷基链的烷基咪唑啉，咪唑啉鎓，吡啶，和吡啶鎓盐。为了稳定例如咪唑啉环结构，需要很低的pH。某些用于本发明的烷基咪唑啉鎓盐及其咪唑啉前体具有如下的结构式中Y2为-C(O)-O-，-O-(O)C-，-C(O)-N(R5)-，或-N(R5)-C(O)-，其中R5是氢或C1-C4的烷基或H(对于咪唑啉前体而言)；R7和R8分别选自R和如前所述用于单长链阳离子表面活性剂的R2，但只能一个为R2。某些用于本发明的烷基吡啶鎓盐具有如下结构式中R2和X如上定义。这类物质中典型的材料是氯化十六烷基吡啶鎓。非离子表面活性剂(烷氧基化的材料)用于本发明的合适的非离子表面活性剂包括环氧乙烷以及任选的环氧丙烷与脂肪醇，脂肪酸，脂肪胺等的加成产物。合适的化合物是如下结构式的、基本水溶性的表面活性剂R2-Y-(C2H4O)z-C2H4OH式中R2选自伯、仲和支链的烷基和/或酰基烃基；伯、仲和支链的烯基烃基和伯、仲和支链的烷基-和/或烯基取代的酚烃基；所述烃基基团的烃基链长为8-20，优选10-18个碳原子。Y通常为-O-，-C(O)O-，-C(O)-N(R)-，或-C(O)N(R)R-，式中R2和R(当存在时)如上定义，和/或R可以是氢，Z至少为8，优选至10-11。本发明的非离子表面活性剂的特征在于，其HLB值(亲水-疏水平衡值)为7-20，优选8-15。特别合适的非离子表面活性剂的例子包括直链、伯醇烷氧基化物如脂醇-EO(11)，脂醇-EO(18)，和脂醇-EO(25)；直链、仲醇烷氧基化物如2-C16EO(11)；2-C20EO(11)；和2-C16EO(14)；烷基酚烷氧基化物，如对一十三烷基苯酚EO(11)和对一十五烷基苯酚EO(18)，以及烯烃烷氧基化物，和支链的烷氧基化物，如支链的伯醇和仲醇，它们是根据公知的“OXO”法得到的。氧化胺合适的氧化胺包括带有一个8-28个碳原子优选8-16个碳原子的烷基或羟烷基部分，和带有两个选自含有1-3个碳原子的烷基和羟烷基的烷基部分的那些氧化胺类。其具体例子有二甲基辛基氧化胺，二乙基癸基氧化胺，双-(2-羟乙基)十二烷基氧化胺，二甲基十二烷基氧化胺，二丙基十四烷基氧化胺，甲基乙基十六烷基氧化胺，二甲基-2-羟基十八烷基氧化胺，和椰子脂肪烷基二甲基氧化胺。脂肪酸合适的脂肪酸包括含有12-25，优选16-20个总碳原子的那些脂仿酸，其中脂肪部分含有10-22，优选10-14(中间馏分)个碳原子。较短部分包含1-4，优选1-2个碳原子。电解质浓助剂也能起表面活性剂浓助剂作用或增加其作用的无机粘度控制剂包括水溶性的、可离子化的盐，所述盐可掺入或不掺入本发明的组合物中。可使用许多种可离子化的盐。合适的盐的例子有元素周期表第1A和ILA族金属的卤化物，例如氯化钙，氯化镁，氯化钠，溴化钾，和氯化锂。在将各配料混合制得本发明的组合物期间，该可离子化的盐是特别有用的，然后得到所希望的粘度。所用的可离子化盐的用量取决于组合物中所使用的活性配料的用量，并且可根据配制师的需要进行调节。用来控制组合物粘度的盐的典型的用量为组合物重量的约20-约20,000ppm，优选从约20-11,000ppm。除上述水溶性、可离子化盐以外，可将亚烷基聚铵盐掺入到该组合物中，或用亚烷基聚铵盐替代所述的可离子化盐，以便控制粘度。此外，这些试剂可起净化剂的作用，与主洗涤在漂洗中以及织物上带出的阴离子洗涤剂形成离子对，并且可改善柔软性能。与无机电解质相比，这些试剂可在更宽的温度范围内，尤其在低温稳定粘度。亚烷基聚铵盐的具体例子包括1-赖氨酸单盐酸盐和2-甲基戊烷1，5-二铵二盐酸盐。其它任选的配料是液体载体。用于本发明中的液体载体优选是水，这是由于其低成本、相对易得到，安全和环境相容性好。以载体重为准，其中水的含量优选至少约50％，最佳至少约60％。另外，也可将水和低分子量例如小于约200的有机溶剂，例如低级醇如乙醇，丙醇，异丙醇或丁醇的混合物用作液体载体。低分子量醇类包括一元醇，二元醇(乙二醇等)，三元醇(甘油等)，以及更高级的多元醇。另外，还有其它任选的配料是稳定剂，如公知的抗氧剂和还原剂，污垢解脱聚合物，增稠剂，乳化剂，杀菌剂，着色剂，香料，防腐剂，增白剂，抗离子化剂，消泡剂，酶等。本发明将通过下面的例子进一步说明。实施例1制备带有相应VitasynR染料的、下面的液体织物柔软组合物，并就去除着色剂和色调进行测试。123DEEDMAC201818脂肪酸----22盐酸0.020.020.02硅氧烷乳液0.010.010.01污垢解脱聚合物0.20.20.2聚乙二醇0.60.60.6氯化钙0.0130.0130.013Vitasyn蓝V850.00120.00120.0008Vitasyn红4RC0.00030.0003----Vitasyn黄XX90--------0.0012香料1.01.01.0平衡至100％实施例II着色试验将带有织物柔软产物的着色剂施于干的和湿的织物上。该织物柔软产物含有市售常用的染料或根据本发明的VitasynR染料。制备所述织物的复制品，并送入四个支路，即a.未处理；b.冷漂洗(只用水)；c.用洗涤剂组合物于40℃进行洗涤；d.用洗涤剂组合物于60℃进行洗涤。结果列于下表中在不同去除处理之后的著色等级</tables>(0＝没有着色，5＝很强烈的着色)就着色而言，Vitasyn蓝染料具有明显的改善。与常用(参考)蓝染料所不同的是，带有Vitasyn蓝染料的着色剂在40℃或60℃洗涤时完全被除去。实施例III色调试验利用含有参考蓝染料或Vitasyn蓝染料的洗涤剂组合物和织物柔软剂组合物对白色布样进行累积洗涤(1-20个循环)。所得结果列于下表中相对于常用蓝染料的色调等级(PUS)上表表明，Vitasyn蓝染料具有比常用参考蓝染料更好的定向色调分布(该数值越高，色调就越低)。权利要求1.一种织物柔软剂组合物，包括(a)从1％至50％重量的织物柔软活性化合物和(b)水溶性染料体系，其特征在于，该染料体系包含选自如下的染料1，喹啉黄70，色相指数为47005；2，酒石黄XX90，色相指数为19140；3，橙色RGL90，色相指数为15985；4，丽春红4RC82，色相指数为16255；5，蓝AE85，色相指数为42090；6，专利蓝V85/V50，色相指数为42051；和7，它们的混合物。2.根据权利要求1的织物柔软剂组合物，其中染料的含量为0.1ppm-1000ppm，优选为1-100ppm。3.根据权利要求1或2的织物柔软剂组合物，其中所存在的染料的比为19∶1至1∶19。4.根据权利要求1的织物柔软剂组合物，其中所述染料体系由a)4份色相指数为42051的专利蓝V85/V50和1份色相指数为16255的丽春红4RC82；或b)4份色相指数为42090的蓝AE85和1份色相指数为16255的丽春红4RC82组成。5.根据权利要求1的织物柔软剂组合物，其中所述染料体系由a)色相指数为19140的酒石黄XX90或b)色相指数为47005的喹啉黄70组成。6.根据权利要求1的织物柔软剂组合物，其中所述染料体系由a)2份色相指数为42051的专利蓝V85/V50和3份色相指数为19140的酒石黄XX90或b)2份色相指数为42051的专利蓝V85/V50和3份色相指数为47005的喹啉黄70或c)2份色相指数为42090的蓝AE85和3份色相指数为19140的酒石黄XX90，或d)2份色相指数为42090的蓝AE85和3份色相指数为47005的喹啉黄70组成。7.根据权利要求1的织物柔软剂组合物，其中所述染料体系由a)1份色相指数为19140的酒石黄XX90和1份色相指数为16255的丽春红4RC82，或b)1份色相指数为47005的喹啉黄70和1份色相指数为16255的丽春红4RC82组成的体系。8.根据权利要求1的织物柔软剂组合物，其中，将染料与常规的选自下面的染料进行混合1.色相指数为45100的酸性红52，2.色相指数为47005的酸性黄3，3.色相指数为61135的酸性蓝127，4.色相指数为42051的酸性蓝5，5.色相指数为61585的酸性蓝80，和6.它们的混合物。9.根据权利要求8的织物柔软剂组合物，其中染料体系由a)2份色相指数为42051的专利蓝V85/V50与3份色相指数为45100的酸性红52，或b)2份色相指数为42090的蓝AE85与3份色相指数为45100的酸性红52组成。10.根据前述任一项权利要求的织物柔软剂组合物，其中，该组合物的pH值为1.8-6，优选为1.8-3.5。全文摘要本发明涉及一种织物柔软剂组合物,该组合物包括:(a)从1%至50%重量的织物柔软活性化合物和(b)水溶性染料体系,其特征在于,该染料体系包含选自如下的染料:1.喹啉黄70,色相指数为47005;2.酒石黄XX90,色相指数为19140;3.橙色RGL90,色相指数为15985;4.丽春红4RC82,色相指数为16255;5.蓝AE85,色相指数为42090;6.专利蓝V85/V50,色相指数为42051;和7.它们的混合物。文档编号D06M13/00GK1196751SQ96197042公开日1998年10月21日申请日期1996年6月25日优先权日1995年7月20日发明者J·德鲍,K·恩格尔斯,D·勒克卢瑟,D·佩罗特申请人:普罗格特-甘布尔公司