专利名称：施胶剂组成物的制作方法
技术领域：
本发明涉及施胶剂组成物，具体涉及以链烯基琥珀酸酐为主要成分的施胶剂组成物。
背景技术：
链烯基琥珀酸酐(Alkenyl Succinic Anhydride，以下有时简称为ASA)在造纸领域作为给纸赋予耐水性的施胶剂而被广泛使用着。同样，以烷基烯酮二聚物(alkyl ketene dimer)所代表的2-氧杂环丁酮化合物(2-oxetanone)也被当做施胶剂使用着。但是，同 2-氧杂环丁酮相比较，ASA具有抄纸后施胶度更优异、对旧纸纸浆或机械纸浆的施胶效果也更优异的特征。在实际造纸工艺中，ASA被当做乳化分散于水介质中的乳胶使用。由于 ASA在常温或加温状态下为油状物质，所以可以通过采用了乳化分散剂和高速搅拌机的已有的乳化方法进行乳化(譬如参见专利文献1)。作为用于乳化ASA的乳化分散剂，有人提出了譬如使用阳离子化淀粉浆糊液的方法(譬如参见专利文献1和2)、使用乙烯系或(甲基)丙烯酰胺系的阳离子性聚合物的方法(譬如参见专利文献3和4)、使用将含有(甲基)丙烯酰胺的单体类接枝聚合于阳离子化淀粉而成的接枝化阳离子化淀粉的方法(譬如参见专利文献幻、和使用两性丙烯酰胺系聚合物的方法(譬如参见专利文献6和7)。然而，即使使用了上述乳化分散剂，ASA还是容易引起和水分接触所致的水解，弓丨起对纸的施胶剂效果降低，不仅如此，ASA水解物还容易构成造纸工艺脏污的原因，仍然还不是能令人满意的物质。作为对乳化分散液质量进行改进的其他方法，有人提出了使用具有特定化学结构的ASA的方法(譬如参见专利文献8)、混合相溶于ASA的疏水性物质的方法(譬如参见专利文献9)或使用含有ASA和2-氧杂环丁酮化合物的施胶分散液的方法(譬如参见专利文献10)等。上述专利文献10中，记载有“可见，疏水性施胶剂的断片还适合使用于这种纸填料不仅是AKD (注烷基烯酮二聚物)还添加有链烯基琥珀酸酐(ASA)那种适用提高憎水性的其他施胶剂。然而，……由于在造纸工艺中需要有效地添加ASA填料，出现污染痕迹问题。因此，这种施胶方法似乎不被优选。”(参见专利文献10的第7页下数21行至15 行)。可见，含有高率的ASA的施胶剂不被优选这一认识可以被理解。S卩，对纸的施胶效果不充分，水解物造成的脏污没有得到充分解决。还有，在专利文献11中，公开了一种含有特定阳离子性淀粉、液态2-氧杂环丁酮化合物、ASA和水的纸施胶剂(参见专利文献11的权利要求书中权项1)。专利文献11所记载的纸施胶剂中的阳离子性淀粉作为乳化剂和保持补助剂是有效的(参见专利文献11 的第12页)。另外，专利文献12所记载的施胶剂，涉及2-氧杂环丁酮化合物为主体的施胶剂的改进技术，没有充分地解决上述ASA具有的问题。已有技术文献专利文献
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专利文献1 美国专利3821069号公报(特开昭49-94907号公报与之对应)专利文献2 特公昭39-002305号公报专利文献3 特开昭60-246893号公报专利文献3 特公昭39-002305号公报专利文献4 特公平6-33597号公报专利文献5 特开平9-111692号公报专利文献6 特公平3-4247号公报专利文献7 特开昭58-45731号公报专利文献8 特开平6-M8596号公报(特许四15241号公报)专利文献9 美国专利6576049号公报专利文献10 特许第3834699号公报专利文献11 特表2000-506941号公报专利文献12 特表2002-517638号公报
发明内容
本发明所要解决的问题本发明的目的就在于提供一种耐水性优异、乳胶稳定性优异、使用时不易产生脏污的施胶剂组成物。解决问题的手段本发明人等经不断锐意研究的结果，看出通过把由特定组成的脂肪酸合成的 2-氧杂环丁酮化合物以特定比率混合于链烯基琥珀酸酐，就能够得到耐水性优异、乳胶稳定性优异的施胶剂组成物，由此而完成了本发明。S卩，解决上述问题的手段如下<1> 一种施胶剂组成物，其特征在于，是对含有60 95质量％的25°C下为液态的链烯基琥珀酸酐和5 40质量％的25°C下为液态的2-氧杂环丁酮化合物的混合物进行乳化而得到的乳化物。<2>根据上述<1>的施胶剂组成物，其特征在于，2-氧杂环丁酮化合物是以脂肪酸混合物为原料而得到的，该脂肪酸混合物中，碳数8 10的脂肪酸为8 20质量％，碳数 12 18的脂肪酸为92 80质量％。<3>根据上述<1>或<2>的施胶剂组成物，其特征在于，2-氧杂环丁酮化合物是以不饱和脂肪酸含量为2质量％以下的脂肪酸混合物为原料而得到的。<4>根据上述<1>至<3>中任一种施胶剂组成物，其中，链烯基琥珀酸酐是含内部异构化烯烃的碳数16以上M以下的烯烃和马来酸酐的加成反应产物。<5>根据上述<1>至<4>中任一种施胶剂组成物，其特征在于，是一种混合物的乳化物；该混合物含有25°C下为液态的链烯基琥珀酸酐、25°C下为液态的2-氧杂环丁酮化合物、和相对上述链烯基琥珀酸酐与上述2-氧杂环丁酮化合物之合计100质量份为0. 1 5质量份的表面活性剂。<6>根据上述<1>至<5>中任一种施胶剂组成物，其中，上述乳化物中分散相的平均粒径为0. 5 μ m以上1. 5 μ m以下。
发明的效果本发明能够提供一种耐水性优异、乳胶稳定性优异。使用时不易产生脏污的施胶剂组成物。作为上述链烯基琥珀酸酐，只要是25°C下为液态的即可，但优选含内部异构化烯烃的碳数16以上M以下的烯烃和马来酸酐的加成反应产物。在此，内部异构化烯烃是指通过某种方法双键比α-位更靠碳链内部而存在的链烃，而不是α-烯烃(双键位置处于连接烯烃的1位和2位的位置上的烯烃)。还有，在本发明中，内部异构化烯烃，只要其双键不形成于α位上，有双键形成的碳位置对于实现本发明目的不构成任何问题。具体可例举出内部异构化16烯琥珀酸酐(hexadecenyl Succinic Anhydride)、 内部异构化18烯琥珀酸酐(octadecenyl Succinic Anhydride)、内部异构化20烯琥珀酸酐(icosenyl Succinic Anhydride)、内部异构化 22 烯琥珀酸酐(docosenyl Succinic Anhydride)、内部异构化 24 烯琥珀酸酐(tetracosenyl Succinic Anhydride)等；这些即可单独使用也可多个混合使用。还有，多种α-烯烃和琥珀酸酐反应所形成的含有多种内部异构化烯烃基琥珀酸酐的混合物也能够当做适宜的内部异构化烯烃基琥珀酸酐使用。上述烯烃的碳数为16以上M以下时，施胶剂组成物质对纸的施胶赋予效果优异， 故优选。还有，当链烯基琥珀酸酐是含内部异构化烯烃的烯烃和马来酸酐的加成反应产物时，ASA难以水解，施胶剂组成物对纸的施胶赋予效果降低减轻，故优选。关于内部异构化烯烃，双键比烯烃的α-位(连接1位碳和2位碳的位置)更靠内部而存在一事，在烯烃的1H-NMR分析中，能够通过在5. 4ppm附近出现因内部异构化烯烃而产生的峰值得到确认。反之，当含有α-烯烃时，烯烃的1H-NMR分析中，5. Oppm附近和 5. Sppm附近出现因α -烯烃而产生的峰值得到确认。还有，根据上述峰值的积分值，还能够求出α-烯烃和内部异构化烯烃之比率。内部异构化烯烃能够通过通常的有机合成方法合成制得，譬如能够通过利用氧化硅 氧化铝系催化剂对α-烯烃进行内部异构化得到。虽然，通过通常的有机合成方法对 α-烯烃进行内部异构化而得到的内部异构化烯烃为双键位置形成于碳链的2位和3位等各种位置而得到的内部异构化烯烃的混合物，但是，在本发明中，关于通过异构化反应而形成的内部烯烃的混合物，即内部异构化烯烃，其内部烯烃的具体双键位置可不必特定，还有，只要是内部烯烃的混合物，各内部链也可不必特定，而且，只要是不妨碍实现本发明目的，也可以含有α-烯烃。关于含有各种内部烯烃的内部异构化烯烃，容许的α-烯烃含量为10质量％以下。作为上述将马来酸酐加成于上述烯烃而得到链烯基琥珀酸酐的方法，能够适用通常的有机合成方法。譬如，在氮气环境下往加热到了 210°C的烯烃一点点地添加马来酸酐， 搅拌6 10小时即可得到链烯基琥珀酸酐。本发明所用的2-氧杂环丁酮化合物，常压且25°C下为液态的即可。常压且25°C 下不成为液态的2-氧杂环丁酮化合物，由于会出现一些问题而无法实现本发明目的。这些问题包括和ASA混合时需要长时间进行加热搅拌操作；即便和ASA均勻混合也容易在常压下25°C保管中引起2-氧杂环丁酮化合物作为固体析出；和ASA的混合物的乳化液容易不稳定而引起凝聚和分离等。优选的2-氧杂环丁酮化合物为从一组脂肪酸当中选出的至少一种、最好是两种以上的混合物，并且是从这些脂肪酸制造出的常压且25°C下为液态的2-氧杂环丁酮化合物，最好是从脂肪酸的混合物制造出的常压且25°C下为液态的2-氧杂环丁酮化合物混合物。上述一组脂肪酸包括碳数8 30的饱和一元羧酸、碳数8 30的不饱和一元羧酸、碳数6 44的饱和二羧酸和碳数6 44的不饱和二羧酸。更优选这样的2-氧杂环丁酮化合物含有从含有油酸或亚油酸等不饱和脂肪酸的脂肪酸制造的烷基烯酮二聚物、由含有异硬脂酸等支化脂肪酸的脂肪酸制造的烷基烯酮二聚物、以及利用作为脂肪酸混合物的脂肪酸制造的烷基烯酮二聚物，并且常压且25°C下为液态的2-氧杂环丁酮化合物。上述脂肪酸混合物中，碳数8的脂肪酸和碳数10的脂肪酸占8 20质量％， 碳数12 18的脂肪酸占92 80质量％，不饱和脂肪酸占2质量％以上。这些为优选，因为具有如下优点和ASA混合时经短时间缓慢搅拌就容易变成均勻的混合状态；还有，即使将混合物在25°C下长时间保管也能够保持均勻状态；进一步，和 ASA的混合物的乳胶保存稳定性优异。作为上述的具体原料，饱和一元羧酸能够例举出由己酸、正辛酸、癸酸、壬酸、硬脂酸、异硬脂酸、肉豆蔻酸、棕榈酸、十五烷酸、十一烷酸、十二烷酸、十三烷酸、十九烷酸、二十烷酸、二十二烷酸、以及这些个的混合物组成的群；不饱和一元羧酸能够例举出油酸、亚油酸、十二碳烯酸、十四碳烯酸、十六碳烯酸、十八碳二烯酸、十八碳三烯酸、二十碳烯酸、二十碳四烯酸、二十二碳烯酸、二十二碳五烯酸、以及这些个的混合物；作为原料，优选碳数8和碳数10的脂肪酸占8 20质量％、碳数12 18的脂肪酸占92 80质量％的脂肪酸混合物，因其25°C下为液态，且施胶性能优异。这些当中还优选由象碳数8 18的正辛酸 (碳数8)、癸酸(碳数10)、十二烷酸(碳数12)、肉豆蔻酸(碳数14)、棕榈酸(碳数16)、 硬脂酸(碳数18)、油酸(碳数18)、亚油酸(碳数18)那样的脂肪酸构成；优选十二烷酸和肉豆蔻酸含量在原料的50 80质量％。还更优选碳数8和碳数10的脂肪酸为8 20质量％，且碳数8的脂肪酸为3 10质量％、碳数10的脂肪酸为3 12质量％，碳数12和碳数14的脂肪酸为M 78质量％，碳数16和碳数18的脂肪酸为6 37质量％。进一步，还更优选以这样的脂肪酸为原料为满足上述条件，把椰油脂肪酸的链烯基通过加氢反应转换成了烷基的脂肪酸。上述含有不饱和羧酸原料的加氢反应是一般的用氢气作还原剂的还原反应，通常主要是以镍、氧化铜铬、钌、钯、铑、钼等金属微细粉末、或者把这些粉末吸附到活性碳、氧化铝、硅藻土等不溶解性载体后的物为催化剂，能够用一般的方法进行。上述2-氧杂环丁酮化合物能够用上述原料通过通常的有机合成方法合成，还可以容易地从市场销售产品中获得。譬如十八烷基烯酮二聚物(stearyl ketene dimer)通过如是方法得到使硬脂酸和碳酰氯、三氯化磷、亚硫酰氯等氯化剂反应，形成十八碳酰氯 (Stearic acid chloride)，接着用三乙胺进行脱盐酸后，除去三乙胺盐酸盐即可。另外，本发明优选的2-氧杂环丁酮化合物，如上述，由于是使脂肪酸混合物反应而得到的，所以是多种2-氧杂环丁酮化合物的混合物。优选2-氧杂环丁酮化合物使用的脂肪酸当中不饱和脂肪酸的比例为2质量％以内，因为这能够防止双键氧化，有利于施胶剂组成物的储藏稳定性、分散稳定性以及施胶性能。本发明中，通过将上述链烯基琥珀酸酐和具有上述混合组成的2-氧杂环丁酮化合物按特定比例混合的混合物乳化使用，能获得提高施胶效果、提高水性分散液稳定性和降低脏污的效果。链烯基琥珀酸酐和具有上述混合组成的2-氧杂环丁酮化合物的混合比例，必须在链烯基琥珀酸酐具有混合组成的2-氧杂环丁酮化合物=60 40 95 5 的范围，优选为70 30 90 10。若2-氧杂环丁酮化合物超过上述范围，则施胶效果比单独使用链烯基琥珀酸时还要差，这是不可取的。而若2-氧杂环丁酮化合物低于上述范围，则看不到施胶效果、稳定性和降低脏污的效果，也是不可取的。本发明中，2-氧杂环丁酮化合物和链烯基琥珀酸酐相容性优异，两者只要是液态， 在任何温度条件下都可以混合，但优选在100°c以下加热混合。若达到100°C以上的高温， 则因热而变质，可能会出现变色、作为施胶剂的效果降低等。还有，混合之际，为了防止链烯基琥珀酸酐和2-氧杂环丁酮化合物两者在搅拌中因空气中水分而水解或改性，优选在干燥空气、氮气、氩气等不含水分的环境下混合。本发明的施胶剂组成物，比起分别单独地使用链烯基琥珀酸酐和2-氧杂环丁酮化合物，看到了施胶性能优异的效果。这被认为是由于除了上述的抑制链烯基琥珀酸水解的效果之外又产生了因双方分子混合与定向而提高了疏水性这一效果的缘故。 本发明的施胶剂组成物在常温下为液体，所以即可直接涂布也可溶解于甲苯等溶剂后当做清漆涂布。但从作业性看，优选当做水性分散液使用。水性分散液能够采用表面活性剂或各种高分子水分散剂，通过公知的乳化方法进行乳化分散而调制。另外，水性分散液的调制，从使链烯基琥珀酸酐的因水解引起的性能降低为最小这一目的出发，优选临到使用前才分散，或者用泵连续地送入乳化装置调制水性分散液、连续地使用。在本发明中，优选对链烯基琥珀酸酐和2-氧杂环丁酮化合物的混合物中进一步又混合了表面活性剂的混合物进行乳化，因为这可改善乳化性，而且抄纸用具难以粘附污物。上述那种链烯基琥珀酸酐和2-氧杂环丁酮化合物的混合物添加的表面活性剂(以下有时简称为混合用表面活性剂)的使用量优选相对链烯基琥珀酸酐和2-氧杂环丁酮化合物之合计100质量份为0. 01 10质量份；更优选为0. 1 5质量份。混合用表面活性剂的量若过多，则在保管链烯基琥珀酸酐、2-氧杂环丁酮化合物和表面活性剂的混合物时，混合物容易吸收空气中的水分，有时会促进链烯基琥珀酸酐水解，会造成作为水解物的链烯基琥珀酸污染抄纸用具降低施胶性能。混合用表面活性剂的量若过少，则可能出现由混合带来的上述优点不能充分发挥的情形。混合用表面活性剂可以使用以往公知的阳离子性表面活性剂、两性表面活性剂、 阴离子性表面活性剂或非离子性表面活性剂。这些可以使用1种或2种以上。上述阳离子性表面活性剂譬如可以举出长链烷基胺盐、改性胺盐、四烷基季铵盐、三烷基苯季铵盐(trialkyl benzil salt)、烷基吡啶盐、烷基喹啉盐(alkyl quinolinium salt)、烷基锍盐(alkyl sulfonium salt)等。上述两性表面活性剂譬如可以举出各种甜菜碱系表面活性剂。上述阴离子性表面活性剂譬如可以举出烷基磺酸盐、烷基硫酸酯盐、烷基磷酸酯盐、聚氧化烯烷基硫酸酯盐(polyoxyalkylene alkyl sulfate)、聚氧化烯烷基芳基硫酸酯盐(polyoxyalkylene alkyl aryl sulfate)、聚氧化烯芳烷基芳基硫酸酯盐 (polyoxyalkylene aralkyl aryl sulfate) ^ (alkyl aryl sulfonate) 氧化烯烷基磷酸酯盐和各种磺基琥珀酸酯系表面活性剂等。上述非离子性表面活性剂可以举出山梨糖醇酐脂肪酸酯及其聚烷基环氧附加物、脂肪酸聚二乙醇酯、各种聚烷基环氧型非离子性表面活性剂(聚环氧乙烷脂肪酸酯、聚环氧乙烷脂肪酸酰胺、聚环氧乙烷脂肪酸胺、聚环氧乙烷脂肪族硫醇、聚环氧乙烯烷基芳基醚、环氧乙烷环氧丙烷嵌段聚合物、聚环氧乙烯烷基芳基醚、聚氧乙烯联苯乙烯化酚醚磷酸酯等)。这些当中也优选阴离子性表面活性剂、非离子性表面活性剂，具体而言，优选二烷基磺基琥珀酸钠盐或聚环氧乙烯烷基醚磷酸酯。混合用表面活性剂既可以在混合链烯基琥珀酸酐和2-氧杂环丁酮化合物时同时混合，也可以在乳化之前连续地混合于链烯基琥珀酸酐和2-氧杂环丁酮化合物的混合物， 但优选预先混合于链烯基琥珀酸酐和2-氧杂环丁酮化合物的混合物。作为乳化装置，没有特别限制，只要能从本发明所用的链烯基琥珀酸酐、2-氧杂环丁酮化合物、根据需要而使用的表面活性剂或各种水性高分子分散剂及水等调制成施胶剂组成物的分散液即可，静力混合器、喷射混合器、混合机(blender)、均质混合器、高压高速喷射均化器、超声波乳化机、高切断型旋转乳化机等各种乳化机及乳化装置均可使用。本发明中通过乳化制得施胶剂组成物之际，从作为乳化物的施胶剂组成物的分散稳定性优异的观点来看，优选使用水性高分子分散剂。作为水性高分子分散剂可以举出水溶性的各种合成高分子、天然高分子，具体地可以举出、淀粉类、丙烯酰胺系聚合物类、淀粉接枝丙烯酰胺系聚合物、聚乙烯醇类、羧乙基纤维素类、橡胶类、酪蛋白等。这些当中还优选淀粉类、丙烯酰胺系聚合物、淀粉接枝丙烯酰胺系聚合物、羧乙基纤维素类、聚乙烯醇类。水性高分子分散剂的重均分子量优选为10，000以上10，000, 000以下。重均分子量小于10，000时，乳化性和分散稳定性可能会降低。而当重均分子量大于10，000, 000时， 则水性高分子分散剂的粘度会增加，可能变得难以处理。上述淀粉类譬如可以举出玉米、小麦、马铃薯、大米、木薯等生淀粉、和这些淀粉中再含有伯、仲、叔氨基及季銨基群中选出的至少一种碱性氮的阳离子性淀粉。还可以使用在上述阳离子性淀粉掺入了阴离子性基(譬如磷酸酯基等)的两离子性淀粉。其他还可以举出氧化淀粉、二醛基淀粉、烷基醚化淀粉、磷酸淀粉、尿素磷酸淀粉、疏水改性淀粉等。另外， 本发明中，即使不含有液体阳离子性淀粉也可以达到本发明之目的。作为上述丙烯酰胺系聚合物类可以举出丙烯酰胺和/或甲基丙烯酰胺，即，含有 50摩尔％以上的(甲基)丙烯酰胺、且也可以具有阳离子性基和/或阴离子性基的水溶性聚合物。制得该丙烯酰胺系聚合物譬如可以采用通过使(甲基)丙烯酰胺为主要成分的水溶性聚合物改性来导入离子性基的改性方法，或者采用将含有(甲基)丙烯酰胺和根据需要还可含有阳离子性单体、阴离子性单体及其它聚乙烯系单体的单体混合物用已有公知方法聚合的共聚方法，亦或是采用这两种方法组合的方法等。采用上述改性方法时，阳离子性基的导入可以采用霍夫曼转换反应、曼尼希反应和利用聚胺的酰胺转换反应；而阴离子性基的导入则可以采用水解反应等。作为上述阳离子性单体可以举出单体或二聚体的烷基胺烷基丙烯酸酯、单体或二聚体的烷基胺烷基甲基丙烯酸酯、单体或二聚体的烷基胺烷基甲基丙烯酰胺、乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、单体或二聚体的烯丙胺及这些的混合物、甚至还有这些的季铵盐等。作为上述阴离子性单体可以举出丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸等α，不饱和羧酸类、或此外的具有磺酸基或磷酸基的公知的各种聚合性单体类。作为上述其它乙烯系单体，也可以并用能和(甲基)丙烯酰胺等聚合的N-羟甲基丙烯酰胺、亚甲基(双)丙烯酰胺、2官能度单体、3官能度单体、4官能度单体等交联性乙烯基单体、(甲基)丙烯酸酯、苯乙烯、乙酸乙烯酯等非离子性乙烯基单体。本发明所用的丙烯酰胺系聚合物类的制作方法，可以采用已有公知的各种方法。 譬如，往带有搅拌机和氮气导入管的反应容器里投入组成成分乙烯基单体和水，作为聚合引发剂，采用由过氧化氢、过硫酸銨、过硫酸钾、銨化过氧氢等过氧化物、或者这些过氧化物与亚硫酸氢钠等还原剂之组合构成的任意的氧化还原引发剂、进一步还有如2-2'偶氮 (氨基丙烷)盐酸类那种水溶性偶氮系引发剂等，反应温度40 80°C下使反应1 5小时， 即可得丙烯酰胺系聚合物。本发明所用的淀粉接枝丙烯酰胺系聚合物，是在有淀粉类存在下让能形成上述丙烯酰胺系聚合物类的单体类接枝聚合而调制得到。譬如，在阳离子性淀粉水溶液中，将含有(a)含有阳离子性基的单体、(b)含有阴离子性基的单体和(c)(甲基)丙烯酰胺的单体混合物进行共聚即可得到。作为上述阳离子性单体(a)的具体例，可例举单体或二聚体的烷基胺烷基丙烯酸酯、单体或二聚体的烷基胺烷基甲基丙烯酸酯、单体或二聚体的烷基胺烷基丙烯酰胺、单体或二聚体的烷基胺烷基甲基丙烯酰胺、乙烯基吡啶、乙烯基咪唑、单体或二聚体的烯丙胺及这些的混合物、甚至还有这些的季铵盐等。而作为上述阴离子性单体(b)则可以使用丙烯酸、甲基丙烯酸、马来酸、富马酸、衣康酸等的α，β-不饱和羧酸类，此外还有具有磺酸基或磷酸基的公知的各种聚合性单体类。上述改性或共聚反应按公知反应操作，所以可以任意选择适当的反应条件。作为其它水溶性聚合物，可以使用羧乙基纤维素类、聚乙烯醇类、糊精类、壳聚糖寸。水性高分子分散剂的浓度、添加量没有特别限制，可以根据用途来改变添加量和浓度。但本发明优选相对施胶剂组成物，按固含量比添加0. 1 4倍。还有，通过乳化得到施胶剂组成物之际，优选并用表面活性剂(以下有时简称为乳化用表面活性剂)，因为可进一步提高乳化性和稳定性。作为乳化用表面活性剂，可以使用上述已有公知的阳离子性表面活性剂、阴离子性表面活性剂、两性表面活性剂或非离子性表面活性剂。这些可以使用1种或2种以上。上述表面活性剂当中，作为本发明的乳化用表面活性剂优选非离子性表面活性剂和阴离子性表面活性剂。上述乳化用表面活性剂的浓度、添加量没有特别限制，可以根据用途来改变添加量、浓度。但本发明优选相对施胶剂组成物，按固含量比使用0. 3 3质量％，因为这样能进一步提高乳化性和所得到的乳胶的稳定性。乳化用表面活性剂既可预先混合于水性高分子分散剂也可在乳化时连续地混合于水性高分子分散剂，但优选预先混合于水性高分子分散剂。
具体实施例方式实施例
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以下例举制造例和实施例来具体说明本发明的效果。但本发明并非仅限于这些例子。(链烯基琥珀酸酐)(制造例1)链烯基琥珀酸酐(Al)的制造用二氧化硅 氧化铝系催化剂将1-十八碳烯异构化。对所得的内部异构化十八碳烯混合物，进行1H-NMR分析，确认了不含有α-烯烃。让内部异构化十八碳烯混合物200g 和马来酸酐86g在高压釜中氮气环境下215°C下反应8小时。通过减压蒸馏从反应液中除去没反应的马来酸酐和烯烃，得到了常压下25°C下为液态的并且是混合物的内部异构化十八碳烯琥珀酸酐(Al)235g。表1示出了该异构化十八碳烯琥珀酸酐的碳数和25°C下状态、供异构化反应的烯烃中所含α-烯烃的含量。(制造例2)链烯基琥珀酸酐(Α2)的制造取代制造例1中1-十八碳烯使用1-十六碳烯，进行同制造例1 一样的内部异构化反应，得到了由1H-NMR分析知不含有α-烯烃的内部异构化十六碳烯混合物。进一步， 采用除了马来酸酐为96g外其余皆同制造例1 一样的方式，得到了常压下25°C下为液态的并且是混合物的内部异构化十八碳烯琥珀酸酐(A2)M3g。表1示出了该异构化十六碳烯琥珀酸酐的碳数和25°C下状态、供异构化反应的烯烃中所含α -烯烃的含量。(制造例3)链烯基琥珀酸酐(A3)的制造取代制造例1中1-十八碳烯使用1-20碳烯/1-22碳烯/114碳烯=70/20/10(质量比)的α-烯烃混合物，进行同制造例1 一样的内部异构化反应，得到了由1H-NMR分析知不含有α-烯烃的内部异构化烯烃混合物。进一步，采用除了马来酸酐为75g外其余皆同制造例1 一样的方式，得到了常压下25°C下为液态的并且是混合物的内部异构化烯烃基琥珀酸酐(A3)231g。表1示出了该异构化链烯基琥珀酸酐的碳数和25°C下状态、供异构化反应的烯烃中所含α-烯烃的含量。(制造例4)链烯基琥珀酸酐(Α4)的制造取代制造例1中1-十八碳烯使用1-12碳烯，进行同制造例1 一样的内部异构化反应，得到了由1H-NMR分析知不含有α-烯烃的内部异构化12碳烯混合物。进一步，采用除了马来酸酐为128g外其余皆同制造例1 一样的方式，得到了常压下25°C下为液态的并且是混合物的内部异构化12碳烯基琥珀酸酐(A4)259g。表1示出了该异构化12碳烯基琥珀酸酐的碳数和25°C下状态、供异构化反应的烯烃中所含α -烯烃的含量。(制造例5)链烯基琥珀酸酐(Α5)的制造让四聚丙烯(由1H-NMR分析确认了 α -烯烃为7% )200g和马来酸酐128g在高压釜中氮气环境下215°C下反应8小时。通过减压蒸馏从反应液中除去没反应的马来酸酐和烯烃，得到了常压下25°C下为液态的并且含有内部异构化烯烃的支链状十二碳烯琥珀酸酐(AQ230g。表1示出了该支链状十二碳烯琥珀酸酐的碳数和25°C下状态、供异构化反应的烯烃中所含α-烯烃的含量。(制造例6)链烯基琥珀酸酐(Α6)的制造让1-十八碳烯(由1H-NMR分析确认了 α -烯烃为100% ) 200g和马来酸酐86g 在高压釜中氮气环境下215°C下反应8小时。通过减压蒸馏从反应液中除去没反应的马来酸酐和1-十八碳烯，得到了常压下25°C固体的没有被内部异构化的十八碳烯琥珀酸酐(A6)239g。表1示出了该没有被内部异构化的十八碳烯琥珀酸酐的碳数和25°C下状态、供异构化反应的烯烃中所含α-烯烃的含量。(制造例1)2-氧杂环丁酮化合物(Bi)的制造往四口烧瓶投入亚硫酰氯200g，温度设为80°C (亚硫酰氯回流条件)。接着将质量构成比为正辛酸/癸酸/十二烷酸/肉豆蔻酸/棕榈酸/硬脂酸/油酸= 7/7/51/18/9/8/0(不含有不饱和脂肪酸)的加氢椰油脂肪酸(al) 205. 8g花2小时滴液移管。其后在80°C下持续搅拌1小时，进一步在80°C常压下蒸馏除去亚硫酰氯，得到正辛酸氯化物、癸酸氯化物、十二烷酸氯化物、肉豆蔻酸氯化物、棕榈酸氯化物和硬脂酸氯化物的混合物、即脂肪酸氯化物212. 7g。接着重新往四口烧瓶投入上述脂肪酸氯化物200g和甲苯200ml，冷却到20°C，保持于20°C下花3小时将三乙胺108. 4g滴液移管。滴液移管结束后升温到30°C，再继续反应3小时。然后加入3%的稀盐酸水溶液200ml，搅拌10分钟后， 静置1小时，将下层的水相分离后，减压下蒸馏除去甲苯，得到碳数不同的2-氧杂环丁酮的混合物、即2-氧杂环丁酮化合物(Bi) 141. 5g。得到的2-氧杂环丁酮化合物(Bi)在常压下 25°C下为液态。另外，表2示出了制造2-氧杂环丁酮化合物所用的原料脂肪酸的种类和配比。(制造例2~)2-氧杂环丁酮化合物(B》的制造将制造例1中的加氢椰油脂肪酸(al)变成正辛酸/癸酸/十二烷酸/肉豆蔻酸/ 棕榈酸/硬脂酸/油酸=7/7/51/18/9/7/1 (不饱和脂肪酸1质量％ )的加氢椰油脂肪酸 (a2)205. 8g，进行同样的反应，得到脂肪酸氯化物210. 4g。接着用所得到的脂肪酸氯化物 200g和三乙胺208. 4g进行和制造例1 一样的反应，得到2-氧杂环丁酮化合物(B》144. 7g。 得到的2-氧杂环丁酮化合物(B》在常压下25°C下为液态。另外，表2示出了制造2-氧杂环丁酮化合物所用的原料脂肪酸的种类和配比。(制造例幻2-氧杂环丁酮化合物(Β； )的制造将制造例1中的加氢椰油脂肪酸(al)变成质量组成比为正辛酸/癸酸/十二烷酸/肉豆蔻酸/棕榈酸/硬脂酸/油酸=7/7/51/18/9/6/2 (不饱和脂肪酸2质量％ )的加氢椰油脂肪酸(a3) 205. 8g，进行同样的反应，得到脂肪酸氯化物211. 5g。接着用所得到的脂肪酸氯化物200g和三乙胺108. 4g进行和制造例1 一样的反应，得到2-氧杂环丁酮化合物(B!3)142.3g。得到的2-氧杂环丁酮化合物(B!3)在常压下25°C下为液态。另外，表2 示出了制造2-氧杂环丁酮化合物所用的原料脂肪酸的种类和配比。(制造例4)2-氧杂环丁酮化合物(B4)的制造将制造例1中的加氢椰油脂肪酸(al)变成正辛酸/癸酸/十二烷酸/肉豆蔻酸/ 棕榈酸/硬脂酸/油酸=7/7/51/18/9/1/7 (不饱和脂肪酸7质量％ )的加氢椰油脂肪酸 (a4)205. 8g，进行同样的反应，得到脂肪酸氯化物210. 6g。接着用所得到的脂肪酸氯化物 200g和三乙胺108. 4g进行和制造例1 一样的反应，得到2-氧杂环丁酮化合物(B4) 140. 3g。 得到的2-氧杂环丁酮化合物(B4)在常压下25°C下为液态。另外，表2示出了制造2-氧杂环丁酮化合物所用的原料脂肪酸的种类和配比。(制造例幻2-氧杂环丁酮化合物(B。的制造将制造例1中的加氢椰油脂肪酸(al)变成正辛酸/癸酸/十二烷酸/肉豆蔻酸/ 棕榈酸/硬脂酸/油酸=11/11/47/14/9/8/0(不饱和脂肪酸0质量％)的加氢椰油脂肪酸(a5)200. 3g，进行同样的反应，得到脂肪酸氯化物204. Sg。接着用所得到的脂肪酸氯化物 200g和三乙胺111. 2g进行和制造例1 一样的反应，得到2-氧杂环丁酮化合物(BQ142. lg。 得到的2-氧杂环丁酮化合物(BQ在常压下25°C下为液态。另外，表2示出了制造2-氧杂环丁酮化合物所用的原料脂肪酸的种类和配比。(制造例6)2-氧杂环丁酮化合物(B6)的制造将制造例1中的加氢椰油脂肪酸(al)变成油酸(不饱和脂肪酸100质量％ ) (a6)282. 5g，进行同样的反应，得到脂肪酸氯化物279. lg。接着用所得到的脂肪酸氯化物 200g和三乙胺80. Sg进行和制造例1 一样的反应，得到2-氧杂环丁酮化合物(B6) 149. 6g。 得到的2-氧杂环丁酮化合物(B6)在常压下25°C下为液态。另外，表2示出了制造2-氧杂环丁酮化合物所用的原料脂肪酸的种类和配比。(制造例7)2-氧杂环丁酮化合物(B7)的制造将制造例1中的加氢椰油脂肪酸(al)变成异硬脂酸(a708O. 3g，进行同样的反应，得到脂肪酸氯化物277. 7g。接着用所得到的脂肪酸氯化物200g和三乙胺81. 3g进行和制造例1 一样的反应，得到2-氧杂环丁酮化合物(B4)146.8g。得到的2-氧杂环丁酮化合物(B7)在常压下25°C下为液态。另外，表2示出了制造2-氧杂环丁酮化合物所用的原料脂肪酸的种类和配比。(制造例8)2-氧杂环丁酮化合物(B8)的制造将制造例1中的加氢椰油脂肪酸(al)变成质量比为棕榈酸/硬脂酸=60/40(不饱和脂肪酸0质量％)的脂肪酸混合物(a8)267.0g，除了加温到80°C进行滴液移管之外进行同样的反应，得到脂肪酸氯化物274. 2g。接着用所得到的脂肪酸氯化物200g和三乙胺 85. Ig进行和制造例1 一样的反应，得到2-氧杂环丁酮化合物(B8)152.5g。得到的2-氧杂环丁酮化合物(B8)在常压下25°C下为石蜡状固体。另外，表2示出了制造2-氧杂环丁酮化合物所用的原料脂肪酸的种类和配比。(制造例9)比较例3用2-氧杂环丁酮化合物(B9)的制造将制造例1中的加氢椰油脂肪酸(al)变成质量比为十二烷酸/棕榈酸/硬脂酸 = 50/25/25(不饱和脂肪酸0质量％)的脂肪酸混合物(a9)M9.9g，除了加温到80°C进行滴液移管之外进行同样的反应，得到脂肪酸氯化物228. 3g。接着用所得到的脂肪酸氯化物 200g和三乙胺97. 9g进行和制造例1 一样的反应，得到2-氧杂环丁酮化合物(B9) 147. 7g。 得到的2-氧杂环丁酮化合物(BQ在常压下25°C下为石蜡状固体。另外，表2示出了制造 2-氧杂环丁酮化合物所用的原料脂肪酸的种类和配比。(表面活性剂)作为表面活性剂，使用了非离子性表面活性剂聚氧乙烯联苯乙烯化酚醚(第一工业制药株式会社制NoigenEA-167) (Dl)、阴离子性表面活性剂二辛基磺基琥珀酸钠盐 (D2)、磷酸系非离子性表面活性剂聚氧乙烯联苯乙烯化酚醚磷酸酯(第一工业制药株式会社制Ply Surf AL) (D3)、磷酸系非离子性表面活性剂聚环氧乙烯烷基醚磷酸酯(第一工业制药株式会社制Ply Surf A208N) (D4)。(水性高分子分散剂)调制例1<丙烯酰胺系聚合物类水溶液>往具备搅拌机、温度计、回流冷凝器和氮气导入管的四口烧瓶里投入50%丙烯酰胺水溶液335. 7份、N，N-丙烯酰胺丙基二甲基胺(N，N-Dimethylaminopropylac rylamide)16. 2份、80质量％甲基丙烯酸水溶液11. 2份和甲代烯丙基磺酸钠(sodium methallylsulfonate) 4. 1 份、标准十二烧硫醇(normal-Dodecyl Mercaptan) 2. 6 份、离子交换水215. 6份、异丙醇199. 8份，用20%硫酸将pH调整到4. 5。一边搅拌该混合液一边在氮气环境下升温到60°C。作为聚合引发剂加入2%过硫酸銨水溶液14. 8份，升温到80°C， 保持3小时。接着，蒸馏除去异丙醇，加入离子交换水，冷却到室温，得到浓度为20质量％、 粘度为190mPa · s、pH4. 2的高分子分散剂水溶液(Cl)。表3示出了高分子分散剂水溶液和调制例之对应关系。调制例2<丙烯酰胺系聚合物类水溶液>往25份两性丙烯酰胺系纸力剂DS4388 (星光PMC株式会社制)中加入离子交换水75份，通过搅拌、稀释，得到固含量5.0质量％的丙烯酰胺系聚合物类水溶液(以)。表3 示出了高分子分散剂水溶液和调制例之对应关系。调制例3<淀粉接枝丙烯酰胺系聚合物水溶液>往33. 3份淀粉接枝丙烯酰胺系纸力剂DG4204(星光PMC株式会社制)中加入离子交换水66. 7份，通过搅拌、稀释，得到固含量为5. O质量％的淀粉接枝丙烯酰胺系聚合物水溶液(O)。表3示出了高分子分散剂水溶液和调制例之对应关系。调制例4<淀粉类浆糊液>往带有搅拌机、温度计、回流冷凝管的反应容器里投入阳离子化淀粉Cato304(日本NSC株式会社制、水分率实测值13% ) 57份，接着投入水943份，开始搅拌，使分散。接着升温到95°C，继续搅拌20分钟后冷却到40°C，得到固含量为5. O质量％的阳离子化淀粉类浆糊液(C4)。表3示出了高分子分散剂水溶液和调制例之对应关系。调制例5〈聚乙烯醇〉往带有搅拌机、温度计、回流冷凝管的反应容器里投入聚乙烯醇「PVA-117」(株式会社可乐丽制)20份，接着投入水980份，开始搅拌，使分散。接着升温到95°C，继续搅拌 20分钟后冷却到40°C，得到固含量为2. O质量％、粘度为10mPaS、pH6. 1的聚乙烯醇水溶液 (C5) 1000份。表3示出了高分子分散剂水溶液和调制例之对应关系。调制例6<水溶性纤维素类>往带有搅拌机、温度计、回流冷凝管的反应容器里投入羧乙基纤维素「Serogen 5AJ (第一工业制药制)20份，接着投入水980份，开始搅拌，使分散。接着升温到95°C，继续搅拌20分钟后，冷却到40°C，得到固含量为2. 0质量％、粘度为10mPaS、pH6. 1的羧乙基纤维素水溶液(C6) 1000份。表3示出了高分子分散剂水溶液和调制例之对应关系。另外，还进行了粒径测定、稳定性试验和耐水性试验，如下述。〈粒径测定〉对于通过乳化得到的乳胶，用激光散射式粒度分布仪LA_910(株式会社崛场制作所制)测定了重均粒径。〈耐水性试验1>用导电率35mS/m的稀释用水稀释漂白牛皮纸浆(针叶树对阔叶树纸浆比为1 9 的混合纸浆)，使纸浆浓度达到2. 5质量％，用打浆机打浆到加拿大标准游离度430。接着， 将所得纸浆浆料1. 2L称取到离解机，保温于40°C，在搅拌下加入相对纸浆为5质量％的轻质碳酸钙(奥多摩工业株式会社制TP121)，添加相对纸浆为0. 5质量％的硫酸铝、相对纸浆为0.7质量％的阳离子性淀粉(日本NSC株式会社制Cato304)之后，又添加了相对纸浆为 0. 1质量％的施胶剂组成物。其后，用pH8、导电率35mS/m的稀释水将所得到的纸浆浆料稀释到浓度为0. 8质量％，又依次添加相对纸浆为15质量％的上述轻质碳酸钙、相对纸浆为 0.01质量％的阳离子性着留剂(ΗΥΜ0株式会社制着留剂NR12MLS)，用The Noble & Wood 公司制抄纸机进行手抄，使达到克重65g/m2，用伺服滚压机(labor roller press)将湿纸中水分率调整到阳％后，用鼓式干燥器在100°C下干燥80秒。将所得到的纸在23°C、50% R. H.的恒温恒湿室中调湿M小时后，根据JIS P-8122标准测定Mockigt上浆度，对耐水性性能进行了评价。该测定值越大意味着耐水性赋予越优异。另外，这里的抄纸条件适于上等纸。〈耐水性试验2>除了添加阳离子性着留剂之前搅拌纸浆浆料下于40°C状态下保持1小时之外，进行同耐水性试验1一样的试验。在该试验，施胶剂乳胶被分散于纸浆浆料水分中的时间比耐水性试验1长，施胶剂水解进行，所以在乳胶粒子更容易不稳定化的条件下评价。〈耐水性试验3>用导电率100mS/m的稀释用水稀释旧瓦楞纸，使纸浆浓度为2. 5质量％，用打浆机打浆到加拿大标准游离度330。接着，将所得纸浆浆料1. 2L称取到离解机，保温于40°C，在搅拌下添加相对纸浆为0.3质量％的干燥纸力剂(星光PMC株式会社制DS4416)后，添加相对纸浆为0. 14质量％的施胶剂组成物。其后，用pH7.5、导电率100mS/m的稀释水将所得到的纸浆浆料稀释到浓度为0. 8质量％，添加相对纸浆为0. 05质量％的干燥纸力剂(星光 PMC株式会社制DH4160)，用Hie Noble&ffood公司制抄纸机进行手抄，使达到克重80g/m2， 用伺服滚压机将湿纸中水分率调整到58%后，用鼓式干燥器在100°C下干燥80秒。将所得到的纸在23°C、50% R. H.的恒温恒湿室中调湿M小时后，根据JIS P-8140标准测定CoBB 吸水度(120秒)，据此评价了耐水性能。该测定值越小意味着耐水性赋予越优异。另外，这里的抄纸条件适于衬里纸等板纸。〈耐水性试验4>除了添加干燥纸力剂DH4160之前搅拌纸浆浆料下于40°C状态下保持1小时之外， 进行同耐水性试验3 —样的试验。在该试验，施胶剂乳胶被分散于纸浆浆料水分中的时间比耐水性试验3长，施胶剂水解进行，所以在乳胶粒子更容易不稳定化的条件下评价。〈脏污试验1>和耐水性试验1 一样将药品添加于漂白牛皮纸浆，不进行手抄试验，而是代之以用60目不锈钢筛过滤浆料，让过滤剩余物密布于不锈钢板，以4. ^cgf/cm2之压力压2分钟， 观察剥离后的不锈钢板的附着脏污，分4等进行了评价。乳胶越是不稳定化、对纸浆纤维的附着性越差就越容易移植到不锈钢板上；链烯基琥珀酸水解越进行就越会增大粘着性、越容易向不锈钢板移植。该评价中，脏污越多，就越会成为在实际使用条件下也造成同样脏污的原因。评价标准如下◎没发现附着脏污。〇仅仅发现一点附着。Δ发现少量附着。
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X发现大量附着。〈脏污试验2>纸浆浆料调制和耐水性试验2 —样，还有，除了在添加着留剂之前保持于40°C搅拌1小时的状态之外其余皆同脏污试验1 一样地进行试验，分4级进行了评价。实施例1往带有搅拌机、温度计和氮气导入管的密闭容器投入链烯基琥珀酸酐(Al)70g，接着投入2-氧杂环丁酮化合物(Bl)30g，在氮气环境下25°C下持续搅拌1小时，得到A2/B1 =70/30之比率的混合物100g。接着，把所得到的混合物15g和固含量20质量％的丙烯酰胺系聚合物(Cl)15g，总计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以 15000rpm搅拌2分钟，得到乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例2除了把实施例1中的链烯基琥珀酸酐(Al)变成了链烯基琥珀酸酐(A2)之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例3除了把实施例1中的链烯基琥珀酸酐(Al)变成了链烯基琥珀酸酐(A3)之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例4除了把实施例1中的链烯基琥珀酸酐(Al)变成了链烯基琥珀酸酐(A4)之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例5除了把实施例1中的链烯基琥珀酸酐(Al)变成了链烯基琥珀酸酐(A5)之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例6除了把实施例1中的2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成了 2-氧杂环丁酮化合物(B2) 之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例7除了把实施例1中的2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成了 2-氧杂环丁酮化合物(B3) 之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例8除了把实施例1中的2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成了 2-氧杂环丁酮化合物(B4) 之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例9
除了把实施例1中的2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成了 2-氧杂环丁酮化合物(B5) 之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例10除了把实施例1中的2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成了 2-氧杂环丁酮化合物(B6) 之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例11除了把实施例1中的2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成了 2-氧杂环丁酮化合物(B7) 之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例12除了把实施例1中的链烯基琥珀酸酐(Al)70g、2_氧杂环丁酮化合物(B l)30g分别变成了链烯基琥珀酸酐(Al)85g、2-氧杂环丁酮化合物(Bi) 15g之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表 5所示，性能评价结果见表6。实施例13除了把实施例1中的链烯基琥珀酸酐(Al)70g、2_氧杂环丁酮化合物(B l)30g分别变成了链烯基琥珀酸酐(Al)95g、2-氧杂环丁酮化合物(Bi) 5g之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5 所示，性能评价结果见表6。实施例14除了实施例1中用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以IOOOOrpm 搅拌1分钟之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。实施例15除了实施例1中用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm 搅拌3分钟之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。比较例1除了把实施例1中2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成2-氧杂环丁酮化合物(B8)，搅拌时的温度从25°C变成50°C之外其余皆同实施例1 一样，调制成乳胶。但是，10分钟经过后所得到的分散液有石蜡状2-氧杂环丁酮化合物(B8)析出、分离，所以没能进行粒径测定和耐水性试验。由于该比较例所调制的乳胶短时间内乳胶状态就被破坏了，所以超出了本发明范围。比较例2除了把实施例1中的2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成了 2-氧杂环丁酮化合物(B9) 之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。但是静置1小时过后乳胶分离，没有得到稳定的乳胶。因此没能进行粒径测定和耐水性试验。
比较例3除了将实施例1中链烯基琥珀酸酐(Al)70g、2_氧杂环丁酮化合物(Bl)30g分别变成链烯基琥珀酸酐(Al)50g、2-氧杂环丁酮化合物(Bl)50g之外其余皆同实施例1 一样， 得到了乳胶。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。比较例4除了把实施例1中链烯基琥珀酸酐(Al)70g、2_氧杂环丁酮化合物(Bl)30g分别变成链烯基琥珀酸酐(Al)98g、2-氧杂环丁酮化合物(Bi) 2g之外其余皆同实施例1 一样， 得到了乳胶。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。比较例5除了把实施例1中链烯基琥珀酸酐(Al)变成链烯基琥珀酸酐(A6)之外其余皆同实施例1 一样，得到了乳胶。但是静置20分钟过后乳胶分离，没有得到稳定的乳胶。因此没能进行粒径测定和耐水性试验。比较例6将链烯基琥珀酸酐(Al) 15g和固含量20质量％的丙烯酰胺系聚合物(Cl)15g，共计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌2分钟，得到了链烯基琥珀酸酐(Al)乳胶。对该分散液，在所有〈耐水性试验1>、〈耐水性试验2>、< 脏污试验1>、和 < 脏污试验2>中，不是添加相对纸浆为0. 1质量％的施胶剂组成物的分散液，而是代之以添加相对纸浆为0. 1质量％的链烯基琥珀酸酐(Al)乳胶之后，进行的各个试验。性能评价结果见表6。比较例7将链烯基琥珀酸酐(Al) 15g和固含量20质量％的丙烯酰胺系聚合物(Cl)15g，共计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌2分钟，得到了链烯基琥珀酸酐(Al)乳胶。还另外将2-氧杂环丁酮化合物(Bl)15g和固含量20% 的丙烯酰胺系聚合物(Cl)15g，共计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌2分钟，得到了 2-氧杂环丁酮化合物(Bi)乳胶。将链烯基琥珀酸酐 (Al)乳胶21g和2-氧杂环丁酮化合物(Bi)乳胶9g迅速地搅拌混合，得到了链烯基琥珀酸酐(Al)与2-氧杂环丁酮化合物(Bi)之比为70比30质量比的乳胶混合物。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。该比较例，由于不是“对含有60 95质量％的25°C下为液态的链烯基琥珀酸酐和5 40质量％的25°C下为液态的2-氧杂环丁酮化合物的混合物进行乳化而得到的乳化物”，故不在本发明范围内。比较例8将链烯基琥珀酸酐(Al) 15g和固含量20质量％的丙烯酰胺系聚合物(Cl)15g，共计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌2分钟，得到了链烯基琥珀酸酐(Al)乳胶。还另外将2-氧杂环丁酮化合物(Bl)15g和固含量20%的丙烯酰胺系聚合物(Cl)15g，共计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制) 以15000rpm搅拌2分钟，得到了 2-氧杂环丁酮化合物(Bi)乳胶。对这2种分散液，在所有 < 耐水性试验1>、<耐水性试验2>、<脏污试验1>、和 < 脏污试验2>中，不是添加相对纸浆为0. 1质量％的施胶剂组成物的分散液，而是代之以分别添加相对纸浆为0. 07质量％的链烯基琥珀酸酐(Al)乳胶和相对纸浆为0. 03质量％的2-氧杂环丁酮化合物(Bi)乳胶之后，进行的各个试验。性能评价结果见表6。实施例16往带有搅拌机、温度计和氮气导入管的密闭容器投入链烯基琥珀酸酐(Al)70g，接着投入2-氧杂环丁酮化合物(Bi) 30g、阴离子性表面活性剂(拟)0. 5g，在氮气环境下60°C 下持续搅拌1小时后冷却到25°C，得到了含有0.5质量％表面活性剂的A1/B1 = 70/30 的混合物100. 5g。接着，把所得到的混合物15g和固含量20质量％的丙烯酰胺系聚合物 (Cl)15g，总计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌 2分钟，得到乳胶。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例17在实施例16基础上，除了将链烯基琥珀酸酐(Al)加入链烯基琥珀酸酐(A2)，又投入表面活性剂(拟)1. Ig之外，其余皆同实施例16—样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4 示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例18在实施例16基础上，除了将链烯基琥珀酸酐(Al)加入链烯基琥珀酸酐(A3)，又投入表面活性剂(D》6.4g之外，其余皆同实施例16—样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4 示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例19在实施例16基础上，除了投入表面活性剂(D》5.3g之外其余皆同实施例16 — 样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5 所示，性能评价结果见表6。实施例20往带有搅拌机、温度计和氮气导入管的密闭容器投入链烯基琥珀酸酐(Al)70g，接着投入2-氧杂环丁酮化合物(Bl)30g、表面活性剂(D2)l. lg，在氮气环境下60°C下持续搅拌1小时后冷却到25°C，得到了含有1. 0质量％表面活性剂的A1/B1 = 70/30的混合物 101. lg。接着，把所得到的混合物IOg和用水将固含量稀释到5质量％的丙烯酰胺系聚合物(a)20g，总计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌2分钟，得到乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例21在实施例20基础上，将含有1. 0质量％的表面活性剂的A1/B1 = 70/30的混合物 2g和固含量为5质量％的淀粉接枝聚合物(C!3)40g，合计42g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌2分钟，得到乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。
实施例22在实施例20基础上，将含有1. 0质量％的表面活性剂的A1/B1 = 70/30的混合物 2g和固含量为5质量％的淀粉浆糊液(C4)40g，合计42g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌3分钟，得到乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6 小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例23在实施例20基础上，将含有1. 0质量％的表面活性剂的A1/B1 = 70/30的混合物 2g和固含量为5质量％的聚乙烯醇水溶液(ra)40g，合计42g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌3分钟，得到乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例M在实施例20基础上，将含有1. 0质量％的表面活性剂的A1/B1 = 70/30的混合物2g和固含量为5质量％的羧乙基纤维素水溶液(C6)40g，合计42g，用旋转型均质混合器 (株式会社日本精机制作所制)以15000rpm搅拌3分钟。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6 小时以上。得到了乳胶。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表 4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例25在实施例20基础上，将2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成2_氧杂环丁酮化合物 (B2)，将丙烯酰胺系聚合物(C2)变成丙烯酰胺系聚合物(Cl)，将表面活性剂(D2)变成表面活性剂(Dl)，除此之外其余皆同实施例20—样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例沈在实施例20基础上，将2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成2_氧杂环丁酮化合物 (B3)，将丙烯酰胺系聚合物(C2)变成丙烯酰胺系聚合物(Cl)，将表面活性剂(D2)变成表面活性剂(D3)，除此之外其余皆同实施例20—样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例27在实施例20基础上，将2-氧杂环丁酮化合物(Bi)变成2_氧杂环丁酮化合物 (B3)，将丙烯酰胺系聚合物(C2)变成丙烯酰胺系聚合物(Cl)，将表面活性剂(D2)变成表面活性剂(D4)，除此之外其余皆同实施例20—样，得到了乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例观往带有搅拌机、温度计和氮气导入管的密闭容器投入链烯基琥珀酸酐(Al)70g，接着投入2-氧杂环丁酮化合物(Bl)30g、表面活性剂(Dl)L lg，在氮气环境下60°C下持续搅拌1小时后冷却到25°C，得到了含有1. 0质量％表面活性剂的A1/B1 = 70/30的混合物 101. lg。此外投入固含量20%的丙烯酰胺系聚合物(Cl)195g、表面活性剂(D2) lg、水604g， 25°C下搅拌1小时，得到了丙烯酰胺系聚合物(Cl)/表面活性剂(D2)的固含量质量比为 97. 5/2. 5的固含量5%的水溶液。接着，把所得到的混合物IOg和水溶液20g，共计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以IOOOOrpm搅拌2分钟，得到乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。实施例四往带有搅拌机、温度计和氮气导入管的密闭容器投入链烯基琥珀酸酐(Al)70g，接着投入2-氧杂环丁酮化合物(Bi) 30g,在氮气环境下25°C下持续搅拌1小时，得到了 A1/B1 =70/30的混合物100g。此外投入固含量20%的丙烯酰胺系聚合物(Cl) 195g、表面活性剂 (D2)lg、水604g，常温下搅拌1小时，得到了丙烯酰胺系聚合物(Cl)/表面活性剂(D2)的固含量质量比为97. 5/2. 5的固含量5%的水溶液。接着，把所得到的混合物IOg和水溶液 20g，共计30g，用旋转型均质混合器(株式会社日本精机制作所制)以1200rpm搅拌2分钟，得到乳胶。该乳胶稳定地维持于乳胶状态6小时以上。所得到的分散液粒径如表5所示，性能评价结果见表6。另外，表4示出了代表表面活性剂的记号和表面活性剂种类之对应关系。[表 1]
权利要求
1.一种施胶剂组成物，其特征在于，是对含有60 95质量％的25°C下为液态的链烯基琥珀酸酐和5 40质量％的25°C下为液态的2-氧杂环丁酮化合物的混合物进行乳化而得到的乳化物。
2.根据权利要求1所述的施胶剂组成物，其特征在于，2-氧杂环丁酮化合物是以脂肪酸混合物为原料而得到的，该脂肪酸混合物中，碳数8 10的脂肪酸为8 20质量％，碳数12 18的脂肪酸为92 80质量％。
3.根据权利要求1或2所述的施胶剂组成物，其特征在于，2-氧杂环丁酮化合物是以不饱和脂肪酸为2质量％以下的脂肪酸混合物为原料而得到的。
4.根据权利要求1至3中任一项所述的施胶剂组成物，其特征在于，链烯基琥珀酸酐是含内部异构化烯烃的碳数16以上M以下的烯烃和马来酸酐的加成反应产物。
5.根据权利要求1至4中任一项所述的施胶剂组成物，其特征在于，是一种混合物的乳化物；该混合物含有25°C下为液态的链烯基琥珀酸酐、25°C下为液态的2-氧杂环丁酮化合物、和相对上述链烯基琥珀酸酐与上述2-氧杂环丁酮化合物之合计100质量份为0. 1 5质量份的表面活性剂。
6.根据权利要求1至5中任一项所述的施胶剂组成物，其特征在于，上述乳化物中分散相的平均粒径为0. 5 μ m以上1. 5 μ m以下。
全文摘要
一种耐水性优异、乳胶稳定性优异、使用时不易产生脏污的链烯基琥珀酸酐系施胶剂组成物。作为解决方案，链烯基琥珀酸酐系施胶剂组成物特征在于，其是对含有60～95质量％的25℃下为液态的链烯基琥珀酸酐和5～40质量％的25℃下为液态的2-氧杂环丁酮化合物的混合物进行乳化而得到的乳化物；优选是2-氧杂环丁酮化合物满足以下(1)和(2)的链烯基琥珀酸酐系施胶剂组成物。(1)2-氧杂环丁酮化合物是以脂肪酸混合物为原料而得到的，该脂肪酸混合物中，碳数8～10的脂肪酸为8～20质量％，碳数12～18的脂肪酸为92～80质量％。(2)2-氧杂环丁酮化合物是上述(1)的脂肪酸混合物中所含的不饱和脂肪酸为2质量％以下的脂肪酸混合物为原料而得到的。
文档编号D21H17/17GK102472019SQ20108003579
公开日2012年5月23日 申请日期2010年3月31日 优先权日2009年8月27日
发明者伊藤贤一, 冲永俊治, 白石诚, 稻田幸督, 藤原康史 申请人:星光Pmc株式会社