量接种到装有200 —号培养基的IL锥形瓶中，在38°C的温度下、保持180r/min的转速，于摇床上培养6h，得到菌液C ;一号培养基的配方是:单位体积的水中混和有10g/L的蛋白胨、5g/L的酵母浸粉与10g/L的NaCl，并调节初始pH值为7。
[0031]扩大培养步骤:将菌液C按5%的接种量接种到装有35L 二号培养基的50L种子罐中，在33°C的温度下、保持90r/min的转速和5L/min的通气量，培养5h，得到菌液D ;然后将菌液D接种到装有700kg 二号培养基的It种子罐中，在38°C的温度下、保持60r/min的转速和0.5m3/h的通气量，培养2h，得到菌液E ;二号培养基的配方是:单位体积的水中混和有10g/L的蛋白胨、5g/L的酵母浸粉、5g/L的NaCl，并调节初始pH值为6.8。
[0032]稀释步骤包括:将5.5t水注入发酵罐中，保温34°C，调节pH值为6.8，将菌液E按2 %的体积分数注入发酵罐中，混和均匀，得到脱胶菌液F。
[0033]生物脱胶:将装入麻笼的苎麻原麻浸没于脱胶菌液F中，苎麻原麻与脱胶菌液F的质量比为1: 11，以3m3/h的通气量通入空气，生物脱胶12h后，将发酵罐密封，加热使压力升至0.15MPa，保持40min，结束脱胶过程。
[0034]生物脱胶完成后，经过拷麻、漂白、给油、烘干等工序，经检测，脱胶后的苎麻单纤维细度为5.26dtex、束纤维断裂强度5.02cN/dtex、残胶率1.75%、白度51度、pH值6.89、回潮率9.13%。
[0035]实施例2
[0036]菌种活化步骤:将保存有菌液B的离心管移至室温下保持15min，然后将菌液B按5%的接种量接种到装有400mL —号培养基的IL锥形瓶中，在33°C的温度下、保持90r/min的转速，于摇床上培养3h，得到菌液C ;一号培养基的配方是:单位体积的水中混和有10g/L的蛋白胨、5g/L的酵母浸粉与10g/L的NaCl，并调节初始pH值为7.2。
[0037]扩大培养步骤:将菌液C按I %的接种量接种到装有25L 二号培养基的50L种子罐中，在38°C的温度下、保持180r/min的转速和30L/min的通气量，培养2h，得到菌液D ;二号培养基的配方是:单位体积的水中混和有10g/L的蛋白胨、5g/L的酵母浸粉、5g/L的NaCl，并调节初始PH值为7.2。然后将菌液D接种到装有300kg三号培养基的It种子罐中，在33°C的温度下、保持150r/min的转速和3m3/h的通气量，培养5h，得到菌液E ;三号培养基的配方是:单位体积的水中混和有5g/L的黄豆柏粉、15g/L麸皮、5g/L的NaCl，并调节初始pH值为6.8ο
[0038]稀释步骤包括:将5.5t水注入发酵罐中，保温37°C，调节pH值为7.5，将菌液E按6 %的体积分数注入发酵罐中，混和均匀，得到脱胶菌液F。
[0039]生物脱胶:将装入麻笼的苎麻原麻浸没于脱胶菌液F中，苎麻原麻与脱胶菌液F的质量比为1: 12，以0.5m3/h的通气量通入空气，生物脱胶4h后，将发酵罐密封，加热使压力升至0.1MPa,保持20min，结束脱胶过程。
[0040]生物脱胶完成后，经过拷麻、漂白、给油、烘干等工序，经检测，脱胶后的苎麻单纤维细度为5.19dtex、束纤维断裂强度5.05cN/dtex、残胶率1.63%、白度49度、pH值7.01、回潮率9.06%。
[0041]实施例3
[0042]菌种活化步骤:将保存有菌液B的离心管移至室温下保持lOmin，然后将菌液B按3%的接种量接种到装有300mL 二号培养基的IL锥形瓶中，在37°C的温度下、保持120r/min的转速，于摇床上培养4h，得到菌液C ;二号培养基的配方是:单位体积的水中混和有10g/L的蛋白胨、5g/L的酵母浸粉、5g/L的NaCl，并调节初始pH值为7.7。
[0043]扩大培养步骤:将所述菌液C按3%的接种量接种到装有30L 二号培养基的50L种子罐中，在37 °C的温度下、保持120r/min的转速和20L/min的通气量，培养4h，得到菌液D ;然后将菌液D接种到装有500kg三号培养基的It种子罐中，在37°C的温度下、保持120r/min的转速和1.5m3/h的通气量，培养4h，得到菌液E ;三号培养基的配方是:单位体积的水中混和有20g/L的黄豆柏粉、5麸皮、0.lg/L的K2HP04、0.lg/L的(NH4)2SO4,并调节初始pH值为7.7。
[0044]稀释步骤包括:将水注入发酵罐中，保温36°C，调节pH值为7.0，将菌液E按4%的体积分数注入发酵罐中，混和均匀，得到脱胶菌液F。
[0045]生物脱胶:将装入麻笼的苎麻原麻浸没于脱胶菌液F中，苎麻原麻与脱胶菌液F的质量比为1: 12，以1.5m3/h的通气量通入空气，生物脱胶6h后，将发酵罐密封，加热使压力升至0.12MPa，保持30min，结束脱胶过程。
[0046]生物脱胶完成后，经过拷麻、漂白、给油、烘干等工序，经检测，脱胶后的苎麻单纤维细度为5.12dtex、束纤维断裂强度5.15cN/dtex、残胶率1.53%、白度51度、pH值6.98、回潮率9.21%。
【主权项】
1.一种苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述方法包括如下步骤: 51、脱胶菌液培养:使用芽孢杆菌Bacillussp.HG-28作为菌种，经过菌种活化步骤、扩大培养步骤、稀释步骤，获得用于苎麻生物脱胶的脱胶菌液F ; 52、生物脱胶:将装入麻笼的苎麻原麻浸没于脱胶菌液F中，苎麻原麻与脱胶菌液F的质量比为1: 11?1: 12，以0.5?3m3/h的通气量通入空气，生物脱胶4?12h后，将发酵罐密封，加热使压力升至0.1?0.15MPa，保持20?40min，结束脱胶过程。2.根据权利要求1所述的苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述步骤SI之前还包括菌种保存步骤，所述菌种保存步骤具体为: 将芽孢杆菌Bacillus sp.HG-28菌种接种到装有50?10mL —号培养基的250mL锥形瓶中，在33?38°C的温度下、保持90?180r/min的转速，于摇床上培养3?6h，得到菌液A ;将菌液A与体积分数为50%的甘油水溶液按3:2的比例分别移入I?5mL的离心管内混和均匀，得到菌液B，-20°C条件下保存备用； 其中，所述一号培养基包括:10g/L的蛋白胨、5g/L的酵母浸粉、10g/L的NaCl。3.根据权利要求2所述的苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述菌种活化步骤进一步包括: 将保存有菌液B的离心管移至室温下保持5?15min，然后将菌液B按0.1%?5%的接种量接种到装有200?400mL —号培养基或二号培养基的IL锥形瓶中，在33?38°C的温度下、保持90?180r/min的转速，于摇床上培养3?6h，得到菌液C ； 其中，所述二号培养基包括:10g/L的蛋白胨、5g/L的酵母浸粉、5g/L的NaCl。4.根据权利要求3所述的苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述扩大培养步骤进一步包括: 将所述菌液C按1%?5%的接种量接种到装有25?35L 二号培养基的50L种子罐中，在33?38°C的温度下、保持90?180r/min的转速和5?30L/min的通气量，培养2?5h，得到菌液D ; 然后将菌液D接种到装有300?700kg 二号培养基或三号培养基的It种子罐中，在33?38°C的温度下、保持60?150r/min的转速和0.5?3m3/h的通气量，培养2?5h，得到菌液E ; 其中，所述三号培养基包括:5?20g/L的黄豆柏粉、5?15g/L的麸皮、O?5g/L的NaCl、O ?0.1 g/L 的 K2HPO4'O ?0.1 g/L 的(NH4)2SO405.根据权利要求4所述的苎麻生物脱胶方法，其特征在于，所述稀释步骤进一步包括: 将水注入发酵罐中，保温34?37°C，调节pH值为6.8?7.5，加入所述菌液E并混和均匀得到脱胶菌液F，所述菌液E占脱胶菌液F的体积分数为2%?6%。
【专利摘要】本发明涉及一种苎麻生物脱胶方法，包括如下步骤：使用芽孢杆菌Bacillus？sp.HG-28作为菌种，经过菌种活化步骤、扩大培养步骤、稀释步骤，获得用于苎麻生物脱胶的脱胶菌液F，然后将苎麻原麻浸没于脱胶菌液F中进行生物脱胶。实施本发明，能耗较小、污染较轻；生物脱胶时间短、过程易操作、脱胶效率高；菌体培养的时间短、成本低；得到的苎麻精干麻品质高、残胶率低、断裂强度高，优于国家标准GB/T？20793-2006一级精干麻的外观和各项技术指标的要求；规模化生产前景广阔。CCTCC NO：M201330820130702
【IPC分类】D01C1/00
【公开号】CN105525360
【申请号】CN201410578863
【发明人】余龙江, 樊培, 杨英, 何峰, 敖明章, 胡祖德, 胡振华
【申请人】华中科技大学, 湖北精华纺织集团有限公司
【公开日】2016年4月27日
【申请日】2014年10月24日