显影剂、图像形成方法及图像形成装置的制作方法

专利名称：显影剂、图像形成方法及图像形成装置的制作方法
技术领域：
本发明涉及例如复印机、打印机等以电子照相方式形成图像时 所使用的显影剂、图像形成方法、以及图像形成装置。
背景技术：
通常在使用电子照相方式的图像形成装置中，色调剂在感光鼓 等静电潜像载体上显影后，被附着在纸张等转印介质上的期望位置 上。用加热辊等对附着在转印介质上的色调剂进^f亍加压，将色调剂 定影在转印介质上，从而在转印介质上形成图l象。
在彩色电子照相中，4吏用黄色、品红色、青色、黑色四种颜色 的色调剂。其中，尤其是品红色色调剂退色速度快，难以获得良好 的耐光性。
近年来，除了萘酚系颜料以外，还使用耐光性优异的喹吖啶酮 系颜料。喹吖啶酮系颜料长于表现青色调，通过适当混合可以获得 高的青色再现性和耐光性。但另一方面，喹吖，定酮系颜料的着色性 较低，容易引起因图像浓度不足造成的图像质量劣化。
一般而言，当色调剂中颜料的分散径(分散径)较大时，会造成 着色性降低，图像浓度不足。而且，由于颜料脱出色调剂表面的比 例增大，会产生覆膜，造成图像不良。由此，为了实现高图像质量
化，人们研究了通过利用颜料母体混合物(masterbatch)等的工序 来减小颜料的分散径，增大表面积的方法。
但是，减小颜料的分散径会使颜料的耐光性向降低的方向偏 移。因此，出现了耐光性和高图像质量化难以两全的问题。

发明内容
根据本发明的 一个方面，提供了 一种具有以下的色调剂的显影 剂，该色调剂包括具有含有喹吖啶酮系颜料的品红色着色剂的核 色调剂，当将品红色着色剂的分散径i殳为d=(长^圣+短径)/2时， 在核色调剂的一个薄层面上每10个核色调剂粒子中，0.25|am《d《 0.5(Vm的品红色着色剂为5 -200个，d > 2.0(am的品红色着色剂为 1个以下； 一次斗立子径为80nm~300nm的无才几氧^f匕物泮立子，夕卜部添 加在核色调剂表面上，相对色调剂100wt。/。而言含有0.1wt%~ 5.0wt%。
才艮据本发明的另一个方面，4是供了一种图4象形成方法，通过将 在图像载体上由黄色色调剂、品红色色调剂、青色色调剂、黑色色 调剂依次形成的各色调剂像转印于转印介质，乂人而形成图像，品红 色色调剂包括具有含喹吖咬酮系颜料的品红色着色剂的核色调 剂，当将品红色着色剂的分散径i殳为d=(长径+短径)/2时，在核 色调剂的一个薄层面上，在每IO个核色调剂粒子中，0.25pm《d《 0.50jam的品红色着色剂为5 -200个，d > 2.0|am的品红色着色剂为 1个以下； 一次并立子径为80nm~300nm的无4几氧4匕物冲立子，外部添 加在核色调剂表面上，相对色调剂100wt。/。而言含有0.1wt%~ 5.0wt%。
根据本发明的又一个方面，提供了一种图l象形成装置，通过用 于由黄色色调剂、品红色色调剂、青色色调剂、黑色色调剂各自形 成色调剂像的图像载体，和将在该图像载体上由所述色调剂粒子形 成的各色调剂像转印于转印介质，从而形成图^f象，品红色色调剂包
括具有含喹吖啶酮系颜料的品红色着色剂的核色调剂，当将品红 色着色剂的分散径设为d=(长径+短径)/2时，在核色调剂的一个 薄层面上，在每IO个粒子的核色调剂中，0.25(am<d《0.50|am的品 红色着色剂为5 ~200个，d>2.0(am的品红色着色剂为l个以下； 一次^立子径为80nm~300nm的无才几fU匕物粒子，夕卜部添加在核色 调剂表面上，相对色调剂100wt。/。而言含有0.1wt% ~ 5.0wt%。
前面的发明内容的描述和后面的具体实施方式
都应当理解为 仅是示例性的说明，而不是对如权利要求所述的本发明的限制。


下面的附图结合于本i兌明书中并且构成本i兌明书的一部分，举
例-说明了本发明的具体实施方式
，并且与具体实施方式
部分一起用 于解释本发明的原理。
图1 A是根据本发明的一个方面的品红色色调剂的母体混合物 的俯4见示意图1 B是利用透射电子显^H竟观察图1A的A-A，截面所得到 的部分示意图2是根据本发明的一个方面的四连串联方法的图像形成装 置的示意图3是根据本发明的一个方面的设置有中间转印介质的四连 串联方法的图像形成装置的示意图4是表示根据本发明的 一 个方面的实施例和比较例的色调 剂粒子的组成和评价结果的图表；
图5是表示根据本发明的一个方面的实施例和比较例的色调剂 粒子的组成和评1介结果的图表。
具体实施例方式
下面将详细说明本发明的具体实施方式
，在附图中示出了它的 一个实施例。
本实施方式的显影剂具有如下色调剂，该色调剂包括具有含 喹吖啶酮系颜料的品红色着色剂的核色调剂，当将品红色着色剂的 分散径i殳为d=(长径+短径)/2时，在核色调剂的一个薄层面上， 每10个4立子的核色调剂中，0.25iam《d《0.50(xm的品红色着色剂为 5~200个，d》2.0jim的品红色着色剂为1个以下； 一次粒子径为 80nm~300nm的无才几氧化物4立子，外部添加在才亥色调剂表面上，相 只寸色调剂100wt。/o而言含有0.1wt% ~ 5.0wt%。
本实施方式的图像形成方法是通过将在图 <象载体上由黄色色 调剂、品红色色调剂、青色色调剂、黑色色调剂依次形成的各色调 剂像转印于转印介质，从而形成图像的图像形成方法，品红色色调 剂包括具有含喹吖啶酮系颜料的品红色着色剂的核色调剂，当将 品红色着色剂的分散径-没为d=(长径+短径)/2时，在核色调剂的 一个薄层面上，在每IO个粒子的核色调剂中，0.25|am《d《0.50pm 的品红色着色剂为5 -200个，d>2.0jam的品红色着色剂为1个以
下； 一次4立子径为80nm 300nm的无才几氧化物4立子，外部添力口在 核色调剂表面上，相对色调剂100wt。/o而言含有0.1wt%~5.0wt%。
本实施方式的图像形装置是一种通过用于形成由黄色色调剂、 品红色色调剂、青色色调剂、黑色色调剂各自形成色调剂像的图像 载体，以及将由所述色调剂粒子在该图像载体上形成的各色调剂像 转印于转印介质从而形成图像的图像形成装置，品红色色调剂包
括具有含喹吖啶酮系颜料的品红色着色剂的核色调剂，当将品红 色着色剂的分散径设为d=(长径+短径)/2时，在核色调剂的一个 薄层面上，在每10个粒子的核色调剂中，0.25(am《d < 0.50|am的品 红色着色剂为5 ~200个，d》2.0nm品红色着色剂为1个以下；一 次冲立子径为80nm 300nm的无才几氧4b物粒子，夕卜部添加在核色调 剂表面上，相只于色调剂100wt%而言含有0.1 wt% ~ 5.Owt%。
在本实施方式中所使用的品红色色调剂中，含有含喹吖啶酮系 颜泮牛的品红色着色剂。作为p奎吖，定酮系颜详+, 4吏用例^口PR112等。 p查吖"定酮系颜冲牛的添加量优选为品红色着色剂的1 Owt% ~ 90wt%。 当小于10%时，青色再现性降4氐了；当超过90%时，反而红色再现 性降^f氐。更加优选为30%~70%。
p奎吖。定酮系颜详牛的分散径dq优选为0.05(am < dq《0.5 jam。当 小于0.05|im时，在色调剂表面上的颜料粒子的存在个数会增加。 在定影后的色调剂层的表面上，因为颜料粒子的存在个数增多、所 以色调剂层表面的凹凸会增加，平滑性变差。由此，图像的光泽变 差。另一方面，当超过0.5(im时，由于颜料粒子乂人色调剂表面脱出 的比例增大而导致产生感光体覆膜，不能获得充分的着色性。更加 优选为0.1, ~ 0.3,。
作为品红色着色剂，优选还含有萘酚系颜泮牛。作为萘酚系颜利-可4吏用例如PR238等。萘酚系颜泮+的分散径dn 4尤选为dn〉dq。虽
然萘酚系颜料比会吖啶酮系颜料着色性更高，但耐光性较差。当dn 《dq时，耐光性进一步变差，由于紫外线等的长期照射等造成发色 性降低。
萘酚系颜料的添加量Cn与喹吖啶酮系颜料的添力。量Cq的比例 优选为Cn:Cq = 8:2~2:8。当Cq的比率小于2时，无法获得充分的 青色再现性、耐光性。当Cq的比率超过8时，无法获得充分的红 色再玉见'l"生。更力口^尤选3 7。
萘酚系颜泮十的分散径dn优选为0.1nm<dn< l.O(am。当小于 O.l(am时，无法获得充分的耐光性。另一方面，当大于l.Oiam时， 会产生感光体覆膜等，无法获得充分的着色性。更加优选为0.3jam ~ 0.5(am。
图1A是品红色色调剂的母体混合物的俯一见示意图，图1B是 利用透射电子显微镜观察其A-A，截面所得的部分示意图。在母体 混合物11中，当将品红色着色剂粒子13的分散径设为d =(长径a +短径b)/2时，品红色色调剂(核色调剂)12中的品红色着色剂 13在一个薄层(slice)面上，在每IO个粒子中，0.25(am《d《0.50^im 的品红色着色剂必须为5~200个。
当0.25^im<d<0.50^im的品红色着色剂粒子小于5个时，在平 均粒径比该范围小的情况下，无法获得充分的耐光性。在平均粒径 比该范围大的情况下，由于颜料粒子太大，产生感光体覆膜。当超 过200个时，会产生感光体覆膜等，无法获得充分的着色性。更加 优选为20 40个。
这种品红色着色剂粒子在色调剂中的含有量优选4wt% ~ 15wt%。当小于4wt。/o时，无法获得充分的着色性。当大于15wt% 时，将产生感光体覆膜。更加优选为6wt% ~ 8wt% 。
品红色色调剂所含有的粘接剂树脂适合使用聚酯树脂。此外， 也可以同时^f吏用利用共聚法生成的苯乙烯类、丙火希酸类、苯乙烯-丙烯酸类的共聚合类树脂、环状烯烃类树脂等。
特别地，品红色色调剂优选含有结晶性聚酯树脂lwt%~ 15wt%。通过含有软化点较低的结晶性聚酯树脂，可以使色调剂层 表面保持平滑，并确保光泽。当结晶性聚酯树脂小于lwt。/。时，难 以确4呆充分的平滑性和光泽。当大于15wt。/。时，尤其在高温多湿的 环境下色调剂的带电量降低，会产生不良图像。更加优选为3wt%~ 7wt%。
而且，在品红色色调剂中，优选含有脱才莫剂。例如可以4吏用巴 西棕榈蜡、米糠蜡等天然酯蜡、及由碳素酸和酒精合成的合成酯蜡 等酯类蜡。
而且，还可以配合使用用于控制摩纟察带电电荷量的带电控制剂 等。带电控制剂可以使用含金属的偶氮化合物。在含金属的偶氮化 合物中，优选金属元素为铁、钴、铬的配合物、配盐、或者它们的 混合物。此外，带电控制剂可以使用含金属的水杨酸衍生物化合物、 金属氧化物疏水化处理物。在含金属水杨酸衍生物化合物、金属氧 化物疏水化处理物中，优选金属元素为4告、锌、4各、硼的配合物、 配盐、或者它们的〉'昆合物。
在品红色核色调剂表面上，为了抑制覆膜，必须含有一次粒子 径为80nm 300nm的无才几氧4匕物沣立子相对色调剂100wt。/o而言为 0.1wt%~5.0wt%。作为无机氧化物粒子，除了氧化硅以外，还可以 4吏用氧化4太、氧化铝、钬酸锶、氧化4易等。
当无才几氧4匕物并立子的一次^立子径小于80nm时，无法充分降寸氐 核色调剂与感光体表面的接触几率。当大于300nm时，可能产生定 影不良。更加优选为85nm ~ 150nm。
而且，作为外部添加剂也可以同时使用更小并立径的无初j化合物 粒子，或者外部添加树脂、及作为鼓清洁滑剂的金属肥皂的^f效粒子等。
品红色色调剂(核色调剂)的体积平均粒子径优选4.0pm 12.0nm。当小于4.0fmi时，可能发生專争印不良；当大于12.0jam时， 细线的再现性将变差。更加优选为5pm 8nm。
品红色色调剂可以利用粉碎法、聚合法等化学制法这类公知的 方法来制成。采用粉碎法时，将上述着色剂、粘接剂树脂、脱模剂 等原材料进行混合，并熔融混炼。通过将经过混炼的原材料实施粉 石卒后，进4亍分级，并添加外部添加剂，制成各色调剂。
作为混合并分散原材料的装置，可以使用例如混合机、混炼机 等。作为混合机，可以列举例如亨舍尔搅拌机(三井矿山公司制造)， 超级搅拌机(川田公司制造)，i;求、rr 一》(商品名，混合干燥机) (大川原制作所公司制造)，大々夕一搅拌才几、湍流搅拌机 (turbulizer )、旋流式混合机(水V力7 S夕口 乂/>司制造)，旋转
轴搅拌机(太平洋机工公司制造)，k 一于、、4 y (商品名)搅拌机
(t 、;/水一/>司制造)等。混合才几在添加外部添加剂时使用。
作为混炼坤几，可以列举KRC捏合才几(栗本《失工所7>司制造)， 布斯共捏合机(布斯公司制造)，TEM型挤出机(东芝机械公司制 造)，TEX双轴混炼才几(日本制钢所/>司制造)，PCM混炼才几(池 贝4失工所7>司制造)，三辊研磨才几、4觉拌辊研磨才几、捏合才几(井上 制作所/>司制造)，f少夕X (商品名，连续开辊混炼^L)(三
井矿山7>司制造)，MS式加压捏合才几、-夕、、一》一夕、、一 (商品名， 捏合机)(森山制作所公司制造)，班伯里搅拌冲几(神户制钢所公司 制造)等。
作为对混合物进行粗粉碎的装置，可以使用例如锤式研磨机、 剪切式研磨机、喷气研磨机、辊研磨才几、球形研磨4几等。粉碎才几净皮 用作对粗粉碎物进行微粉碎的装置。作为粉碎机，可以列举气流式 研磨机(counter-jet mill )、微气流研磨机(micron jet mill )、纳米粉 石争才几(nanomizer,水/力》7 S夕口 7^>司制造)；IDS型研磨才几、 PJM气流粉石率机(日本二工一7 * 7夕工业/>司制造)；交叉气流 研磨机(栗本铁工所公司制造)；々》t少夕只(商品名，粉碎机) (日曹工程公司制造)；SK JET-O-MILL (七4 〉 7企业公司制造)； 夕！J 7°卜口》(才几械式涡流粉石卒才几，川崎重工业/^司制造)；涡寿仑 并分石年才几(Turbo工业/>司制造)。
作为对微粉碎物进行分级的分级4几，可以列举气流分级机、微 气流分级才几、强制涡流型分级机(七4 -> 7企业7>司制造)；涡流 分级才几(日新工禾呈/>司制造>,孩史分级才几、超细4分分级才几(turboplex ) (ATP )、 TSP分级4几(细川密克朗7>司制造 >，弯曲气流分级机(日 4失矿业/〉司制造)、分散分离冲几(日本-工一t f 7夕(Nippon Pneumatic )工业乂>司制造)；YM樣史切割才几(安川商事^>司制造) 等。作为用于对粗粒等进行筛分的筛装置，可以列举超声波器(晃
荣产业公司制造)，谐振机(k乂大、；一:r、)、旋转筛(德寿工作所
/>司)，混合声波系统(夕》"卜乂/>司制造)，soniclean (新东工业 7>司制造)，Turbo cleaner (Turbo工业乂>司制造)；4敬筛(横野产 业公司制造)，圆形震动筛等。
在^f吏用这些装置形成包括品红色色调剂在内的色调剂时，可以 根据混合时的混合时间、混炼条件，调整萘酚系颜料、会吖，定酮系 颜料等各种颜料的粒径。例如，可以根据亨舍尔搅拌机的混合时间、
在使用三辊式的混炼机进行母体混合物混合时或者使用挤出式熔 融混炼装置进行混炼时的条件(轴旋转lt、材料投入速度、轴构成) 进行调整。
在聚合法中，将预先控制为各自规定的粒径的颜料和含有粘接 剂树脂等的混合物进行粗粒状化，然后与水类介质混合，将得到的 混合液进4于一几4戒性剪断，然后，进^^鼓粒子化，通过对-微粒子进4亍 凝聚，从而形成色调剂粒子。进而根据需要也可以熔接凝聚粒子。
作为与品红色色调剂 一 起用于图像形成的黄色色调剂中所含
有的黄色着色剂，适合4吏用例如P.Y74等单偶氮类颜泮牛。
同样，作为与品红色色调剂 一 起用于图像形成的青色色调剂中 所含有的青色着色剂，适合使用例如P.B15等酞菁类颜料。
同样，作为与品红色色调剂 一 起用于图像形成的黑色色调剂中 所含有的黑色着色剂，可以列举碳黑。例如，可以列举乙炔碳黑、 炉碳黑、热碳黑、导电槽碳黑、石油类碳黑(少yf"工歹)等。
同样，在这些黄色色调剂、青色色调剂、黑色色调剂中，也可 以通过使用与品红色色调剂相同的粘接剂树脂、外部添加剂、脱模 剂、带电控制剂等制成。
各色调剂的各自的单体被用作单一成分的显影剂。此外，通过 进一步添加》兹性载体，可^皮用作双成分显影剂。f兹性载体由《失氧体、 四氧化三铁、氧化铁等磁性粒子、混入上述磁性粉末的树脂粒子、 以及在磁性粉末等的表面的至少一部分上施加了氟类树脂、硅酮类 树脂、丙烯酸类树脂等树脂涂层的粒子等构成。
作为用于使用各色调剂在转印介质上形成图像的图像形成方 法、图像形成装置的图像载体(静电潜像载体)，可以使用带正电
或者带负电的OPC(Organic Photoconductor:有才几光导电体)、非晶 硅等^^知的感光体。在上述感光体中，即使层叠了电荷产生层、电 荷输送层、保护层，也可以在上述层中形成具有多个层的功能的层。 并且，转印介质是纸张等最终形成图像的介质。
使用上述显影剂套件、图像形成方法或者图像形成装置，利用 例3口以下的电子照相方法来形成图4象。
图2示出利用四连串联方法的图像形成装置。如图所示，对应 四种颜色而包括具有分别装有黄色、品红色、青色、黑色的各色调 剂的显影器、感光体、带电/露光/转印装置的图像形成单元20a、 20b、 20c、 20d,沿转印介质29a的拍定送3各径并列排列。而且，配置有用 于将色调剂像定影在纸上的定影器28。并且，使用这样的图像形成 装置通过以下的工序形成图像。在此处，举按黄色、品红色、青色、 黑色的颜色顺序排列的情形为例进行说明。
在黄色图像形成单元中，在感光体21a上形成黄色色调剂像， 并转印于转印介质29a上。在直接转印的情况下，作为最终转印介 质的纸张等经转印带或者辊等搬送部件搬送，并被提供给黄色图像 单元的转印区域。图2示出了在被作为搬送部件的转印带24搬送 的纸张上，通过转印辊25进行转印的结构。作为转印方式，可以 采用转印辊、转印叶片、电暈放电器等公知的转印部件。
在转印位置上，/人以将与感光体21a相4妄的转印带24向感光 体21a侧进行按压的方式设置的该转印辊25向位于转印带24与感 光体21a之间的转印介质29a提供来自转印偏压电源装置的 一定大 小及极性的转印偏压电压。通过供给该转印偏压电压，在感光体21a
的外周面，静电附着的色调剂像(色调剂)被转印介质29a吸引拉 近，从而转印在转印介质29a上。
此外，如图3所示，作为中间转印介质，也可以i殳置中间转印 带39b。中间转印带39b具有半导电性，可4吏用厚度为50|am~ 3000^im的树脂、或者橡胶、或者它们的层叠部件，在与感光体31a 侧相对的带背面侧与转印辊35 (转印部件)相^妄触。在转印辊35 上，通过转印偏压电压施加部施加一定的转印偏压电压，以1"更在与 感光体31a及中间转印带39b相接触的转印夹具部或者以及其周围
施力t7專争印电场。
在本实施方式中，通过使使用了体积电阻率为105。cm~109 Q cm的半导电性海绵的转印辊35与带背面"f妄触，并施加DC3 00V ~ 3000V,从而在中间转印带39b上转印各工序单元的感光体上的色 调剂像。而且通过上述工序单元四个并排地进行重叠转印，从而形 成全色图像，之后，在二次转印位置上，转印至纸张等转印介质49a， 上，并由定影器38对图4象进行加热定影而形成最终图像。
中间转印带的材料及构成与上述转印带24相同。表面电阻优 选为107Dcm~ 1012Dcm,例3口为109Ocm。
在品红色图^象形成单元20b中，在感光体21b上形成品红色色 调剂像，已经转印了黄色色调剂像的转印介质29a被提供给品红色 图^f象形成单元20b的转印区域，从黄色色调剂〗象的上面调整位置并 转印品红色色调剂像。此时，搬送介质上的黄色色调剂通过与品红 色感光体21b相接触，根据色调剂带电量和转印电场的强度的不同， 可能出现被逆转印到品红色感光体21b上的情况。
在青色、黑色的图像形成单元20c、 20d中，也同样形成色调 剂像，并被依次重叠地转印到转印介质29a上。此外，在青色、黑
色的感光体21c、 21d上，也同样可能出现前段的色调剂被逆转印 的情况。
重叠地形成了四色色调剂像的转印介质29a从搬送部件剥离， 并被搬送到定影器28,通过使用热辊等公知的加热、加压定影方式 进行定影。此外，在使用中间转印介质39b的情况下(图3 )，在二 次转印装置中在由供给部件供给的纸张等最终转印介质39a，上， 将四个颜色的色调剂像一起转印，之后搬送到定影器38,并同样地 进行定影。将色调剂像被定影后的转印介质29a、 39a，排出到机器 外面。
在各图4象形成单元中，感光体31a、 31b、 31c、 31d^皮除电，
通过清洁工序将转印残余色调剂及逆转印的色调剂去除后，再回复
到图像形成工序。而且，在显影器中对色调剂比浓度进行调整。
以上按黄色、品红色、青色、黑色的颜色顺序排列图像形成单 元为例进行了i兌明，zf旦并不限定于这种颜色顺序。
下面通过实施例对本发明进行具体说明。
(实施例1 )
使用聚酯树脂作为粘接剂树脂，相对核色调剂100wt。/。而言， 用亨舍尔搅拌机混合作为脱模剂的棕榈蜡4wt%,带电控制剂 1.5wt。/。及品红色着色剂。将混合后的材冲+用三4毘式的混炼才几及净齐出 式;容融混炼装置进4亍混炼。品红色着色剂4吏用喹吖咬酮系颜一+和萘 酚系颜并牛两种颜冲牛。。奎吖口定酮系颜并牛占品红色着色剂中的1 Owt% 。 才艮才居混合时的混合时间、混炼条件等，对萘酚系颜冲牛、壹吖口定酮系 颜料的粒径进4于调整。
将混炼形成的母体混合物进^f亍粉碎并分级，得到品红色色调剂
的核色调剂。在核色调剂里面，相对核色调剂100wt。/。而言，作为 外部添加剂加入一次粒子径为15nm的氧4匕4太0,5%、 20nm的二氧 化硅1%、作为一次粒子径为80nm 300nm的无才几氧化物粒子的 100nm的大粒径二氧化石圭lwt。/。、作为鼓清洁滑剂的金属肥皂0.1%， 并用亨舍尔搅拌才几混合井见定时间，以形成色调剂。
所形成的色调剂如图4所示，在每10个4立子的核色调剂中， 在色调剂(核色调剂)中的分散径d =(长径a +短径b)/2为025fmi 《d《0.50jim的品红色着色剂为5个，2.0|im以上的品红色着色剂 为0个。色调剂的体积平均粒径D50为7pm。
对为使得到的品红色色调剂达到7.0wt。/o而在显影剂中混合了 各种载体的显影剂，使用东芝制造的复合机e-STUDIO3500C作为 图像形成装置，按以下条件输出图像。对输出的图l象进行了以下评 价。
调整显影电位，以使得到的品红色色调剂和试验用青色色调剂 (e-STUDIO3500C用青色色调剂)在各感光体上的色调剂量均为 0.5mg/cm，并输出重合了上述两种颜色的图像。使用X-Rite公司制 造的测色计检测色坐标，3*与13*的和的平方才艮大于等于47时记为 〇，小于47时i己为x 。
与得到的品红色色调剂和试验用黄色色调剂(e-STUDI03500C 用青色色调剂)色调剂分別与蓝色再现性评价同样地调整显影电 位，输出重合了上述两种颜色的图像。同样，使用X-Rite公司制造
的测色计才企测色坐标，a承与M的和的平方才艮大于等于79时i己为O, 小于79时i己为x 。
在温度2(TC/湿度50%的环境下，与蓝色再现性评价同样地， 调整显影电位，输出整面为品红色的单色图像。使用Macbeth浓度 计19I型4全测图像浓度，4企测1直大于等于1.3时"i己为O，小于1.3 曰于i己为x 。
在图像浓度评价时输出的整面单色图像上，使用耐光性试验机 (7卜，义/>司制造氙气灯方式C廿7 ^久卜CPS+ )， i式'验条4牛 为550W/m2、 35°C、滤光片石英滤光片(有红外反射涂层)+窗口 玻璃滤光片，连续照射50小时。同样地使用Macbeth浓度计191 型检测照射后的图像浓度，图像浓度维持率(照射后图像浓度/照射 前图4象浓度x 100% )大于等于95%^己为〇，小于95%^己为x 。
在温度2(TC/湿度50%的环境下，与蓝色再现性评价同样地调 整显影电位，并在品红色单色10%印字率的记录纸(chart)上输出 图j象。用A4冲黄向连续通纸，即4吏在通过纸张50000张后，也未在 感光体上产生覆膜的情况记为〇，产生了的情况则记为x 。
与图像浓度检测评价同样地在温度20。C/湿度50%的环境下调 整显影电位，并在品红色单色细线记录纸上输出图4象。7见察在输出 的细线上有无断线或者^5皮损，当没有时则记为O，如果有则记为x 。
与图像浓度检测评价同样地在温度20。C/湿度50%的环境下调 整显影电位，输出整面品红色的单色图像。才企测感光体上的残转印 色调剂量，当对于转印前色调剂量0.5mg/cm2的转印率大于等于 95%时^己为〇，小于95%时^己为x 。
在图像浓度评价时输出的整面图像中，当未发生定影不良时记 为〇，发生了定影不良时"^己为x 。
图4将上述评价的结果一并表示。如图4所示，将在色调剂(核 色调剂)中的品红色着色剂的分散径d-(长径a +短径b)/2为 0.25jim《d《0.5(Vm的核色调剂每10个粒子中的品红色着色剂粒 子数作为所规定范围的下限，通过减小会吖啶酮系颜料的添加比例 来设定对耐光性、蓝色再现性不利的条件。此外，将分散径大于等 于2.0pm的核色调剂每10个粒子中的品红色着色剂粒子数、 一次 4立子径为80nm 300nm的无才几氧化物并立子的添加量调制成为最优 选的值。所有评-阶均为良好。
(实施例2)
与实施例1相同地在如图4所示的条件下制成品红色色调剂。 如图4所示，通过4吏分散径为0.25(im《d《0.50^im的品红色着色剂 粒子数为所关见定范围的上限，使一次粒子径为80nm~300nm的无 才几氧化物冲立子的添加量为所^L定范围的下限，色调剂粒径小至 4(im,力口大查吖咬酮系颜料的添力。比例，来设定对感光体覆膜、图 像浓度、转印性、红色再现性不利的条件。此外，将分散径大于等
于2.0|am的品红色着色剂粒子数调制成为最优选的值。所有评价均 为良好。
(实施例3 )
与实施例1相同；也在:^图4所示的条4牛下形成品纟工色色调剂。 如图4所示，通过将分散径为0.25|am《d<0.50|mi的品红色着色剂 粒子数、分散径大于等于2.0nm的品红色着色剂粒子数设为所规定 范围的上限，加大喹吖啶酮系颜料的添加比例，设定对感光体覆膜、 图像浓度、红色再现性不利的条件。此外，将一次粒子径为80nm~ 300nm的无机氧化物粒子的添加量调制成为最优选的值。所有评价 均为良好。
(实施例4、 5 )
与实施例l相同，在如图4所示的条件下形成品红色色调剂。 如图4所示，通过在一定程度上加大或者减小壹吖啶酮系颜料的添 加比例来设定对红色再现性不利的条件。此外，将分散径为0.25(^m 《cK0.50iamnm的品红色着色剂粒子数、分散径大于等于2.0|_im的 品红色着色剂并立子凄t、色调剂招:径、 一次并立子径为80nm~300nm 的无4几氧^b物并立子的添加量调制成为最优选的值。所有评4介均为良 好。
(实施例6 )
与实施例l相同，在如图4所示的条件下形成品红色色调剂。 如图4所示，通过加大色调剂粒径来设定对蓝色再现性不利的条件。 此外，将分散径为0.25nm<d《0.50|am的品红色着色剂粒子数、分 散径大于等于2.0jam的品红色着色剂粒子数、色调剂粒径、 一次粒
子径为80nm~300nm的无才几氧化物4立子的添加量、，奎吖，定酮系颜 料的添加比例调制成为最优选的值。所有评价均为良好。
(实施例7 )
与实施例l相同地在如图4所示的条件下形成品红色色调剂。 如图4所示，通过将一次4立子径为80nm 300nm的无才几氧化物并立 子的添加量"i殳为^L定范围的下限，减小色调剂粒径，来i殳定对转印 性不利的条件。此外，将分散径为0.25pm《d《0.50(am的品红色着 色剂粒子数、分散径大于等于2.0nm的品红色着色剂粒子数、喹吖 啶酮系颜料的添加比例调制成为最优选的值。所有评价均为良好。
(实施例8 )
与实施例1相同地在如图4所示的条件下制成品红色色调剂。 如图4所示，通过将分散径为0.25^im<d<0.50|am的品红色着色剂 粒子数、分散径大于等于2.0pm的品红色着色剂粒子数、 一次粒子 径为80nm 300nm的无机氧化物粒子的添加量i殳为^见定范围的上 限，来设定对定影性不利的条件。此外，将喹吖啶酮系颜料的添加 比例、色调剂粒径调制成为最优选的值。所有评价均为良好。
(实施例9 )
与实施例1相同；也在如图4所示的条^f牛下形成品红色色调剂。 如图4所示，将色调剂粒径减小。此外，将分散径为0.25[im《d《 0.50fam的品红色着色剂粒子数、分散径大于2.0pm的品红色着色剂 粒子凄t、 一次粒子径为80nm 300nm的无4几氧化物粒子的添加量、 唾吖咬酮系颜料的添加比例调制成为最优选的值。虽然由于色调剂 粒径小于4.0nm,造成移4亍性降低，且转印性不充分，^f旦其他评价 为良好。
(实施例10)
与实施例l相同，在如图4所示的条件下形成品红色色调剂。 如图4所示地将色调剂粒径加大。此外，将分散径为0.25nm<cK 0.50pm的品红色着色剂粒子数、分散径大于2.0|am的品红色着色剂 粒子凄t、 一次并立子径为80nm 300nm的无才几氧化物并立子的添加量、 p查吖p定酮系颜冲牛的添加比例调制成为最优选的值。虽然由于色调剂 粒径大于12.0pm，造成了细线再现性不充分，但其他评价为良好。
(实施例11 )
与实施例1相同，在如图4所示的条件下制成品红色色调剂。 如图4所示减小了喹吖啶酮系颜料的添加比例。此外，将分散径为 0.25nm《d<0.50|xm的品红色着色剂斗立子凄t、分散径大于2.0(am的 品红色着色剂斗立子凄t、 一次并立子径为80nm~300nm的无才几氧4匕物 粒子的添加量、色调剂粒径调制成为最优选的值。虽然由于喹吖啶 酮系颜^1"的添加比例小于10wt%，造成了在色调剂的色相上红色调 过强，且蓝色再现性不充分， <旦其他评<介为良好。
(实施例12 )
与实施例l相同，在如图4所示的条件下制成了品红色色调剂。 ^口图4戶斤示i也力口大了p查P丫口定酉同系;f贞并牛的添力口比侈'J。 J:匕夕卜，a夺分散4圣 为0.25fmi < d《0.50pm的品红色着色剂冲立子凄t、分散径大于等于 2.0pm的品红色着色剂4立子凄t、一次4立子径为80nm 300nm的无才几 氧化物冲立子的添加量、色调剂粒径调制成为最优选的^直。虽然由于 ^套吖咬酮系颜详+的添加比例超过90wt%,造成了在色调剂的色相上 蓝色调过强，红色再现性不充分，但其他的评价为良好。
(比较例1 )
与实施例1相同地在如图4所示的条件下制成品红色色调剂。 如图4所示，将分散径为0.25(am《d《0.50^im的品红色着色剂粒子 凄"殳定为小于失见定范围的下限。其结果为耐光性不充分。
(比较例2 )
与实施例1相同地在如图4所示的条件下制成品红色色调剂。 如图4所示，将分散径为0.25(am《d《0.50fmi的品红色着色剂粒子 数设定为超出规定范围的上限。其结果，在感光体上生成覆膜，着 色力不充分，而未能获得期望的图像浓度。
(比较例3 )
与实施例1相同地在如图4所示的条件下制成品红色色调剂。 如图4所示，将分散径大于2.0pm的品红色着色剂粒子数设定为超 出规定范围的上限。其结果在感光体上产生了覆膜。
(比较例4 )
与实施例1相同地在如图4所示的条件下制成品红色色调剂。 如图4所示，将一次4立子径为80nm 300nm的无4几氧化物粒子的 添加量i殳定为小于^L定范围的下限。其结果，在感光体上产生了覆 膜。
(t匕專交侈寸5 )
与实施例1相同地在如图4所示的条件下制成品红色色调剂。 如图4所示，将一次冲立子径为80nm 300nm的无4几氧化物粒子的 添加量设定为超出规定范围的上限。其结果，定影性不充分。
(实施例13 )
与实施例1相同地制成品红色色调剂。如图5所示，作为粘接 剂树脂，相对品红色色调剂100wt。/。加入结晶性聚酯5.0wt%。如图 5所示，将萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料的添加量比调制成为5:5， 将品红色着色剂的添加量(萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料的和)调 制成为7.0wt%。
通过适当控制混炼条件等来制成萘酚系颜料的分散径为 0.5pm、会吖啶酮系颜料的分散径为O.lpm的品红色色调剂。
与实施例1相同地，对使用为了使品红色色调剂达到7.0wt% 而各自混合了载体的显影剂输出的图像进行了蓝色再现性评价、红 色再现性评价、图像浓度评价、耐光性评价、感光体覆膜评价。而 且还进行了以下的评-阶。
使用光泽度计VG2000对在图像浓度评价时输出的整面图像以 60°的检测角度检测光泽度，检测值大于等于8记为〇，小于8记
为x 。
在温度2CTC/湿度50%的环境下，与蓝色再现性评价相同地调 整了显影电位。将试验机放入温度30。C/湿度85%的恒温槽中，放 置10个小时后，输出品红色的整面单色图像。与图像浓度评价相 同地对整面单色图像进行图像浓度的4全测。同样，将试验机放入温 度10。C/湿度20。/。的恒温槽中，放置IO个小时后，l餘出品红色单色 整面图像。同样对整面单色图像进行图像浓度的检测。在温度30 。C/湿度85。/。时，与在温度10。C/湿度20。/。时的图像浓度的差值小于 0.3 i己为〇，大于等于0.3 i己为x 。
图5将上述评1介结果一并示出。如图5所示，；)寻萘酚系颜并牛与 p奎吖咬酉同系颜料的添加量比和各分散径、品红色着色剂的添力口量、 结晶性聚酯的添加量调制成为最优选的值。所有评-f介均为良好。
(实施例14、 15 )
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调齐'J。 如图5所示，将萘酚系颜料与p奎吖啶酮系颜料的添加量比设定为2:8 及8:2。将萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料各自的分散径、品红色着 色剂的添加量、结晶性聚酯的添加量调制成为最优选的值。所有评 价均为良好。
(实施例16、 17)
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将品红色着色剂的添加量i殳定为4.0wt。/。及15.Owt%。 将萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料的添加量比、各自的分散径、结晶
性聚酯的添加量调制成为最优选的值。所有评价均为良好。 (实施例18、 19)
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将萘酚系颜料的分散径设定为O.ljim及l.O)iim。在将 萘酚系颜料的分散径加大时，为了使在混炼前混合时仅萘酚系颜料 的搅拌时间较短，将后面放入。在减小萘酚系颜料的分散径时，仅 对萘酚系颜料进行母体混合物化。
将萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料的添加量比、壹吖啶酮系颜料 的分散径、品红色着色剂的添加量、结晶性聚酯的添加量调制成为 最优选的值。所有评价均为良好。
(实施例20、 21 )
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将喹吖咬酮系颜料的分散径_没定为0.05(am及0.5(im。 在加大p奎吖咬酮系颜料的分散径时，为了使混炼前混合时仅喹吖啶 酮系颜料的搅拌时间较短，在后面放入。在减小喹吖p定酮系颜料的 分散径时，仅对会吖啶酮系颜料进行母体混合物化。
将萘酚系颜料与壹吖咬酉同系颜料的添力。量比、萘酚系颜料的分 散径、品红色着色剂的添加量、结晶性聚酯的添加量调制成为最优 选的值。所有评〗介均为良好。
(实施例22、 23 )
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将结晶性聚酯的添加量做成1.0wt。/。及15.0wt%。将萘 酚系颜料与喹吖啶酮系颜料的添加量比、各自的分散径、品红色着 色剂的添加量调制成为最优选的值。所有评价均为良好。
(实施例24-27)
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 将萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料的添加量比调制成为8:2-2:8、萘 酚系颜料的分散径为O.lpm-l.Ojam、喹吖啶酮系颜料的分散径为 0.05(am ~ 0.5|xm、 口口口纟工色着色齐'J 6勺添力口量为4.0wto/o ~ 15.Owt0/o 、纟吉 晶性聚酯的添加量为1.0wt%~ 15.0wt。/。的上限或者下限。其评价均 为良好。
(实施例28)
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料的添加量比设定为 1.9:8.1。将萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料各自的分散径、品红色着 色剂的添加量、结晶性聚酯的添加量调制成为最优选的值。虽然在 色调剂的色相上蓝色调过强，红色再现性不充分， <旦其他的评价均 为良好。
(实施例29 )
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料的添加量比设定为 8.1:1.9。将萘酚系颜料与喹吖啶酮系颜料各自的各分散径、品红色 着色剂的添加量、结晶性聚酯的添加量调制成为最优选的值。虽然 在色调剂的色相上红色调过强，蓝色再现性不充分，4旦是其他评价 为良好。
(实施例30 )
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将品红色着色剂的添加量设定为3.9wt%。将萘酚系颜 料与喹吖咬酮系颜料的添加量比、各自的分散径、结晶性聚酯的添
加量调制成为最优选的值。虽然因着色力不充分而未能得到充分的 图4象浓度，但其他评价为良好。
(实施例31 )
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将品红色着色剂的添加量设定为15.1wt%。将萘酚系 颜料与喹吖啶酮系颜料的添加量比、各自的分散径、结晶性聚酯的 添加量调制成为最优选的值。虽然色调剂中的着色剂增多，在感光 体产生了覆膜，^f旦其他评价为良好。
(实施例32 )
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调齐'J。 如图5所示，通过仅对萘酚系颜料进行强母体混合物化而将萘酚系 颜料的分散径设定为0.09|am。将萘酚系颜泮+与喹吖p定酮系颜料的添 加量比、喹吖啶酮系颜料的分散径、结晶性聚酯的添加量调制成为 最优选的值。虽然由于光照射产生了色衰减，耐光性降低，但其他 评1"介为良好。
(实施例33 )
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，通过仅将萘酚系颜料用亨舍尔搅拌机进行混炼前混合 的时间缩短，将萘酚系颜料的分散径做成l.lpm。将萘酚系颜料与 p套吖咬酮系颜料的添加量比、喹吖啶酮系颜料的分散径、结晶性聚 酯的添加量调制成为最优选的值。虽然在感光体上产生了覆膜，但_ 其他评价为良好。
(实施例34)
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，通过仅对喹吖啶酮系颜料进行強母体混合物化，将喹 吖，定酮系颜津牛的分散径估文成0.04(am。将萘酚系颜冲牛与p奎吖，定酮系颜 料的添加量比、萘酚系颜料的分散径、结晶性聚酯的添加量调制成 为最优选的值。虽然由于光照射产生了色衰减，造成耐光性降低， 但其他评价为良好。
(实施例35 )
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，通过仅将喹吖啶酮系颜料使用亨舍尔搅拌机在混炼前 的混合时间缩短，将喹吖啶酮系颜料的分散径做成0.51^im。将萘酚 系颜料与喹吖啶酮系颜料的添加量比、萘酚系颜料的分散径、结晶 性聚酯的添加量调制成为最优选的值。虽然由于着色力不充分而未 能得到充分的图像浓度，但其他评价为良好。
(实施例36)
与实施例13相同地在如图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将结晶性聚酯的添加量做成0.9wt。/。。将萘酚系颜料与 喹吖咬酮系颜料的添加量比、各自的分散径、品红色着色剂的添加 量调制成为最优选的值。虽然图像的光泽性不充分，^旦其他评价为 良好。
(实施例37 )
与实施例13相同地在图5所示的条件下制成品红色色调剂。 如图5所示，将结晶性聚酯的添加量做成15.1wt%。将萘酚系颜料 与查吖"定酮系颜料的添加量比、各自的分散径、品红色着色剂的添 加量调制成为最优选的值。虽然色调剂的吸湿性增高，受环境影响 的图像变动加大，但其他评价为良好。
对本领域:技术人员而言，从以上^厶开的说明书的讨i仑和本发明 的实施方式显然可以得到本发明的其它具体实施方式
。应当理解说 明书和实施例仅为示例性的，本发明的实质范围和精神由所附的权 利要求来示出。
权利要求
1. 一种具有色调剂的显影剂，其中，所述色调剂包括:具有含喹吖啶酮系颜料的品红色着色剂的核色调剂，当设品红色着色剂的分散径为d＝(长径+短径)/2时，在核色调剂的一个薄层面上，在每10个粒子的核色调剂中，0.25μm≤d≤0.50μm的品红色着色剂粒子个数为5～200个，d≥2.0μm的品红色着色剂粒子个数为1个以下；以及一次粒子径为80nm～300nm的无机氧化物粒子，添加在核色调剂表面上，相对色调剂100wt％含有0.1wt％～5.0wt％的无机氧化物粒子。
2. 根据权利要求1所述的显影剂，其中，喹吖啶酮系颜料的添加 量为品乡工色着色剂的1 Owt% ~ 90wt% 。
3. 才艮据权利要求1所述的显影剂，其中，核色调剂的体积平均粒 子4圣为4.0|am ~ 12.0(im。
4. 才艮据4又利要求1所述的显影剂，其中，色调剂含有lwt%~ 15wt。/。的结晶性聚酯树脂。
5. 根据权利要求4所述的显影剂，其中，喹吖啶酮系颜料的分散 径dq为0.05pm《dq《0.5拜。
6. 根据权利要求1所述的显影剂，其中，色调剂含有4wt%~ 15 wt%的品乡工色着色剂。
7. 根据权利要求1所述的显影剂，其中，品红色着色剂含有萘酚 系颜料，萘酚系颜料的添加量Cn与喹吖。定酮系颜料的添加量 Cq的比例为Cn: Cq-8:2~2:8。
8. 根据权利要求1所述的显影剂，其中，品红色着色剂含有萘酚 系颜料，萘酚系颜料的分散径dn为dn>dq。
9. 一种图像形成方法，通过将在图像载体上由黄色色调剂、品红 色色调剂、青色色调剂、黑色色调剂依次形成的各色调剂像转 印到转印介质从而形成图像，其中，品 红色色调剂包括具有含喹吖啶酮系颜料的品红色着色剂的核色调剂，其 中，当设品红色着色剂的分散径d=(长径+短径)/2时，在核 色调剂的一个薄层面上每IO个并立子的核色调剂中，0.25nm<d<0.50|mi的品红色着色剂4立子个#1为5 ~ 200个，d>2.0|am的品红色着色剂冲立子个凄t为1个以下；和一次并立子径为80nm ~ 300nm的无才几氧4t物4立子，添加在 核色调剂表面上，相对色调剂100wt。/o含有0.1wt% ~ 5.0wt%的无4几氧^b物粒子。
10. 根据权利要求9所述的图像形成方法，其中，喹吖咬酮系颜料 的添加量为品红色着色剂的1 Owt% ~ 90wt% 。
11. 根据权利要求9所述的图像形成方法，其中，核色调剂的体积 平均#立子4圣为4.0|im ~ 12.0fmi。
12. 根据冲又利要求9所述的图像形成方法，其中，色调剂含有 lwt% ~ 15wt。/。的结晶性聚酯树脂。
13. 才艮据4又利要求9所述的图^f象形成方法，其中，色调剂含有 4wt% ~ 15 wt%的品色着色剂。
14. 根据权利要求9所述的图像形成方法，其中，品红色着色剂含 有萘酚系颜料，萘酚系颜冲+的分散径dn为dn>dq。
15. —种图 <象形成装置，通过用于形成黄色色调剂、品红色色调剂、 青色色调剂、黑色色调剂的各色调剂像的图〗象载体和将在该图 像载体上由所述色调剂粒子形成的各色调剂像转印于转印介 质/人而形成图^f象，其中，品 红色色调剂包括具有含喹吖啶酮系颜料的品红色着色剂的核色调剂，当 设品红色着色剂的分散径d=(长径+短径)/2时，在核色调剂 的一个薄层面上每10个^立子的核色调剂中，0.25(am<d<0.50|am的品纟工色着色剂4立子为5 ~200个，d > 2.0pm的品红色着色剂#立子为1个以下；和一次4立子径为80nm ~ 300nm的无才几氧4b物并立子，添加在 核色调剂表面上，相对色调剂100wt。/o含有0.1wt% ~ 5.0wt%的无4几氧4b物粒子。
16. 根据权利要求15所述的图像形成装置，其中，会吖啶酮系颜 详牛的添加量为品红色着色剂的10 wt% ~ 90wt% 。
17. 根据权利要求15所述的图像形成装置，其中，核色调剂的体 积、平均斗立子^圣为4.0|mi~ 12.0nm。
18. 根据权利要求15所述的图像形成装置，其中，色调剂含有 1 wt% ~ 15wt。/。的结晶性聚酯杉于脂。
19. 根据权利要求15所述的图像形成装置，其中，色调剂含4wt% ~ 15 wt%的品红色着色剂。
20. 根据权利要求15所述的图像形成装置，其中，品红色着色剂 含有萘酚系颜冲牛，萘酚系颜冲+的分散径dn为dn>dq。
全文摘要
本发明提供了一种用于形成彩色图像的品红色色调剂，包括核色调剂，在该色调剂中，具有含喹吖啶酮系颜料的品红色着色剂，并且当设分散径d＝(长径+短径)/2时，在每10个粒子的薄层面上，0.25≤d≤0.50μm的品红色着色剂的粒子个数为5～200个，d≥2.0μm的品红色着色剂的粒子个数为1个以下；和添加于核色调剂表面上，相对品红色色调剂100wt％含有0.1wt％～5.0wt％的一次粒子径为80nm～300nm的无机氧化物粒子。
文档编号G03G13/00GK101382745SQ20081013559
公开日2009年3月11日 申请日期2008年9月5日 优先权日2007年9月7日
发明者川口博 申请人:株式会社东芝;东芝泰格有限公司