专利名称：用于制备经处理的虚拟分析板的方法
技术领域：
本发明涉及一种用于制备定位在分析板上的细胞学样本的虚拟(virtual)分析板以便允许对所述样本的细胞分析的方法，所述类型的方法包括以下步骤-执行对样本的处理，执行所述处理以将样本中的病态细胞与健康细胞区分出来，-执行对定位在分析板上的样本的图像采集，以便获得多幅图像，每幅图像表示分析板的一区域，所述图像并排布置以形成整个样本的图像来生成虚拟分析板。本发明特别适用于细胞学分析方法。
背景技术：
样本分析例如用于病理诊断，通过刮取(子宫颈、阴道或者其他刮拭)、通过对器官(胸部、甲状腺、神经节或者其他器官)的穿刺或者进一步通过收集(尿、气管肺泡灌洗或者其他体液)来采样细胞，以便检测任何类型的病变，并且尤其是癌症前期或癌症状态。在已知的方式中，由专业的和受过培训的观察者来检查样本以检测定位在分析板或载物片上的样本中的可能病变的细胞。为了允许检测潜在的病变细胞，样本经过处理，诸如为其染色，即其可能显示出细胞的细胞核和细胞质的特征，以便辅助定位和诊断病变的细胞。当观察样本时，潜在的病变细胞则在染色亲合性、大小和形状方面相对于正常细胞的细胞核和细胞质两者显示出差别。在没有任何特殊辅助设备的情况下，可以手动地完成所述分析。在这种情况下，医师或专业技术人员在显微镜下移动(scroll)样本板并通过视力来观察其中的每一个，以检测指示出例如可能与癌症前期或癌症状态对应的病变细胞的形态畸形。这种分析方法是乏味的并且对应耗时。此外，其未提供任何令人满意的结果，特别是带有估计为大约30%的大量“假阴性”，即，虽然在患者中存在病变但是样本被认为是正常的，特别是癌症前期或癌症病变，具有随后在错误地打消疑虑的患者中癌症发展的风险。为了改善分析结果，提出了改进采样，即细胞的数量、它们的定色、它们的染色和它们在分析板上的展开，并且还例如通过计算机分析装置，诸如图像处理软件以及其他装置，来在医师或专业技术人员的分析过程中对其进行辅助。为此目的，使用摄像机或相机来采集定位在分析板上的样本的不同区域的图像， 并且将这些图像的数据传送给计算机系统，然后所述计算机系统在《虚拟》分析板上操作。计算机系统允许进行信号处理、图像预处理以及利用任选新近生成的或现有的数据库来对比分析图像，以便加速分析处理，并且因此允许分析更大数量的待分析样本并辅助医师或专业技术人员。例如，自动地检查样本的图像，并且如果记录到具有异常状态的某些区域，则将对应的图像呈递给医师或专业技术人员，其然后可以确定这些区域是否显示出病变细胞。因此，医师或专业技术人员在没有分析计算机系统认定为正常区域的情况下无非是观察病变区域。这种方法实际上允许加速分析并使诊断更为可靠。然而，医师或专业技术人员则不再具有观察正常样本或具有不重要的形态变异的样本的机会，这对于其对样本鉴定并且特别是对于其学习曲线甚至对于其诊断敏锐性的保
4护是不利的。实际上，样本的分析是基于医师或专业技术人员在检查样本和在比较正常区域与异常区域中的训练和实践的。通过计算机辅助分析抑制该实践的事实可能导致医师或专业技术人员丧失其技术并且从而导致分析误差。此外，与逐视野扫描相反，彩色图像的逐行扫描需要删除或者红/绿/蓝(RGB)配准，这对于图像的对准需要高的调节水平，这一高的调节水平对最轻微的振动敏感。因此， 因为在扫描期间应用到载物片上的处理操作，针对彩色图像的这种逐行扫描可能需要很长的时间。此外，彩色图像的扫描需要显著的图像压缩时间。此外，对于包含细胞的三维团(cluster)(即《细胞栈》，特别是病变细胞)的样本扫描是精密的。实际上，在团处由一个或多个焦点限定的团的厚度处完成了摄像机的聚焦， 而使其他更深或更浅的点不清晰。为了获得适当的《大视野》图像，即整个分析板的图像，对于在单个虚拟板上读出的筛查或诊断，需要具有尽可能小(小于5%)的“模糊”表面。此外，分割工具更难以处理影响隔离的细胞和三维团的模糊区域。因此，细胞和细胞核的分析变得相关性更小并且甚至可能导致很差的细胞分类。
发明内容
本发明旨在通过提出一种分析方法来克服上述缺陷，所述方法允许在扫描过程中节约时间的同时，在与诊断检查点相关的更多有关质量控制和医师或专业技术人员的诊断训练点的范围内，使其就可被分析的表面而言更好地执行，并且就计算机辅助分析的异常细胞的检测质量而言更好地执行。为此目的，本发明目的涉及一种上述类型的方法，其特征在于，其包括以下步骤-定位包括载物片或定位在载物片上方的薄片的分析板的基准面，用于采集图像， 所述基准面是通过载物片或者薄片的表面来限定的；以及-至少执行第二图像采集，所述第二采集在不同于第一采集的样本的厚度处进行， 以便获得与在不同厚度处的样本部分对应的多幅图像。利用这种方法可能以特别简单的方式产生样本的至少一幅图像，以允许检测潜在病变细胞并且获得关于样本的大量信息，如在稍后描述的。根据制备方法的其他特征-分析板的基准面的位置伴随有采集载物片或薄片的地形图像，-分析板包括至少一个测试图形(pattern)，布置其以便与定位在分析板上的样本厚度无关地定位图像采集的基准面，在与由测试图形限定的载物片或薄片的基准面相关的限定厚度处执行所述图像采集，-分析板包括围绕样本定位的至少四个测试图形，-所述或者每个测试图形被印制在分析板上，-用于图像采集的样本的厚度是可调节的，-所述方法还包括将图像采集期间所采集的图像的数据与处理所采集的图像期间经修改的所采集图像的数据进行叠加的步骤，以便仅产生单个大视野虚拟图像照片，-根据灰度级制来执行定位在分析板上的样本的图像的采集，-所述方法还包括以下步骤-在虚拟分析板上执行对所采集图像的处理，以便获得样本的细胞的细胞质和/或细胞核的颜色和颜色亮度的虚拟复原，所述颜色和所述亮度能够根据负责分析的人的偏好而改变，-对样本的处理是核染色步骤或者细胞学染色，所述处理布置来使细胞质几乎透明并增强细胞的细胞核和/或细胞质的RNA与细胞质的对比，-对所采集图像的处理对应于对这些采集图像的Papanicolaou、Schorr、May Grunwald Giemsa或者Giemsa类型的多色虚拟重显色或单色类型的显色，-采集图像的虚拟重显色水平是可调节的，-所述方法包括显示虚拟分析板的步骤，-所述方法包括以下步骤-在无需显示附加数据的情况下，自动地移动来自样本采集的大视野图像；以及-如果通过自动分析系统检测到至少一个可能预示存在病变细胞的异常，则自动地停止移动，-如果检测到可能预示存在病变细胞的至少一个异常状态则自动停止移动，包括显示异常处的放大的分析板以及其次显示所显示的采样区域和/或整个样本和/或患者上的信息的步骤，在患者身上进行采样和/或在样本上执行附加检查的结果，-所述方法包括放大虚拟分析板以便允许观察所述板的详情的步骤。
本发明的其他方面和优点将在阅读仅作为一个例子给出的并且参照附图的下列说明后变得显而易见，在附图中-图1是根据本发明的用于制备虚拟分析板的方法的不同步骤的示意图；-图2是样本分析板和用于扫描载物片的装置的示意性剖面图，以及-图3是图示说明分析虚拟板的不同步骤的图解。
具体实施例方式参见图1，通过对由计算机系统来辅助其细胞分析的视图描述了一种制备虚拟分析板2的方法。通过虚拟板2意味着与样本4有关的一组成组的信息和数字数据。例如，通过刮取(子宫颈、阴道或者其他刮拭)、通过穿刺器官(胸部、甲状腺、神经节或者其他)或者进一步通过收集(尿、气管肺泡灌洗或者其他体液)来获得样本4。在第一步骤A期间，样本例如暂时存放到采样管或烧瓶6中。在步骤B期间，样本4定位到分析板8上。以已知方式中，例如通过倾析完成细胞在板8上的沉积。将样本倾注到倾析室10中，倾析室10的底部通向分析板8。吸收装置 12允许在细胞沉积到分析板8上时逐渐吸收溶液。这种沉积方法是已知的并且将不详细地描述。在步骤C期间，样本经历了通过非常明显地增强与同一细胞的细胞质的对比而旨在标记/染色细胞的细胞核、DNA和/或RNA的处理。这种标记允许适当地分割细胞核以便从形态上研究它们并测定DNA (例如倍性分析)和/或RNA以定位潜在的病变细胞。例如，该标记借助于设有移液管装置的机器人来自动地完成，所述移液管装置用于将样本4放入到溶液中并将细胞悬液沉积到分析板8上。
用于细胞悬液倾析的步骤B可以在如上所述的标记/染色步骤C之前或之后完成。该标记优选利用苏木紫来完成。可以使用不同于用于DNA定量分析的标记物的标记物，例如，金丝桃素或者繁殖或病原体的特异性标记物，例如在宫颈刮片情况中的人乳头状瘤病毒类型的致癌病毒。可以使用现有技术中使用的其他着色法，但是其具有缺点。因此，可以预期计量染色，其提供了与DNA的数量成比例的细胞核染色，这允许对其进行定量分析，并且从而在倍性范围内标记和分析病变的细胞。然而，例如当其是福尔根O^ulgen)染色反应时，该特殊的染色是《技术上》与巴氏(Papanicolaou)染色不兼容的，并且因此需要在载物片上重新展开细胞，用于由医师或专业技术人员来分析。某些产业家已经试图使计量染色法与巴氏染色关联，并且从而已经使用了包含劳氏紫的染色剂，并且利用有毒的甲醇来定色，并且特别是在其说明中改进了巴氏染色法，特别是利用其染色质看来像是《黑》的细胞核，用于所述细胞核的组分的精细分析，因此在诊断癌症前期或癌症状态的分析中导致了困难。在步骤D期间，分析板8，其包括通过已知的核染剂或已知的但未修改的细胞染剂来染色以便使得细胞质几乎为透明的样本4，受白色光14照射，以便借助于图像采集装置 16来采集样本4的图像。在白色光下的图像采集赋予了通过核染剂或者经修改的细胞染剂来获取着色的样本的图像的可能性，保持细胞质为透明的以便增强与细胞核的对比。利用图像采集装置16，有可能获得黑白图像，更具体而言，以灰度级表示的图像。 利用这种选择，与按颜色来执行采集相比，有可能具有更快的图像采集和更好的分辨率。在白色光下采集图像需要预先定位基准面。分析板的该基准面限定了基准厚度， 相对于所述测量样本厚度，并且作为表面和其不平坦度的地形度量。参见图2，分析板8包括载物片20和定位在载物片20上方的薄片22。待测物的样本4被定位在载物片20和薄片22之间，并且通过粘合剂M来保持。分析板8的基准面或者限定在载物片20的顶面，通过厚度&来表示，或者限定在薄片22的顶面，通过厚度&来表示。根据实施例，通过采集载物片或薄片的图像来获得对基准面的定位，例如在对载物片进行或不进行特殊处理的情况下通过超声波或光在载物片或薄片上的反射来采集。该处理例如包括使载物片或薄片至少局部地反射。在白色光下采集图像之前，分析板的基准面的定位步骤使得可以避免在细胞上的聚焦步骤和用于玻璃薄片的粘合剂的聚合作用或者样本中存在潜在气泡的问题。在白色光下采集图像赋予了在相对于基准面的不同厚度处获得用于聚焦步骤的若干平面的可能性， 其次进行处理，以使其最优。还赋予了摆脱装置的水平调整的问题的可能性。实际上，基准面的定义允许相对于该平面来《对准》图像。因此，相对于板，装置的调节不需要现有技术中的所述高精度。根据另一实施例，分析板8包括至少一个测试图形13，布置测试图形13，以便在采集样本的图像之前定位分析板的基准面。根据备选方案，分析板8包括至少四个测试图形13，布置测试图形13，以便围绕样本均勻地分布，例如四个方位基点。根据实施例，所述或每个测试图形13被印制到分析板 8上。根据另一实施例，所述或每个测试图形13在载物片或者薄片上附接到分析板8上。此外，为了在扫描期间适当地观察三维细胞团，在样本的一个或几个不同厚度处执行图像采集。可以在采集之前选择执行图像采集的所述不同厚度，并且可以相对于基准面来在由测试图形或载物片或薄片的表面图像所限定的分析载物片上定位所述不同厚度。图像采集装置16允许以非常高的分辨率来扫描样本4，并且可以从板8处获取白色光下的图像。如许多产业家提出逐行地扫描分析板8。因此，各幅采集的图像表示具有预定宽度的分析板8的条18，例如，选择小值的宽度以便获得大数量的图像并因此获得更好的分辨率。图像并排放置赋予了获取整个样本板的图像或获取《更大视野》图像的可能性， 因此获取整个样本以形成如图1中的步骤E中所示的虚拟分析板2。必要时，通过采集，有可能在样本的不同厚度处获得整个样本板的图像。因此，利用同一装置并且以非常简单的方式获得的图像是与白色光中的大量信息相关的样本4的真实表现。利用装置16在白色光中获得的数字数据经过计算机处理，以便获得由图像形成的经修改的虚拟分析板2，所述图像已经经历了 Papanicolaou、Schorr、May Grunwald Giemsa或Giemsa的多色虚拟重着色或者如通常描述的并且本领域技术人员已知的细胞学或形态分析的旨在给细胞染色的单色类型的显色。根据计算机处理模式，虚拟重着色是巴氏着色法，巴氏着色法已知了很长时间，并且在文献中广泛描述的，其症状学允许可能识别细胞质和例如与存在与癌症前期或者癌细胞对应的细胞核的异常。利用这种重着色，还可能识别不同种类的细胞和其序号以确定样本的代表性质量以及例如确定样本是否是代表性的。该虚拟重着色允许通过如下所述的细胞分析法来分析虚拟板。当巴氏重着色是虚拟的时，可以预期福尔根类型的着色法没有任何兼容性问题。细胞分析伴随有通过委托医师或专业技术人员利用检测病变细胞进行样本图像检查，以便提出可能引起更广泛的检查乃至治疗的诊断。为了质量保证的原因，委托医师或专业技术人员，以便不会完全自动地检测病变的细胞。参见图3，详述了用于观察经历过重着色的图像的过程和用于诊断的过程。在步骤F期间，经修改的虚拟分析板2与在待测物的不同厚度处的一幅或多幅图像一起形成的图像30，已经经历虚拟重着色，被投影到例如屏幕的显示装置上。可以调节用于细胞质和细胞核两者的颜色和其强度的虚拟恢复，以便就着色的强度和品质而言，尽可能密切地与每位读者，即医师或专业技术人员的习惯一致。在操作者授权之后，例如通过在步骤F期间致动虚拟按钮32，通过将关于患者的信息31输入到数据库中并使其与不同厚度处的图像、与在其上提取样本4的患者对应的样本4相关联，可以这一信息与虚拟分析板2关联。在步骤G期间，在医师或专业技术人员的注视下移动样本的图像34以用于检查。 图像34的移动是由计算机系统来组织并且自动地完成的。在不显示附加数据的情况下，在整个区域显示每幅图像34，以便避免医师或专业技术人员在分析(《筛查》)期间分心，并且这针对计算的预定时间，以便医师或专业技术人员观察每幅投影图像的全体并检测图像中可能的异常。每幅图像的显示时间可以由医师或专业技术人员根据其技术或者根据其他信息来调整。例如，如果为患者提取的样本具有显示病变细胞的更大概率的《风险》，则可以调整显示时间使得更长以便对样本进行更彻底的检查。因此，被移动的图像34是经修改的虚拟分析板和不同厚度处的图像形成的那些图像，其已经经历了 Papanicolaou、Schorr、May Grunwald Giemsa 或者 Giemsa 类的重着色。在这种着色法下的图像34赋予了检测可能存在例如与存在癌症前期或者癌细胞对应的异常的可能性，并且其已知了很久，并在文献中被广泛地描述，并且检查样本是否实际上符合Bethesda标准，例如处在在宫颈刮片的范围内。软件还可以采集关于细胞展开的其他信息。这一信息通过计算机系统与图像(或者不同厚度处的图像)链接以便完成虚拟分析板2。医师或专业技术人员观察屏幕上的每幅显示的图像，并确定是否存在异常。该检测还可以通过借助于图像分析软件包的计算机系统来自动地执行。在当步骤H期间既不是医师或专业技术人员也不是细胞分析计算机系统来检测显示图像中的任何异常的情况下，在预先调整的显示时间已经过去之后诊断方法通过投影下一图像而继续。根据细胞分析的实施例，提供了一步骤，在该步骤期间，计算机系统自动地停止在没有检测到异常的图像上的图像移动并且等待由医师或专业技术人员来验证以便重新开始移动。通过停止在所述图像上，有可能详细地分析所谓的参考图像以便确定什么样的是被认为是正常的样本。在所谓的正常图像上的该停止可以随机地实现或者在一定数量的显示图像之后实现。以下结合具有异常的图像的分析来说明图像的详细分析。如果医师或专业技术人员和/或计算机系统在图像40中发现异常，则在步骤I期间通过中断图像36的移动而继续执行所述方法。如果计算机系统检测到异常，则由计算机系统自动地实行中断移动，或者如果医师或专业技术人员更详细地观察图像或者其发现异常则其手动地实行中断移动。然后，利用更大的放大级来显示图像42以便详细地观察异常。例如，在移动期间可以利用xlO的放大级来实行图像的显示，而在当检测到异常的情况中，可以加倍(x20)， 如图3的步骤J中所示。包含异常的图像的显示可能伴随有关于显示样本面积和/或整个样本和/或患者的信息显示44，在患者上提取样本和/或对样本进行附加检查的结果，特别是分子生物学检查。在虚拟重着色下显示的并且其移动已经中断的图像与在没有虚拟着色的情况下相同区域的图像有关。通过该显示，对于医师或专业技术人员而言，有可能考虑其对所显示的细胞的分析并且确认其中的某些是否可能是病变的。此外，利用在没有虚拟重着色情况下的图像显示，可以同时显示其他信息，例如定量数据、谱或者与提取样本的患者有关的信息等，通过该精密分析与自动停止移动结合，有可能减少假阴性的数量。此外，在宫颈刮片的范围内，例如，通过医师或专业技术人员检查过的系统所选择区域的诊断，在该情况下有可能维持细胞学诊断的高度特异性。因此，筛查涂抹物的敏感性和特异性变的更紧密和更尚ο只得由医师或专业技术人员例如通过按压确认按钮46来控制重新开始移动。这提供了确保如果移动自动地终止，则由医师或专业技术人员已经检查过可能具有异常的显示图像。同样应用于所显示的正常图像。在步骤F到步骤J的过程期间，医师或专业技术人员可以在具有虚拟重着色的区域和没有虚拟重着色的区域上自由地执行显示图像的特殊区域的放大。医师或专业技术人员还可以依照要求将具有虚拟重着色的图像转换为没有虚拟重着色的图像。如上所述的方法允许快速和高效地分析样本，减小《假阴性》的风险。此外，由于识别了与治疗和显示的细胞和/或组织制剂的虚拟图像有关的颜色和其亮度，所以在诊断质量方面并且尤其是专一性而言，保护了医师或专业技术人员的经验。利用所述方法，其还可能使所述分析板适应医师或专业技术人员优选负责分析。 实际上，医师或专业技术人员可以按其偏好选择虚拟分析板的亮度和颜色。利用该方法，还可能以灰度级获得比颜色采集更佳分别率的图像。此外，所述方法允许借助于基准面来在样本的不同厚度处采集精确的图像而维持清晰，通过其有可能摆脱装置的水平调整的问题。因此，即使装置不允许因没有调节而充分地水平移动载物片，但是有可能获得可以解释的高质量图像。装置的调节不再需要所述高精度，所述方法提供了来得及赶上数字化的第一解决法。以灰度级进行采集还允许比颜色更快的采集，特别是在样本的不同厚度处的采集期间。实际上，当医师或专业技术人员负责分析的愿望以在细胞的厚度(10微米)中每隔2 微米进行一次拍摄时，获得物长物倍，其对单个样本来说太长。在灰度级方面，实质上减少了采集时间。最后，允许虚拟分析板的重着色的这种方法允许节约染色剂同时确保快速和高效地分析样本。
权利要求
1.一种用于针对定位在分析板(8)上的细胞学样本(4)制备虚拟分析板O)以允许对所述样本进行细胞分析的方法，所述方法包括以下步骤-执行对所述样本的处理，执行所述处理以允许将所述样本中病变的细胞与健康的细胞区分开来，-执行对定位在所述分析板(8)上的所述样本(4)的至少一次第一图像采集，以便获得多幅图像，每幅图像表示所述分析板的一区域(18)，所述图像并排设置来形成整个所述样本的图像，以便创建虚拟分析板0)，其特征在于，其包括以下步骤-定位包括载物片或定位在所述载物片上方的薄片的所述分析板的基准面，用于采集图像，所述基准面是由所述载物片或所述薄片的表面限定的；以及-执行至少第二图像采集，所述第二采集在不同于第一采集的所述样本的厚度处执行， 以获得与在不同厚度处获得的样本的部分对应的多幅图像。
2.根据权利要求1所述的制备方法，其特征在于，通过采集所述载物片或所述薄片的地形图像来实现对所述分析板的所述基准面的定位。
3.根据权利要求1至2中的任一项所述的制备方法，其特征在于，所述分析板(8)包括至少一个测试图形(13)，布置其以便定位用于所述图像采集的与定位在所述分析板上的所述样本的厚度无关的所述基准面，在相对于由所述测试图形限定的所述载物片或薄片的所述基准面限定的厚度处执行所述图像采集。
4.根据权利要求3所述的制备方法，其特征在于，所述分析板(8)包括围绕所述样本 (4)定位的至少四个测试图形(13)。
5.根据权利要求3至4中的任一项所述的制备方法，其特征在于，所述或每个测试图形 (13)被印制到所述分析板(8)上。
6.根据权利要求1至5中的任一项所述的制备方法，其特征在于，所述图像采集的所述样本的厚度是能调节的。
7.根据权利要求1至6中的任一项所述的制备方法，其特征在于，其还包括将在所述图像的采集期间所采集图像的数据与在对所采集图像的处理期间修改的所采集图像的数据叠加，以便仅产生单个大视野虚拟图像照片。
8.根据权利要求1至7中的任一项所述的制备方法，其特征在于，根据灰度级等级来执行对定位在所述分析板(8)上的所述样本的所述图像采集。
9.根据权利要求1至8中的任一项所述的制备方法，其特征在于，其还包括以下步骤-在虚拟分析板( 上执行对所采集图像的处理，以便获得所述样本的细胞的细胞质和/或细胞核的颜色和颜色强度的虚拟复原，所述颜色和所述强度能够根据负责所述分析的人的偏好进行修改。
10.根据权利要求1至9中的任一项所述的制备方法，其特征在于，对所述样本的处理是核染色步骤或细胞学染色，布置所述处理以便使得所述细胞质几乎透明并增强所述细胞的细胞核和/或细胞质RNA与所述细胞质之间的对比。
11.根据权利要求9或10中的任一项所述的制备方法，其特征在于，对所采集图像的所述处理对应于对这些所采集图像的Papanicolaou、khorr、May Grunwald Giemsa或Giemsa 的多色重着色或单色类型的显色。
12.根据权利要求9到11中的任一项所述的制备方法，其特征在于，所采集图像的虚拟重着色水平是能调节的。
13.根据权利要求1到12中的任一项所述的制备方法，其特征在于，其包括用于显示所述虚拟分析板的步骤。
14.根据权利要求13所述的制备方法，其特征在于，其包括以下步骤-在无需显示附加数据的情况下，自动地移动所采集的所述样本的大视野图像，以及-如果通过自动分析系统检测到可能预示存在病变细胞的至少一个异常，则自动地停止所述移动。
15.根据权利要求14所述的制备方法，其特征在于，如果检测到可能预示存在病变细胞的至少一个异常则自动停止所述移动，包括如下步骤显示在所述异常处放大的所述分析板以及其次显示关于所显示的采样区域的信息、和/或关于整个样本的信息、和/或关于在其身上获取所述样本的患者的信息、和/或关于在所述样本上获得的附加检查的结果的 fn息ο
16.根据权利要求13至15中的任一项所述的制备方法，其特征在于，其还包括放大所述虚拟分析板以便允许观察所述板的细节的步骤。
全文摘要
本发明涉及一种包括以下步骤的方法执行对样本的处理，执行所述处理以用于在样本(4)中将病变的细胞与健康的细胞区分开来；执行设置在分析板(8)上的样本(4)的至少一个第一图像采集，以便获得多幅图像，每幅图像表示分析板的一区域(18)，所述图像并排设置来形成整个样本的图像以产生一虚拟分析板(2)；定位包括载物片和设置在该载物片上面用于图像采集的薄片的分析板的基准面，所述基准面通过所述载物片或者薄片的表面限定；以及执行至少第二图像采集，在不同于与第一采集有关的样本的厚度处执行所述第二采集，以便获得许多与在不同厚度处的样本剖面对应的图像。
文档编号G02B21/36GK102369473SQ201080014636
公开日2012年3月7日 申请日期2010年1月25日 优先权日2009年2月13日
发明者E·佩尔蒂埃 申请人:诺瓦西特公司