专利名称：粘合剂组合物、光学元件、表面保护膜和粘合剂片的制作方法
技术领域：
本发明涉及粘合剂组合物。更具体地，本发明涉及粘合剂组合物，所述粘合剂组合物具有长储存期(pot life)以获得优异的加工性并在粘合处理后的短期老化时间内呈现出实用的粘合性能。
背景技术：
最近，对平板显示器(FPD)，如液晶显示器(IXD)、等离子体显示屏(PDP)和有机电致发光(EL)显示器的使用日益增加。因此，需要改善用于FPD的粘合剂的加工性和生产率。JP2005-307034公开了一种用于光学元件的粘合剂组合物，包括丙烯酸聚合物、过氧化物和硅烷偶联剂。该粘合剂组合物在高温高湿条件下展现出优异的耐久性，且在沉积、 干燥和交联后无需老化。然而，尽管此粘合剂组合物与常规粘合剂组合物相比可减少老化时间，但仍需要至少0.5天的老化时间。因此，考虑到生产率，需要能进一步减少老化时间的粘合剂组合物。
发明内容
本发明的一个方面提供一种粘合剂组合物，所述粘合剂组合物具有长储存期以获得优异的加工性并在粘合处理后不久或10分钟的短期老化时间内呈现出实用的粘合性能，从而提供优异的生产率。所述粘合剂组合物在粘合各种被粘合物上有效，且由所述粘合剂组合物形成的粘合剂层可适用作光学元件、表面保护膜和粘合剂片的粘合剂层。所述粘合剂组合物包括㈧约100重量份的重均分子量为约100000至约 2000000g/mol的(甲基)丙烯酸共聚物；(B)约0. 01至约5重量份的过氧化物交联剂；和 (C)约0. 001至约5重量份的碳二亚胺交联剂。
具体实施例方式根据本发明，粘合剂组合物包括(A)约100重量份的重均分子量为约100000至约2000000g/mol的(甲基)丙烯酸共聚物；(B)约0. 01至约5重量份的过氧化物交联剂； 和(C)约0. 001至约5重量份的碳二亚胺交联剂。粘合剂组合物包括作为交联剂的过氧化物交联剂(B)和碳二亚胺交联剂(C)。当过氧化物交联剂(B)和碳二亚胺交联剂(C) 一起用作交联剂时，粘合剂组合物具有长储存期并在粘合处理后不久(粘合处理后10分钟内)呈现出实用的粘合性能，而不影响粘合性能，从而充分改善加工性和生产率。因此，可将上述粘合剂组合物用于各种应用，例如用于光学元件、表面保护膜和粘合剂片的粘合剂。而且，由根据本发明的粘合剂组合物形成的粘合剂层可用作光学元件用粘合剂， 它具有适当的粘结强度和对基板的粘附性、优异的金属腐蚀控制和防止性能、耐漏光性、耐久性、抗被粘物污染性、低温稳定性和加工性。
而且，由根据本发明的粘合剂组合物形成的粘合剂层可用作表面保护膜用粘合齐IJ，它具有适当的粘结强度或对基板的粘附性，呈现优异的金属腐蚀控制和防止性能、耐漏光性、耐久性、抗被粘物污染性、低温稳定性和透明性，并在高温高压条件下(在高压处理 (autoclaving)中)控制/防止气泡产生。此外，由根据本发明的粘合剂组合物形成的粘合剂层可用作粘合剂片用粘合剂， 它具有适当的粘结强度或对基板的粘附性，并呈现优异的金属腐蚀控制和防止性能、耐漏光性、耐久性、抗被粘物污染性、低温稳定性、透明性、耐热性和耐湿/耐热性。以下，将更详细地说明根据本发明的粘合剂组合物的各组分。下文中，术语“(甲基)丙烯酸酯”总体是指丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯。而且，(甲基)化合物总体是指化合物和含(甲基)的化合物。例如，“(甲基)丙烯酰基”包括丙烯酰基和甲基丙烯酰基，“(甲基)丙烯酸酯”包括丙烯酸酯和甲基丙烯酸酯，且“(甲基)丙烯酸”包括丙烯酸和甲基丙烯酸。(A)(甲基)丙烯酸共聚物根据本发明的(甲基)丙烯酸共聚物(A)包含由(al)约0至约9重量份的含羧基单体、(a2)约0至约9重量份的含羟基的(甲基)丙烯酸单体和(a3)约82至约99. 9重量份的(甲基)丙烯酸酯单体组成的单体。在此，应注意的是，含羧基单体(al)和含羟基的(甲基)丙烯酸单体(a》的总量不为0重量份。而且，应注意的是，含羧基单体(al)、含羟基的(甲基)丙烯酸单体(a2)和(甲基)丙烯酸酯单体(a3)的总量为约100重量份。 (甲基)丙烯酸共聚物具有约100000至约2000000g/mol的重均分子量。(al)含羧基的单体含羧基的单体(下文也称为组分(al))是具有至少一个羧基的不饱和单体。含羧基单体的实例可包括但不限于(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、富马酸酐、巴豆酸、衣康酸、衣康酸酐、肉豆蔻脑酸、棕榈油酸和油酸等。这些单体可单独使用，或以它们两种或更多种的组合使用。具体地，优选(甲基)丙烯酸、马来酸、马来酸酐、富马酸、富马酸酐、巴豆酸、衣康酸和衣康酸酐；更优选(甲基)丙烯酸。含羧基单体的用量可为约0至约9重量份。在上述范围内，通过羧基与碳二亚胺交联剂(C)反应形成合适的交联点，从而确保粘合剂组合物的柔性以及粘合剂层的耐漏光性和耐久性。(a2)含羟基的(甲基)丙烯酸单体含羟基的(甲基)丙烯酸单体(下文也称为组分(a2))是分子内具有羟基的 (甲基)丙烯酸单体。含羟基的(甲基)丙烯酸单体的实例可包括但不限于(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸-4-羟丁酯、1，6_己二醇单(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三 (甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇单(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基丙烷二(甲基)丙烯酸酯、三羟甲基乙烷二(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丙酯、(甲基)丙烯酸-2-羟丁酯、2-羟基-3-苯氧基丙基(甲基)丙烯酸酯、4-羟基环己基 (甲基)丙烯酸酯、N-2-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺、环己烷二甲醇单丙烯酸酯等。此外， 含羟基的(甲基)丙烯酸单体可包括通过含缩水甘油基的化合物如烷基缩水甘油醚、烯丙基缩水甘油醚和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯与(甲基)丙烯酸加成反应得到的化合物。这些单体可单独使用或以它们的组合使用。具体地，优选(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、(甲基)丙烯酸-4-羟丁酯、N-2-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺和环己烷二甲醇单丙烯酸酯；更优选(甲基)丙烯酸-2-羟乙酯、 (甲基)丙烯酸-4-羟丁酯和N-2-羟基乙基(甲基)丙烯酰胺。含羟基的(甲基)丙烯酸单体的用量可为约0至约9重量份。在此范围内，形成合适的交联点，从而确保粘合剂组合物的柔性以及粘合剂层的耐漏光性和耐久性。(a3)(甲基)丙烯酸酯单体(甲基)丙烯酸酯单体(下文也称为组分(a3))是分子内不具有羟基的(甲基)丙烯酸的酯。(甲基)丙烯酸酯单体的实例包括但不限于(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸异丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸异戊酯、(甲基)丙烯酸正己酯、(甲基) 丙烯酸正庚酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸叔辛酯、(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸异癸酯、(甲基)丙烯酸十三酯、(甲基)丙烯酸十八酯、(甲基)丙烯酸异十八酯、(甲基)丙烯酸苯酯、(甲基)丙烯酸苄酯、(甲基)丙烯酸十二酯、(甲基)丙烯酸四氢呋喃酯、(甲基)丙烯酸环己酯、4-正丁基环己基(甲基)丙烯酸酯、2-乙基己二醇(甲基)丙烯酸酯、丁氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、丁氧基甲基(甲基)丙烯酸酯、3-甲氧基丁基(甲基)丙烯酸酯、2-(2-甲氧基乙氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯、2-(2-丁氧基乙氧基)乙基(甲基)丙烯酸酯、4-丁基苯基(甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸苯酯、2，4，5_三甲基苯基(甲基)丙烯酸酯、苯氧基甲基(甲基)丙烯酸酯、苯氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、聚环氧乙烷单烷基醚(甲基)丙烯酸酯、聚环氧丙烷单烷基醚 (甲基)丙烯酸酯、(甲基)丙烯酸三氟乙酯、十五氟氧基乙基(pentadecafluorooxyethyl) (甲基)丙烯酸酯、2-氯乙基(甲基)丙烯酸酯、2，3-二溴丙基(甲基)丙烯酸酯和三溴苯基(甲基)丙烯酸酯等。这些(甲基)丙烯酸酯单体可单独使用，或以它们两种或更多种的组合使用。具体地，优选(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和 (甲基)丙烯酸-2-乙基己酯；更优选(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸正丁酯和(甲基)丙烯酸-2-乙基己酯。(甲基)丙烯酸酯单体(a3)的用量可为约82至约99.9重量份。(甲基)丙烯酸共聚物㈧可使用任何已知方法制备而没有特别限制，如溶液聚合、乳液聚合、悬浮聚合、反相悬浮聚合、薄膜聚合和喷雾聚合，这些方法均使用聚合引发齐U。聚合控制可通过绝热聚合、温度控制聚合和等温聚合来进行。除了使用聚合引发剂引发聚合的方法外，也可使用照射、电磁辐射和UV辐射来引发聚合。具体地，可使用利用聚合引发剂的溶液聚合，使得容易调节分子量并可减少杂质。例如，(甲基)丙烯酸共聚物可通过将约0. 01至约0. 5重量份的聚合引发剂加入到约100重量份总量的单体中，使用乙酸乙酯、甲苯或甲乙酮作为溶剂，随后在氮气氛、约60至约90°C下反应约3至约10小时来制备。 聚合引发剂的实例可包括偶氮化合物，如偶氮二异丁腈(AIBN)、2，2'-偶氮双O-甲基丁腈)和偶氮二氰戊酸；有机过氧化物，如过氧化新戊酸叔丁酯、过氧化苯甲酸叔丁酯、叔丁基过氧化-2-乙基己酸酯、二叔丁基过氧化物、异丙基苯氢过氧化物、过氧化苯甲酰和叔丁基氢过氧化物；和无机过氧化物，如过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾和过硫酸钠等。这些引发剂可单独使用，或以它们两种或更多种的组合使用。根据需要，这些共聚物可进一步包括可与单体(al)至(a3)共聚的其它单体。其它单体的实例可包括但不限于含环氧基的丙烯酸单体，如(甲基)丙烯酸缩水甘油酯和 (甲基)丙烯酸甲基缩水甘油酯；含氨基的丙烯酸单体，如二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、二乙基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、N-叔丁基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯和甲基丙烯酰氧基乙基三甲基氯化铵(甲基)丙烯酸酯；含酰胺基的丙烯酸单体，如(甲基)丙烯酰胺、 N-羟甲基(甲基)丙烯酰胺、N-甲氧基甲基(甲基)丙烯酰胺和N，N-亚甲基双(甲基)丙烯酰胺；含磷酸酯基的丙烯酸单体，如2-甲基丙烯酰氧基乙基二苯基磷酸酯(甲基)丙烯酸酯、三甲基丙烯酰氧基乙基磷酸酯(甲基)丙烯酸酯和三丙烯酰氧基乙基磷酸酯(甲基) 丙烯酸酯；含磺酸基的丙烯酸单体，如磺基丙基(甲基)丙烯酸钠、2-磺基乙基(甲基)丙烯酸钠和2-丙烯酰胺-2-甲基丙烷磺酸钠；含尿烷的丙烯酸单体，如尿烷(甲基)丙烯酸酯；含苯基的丙烯酸乙烯基单体，如对-叔丁基苯基(甲基)丙烯酸酯和邻联苯基(甲基) 丙烯酸酯；含硅烷基的乙烯基单体，如2-乙酰基乙酰氧基乙基(甲基)丙烯酸酯、乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(β -甲氧基乙基)硅烷、乙烯基三乙酰基硅烷和甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷；和苯乙烯、氯苯乙烯、α -甲基苯乙烯、乙烯基甲苯、 氯乙烯、乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丙烯腈和乙烯基吡啶等。这些单体可单独使用，或以它们两种或更多种的组合使用。具体地，优选(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯、二甲基氨基乙基(甲基)丙烯酸酯、2-乙酰基乙酰氧基乙基(甲基)丙烯酸酯和乙酸乙烯酯；更优选(甲基)丙烯酰胺和乙酸乙烯酯。基于约100重量份的单体(al)至(a3)的总量，其它单体的用量可为约0. 1至约 10重量份，优选约0. 2至约5重量份，更优选约0. 3至约3重量份。共聚以上单体制备的(甲基)丙烯酸共聚物(A)可具有约100000至约2000000g/ mol的重均分子量Mw。如果重均分子量小于约lOOOOOg/mol，得到的耐热性不足。如果重均分子量超出约2000000，得到的粘附性低且粘性降低。在本文中，重均分子量是基于通过以下实施例所述的方法测定的聚苯乙烯标准。应注意的是，单体(al)和单体(a2)的总量不为0重量份。也就是说，(甲基)丙烯酸共聚物(A)必须包括由单体(al)衍生的组成单元和由单体(^)衍生的组成单元中的至少一种。而且，单体(al)、单体(a2)和单体(a3)的总量为约100重量份。(甲基)丙烯酸共聚物(A)可单独使用，或以两种或更多种聚合物的组合使用。(B)过氧化物交联剂除共聚物(A)外，粘合剂组合物还包括过氧化物交联剂(下文中也称为“组分 (B)”)。该过氧化物交联剂受热产生自由基，并在(甲基)丙烯酸共聚物(A)中通过由(甲基)丙烯酸共聚物(A)分离氢而产生自由基并以此反应，从而形成交联结构。过氧化物交联剂可包括本领域已知的任何过氧化物交联剂，而没有特别限制。上述过氧化物交联剂的实例包括二 O-乙基己基)过氧化二碳酸酯、二(4-叔丁基环己基) 过氧化二碳酸酯、二仲丁基过氧化二碳酸酯、叔丁基过氧化新癸酸酯、叔己基过氧化新戊酸酯、叔丁基过氧化新戊酸酯、过氧化二月桂酰、过氧化二正辛酰、1，1，3，3_四甲基丁基过氧化-2-乙基己酸酯、过氧化二甲基苯甲酰)、过氧化苯甲酰、叔丁基过氧化丁酸酯等。
具体地，在交联效率方面，优选二(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯、过氧化二月桂酰和过氧化苯甲酰，更优选二(4-叔丁基环己基)过氧化二碳酸酯和过氧化苯甲酰。基于约100重量份的组合物㈧，过氧化物交联剂⑶的量可为约0. 01至约5重量份，优选约0. 1至约0. 8重量份。在此范围内，可形成适当的交联结构，从而实现优异的耐热性。如果过氧化物交联剂(B)的量小于约0.01重量份时，不会形成充分交联的结构， 从而降低耐热性。如果过氧化物交联剂(B)的量超出约5重量份，交联反应过度进行至粘性降低，由此不能处理偏振器板随着时间的收缩，从而降低耐漏光性和耐久性。组分⑶可单独使用，或以它们两种或更多种的组合使用。(C)碳二亚胺交联剂除组分(A)和⑶夕卜，粘合剂组合物还包括碳二亚胺交联剂(下文中也称为“组分 (C) ”)。碳二亚胺交联剂与(甲基)丙烯酸酯共聚物(A)的羟基和/或羧基反应并连接，由此形成交联结构。碳二亚胺交联剂可包括本领域已知的任何碳二亚胺交联剂，而没有特别限制。例如，可使用具有至少两个碳二亚胺基(-N = C = N-)的化合物，并可使用本领域已知的任何
聚碳二亚胺。此外，碳二亚胺化合物可包括通过在碳二亚胺催化剂存在下由二异氰酸酯的脱碳缩合反应制备的高分子量聚碳二亚胺。上述化合物的实例可包括由以下二异氰酸酯的脱碳缩合反应获得的化合物。二异氰酸酯的实例可包括4，4' - 二苯基甲烷二异氰酸酯、3，3' -二甲氧基_4， 4' -二苯基甲烷二异氰酸酯、3，3' - 二甲基-4，4' -二苯基甲烷二异氰酸酯、4，4' -二苯基醚二异氰酸酯、3，3' - 二甲基-4，4' -二苯基醚二异氰酸酯、2，4_甲苯二异氰酸酯、 2,6-甲苯二异氰酸酯、1-甲氧基苯基-2，4-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、4，4' -二环己基甲烷二异氰酸酯和四甲基二甲苯二异氰酸酯，它们可以单独使用或以两种或更多种的组合使用。碳二亚胺催化剂可包括环磷烯氧化物(phospholene oxide)，如1_苯基_2_环磷烯-1-氧化物、3-甲基-2-环磷烯-1-氧化物、1-乙基-3-甲基-2-环磷烯-1-氧化物、 1-乙基-2-环磷烯-1-氧化物，以及它们的3-环磷烯异构体。这些高分子量聚碳二亚胺可通过合成或由商用产品得到。组分(C)的商用产品可包括CARBODILITE (Nisshinbo Chemical he.)，具体为CARBODILITE V-01、 V-03、V-05、V-07和V09，它们与有机溶剂具有优异的相容性。碳二亚胺交联剂(C)可单独使用，或以它们两种或更多种的组合使用。基于约100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物(A)，碳二亚胺交联剂(C)的量可为约 0. 001至约5重量份。在此范围内，可形成适当的交联结构，从而实现优异的耐热性。此外， 组分(C)可促进过氧化物交联剂的交联效果。因此，根据此实施方式的粘合剂组合物在粘合处理后不久(粘合处理后10分钟内)呈现出实用的粘合性能，从而充分改善生产率。如果碳二亚胺交联剂(C)的量小于约0. 001重量份时，不会形成充分交联的结构，从而降低耐热性。而且，碳二亚胺交联剂不能促进过氧化物交联剂的交联效果，且需要特定的老化时间直至粘合剂组合物实现实用的粘合性能。如果碳二亚胺交联剂(C)的量超出约5重量份， 交联反应过度进行，从而降低粘性，使得粘合剂组合物不能处理偏振器板随着时间的收缩，从而降低耐漏光性、耐久性。(D)异氰酸酯交联剂除组分(A)、⑶和(C)夕卜，粘合剂组合物还可包括异氰酸酯交联剂(下文中也称为“组分(D) ”)。当加入异氰酸酯交联剂(D)时，将要得到的粘合剂层具有改善的耐久性。作为上述异氰酸酯交联剂，可使用本领域已知的任何异氰酸酯交联剂而没有特别限制。异氰酸酯交联剂(D)的实例包括芳族二异氰酸酯，如三烯丙基异氰酸酯、二聚酸二异氰酸酯、2，4_甲苯二异氰酸酯(2，4-TDI)、2，6-甲苯二异氰酸酯(2，6-TDI)、4，4 ‘ -二苯基甲烷二异氰酸酯G，4' -MDI)、2，4' - 二苯基甲烷二异氰酸酯0，4' -MDI)、1，4-苯二异氰酸酯、二甲苯二异氰酸酯0CDI)、四甲基二甲苯二异氰酸酯(TMXDI)、甲苯胺二异氰酸酯(TODI)和1，5_萘二异氰酸酯(NDI)；脂族二异氰酸酯，如六亚甲基二异氰酸酯(HDI)、三甲基六亚甲基二异氰酸酯(TMHDI)、赖氨酸二异氰酸酯和降莰烷二异氰酸酯(NBDI)；脂环族异氰酸酯，如反环己烷-1，4-二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯(IPDI)、H6-XDI(加氢的 XDI)和H12-MDI(加氢的MDI)；前述二异氰酸酯的碳二亚胺改性的二异氰酸酯；或其异氰尿酸酯改性的二异氰酸酯。此外，可适宜地使用前述异氰酸酯化合物和如三羟甲基丙烷的多元醇化合物的加合物，或缩二脲和异氰酸酯化合物的异氰尿酸酯的加合物。异氰酸酯交联剂⑶可通过合成或由商用产品得到。异氰酸酯交联剂⑶的商用产品可包括Coronate L>Coronate HL,Coronate 2030,Coronate 2031 (均来
自 Nippon Polyurethane hdustry 有限公司)；Takenate D-102、Takenate D-110N、
Takenate D-200、Takenate D-202 (均来自 Mitsui Chemicals 有限公司)；Duranate 24A-100、Duranate TPA-100、Duranate TKA-100、Duranate P301-75E, Duranate E402-90T、Duranate E405-80T、Duranate TSE-100、Duranate D-101 和 Duranate D_201(均来自Asahi Kasei有限公司)；等等。具体地，优选Coronate L、Coronate HL、Takenate D-110N 和 Duranate TPA-100,更优选Coronate L 和 Duranate TPA-100。异氰酸酯交联剂⑶可单独使用，或以它们两种或更多种的组合使用。如果存在，基于约100重量份的(甲基)丙烯酸共聚物(A)，异氰酸酯交联剂(D) 的量可为约0. 05至约5重量份。在此范围内，粘合剂组合物能具有适当的耐久性。具体地， 异氰酸酯交联剂的量可为约0. 07至约4重量份，优选0. 1至约3重量份。(E)咪唑化合物除组分(A)、⑶和(C)夕卜，粘合剂组合物还可包括咪唑化合物(下文中也称为“组分(E) ”)。认为咪唑化合物对碳二亚胺交联剂(C)起到交联(固化)促进剂的作用。同时包括碳二亚胺交联剂(C)和咪唑化合物(E)的粘合剂组合物在短期老化时间内获得实用的粘合性能，从而提供优异的生产率。用于本发明的咪唑化合物由通式1表示[通式1]
权利要求
1.一种粘合剂组合物，包括(A)100重量份的重均分子量为100000至2000000g/mol的(甲基)丙烯酸共聚物；(B)O.01至5重量份的过氧化物交联剂；和(C)O.001至5重量份的碳二亚胺交联剂。
2.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，其中，所述(甲基)丙烯酸共聚物(A)包括 (al)0至9重量份的含羧基的单体、(U)O至9重量份的含羟基的(甲基)丙烯酸单体和 (a3) 82至99. 9重量份的(甲基)丙烯酸酯单体，所述含羧基的单体(al)和所述含羟基的 (甲基)丙烯酸单体(a》的总量不为0重量份，所述含羧基的单体(al)、所述含羟基的(甲基)丙烯酸单体(a》和所述(甲基)丙烯酸酯单体(a!3)的总量为100重量份。
3.根据权利要求1所述的粘合剂组合物，进一步包括异氰酸酯交联剂(D)和由通式1 表示的咪唑化合物(E)中的至少一种
4.根据权利要求3所述的粘合剂组合物，其中，基于100重量份的所述(甲基)丙烯酸共聚物(A)，所述异氰酸酯交联剂(D)的量为0. 05至5重量份。
5.根据权利要求3所述的粘合剂组合物，其中，基于100重量份的所述(甲基)丙烯酸共聚物(A)，所述咪唑化合物(E)的量为0. 05至5重量份。
6.根据权利要求3所述的粘合剂组合物，进一步包括硅烷偶联剂。
7.一种光学元件，包括由权利要求1至6中任意一项所述的粘合剂组合物形成的粘合剂层。
8.根据权利要求7所述的光学元件，其中，所述(甲基)丙烯酸共聚物㈧具有 1000000至1800000g/mol的重均分子量，且所述粘合剂层具有根据JISZ0237测定的0. 5至 9N/25mm的粘结强度。
9.根据权利要求7所述的光学元件，其中，在将所述粘合剂组合物形成为所述粘合剂层之后，所述粘合剂层在23°C和50% RH的条件下具有50%至95%的凝胶部分。
10.一种表面保护膜，包括由权利要求1至5中任意一项所述的粘合剂组合物形成的粘合剂层。
11.根据权利要求10所述的表面保护膜，其中，所述(甲基)丙烯酸共聚物(A)具有 150000至900000g/mol的重均分子量，且所述粘合剂层具有根据JISZ0237测定的0. 05至 0. 3N/25mm的粘结强度。
12.根据权利要求10所述的表面保护膜，其中，在将所述粘合剂组合物形成为所述粘合剂层之后，所述粘合剂层在23°C和50% RH的条件下具有70至100%的凝胶部分。
13.一种粘合剂片，包括由权利要求1至5中任意一项所述的粘合剂组合物形成的粘合剂层。
14.根据权利要求13所述的粘合剂片，其中，所述(甲基)丙烯酸共聚物(A)具有150000至950000g/mol的重均分子量，且所述粘合剂层具有根据JIS Z0237测定的0. 05至 20N/25mm的粘结强度。
15.根据权利要求13所述的粘合剂片，其中，在将所述粘合剂组合物形成为所述粘合剂层之后，所述粘合剂层在23°C和50% RH的条件下具有70至100%的凝胶部分。
全文摘要
本发明提供了一种粘合剂组合物、光学元件、表面保护膜和粘合剂片。所述粘合剂组合物具有长储存期以获得优异的加工性，并在短期老化时间内呈现实用的粘合性能，从而提供优异的生产率。所述粘合剂组合物包括(A)100重量份的重均分子量为100000至2000000g/mol的(甲基)丙烯酸共聚物、(B)0.01至5重量份的过氧化物交联剂和(C)0.001至5重量份的碳二亚胺交联剂。
文档编号G02B5/30GK102464960SQ20111032828
公开日2012年5月23日 申请日期2011年10月25日 优先权日2010年10月29日
发明者小川博史, 诹访达弘 申请人:第一毛织株式会社