包含功能性涂层的光学膜及包含该光学膜的偏光板和图像显示设备的制作方法

包含功能性涂层的光学膜及包含该光学膜的偏光板和图像显示设备的制作方法
【专利摘要】提供一种光学膜，该光学膜包括丙烯酸系膜和在所述丙烯酸系膜的至少一侧上形成的功能性涂层。所述功能性涂层包含水分散性树脂和至少两种具有不同平均颗粒尺寸的精细颗粒。
【专利说明】包含功能性涂层的光学膜及包含该光学膜的偏光板和图像 显不设备

【技术领域】
[0001] 本发明涉及一种包含丙帰酸系膜和功能性涂层的光学膜及包含所述光学膜的偏 光板和图像显示设备，所述光学膜由水分散性树脂和至少两种具有不同尺寸的精细颗粒形 成。

【背景技术】
[0002] 在相关的【技术领域】中，一般的偏光板具有层叠的结构，该结构通过在聚己帰醇 (PVA)偏光片的两面均涂上H己醜基纤维素（TAC)膜而形成。
[0003] 然而，TAC膜受潮易损，如果长期使用可能会变形。因此，有尝试使用能够防潮并 具有低相位差的环帰姪树脂或丙帰酸系树脂形成的膜来制造偏光板。特别地，丙帰酸系膜 在成本、光学性质及耐久性方面具有优点。
[0004] 然而，在相关的【技术领域】中，丙帰酸系膜仅由丙帰酸系树脂形成并具有相对大的 表面摩擦值。因此，由于粘连（blocking)现象(膜表面在親上粘结在一起)，该样的丙帰酸 系膜难W卷起。
[0005] 为了解决上述问题，提出使用混合有橡胶颗粒或有机颗粒的丙帰酸系树脂来形成 膜的方法。然而，在上述情况下，由于光线被该样的颗粒散射，膜可能具有高雾度，而且难W 拉伸。


【发明内容】

[000引【技术问题】
[0007] 本发明的一方面提供了一种光学膜，该光学膜通过在丙帰酸系膜的一侧涂布具有 低摩擦系数的功能性涂层而形成。所述的光学膜的透明度不因功能性涂层而降低，且该光 学膜可W顺利地且无粘连现象地被运送和卷起。本发明的其他方面提供了一种包括所述光 学膜的偏光板及一种包括所述光学膜的图像显示设备。
[000引【技术方案】
[0009] 根据本发明的一个方面，其提供了一种光学膜，该光学膜包括；丙帰酸系膜；在所 述丙帰酸系膜的至少一面上形成的功能性涂层。所述功能性涂层包括水分散性树脂和至少 两种具有不同平均颗粒尺寸的精细颗粒。
[0010] 根据本发明的其他方面，其提供了一种包括所述光学膜的偏光板及一种包括所述 光学膜的图像显示装置。
[0011] 【有益效果】
[0012] 根据本发明的实施方式，丙帰酸系膜包括功能性涂层，该涂层在所述丙帰酸系膜 的一面形成，并且包含至少两种具有不同平均颗粒尺寸的精细颗粒。因此，该丙帰酸系膜具 有优良的滑动性、防粘连性W及诸如透明性和拉伸性的物理性质。

【具体实施方式】
[0013] 在下文中，将详细描述本发明的【具体实施方式】。然而，本发明能够W许多不同的方 式具体实施，而不应解释为仅限于此处所阐述的实施方式。提供该些实施方式W使得本发 明所属领域的技术人员充分理解本发明。
[0014] 发明人已进行研究W开发能够防止粘连现象（防粘连性）的薄的丙帰酸系光学膜， 并发现可W通过W包含至少两种具有不同平均颗粒尺寸的精细颗粒的功能性涂层涂布丙 帰酸系膜而制造一种具有优良的光学性质、拉伸性、可形成薄细（slim)形状的成形性和防 粘连性的光学膜。
[0015] 根据本发明的实施方式，光学膜包括；丙帰酸系膜；W及形成在所述丙帰酸系膜 的至少一面上的功能性涂层。该功能性涂层包括水分散性树脂和至少两种具有不同平均颗 粒尺寸的精细颗粒。
[0016] 本发明的特征在于所述的至少两种具有不同平均颗粒尺寸的精细颗粒。由于所述 的至少两种具有不同平均颗粒尺寸的精细颗粒，功能性涂层的表面足够粗趟，从而有效减 小丙帰酸系膜与功能性涂层之间的摩擦和/或功能性涂层表面之间的摩擦。因此，所述的 光学膜具有优良的防粘连性质。
[0017] 具体而言，随着精细颗粒尺寸的增大，功能性涂层的表面变得更加粗趟。该样就增 强了功能性涂层的防粘连特性，并减小了功能性涂层的摩擦系数。然而，随着精细颗粒尺寸 的增大，功能性涂层的雾度增加。因此，可W将精细颗粒的尺寸调整到适当的范围内。
[0018] 在本发明的实施方式中，所述的至少两种精细颗粒具有不同的平均颗粒尺寸，因 此，相对较小的精细颗粒可W适当地混合在相对较大的精细颗粒中，来减小功能性涂层的 雾度和摩擦系数，提升功能性涂层的防粘连性质。
[0019] 如上所述，随着精细颗粒的尺寸增大，功能性涂层的表面变得更加粗趟，且功能 性涂层的厚度通常为50nm-2000nm。因此，为了获得上述效果，优选精细颗粒的尺寸为 151nm-400nm。在此情况下，具有在20nm-150nm范围内的不同平均颗粒尺寸的至少两种精 细颗粒的混合比具有相同颗粒尺寸的精细颗粒更有效。
[0020] 例如，优选地，所述的至少两种精细颗粒包含；具有20nm-150皿平均颗粒尺寸的 第一精细颗粒；和具有151nm-400nm平均颗粒尺寸的第二精细颗粒。第一精细颗粒与第二 精细颗粒之间的平均尺寸的差异为50nm-380nm。在另一实施例中，优选地，所述的至少两种 精细颗粒包含：具有50nm-150nm平均颗粒尺寸的第一精细颗粒；和具有200nm-350nm平均 颗粒尺寸的第二精细颗粒。在此情况下，第一精细颗粒与第二精细颗粒之间的平均尺寸的 差异为50nm-300nm。具有小于20nm的平均颗粒尺寸的精细颗粒实际上不能有效地使功能 性涂层的表面粗趟。具有大于400nm平均颗粒尺寸的精细颗粒能够显著地散射可见光，因 而不适合用于光学膜。此外，如果两种精细颗粒的平均颗粒尺寸的差异小于50nm，两种精细 颗粒的颗粒尺寸分布通常会彼此重叠，因此其难W获得使用两种精细颗粒的效果。
[0021] 优选地，第一精细颗粒与第二精细颗粒的重量比在20/80-80/20范围内，更优选 地，在30/70-70/30范围内。如果重量比在上述范围之外，该功能性涂层的粗趟度与包含具 有相同颗粒尺寸的精细颗粒的功能性涂层的粗趟度相似。也就是说，其难W获得减小功能 性涂层的雾度和摩擦系数，W及提升功能性涂层的防粘连性能的效果。
[0022] 本发明的实施方式中，所述的精细颗粒可W是任何适合的精细颗粒。例如，所述精 细颗粒可W是水分散性精细颗粒。例如，所述精细颗粒可W包括无机精细颗粒和/或有机 精细颗粒。无机精细颗粒的实例可W包括无机氧化物精细颗粒，例如氧化娃、氧化铁、氧化 铅、氧化铅、氧化锋及氧化键。有机精细颗粒的实例可W包括树脂精细颗粒，例如娃树脂、氣 树脂、（甲基）丙帰酸系树脂、交联聚己帰醇及H聚氯胺树脂。
[0023] 例如，所述的精细颗粒可W是氧化娃精细颗粒。氧化娃是透明的，可造成较少的雾 度，不易着色，且能有效地提高功能性涂层的防粘连特性。因此，氧化娃实质上对丙帰酸系 膜的光学性质没有影响。另外，氧化娃可W稳定地分散在功能性涂层的材料中，当功能性涂 层形成时，氧化娃使得形成过程更容易。特别地，氧化娃可W是胶态氧化娃。本发明可W使 用在本领域中已知的商业上可利用的胶态氧化娃产品。商业上可利用的氧化娃产品的实例 可W包括；Nissan化学工业有限公司的SNOWTEX系列、Ai巧roducts的AEROSIL系列、Nihon Catalyst公司的EPOSTAR系列和S0LI0STAR RA系列W及Ranco的L甜系列。
[0024] 本发明的特征在于，功能性涂层包括可水分散性树脂。由于功能性涂层包含水分 散性树脂而不是溶剂分散性树脂，遇溶剂易受损的丙帰酸系膜不会因腐蚀作用受到腐蚀和 在机械性能和表面质量上劣化，因此，丙帰酸系膜可均匀地由功能性涂层涂布。另外，由于 水分散性树脂不需要防止爆炸的设备，光学膜可W通过线内处理（in-line process)形成。
[0025] 水分散性树脂的非限制性实例包括水分散性聚氨醋树脂、水分散性丙帰酸系树脂 及其组合。
[0026] 可W用于作为水分散性树脂的聚氨醋树脂可具有10000-1000000的重均分子量。 如果聚氨醋树脂的重均分子量小于10000,则聚氨醋树脂的粘合强度太低，且如果聚氨醋树 脂的重均分子量大于1000000,则聚氨醋树脂难W分散在水中。
[0027] 聚氨醋树脂可W包含駿基。在此情况下，当制备聚氨醋树脂时，产生阴离子W促进 聚氨醋树脂在水中的分散，并且使得聚氨醋树脂与偏光片紧密接触。
[002引包含駿基的聚氨醋树脂可W通过多元醇、聚异氯酸醋和具有自由駿基的链增长剂 之间的反应获得。具有駿基的链增长剂的实例可W包括二轻基駿酸和二轻基下二酸。所述 二轻基駿酸可W是包括二轻甲基链焼酸在内的二轻焼基链焼酸。例如，二轻甲基链焼酸可 W是二轻甲基己酸、二轻甲基下酸、二轻甲基丙酸、二轻甲基下酸及二轻甲基戊酸。所列实 例可W单独使用或结合使用。
[0029] 在另一个实施例中，所述的聚氨醋树脂可W通过多元醇与聚异氯酸醋之间的反应 获得。所述多元醇可W是每个分子中含有至少两个轻基的任何种类的多元醇。多元醇的实 例包括聚醋多元醇、聚碳酸醋二醇及聚離多元醇。所述多元醇是选自W上所列举的材料中 的至少一种。也就是说，所述的多元醇可W为W上所列举的材料中的一种或其结合。
[0030] 所述聚醋多元醇可W通过多元酸与多元醇之间的反应获得。多元酸的实例包括： 芳香族二駿酸，例如邻苯二甲酸、间苯二甲酸、对苯二甲酸、1,4-蔡二駿酸、2, 5-蔡二駿酸、 2, 6-蔡二駿酸、联苯二駿酸、四氨邻苯二甲酸；脂肪族二駿酸，例如己二酸、下二酸、丙二 酸、戊二酸、己二酸、庚二酸、辛二酸、壬二酸、癸二酸、亚油酸、马来酸、富马酸、甲基富马酸 和衣康酸；脂环族二駿酸，例如六氨邻苯二甲酸、四氨邻苯二甲酸、1,3-环己焼二駿酸和 1，4-环己焼二駿酸；W及反应衍生物，例如上述物质的酸酢、焼基醋和醜基团。所列举的多 元酸可W单独使用或结合使用.
[0031] 所述多元醇可W是选自己二醇、1，2-丙丽二醇、1，3-丙二醇、1，3-下二醇、1，4-下 二醇、新戊二醇、戊二醇、1，6-己二醇、1，8-辛二醇、1，10-癸二醇、4, 4' -二轻基苯丙焼、 4, 4'-二轻基甲基甲焼（4, 4' -dihy化ox^meth^metane)、二己二醇、H己二醇、聚己二 醇、二丙二醇、聚丙二醇、1,4-环己焼二甲醇、1,4-环己焼二醇、双酷A、双酷F、丙H醇、 1，1，1- H轻甲基丙焼、1，2, 5-己H醇、季戊四醇、葡萄糖、藏糖及山梨糖醇中的至少一种。
[0032] 所述的聚碳酸醋二醇可W是脂肪族聚碳酸醋二醇。如果聚氨醋树脂是使用脂肪族 聚碳酸醋二醇制备的，则聚氨醋树脂具有优良的机械性能、耐水性、耐油性，特别是优良的 长期的耐候性。脂肪族聚碳酸醋二醇可W是选自聚(六亚甲基碳酸醋）二醇和聚(碳酸环己 醋）二醇中的至少一种。然而，脂肪族聚碳酸醋二醇并不限于此。
[0033] 聚離多元醇可W通过向多元醇中加入焼基離经过开环聚合而获得。所述多元醇的 实例可W包括己二醇、二己二醇、丙二醇、二丙二醇、丙H醇及H轻甲基丙焼。所示实例可W 单独使用或结合使用
[0034] 所述的聚异氯酸醋可W是包含两个或多个NCO基团的任何化合物。例如，聚异氯 酸醋可W是选自甲苯二异氯酸醋（TDI)、4, 4-二苯基甲焼二异氯酸醋（MDI)、1，5-蔡二异氯 酸醋（NDI)、邻联甲苯二异氯酸醋（TODI)、六亚甲基二异氯酸醋（HMDI)、异氣尔丽二异氯酸 醋（IPDI)、对-亚苯基二异氯酸醋、1,4-二异氯酸醋和二甲苯二异氯酸醋狂DI)中的一种 及其组合。
[0035] 聚氨醋树脂可W通过本发明所属领域中已知的任何方法制备而成。例如，聚氨醋 树脂可W通过各组分同时相互反应的一步法或者各组分逐步相互反应的多步法制备而成。 如果聚氨醋树脂含有駿基，则可通过多步法制备聚氨醋树脂W容易地引入駿基。在制备聚 氨醋树脂时，可W使用适当的氨醋反应催化剂。
[0036] 除了 W上提到的组分外，在制备聚氨醋树脂时，可W使用其他的多元醇和/或其 他的链增长剂。
[0037] 例如，所述其他的多元醇可W是具有H个轻基的多元醇，例如山梨糖醇、丙H醇、 H轻甲基己焼、H轻甲基丙焼及季戊四醇。
[0038] 所述其他的链增长剂的实例包括；二醇，例如己二醇、二己二醇、H己二醇、1， 3-丙二醇、1,3-下二醇、1,4-下二醇、新戊二醇、戊二醇、1,6-己二醇和丙二醇；脂肪族二 胺，例如己二胺、丙二胺、己二胺、1,4-下二胺和氨己基己醇胺；脂环族二胺，例如异佛尔丽 二胺和4, 4-二环己基甲二胺；W及芳香族二胺，例如二甲苯二胺和甲苯二胺。
[0039] 此外，在制备聚氨醋树脂时，可W使用中和剂。中和剂可W提高聚氨醋树脂在水中 的稳定性。中和剂的实例可包括氨、N-甲基吗晰、H己胺、二甲基己醇胺、甲基二己醇胺、H 己醇快、吗晰、H丙胺、己醇胺W及H异丙醇胺。W上列举的例子可W单独或者结合使用。
[0040] 所述的聚氨醋树脂可W通过使用不与聚异氯酸醋发生反应但能溶于水的有机溶 剂来制备。所述有机溶剂的实例可包括：醋类溶剂，例如己酸己醋、己基溶纤剂己酸醋；丽 类溶剂，例如丙丽、甲基己基丽和甲基异下基丽；W及離类溶剂，例如二氧六环四氨巧喃。W 上列举的例子可W单独使用或者结合使用。
[0041] 可W用作用于功能性涂层的水分散性树脂的水分散性丙帰酸系树脂可W通过聚 合丙帰酸系单体而形成。所述丙帰酸系单体可具有高于室温的玻璃态转化温度。丙帰酸系 单体的非限制性实例包括甲基丙帰酸甲醋、甲基丙帰酸己醋、甲基丙帰酸异下醋及其混合 物。
[0042] 水分散性树脂可W进一步包括至少一种具有低于室温的玻璃态转化温度的丙帰 酸系单体。在此情况下，可W改进功能性涂层的粘着强度和其他性能。例如，水分散性树 脂可进一步包括甲氧基己氨基丙帰酸醋、丙帰酸下醋、丙帰酸己醋、丙帰酸己基己醋或其结 合。但是水分散性树脂并不限于此。
[0043] 水分散性树脂可W进一步包括至少一种水溶性丙帰酸系单体。由于该水溶性丙帰 酸系单体，该丙帰酸系单体可W稳定地胆存。所述的水溶性的丙帰酸系单体的非限制性实 例包括：丙帰酸轻基己醋、轻己基丙帰醜胺化ycro巧ethyl acrylamid)、甲基丙帰酸及其结 A 口 O
[0044] 在本发明的【具体实施方式】中，对于每100重量份的水分散性树脂，功能性涂层可 包含0. 5-20重量份的精细颗粒。在另一实施方式中，对于每100重量份的水分散性树脂， 功能性涂层可包含0. 5-10重量份的精细颗粒。如果对于每100重量份的水分散性树脂，所 述功能性涂层含有小于0. 5重量份的精细颗粒，当被卷起时光学膜不能顺利地滑动，从而 引起光学膜的卷绕错误或断裂。另一方面，如果对于每100重量份的水分散性树脂，所述功 能性涂层含有大于20重量份的精细颗粒，则光学膜的雾度会增加。也就是说，其难W形成 具有0. 3 W下的雾度水平的透明光学膜。
[0045] 在本发明的【具体实施方式】中，如上文所述，光学膜包含丙帰酸系膜作为基膜。所述 丙帰酸系膜可由包含（甲基）丙帰酸醋树脂作为主要成分的材料经过挤出工艺形成。
[0046] 在本发明的【具体实施方式】中，包含丙帰酸醋单元和/或甲基丙帰酸醋单元的树脂 作为主要成分包含在（甲基)丙帰酸醋树脂中。换句话说，术语"（甲基)丙帰酸醋树脂"包括： 均聚物树脂，包括丙帰酸醋单元或甲基丙帰酸醋单元；共聚物树脂，其中，丙帰酸醋单元和 /或甲基丙帰酸醋单元与一种或多种其他单体共聚；W及包含（甲基）丙帰酸醋树脂的混合 树脂。
[0047] 在本发明的【具体实施方式】中，所述的（甲基）丙帰酸醋树脂的非限制性实例可包 括：包含甲基丙帰酸焼基醋单元和N-环焼基马来醜亚胺单元的共聚物树脂；包含（甲基)丙 帰酸焼基醋单元和苯己帰单元的共聚物树脂；W及包含（甲基）丙帰酸焼基醋单元、N-环焼 基马来醜亚胺单元和苯己帰单元的共聚物树脂。此外，（甲基）丙帰酸醋树脂可W是混合树 月旨，包括在其主链中含有碳酸醋部分的芳香族树脂和共聚物树脂。
[0048] (甲基）丙帰酸焼基醋单元是包含丙帰酸焼基醋单元和甲基丙帰酸焼基醋单元的 术语。所述的（甲基）丙帰酸焼基醋单元可W含有具有1-10个，优选为1-4个碳原子的焼 基。所述的N-环焼基马来醜亚胺单元可W含有具有4-12个，优选为5-8个碳原子的环焼 基。在非限制性实例中，所述苯己帰单元可包含选自苯己帰、a-甲基苯己帰、3-甲基苯 己帰、4-甲基苯己帰、2, 4-二甲基苯己帰、2, 5-二甲基苯己帰、2-甲基-4-氯-苯己帰、 2, 4, 6- H甲基苯己帰、顺-目-甲基苯己帰、反-目-甲基苯己帰、4-甲基-a -甲基苯己帰、 4-氣-a -甲基苯己帰、4-氯-a -甲基苯己帰、4-漠-a -甲基苯己帰、4-叔下基苯己帰、 2-氣苯己帰、3-氣苯己帰、4-氣苯己帰、2, 4-二氣苯己帰、2, 3, 4, 5, 6-五氣苯己帰、2-氯苯 己帰、3-氯苯己帰、4-氯苯己帰、2, 4-二氯苯己帰、2, 6-二氯苯己帰、八氯苯己帰、2-漠苯己 帰、3-漠苯己帰、4-漠苯己帰、2, 4-二漠苯己帰、a -漠苯己帰、目-漠苯己帰、2-轻基苯己 帰和4-轻基苯己帰中的至少一种。例如，所述的苯己帰单元可W含有苯己帰和a-甲基苯 己帰中的至少一种。
[0049] 所述的（甲基）丙帰酸醋树脂可W含有内醋环结构。含有内醋环结构的（甲基）丙 帰酸醋树脂的实例在日本专利申请公开第2000-230016、2001-151814和2002-120326号中 公开。
[0050] 所述的（甲基）丙帰酸醋树脂可W含有芳香环，其实例在韩国专利申请公开第 10-2009-0115040号中公开。公开的（甲基)丙帰酸醋树脂包括；(a)(甲基)丙帰酸醋单元， 其包括至少一种（甲基）丙帰酸醋衍生物；化）芳香族单元，其包含具有含轻基的部分和芳 基部分的链；（C)苯己帰单元，其包括至少一种苯己帰衍生物；W及（d)环单元，其包含环部 分。（a)-(d)单元可W作为单独的共聚物包含在（甲基）丙帰酸醋树脂中，或者（a)-(d)单 元中的两种或多种可W作为共聚物包含在巧基）丙帰酸醋树脂中。
[0051] 例如，（甲基）丙帰酸醋树脂可W包括具有（甲基）丙帰酸甲醋作为（a)单元W及 N-环己基马来醜亚胺作为化）单元的共聚物。也就是说，（甲基)丙帰酸醋树脂可W包括聚 (N-环己基马来醜亚胺-共-(甲基）丙帰酸甲醋)。在另一实施例中，（甲基）丙帰酸醋树 脂可W包括具有苯己帰作为（C)单元和马来酸酢作为（d)单元的共聚物。在一实施例中， (甲基）丙帰酸醋树脂可W包括一种共聚物，该共聚物具有；甲基丙帰酸甲醋作为（a)单元、 苯己帰和a -甲基苯己帰作为（C)单元、W及N-环己基马来醜亚胺作为（d)单元。在另一 实施例中，（甲基）丙帰酸醋树脂可W包括一种共聚物，该共聚物具有；甲基丙帰酸甲醋作为 (a)单元、苯己帰和a-甲基苯己帰作为（C)单元、W及N-环己基马来醜亚胺和马来酸酢作 为（d)单元。上述为本发明的实例，而本发明并不限于此。
[0052] 丙帰酸系膜可W通过任何方法形成。例如，可W通过适当的方法将诸如（甲基）丙 帰酸醋树脂、聚合物和添加剂的材料充分混合W形成热塑性树脂组合物，且可W由热塑性 树脂组合物形成膜。在另一个实施例中，诸如（甲基)丙帰酸醋树脂溶液、聚合物溶液和添加 剂溶液的溶液分别制备并相互混匀，W得到均匀的溶液混合物，并可利用该均匀的溶液混 合物形成膜。
[0053] 所述的热塑性树脂组合物可W通过如下方法得到；使用例如万能混合器 (0皿i-mixer)的适当的混合器预先混合上述原料；捏合并挤出混合物。所述的混合物可W 通过任何混合器进行捏合和挤出。例如，可使用单轴挤出机、双轴挤出机或压力捏合机。
[0054] 膜形成方法的实例包括；溶液流延法、烙融挤出法、压延法及压缩法。某些情况下， 烙融挤出法具有某些优点。
[00巧]烙融挤出法可W是本发明所属的领域中已知的任何方法，例如，T模具法和吹胀 法。此时，膜可W在15(TC-35(rC的温度范围内形成。例如，膜可W在20(TC-30(rC的温度 范围内形成。
[0056] 在使用T模具法形成膜的情况下，T模具可设置在单轴或双轴挤压机的前端来卷 起挤出的膜。在此情况下，当膜被挤出并卷起时，可在适当的温度下使用拉伸親在挤出方向 拉伸(取向)膜(单轴拉伸)。还可W同时或随后通过使用例如拉幅机的横向挤出机在垂直于 挤出方向的方向上拉伸(取向）膜。
[0057] 所述的丙帰酸系膜可W是非取向膜或取向膜。在后一种情况下，丙帰酸系膜可W 是单轴取向膜或双轴取向膜。如果所述的丙帰酸系膜为双轴取向膜，则丙帰酸系膜可W同 时在双轴方向取向或依次在双轴方向取向。如果所述的丙帰酸系膜为双轴取向膜，由于其 改良的机械强度，丙帰酸系膜的性能得W改进。
[0058] 如果将其他热塑性树脂添加到丙帰酸系膜中，当使丙帰酸系膜取向时，丙帰酸系 膜的相位差将被抑制，因此，可W保持丙帰酸系膜的各向同性。另一方面，如果向丙帰酸系 膜加入具有高度各向异性的相位差调节剂，则当使丙帰酸系膜取向时，丙帰酸系膜的相位 差会显著增大，因此可W使用丙帰酸系膜作为补偿膜W得到广视角。
[0059] 在本发明的【具体实施方式】中，可W通过W功能性涂层涂布丙帰酸系膜并干燥该经 涂布的丙帰酸系膜而制造光学膜。此时，可W使用本发明所属领域已知的涂布方法。例如， 可W使用杆式涂布法、凹版涂布法或缝模涂布法。
[0060] 可W在丙帰酸系膜的至少一面上进行表面处理W增强丙帰酸系膜和功能性涂层 之间的粘合强度。可W通过本发明所属【技术领域】中已知的任何方法来进行表面处理。例如， 可W使用电晕处理法或等离子处理法。
[0061] 此外，可W使用对流烘箱来进行光学膜的干燥处理。优选地，干燥处理可W在 9(TC-I2(rc温度范围内持续10砂-5分钟。然而，本发明并不限于此。根据干燥工艺的进 步，干燥温度可W是不同的。
[0062] 具体来说，如果光学膜是非取向膜或涂布工艺前取向的膜，则可W在低于光学膜 的玻璃态转化温度（Tg)的温度下进行干燥工艺。
[0063] 另一方面，如果光学膜的取向设计在涂布工艺后，则在涂布工艺后，可W在 9(TC -12CTC的温度下干燥光学膜10砂-3分钟，然后，使光学膜取向。可选择地，光学膜可 W在取向温度下同时被取向和干燥。
[0064] 在同时取向和干燥的情况下，优选地，取向温度的范围为Tg至（Tg+3(TC )，其中 Tg为丙帰酸系树脂组合物的玻璃态转化温度。更优选地，取向温度的范围为（Tg+2°C)至 (Tg+2(TC)。如果取向温度小于Tg,光学膜在取向时可能会断裂。另一方面，如果取向温度 大于（Tg+3(TC )，光学膜的树脂组合物可能流动，且难W稳定地使光学膜取向。
[0065] 在本发明的【具体实施方式】中，功能性涂层的厚度在50nm-2000nm，优选 IOOnm-IOO化m，更优选200nm-700nm的范围内。如果功能性涂层的厚度小于50nm，则不能得 到足够的粘合强度。另一方面，如果功能性涂层的厚度大于2000nm，则功能性涂层不能充分 干燥，或者由于功能性涂层的水分散性精细颗粒没有暴露在外，不能获得功能性涂层的足 够的滑动性。
[0066] 在本发明的【具体实施方式】中，光学膜可具有0.6 W下的表面摩擦系数。在此情况 下，可W获得优良的滑动性W防止在卷起的膜上起皱或者例如粘连等其他卷绕错误。
[0067] 在本发明的【具体实施方式】中，优选地，光学膜具有0.5% W下的内部雾度。光学膜 中含有的精细颗粒将光线散射从而造成了光学膜的内部雾度。随着光学膜的内部雾度增 力口，涂布了光学膜的偏光板的透光率降低。如果具有高内部雾度值的光学膜用于LCD面板， 则LCD面板的对比度会减小。因此，在本发明的【具体实施方式】中，优选地，光学膜的内部雾 度为0. 5% W下，更优选地，0. 3% W下。
[0068] 此外，本发明提供一种含有上述光学膜的偏光板。如果本发明的【具体实施方式】中 的光学膜用于如偏光板的光学部件，由于光学膜的功能性涂层的高透光率，该光学部件的 透光率不会降低，并且，由于因包含在功能性涂层中的水分散性精细颗粒，光学膜表面适当 粗趟，所W光学部件的滑动性提高。
[0069] 此外，本发明提供各种电子设备，例如包含上述光学膜或偏光板的图像显示设备。 所述的电子设备可W是任何电子设备。例如，所述的电子设备可W是图像显示设备，比如液 晶显示器（LCD)和等离子体显示器（PDP)。该电子设备除了包含本发明的光学膜和功能性 涂层的之外，所述的电子设备可W具有的相关领域中已知的结构。
[0070] 现在将参照实施例对本发明的【具体实施方式】做更加详细的说明。
[00川 实施例1
[007引具有SOOnm宽度的非取向丙帰酸系膜由聚卿己基马来醜亚胺-共-甲基丙帰酸 甲醋）树脂（LGMMA公司制造的PMMA830皿）在25(TC和25化pm操作条件下，通过使用T模 具膜成型机形成。然后，将丙帰酸系膜在135C下W 1.8的系数在MD方向取向。
[0073] 功能性涂布液体通过混合如下物料制备；31. 75g水分散性聚氨醋树脂(脂肪族聚 碳酸醋二醇型CK-PUD-PF ;具有30%固含量的水溶液，化Okwang Paint公司制造);1. 19g第 一胶态氧化娃(具有7〇nm平均颗粒尺寸和20%固含量的水溶液);1. 19g第二胶态氧化娃(具 有200nm平均颗粒尺寸和20%固含量的水溶液）W及65. 87g纯水。
[0074] 在MD方向取向的丙帰酸系膜在50W/m2/min条件下进行电晕处理。然后，通过使用 Mayer杆#3将功能性涂布液体涂在丙帰酸系膜上，并在9(TC风条件下干燥3分钟。此后， 丙帰酸系膜在135C条件下W 2. 4的系数在TD方向取向，W形成包含具有300nm厚的功能 性涂层的光学膜(具有50 y m的厚度)。
[00巧]实施例2
[0076] W与实施例1相同的方法形成含有功能性涂层的光学膜，除了功能性涂布液 体通过混合如下物料形成之外；31.75g水分散性聚氨醋树脂(脂肪族聚碳酸醋二醇型 CK-PUD-PF ;具有30%固含量的水溶液，Chokwang Paint公司制造）；0. 71g第一胶态氧化娃 (具有IOOnm平均颗粒尺寸和20%固含量的水溶液）；1. 67g第二胶态氧化娃(具有300nm平 均颗粒尺寸和20%固含量的水溶液）；W及65. 87g纯水。
[0077] 实施例3
[0078] W与实施例1相同的方法形成含有功能性涂层的光学膜，除了功能性涂布液 体通过混合如下物料形成之外；31. 15g水分散性聚氨醋树脂(脂肪族聚碳酸醋二醇型 CK-PUD-PF ;具有30%固含量的水溶液，化Okwang Paint公司制造）；2. 34g第一胶态氧化娃 (具有70nm平均颗粒尺寸和20%固含量的水溶液);0. 93g第二胶态氧化娃(具有300nm平均 颗粒尺寸和20%固含量的水溶液）；W及65. 58g纯水。
[0079] 比较例1
[0080] W与实施例1相同的方法形成含有功能性涂层的光学膜，除了功能性涂布液 体通过混合如下物料形成之外；31. 15g水分散性聚氨醋树脂(脂肪族聚碳酸醋二醇型 CK-PUD-PF ;具有30%固含量的水溶液，Chokwang Paint公司制造）；3. 27g具有300nm平均 颗粒尺寸的胶态氧化娃(具有20%固含量的水溶液）；W及65. 58g纯水。
[00引]比较例2
[0082] 除了使用具有50nm平均颗粒尺寸的胶态氧化娃之外，W与比较例1相同的方法形 成含有功能性涂层的光学膜。
[008引 实验例
[0084] 1?内部务度
[0085] 通过使用Mayer杆#9在涂有功能性涂层的光学膜的面涂布PVA粘合剂 (Gohsefimerz-200,4%溶液，Nippon Synthetic化学工业有限公司制造)，并在90°C下在烘 箱中将光学膜干燥5分钟。此后，使用雾度计（Murakami, HM-150)测量光学膜的内部雾度。 测量结果示于下表1中。
[0086] 2.静摩擦系数
[0087] 根据ASTM D1894检测标准，测量涂有功能性涂层的光学膜的面和保护膜的其他面 的摩擦力来计算其静摩擦系数。使用500g重量在180mm/min的速率下进行测量。测量结 果示于下表1中。
[008引 3.防粘连性
[0089] 实施例1至3和比较例1和2中制备的光学膜的两端均化裂，每个光学膜卷起500m W上作为膜卷。用肉眼观察光学膜卷起的状态，且一周后用肉眼观察其外观。然后，评价其 防粘连性，评价结果示于下表1中。
[0090] 〇(优良）：在卷起的膜上未观察到權皱，且一周后，外观上无变化且未观察到粘连 现象。
[0091] x(差）：在卷起时形成權皱，或者一周后，外观发生变化或膜表面粘在一起。
[0092] 表 1
[0093]

【权利要求】
1. 一种光学膜，包括： 丙烯酸系膜；以及 在所述丙烯酸系膜的至少一面上形成的功能性涂层，所述功能性涂层包含水分散性树 脂和具有不同平均颗粒尺寸的至少两种精细颗粒。
2. 如权利要求1所述的光学膜，其中，所述的至少两种精细颗粒包括：具有20nm至 150nm平均颗粒尺寸的第一精细颗粒和具有151nm至400nm平均颗粒尺寸的第二精细颗粒， 且二者间平均颗粒尺寸的差异为50nm至380nm。
3. 如权利要求2所述的光学膜，其中，所述的第一精细颗粒与第二精细颗粒的重量比 为 20/80 至 80/20。
4. 如权利要求1所述的光学膜，其中，所述的精细颗粒为胶态氧化硅精细颗粒。
5. 如权利要求1所述的光学膜，其中，所述的水分散性树脂包含水分散性聚氨酯树脂、 水分散性丙烯酸系树脂或其组合。
6. 如权利要求1所述的光学膜，其中，对于每100重量份的水分散性树脂，所述的功能 性涂层含有0. 5-20重量份的精细颗粒。
7. 如权利要求1所述的光学膜，其中，所述的功能性涂层具有0.6以下的表面摩擦系 数。
8. 如权利要求1所述的光学膜，其中，所述的功能性涂层具有0. 5%以下的内部雾度。
9. 如权利要求1所述的光学膜，其中，所述的光学膜用于偏光板。
10. -种偏光板，其包括权利要求1至9中任意一项所述的光学膜。
11. 一种图像显示设备，其包括权利要求10所述的偏光板。
【文档编号】G02B5/30GK104321671SQ201380001953
【公开日】2015年1月28日 申请日期:2013年4月24日 优先权日:2012年5月31日
【发明者】朴俊昱, 淋伊琅, 李南贞, 沈花燮 申请人:Lg化学株式会社