带触摸面板的液晶显示装置制造方法

带触摸面板的液晶显示装置制造方法
【专利摘要】本发明的课题在于，提供带触摸面板的液晶显示装置，其具有对于玻璃基板的开裂的防飞散功能、进而防止rro电极的裂缝产生。另外，提供即使佩戴偏光太阳镜来观察显示可见性也好的带触摸面板的液晶显示装置。本发明的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，为具有触摸面板模块和液晶显不面板的带触摸面板的液晶显不装置，该触摸面板模块具有最表面的玻璃基板、在x方向和与其正交的Y方向以格子状形成了的一对透明导电膜和在透明导电膜的上面的防玻璃飞散膜，该防玻璃飞散膜的最大弹性模量的方向，相对于该以格子状形成了的一对透明导电膜的X方向或Y方向，为倾斜方向。
【专利说明】带触摸面板的液晶显示装置

【技术领域】
[0001] 本发明涉及手机、标牌中使用的带触摸面板的液晶显示装置。更详细而言，涉及对 于玻璃基板的开裂的防飞散及防止ΙΤ0电极的裂缝产生的带触摸面板的液晶显示装置。

【背景技术】
[0002] 近年来，伴随手机、便携终端机或个人电脑等的各种电子设备高功能化、多样化， 作为向这些电子设备的输入手段之一，正在积极地进行触摸面板的使用。触摸面板具有各 种方式的面板，但作为为透光性且可以在电子设备的液晶显示面板前面经由粘合剂层而安 装的触摸面板，有静电容量型触摸面板模块。
[0003] 以往，在便携终端设备的信息显示部的表面，从为了容易看到被显示的信息、即使 落下也不破坏的观点出发，使用透光性高的塑料板。但是，便携终端设备要求薄型化及轻量 化，存在使该塑料板变薄时强度不足这样的问题。为了解除该问题，近年来，在信息显示部 的表面使用强化玻璃基板。
[0004] 但是，仅以强化玻璃基板来使用时，在使便携终端设备掉落时，存在玻璃基板破 损、玻璃基板飞散这样的问题。因此，使用贴合于强化玻璃基板的表面而防止飞散的防玻璃 飞散膜。一般而言，为廉价且具有防飞散效果的聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET)膜作为防玻 璃飞散膜而使用，但PET膜一般而言由于与粘合剂层的密合性低，因此为了使密合性提高， 利用设置了被称为易粘接层的薄膜的带易粘接层的PET膜。
[0005] 另外，PET膜有时由折射率的关系而产生干涉条纹，为了改善这种状况，正在研究 将带粘合剂层的三乙酰基纤维素膜作为保护膜而贴合于玻璃基板的最表面来防止该玻璃 基板的飞散（例如参照专利文献1。）。
[0006] 另一方面，在静电容量型触摸面板模块中，有时在透明的基板上形成由透明导电 膜形成的在X方向进行延伸的X电极图案和由其它透明导电膜形成的在Y方向进行延伸的 Y电极图案。通过触摸面板的表面的用手指的触碰，X电极图案和Y电极图案接触，其位置 上的静电容量的变化通过该X电极图案及Y电极图案而检出。在该透明导电膜中一般使用 ΙΤ0(锡掺杂氧化铟）作为电极。
[0007] 具有这样的一对透明导电膜、而且触摸面成为玻璃面的构成的静电容量型触摸面 板模块，由于上述ΙΤ0的电极图案不耐冲击，因此具有为了保护该电极图案而进一步贴合 另一张玻璃基板的构成。
[0008] 但是，要求确保进一步的轻量化、电池容量的空间，专利文献2中所公开的静电容 量型触摸面板模块，具备相互正交的方向的一对透明导电膜，且将玻璃基板作为触摸面，但 仅使用1张玻璃基板。因此具有整体变为薄型的优点，但有时仅使用1张玻璃基板，存在因 为在制造工序中施加的力而在ΙΤ0的电极图案产生裂缝这样的问题。
[0009] 现有技术文献
[0010] 专利文献
[0011] 专利文献1:日本特开2011-209512号公报
[0012] 专利文献2:日本特开2011-186717号公报


【发明内容】

[0013] 发明要解决的课题
[0014] 本发明是鉴于上述问题?状况而完成的发明，其解决课题为提供带触摸面板的液 晶显示装置，液晶显示装置具有对于玻璃基板的开裂的防玻璃飞散功能、进而防止ΙΤ0电 极的裂缝产生。
[0015] 用于解决课题的手段
[0016] 本发明人，为了解决上述课题，在对上述问题的原因等进行研究的过程中，发现： 上述触摸面板模块具有在最表面的玻璃基板以格子状形成了的一对透明导电膜和在透明 导电膜的上面的防玻璃飞散膜，该防玻璃飞散膜的最大弹性模量的方向，相对于该透明导 电膜的形成方向，为倾斜方向，由此可得到除防玻璃飞散之外、还防止ΙΤ0电极的裂缝产生 的带触摸面板的液晶显示装置，直至完成了本发明。
[0017] 即，本发明涉及的上述课题，通过以下的手段来解决。
[0018] 1. 一种带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，其为具有触摸面板模块和液晶 显示面板的带触摸面板的液晶显示装置，该触摸面板模块具有最表面的玻璃基板、在X方 向和与其正交的Y方向以格子状形成了的一对透明导电膜和在透明导电膜的上面的防玻 璃飞散膜，该防玻璃飞散膜的最大弹性模量的方向，相对于该以格子状形成了的一对透明 导电膜的X方向或Y方向，为倾斜方向。
[0019] 2.根据第1项所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，在将上述以格子 状形成了的一对透明导电膜的X方向或Y方向的一者的方向设为0°时，上述防玻璃飞散膜 的最大弹性模量的方向为以相对于该方向的20?70°的范围内或110?160°的范围内 的角度倾斜的方向。
[0020] 3.根据第1项或第2项所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，上述防玻 璃飞散膜具有含有丙烯酸类树脂的硬涂层。
[0021] 4.根据第1项?第3项的任一项所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于， 上述防玻璃飞散膜的面内相位差值R〇在温度23°C、相对湿度55% RH的环境下、利用光波 长590nm的测定中为0?100nm的范围内。
[0022] 5.根据第1项?第3项的任一项所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于， 上述防玻璃飞散膜的面内相位差值R〇在温度23°C、相对湿度55% RH的环境下、利用光波 长590nm的测定中为105?160nm的范围内，该防玻璃飞散膜的滞相轴为以相对于上述液 晶显示面板的偏振片的吸收轴20?70°的范围内或110?160°的范围内的角度倾斜的 方向。
[0023] 6.根据第1项?第5项的任一项所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于， 上述防玻璃飞散膜为纤维素酯膜。
[0024] 7.根据第6项所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，上述纤维素酯膜 含有乙酰基取代度为2. 0?2. 5的范围内的二醋酸纤维素。
[0025] 发明的效果
[0026] 通过本发明的上述手段，提供具有相对于玻璃基板的开裂的防玻璃飞散功能、进 而防止ITO电极的裂缝产生的带触摸面板的液晶显示装置。
[0027] 对本发明的效果的呈现机制至作用机制不明确，但推测为如下。
[0028] 推定：本发明的带触摸面板的液晶显示装置的特征为其是具有触摸面板模块和液 晶显示面板的带触摸面板的液晶显示装置，该触摸面板模块具有在最表面的玻璃基板上在 X方向及与其正交的Υ方向以格子状形成了的一对透明导电膜和在透明导电膜的上面的防 玻璃飞散膜，该防玻璃飞散膜的最大弹性模量的方向，相对于作为该透明导电膜的形成方 向的X方向或Υ方向，位于倾斜方向，由此可以在制造工序中将ΙΤ0电极受到的各种力可以 说作为斜交（歪斜）进行分散、缓和，由保护玻璃基板及透明导电膜免受各种力，由此可以 有效地防止该ΙΤ0电极的裂缝产生。

【专利附图】

【附图说明】
[0029] 图1是本发明的带触摸面板的液晶显示装置的模式图。
[0030] 图2是表示本发明涉及的格子状的透明导电膜的形成方向和防玻璃飞散膜的最 大弹性模量的方向的关系的模式图。

【具体实施方式】
[0031] 本发明的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，为具有触摸面板模块和液晶 显示面板的带触摸面板的液晶显示装置，该触摸面板模块具有最表面的玻璃基板、在X方 向及与其正交的Υ方向以格子状形成了的一对透明导电膜和在透明导电膜的上面的防玻 璃飞散膜，该防玻璃飞散膜的最大弹性模量的方向，相对于作为该透明导电膜的形成方向 的X方向或Υ方向，为倾斜方向。
[0032] 该特征为与权利要求1?7中权利要求涉及的发明通用的技术的特征。
[0033] 作为本发明的实施方式，在将上述以格子状形成了的一对透明导电膜的X方向或 Υ方向的一者的方向设为0°时，上述防玻璃飞散膜的最大弹性模量的方向为相对于该形 成方向以20?70°的范围内或110?160°的范围内的角度的倾斜方向，在有效地防止 ΙΤ0电极的裂缝产生的观点方面，优选。
[0034] 另外，在玻璃的防飞散性及防止ΙΤ0裂缝产生的两者的观点方面，上述防玻璃飞 散膜具有含有丙烯酸类树脂的硬涂层，可以提高膜自身的强度、进一步提高本发明的效果。
[0035] 另外，上述防玻璃飞散膜的面内相位差值Ro在温度23°C、相对湿度55% RH的环 境下、利用光波长590nm的测定中为0?100nm的范围的情况下，用肉眼观察显示时的可见 性提商，因此优选。
[0036] 另外，上述防玻璃飞散膜的面内相位差值Ro在温度23°C、相对湿度55% RH的环 境下、利用光波长590nm的测定中为105?160nm的范围，该防玻璃飞散膜的滞相轴相对于 上述液晶显示面板的偏振片的吸收轴以20?70°的范围内或110?160°的范围内的角 度在倾斜方向配置时，可以显著地提高佩戴偏光太阳镜观察显示时的可见性。其对本发明 涉及的防玻璃飞散膜赋予上述范围的相位差值，相对于偏振片的吸收轴在倾斜方向配置， 由此用与安装于液晶显示面板的偏振片的组合来进行圆偏振片化，偏光太阳镜佩戴时的可 见性提1?。
[0037] 进而，上述触摸面板模块的防玻璃飞散膜优选为纤维素酯膜，其中，从容易赋予上 述相位差、提高可见性的观点方面，也优选含有乙酰基取代度为2. 0?2. 5的范围的二醋酸 纤维素。
[0038] 以下，对本发明和其构成要素及用于实施本发明的方式·形态进行详细的说明。予 以说明，在本申请中，"?"以含有在其前后记载的数值作为下限值及上限值的意思使用。 [0039] <带触摸面板的液晶显示装置>
[0040] 对具有本发明的防玻璃飞散膜的带触摸面板的液晶显示装置的构成的一例依照 图1及图2进行说明。
[0041] 图1是本发明的带触摸面板的液晶显示装置的模式图。
[0042] 本发明涉及的触摸面板模块，从表面侧具有由以下构成的格子状的一对透明导电 膜：玻璃基板1、在该玻璃基板的一个表面上的第1电极图案2、覆盖第1电极图案2上地在 上述表面上形成了的透明的绝缘膜3、在该绝缘膜上形成且配置于与作为第1电极图案2的 延伸方向的X方向正交的Υ方向的第2电极图案4、由覆盖第2电极图案4上地在上述表面 上形成了的透明的绝缘膜构成的保护膜3。上述玻璃基板的表面成为触摸面。
[0043] 图2是表示本发明涉及的格子状的透明导电膜的形成方向和防玻璃飞散膜的最 大弹性模量的方向的关系的模式图。
[0044] 本发明涉及的防玻璃飞散膜6,贴合于上述透明导电膜，构成触摸面板模块Τ。
[0045] 本发明涉及的防玻璃飞散膜6的最大弹性模量的方向12的特征为：相对于上述以 格子状形成了的一对透明导电膜的X方向或Υ方向的一者的形成方向（11或12)，为倾斜方 向。本发明中所说的"倾斜方向"是指：相对于该透明导电膜的一者的形成方向（11或12) 不具有相同方向的角度的状态。通过这样贴合于倾斜方向，可以与防玻璃飞散效果的同时， 缓和施加于ΙΤΟ电极的力，防止裂缝的产生。
[0046] 进而，优选：对于该防玻璃飞散膜6的最大弹性模量的方向12而言，在将该以格子 状形成了的一对透明导电膜的X方向或Υ方向的一者的形成方向（11或12)设为0°时，相 对于该形成方向以20?70°的范围内或110?160°的范围内的角度在倾斜方向贴合于 透明导电膜，构成触摸面板模块Τ。
[0047] 以上述范围内的角度在倾斜方向贴合时，防玻璃飞散效果及ΙΤΟ电极的防裂缝产 生效果显著地提高，优选。另外上述角度为35?60°的范围内或125?150°的范围内， 在提高斜交（歪斜）的效果方面，更优选，特别优选为40?50°的范围内或130?140° 的范围内的角度。
[0048] 进而该触摸面板模块Τ经由粘合层8而贴合于液晶显示面板9。在防玻璃飞散膜 6设有硬涂层的情况下，成为具有硬涂层7的防玻璃飞散膜。
[0049] 即，本发明的带触摸面板的液晶显示装置的基本构成，形成从表面侧贴合玻璃基 板、透明导电膜、防玻璃飞散膜、粘合层、液晶显示面板的各个的构成。
[0050] 使用防玻璃飞散膜的第1目的为玻璃基板开裂时的防飞散，因此，对于本发明涉 及的防玻璃飞散膜的厚度而言，从防飞散、轻量化、薄膜化的观点出发，优选为10?60 μ m 的范围内。更优选为20?50 μ m的范围内。
[0051] 在最初对本发明涉及的防玻璃飞散膜以外的各要素进行说明。
[0052] (玻璃基板）
[0053] 本发明涉及的玻璃基板，由强化玻璃的片材构成，只要是平面板用的玻璃基板，就 没有特别限定，可使用光学用的合成石英玻璃、强化玻璃等。以往从轻量化的观点考虑，有 时使用聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET)树脂、聚碳酸酯树脂（PC)其它工程塑料树脂或降冰片 烯等的环状烯烃系树脂等的片材树脂片材，但均在可见性、高级感、强度的方面存在问题， 强化玻璃的片材在剥出的状态下使用。
[0054] 但是，仅以强化玻璃基板使用时，存在在使便携终端设备掉落时玻璃基板破损、玻 璃基板飞散的问题。因此，研究了在该强化玻璃基板的表面贴合带粘合剂层的防玻璃飞散 膜而防止玻璃基板的飞散。可列举例如将廉价且具有防飞散效果的聚对苯二甲酸乙二醇酯 (PET)膜、专利文献1中所公开的那样的三乙酰基纤维素膜贴合于表面的技术，但由于均为 贴合于玻璃基板表面的防玻璃飞散膜，因此并不是以与作为本发明的效果的防玻璃飞散效 果一起的防止ΙΤ0电极的裂缝产生为目的。
[0055] (透明导电膜）
[0056] 透明导电膜主体为静电容量方式的膜，由在基板表面形成的第1电极图案及第2 电极图案和配置于这些电极图案之间的透明的绝缘膜构成。透明的绝缘膜没有特别限制， 可使用例如Si0 2等。
[0057] 第1电极图案及第2电极图案由ΙΤ0 (铟-锡氧化物）或ΙΖ0 (铟-锌氧化物）等 的透明导电材料或金属细线构成。特别是从导电性、透明性的观点考虑，可使用ΙΤ0。
[0058] 第1电极图案例如排列有在横向（X方向）进行延伸的导电图案，第2电极图案例 如排列有在纵向（Y方向）进行延伸的电极图案而形成格子状的导电膜。对于该导电膜而 言，可以通过将基板上掩蔽为电极图案形状、通过碱蚀刻处理而形成的方法、在基板上进行 规定的激光照射、连续地将导电膜进行图案化来设置。
[0059] 在第1电极图案及第2电极图案的端部，配置有未图示的取出电极。用户通过用 手指、笔等按压玻璃基板表面，第2电极图案与玻璃基板上的第1电极图案接触。为经由端 部的取出电极而电气地检测该接触、由此检测被按压的位置的构成。在玻璃基板的第1电 极图案上，也可以根据需要配置点状的间隔物。
[0060] (液晶显示面板）
[0061] 作为液晶显示面板，优选使用反射型、透射型、半透射型液晶显示装置或TN型、 STN型、0CB型、VA型、IPS型及ECB型等的各种驱动方式的液晶显示装置。
[0062] 在液晶显示面板表面，未图示的偏振片贴合于液晶单元的表面。
[0063] 偏振片由偏振膜和保护其的偏振片保护膜构成。作为主要的构成要素的偏振膜， 为仅通过一定方向的偏波面的光的元件，现在已知的代表性的偏振膜，为聚乙烯醇系偏振 膜，其有对聚乙烯醇系膜使碘染色了的偏振膜和使二色性染料染色了的偏振膜，但并不仅 限定于此。
[0064] 例如，对于偏振膜而言，可使用将聚乙烯醇水溶液进行制膜、将其进行单轴拉伸而 染色、或在染色后进行单轴拉伸、然后优选用硼化合物进行了耐久性处理的偏振膜。就偏振 膜的膜厚而言，优选使用5?30 μ m的范围、优选8?15 μ m的范围的偏振膜。
[0065] 上述保护膜只要是树脂膜，就没有特别限制，从光学特性、利用皂化处理的贴合性 等的生产率的观点出发，一般使用三醋酸纤维素膜。作为优选使用的市售的偏振片保护 膜，可列举 KC8UX2MW、KC4UX、KC5UX、KC4UY、KC8UY、KC12UR、KC4UEW、KC8UCR-3、KC8UCR-4、 KC8UCR-5、KC4FR-1、KC4FR-2、KC8UE、KC4UE( 2 二力 S ^ > 夕 了 FA > 7 卜卜 4 \ 一（株） 制）等。
[0066] 本发明涉及的防玻璃飞散膜为面内相位差值Ro在温度23°C、相对湿度55% RH的 环境下、利用光波长590nm的测定中为105?160nm的范围的λ/4板，且该防玻璃飞散膜 的面内的滞相轴的方向，相对于上述偏振片的吸收轴的方向，以优选20?70°的范围内、 或110?160°的范围内的角度在倾斜方向配置的情况下，该偏振片作为圆偏振片发挥作 用。通过这样调整本发明涉及的防玻璃飞散膜和上述偏振片的贴合的方法，显著地改善佩 戴偏光太阳镜而观察显示时的可见性。
[0067](粘合层）
[0068] 在粘合层5及粘合层8中使用的粘合剂，优选含有热固化性树脂、紫外线（UV)固 化性树脂、光学上为透明的自不必说、显示适当的粘弹性、粘合特性的树脂。
[0069] 作为具体的粘合剂，可以列举丙烯酸系共聚物、环氧系树脂、聚氨酯、有机硅系聚 合物、聚醚、丁醛系树脂、聚酰胺系树脂、聚乙烯醇系树脂、合成橡胶等的粘接剂或粘合剂 等。在本发明中，优选为通过热固化法、光固化法等而形成膜、使其固化的粘合剂，其中，丙 烯酸系共聚物、环氧系树脂，最容易控制粘合物性，且透明性、耐候性、耐久性等优异，优选 使用。
[0070] 粘合层的厚度优选为1?100 μ m的范围，优选为5?50 μ m的范围，特别优选为 5?30 μ m的范围。进行涂布的情况下，粘接剂的25°C下的粘度一般为1000?6000mPa ·sec 的范围,优选为2000?4000mPa · sec的范围、例如3000?4000mPa · sec的范围。在此， 粘度例如为使用卜3々（东京计器）公司的B型粘度计BH II、静置后使转子旋转30 秒而读取的值。完全地固化后的粘接剂树脂的杨氏模量（E)优选为1?lOOMPa的范围、例 如5?20MPa的范围。
[0071] 作为粘合剂的储能模量，25°C下的储能模量优选为1.0X104?1.0X10 8Pa的范 围，更优选为1. 5X 105?1. OX 107Pa的范围。粘合剂的储能模量为1. OX 104Pa以上的情 况下，可得到充分的裁切加工适合性及高的铅笔硬度，当其为1. 〇 X l〇8Pa以下的情况下，可 得到充分的粘合力。就粘合层的储能模量的测定而言，在聚对苯二甲酸乙二醇酯膜支承体 上形成粘合层成形组合物后将其剥离，对于该粘合剂层，通过动态粘弹性测定装置才 ^卜U 7夕公司制的"ARES"）、以升温模式（升温速度5°C /分钟、频率10Hz)测定0°C的 储能模量。
[0072] 作为丙烯酸系粘合剂，可列举使（甲基）丙烯酸甲酯、（甲基）丙烯酸乙酯、（甲 基）丙烯酸正丁酯、（甲基）丙烯酸异丁酯、（甲基）丙烯酸正己酯、（甲基）丙烯酸2-乙 基丁酯、（甲基）丙烯酸2-乙基己酯、（甲基）丙烯酸异辛酯、（甲基）丙烯酸癸酯等的碳 数1?20丙烯酸烷基酯的一种或两种以上和可以与上述丙烯酸烷基酯共聚的（甲基）丙 烯酸、衣康酸、马来酸、马来酸酐、（甲基）丙烯酸2-羟基乙酯、（甲基）丙烯酸4-羟基丁酯 等的官能团单体的共聚物与异氰酸酯系交联剂、环氧系交联剂、氮丙啶系交联剂、金属螯合 物系交联剂等的交联剂反应而形成的物质。
[0073] 作为环氧系树脂粘合剂，可以使用将紫外线光固化性的环氧树脂用有机硅弹性体 改性、加入沉淀二氧化娃作为无机填充材料的树脂组合物，可以使用例如Edmund Optics公 司的"N0RLAND光学粘接剂N0A68，，或ッ二一クミ力；レ&4シフ才ッ一シ3シrパMス公司 的"光学弹性树脂（Super View Resin)"。
[0074] 为了促进上述粘合剂的光固化，优选进一步含有光聚合引发剂。作为光聚合引发 剂的配合量，优选以质量比计在光聚合引发剂：粘合剂=20 :100?0.01 :100的范围内含 有。
[0075] 作为光聚合引发剂，具体而言，可以列举烷基苯甲酮系、苯乙酮、二苯甲酮、羟基二 苯甲酮、米蚩酮、α -阿米罗基酯)、噻吨酮等及它们的衍生物， 但并不特别限定于这些。这些物质可以使用市售的物质，作为优选的例示，例如可列举BASF 夕\> (株）制的4卟方今二了 184、方今Λ 了 907、方今Λ 了 651等。
[0076] 作为设置粘合层的方法，优选通过涂布设置上述含有粘合剂组合物，例如可列举 棒涂法、刀涂法、辊涂法、刮刀涂敷法、模压涂布法、照相凹版涂敷法、幕涂法、喷墨法等的以 往公知的方法。
[0077] 在热固化的情况下，优选在干燥机内施加80°C以上的加热，加热时间可适当设定。
[0078] 作为UV固化处理的光源，只要是产生紫外线的光源，就可以没有限制地使用。例 如可以使用低压水银灯、中压水银灯、高压水银灯、超高压水银灯、碳弧灯、金属卤化物灯、 氙灯等。
[0079] 照射条件因各自的灯而不同，活性线的照射量通常为50?lOOOmJ/cm2的范围，优 选为50?300mJ/cm 2的范围。另外作为UV固化后的加热处理温度，优选为80°C以上。
[0080] 本发明涉及的防玻璃飞散膜，根据JIS K7142-2008而测定了的光波长589nm下的 折射率优选为1. 45?1. 55的范围。
[0081] 另外，粘合层的折射率优选为1. 40?1. 55的范围，进一步优选为1. 45?1. 52的 范围。通过使防玻璃飞散膜和粘合层的折射率为上述范围，贴合于玻璃基板等时的折射率 小，干涉条纹优异。
[0082] 粘合层的折射率，可以例如用通过含有芳香环而提高折射率的方法、或通过含有 氟原子而降低折射率的方法等来调节。
[0083] 在本发明中，优选在上述触摸面板模块的防玻璃飞散膜设置上述粘合层后，直至 与液晶显示面板贴合在表面层叠剥离片材。
[0084] 剥离片材可以使用各种剥离片材，代表性地由在表面具有剥离性的基材片材构 成。作为基材片材，可列举聚酯树脂、聚乙烯树脂、聚丙烯树脂、聚苯乙烯树脂、聚碳酸酯树 脂等的膜或在这些膜中配合了填料等的填充剂的膜、合成纸等。另外，可列举玻璃纸、白土 涂布纸、上质纸等的纸基材。
[0085]为了使基材片材的表面具有剥离性，在其表面通过涂布等附着热固化性有机硅树 月旨、紫外线固化型有机硅树脂等的剥离剂。剥离剂的涂布量优选〇. 03?3. Og/m2的范围。 对于剥离片材而言，将具有剥离剂的表面与上述粘合层相接触而层叠。
[0086] <防玻璃飞散膜的弹性模量>
[0087] 就防玻璃飞散膜的弹性模量的测定而言，在温度23°C、相对湿度55% RH的环境下 将试样调湿24小时，根据JIS K7127中记载的方法，使用拉伸试验器（株）才U 7 夕制亍> > σ > RTA-100求出弹性模量。试验片的形状为1号形试验片，试验速度为10mm/ 分钟的条件，将相对于任意方向在每0°?15°的方向进行测定求出的弹性模量中的最大 的弹性模量作为最大弹性模量，进一步将该方向作为最大弹性模量的方向。
[0088] 在本发明的带触摸面板的液晶显示装置中使用的防玻璃飞散膜的最大弹性模量， 优选为2000MPa以上，优选3000?8000MPa的范围，更优选3500?7000MPa的范围。
[0089] 最大弹性模量为2000MPa以上时，防玻璃飞散效果及防止ΙΤ0电极的裂缝产生的 效果两者或任一者变得充分。如果为2000?8000MPa的范围，则可以充分地达到防玻璃飞 散效果及防止ΙΤ0电极的裂缝产生的效果。
[0090] 为了对防玻璃飞散膜赋予上述优选的范围的最大弹性模量，可以通过使使用的树 脂的分子在一个方向均匀地取向来达到。对使使用的树脂的分子在一方向均匀地取向没有 特别限制，优选在制造树脂膜时在膜的长度方向、宽度方向或倾斜方向进行拉伸处理。最大 弹性模量的方向与该拉伸处理的方向一致。
[0091] <防玻璃飞散膜>
[0092] 作为本发明涉及的防飞散膜，在透明性、成型性的观点方面，优选使用热塑性树 月旨。以下，进行详细的说明。
[0093](热塑性树脂）
[0094] 在本发明中，所谓"热塑性树脂"是指：通过加热至玻璃化转变温度或熔点而变软、 可以成形为目标的形状的树脂。
[0095] 作为热塑性树脂，作为一般的通用树脂，可以使用纤维素酯树脂、聚乙烯（PE树 脂）、高密度聚乙烯树脂、中密度聚乙烯树脂、低密度聚乙烯树脂、聚丙烯（PP)树脂、聚氯乙 烯（PVC)树脂、聚偏氯乙烯树脂、聚苯乙烯（PS)树脂、聚醋酸乙烯酯（PVAc)树脂、特氟龙 (注册商标）（聚四氟乙烯、PTFE)、ABS树脂（丙烯腈丁二烯苯乙烯树脂）、AS树脂、丙烯酸 类树脂（PMMA)等。
[0096] 另外，在特别要求强度、难以破坏的情况下，可以使用聚酰胺（PA)树脂、尼龙、聚 缩醛（Ρ0Μ)树脂、聚碳酸酯（PC)树脂、改性聚苯醚（m-PPE、改性ΡΡΕ、ΡΡ0)树脂、聚对苯二 甲酸丁二醇酯（PBT)树脂、聚对苯二甲酸乙二醇酯（PET)树脂、玻璃纤维强化聚对苯二甲酸 乙二醇酯（GF-PET)树脂、环状聚烯烃（C0P)树脂等。
[0097] 在要求更高的热变形温度和可以长期使用的特性的情况下，可以使用聚苯硫醚 (PPS)树脂、聚四氟乙烯（PTFE)树脂、聚砜树脂、聚醚砜树脂、非晶聚丙烯酸酯树脂、液晶聚 合物、聚醚醚酮树脂、热塑性聚酰亚胺（PI)树脂、聚酰胺酰亚胺（PAI)树脂等。
[0098] 从本发明的效果呈现的观点出发，热塑性树脂优选为选自聚碳酸酯树脂、丙烯酸 类树脂、聚烯烃树脂、纤维素酯树脂的树脂。其中在透明性、光学特性、生产率的观点方面， 优选为使用了纤维素酯树脂的膜。
[0099] 以下，在本发明中，对特别优选的树脂进行详细的说明。
[0100]〈聚碳酸酯树脂〉
[0101] 在本发明中，可以使用各种公知的聚碳酸酯树脂。在本发明中，特别优选使用芳香 族聚碳酸酯。对该芳香族聚碳酸酯没有特别限制，只要是可得到所期望的膜的各种特性的 芳香族聚碳酸酯，就没有特别限制。
[0102] 一般而言，总称为聚碳酸酯的高分子材料，将在其合成方法中采用缩聚反应、主链 以碳酸键连接的物质总称，这些中，一般是指由酚衍生物和碳酰氯、碳酸二苯酯等通过缩聚 而得到的物质。通常优选选择由以被称为双酚-A的2, 2-双（4-羟基苯基）丙烷作为双酚 成分的重复单元所表示的芳香族聚碳酸酯，通过适当选择各种双酚衍生物，可以构成芳香 族聚碳酸酯共聚物。
[0103] 作为该共聚成分，除该双酚-A之外，可以列举双（4-羟基苯基）甲烷、1，1-双 (4-羟基苯基）环己烷、9, 9-双（4-羟基苯基）芴、1，1-双（4-羟基苯基）-3, 3, 5-三甲基环 己烷、2, 2-双（4-羟基-3-甲基苯基）丙烷、2, 2-双（4-羟基苯基）-2-苯基乙烷、2, 2-双 (4-羟基苯基）-1，1，1，3, 3, 3-六氟丙烷、双（4-羟基苯基）二苯基甲烷、双（4-羟基苯基） 硫醚、双（4-羟基苯基）砜、1，1-双（4-羟基苯基）-3, 3, 5-三甲基环己烷等。
[0104] 另外，也可以使用在一部分中含有对苯二甲酸和/或间苯二甲酸成分的芳香族聚 酯碳酸酯。通过在由双酚-A构成的芳香族聚碳酸酯的构成成分的一部分中使用这样的构 成单元，可以改善芳香族聚碳酸酯的性质、例如耐热性、溶解性，即使对于这样的共聚物，本 发明也是有效的。
[0105] 在此使用的芳香族聚碳酸酯的粘均分子量，只要为10000以上且200000以下，就 可优选使用。特别优选粘均分子量为20000?120000的范围。粘均分子量为10000? 200000的范围时，得到的膜的机械强度变得充分，另外胶浆的粘度不过大，处理性好。粘均 分子量可以用市售的高速液相色谱法等来进行测定。
[0106] 在得到高耐热性的膜方面，优选芳香族聚碳酸酯的玻璃化转变温度为200°C以上， 更优选为230°C以上。这些芳香族聚碳酸酯可以适当选择上述共聚成分而得到。玻璃化转 变温度可以用DSC装置（差示扫描热量分析装置）进行测定，例如为用$ 7 7 4 7 4 ·于 y于々7 Π ^-株式会社制：RDC22〇、根据1(TC /分钟的升温条件而求出的基线开始偏移 的温度。
[0107] 在含有上述芳香族聚碳酸酯的胶浆组合物中使用的溶剂，优选为含有二氯甲烷及 碳数1?6的直链或支链状的脂肪族醇4?14质量份的混合溶剂。
[0108] 上述碳数1?6的直链或支链状的脂肪族醇的混合量,优选为4?12质量份。通 过使用这样的混合溶剂、以与以往相比高的残留溶剂浓度剥离网状物，可以抑制网状物剥 离时的强的静电的产生，由此损伤带、或防止膜的条纹、不均、微小伤痕的产生。
[0109] 加入的醇的种类受使用的溶剂限制。醇和该溶剂具有相容性为必要条件。这些醇 可以单独加入，两种以上组合也没有问题。作为醇，优选碳数1?6、优选1?4、更优选2? 4的链状或支链的脂肪族醇。具体而言，可列举甲醇、乙醇、异丙醇、叔丁醇等。
[0110] 胶浆组合物中的溶剂，主要由上述二氯甲烷和脂肪族醇构成，但也可以使用其它 溶剂。作为其它残留的溶剂，只要是以高浓度溶解芳香族聚碳酸酯、且与醇具有相容性、 进而为低沸点溶剂，就没有特别限定。例如，作为对于芳香族聚碳酸酯具有溶解力的溶剂， 除二氯甲烷之外，可列举氯仿、1，2-二氯乙烷、1，1，2-三氯乙烷、氯苯等的卤素系溶剂、 1，3-二氧戊环、1，4-二噁烷、四氢呋喃等的环状醚系的溶剂、环己酮等的酮系的溶剂。
[0111] 对于胶浆组合物而言，如果作为结果可得到雾度低的透明的溶液，则可以用任何 方法来制备。可以预先在溶解于某溶剂的芳香族聚碳酸酯溶液中添加规定量醇，也可以在 含有醇的混合溶剂中溶解芳香族聚碳酸酯。但是，如上所述，由于醇为不良溶剂，因此，在前 者的从后进行添加的方法中存在因聚合物的析出所引起的胶浆白浊的可能性，因此，优选 后者的溶解于混合溶剂的方法。
[0112] 〈丙烯酸类树脂〉
[0113] 在可以在本发明中使用的丙烯酸类树脂中，也含有甲基丙烯酸类树脂。作为树脂， 没有特别限制，优选由甲基丙烯酸甲酯单元50?99质量％的范围及可以与其共聚的其它 单体单元1?50质量％的范围构成的树脂。
[0114] 作为可以共聚的其它单体，可列举烷基数的碳数为2?18的甲基丙烯酸烷基酯、 烷基数的碳数为1?18的丙烯酸烷基酯、丙烯酸、甲基丙烯酸等的α，β -不饱和酸、马来 酸、富马酸、衣康酸等的含不饱和基团二元羧酸、苯乙烯、甲基苯乙烯、核取代苯乙烯等 的芳香族乙烯基化合物、丙烯腈、甲基丙烯腈等的α，β-不饱和腈、马来酸酐、马来酰亚 胺、Ν-取代马来酰亚胺、戊二酸酐等，这些物质可以单独使用，或并用两种以上而使用。
[0115] 其中，从共聚物的耐热分解性、流动性的观点出发，优选丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、 丙烯酸正丙酯、丙烯酸正丁酯、丙烯酸仲丁酯、丙烯酸2-乙基己酯等，特别优选使用丙烯酸 甲酯、丙烯酸正丁酯。
[0116] 就丙烯酸类树脂而言，从作为膜的机械强度、生产膜时的流动性方面考虑，优选为 重均分子量（Mw)为80000?1000000的范围。通过设为该分子量，可以谋求耐热性和脆性 的同时成立。
[0117] 予以说明，丙烯酸类树脂等的树脂的重均分子量，可以通过凝胶渗透色谱法进行 测定。测定条件如以下。
[0118] 溶剂：二氯甲烷
[0119] 柱：Shodex K806、K805、K803G(连接3根昭和电工（株）制而使用）
[0120] 柱温度：25°C
[0121] 试样浓度：0.1质量％
[0122] 检测器：RI Model5〇4(GL寸4工> 7公司制）泵：L6〇00(日立制作所（株）制）
[0123] 流量：1. Oml/min
[0124] 校正曲线：使用标准聚苯乙烯STK standard聚苯乙烯（東y -（株）制）Mw = 2, 800, 000?500的13个样品的校正曲线。13个样品优选以大致等间隔来使用。
[0125] 作为丙烯酸类树脂的制造方法，没有特别限制，可以使用悬浮聚合、乳液聚合、本 体聚合或溶液聚合等公知的方法的任一种。在此，作为聚合引发剂，可以使用通常的过氧化 物系及偶氮系的聚合引发剂，另外，也可以设为氧化还原系。对于聚合温度，在悬浮或乳液 聚合中可以在30?100°C的范围内实施，在本体或溶液聚合中可以在80?160°C的范围内 实施。而且，为了控制生成共聚物的比浓粘度，也可以将烷基硫醇等作为链转移剂而使用来 实施聚合。
[0126] 作为丙烯酸类树脂，也可以使用市售的丙烯酸类树脂。可列举例如7卜 60队80叭旭化成化学（株）制）、夕'^\少一>81?52、81?80、81?83、81?85、81?88(三菱卜4 3 > (株）制）、KT75(电化学工业（株）制）等。
[0127] 〈聚烯烃树脂〉
[0128] 在本发明中，也优选使用聚乙烯树脂、下述的环状烯烃树脂。
[0129] 作为环状烯烃树脂，可以列举降冰片烯系树脂、单环的环状烯烃系树脂、环状共轭 二烯系树脂、乙烯基脂环式烃系树脂及它们的氢化物等。其中，降冰片烯系树脂由于透明性 和成形性良好，因此可以优选使用。
[0130] 作为降冰片烯系树脂，例如可以列举具有降冰片烯结构的单体的开环聚合物或具 有降冰片烯结构的单体和其它单体的开环共聚物或它们的氢化物、具有降冰片烯结构的单 体的加成聚合物或具有降冰片烯结构的单体和其它单体的加成共聚物或它们的氢化物等。
[0131] 其中，从透明性、成形性、耐热性、低吸湿性、尺寸稳定性、轻量性等观点出发，可以 特别优选使用具有降冰片烯结构的单体的开环（共）聚合物氢化物。
[0132] 作为具有降冰片烯结构的单体，可以列举双环[2.2. 1]庚-2-烯（惯用名：降 冰片烯）、三环[4. 3.0. 12, 5]癸-3, 7-二烯（惯用名：双环戊二烯）、7, 8-苯并三环 [4. 3. 0. 12, 5]癸-3-烯（惯用名：桥亚甲基四氢芴）、四环[4. 4. 0. 12, 5. 17, 10]十二-3-烯 (惯用名：四环十二碳烯）及这些化合物的衍生物（例如在环上具有取代基的化合物）等。 在此，作为取代基，可以列举例如烷基、亚烷基、极性基团等。另外，这些取代基可以相同或 不同而在环上键合多个。具有降冰片烯结构的单体可以单独使用一种，或组合两种以上而 使用。
[0133] 作为极性基团的种类，可列举杂原子或具有杂原子的原子团等。作为杂原子，例如 可列举氧原子、氮原子、硫原子、硅原子、卤素原子等。作为极性基团的具体例，可列举羧基、 撰基氧基撰基、环氧基、轻基、氧基、醋基、娃烧醇基、甲娃烧基、氣基、臆基、横基等。
[0134] 作为可以与具有降冰片烯结构的单体开环共聚的其它单体，可列举环己烯、环庚 烯、环辛烯等的单环状烯烃类及其衍生物、环己二烯、环庚二烯等的环状共轭二烯及其衍生 物等。
[0135] 具有降冰片烯结构的单体的开环聚合物及具有降冰片烯结构的单体和可以共聚 的其它单体的开环共聚物，可以通过将单体在公知的开环聚合催化剂的存在下进行（共） 聚合来得到。
[0136] 作为可以与具有降冰片烯结构的单体加成共聚的其它单体，例如可列举乙烯、丙 烯、1- 丁烯等的碳数2?20的α -烯烃及它们的衍生物；环丁烯、环戊烯、环己烯等的环烯 烃及它们的衍生物；1，4-己二烯、4-甲基-1，4-己二烯、5-甲基-1，4-己二烯等的非共轭 二烯等。这些单体可以单独使用一种，或组合两种以上而使用。其中，优选为α-烯烃，更 优选为乙烯。
[0137] 具有降冰片烯结构的单体的加成聚合物及具有降冰片烯结构的单体和可以共聚 的其它单体的加成共聚物，可以通过将单体在公知的加成聚合催化剂的存在下进行聚合来 得到。
[0138] 具有降冰片烯结构的单体的开环聚合物的氢化物、具有降冰片烯结构的单体和可 以与其开环共聚的其它单体的开环共聚物的氢化物、具有降冰片烯结构的单体的加成聚合 物的氢化物及具有降冰片烯结构的单体和可以与其加成共聚的其它单体的加成共聚物的 氢化物，可以通过在这些聚合物的溶液中添加含有镍、钯等的过渡金属的公知的氢化催化 齐U、将碳-碳不饱和键氢化优选90%以上来得到。
[0139] 在降冰片烯系树脂中，作为重复单兀，具有X :双环[3. 3. 0]辛烧_2, 4_二基-亚 乙基结构和Υ :三环[4. 3. 0. 12, 5]癸烷-7, 9-二基-亚乙基结构，这些重复单元的含量，相 对于降冰片烯系树脂的重复单元全部为90质量％以上，且X的含有比例和Υ的含有比例之 比以X :Υ的质量比计优选为100 :〇?40 :60的范围。通过使用这样的树脂，可以得到长期 地没有尺寸变化、光学特性的稳定性优异的光学膜。
[0140] 在本发明中使用的环状烯烃树脂的分子量根据使用目的而适当选定。以用使用环 己烷（在聚合物树脂不溶解的情况下为甲苯）作为溶剂的凝胶渗透色谱法测定的聚异戊二 烯或聚苯乙烯换算的重均分子量（Mw)计通常为20000?150000的范围。优选为25000? 100000的范围，更优选为30000?80000的范围。重均分子量在这样的范围时，膜的机械强 度及成型加工性高度地平衡，优选。
[0141] 环状烯烃树脂的玻璃化转变温度，可根据使用目的而适当选择。从耐久性及拉伸 加工性的观点出发，优选为130?160°C的范围，更优选为135?150°C的范围。
[0142] 对于环状烯烃树脂的分子量分布（重均分子量（Mw)/数均分子量（Μη))而言，从 松弛时间、生产率等的观点出发，为1. 2?3. 5的范围，优选为1. 5?3. 0的范围，进一步优 选为1.8?2. 7的范围。
[0143] 对于在本发明中使用的环状烯烃树脂而言，光弹性系数的绝对值优选为10ΧΚΤ 12PaH以下，更优选为7Xl(T12PaH以下，特别优选为4Xl(T12PaH以下。光弹性系数C 为将双折射设为Λη、将应力设为〇时、用C= Λη/σ表示的值。
[0144] 对使用以上的优选的热塑性树脂来制造本发明涉及的防玻璃飞散膜的方法没有 特别限定，可以与在以下进行说明的纤维素酯膜的制造方法（溶液流延法、或熔融流延法） 同样地进行。
[0145] <纤维素酯膜>
[0146] 本发明涉及的防玻璃飞散膜，从透明性、光学特性、生产率、加工性的观点出发，优 选为含有纤维素酯树脂的膜、即纤维素酯膜。
[0147] (纤维素酯树脂）
[0148] 可以使用的纤维素酯树脂，优选为选自（二、三）醋酸纤维素、丙酸纤维素、丁酸纤 维素、醋酸丙酸纤维素、醋酸丁酸纤维素、醋酸邻苯二甲酸纤维素及邻苯二甲酸纤维素中的 至少一种。
[0149] 其中特别优选的纤维素酯树脂，可列举（二、三）醋酸纤维素、醋酸丙酸纤维素、醋 酸丁酸纤维素。
[0150] 三醋酸纤维素优选使用乙酰基取代度为2. 6?2. 95的范围的三醋酸纤维素，进一 步优选的是乙酰基取代度为2. 8?2. 9的范围的三醋酸纤维素。
[0151] 就二醋酸纤维素而言，乙酰基取代度为2. 0?2. 5的范围的二醋酸纤维素拉伸适 合性高，优选使用。作为市售品，可列举（株）夕' ^七斤制的L20、L30、L40、L50、4 一 7卜 > ?τ 彡力；\ > (株）制的 Ca398-3、Ca398-6、Ca398-10、Ca398-30、Ca394-60S 等。
[0152] 醋酸丙酸纤维素、醋酸丁酸纤维素等的混合低级脂肪酸酯，具有碳原子数2?4的 酰基作为取代基，在将乙酰基的取代度设为X、将丙酰基或丁酰基的取代度设为Y时，优选 为含有同时满足下述式（I)及（II)的纤维素酯的纤维素树脂。
[0153] 式（I) 2. 6 ^ X+Y ^ 3. 0
[0154] 式（II) 1.0 彡X彡 2.5
[0155] 特别优选使用醋酸丙酸纤维素，其中优选满足：1. 9 < X < 2. 5,0. 1 < Y < 0. 9。 没有被上述酰基取代的部分通常作为羟基存在。这些物质可以用公知的方法来合成。上述 酰基的取代度的测定方法可以根据ASTM-D817-96进行测定。
[0156] 进而，本发明中使用的纤维素酯优选使用数均分子量（Μη)为60000以上且低于 180000、重均分子量（Mw)/数均分子量（Μη)之比Mw/Mn为1. 5?5. 5的范围的纤维素酯， 优选使用特别优选为2. 0?5. 0的范围、进一步优选为2. 5?5. 0的范围、进一步优选为 3. 0?5. 0的范围的纤维素酯。
[0157] 纤维素酯的数均分子量（Μη)及分子量分布（Mw)，可以使用高速液相色谱法进行 测定。测定条件如下所述。
[0158] 溶剂：二氯甲烷
[0159] 柱：Shodex K806、K805、K803G(连接3根昭和电工（株）制而使用）
[0160] 柱温度：25°C
[0161] 试样浓度：0.1质量％
[0162] 检测器：RI Model504(GL寸4工> 7公司制）
[0163] 泵：L6000(日立制作所（株）制）
[0164] 流量：1. Oml/min
[0165] 校正曲线：使用标准聚苯乙烯STK standard聚苯乙烯（東y -（株）制）Mw = 1000000?500的13个样品的校正曲线。13个样品优选以大致等间隔来使用。
[0166] 本发明中使用的纤维素酯的原料纤维素，可以为木材浆，也可以为棉籽绒，木材浆 可以为针叶树，也可以为阔叶树，更优选针叶树。从制膜时的剥离性的方面考虑，优选使用 棉籽绒。由这些物质制作的纤维素酯可以适当混合，或者单独使用。
[0167] 例如，可以以来自棉籽绒的纤维素酯：来自木材纸浆（针叶树）的纤维素酯：来自 木材纸浆（阔叶树）的纤维素酯的比率为100 :〇 :0、90 :10 :0、85 :15 :0、50 :50 :0、20 :80 : 0、10 :90 :0、0 :100 :0、0:0 :100、80 :10 :10、85 :0 :15、40 :30 :30 而使用。
[0168] 在本发明中，纤维素酯树脂优选在20ml的纯水（电导率0. 1 μ S/cm以下，pH6. 8) 中投入lg、在25°C、lhr、氮氛围下进行搅拌时的pH为6?7的范围、电导率为1?100 μ S/ cm的范围。
[0169] (添加剂）
[0170] 在纤维素酯膜中，为了在提高组合物的流动性、膜的柔软性的同时通过拉伸处理 而进行高弹性模量化，优选并用增塑剂。
[0171] 作为增塑剂，可列举邻苯二甲酸酯系、脂肪酸酯系、偏苯三酸酯系、磷酸酯系、聚酯 系、糖酯系、丙烯酸系聚合物等。其中，优选使用聚酯系、糖酯系及丙烯酸系聚合物的增塑 齐U。聚酯系增塑剂与邻苯二甲酸二辛酯等的邻苯二甲酸酯系的增塑剂相比，非转移性及耐 提取性优异。通过根据用途来选择或并用这些增塑剂，可以应用于广范围的用途。作为丙 烯酸系聚合物，优选为丙烯酸或甲基丙烯酸烷基酯的均聚物或共聚物。作为丙烯酸酯的单 体，例如可以列举丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、丙烯酸丙酯（异、正）、丙烯酸丁酯（正、异、仲、 叔）、丙烯酸戊酯（正、异、仲）、丙烯酸己酯（正、异）、丙烯酸庚酯（正、异）、丙烯酸辛酯 (正、异）、丙烯酸壬酯（正、异）、丙烯酸十四烷酯（正、异）、丙烯酸（2-乙基己酯）、丙烯酸 (ε-己内酯）、丙烯酸（2-羟基乙基）酯、丙烯酸（2-羟基丙基）酯、丙烯酸（3-羟基丙基） 酯、丙烯酸（4-羟基丁基）酯、丙烯酸（2-羟基丁基）酯、丙烯酸（2-甲氧基乙基）酯、丙烯 酸（2-乙氧基乙基）酯等、或将上述丙烯酸酯变更为甲基丙烯酸酯的物质。丙烯酸系聚合 物可以为上述单体的均聚物或共聚物，但优选具有丙烯酸甲酯单体单元30质量％以上，另 外优选具有甲基丙烯酸甲酯单体单元40质量％以上。特别优选为丙烯酸甲酯或甲基丙烯 酸甲酯的均聚物。
[0172] 聚酯系增塑剂，为一元至四元的羧酸和一元至六元的醇的反应物，主要使用使二 元羧酸和二醇反应而得到的物质。作为代表的二元羧酸，可列举戊二酸、衣康酸、己二酸、邻 苯二甲酸、壬二酸、癸二酸等。另外，聚酯系增塑剂的优选为芳香族末端酯系增塑剂。作为 芳香族末端酯系增塑剂，优选具有使邻苯二甲酸、己二酸、至少一种苯单羧酸及至少一种碳 数2?12的亚烷基二醇反应而形成的结构的酯化合物，作为最终的化合物的结构，只要具 有己二酸残基及邻苯二甲酸残基即可，在制造酯化合物时，可以以二羧酸的酸酐或酯化物 的形式来使其反应。
[0173] 作为苯单羧酸成分，例如有苯甲酸、对叔丁基苯甲酸、邻甲苯酸、间甲苯酸、对甲苯 酸、二甲基苯甲酸、乙基苯甲酸、正丙基苯甲酸、氨基苯甲酸、乙酰氧基苯甲酸等，最优选为 苯甲酸。另外，这些物质可以分别作为一种或两种以上的混合物使用。
[0174] 作为碳数2?12的亚烷基二醇成分，可列举乙二醇、1，2_丙二醇、1，3_丙二醇、 1，2- 丁二醇、1，3- 丁二醇、1，2-丙二醇、2-甲基-1，3-丙二醇、1，4- 丁二醇、1，5-戊二醇、 2, 2-二甲基_1，3_丙二醇（新戊二醇）、2, 2-二乙基_1，3_丙二醇（3, 3-二轻甲基戊烧）、 2-正丁基-2_乙基_1，3_丙二醇（3, 3_二轻甲基庚烧）、3_甲基_1，5_戊二醇、1，6_己二 醇、2, 2, 4-三甲基-1，3-戊二醇、2-乙基-1，3-己二醇、2-甲基-1，8-辛二醇、1，9-壬二醇、 1，10-癸二醇、1，12-十八烷二醇等。其中，特别优选为1，2_丙二醇。这些二醇可以作为一 种或两种以上的混合物使用。
[0175] 芳香族末端酯系增塑剂，可以为低聚酯、聚酯的类型的任一种，分子量可为100? 10000的范围，优选为350?3000的范围。另外，酸值为1.5mgK0H/g以下，羟基（氢氧基） 值为25mgK0H/g以下，更优选酸值为0. 5mgK0H/g以下，轻基（氢氧基）值为15mgK0H/g以 下。
[0176] 具体而言，可列举以下所示的化合物等，但并不限定于这些化合物。
[0177] [化 1]
[0178]

【权利要求】
1. 一种带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，其为具有触摸面板模块和液晶显示 面板的带触摸面板的液晶显示装置，该触摸面板模块具有最表面的玻璃基板、在X方向和 与其正交的Y方向以格子状形成了的一对透明导电膜和在透明导电膜的上面的防玻璃飞 散膜，该防玻璃飞散膜的最大弹性模量的方向，相对于该以格子状形成了的一对透明导电 膜的X方向或Y方向，为倾斜方向。
2. 根据权利要求1所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，在将所述以格子 状形成了的一对透明导电膜的X方向或Y方向的一者的方向设为0°时，所述防玻璃飞散膜 的最大弹性模量的方向为以相对于该方向的20?70°的范围内或110?160°的范围内 的角度倾斜的方向。
3. 根据权利要求1或2所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，所述防玻璃飞 散膜具有含有丙烯酸类树脂的硬涂层。
4. 根据权利要求1?3的任一项所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，所 述防玻璃飞散膜的面内相位差值R〇,在温度23°C、相对湿度55% RH的环境下、利用光波长 590nm的测定中，为0?100nm的范围内。
5. 根据权利要求1?3的任一项所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，所 述防玻璃飞散膜的面内相位差值R〇,在温度23°C、相对湿度55% RH的环境下、利用光波长 590nm的测定中，为105?160nm的范围内；该防玻璃飞散膜的滞相轴为以相对于所述液晶 显示面板的偏振片的吸收轴的20?70°的范围内或110?160°的范围内的角度倾斜的 方向。
6. 根据权利要求1?5的任一项所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，所述 防玻璃飞散膜为纤维素酯膜。
7. 根据权利要求6所述的带触摸面板的液晶显示装置，其特征在于，所述纤维素酯膜 含有乙酰基取代度为2. 0?2. 5的范围内的二醋酸纤维素。
【文档编号】G02F1/1333GK104220965SQ201380006225
【公开日】2014年12月17日 申请日期:2013年1月18日 优先权日:2012年1月26日
【发明者】别宫启史, 梅田博纪 申请人:柯尼卡美能达株式会社