本发明涉及一种自发射型感光树脂组合物、由其制备的颜色转换层以及包括颜色转换层的图像显示装置。
背景技术：
：近年来，显示器行业已经大幅度地从阴极射线管(crt)向由等离子显示面板(pdp)、有机发光二极管(oled)、液晶显示器(lcd)等代表的平板显示器(fpd)转变。在这些当中，lcd已经广泛地用作几乎在所有工业领域中使用的图像显示装置，且它们的应用仍在持续扩展。在lcd中，当从背光单元产生的白光穿过液晶盒时对透射率进行调整，且通过红、绿和蓝(rgb)滤色器发射出的三原色被混合以实现全色。冷阴极荧光灯(ccfl)用作背光单元的光源。在这种情况下，ccfl因背光单元总需要向ccfl提供功率而存在高功耗的问题。此外，它还存在着相比传统crt仅具有大约70％的低色彩再现性的缺点，且由于汞的添加而造成环境污染。作为用于解决上述问题的替代方案，已经积极展开对使用发光二极管(led)的背光单元的研究。当将led用作背光单元时，超过了国家电视系统委员会(ntsc)色彩再现性的范围规定的100％，因此使得可以给消费者提供更生动的图像质量。因此，已经在相同工业领域中提出使用改变滤色器和lcd面板的材料和结构的方法，以提高背光单元的光源的效率。在滤色器中，利用包含色素或染料的可分散组合物，并使其经过图案化过程以形成各个颜色的像素。在此，该色素和染料存在的问题在于，背光单元的光源的透射效率可能降低。透射效率降低导致显示装置的色彩再现特性劣化，因此难以实现高质量的图像。例如色彩再现特性低的问题可以通过增加滤色器的光效率解决。因此，已经提出了增加滤色器厚度的方法或在滤色器上堆叠颜色转换层(或光转换层)或在滤色器的附近引入颜色转换层(或光转换层)的方法。图1为显示装置中颜色转换层的作用的示意图。如图1所示，从背光单元1产生的光源可以通过颜色转换层3和滤色器5直接提高光效率。在颜色转换层的组合物中，染料或色素已经用于相关的领域。然而，当该染料和色素单独使用时，可能难以提高光效率，且亮度也可能劣化。因此，提出使用荧光材料作为颜色转换层3的材料。荧光材料被从背光单元1发射出的蓝色光激活，并且蓝色光的波长被转变以沿正面方向发射光。在这种情况下，可以发射带有红色的白光、带有绿色的白光等，使得光效率提高。已经申请了许多关于包括荧光材料的颜色转换层的专利。在这些当中，韩国专利未审查公开no.2012-0048218公开了一种显示装置，其包括光转换单元，该光转换单元设置于背光单元和基板之间或设置于快门单元上，且被配置成用于将在蓝光或紫外(uv)波长范围内的入射光转换为预定波长范围内的光，其中，光转换单元具有至少一种荧光材料。韩国专利未审查公开no.2013-0083807公开了一种液晶显示装置，其包括能够提高光效率的背光单元，其中，引入了色彩转换材料(如磷光体、量子点、白色散射材料、电致发光材料和光致发光材料)以提高光效率。日本专利公布公开no.2013-077825公开了一种引入由绿光发射磷光体组成的颜色转换层以提高白光led的亮度的方法。在这些专利中，各种尝试旨在引入包括磷光体等的颜色转换层，以便提高显示装置的质量。在此，这些专利没有直接提出形成颜色转换层的方法，仅提出了包括将颜色转换层简单分散在溶剂中和湿法涂布颜色转换层的方法。颜色转换层可以具有形成为与滤色器中相应的红(r)和绿(g)像素单元对应的图案。在这种情况下，由于具有数百微米的尺寸以形成颜色转换层的磷光体分散在溶剂中而不会溶解，所以难以形成微图案，且不能容易地调整物理性质例如厚度等。因为通过使用感光树脂组合物的光刻法能够形成微图案，所以可以排除这些问题。在通常的感光树脂组合物的情况下，光引发剂的使用对聚合是必需的。然而，感光树脂组合物存在的新问题在于：由于光引发剂中产生的自由基使得磷光体的荧光效率可能降低，且在光刻工艺期间进行的后烘焙过程中颜色转换层可能被光引发剂黄化。韩国专利未审查公开no.2009-0066076公开了一种感光树脂组合物，其能够通过使用含双键的丙烯酸羧酸酯树脂和丙烯酸粘合剂树脂的光引发反应，以增加交联来改善热特性，其中，在感光树脂组合物的制备期间使用能够防止感光树脂组合物的氧化的抗氧化剂，以提高热稳定性。然而，感光树脂组合物仍然存在着耐热性不足的缺点。韩国专利未审查公开no.2015-0039691公开了一种染料分散体，其中使用分散剂将染料分散于溶剂中，其中，所述染料包括香豆素染料，且基于染料的总重量，香豆素染料的含量在40质量％-100质量％的范围内，但并不确认耐热性、耐光性、荧光效率是否都能够得以改善。【现有技术文献】【专利文献】专利文献1：韩国专利未审查公开no.2012-0048218专利文献2：韩国专利未审查公开no.2013-0083807专利文献3：日本专利公布公开no.2013-077825专利文献4：韩国专利未审查公开no.2009-0066076专利文献5：韩国专利未审查公开no.2015-0039691技术实现要素：因此，本发明旨在解决现有技术的问题，并且本发明的目的在于提供一种使用特定荧光染料的能够改善耐热性、耐光性和荧光效率的自发射型感光树脂组合物、由其制备的颜色转换层和包括颜色转换层的图像显示装置。为了解决上述问题，根据本发明的一种示例性实施方式的自发射型感光树脂组合物包括荧光染料、粘合剂树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂和溶剂，其中，所述荧光染料包括由下式1表示的染料。[式1]在式1中，取代基如说明书中定义。附图说明图1为示出显示装置中颜色转换层的作用的示意图。具体实施方式根据本发明，自发射型感光树脂组合物包括由下式1表示的染料。荧光染料本发明的自发射型感光树脂组合物中包括的荧光染料可以包括由下式1表示的染料。[式1]在式1中，l表示具有1-20碳原子数的二价氟化烃基、具有1-20碳原子数的二价烃基或磺酰基，x表示氧原子或硫原子，r7-r13各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-so3m、-co2m、羟基、甲酰基、氨基或具有1-20碳原子数的单价烃基。构成烃基的亚甲基桥-ch2-可以被氧原子、硫原子、-n(r14)-、磺酰基或羰基取代，而包含在烃基中的氢原子可以被卤素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-so3m、-co2m、羟基、甲酰基或氨基取代。r14表示氢原子或具有1-20碳原子数的单价烃基，如果r14以复数存在时，其可以相同或不同。m表示氢原子或碱金属原子，如果m以复数存在时，其可以相同或不同，且z表示由下式2或式3表示的化合物。[式2]在式2中，r1表示具有1-20碳原子数的烷基，且构成烷基的亚甲基桥-ch2-可以被氧原子取代。r2-r6各自独立地表示氢原子、卤素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-so3m、-co2m、羟基、甲酰基、氨基或具有1-20碳原子数的单价烃基，构成烃基的亚甲基桥-ch2-可以被氧原子、硫原子、-n(r30)-、氨基或羰基取代，而包含在烃基中的氢原子可以被卤素原子、氰基、硝基、氨基甲酰基、氨磺酰基、-so3m、-co2m、羟基、甲酰基或氨基取代，r30表示氢原子或具有1-20碳原子数的单价烃基，如果r30以复数存在时，其可以相同或不同，且*表示键合部分。[式3]在式3中，ar1和ar2各自独立地表示在邻位和/或间位包含具有1-8碳原子数的烷基的苯基，且*表示键合部分。粘合剂树脂本发明的自发射型感光树脂组合物中包括的粘合剂树脂通常由于光或热作用而具有反应性和碱溶性，且用作着色材料的分散介质。本发明的自发射型感光树脂组合物中包括的所有类型的粘合剂树脂都可以使用，只要它们能够用作荧光染料的粘合剂树脂，且能够溶于用于制备颜色转换层的显影过程中所用的碱性显影液。粘合剂树脂可以包括如含羧基的单体和可与所述单体共聚的另一种单体的共聚物等。含羧基的单体例如可以包括不饱和一元羧酸；或不饱和羧酸例如在分子中具有一个或多个羧基的不饱和多价羧酸，例如，不饱和二羧酸、不饱和三羧酸等。这里，不饱和一元羧酸可以例如包括丙烯酸、甲基丙烯酸、巴豆酸、α-氯丙烯酸、肉桂酸等。不饱和二羧酸可以包括如马来酸、富马酸、衣康酸、柠康酸、中康酸等。不饱和多价羧酸可以为酸酐，其具体例子可以包括马来酸酐、衣康酸酐、柠康酸酐等。此外，不饱和多价羧酸可以为它的单(2-甲基丙烯酰氧基烷基)酯，其例子可以例如包括单(2-丙烯酰氧基乙基)琥珀酸酯、单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)琥珀酸酯、单(2-丙烯酰氧基乙基)邻苯二甲酸酯、单(2-甲基丙烯酰氧基乙基)邻苯二甲酸酯等。不饱和多价羧酸可以为在其两个末端的二羧基聚合物的单(甲基)丙烯酸酯，其例子可以例如包括ω-羧基聚己内酯单丙烯酸酯或ω-羧基聚己内酯单甲基丙烯酸酯等。该含羧基的单体可以单独使用或两种以上组合使用。可与含羧基单体共聚的其它单体例如可以包括芳族乙烯基化合物(如苯乙烯、α-甲基苯乙烯、邻乙烯基甲苯、间乙烯基甲苯、对乙烯基甲苯、对氯苯乙烯、邻甲氧基苯乙烯、间甲氧基苯乙烯、对甲氧基苯乙烯、邻乙烯基苄基甲基醚、间乙烯基苄基甲基醚、对乙烯基苄基甲基醚、邻乙烯基苄基缩水甘油基醚、间乙烯基苄基缩水甘油基醚、对乙烯基苄基缩水甘油基醚、茚等)、不饱和羧酸酯(如丙烯酸甲酯、甲基丙烯酸甲酯、丙烯酸乙酯、甲基丙烯酸乙酯、丙烯酸正丙酯、甲基丙烯酸正丙酯、丙烯酸异丙酯、甲基丙烯酸异丙酯、丙烯酸正丁酯、甲基丙烯酸正丁酯、丙烯酸异丁酯、甲基丙烯酸异丁酯、丙烯酸仲丁酯、甲基丙烯酸仲丁酯、丙烯酸叔丁酯、甲基丙烯酸叔丁酯、丙烯酸-2-羟基乙酯，甲基丙烯酸-2-羟基乙酯、丙烯酸-2-羟基丙酯、甲基丙烯酸-2-羟基丙酯、丙烯酸-3-羟基丙酯、甲基丙烯酸-3-羟基丙酯、丙烯酸-4-羟基丁酯、甲基丙烯酸-4-羟基丁酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、丙烯酸苄酯、甲基丙烯酸苄酯、丙烯酸环己酯、甲基丙烯酸环己酯、丙烯酸苯酯、甲基丙烯酸苯酯、丙烯酸-2-甲氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-甲氧基乙酯、丙烯酸-2-苯氧基乙酯、甲基丙烯酸-2-苯氧基乙酯、甲氧基二甘醇丙烯酸酯、甲氧基二甘醇甲基丙烯酸酯、甲氧基三甘醇丙烯酸酯、甲氧基三甘醇甲基丙烯酸酯、甲氧基丙二醇丙烯酸酯、甲氧基丙二醇甲基丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇丙烯酸酯、甲氧基二丙二醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸异冰片酯、甲基丙烯酸异冰片酯、丙烯酸二环戊二烯酯、甲基丙烯酸二环戊二烯酯、(甲基)丙烯酸金刚烷酯、(甲基)丙烯酸降冰片酯、丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、甲基丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙酯、甘油单丙烯酸酯、甘油单甲基丙烯酸酯等)；不饱和羧酸氨基烷基酯(如丙烯酸-2-氨基乙酯、甲基丙烯酸-2-氨基乙酯、丙烯酸-2-二甲基氨基乙酯、甲基丙烯酸-2-二甲基氨基乙酯、丙烯酸-2-氨基丙酯、甲基丙烯酸-2-氨基丙酯、丙烯酸-2-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸-2-二甲基氨基丙酯、丙烯酸-3-氨基丙酯、甲基丙烯酸-3-氨基丙酯、丙烯酸-3-二甲基氨基丙酯、甲基丙烯酸-3-二甲基氨基丙酯等)；不饱和羧酸缩水甘油酯(如丙烯酸缩水甘油酯、甲基丙烯酸缩水甘油酯等)；羧酸乙烯酯(如乙酸乙烯酯、丙酸乙烯酯、丁酸乙烯酯、苯甲酸乙烯酯等)；不饱和醚(如乙烯基甲基醚、乙烯基乙基醚、烯丙基缩水甘油基醚等)；乙烯基氰化合物(如丙烯腈、甲基丙烯腈、α-氯丙烯腈、偏二氰乙烯等)；不饱和酰胺(如丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、α-氯丙烯酰胺、n-2-羟基乙基丙烯酰胺、n-2-羟基乙基甲基丙烯酰胺等)；不饱和酰亚胺(如马来酰亚胺、苄基马来酰亚胺、n-苯基马来酰亚胺、n-环己基马来酰亚胺等)、脂族共轭二烯(如1,3-丁二烯、异戊二烯、氯丁二烯等)；和在聚合物分子链(如聚苯乙烯、聚丙烯酸甲酯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚丙烯酸正丁酯、聚甲基丙烯酸正丁酯、聚硅氧烷等)的末端具有单丙烯酰基或单甲基丙烯酰基的大分子单体。这些单体可以单独使用或两种以上组合使用。特别地，可以优选使用例如具有降冰片基骨架的单体、具有金刚烷骨架的单体、具有松香骨架的单体等大体积单体作为可与含羧基单体共聚的其它单体，因为大体积单体易于降低介电常数值。根据本发明的粘合剂树脂优选具有20-200(mgkoh/g)的酸值。当酸值落在该范围内时，可以改善在显影液中的溶解性，从而容易地使未曝光区域溶解并引起灵敏度的提高。因此，由于图案在显影期间保持在曝光区域上，因此可以优选改善膜残留率。在此，术语“酸值”是指作为中和1g丙烯酸类聚合物所需的氢氧化钾的量(mg)的测量值，并且通常可以使用氢氧化钾水溶液通过滴定来计算。此外，如通过凝胶渗透色谱法(gpc；使用四氢呋喃作为洗脱溶剂)所测定，相对于聚苯乙烯标样换算的重均分子量(以下简称为“重均分子量”)，在3000-200000的范围内的粘合剂树脂是优选的，在5000-100000范围内的粘合剂树脂是更优选的。当分子量在该范围内时，涂膜可以具有改善的硬度和高的膜残留率，未曝光区域可以在显影液中具有优异的溶解性，并且易于提高分辨率。粘合剂树脂的分子量分布[重均分子量(mw)/数均分子量(mn)]优选在1.5-6.0的范围内，更优选在1.8-4.0的范围内。当分子量分布[重均分子量(mw)/数均分子量(mn)]在1.5-6.0的范围内时，显影特性可以是优异的。根据本发明，基于自发射型感光树脂组合物中的固体的总重量百分数，包含的粘合剂树脂的含量优选为1重量％-60重量％。当粘合剂树脂的含量在该范围内时，由于在显影液中足够的溶解性，显影残留物可以不会容易地形成在具有非像素区域的基板上，并且因为曝光区域中的像素区域的膜厚度在显影期间不容易减小，往往容易除去非像素区域。光聚合性化合物根据本发明的自发射型感光树脂组合物中包含的光聚合性化合物是通过下述的光和光聚合引发剂的作用而可以聚合的化合物，可以包括单官能单体，双官能单体、其它多官能单体等。单官能单体的具体例子可以包括壬基苯基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基-3-苯氧基丙酯、2-乙基己基卡必醇丙烯酸酯、丙烯酸2-羟基乙酯、n-乙烯基吡咯烷酮等。双官能单体的具体例子可以包括1,6-己二醇二(甲基)丙烯酸酯、乙二醇二(甲基)丙烯酸酯、新戊二醇二(甲基)丙烯酸酯、三甘醇二(甲基)丙烯酸酯、双酚a的双(丙烯酰氧基乙基)醚、3-甲基戊二醇二(甲基)丙烯酸酯等。其它多官能单体的具体例子可以包括三羟甲基丙烷三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇三(甲基)丙烯酸酯、季戊四醇四(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇五(甲基)丙烯酸酯、二季戊四醇六(甲基)丙烯酸酯等。在这些当中，优选使用双官能单体或更高的多官能单体。基于自发射型感光树脂组合物中固体的总重量百分数，光聚合性化合物的含量优选为5重量％-50重量％，更优选为7重量％-45重量％。当光聚合性化合物的含量在该范围内时，像素单元可以具有增强的强度或良好的平滑特性。光聚合引发剂本发明中使用的光聚合引发剂优选包含苯乙酮类化合物。苯乙酮类化合物可以例如包括二乙氧基苯乙酮、2-羟基-2-甲基-1-苯基丙-1-酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-1-[4-(2-羟基乙氧基)苯基]-2-甲基丙-1-酮、1-羟基环己基苯基酮、2-甲基-1-(4-甲硫基苯基)-2-吗啉代丙-1-酮、2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮、2-羟基2-甲基[4-(1-甲基乙烯基)苯基]丙-1-酮等的低聚物，且优选为2-苄基-2-二甲基氨基-1-(4-吗啉代苯基)丁-1-酮。此外，可以组合使用除苯乙酮类化合物以外的光聚合引发剂。除苯乙酮类化合物以外的光聚合引发剂可以包括用于在光照射时产生自由基的自由基产生剂、敏化剂、酸产生剂等。自由基产生剂可以例如包括苯偶姻类化合物、二苯甲酮类化合物、噻吨酮类化合物、三嗪类化合物等。苯偶姻类化合物可以例如包括苯偶姻、苯偶姻甲醚、苯偶姻乙醚、苯偶姻异丙醚、苯偶姻异丁醚等。二苯甲酮类化合物可以例如包括二苯甲酮、邻苯甲酰基苯甲酸甲酯、4-苯基二苯甲酮、4-苯甲酰基-4'-甲基二苯硫醚、3,3',4,4'-四(叔丁基过氧羰基)二苯甲酮、2,4,6-三甲基二苯甲酮等。噻吨酮类化合物可以例如包括2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮、2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。三嗪类化合物可以例如包括2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基萘基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-(4-甲氧基苯乙烯基)-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(5-甲基呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(呋喃-2-基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(4-二乙基氨基-2-甲基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪、2,4-双(三氯甲基)-6-[2-(3,4-二甲氧基苯基)乙烯基]-1,3,5-三嗪等。例如2,4,6-三甲基苯甲酰基二苯基氧化膦、2,2'-双(邻氯苯基)-4,4',5,5'-四苯基-1,2'-联咪唑、10-丁基-2-氯吖啶酮、2-乙基蒽醌、苯偶酰、9,10-菲醌、樟脑醌、苯基乙醛酸甲酯、二茂钛化合物等，可以用作自由基产生剂。酸产生剂可以例如包括鎓盐例如4-羟基苯基二甲基锍对甲苯磺酸盐、4-羟基苯基二甲基锍六氟锑酸盐、4-乙酰氧基苯基二甲基锍对甲苯磺酸盐、4-乙酰氧基苯基甲基苄基锍六氟锑酸盐、三苯基锍对甲苯磺酸盐、三苯基锍六氟锑酸盐、二苯基錪对甲苯磺酸盐、二苯基錪六氟锑酸盐等，或者硝基苄基甲苯磺酸酯、苯偶姻甲苯磺酸酯等。在这些化合物当中，可以使用产生酸以及自由基的化合物作为自由基产生剂。例如，三嗪类光聚合引发剂也可以用作酸产生剂。基于粘合剂树脂和光聚合性化合物的总重量百分数，在根据本发明自发射型感光树脂组合物中使用的光聚合引发剂的含量可以为0.1重量％-40重量％，优选为1重量％-30重量％。当包含的光聚合引发剂在该范围内时，自发射型感光树脂组合物可以是高度敏化的，使得使用该组合物形成的像素单元具有良好的强度或者在像素单元的表面处具有良好的平滑特性。此外，在本发明中可以使用光聚合引发助剂。光聚合引发助剂通常与光聚合引发剂组合使用，并且是用于促进光聚合性化合物(其聚合由光聚合引发剂引发)进行聚合的化合物。光聚合引发助剂可以包括胺类化合物、烷氧基蒽类化合物、噻吨酮类化合物等。胺类化合物可以例如包括三乙醇胺、甲基二乙醇胺，三异丙醇胺、4-二甲基氨基苯甲酸甲酯、4-二甲基氨基苯甲酸乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸异戊酯、苯甲酸-2-二甲基氨基乙酯、4-二甲基氨基苯甲酸-2-乙基己酯、n,n-二甲基对甲苯胺、4,4'-双(二甲基氨基)二苯甲酮(通常称为米氏酮)、4,4'-双(二乙基氨基)二苯甲酮、4,4'-双(乙基甲基氨基)二苯甲酮等。此外，在这些当中，优选4,4'-双(二乙基氨基)二苯甲酮。烷氧基蒽类化合物可以例如包括9,10-二甲氧基蒽、2-乙基-9,10-二甲氧基蒽、9,10-二乙氧基蒽、2-乙基-9,10-二乙氧基蒽等。噻吨酮类化合物可以例如包括2-异丙基噻吨酮、4-异丙基噻吨酮，2,4-二乙基噻吨酮、2,4-二氯噻吨酮、1-氯-4-丙氧基噻吨酮等。这些光聚合引发剂可以单独使用或多种组合使用。此外，可以使用市售的光聚合引发助剂作为光聚合引发助剂。例如，市售的光聚合引发助剂可以包括商品名“eab-f”(由hodogayachemicalco.ltd.制造)等。当使用这些光聚合引发助剂时，光聚合引发助剂可以优选以每摩尔光聚合引发剂为10mol以下(更优选为0.01-5mol)的量使用。当包含的光聚合引发助剂在该范围内时，可以进一步提高自发射型感光树脂组合物的感度，并且易于改善使用该组合物形成的颜色转换层的制作。溶剂对根据本发明的自发射型感光树脂组合物中所包含的溶剂没有特别限制。例如，可以使用在自发射型感光树脂组合物领域中使用的各种有机溶剂。溶剂的具体例子可以包括乙二醇单烷基醚(如乙二醇单甲醚、乙二醇单乙醚、乙二醇单丙基醚、乙二醇单丁基醚等)；二乙二醇二烷基醚(如二乙二醇二甲醚、二乙二醇二乙醚、二乙二醇二丙醚、二乙二醇二丁基醚等)；乙二醇烷基醚乙酸酯(如甲基溶纤剂乙酸酯、乙基溶纤剂乙酸酯等)；亚烷基二醇烷基醚乙酸酯(如丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、丙二醇单丙醚乙酸酯、乙酸甲氧基丁酯、乙酸甲氧基戊酯等)、芳烃(如苯、甲苯、二甲苯、均三甲苯等)；酮(如甲基乙基酮、丙酮、甲基戊基酮、甲基异丁基酮、环己酮等)；醇(如乙醇、丙醇、丁醇、己醇、环己醇、乙二醇、甘油等)；酯(如3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等)；环醚(如γ-丁内酯等)。在这些当中，上述溶剂优选包括沸点为100℃-200℃的有机溶剂，更优选为亚烷基二醇烷基醚乙酸酯、酮或酯(如3-乙氧基丙酸乙酯或3-甲氧基丙酸甲酯)等，且从涂布性和干燥性的角度出发，最优选为丙二醇单甲醚乙酸酯、丙二醇单乙醚乙酸酯、环己酮、3-乙氧基丙酸乙酯、3-甲氧基丙酸甲酯等。这些溶剂可以单独使用或两种以上组合使用。基于自发射型感光树脂组合物的总重量百分数，根据本发明的自发射型感光树脂组合物中溶剂的含量优选为60重量％-90重量％，更优选为70重量％-85重量％。当溶剂的含量在该范围内时，自发射型感光树脂组合物在使用涂布系统如辊涂机、旋涂机、狭缝和旋转涂布机、狭缝涂布机(通常称为模压涂布机)、喷墨机等涂布时，可以表现出良好的涂布性。抗氧化剂根据本发明的自发射型感光树脂组合物还可以包括抗氧化剂。抗氧化剂的种类可以单独使用或两种以上组合使用。基于自发射型感光树脂组合物的总重量百分数，抗氧化剂可以以0.1重量％-10重量％的含量使用，优选以0.2重量％-7重量％的含量使用。该含量是指为了防止光聚合引发剂的光效率下降而选择的范围，且特别地，对于光聚合引发剂以一定范围的重量比使用。优选地，光稳定剂由光聚合引发剂和抗氧化剂组成，使得光聚合引发剂和抗氧化剂以1:0.1-1:3的重量比使用，或更优选以1:0.2-1:0.5的重量比使用。当抗氧化剂和光聚合引发剂的重量比小于该范围时，可能不能确保光效率，这使得难以确保充分的颜色转换特性。另一方面，当抗氧化剂和光聚合引发剂的重量比大于该范围时，亮度可能降低。可以使用选自由苯并三唑类光稳定剂、三嗪类光稳定剂、二苯甲酮类光稳定剂、hals类光稳定剂及它们的组合所组成的组中的至少一种作为抗氧化剂，但本发明不限于此。可以使用公知的苯并三唑类衍生物作为苯并三唑类光稳定剂，也可以是市售品。具体地，苯并三唑类衍生物的例子可以包括2-(2'-羟基-5'-甲基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-3',5-二叔丁基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-5'-叔辛基苯基)苯并三唑、2-(2'-羟基-3',5'-二叔辛基苯基)苯并三唑，或市售的tinuvinps、tinuvin99-2、tinuvin109、tinuvin384-2、tinuvin571、tinuvin900、tinuvin928或tinuvin1130(cibaspecialtychemicalsinc.制造的商品名)等。此外，三嗪类光稳定剂优选为羟基苯基三嗪类uv吸收剂。三嗪类光稳定剂可以是市售品，可以包括例如tinuvin400、tinuvin405、tinuvin460、tinuvin479、或tinuvin1577(cibaspecialtychemicalsinc.制造的商品名)等。此外，已知作为光稳定剂的二苯甲酮类衍生物可以用作二苯甲酮类光稳定剂，也可以是市售品。具体地，二苯甲酮类衍生物的例子可以包括2,4-二羟基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮、2-羟基-4-甲氧基二苯甲酮-5-磺酸、2-羟基-4-正辛氧基二苯甲酮、2-羟基-4-正十二烷氧基二苯甲酮、2-羟基-4-苄氧基二苯甲酮、双(5-苯甲酰基-4-羟基-2-甲氧基苯基)甲烷、2,2'-二羟基-4-甲氧基二苯甲酮或2,2'-二羟基-4,4'-二甲氧基二苯甲酮，或市售的chimassorb81(cibaspecialtychemicalsinc.制造的商品名)。光稳定剂可以单独使用或两种以上组合使用，优选可以与在350nm以下具有宽吸收区域的苯并三唑类、三嗪类或二苯甲酮类光稳定剂组合使用。优选地，tinuvin5050，tinuvin5060或tinuvin5151可以是市售的。添加剂当必要时，根据本发明的自发射型感光树脂组合物中可以一起使用添加剂(如填料)、其它聚合物化合物、颜料分散剂、助粘剂、抗氧化剂、uv吸收剂或抗凝剂等。填料可以例如包括玻璃、二氧化硅、氧化铝等。具体地，其它聚合物化合物可以包括可固化树脂(如环氧树脂或马来酰亚胺树脂等)和热塑性树脂(如聚乙烯醇、聚丙烯酸、聚乙二醇单烷基醚、丙烯酸多氟烷基酯、聚酯、聚氨酯等)。可以使用市售的表面活性剂作为颜料分散剂，可以例如包括硅类表面活性剂、氟类表面活性剂、酯类表面活性剂、阳离子型表面活性剂、阴离子型表面活性剂、非离子型表面活性剂、双极性表面活性剂等。这些表面活性剂可以单独使用或两种以上组合使用。表面活性剂可以例如包括聚氧乙烯烷基醚、聚氧乙烯烷基苯基醚、聚乙二醇二酯、山梨聚糖脂肪酸酯、脂肪酸改性的聚酯、叔胺改性聚氨酯、聚乙烯亚胺等。除了上述表面活性剂，表面活性剂可以包括商品名kp(shin-etsuchemicalco.ltd.制造)、polyflow(kyoeishachemicalco.ltd.制造)、eftop(tochemproductsco.ltd.制造)、megafac(dainipponinkchemicalindustryco.制造)、flourad(sumitomo3mltd.制造)、asahiguard、surflon(asahiglassco.ltd.制造)、solsperse(zenecaltd.制造)、efka(efkachemicalsb.v.制造)、pb821(ajinomotoco.inc.制造)等。助粘剂可以包括如乙烯基三甲氧基硅烷、乙烯基三乙氧基硅烷、乙烯基三(2-甲氧基乙氧基)硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基甲基二甲氧基硅烷、n-(2-氨基乙基)-3-氨基丙基三甲氧基硅烷、3-氨基丙基三乙氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基三甲氧基硅烷、3-环氧丙氧基丙基甲基二甲氧基硅烷、2-(3,4-环氧环己基)乙基三甲氧基硅烷、3-氯丙基甲基二甲氧基硅烷、3-氯丙基三甲氧基硅烷、3-甲基丙烯酰氧基丙基三甲氧基硅烷、3-巯基丙基三甲氧基硅烷等。具体地，抗氧化剂可以包括2,2'-硫代双(4-甲基-6-叔丁基苯酚)、2,6-二叔丁基-4-甲基苯酚等。具体地，uv吸收剂可以包括2-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)-5-氯苯并三唑、烷氧基二苯甲酮等。具体地，抗凝剂可以包括聚丙烯酸钠等。例如，根据本发明的自发射型感光树脂组合物可以使用如下所述的方法制备。预先将染料与溶剂混合以溶解于其中。在这种情况下，可选地使用颜料分散剂，并且还可以将一些或全部粘合剂树脂共混。可以将剩余的粘合剂树脂、光聚合性化合物、光聚合引发剂、抗氧化剂和可选地使用的其它组分以及可选的另外的溶剂进一步加入到所得分散体(以下通常称为基料浆(millbase))中，以获得所需的自发射型感光树脂组合物。颜色转换层此外，本发明提供了由自发射型感光树脂组合物制备的颜色转换层。当将根据本发明的颜色转换层应用于图像显示装置时，在用从图像显示装置的光源发射的光进行照射时颜色转换层可以发光，这使得可以实现优异的光效率。此外，由于具有颜色的光被发射，所以色彩再现特性可以变得优异，并且由于光因光致发光而向前发射，还可以增大视角。更具体地，在包括颜色转换层的常规图像显示装置中，白光通过颜色转换层以实现彩色。在该过程中，因为一些光被吸收到颜色转换层中，所以光效率可能降低。然而，当包括由根据本发明的自发射型感光树脂组合物制备的颜色转换层时，颜色转换层可以通过从光源发射的光自发地发光，这使得可以实现优异的光效率。颜色转换层包括基板和在基板上形成的图案层。基板可以为颜色转换层自身的基板，或者也可以为在显示装置中其上设置颜色转换层的区域等，但是本发明不特别限于此。基板可以为玻璃、硅(si)、氧化硅(siox)或聚合物基板。在此，聚合物基板可以为聚醚砜(pes)或聚碳酸酯(pc)基板。图案层为包含本发明的自发射型感光性脂组合物的层。在这种情况下，可以通过涂布自发射型感光树脂组合物，将树脂组合物曝光以形成预定图案，并显影和热固化树脂组合物以形成层。由自发射型感光树脂组合物形成的图案层可以包括含有红色量子点粒子的红色图案层、含有绿色量子点粒子的绿色图案层和含有蓝色量子点粒子的蓝色图案层。当光照射时，红色图案层、绿色图案层和蓝色图案层分别发射红光、绿光和蓝光。在这种情况下，当应用到图像显示装置时，对从光源发射的光没有特别的限制。然而，考虑到优异的色彩再现特性，可以使用发射蓝光的光源。根据本发明的另一示例性实施方式，图案层还可以仅包括红色图案层、绿色图案层和蓝色图案层中的两个。在这种情况下，图案层还可以包括不含量子点粒子的透明图案层。当仅包括两个颜色图案层时，可以使用发射具有代表不包括在两个颜色图案层中的其它颜色的波长的光的光源。例如，当包括红色图案层和绿色图案层时，可以使用发射蓝色光的光源。在这种情况下，红色量子点粒子和绿色量子点粒子分别发射红光和绿光，并且完整的蓝光穿过透明图案层以产生蓝色。如上所述，包括基板和图案层的颜色转换层的颜色转换层还可以包括在图案之间形成的阻挡层，并且还可以包括黑色矩阵。此外，颜色转换层还可以包括在图案层上形成的保护膜。图像显示装置此外，本发明还提供了一种包括颜色转换层的图像显示装置。根据本发明的颜色转换层不仅可应用于常规的液晶显示装置，还可应用于各种图像显示装置，例如电致发光显示装置、等离子体显示装置或场致发射型显示装置等。根据本发明的图像显示装置可以包括颜色转换层，该颜色转换层包括含有红色量子点粒子的红色图案层、含有绿色量子点粒子的绿色图案层和含有蓝色量子点粒子的蓝色图案层。在这种情况下，当应用到图像显示装置时，对从光源发射的光没有特别限制。然而，考虑到优异的色彩再现特性，可以优选使用发射蓝光的光源。根据本发明的另一示例性实施方式，本发明的图像显示装置还可以包括仅包括红色图案层、绿色图案层和蓝色图案层中的两个的颜色转换层。在这种情况下，颜色转换层还包括不含量子点粒子的透明图案层。当仅包括两个颜色图案层时，可以使用发射具有具有代表不包括在两个颜色图案层中的其它颜色的波长的光的光源。例如，当包括红色图案层和绿色图案层时，可以使用发射蓝色光的光源。在这种情况下，红色量子点粒子和绿色量子点粒子分别发射红光和绿光，而完整的蓝光穿过透明图案层以产生蓝色。根据本发明的图像显示装置可以由于优异的光效率而表现出高亮度，并且可以具有优异的色彩再现特性和宽的视角。在下文中，将描述本发明的优选实施方式，以帮助理解本发明。然而，对于本领域技术人员显而易见的是，本文提出的描述仅仅是用于说明目的的优选实施例，而并非意在限制或限定本发明的范围。因此，应当理解，在不脱离本发明的范围的情况下，可以对本发明的示例性实施方式进行各种改变和修改，使得只要它们在所附权利要求及其等价方案的范围内，本发明将涵盖所有这些改变和修改。在下文中，除非另有说明，表示含量的所有“份”和“百分数”均以重量计。比较合成例1将4.98重量份的双(3-氨基-4-羟基苯基)砜(tokyokaseikogyoco.,ltd.制造)和28.1重量份的甲醇混合，然后在10℃以下搅拌的同时向其中缓慢加入8.18重量份的3-乙氧基-3-亚氨基丙酸酯盐酸盐。然后，将反应混合物在10℃以下搅拌7h，在室温下搅拌24h，并在60℃下搅拌24h。将反应混合物冷却至室温，然后通过抽滤获得沉淀的晶体。将沉淀的晶体用甲醇洗涤，然后在60℃下真空干燥，得到6.77重量份的由下式(pt1-1b)表示的化合物。(分析)esi+：m/z＝[m+h]+473.1exactmass：472.1合成例1将10.6重量份的双(3-氨基-4-羟基苯基)砜(tokyokaseikogyoco.,ltd.制造)、14.6重量份的4-(二乙基氨基)水杨醛(tokyokaseikogyoco.,ltd.制造)、3.17重量份的苯甲酸(tokyokaseikogyoco.,ltd.制造)、183重量份的1-戊醇(tokyokaseikogyoco.,ltd.制造)和8.61重量份的乙酸氰基乙酯(tokyokaseikogyoco.,ltd.制造)混合，并在120℃下搅拌3h(小时)。将14.6重量份的4-(二乙基氨基)水杨醛(tokyokaseikogyoco.,ltd.制造)、3.17重量份的苯甲酸(tokyokaseikogyoco.,ltd.制造)和8.61重量份的乙酸氰基乙酯(tokyokaseikogyoco.,ltd.制造)加入到所得反应溶液中，并在120℃下搅拌12h。将反应溶液冷却至室温，然后通过抽滤过滤沉淀的晶体。过滤后，加入236重量份的乙腈和234重量份的异丙醇并搅拌，然后通过抽滤过滤不溶性固体。过滤后，加入236重量份的乙腈和234重量份的异丙醇并搅拌，然后通过抽滤过滤不溶性固体。此后，加入2220重量份的氯仿，搅拌并过滤。向所得滤液中加入530重量份的5％氢氧化钠水溶液，搅拌，萃取氯仿溶液层。将610重量份的18％氯化钠水溶液加入到氯仿溶液中，并搅拌，并萃取氯仿溶液层。将10重量份的硫酸镁加入到氯仿溶液中，搅拌，然后过滤。通过蒸发器蒸馏滤液以除去溶剂，并在60℃下减压干燥，得到19.5重量份的由下(ib-1)式表示的化合物。该结构为通过h-nmr确认。h-nmr(500mhz,dmso-d6):1.14(12h,t),3.50(8h,q),6.61(2h,d),6.82(2h,dd),7.71(2h,d),7.95(2h,d),8.04(2h,dd),8.43(2h,d),8.83(2h,s)。合成例2将24.0重量份的间茴香胺，99.7重量份的4-碘-间二甲苯、117重量份的碳酸钾、27.3重量份的铜粉、4.64重量份的18-冠醚-6和511重量份的邻二氯苯在氮气气氛下混合，并在175℃下搅拌19h。然后，向其中加入35.1重量份的碳酸钾、8.19重量份的铜粉、1.39重量份的18-冠醚-6和22.0重量份的邻二氯苯，并在175℃下搅拌17h。将所得混合物冷却至室温，然后过滤。将得到的滤液用450重量份的2n盐酸和450重量份的乙酸乙酯洗涤三次，然后用470重量份的包含18重量％的氯化钠的水溶液洗涤三次。将得到的乙酸乙酯溶液用硫酸镁干燥，过滤。从滤液中除去溶剂后，通过柱色谱法纯化滤液，得到64.1重量份的由下式(pt2-1b)表示的化合物。(分析)esi+:m/z＝[m+h]+332.2精确质量：331.2将31.7重量份的由式(pt2-1b)表示的化合物和190重量份的脱水二氯甲烷在氮气氛下在0℃以下混合。然后，向其中加入199重量份的包含17重量％的溴化硼的二氯甲烷溶液，并搅拌1h。然后，将所得混合物在室温下搅拌12h。将混合物加入到1100重量份的冰水中，然后用740重量份的氯仿萃取氯仿层。将所得的氯仿溶液用470重量份的包含18重量％氯化钠的水溶液洗涤两次，用硫酸镁干燥，然后过滤。从滤液中除去溶剂后，通过柱色谱法纯化滤液，得到30.0重量份的由下式(pt3-1b)表示的化合物。(分析)离子化模式＝esi+:m/z＝[m+h]+318.2精确质量：317.2将7.46重量份的由式(pt3-1b)表示的化合物和14.4重量份的n,n-二甲基甲酰胺在氮气气氛下在5-10℃下混合。向所得混合物中进一步加入7.21重量份磷酰氯，同时将混合物保持在5-10℃的温度。然后，将混合物在10℃以下搅拌1h，在室温搅拌1h，并在80℃以下搅拌1h。将反应混合物自然冷却至室温，然后用48％的氢氧化钠水溶液和100重量份的冰水中和。向混合物中加入180重量份的乙酸乙酯，连续加入硅藻土并搅拌。将混合物过滤，然后萃取乙酸乙酯层。将乙酸乙酯层用硫酸镁干燥，并过滤。从滤液中除去溶剂后，通过柱色谱法纯化滤液，得到6.26重量份的由下式(pt4-1b)表示的化合物。(分析)离子化模式＝esi+:m/z＝[m+h]+346.2精确质量：345.2将6.01重量份的由式(pt4-1b)表示的化合物、4.04重量份的由式(pt1-1b)表示的化合物、0.357重量份的哌啶和33.4重量份的甲苯混合，在105℃以下搅拌6h。将混合物冷却至室温，然后向混合物中加入153重量份的甲醇。将沉淀过滤，然后通过柱色谱法纯化，得到7.76重量份的由下式(ib-2)表示的化合物。1h-nmr(cdcl3,270mhz)δ2.13(12h),2.34(12h),6.38(2h),6.52(2h),6.92-7.02(8h),7.10(4h),7.37(2h),7.67(2h),7.98(2h),8.40(2h),8.64(2h)。制备例1：粘合剂树脂a将23.3g的甲基-2-(溴甲基)-丙烯酸酯(可商购自sigma-aldrichco.)、15.8g的三乙胺(商购自sigma-aldrichco.)和115.0g丙二醇甲醚(可商购自tokyochemicalindustry(tci)co.ltd.)加入配备有滴液漏斗、温度计、冷凝器和搅拌器的四颈烧瓶中，并且用氮气吹扫四颈烧瓶的内部。接下来，将烧瓶加热至90℃后，并且滴加包括15.1g甲基-2-(羟基甲基)-丙烯酸酯(可商购自sigma-aldrichco.)、3.2g的2,2'-偶氮二异丁腈(可商购自wakoco.ltd.)和110.0g丙二醇甲醚(可商购自tcico.ltd.)的混合溶液1h，使聚合反应进行0.5h，以生成含吡喃的聚合物。然后，缓慢滴加包括37.5g甲基丙烯酸、19.0g甲基丙烯酸甲酯、225.0g丙二醇甲醚和3.2g2,2'-偶氮二异丁腈(可商购自wakoco.ltd.)的混合溶液1h，聚合8h，然后冷却至室温。在用氮气吹扫四颈烧瓶内部后，将61.5重量份的甲基丙烯酸缩水甘油酯(可商购自mitsubishirayonco.ltd.)、3.6g的四正丁基溴化铵(可商购自tcico.ltd.)和0.15g甲基醌(methoquinone)(可商购自junseichemicalco.ltd.)加入到烧瓶中，并在80℃下反应12h以将gma加成到共聚物的羧基中，从而获得粘合剂树脂a。通过gpc测量，粘合剂树脂a的重均分子量为23000。制备例2：粘合剂树脂b将182g丙二醇单甲醚乙酸酯加入到配备有搅拌器、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗和氮气进气管的烧瓶中，将烧瓶内部从大气变为氮气，然后升温至100℃。然后，将通过将3.6g偶氮二异丁腈加入到包括70.5g(0.40mol)甲基丙烯酸苄酯、45.0g(0.50mol)甲基丙烯酸、44.5g(0.10mol)具有同素环骨架的单甲基丙烯酸酯和136g丙二醇单甲醚乙酸酯的混合物中制得的溶液从滴液漏斗滴加到烧瓶中2h，并在100℃下继续搅拌另外5h。随后，将烧瓶的内部气氛从氮气变为空气，并将30g(0.2mol)甲基丙烯酸缩水甘油酯(相对于该反应中使用的甲基丙烯酸的羧基为40mol％)，0.9g三(二甲基氨基甲基)苯酚和0.145g氢醌加入到烧瓶中，并在110℃下连续反应6h，得到固体酸值为99mgkoh/g的粘合剂树脂b。通过gpc测定，相对于聚苯乙烯标样换算的粘结剂树脂b的重均分子量为28000，且分子量分布(mw/mn)为2.2。设备：hlc-8120gpc(tosohco.制造)柱：tsk-gelg4000hxl+tsk-gelg2000hxl(串联连接)柱温：40℃流动相溶剂：四氢呋喃流速：1.0ml/min(分钟)注射量：50μl检测器：ri测定的样品浓度：0.6质量％(溶剂＝四氢呋喃)用于校准的标准材料：tsk标准聚苯乙烯f-40、f-4、f-1、a-2500、a-500(tosohco.制造)将所得到的样品的重均分子量和数均分子量的比设定为分子量分布(mw/mn)。实施例1和2以及比较例1和2表11、颜色转换层(颜色转换像素；玻璃基板)的制备实施例使用实施例1和2以及比较例1和2中制备的自发射型感光树脂组合物制备颜色转换层。即，将各个自发射型感光树脂组合物使用旋涂法涂布到玻璃基板上，将玻璃基板放在加热板上，然后在100℃的温度下保持3min以形成薄膜。然后，用紫外线照射该薄膜。在这种情况下，使用超高压汞灯(商品名：ush-250d，可商购自ushiodenkico.ltd.)作为uv光源，在空气气氛下以40mj/cm2(365nm)的曝光量照射薄膜，并且不使用特定滤光器。使用喷雾显影机将用紫外线照射过的薄膜在koh显影剂水溶液(ph12.5)中显影60秒，然后在220℃加热烘箱中加热20min以形成图案。如此制备的自发射型颜色转换层图案的膜厚度为3.0μm。颜色转换层的厚度能够被不同地控制至500μm。发光强度的测量针对各涂覆基板，使用量子效率测量系统(qe-1000，可商购自otsukapharmaceuticalco.ltd.)对使用在实施例1和2以及比较例1和2中制备的自发射型感光树脂组合物制备的厚度为3.0μm的自发射型彩色图案的光致发光(pl)进行测量。作为结果，发光强度列于下表2中。在这种情况下，随着测量的光强度增加，颜色转换层具有优异的亮度特性。表2λmax发光强度实施例150013050实施例250012800比较例15009800比较例25009900参考表2可以看出，因为实施例1和2的感光树脂组合物具有比比较例1和2更高的发光强度，所以实施例1和2的感光树脂组合物表现出优于比较例1和2的感光树脂组合物的荧光效率。2、耐热性评价使用实施例1和2以及比较例1和2中制备的感光树脂组合物制备颜色转换层。具体地，使用旋涂法将各感光树脂组合物涂布在2英寸×2英寸的玻璃基板(可商购自corninginc.的“eaglexg”)，并将玻璃基板放在加热板上，并在100℃的温度下保持3min以形成薄膜。然后，将具有透射率以步进方式从1-100％变化的图案和1μm-50μm的尺寸的线/间距图案的图案的测试光掩模置于薄膜上，用紫外线在与测试光掩模的间隔为100μm处照射。在这种情况下，使用包括全部g、h和i射线的1kw高压汞灯作为uv光源，以100mj/cm2的照射强度照射薄膜，并且不使用特定滤光器。将经uv照射过的薄膜在koh显影剂水溶液(ph10.5)中显影2min。将其上涂布有薄膜的玻璃基板用蒸馏水洗涤，通过吹氮气干燥，并在200℃加热烘箱中加热25min以制备颜色转换层。由此制备的颜色转换层的膜厚度为2.0μm。耐热性通过测量在230℃下将颜色转换层加热120min后的颜色变化值(δeab)来评价耐热性。△eab是指使用cie1976(l*，a*，b*)色彩空间的坐标的以下饱和度方程所需的值。(颜色科学手册：新版。由日本颜色科学协会编制(1985)，第266页)。△e*ab＝{(△l)2+(△a)2+(△b)2}1/2[耐热性的评价标准]○：△e*ab值：3以下△：△e*ab值：3-10×：△e*ab值：大于103、显影速度和残留物的评价使用旋涂法将实施例1和2以及比较例1和2中制备的各个自发射型感光性树脂组合物涂布在玻璃基板上，然后将该玻璃基板放置在加热板上，在100℃的温度下保持3min以形成薄膜。此后，通过在不使用光掩模的情况下对薄膜的整个表面进行曝光，用50mj/cm2的紫外线照射薄膜。随后，使用膜厚度测量系统(dektak6m，可商购自veecoinstruments,inc.)测量图案的膜厚度。将厚度测量过的基板再在koh显影剂水溶液(ph10.5)中显影80秒，并且确认自发射型感光性树脂组合物是否残留在未曝光区域中。[显影速度的评价标准]测量显影期间在显影液中完全溶解未曝光区域所需的时间。当没有发生显影时，由“x”表示。[残留物的评价标准]o：没有残留物△：残留物剩余量大于0％且小于20％×：残留物剩余量为20％以上。表3涂膜表面特性显影速度(秒)残留物耐热性实施例1o16oo实施例2o17oo比较例1×17o×比较例2△24×△参照表3可以看出，包括根据本发明的特定荧光染料的实施例1和2的自发射型感光性树脂组合物具有优异的涂膜表面特性和快速的显影速度。此外，可以看出，实施例1和2的自发射型感光树脂组合物由于没有残留物产生和优异的耐热性而具有优异的品质。另一方面，可以看出，比较例1和2的自发射型感光树脂组合物既不具有良好的涂膜表面特性，也不具有良好的物理性能，如显影速度、残留物产生和耐热性。[附图中部件的简要说明]1：背光单元3：颜色转换层5：滤色器当前第1页12