一种原位合成a1n/a1电子封装材料的方法

文档序号:3362324阅读:321来源:国知局
专利名称:一种原位合成a1n/a1电子封装材料的方法
技术领域
本发明属于电子封装材料技术领域,具体涉及一种原位合成A1N/A1电子封装材料的方法。
背景技术
现在陶瓷在电子技术、计算机技术、空间技术、能源工程等新技术的发展中有着广 泛的应用。在某些应用领域,陶瓷材料的导热性是一项重要的考虑因素,尤其在作为半导体 元件绝缘基片使用的电子工业领域内更为突出。随着现代电子技术的飞速发展,要求整体 朝着微型化、轻型化、高集成度、高可靠性方向发展。同时,器件越来越复杂,又将导致基片 尺寸增大和集成度提高,使得基片功率耗散增加。因此,基片的散热以及材料的选择便成为 重要的课题。根据基片材料所服役的条件,要求用于集成电路的基片材料在电、热、力学、化学 等方面具有良好的性能。在电性能方面应该具有绝缘电阻高、耐高压、介电常数小、介电损 耗低等特点;在热性能方面应具有一定的强度,能起支撑作用;在化学应用方面应该具有 良好的稳定性,不吸潮性。此外,尺寸精度、厚膜金属化也应满足要求、制造方面除了低成本 夕卜,必须考虑到工艺的再现性好、可靠性高、易管理、原料丰富、没有公害和毒性等。而金属 材料和有机材料很难满足上述要求,只有某些复合陶瓷材料才可以考虑。复合陶瓷材料由于其高的电绝缘性能,低的介电常数和低的介电损耗,具有和元 件相近的热膨胀系数,很高的化学稳定性和较好的热导率,还具有良好的综合性能,从而广 泛应用于电子器件及电路。目前,Al2O3是应用最成熟的陶瓷散热基片材料,但其相对较低 的热导率,大于硅单晶的介电常数和热膨胀系数,使其在大规模特别是超大规模集成电路 中的运用受到了限制。AlN具有高的热导率(实际值可达ZSOw.nT1.!^),是Al2O3的8 10 倍,且体积电阻率、击穿强度、介电损耗等电气性能可与Al2O3相媲美,还具有高的强度(约 为Al2O3的两倍)与良好的机械加工性能,其热膨胀系数与Si极为相近,可进行多层布线, 被视为新一代很有发展前途。由于AlN复合陶瓷材料不但可以满足热力学性能要求而且具 有较好的综合性能,受到了越来越多的关注。但由于AlN原料粉价格高且烧结成本高,限制了 AlN陶瓷材料的实际应用。陶瓷 材料添加金属可有效地改善陶瓷的韧性、热导率及烧结性能而不影响其物理性能。由于Al 与AlN不润湿的特性,采用原位合成方法解决其界面连接问题并提高AlN的烧结性能,降低
烧结温度。

发明内容
本发明所要解决的技术问题在于针对上述现有技术中的不足,提供一种原位合成 A1N/A1电子封装材料的方法。该制备方法简单,烧结温度较低,所制备的A1N/A1复合材料 的热物理性能可在较宽范围内调节,能够满足电子封装要求。为解决上述技术问题,本发明采用的技术方案是一种原位合成A1N/A1电子封装材料的方法,其特征在于,合成过程为将摩尔比为3 6 1的A1粉和NH4C1粉均勻混合 后,先在20 30MPa压力下模压成型,再在200 400MPa压力下冷等静压成型,将冷等静 压成型后的生坯放入石墨模具中,随后放入热压烧结炉中,预抽真空至0. 05Pa后关闭热压 烧结炉的真空阀,通入氮气使热压烧结炉内气压回升至常压,升温至700 1000°C烧结,烧 结过程中施加20 40MPa的压力,保温60 120分钟,随炉冷却后即制成A1N/A1复合材 料。所述A1粉的质量纯度为99. 8%,NH4C1粉的质量纯度为99. 9%,所述氮气的体积
纯度> 99.8%。所述A1N/A1复合材料的致密度为98 99. 4%,热导率为190w. nT1. k"1 210w. nT1. k—1,热膨胀系数为 5.8X10^ 6. 2X lO—K—1。所述A1N/A1复合材料中A1N的体积分数为60 85%。本发明与现有技术相比具有以下优点1、所制备的A1N/A1复合材料中A1N为原位合成,与金属A1具有很好的界面结合。2、原料来源广、价格便宜,A1N的体积分数可以通过NH4C1的添加量来控制。3、本发明所制备的A1N/A1电子封装材料的热导率高,热膨胀系数与Si接近,完全 能够满足电子封装的要求。下面通过附图和实施例,对本发明的技术方案做进一步的详细描述。


图1为本发明制备的A1N/A1复合材料的XRD图谱。图中e为衍射角,单位为度。
具体实施例方式实施例1将摩尔比为3 1的A1粉和NH4C1粉混合均勻后,放入直径为40mm的圆柱形钢制 模具中,在25MPa的压力下压制成厚度为6mm的坯体,随后放入冷等静压设备中,在400MPa 压力下保压2分钟。将冷等静压成型后的坯体放入石墨模具中,随后放入热压烧结炉中,热 压烧结炉预抽真空至0. 05Pa,然后关闭热压烧结炉上的真空阀,热压烧结炉充入氮气使热 压烧结炉内气压回升至常压,以40°C /min的升温速率升温1000°C,保温60分钟,在烧结过 程中施30MPa的压力。随炉冷却后,取出所制备的A1N/A1复合材料,进行性能测试。该实 施例所制备的A1N/A1复合材料的致密度为99. 4%, A1N/A1复合材料中A1N的体积分数为 85%, A1N/A1复合材料的热导率为190w. nT1. k—1,热膨胀系数为5. 8X lO—IT1。实施例2 将摩尔比为6 1的A1粉和NH4C1粉混合均勻后,放入直径为40mm的圆柱形钢制 模具中,在20MPa的压力下压制成厚度为6mm的坯体,随后放入冷等静压设备中,在299MPa 压力下保压2分钟。将冷等静压成型后的坯体放入石墨模具中,随后放入热压烧结炉中,热 压烧结炉预抽真空至0. 05Pa,然后关闭热压烧结炉上的真空阀,热压烧结炉充入氮气使热 压烧结炉内气压回升至常压,以40°C /min的升温速率升温至700°C,保温60分钟,在烧结 过程中施加20MPa的压力。随炉冷却后,取出所制备的A1N/A1复合材料,进行性能测试。该
4实施例所制备的A1N/A1复合材料的致密度为98%,A1N/A1复合材料中AlN的体积分数为 60%,A1N/A1复合材料的热导率为210w. πΓ1. k—1,热膨胀系数为6. 2X ΙΟ Λ实施例3将摩尔比为5 1的Al粉和NH4Cl粉混合均勻后,放入直径为40mm的圆柱形钢制 模具中,在20MPa的压力下压制成厚度为6mm的坯体,随后放入冷等静压设备中,在299MPa 压力下保压2分钟。将冷等静压成型后的坯体放入石墨模具中,随后放入热压烧结炉中,热 压烧结炉预抽真空至0. 05Pa,然后关闭热压烧结炉上的真空阀,热压烧结炉充入氮气使热 压烧结炉内气压回升至常压,以40°C /min的升温速率升温至800°C,保温70分钟,在烧结 过程中施加25MPa的压力。随炉冷却后,取出所制备的A1N/A1复合材料,进行性能测试。该 实施例所制备的A1N/A1复合材料的致密度为98. 5%, A1N/A1复合材料中AlN的体积分数 为70%,A1N/A1复合材料的热导率为202w. πΓ1. k—1,热膨胀系数为6. OX Ι ^ΙΓ1。
以上所述,仅是本发明的较佳实施例,并非对本发明作任何限制,凡是根据本发明 技术实质对以上实施例所作的任何简单修改、变更以及等效变化,均仍属于本发明技术方 案的保护范围内。
权利要求
一种原位合成AlN/Al电子封装材料的方法,其特征在于,合成过程为将摩尔比为3~6∶1的Al粉和NH4Cl粉均匀混合后,先在20~30MPa压力下模压成型,再在200~400MPa压力下冷等静压成型,将冷等静压成型后的生坯放入石墨模具中,随后放入热压烧结炉中,预抽真空至0.05Pa后关闭热压烧结炉的真空阀,通入氮气使热压烧结炉内气压回升至常压,升温700~1000℃烧结,烧结过程中施加20~40MPa的压力,保温60~120分钟,随炉冷却后即制成AlN/Al复合材料。
2.按照权利要求1所述的一种原位合成A1N/A1电子封装材料的方法,其特征在于 所述A1粉的质量纯度为99.8%,NH4C1粉的质量纯度为99.9%,所述氮气的体积纯度 ^ 99. 8%。
3.按照权利要求1所述的一种原位合成A1N/A1电子封装材料的方法,其特征在于所 述A1N/A1复合材料的致密度为98 99. 4%,热导率为190w. m—1. k-1 210w. m—1. k-1,热膨 胀系数为5.8X10^ 6. 2X10^0
4.按照权利要求1所述的一种原位合成A1N/A1电子封装材料的方法,其特征在于所 述A1N/A1复合材料中A1N的体积分数为60 85%。
全文摘要
本发明公开了一种原位合成AlN/Al电子封装材料的方法,将一定摩尔比的Al粉和NH4Cl均匀混合后,在20~30MPa压力下模压成型,再在200~400MPa压力下冷等静压成型,将干压成型后的生坯放入热压烧结炉中,预抽真空后关闭热压烧结炉的真空阀,通入N2使炉内气压回升到常压,在700~1000℃的温度下烧结制成AlN/Al复合材料。本发明的优点为本发明所制备的AlN/Al复合材料中AlN为原位合成,与金属Al具有很好的界面结合;原料来源广、价格便宜,AlN的体积分数可以通过NH4Cl的添加量来控制;所制备的AlN/Al复合材料的热导率高,热膨胀系数与Si接近,完全能够满足电子封装的要求。
文档编号B22F3/16GK101829784SQ20101014792
公开日2010年9月15日 申请日期2010年4月15日 优先权日2010年4月15日
发明者朱明 , 杜双明, 王志华, 王明静, 王晓刚, 陈伟 申请人:西安科技大学
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