本发明涉及核壳材料,尤其是涉及一种核壳结构的feconi三元不对称粒子的合成方法。
背景技术:
1991年,degenne在其诺贝尔演讲中第一次提出了不对称粒子的概念。由于同一粒子两侧的形态或性质不同,将其称为janus粒子。janus粒子由于独特的结构和物理化学性质的不对称性使其在界面修饰、电子纸、表面活性剂、分子识别和自组装、靶向给药等领域有着广泛的应用前景,因此引起了科学家极大的兴趣。
janus粒子主要分为3类,即有机-有机不对称粒子、有机-无机杂化不对称粒子和无机-无机不对称粒子。无机物不对称粒子的制备方法主要有两类:一类是拓扑选择改性法,根据拓扑界面的不同,可以分为:基于平面拓扑改性(lin,c.-c.;liao,c.-w.;chao,y.-c.;kuo,c.acsappl.mater.interfaces2010,2,3185-3191.)、pickering液滴界面(球面)拓扑改性等;另一类是基于种子纳米粒子的不对称沉积生长(choi,j.-s.;jun,y.-w.;yeon,s.i.;kim,h.c.;shin,j.-s.;cheon,j.j.am.chem.soc.2006,128,15982-15983.)。然而,目前对于feconi三元不对称粒子的研究鲜有报道,同时,这种三元合金具有铁磁性特征及较好的导电性,在构筑新型功能器件或材料具有很好的应用前景。
技术实现要素:
本发明的目的在于提供工艺步骤较为简单,合成核壳结构的亚微米尺度的feconi三元合金粒子,所得的三元合金的结构特点是带有明显凹口形貌的一种核壳结构的feconi三元不对称粒子的合成方法。
本发明包括以下步骤:
1)制备铁盐、钴盐和镍盐的混合溶液;
在步骤1)中,所述制备铁盐、钴盐和镍盐的混合溶液的具体方法可为:将硫酸亚铁、乙酸钴、乙酸镍,或将氯化亚铁、氯化钴、氯化镍加入到丙二醇溶液中,加热搅拌,使其溶解;
2)将氢氧化钠加到乙二醇溶液中,加热搅拌,使其溶解;
3)将步骤1)中制备的溶液与步骤2)中制备的溶液混匀,继续加热搅拌,放置烘箱中高温反应;
4)将步骤3)反应得到的沉淀用磁铁分离,水洗1次,无水乙醇至少洗4次,最后得到核壳结构的feconi三元不对称粒子。
在步骤1)中,所述铁盐、钴盐和镍盐的摩尔浓度可为0.025~0.4m。
在步骤2)中,所述氢氧化钠的摩尔浓度可为0.2~2m。
在步骤3)中,将步骤1)和步骤2)中所制备的溶液充分混合,乙二醇的总体积可为1/2~3/4。
本发明的突出优点在于:1)利用水热法首次制备得到核壳结构的feconi三元不对称凹口粒子,这种材料在构筑新型功能器件或材料具有很好的应用前景;2)本合成方法操作简单,可操作性强,重现性好,产率可达95%。
附图说明
图1为本发明实施例1的sem图。
图2为本发明实施例2的sem图。
图3为本发明实施例3sem图。
图4为本发明实施例4的sem图。
图5为本发明实施例5的sem图。
图6为本发明的实施例所得到的x射线粉末衍射图。
图7为本发明实施例3中fe元素的xps谱图。
图8为本发明实施例3中co元素的xps谱图。
图9为本发明实施例3中ni元素的xps谱图。
具体实施方式
下面通过实施例结合附图对本发明作进一步说明。
实施例1
(1)在50ml的反应釜中,将硫酸亚铁,乙酸钴和乙酸镍加入到乙二醇中搅拌溶解,三者加入的物质量之比为1︰1︰2,保证三者浓度之和为0.025m,加热搅拌,之后配制氢氧化钠的乙二醇溶液,使其浓度为0.2m,加热搅拌,然后将两者混合,继续搅拌溶解,最终溶液的体积大约30ml,最后将其放置烘箱中,180℃恒温反应1h以上。
(2)反应结束后,将反应溶液冷却到室温,用磁铁将产物分离,所得的产物用水清洗,再用乙醇超声清洗多次,真空干燥,即得feconi三元合金。
由图1可以看出根据实施例1制备得到的核壳结构的三元不对称凹口粒子。由图2~5是根据实施例2~5得到的不同比例的不对称粒子,尺寸形貌较为统一,证明合成方式的普适性。表1是根据实施例1~5中不同的投料比所得到的的不同比例的三元不对称粒子,从表1中也可以看出fe的比例相对于原始投料比较低,co,ni满足原始的投料比例。图6是根据实施例1~5得到的x射线粉末衍射图,从中可以看出:衍射角度44.5°,51.8°,76.7°和92.7°与面心立方结构的fe:jcpdsno.04-0850,co:15-0806,或ni:65-4150的(111),(200),(220)和(311)晶面相对应,并且并没有发现其它杂质峰的出现。结合图7~9的xps谱图,根据fe、co、ni三种元素的结合能,经过查表可以得出不对称粒子的表层是fe3o4,coo,ni2o3,所以最终我们可以得出制备的不对称粒子内核为fe、co、ni的三元合金,壳层为fe、co、ni的氧化物。
表1
实施例2
(1)在5l的反应釜中,将硫酸亚铁,乙酸钴和乙酸镍加入到1,2-丙二醇中搅拌溶解,三者加入的物质量之比为1︰1︰4,控制三者浓度之和为0.4m,加热搅拌,之后配制氢氧化钠的乙二醇溶液,保证其浓度为2m,加热搅拌,然后将两者混合,继续搅拌溶解,最终溶液的体积大约2.5l,最后将其放置烘箱中,240℃恒温反应1h以上。
(2)反应结束后,将反应溶液冷却到室温,用磁铁将产物分离,所得的产物用水清洗,再用乙醇超声清洗多次,真空干燥,即得feconi三元合金。
实施例3
(1)在100ml的反应釜中,将硫酸亚铁,乙酸钴和乙酸镍加入到乙二醇中搅拌溶解,三者加入的物质量之比为1︰1︰6,保证三者浓度之和为0.1m,加热搅拌,之后配制氢氧化钠的乙二醇溶液,使其浓度为1m,加热搅拌,然后将两者混合,继续搅拌溶解,最终溶液的体积大约60ml,最后将其放置烘箱中,200℃恒温反应1h以上。
(2)反应结束后,将反应溶液冷却到室温,用磁铁将产物分离,所得的产物用水清洗,再用乙醇超声清洗多次,真空干燥,即得feconi三元合金。
实施例4
(1)在100ml的反应釜中,将氯化亚铁,氯化钴和氯化镍加入到乙二醇中搅拌溶解,三者加入的物质量之比为1︰2︰3,保证三者浓度之和为0.1m,加热搅拌,之后配制氢氧化钠的乙二醇溶液,使其浓度为1m,加热搅拌,然后将两者混合,继续搅拌溶解,最终溶液的体积大约60ml,最后将其放置烘箱中,200℃恒温反应1h以上。
(2)反应结束后,将反应溶液冷却到室温,用磁铁将产物分离,所得的产物用水清洗,再用乙醇超声清洗多次,真空干燥,即得feconi三元合金。
实施例5
(1)在100ml的反应釜中,将氯化亚铁,硝酸钴和硝酸镍加入到乙二醇中搅拌溶解,三者加入的物质量之比为1︰3︰2,保证三者浓度之和为0.1m,加热搅拌,之后配制氢氧化钠的乙二醇溶液,使其浓度为1m,加热搅拌,然后将两者混合,继续搅拌溶解,最终溶液的体积大约75ml,最后将其放置烘箱中,200℃恒温反应1h以上。
(2)反应结束后,将反应溶液冷却到室温,用磁铁将产物分离,所得的产物用水清洗,再用乙醇超声清洗多次,真空干燥,即得feconi三元合金。