本发明涉及化学技术领域，具体为一种合成高纯ti3sic2的方法。
背景技术：
ti3sic2材料是一类三元层状化合物，其晶体结构与层状石墨类似，将si原子层从其中除去便可。以得到类似于石墨烯的层状结构，非常适合离子的嵌入和脱嵌，具有较高的电导率；材料表面良好的亲水性，与电解液湿润性良好；较高的弹性模数，抗拉压能力；工作电压低，可满足低电压工作的需求，在锂离子电池和超级电容器中有广泛的应用前景。
就目前来说，制备ti3sic2的主要方法有：热压法、机械合金辅助合成、熔盐法。ei-raghy等人以钛粉、碳化硅粉、碳粉为原料利用热压法在1600℃下烧结4h制得ti3sic2块体；李敬锋等人以钛粉、硅粉、碳粉为原料在无压烧结前进行一定时间的球磨在低温时合成了纯度较低的ti3sic2；程本军等人以钛粉、硅粉、碳粉为原料利用熔盐法经过混料、煅烧、洗涤、干燥得到ti3sic2。
但上述方法中均存在着不足，比如热压法在反应过程中硅的流失很难控制，虽然他们尝试在原料配比中增加硅的量，但由于变量较多并未能成功制备高纯度ti3sic2块体；在利用机械合金辅助合成时，虽然球磨使得在低温就合成了ti3sic2粉体，但纯度过低；而熔盐法合成ti3sic2过程繁琐且对环境有一定的污染，合成的纯度也并不理想。
针对上述问题，特提出一种合成高纯ti3sic2的方法。
技术实现要素：
本发明的目的在于提供一种合成高纯ti3sic2的方法，以解决上述背景技术中提出的问题。
为实现上述目的，本发明提供如下技术方案：一种合成高纯ti3sic2的方法，制备原料包括原始粉末和聚乙烯醇粘结剂；
原始粉末包括钛粉、硅粉、石墨粉和铝粉，聚乙烯醇粘结剂为聚乙烯醇的水溶液；
原始粉末中按原子数量配比为：钛粉3、硅粉0.8、石墨粉1.2-2、铝粉0.2，聚乙烯醇粘结剂占钛粉、硅粉、石墨粉和铝粉总质量之和的1.5％；
所述的钛粉，粒度为300-400目，其中ti≥99％、tih≤1％；
所述的硅粉，粒度为200目，其中si≥99.99％；
所述的石墨粉，粒度为400目，其中c≥99.9％；
所述的铝粉，粒度为200目，其中al≥99.99％；
所述的聚乙烯醇，含量≥97％，挥发分2％，灰分0.2％，乙酸钠0.2％。
优选的，所述原始粉末中按原子数量配比为：钛粉3、硅粉0.8、石墨粉2、铝粉0.2。
优选的，所述原始粉末中按原子数量配比为：钛粉3、硅粉0.8、石墨粉1.8、铝粉0.2。
优选的，所述原始粉末中按原子数量配比为：钛粉3、硅粉0.8、石墨粉1.6、铝粉0.2。
优选的，所述原始粉末中按原子数量配比为：钛粉3、硅粉0.8、石墨粉1.4、铝粉0.2。
优选的，所述原始粉末中按原子数量配比为：钛粉3、硅粉0.8、石墨粉1.2、铝粉0.2。
制备ti3sic2由以下具体步骤制成：
第一步，粘结剂制备；
首先在烧杯中加入一定量的水，然后慢慢将10g聚乙烯醇颗粒加入烧杯中，加入量要均匀，加入速度要缓慢，然后在烧杯中加入至200g水，加入速度要缓慢，在不升温的情况下搅拌15分钟，搅拌后将烧杯放入恒温水浴锅中进行加热，在加热过程中间断地用玻璃棒进行搅拌，缓慢的将温度升高到90℃，加热到指定温度时保温至聚乙烯醇颗粒溶解完全，在保温过程中也应该不断的搅拌，待溶液温度降至室温时即可使用。
第二步，混料；
将原始粉末按预先配比用天平准确称量，加入研钵中搅拌均匀，再加入粘结剂进行研磨均匀。
第三步，压型；
将研磨均匀的原料和粘结剂放入压型装置中，在预制压力120mp下制成块体，置于刚玉坩埚备用。
第四步，烧结；
升温阶段：开机械泵抽真空至30pa以下，打开扩散泵抽空至10-3pa，升温至300℃时保温1h，300℃-600℃范围内要控制升温速率，以利于分体间气体的顺利排出，之后在装置允许条件下进行快速加热，至1600℃时保温1h；
冷却阶段：保温结束后，切开加热电源，在保持真空条件下进行随炉冷却至室温。
优选的，所述第二步中均匀搅拌的时间为30分钟-40分钟。
优选的，所述第四步中烧结选用的设备为：烧结炉真空热压炉，发热体为石墨管，发热体外采用石墨毡约200mm作为保温层，然后在石墨毡外侧放置约100mm氧化锆纤维毡作为绝缘层。
优选的，所述第四步烧结中300℃-600℃控制的升温速率为小于5℃/min，快速加热的速率不得高于10℃/min。
与现有技术相比，本发明的有益效果是：本发明的目的是克服现有技术的不足，采用压型后烧结技术，以钛粉、硅粉、石墨粉为原料，聚乙烯醇为粘结剂，压型后放入真空烧结内进行烧结，通过多次试验得到制备高纯ti3sic2工艺参数。本发明具有工艺简便、成本较低、产品纯度高的优点。
具体实施方式
下面将对本发明实施例中的技术方案进行清楚、完整地描述，显然，所描述的实施例仅仅是本发明一部分实施例，而不是全部的实施例。基于本发明中的实施例，本领域普通技术人员在没有做出创造性劳动前提下所获得的所有其他实施例，都属于本发明保护的范围。
实施例1：
一种合成高纯ti3sic2的方法，制备原料包括原始粉末和聚乙烯醇粘结剂；
原始粉末包括钛粉、硅粉、石墨粉和铝粉，聚乙烯醇粘结剂为聚乙烯醇的水溶液；
原始粉末中按原子数量配比为：钛粉3、硅粉0.8、石墨粉1.2-2、铝粉0.2，聚乙烯醇粘结剂占钛粉、硅粉、石墨粉和铝粉总质量之和的1.5％；
所述的钛粉，粒度为300-400目，其中ti≥99％、tih≤1％；
所述的硅粉，粒度为200目，其中si≥99.99％；
所述的石墨粉，粒度为400目，其中c≥99.9％；
所述的铝粉，粒度为200目，其中al≥99.99％；
所述的聚乙烯醇，含量≥97％，挥发分2％，灰分0.2％，乙酸钠0.2％。
具体包括以下步骤：
第一步：粘结剂制备：首先在烧杯中加入一定量的水，水温应不超过30℃，避免产生团块，然后将10g聚乙烯醇颗粒慢慢将10g聚乙烯醇颗粒加入烧杯中，加入量要均匀，加入速度要缓慢，这样不容易形成团块。然后在烧杯中加入至200g水。加入速度要缓慢，这样不容易形成团块。可在不升温的情况下搅拌15分钟。将烧杯放入恒温水浴锅中进行加热，在加热过程中间断地用玻璃棒进行搅拌。缓慢的将温度升高到90～95℃，加热到指定温度时保温至聚乙烯醇颗粒溶解完全，在保温过程中也应该不断的搅拌，待溶液温度降至室温时即可使用。
第二步：混料：将原料按总质量10g，钛粉：硅粉：石墨粉：铝粉原子比为3:0.8:2:0.2。用天平准确称量各粉体分别为7.35g、1.15g、1.23g、0.28g，加入研钵中搅拌均匀(大于30分钟)，再加入粘结剂(聚乙烯醇)0.3g-0.5g进行研磨均匀。
第三步：压型：将研磨均匀的原料和粘结剂放入压型装置中，在预制压力120mp下制成块体，置于刚玉坩埚备用。
第四步：烧结：烧结采用真空热压炉，发热体为石墨管，发热体外采用石墨毡约200mm作为保温层，然后在石墨毡外侧放置约100mm氧化锆纤维毡作为绝缘层，升温阶段：开机械泵抽真空至30pa以下，打开扩散泵抽空至10-3pa，升温至300℃时保温1h，300℃-600℃范围内要控制升温速率(小于5℃min以下)，以利于分体间气体的顺利排出，之后在装置允许条件下进行快速加热(10℃/min以下)，至1600℃保温1h，冷却阶段：保温结束后，切开加热电源，在保持真空条件下进行随炉冷却至室温。
将本实施例制得的ti3sic2块体进行检测，从检测结果可以看出制得的ti3sic2块体为层状类石墨结构，纯度很高只有微量的tic相存在。
实施例2：
与实施例1不同之处在于：钛粉：硅粉：石墨粉：铝粉原子比为3:0.8:1.8:0.2，用天平准确称量各粉体分别为7.44g、1.16g、1.12g、0.28g。所制得的ti3sic2块体为层状类石墨结构，纯度较高tic峰强度有所增加。
实施例3：
与实施例1不同之处在于：钛粉：硅粉：石墨粉：铝粉原子比为3:0.8:1.6:0.2，用天平准确称量各粉体分别为7.53g、1.18g、1.01g、0.28g。所制得的ti3sic2块体为层状类石墨结构，纯度较高tic峰强度增长较大。
实施例4：
与实施例1不同之处在于：钛粉：硅粉：石墨粉：铝粉原子比为3:0.8:1.4:0.2，用天平准确称量各粉体分别为7.63g、1.19g、0.89g、0.29g。所制得的ti3sic2块体为层状类石墨结构，ti3sic2峰强较低，tic峰强度增长很大。
实施例5：
与实施例1不同之处在于：钛粉：硅粉：石墨粉：铝粉原子比为3:0.8:1.2:0.2，用天平准确称量各粉体分别为7.73g、1.21g、0.77g、0.29g。所制得的ti3sic2块体为层状类石墨结构，ti3sic2峰强较低，tic峰强度增长很大。
1、铝的熔点较低只有660℃，在原料中添加少量的铝为烧结助剂，当反应温度超过铝的熔点时，铝开始熔化形成液相熔池，从而加快si原子的扩散，ti3sic2在熔池中成核、生长，从而加速了ti3sic2的合成，同时铝能够有效的捕捉氧原子在一定程度上抑制了反应过程中钛和硅的氧化。
2、本发明无需球磨、烘干、洗涤等繁琐步骤，在烧结过程中也无需通氩气保护，整个工艺工序简单，工艺参数易于控制。
3、本发明的合成方法中所述钛粉、硅粉、石墨粉、铝粉的原子比为3：0.8:2:0.2可以保证合成的ti3sic2有较高的纯度。
尽管已经示出和描述了本发明的实施例，对于本领域的普通技术人员而言，可以理解在不脱离本发明的原理和精神的情况下可以对这些实施例进行多种变化、修改、替换和变型，本发明的范围由所附权利要求及其等同物限定。