一种有机溶剂萃取、循环利用氟硅酸钠母液水工艺的制作方法

文档序号:9499817阅读:822来源:国知局
一种有机溶剂萃取、循环利用氟硅酸钠母液水工艺的制作方法
【技术领域】
[0001]本发明属于化工生产技术领域,尤其涉及一种有机萃取剂处理氟硅酸钠母液水的方法。
【背景技术】
[0002]目前,磷酸盐产品主要是以湿法磷酸为生产原料,而在湿法磷酸的生产过程中,会副产大量的氟硅酸,一般质量浓度在8% -18%。
[0003]氟硅酸是生产氟硅酸产品的重要原料,以该氟硅酸水为原料与钠盐反应能够得到氟硅酸钠产品。按使用不同的原料钠盐可分类为氯化钠法和硫酸钠法。使用氯化钠为原料时,母液水主要成分是盐酸及硅胶等,就氯离子含量而言可高达2000mg/L,由于氯离子对设备具有极强的腐蚀性,且有大量硅胶生成,系统无法回收。而目前尚无经济可行的直接回收盐酸技术,故只能向外排放,随着国家节能减排、资源综合利用政策力度的加大,越来越多的企业弃用了氯化钠法,转而采用硫酸钠作原料与氟硅酸溶液合成反应制备氟硅酸钠产品。该法优点为母液中主要成分为质量浓度w在3% -5%之间的稀硫酸,相对于含有稀盐酸的母液水,硫酸易于处理或者可以直接利用,对设备无腐蚀。且由于氟硅酸钠在硫酸体系中的水解速度慢,硅胶含量相对较少,也减少了设备结垢次数。在处理硫酸钠母液水的方法中,以石灰沉淀法和直接利用母液中硫酸法最为常见。沉淀法是将母液中的硫酸与石灰(CaO或Ca (0H) 2)反应生成硫酸钙沉淀,过滤除去沉淀后使母液达到环保排放标准,如文献《氟硅酸钠废水处理与循环利用探讨》,该方法能将母液中的硫酸以硫酸钙的形式沉淀下来,过滤后的清液达标后进入污水回收系统,硫酸钙废渣则送入磷石膏渣场堆放,但是该法不能有效回收利用母液中的硫酸,且增加了磷石膏的排放量,不符合循环经济、节能减排的相关要求。另外还有直接利用母液中硫酸法,如中国专利《一种氟硅酸钠的生产工艺》(申请号:201210287774.8)是将在生产氟硅酸钠时,将硫酸钠过量30 %的生产工艺改为氟硅酸过量5%,以此减少氟硅酸钠母液水中的钠离子量,再将该母液应用于磷酸萃取系统。该方法虽然能将母液水中的钠离子量由之前的0.7%降低为0.3%,并节约了生产磷酸的硫酸消耗。但是并不能将母液中的钠离子、氟离子去除完全,且未反应完全的氟硅酸也被引入磷酸生产系统,降低了磷酸品质以及缩短了设备运行周期。再如文献《硫酸钠生产氟硅酸钠的废水回收技术》是将母液水静置、冷却沉降去除氟硅酸钠及硅胶后,再作为磷酸生产系统的三洗液。该法虽然也回收了母液中的硫酸,将其应用于磷酸生产系统。但母液除杂处理工艺需要额外建造沉降槽才能保证母液杂质去除率,从而增加了成本投资,且沉降后的母液中钠离子、氟离子等杂质仍然会进入磷酸生产系统。

【发明内容】

[0004]针对现有技术中存在的上述问题,本发明要解决的技术问题是提供一种有机溶剂萃取、循环利用氟硅酸钠母液水的方法。
[0005]本发明提供一种有机溶剂萃取、循环利用氟硅酸钠母液水工艺,按如下步骤进行:
[0006]a、萃取硫酸反应:以硫酸钠法制得的氟硅酸钠母液水与有机溶剂A进行硫酸萃取反应,得液液混合物,静置分离,得有机溶剂B和水相B,所述有机溶剂A为萃取剂、相调节剂、稀释剂三者的混合物,其中萃取剂为三正丁胺、正辛胺、二正辛胺、三异辛胺中的至少一种,相调节剂为正丁醇、正辛醇、仲辛醇的至少一种,稀释剂为航空煤油、磺化煤油中的至少一种;
[0007]b、萃取磷矿反应:有机溶剂B与料浆B进行磷矿萃取反应,静置分离,得有机溶剂C和料浆C,所述料浆C中固相为磷矿粉、磷精矿粉、磷尾矿粉,液相为工艺水;
[0008]c、母液水的循环利用:将萃取后的母液水B,再次返回氟硅酸钠生产工段,配制硫酸钠液;
[0009]d、有机溶剂的循环利用:有机溶剂C返回萃取氟硅酸钠母液水,料浆C进入磷矿浮选工段或磷酸萃取工段。
[0010]上述步骤a中以硫酸钠法制得的氟硅酸钠母液水所含稀硫酸w在3 % -5 %。
[0011 ] 上述步骤a中萃取剂与相调节剂以及稀释剂的体积比值为1?6:1: 4,有机溶剂A与氟娃酸钠母液水的体积比值为1?8:1。
[0012]上述步骤a中氟硅酸钠母液水与有机溶剂A进行硫酸萃取反应的温度为20°C?80°C,反应时间为0.5h?2h。
[0013]上述步骤a中氟硅酸钠母液水与有机溶剂A进行硫酸萃取反应的温度为40°C?80°C,反应时间为lh?1.5ho
[0014]上述步骤b中有机溶剂B与料浆B的体积比为0.2?4:1,料浆B中固相与液相的质量比为0.4?2.5:1。
[0015]上述步骤b中有机溶剂B与料浆B的体积比为1.5?4:1,料浆B中固相与液相的质量比为0.4?1.5:1。
[0016]上述步骤b中有机溶剂B与料浆B反应温度和时间分别为30°C?85°C和0.5h?2h。
[0017]上述步骤b中有机溶剂B与料浆B反应温度和时间分别为65°C?85°C和lh?2h。
[0018]与现有技术相比,本发明的方法具有以下优点:
[0019]1、通过有机溶剂将氟硅酸钠母液水中的硫酸,萃取进入有机相中,经萃取反应后的母液水再返回氟硅酸钠生产工段配制硫酸钠溶液,既循环利用了母液中的钠离子,也避免了母液中的钠离子、氟离子等其它杂质离子进入磷酸生产系统,从而提升了磷酸品质和延长了运行周期。
[0020]2、通过磷原矿浆反萃取母液后的有机溶剂,能够使有机溶剂中的硫酸进入磷原矿浆中,与其反应。既利用了有机溶剂中的硫酸,减少了磷矿浮选的硫酸消耗量,同时萃取反应分离后的有机溶剂能够再次萃取氟硅酸钠母液水,从而达到循环使用。
[0021]3、本发明方法工艺简单、没有废渣产生。
【附图说明】
[0022]图1为本发明的工艺流程框图。
【具体实施方式】
[0023]实施例1
[0024]a、反应器中分别加入氟硅酸钠母液水和有机溶剂A进行硫酸萃取反应。其中氟硅酸钠母液水所含硫酸质量浓度w为3.4%。有机溶剂中的萃取剂采用三正丁胺,相调节剂采用正丁醇,稀释剂采用磺化煤油,三者的体积比为3:1:4。氟硅酸钠母液水与有机溶剂A的体积比为1:3。萃取反应温度为45°C,反应时间为lh。反应完成后,静置分液分别得到有机溶剂B和水相B,其中水相B返回氟硅酸钠生产工段配制硫酸钠溶液,有机溶剂A对母液水中的硫酸萃取率为95%。
[0025]b、反应器中分别加入有机溶剂B和磷原矿浆B进行萃取反应。其中磷原矿浆B中磷原矿粉与工艺水的质量比为0.67:1。反应温度和反应时间分别为45°C和lh,反应完成后,静置分液分别得到有机溶剂C和磷原矿浆C。其中有机溶剂C返回萃取氟硅酸钠母液,原矿浆C进入磷矿浮选工段,有机溶剂C中硫酸利用率为90%
[0026]实施例2
[0027]a、反应器中分别加入氟硅酸钠母液水和有机溶剂A进行硫酸萃取反应,其中氟硅酸钠母液水所含硫酸质量浓度w为4.1%。有机溶剂中的萃取剂采用正辛胺,相调节剂采用正辛醇,稀释剂采用航空煤油,三者的体积比为5:1:4。氟硅酸钠母液水与有机溶剂A的体积比为1:4。萃取反应温度为60°C,反应时间为1.2h。反应完成后,静置分液分别得到有机溶剂B和水相B,其中水相B返回氟硅酸钠生产工段配制硫酸钠溶液,有机溶剂A对母液水中的硫酸萃取率为91%。
[0028]b、反应器中分别加入有机溶剂B和磷原矿浆B进行萃取反应。其中磷原矿浆中磷原矿粉与工艺水的质量比为1:1。反
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