偏三甲苯分离的工艺方法

文档序号:3554520阅读:772来源:国知局
专利名称:偏三甲苯分离的工艺方法
技术领域
本发明涉及化工技术领域,确切地说它是一种重芳烃中分离偏三甲苯的工艺方法。
背景技术
偏三甲苯(1、2、4-三甲基苯)是一种重要的有机化工原料,主要来源于催化重整的重芳烃中。偏三甲苯作为基本有机化工原料用途广泛,下游产品很多,且附加值较高。偏三甲苯主要用途如下合成偏苯三甲酸及偏苯三酸酐;异构化生产均三甲苯;岐化和异构化生产均四甲苯;合成纤维2、3、5-三甲基氢醌。其中,偏三甲苯合成偏苯三酸酐成为偏三甲苯主要用途,国、内外以20%增长速度需求偏苯三酸酐,由于合成偏苯三酸酐对偏三甲苯纯度要求很高(一般要求纯度在98.5%以上,现在国内基本进口偏三甲苯生产偏苯三酸酐),因此生产出纯度高的偏三甲苯,对进一步生产偏苯三酸酐有重要意义。
国内外生产偏三甲苯,均从碳九重芳烃中分离,分离后所得偏三甲苯不含烯烃,稳定性好。国内偏三甲苯的分离和应用起步于70年代,南京金陵石油化工公司于1982年率先建成重芳烃综合利用装置,分离出偏三甲苯,原设计生产偏三甲苯100t/a,改造后可生产偏三甲苯600t/a。南京金陵石油化工公司于2000年新建成一套偏三甲苯生产能力20000t/a的新装置。国内偏三甲苯的分离一般产用顺序分离、微正压操作,产品纯度最高98.5%(WT)。国内偏三甲苯生产能力如下表3.1国内偏三甲苯生产能力及技术

从以上数据看出,现有的偏三甲苯的分离装置均采用顺序分离、微正压操作,产品收率一般为70%,产品纯度一般为98%。作为偏苯三酸酐的原料纯度不够,一般要求纯度在98.5(wt)以上。造成现有的偏三甲苯不能作为偏苯三酸酐的原料,同时现有偏三甲苯的分离装置能耗较高(一般在610.56×104kcal/t偏三甲苯)。
从以上可以看出,以往工艺均采用顺序分离、微正压操作,造成偏三甲苯纯度低,能耗高,产品收率低。其结构主要具有以下特点a)采用普通板波纹填料或浮阀塔盘。
b)脱轻塔及偏三甲苯塔采用微正压操作,塔顶均用冷源冷凝。

发明内容
本发明目的是提供一种重芳烃中分离偏三甲苯的工艺方法,它采用连续精馏技术,顺序切割分离得到轻芳烃油馏分、偏三甲苯和重芳烃馏分,采用高效型UT-SW填料和专有的液体分布器,使得塔压降降低,从而降低塔釜温度,减少能量消耗。结构上主要有以下特点a)采用高效型UT-SW填料和专有的液体分布器;b)脱轻塔采用负压操作,增加轻、重组分的相对挥发度;c)偏三甲苯塔采用加压操作,同时偏三甲苯塔顶油气作为脱轻塔塔底热源,充分利用热量;d)自动控制采用DCS系统,操作人员可通过DCS系统对装置实施全自动、半自动及手动操作监视,并可实现对工艺操作的自动控制。
e)脱轻塔进料采用泡点温度进料,避免填料效率下降。
它包括脱轻塔进料预热器(3)、脱轻塔(4)、真空泵(7)、脱轻塔底再沸器(8)、偏三甲苯塔(12)、一系列换热器、机泵、罐,其特征在于原料自界区原料泵(1)升压后,与热水换热器(3)换热至泡点温度进入脱轻塔(4),脱轻塔填料共分为8段,均采用UT-SW高效填料,脱轻塔采用负压操作,脱轻塔顶气相经脱轻塔顶空冷器(5)冷凝至泡点温度,一部分作为回流,另一部分作为轻组分冷却后出界区,脱轻塔底物料经偏三甲苯塔进料泵(11)至偏三甲苯塔(12),偏三甲苯塔填料分为6段,均采用UT-SW高效填料,偏三甲苯塔采用加压操作,塔顶油气绝大部分作为脱轻塔底再沸器(8)的热源,经换热后自压至偏三甲苯塔顶回流罐(13);另一小部分油气经偏三甲苯塔顶冷却器(14)换热后,自压至偏三甲苯塔顶回流罐(13),偏三甲苯塔顶回流罐中液相经偏三甲苯塔顶回流泵(17)输出,一部分作为偏三甲苯塔回流;一部分作为偏三甲苯产品,经偏三甲苯冷却器(18)冷却后至界区,偏三甲苯塔底物料作为重组分,经偏三甲苯塔釜采出泵(16)加压后,经重组分冷却器(19)冷却至40℃,至界区。所说的脱轻塔,压力控制在0.01~0.09MPa(A),塔顶温度控制在80~180℃。所说的偏三甲苯塔,压力控制在0.12~0.5MPa(A),塔顶温度控制在160~250℃。利用偏三甲苯塔塔顶油气作为脱轻塔再沸器。所说的两塔均采用UT-SW高效填料和专用分配器。
本发明优点是(1)脱轻塔采用负压操作,增加轻、重组分的相对挥发度;(2)偏三甲苯塔采用加压操作,同时偏三甲苯塔顶油气作为脱轻塔塔底热源,充分利用热量;(3)采用高效型UT-SW填料和专有的液体分布器,降低填料塔高度;(4)脱轻塔进料采用泡点温度进料,避免填料效率下降;(5)偏三甲苯产品纯度达到99%以上,符合作为偏酐原料要求;(6)偏三甲苯回收率在90%以上;(7)装置能耗为365.94×104kcal/t偏三甲苯,为全国最低。


图1是本发明的工艺流程图。
如图所示1是碳九芳烃原料,2是脱轻塔进料泵,3是脱轻塔进料预热器,4是脱轻塔,5是脱轻塔顶空冷器,6是脱轻塔顶回流罐,7是真空泵,8是脱轻塔底再沸器,9是脱轻塔顶泵,10是轻组分冷却器,11是脱轻塔底泵,12是偏三甲苯塔,13是偏三甲苯塔顶回流罐,14是偏三甲苯塔顶冷凝器,15是偏三甲苯塔底再沸器,16是偏三甲苯塔底泵,17是偏三甲苯塔顶泵,18是偏三甲苯产品冷却器,19是重组分冷却器,20是轻组分,22是重组分,23是偏三甲苯。
具体实施例方式40℃的碳九芳烃自界区由原料泵1升压后,与热水换热器3换热至132℃后,进入脱轻塔4第三段填料。脱轻塔顶气相经脱轻塔顶空冷器5,冷却至115℃,进入脱轻塔顶回流罐6。脱轻塔顶回流罐中的不凝气经真空泵7,排入大气,控制塔顶压力为0.04MPaA。脱轻塔顶回流罐中液相一部分作为脱轻塔的回流,一部分作为轻组分产品经轻组分冷却器10至界区。脱轻塔底物料经偏三甲苯塔进料泵11至偏三甲苯塔12,塔顶油气一部分作为脱轻塔底再沸器8的热源,经换热后自压至偏三甲苯塔顶回流罐13;另一部分油气经偏三甲苯塔顶冷却器14换热后,自压至偏三甲苯塔顶回流罐13,这部分油气是用作调节偏三甲苯塔顶压力,控制塔顶压力为0.20MPaA。偏三甲苯塔顶回流罐中液相经偏三甲苯塔顶回流泵17输出,一部分作为偏三甲苯塔回流;一部分作为偏三甲苯产品,经偏三甲苯冷却器18冷却后至界区。偏三甲苯塔底物料作为重组分,经偏三甲苯塔釜采出泵16加压后,经重组分冷却器19冷却至40℃,至界区。
权利要求
1.偏三甲苯分离的工艺方法,它包括脱轻塔进料预热器(3)、脱轻塔(4)、真空泵(7)、脱轻塔底再沸器(8)、偏三甲苯塔(12)、一系列换热器、机泵、罐,其特征在于原料自界区原料泵(1)升压后,与热水换热器(3)换热至泡点温度进入脱轻塔(4),脱轻塔填料共分为8段,均采用UT-SW高效填料,脱轻塔采用负压操作,脱轻塔顶气相经脱轻塔顶空冷器(5)冷凝至泡点温度,一部分作为回流,另一部分作为轻组分冷却后出界区,脱轻塔底物料经偏三甲苯塔进料泵(11)至偏三甲苯塔(12),偏三甲苯塔填料分为6段,均采用UT-SW高效填料,偏三甲苯塔采用加压操作,塔顶油气绝大部分作为脱轻塔底再沸器(8)的热源,经换热后自压至偏三甲苯塔顶回流罐(13);另一小部分油气经偏三甲苯塔顶冷却器(14)换热后,自压至偏三甲苯塔顶回流罐(13),偏三甲苯塔顶回流罐中液相经偏三甲苯塔顶回流泵(17)输出,一部分作为偏三甲苯塔回流;一部分作为偏三甲苯产品,经偏三甲苯冷却器(18)冷却后至界区,偏三甲苯塔底物料作为重组分,经偏三甲苯塔釜采出泵(16)加压后,经重组分冷却器(19)冷却至40℃,至界区。
2.根据权利要求1所述的偏三甲苯分离的工艺方法,其特征在于脱轻塔压力控制在0.01~0.09MPa(A),塔顶温度控制在80~180℃。
3.根据权利要求1所述的偏三甲苯分离的工艺方法,其特征在于偏三甲苯塔压力控制在0.12~0.5MPa(A),塔顶温度控制在160~250℃。
4.根据权利要求1所述的偏三甲苯分离的工艺方法,其特征在于利用偏三甲苯塔塔顶油气作为脱轻塔再沸器。
5.根据权利要求1所述的偏三甲苯分离的工艺方法,其特征在于脱轻塔和偏三甲苯塔均采用UT-SW高效填料和专用分配器。
全文摘要
本发明公开了一种偏三甲苯分离的工艺方法,它具有分离的产品纯度高,装置能耗低的特点。它包括脱轻塔进料预热器、脱轻塔、脱轻塔底再沸器、偏三甲苯塔、换热器、机泵,原料升压后换热至泡点温度进入脱轻塔,脱轻塔填料均采用UT-SW高效填料,采用负压操作,脱轻塔顶气相经脱轻塔顶空冷器冷凝至泡点温度,一部分作为回流,另一部分作为轻组分冷却后出界区,脱轻塔底物料经偏三甲苯塔进料泵至偏三甲苯塔,偏三甲苯塔填料均采用UT-SW高效填料,偏三甲苯塔采用加压操作,塔顶油气绝大部分作为脱轻塔底再沸器的热源,经换热后自压至偏三甲苯塔顶回流罐;一部分作为偏三甲苯产品。
文档编号C07C15/02GK1557793SQ20041002111
公开日2004年12月29日 申请日期2004年2月6日 优先权日2004年2月6日
发明者张晶, 曾蓬, 李柏, 康久常, 张 晶 申请人:抚顺石油化工设计院
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