制备取代联苯的方法

专利名称：制备取代联苯的方法
制备取代联苯的方法
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(in)
其中式II的化合物中Hal为卣素，X和W如以上所定义；钇催化剂选自
a) 钯为零价氧化态的钯-三芳基膦或-三烷基膦配合物，
b) 在三芳基膦或三烷基膦作为配合物配体存在下的钯盐，或
c) 任选应用于载体上的金属钯；
二苯基硼酸(III)中W和n如以di所定义，其中所用的三芳基膦或三烷基膦
本发明涉及一种制备式I的取代联苯的方法:
(i)
其中取代基定义如下 X为氟或氯；
W为硝基、氨基或NHR3;
R2为M、硝基、卤素、C广C6烷基、C广C6链烯基、d國C6炔基、d-C6
烷氧基、d-C6卣代烷基、d-CV烷基羰基或苯基； R3为CVQ烷基、CrC4链烯基或CrC4炔基； n为l、 2或3，其中当n为2或3时，基团W也可以不同， 所述方法包括在碱和钽催化剂的存在下，使式II的化合物在三芳基膦或三 烷基膦存在下，在溶剂中与二苯基硼酸(diphenylborinic acid)(III)反应
<formula>formula see original document page 4</formula>(II)可以纟皮取代。
Tetrahedron Lett. 32，第2277页(1991 )中描述在苯基硼酸和氯苯之间 通过使用[1，4-双(二苯基膦)-丁烷]钯(11)二氯化物催化剂进行的偶联反应得 到的收率仅为28%。
EP-A 0 888 261公开了制备硝基联苯的方法，其通it^把催化剂和碱 的存在下使氯代硝基苯与苯基硼^应 在该方法中需要非常高的催化剂 浓度。
因此，本发明的目的是提供一种经济有效的方法，该方法可以在工业 规模上实施，区域选择性地制备取代联苯，并在减少的把催化剂浓度下操作。
从而找到了在本说明书开头所定义的方法。
通过任选取代的苯基氯化镁V与硼酸三烷基酯，优选硼酸三曱酯，在 作为溶剂的四氢呋喃中，按照如下方案1进行反应获得二苯基硼酸(III)。 方案1
R"是CVC4烷基，优选曱基。
对于二苯基硼酸(III)的高收率，必要的是以所用的取代氯苯(IV)计使 用仅0.7当量的硼酸三烷基酯。如EP-A 0 888 261所述，使用1.1当量的硼 酸三烷基酯会产生苯基硼酸。
减少使用硼酸三烷基酯在制备硝J^苯(I)上具有很多惊人的优点。时 空产率增加。由于减少了昂贵的硼酸三曱酯的量，原料成本下降。与EP-A 0 888 261中使用的苯基硼酸不同，二苯基硼酸(III)可溶于四氢呋喃，这导 致反应过程中热移除上的改进，这样的改进伴随着冷却本领的较低损耗， 这进而带来更高的工艺安全性。
在该工艺阶段的反应温度为10至30°C，优选15至25°C。
由本发明方法制备的取代联苯在每种情况下可以单独具有或结合具有
以下优选的取代基
W为硝基、氮基、甲氨基、丙基氨基、丁基氨基、烯丙基氛基或炔丙基 氨基，更优选硝基、氨基或甲氨基，最优选硝基或氨基；
W为氰基、硝基、氟、氯、溴、甲基、乙基、丙基、丁基、烯丙基、炔 丙基、甲氡基、乙氧基、三氟甲基或苯基，更优选氟、氯、甲基或甲氧基， 最优选氟或氯；
W为甲基、乙基、丙基、丁基、烯丙基或炔丙基，更优选甲基、乙基或 烯丙基，最优选曱基；
n为l或2，优选2。 根据方案2进行后续的均相催化的Suzuki 二芳基交叉偶联。 方案2:
H 1. NaQH水溶液
^^B^^2. Pd前体/配体，(|)
(HI) (II)其中Hal = CI
优选从式(III)的二苯基硼酸开始，其中RS和n如以上所定义。 进一步优选原料为二苯基硼酸(III),其中n为l或2，特别是2。特别
优选在3-和4-位净皮取代的二苯基硼酸(in)。
更优选的是将二(2，3-二氟苯基)硼酸、二(3,4-二氟苯基)硼酸、二(2,3-二氯苯基)硼酸，特别是二(3,4-二氯苯基)硼酸作为起始化合物(III)。
优选开始于以下化合物(II): 2-溴-4-氟苯胺、2-氯-4-氟苯胺，特别是 2-氯-4-氟-l-硝基苯或2-溴-4-氟-l-硝基苯。
以二苯基硼酸(III)(二苯基硼酸当量)计，化合物(II)通常以等摩尔量使 用，优选至多20%过量，尤其是至多50%过量。
所用的碱可以是有才;u^，例如叔胺。优选4吏用例如三乙基胺或二甲基 环己胺。
所用的碱优选为碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、
碱土金属碳酸盐、碱金属碳酸氢盐、碱金属乙酸盐、碱土金属乙酸盐、碱 金属醇盐和碱土金属醇盐，混合或尤其单独使用。
特别优选的M碱金属氢氧化物、碱土金属氢氧化物、碱金属碳酸盐、 碱土金属碳酸盐和碱金属碳酸氬盐。
尤其优选的碱是碱金属氢氧化物，例如氢氧化钠和氢氧化钾；以及碱 金属碳酸盐和碱金属碳酸氬盐如碳酸锂、碳酸钠和碳酸钾。
以二苯基硼酸(III)的量计，在本发明方法中使用的碱的分数优选为100 至500摩尔。/。，更优选150至400摩尔。/。。
合适的把催化剂是把为零价氧化态的钯-配体配合物、配合物配体存在 下的钯盐或任选应用到载体上的金属钯，优选在配合物配体存在下。
合适的配合物配体是不带电的配体，如三芳基膦和三烷基膦，其可任 选在芳环上取代，例如三苯基膦(TPP)、 二-l-金刚烷基-正丁基膦、三-叔丁 基膦(TtBP)或2-(二环己基膦基)联苯。
此外，文献还描述了其它结构类别的更具有反应性的配合物配体，包 括氯化1，3-双(2,6-二异丙基苯基)-4，5-H2-咪唑错(例如参见G. A. Grasa等， Organometallics 2002， 21， 2866)和亚磷酸三(2，4-二叔丁基苯基)酯(参见 A.Zapf等，Chem.Eur. J. 2000， 6， 1830)。
配合物配体的反应性可以通过加入季铵盐如溴化四-正丁基铵(TB AB) 来提高(例如参见D.Zim等，Tetrahedron Lett. 2000， 41 ， 8199)。
如果需要，钯配合物的水溶性可以通过各种取代基如磺酸或磺酸盐基 团、羧酸或羧酸盐基团、膦酸、铸或膦酸盐基团、全烷基铵、羟基和聚醚 基团来改进。
钯为零价氧化态的钯-配体配合物中，优选使用四(三苯基膦)钯以及还 有四三(邻-甲苯基)膦l钯。
在配合物配体存在下使用的钯盐中，钯通常以二价正氧化态存在。优 选使用氯化钯、乙酸钯或氯化二乙腈钯。特别优选的是使用氯化钯。
通常将6至60当量，优选15至25当量的前述配合物配体，特别是三 苯基膦和三叔丁基膦与1当量的钯盐结合。
EP-A 0 888 261描述了每当量4巴催化剂使用2至6当量的三苯基膦。
在文献中普遍认为使用高度过量的配体是不利的，因为预期这样会导致催
化活性配合物失活(例如参见J.Hassan等，Chem. Rev. 2002， 102， 1359)。
因此，令人惊奇的是该高三苯基膦用量结合低催化剂用量导致本发明 方法的整体产率增加，并因此导致经济有效性的改进。
金属把优选以粉状形式使用或负载在载体材料上使用，例如以在活性 炭上的钯的形式、氧化铝上的钯的形式、碳酸钡上的钯的形式、硫酸钡上 的4巴的形式、碳酸钩上的钯的形式、硅铝酸钇如蒙脱石的形式、Si02上的 钯的形式和碳酸钩上的钯的形式使用，每种情况下钯含量为0.5至12重量 %。除了钯和栽体材料，这些催化剂可以进一步包括掺杂剂，例如铅。
当使用任选应用在载体上的金属钯时，特别优选还使用前述的配合物 配体，特别是在三苯基膦作为配合物配体的存在下使用活性炭上的钯，其 中在三苯基膦中的苯基优选被总共一至三个磺酸盐基团取代。
在本发明方法中，以化合物(II)的量计，4巴催化剂以0.001至1.0摩尔 %，优选0.005至0.5摩尔％或0.01至0.5摩尔％，特别是0.005至0.05 摩尔％的低分数使用。
钯盐的低使用量和配合物配体的高使用量的结合使得本发明方法相对 于现有^t术的方法具有显著的成本优势。
本发明方法可以在由水相和固相即催化剂构成的双相体系中进行。在 这种情况下，水相除水外还可以包含水溶性有机溶剂。
适用于本发明方法的有机溶剂是醚，如二甲氧基乙烷、二甘醇二甲基 醚、四氢呋喃、二 悉烷和叔丁基甲基醚，烃如正己烷、正庚烷、环己烷、 苯、曱苯和二甲苯，醇如甲醇、乙醇、l-丙醇、2-丙醇、乙二醇、l-丁醇、 2-丁醇和叔丁醇，酮如丙酮、乙基甲基酮和异丁基甲基酮，酰胺如二甲基 甲酰胺、二甲基乙酰胺和N-甲基吡咯烷酮，每种情况下单独使用或以混合 物使用。
优选的溶剂是醚如二甲氧基乙烷、四氢呋喃和二^悉烷，烃如环己烷、 曱苯和二甲苯，醇如乙醇、l-丙醇、2-丙醇、1-丁醇和叔丁醇，每种情况下 单独使用或以混合物^f吏用。
在本发明方法的特别优选的变体中，使用水、 一种或多种水不溶性溶
剂和一种或多种水溶性溶剂，例如水和二^恶烷的混合物，或水和四氢吹喃 的混合物，或水、二 悉烷和乙醇的混合物，或水、四氢呋喃和甲醇的混合 物，或水、甲苯和四氢呋喃的混合物，优选水和四氩吹喃的混合物，或水、 四氢吹喃和甲醇的混合物。
溶剂的总量通常为每摩尔化合物(11)3000至500克，优选2000至700克。
合适地，通过将化合物(ii)、 二苯基硼酸(m)、碱和催化量的钇催化剂
加入到水和一种或多种惰性有机溶剂的混合物中，然后在50。C至120°C， 优选70。C至ll(TC，更优选卯。C至IOO'C的温度下搅拌I至50小时，优选 搅拌2至24小时而进行该方法。
取决于所用的溶剂和温度，建立1巴至6巴，优选l巴至4巴的压力。
优选在水和四氢吹喃中进行该反应。
该反应可以在适用于该方法的常规设备中进行。
在完成反应时，除去作为固体获得的纽催化剂，例如通过过滤除去， 并从粗产物中除去溶剂。
在产物不完全溶于水的情况下，水溶性钇催化剂或配合物配体在7jC相 分离中从粗产物中完全除去。
接着，可以用本领域熟练技术人员公知的并且适用于具体产物的方法 进行进一步纯化，例如通过再结晶、蒸馏、升华、区域熔化、熔体结晶或 色谱法。
通过本发明方法，可以制备例如下列化合物3'，4，-二氯-5-氟联苯-2-基胺、2，,3'-二氯-5-氟联苯-2-基胺、3'，4'-二氯-3-氟联苯-2-基胺、2'，3，-二氯 -3-氟联苯-2-基胺、3',4，-二氯-4-氟联苯-2-基胺、2'，3，-二氯-4-氟联苯-2-基胺、 3'，4'-二氯-6-氟联苯画2画基胺、2'，3'-二氯-6-氟联苯國2画基胺、3',4'-二氟画5陽氟联 苯-2-基胺、2',3'-二氟-5-氟联苯-2-基胺、3',4，-二氟-3-氟联苯-2-基胺、2',3'-二氟-3-氟联苯-2-基胺、3'，4，-二氟-4-氟联苯-2-基胺、2，，3'-二氟-4-氟联苯-2-基胺、3'，4'-二氟-6-氟联苯-2-基胺、2'，3'-二氯-6-氟联苯-2-基胺、3'，4'-二氯 画5画氯联苯画2-基胺、2'，3，-二氯-5-氯联苯-2國基胺、3，，4，-二氯-3-氯联苯-2-基胺、 2'，3'-二氯-3-氯联苯-2-基胺、3'，4'-二氯-4-氯联苯-2-基胺、2'，3'-二氯-4-氯联苯-2画基胺、3，，4，-二氯-6國氯联苯画2誦基胺、2',3'画二氯-6-氯联苯-2-基胺、3',4，画 二氟-5-氯联苯-2-基胺、2'，3'-二氟-5-氯联苯-2-基胺、3，，4'-二氟-3-氯联苯-2-基胺、2',3'-二氟-3-氯联苯-2-基胺、3，，4'-二氟-4-氯联苯-2-基胺、2，，3，-二氟 -4-氯联苯-2-基胺、3',4'-二氟-6-氯联苯-2-基胺、2'，3'-二氯-6-氯联苯-2-基胺、 3'，4'-二氯-5-氟-2-硝基联苯、2'，3'-二氯-5-氟-2-硝基联苯、3'，4'-二氯-3-氟-2-硝基联苯、2，，3'-二氯-3-氟-2-硝基联苯、3'，4，-二氯-4-氟-2-硝基联苯、2'，3，-二氯-4-氟-2-硝基联苯、3'，4'-二氯-6-氟-2-硝基联苯、2'，3'-二氯-6-氟-2-硝基 联苯、3',4'-二氟-5-氟-2-硝基联苯、2',3'-二氟-5-氟-2-硝基联苯、3，，4，-二氟 -3-氟-2-硝基联苯、2'，3'-二氟-3-氟-2-硝基联苯、3，，4'-二氟-4-氟-2-硝基联苯、 2',3，-二氟-4-氟-2-硝基联苯、3',4'-二氟-6-氟-2-硝基联苯、2'，3，-二氯-6-氟誦2-硝基联苯、3'，4，-二氯-5-氯-2-硝基联苯、2'，3，-二氯-5-氯-2-硝基联苯、3',4'-二氯-3-氯-2-硝基联苯、2',3，-二氯-3-氯-2-硝基联苯、3'，4'-二氯-4-氯-2-硝基 联苯、2',3，-二氯-4-氯-2-硝基联苯、3'，4'-二氯-6-氯-2-硝基联苯、2'，3'-二氯 -6-氯-2-硝基联苯、3，,4'-二氟-5-氯-2-硝基联苯、2'，3，-二氟-5-氯-2-硝基联苯、 3'，4'-二氟-3-氯-2-硝基联苯、2，,3'-二氟-3-氯-2-硝基联苯、3'，4'-二氟-4-氯画2-硝基联苯、2'，3'-二氟-4-氯-2-硝基联苯、3，，4，-二氟-6-氯-2-硝基联苯、2'，3，-二氯-6-氯-2-硝基联苯。
本发明方法以非常好的纯度以及非常高至定量的收率提供化合物I。
可以通过本发明方法获得的取代联苯适用于作为杀真菌作物保护活性 成分的前体(参见WO03/070705)。 3，，4，-二氯-5-氟-2-硝基联笨的合成 实施例1: 二-(3,4-二氯苯基)硼酸
将12.81克硼酸三甲酯和30毫升四氢呋喃形成的溶液(123mM)加热至 回流。在一小时内向其中计量加入245克18重量％的3，4-二氯苯基溴化镁 在四氢吹喃中的溶液(177mM)。完全加入后，反应溶液再回流搅拌l小时。
接着将反应溶液用110毫升10%盐酸水溶液处理，并在40t:下搅拌 30分钟。相分离后，获得二-(3，4-二氯苯基)硼酸在四氢呋喃中的溶液。通 过从200毫升己烷中结晶分离32.1克二-(4-氯苯基)硼酸(收率57%)。 MS: m/z=320[m+H+, IH-醒R(DMSO， 500MHz): 5[ppm=7.51(s， 1H),
7.38(d, 1H， 7Hz)， 7.27(d， 1H， 7Hz)
实施例2: 二-(3,4-二氯苯基)硼酸与2-溴-4-氟苯胺的反应
首先在15至20。C下在反应烧瓶中装入0.55克氢氧化钠(13.7mM)和50
毫升水。
向其中计量加入50毫升二巧悉烷中的2.5克二-(3，4-二氯苯基)硼酸 (7.8mM)和0.199克三苯基膦(0.76mM)。完全添加后，将反应溶液在18-22 。C下搅拌40分钟。脱氧后，向反应溶液中加入27毫克氯化钯(II)(0.15mM) 和1.4克2-溴-4-氟苯胺(7.4mM)。将反应溶液加热到85"C维持6小时。将 反应混合物冷却，用2M盐酸酸化，并蒸发二 悉烷。将残余物用二氯甲烷 萃取，蒸发溶剂后通过柱色i普法将3'，4'-二氯-5-氟联苯-2-基胺分离(0.63克， 收率为33%)。 HPLC-MS: m/z=256.0[m+H+ 实施例3: 二-(3,4-二氯苯基)硼酸和2-氯-4-氟-l-硝基苯的反应
首先在15-20'C下在反应烧瓶中装入0.55克氢氧化钠(13.7mM)和50 毫升水。
向其中计量加入50毫升二 悉烷中的2.5克二-(3，4-二氯苯基)硼酸(7.8 mM)和0.199克三苯基膦(0.76 mM)。在完全添加后，将反应溶液在18-22 。C下搅拌40分钟。脱氧后，向反应溶液中加入27毫克氯化钯(II)(0.15mM) 和1.3克2-氯-4-氟-l-硝基苯(7.4mM)。将反应溶'^口热到85X:维持6小时。 将反应混合物冷却，用2M盐酸酸化并蒸发二 恶烷。将残余物用二氯甲烷 萃取，蒸发溶剂后用柱色谱法分离3'，4'-二氯-5-氟-2-硝基联苯(0.76克，收 率36%)。 GC-MS: m/z=285.9[m-H-
权利要求
1.一种制备式I的取代联苯的方法:其中取代基定义如下:X为氟或氯；R1为硝基、氨基或NHR3；R2为氰基、硝基、卤素、C1-C6烷基、C1-C6链烯基、C1-C6炔基、C1-C6烷氧基、C1-C6卤代烷基、C1-C6-烷基羰基或苯基；R3为C1-C4烷基、C1-C4链烯基或C1-C4炔基；n为1、2或3，其中当n为2或3时，基团R2也可以不同，所述方法包括在碱和钯催化剂的存在下，使式II的化合物在三芳基膦或三烷基膦存在下，在溶剂中与二苯基硼酸(III)反应:其中式II的化合物中Hal为卤素，X和R1如以上所定义；钯催化剂选自a)钯为零价氧化态的钯-三芳基膦或-三烷基膦配合物，b)在三芳基膦或三烷基膦作为配合物配体存在下的钯盐，或c)任选应用于载体上的金属钯；二苯基硼酸(III)中R2和n如以上所定义，其中所用的三芳基膦或三烷基膦可以被取代。
2.根据权利要求1所述的方法，其中所用的化合物(11)是2-硝基-3-氟-氯苯或2-氨基-3-氟-溴苯。
3. 根据权利要求1或2所迷的方法，其中起始化合物(III)是在3-和4-位取代的二苯基硼酸。
4. 根据权利要求1或2所述的方法，其中所用的二苯基硼酸(in)在3-和4-位具有氟或氯。
5. 根据权利要求1或2所述的方法，其中起始化合物(III)是二(3,4-二氯苯基)硼酸。
6. 根据权利要求l-5中任一项所述的方法，其中所用的根据权利要求 1所述的钯催化剂a)是四(三苯基膦)钯或四(三叔丁基膦)钯。
7. 根据权利要求1-5中任一项所述的方法，其中使用根据权利要求1 所述的钯催化剂b)。
8. 根据权利要求l-5中任一项所述的方法，其中所用的根据权利要求 1所述的钯催化剂c)是在三苯基膦存在下在活性炭上的金属钯，其中苯基 被总共1到3个磺酸盐基团取代。
9. 根据权利要求7所述的方法，其中所用的钇催化剂b)的盐是氯化钯、 乙酸钯或氯化二乙腈钯。
10. 根据权利要求7所述的方法，其中钯催化剂b)以每当量钯盐使用 6至60当量三苯基膦的量使用。
11. 根据权利要求1所述的方法，其中以化合物(II)的量计，使用0.001 至l.O摩尔％的钯催化剂。
12. 根据权利要求l所述的方法，其中反应在50至120。C的温度下进行。
13. 根据权利要求1所迷的方法，其中反应在水和有机溶剂的混合物 中进行。
14. 根据权利要求13所述的方法，其中所用的有机溶剂是醚。
15. 根据权利要求1所述的方法，其中反应在1至6巴的压力下进行。
全文摘要
本发明涉及一种制备式(I)的取代联苯的方法，其中取代基定义如下X为氟或氯；R¹为硝基、氨基或NHR³；R²为氰基、硝基、卤素、C₁-C₆烷基、C₁-C₆链烯基、C₁-C₆炔基、C₁-C₆烷氧基、C₁-C₆卤代烷基、C₁-C₆烷基羰基或苯基；R³为C₁-C₄烷基、C₁-C₄链烯基或C₁-C₄炔基；n为1、2或3，其中当n为2或3时，基团R²也可以不同，所述方法包括在碱和钯催化剂的存在下，使式(II)的化合物在三芳基膦或三烷基膦存在下，在溶剂中与二苯基硼酸(III)反应，其中式(II)的化合物中Hal为卤素，X和R¹如以上所定义；钯催化剂选自a)钯为零价氧化态的钯-三芳基膦或-三烷基膦配合物，b)在三芳基膦或三烷基膦作为配合物配体存在下的钯盐，或c)任选应用于载体上的金属钯；二苯基硼酸(III)中R²和n如以上所定义，其中所用的三芳基膦或三烷基膦可以被取代。
文档编号C07C205/12GK101374799SQ200780003409
公开日2009年2月25日 申请日期2007年5月31日 优先权日2006年6月1日
发明者J·迪茨, M·凯尔, S·P·斯密特, T·格尔特 申请人:巴斯夫欧洲公司