抗gdf-8的中和抗体及其用途的制作方法

专利名称：：抗gdf-8的中和抗体及其用途的制作方法
技术领域：
：本发明
技术领域：
涉及抗生长分化周子-8(GDF-8)的抗体，具体地，涉及人抗体，以及抗体片段，特别是在体外和/或体内抑制GDF-8活性的那些。该
技术领域：
进一步涉及诊断、预防或治疗肌肉或骨退行性障碍，或胰岛素代谢失调。技术背景生长分化因子-8(GDF-8)，也称为肌肉生长抑制素(myostatin)，是一种分泌蛋白，还是结构相关的生长因子一转化生长因子-p(TGF-p)超家族的一员，所有结构相关的生长因子都具有生理学上重要的生长调节和形态发生活性(Kingsley等.(1994)GenesDev.，8:133-146;Hoodless等，(1998)Curr.TopicsMicrobiol.Immunol.,228:235-272)。类似于TGF-p，人GDF-8被合成为375个氨基酸长的前体蛋白。该前体GDF-8蛋白形成同型二聚体。在加工过程中，氨基末端前肽在Arg-266处裂解。该裂解前肽，称为"潜在性相关肽"(LAP),可与上述同型二聚体保持非共价结合，因此使该复合体失活(Miyazono等.(1988)J.Biol.Chem,，263:6407-6415;Wakefield等.(1988)J.Biol.Chem.，263:7646-7654;Brown等.(1990)GrowthFactors,3:35-43;和Thies等.(2001)GrowthFactors,18:251-259)。成熟GDF-8与前肽的复合体通常称为"小潜在性复合体"(smalllatentcomplex)(Gentry等.(1990)Biochemistry,29:6851-6857;Derynck等.(1995)Nature,316:701-705;和Massague(1990)Ann.Rev.CellBiol.，12:597-641)。也已知其他蛋白能结合成熟GDF-8并抑制其生物活性。上述抑制性蛋白包括卵泡抑素和卵泡抑素相关蛋白(Gamer等.(1999)Dev.Biol.，208:222-232)。来自于不同物种推断的氨基酸序列的比对表明GDF-8在进化过程中高度保守(McPherron等.(1997)Proc.Nat.Acad.Sci.U.S.A.，94:12457-12461)。事实上，人、小鼠、大鼠、猪和鸡GDF-8序列的0末端区域是100%同一的，而在狒狒、牛和绵羊中仅有3个氨基酸不同。斑马鱼(zebrafish)GDF-8差异最大；然而与人仍具有88%同一性。该高度保守暗示GDF-8具有重要功能。GDF-8在发育和成熟的骨骼肌中高表达，并发现与肌肉中及骨发生中关键生物学过程的调节相关。例如，GDF-8敲除转基因小鼠耒现为明显肥大和骨骼肌过度增生(McPherron等.(1997)Nature,387:83-90)以及改变的骨皮质结构(Hamrick等.(2000)Bone，27(3):343-349)。在牛的GDF-8自发突变中也明显出现类似的骨骼肌质量增加(Ashmore等.(1974)Growth,38:501-507;Swatland等.(1994)J.Anim.Sci.，38:752-757;McPherron等.(1997)Proc.Nat.Acad.Sci.U.S.A.，94:12457-12461;和Kambadur等.(1997)GenomeRes.，7:910-915)。已有研究指出与HIV感染相关的肌肉萎缩伴随着GDF-8表达的增加(Gonzalez-Cadavid等.(1998)Proc.Nat.Acad.Sci.U.S.A.，95:14938-14943)。GDF-8也与肌肉特异性酶(如，肌酸激酶)的产生和成肌细胞的增殖相关(WO00/43781)。除了其生长调节和形态发生特性外，GDF-8被认为也与许多其他生理过程相关，包括n型糖尿病发展中葡萄糖内稳态，葡萄糖耐量降低，代谢综合征(如X综合征)，诸如烧伤或氮失调的创伤诱导的胰岛素抗性和脂肪组织病(如，肥胖症)(Kim等.(2001)BBRC，281:902-906)。许多人和动物病症与肌肉组织机能上受损相关，如，肌肉营养不良(包括Duchenne氏肌肉营养不良)，肌萎缩性侧索硬化(ALS)，肌肉萎缩，器官萎缩，虚弱，充血性阻塞性肺，少肌症(sarcopenia)，恶病质和由其他疾病和病症引发的肌肉萎缩综合征。迄今，极少可靠的或有效的疗法已被发展用于治疗这些病症。也有许多病症与骨质损失相关，包括骨质疏松症症和骨关节炎，特别是在老年人和/或绝经后的妇女中，此外，代谢性骨病和骨障碍包括由于长期糖皮质激素治疗导致的^f氐骨量，生殖腺早衰，雄激素遏抑，维生素D缺乏，继发性甲状旁腺功能尤进症，营养缺乏和神经性厌食。当前用于这些病症可行的疗法是通过抑制骨再吸收作用而进行的。对于这些疗法而言，促进新骨生成的疗法将是所需的可选疗法，因此，特别地在人中，存在发展促使肌肉质量和/或强度和/或骨密度全面增加的新疗法的需要.
发明内容本发明的目的之一是提供用亍肌肉和/或骨相关病症的安全及有效的治疗方法。本发明的另一目的是提供在脊推动物中增加肌肉质量和/或骨强度和/或密度的方法。本发明的另一目的是提供在体内安全及有效的GDF-8抑制剂，本发明的另一目的是提供具有高特异性和亲和力的结合GDF-8的人抗体及其片段。因此，提供了用于治疗肌肉和骨退行性障碍的方法。该方法也用于正常动物中以增加肌肉质量和骨密度。也提供了新的人抗GDF-8抗体，称为Myo29，Myo28和Myo22，以及由其衍生的抗体和抗原结合片段。本发明的抗体具有许多用途。首先，所述抗体能够以高亲和力结合成熟GDF-8。其次，所披露的抗体在体外和体内都抑制GDF-8活性，已通过例如ActRIIB结合的抑制和净艮道基因测定而证实。最后，所披露的抗体可抑制与骨骼肌质量及骨密度负调节相关的GDF-8活性。本发明的某些实施方案包含Myo29，Myo28或Myo22的Fv片段的Vb和/或V,区。另外的实施方案包含一或更多这些Vb和Vl区的任一互补决定区(CDR)。其他的实施方案包含Myo29，Myo28或Myo22的VB区的H3片段.本发明其他方面提供了含有本发明抗体或它们抗原结合片段的组合物，以及它们在抑制或中和GDF-8的方法中的用途，包括治疗人或动物的方法.本发明的抗体也用于治疗或预防所需增加肌肉组织或骨密度的病症。例如，本发明所披露的抗体可用于治疗修补损伤的肌肉，如心肌、隔膜等。疾病和病症的实例包括诸如肌肉营养不良(包括Duchenne氏肌肉营养不良)的肌肉和神经肌肉障碍；肌萎缩性侧索硬化；肌肉萎缩；器官萎缩；虚弱；腕管综合征；充血性阻塞性肺病；少肌症；恶病质和其他肌肉萎缩综合征；脂肪组织病(如，肥胖症)；n型糖尿病；葡萄糖耐量降低；代谢综合征(如X综合征)；诸如烧伤或氮失调的创伤诱导的胰岛素抗性；和骨退行性疾病(如，骨关节炎和骨质疏*>症)。此外，本发明所披露的抗体可月作在生物样品中定量或定性检测GDF-8或其片段的诊断工具。所检测到的GDF-8的存在或数量与上述所列的一或多种医学疾病相关。本发明的另一发面提供了一种分离的核酸，其包含编码来自Myo29，Myo28或Myo22的Fv片段的Vb或Vl区的序列。也披露了一种分离的核酸，其包含编码来自本发明所披露的任一Va和Vi区的至少一个CDR的序列。另一方面提供了包含上述核酸的宿主细胞。还在本发明的另一方面提供了产生衍生自Myo29，Myo28或Myo22的Vh或Vl区的新的Vb和^区和/或包含上述区域的全部或部分的功能性抗体的方法。本发明另外的目的将在下列描述中部分提出，以及部分在该描述中显而易见，或通过本发明的实践可被得知。依靠在附属权利要求中特别指出的要素和组合可认识到并获得本发明的各种目的、方面和优点。可以理解前述一般描述和随后详细描述仅是示范性和解释性的，并不限制本发明权利要求的保护范围.图1显示了生物素化的GDF-8和BMP-ll结合ActRIIB受体，它们分别具有15ng/ml和40ng/ml的ED5。。图2显示了通过本发明scFv片段抑制GDF-8和ActRIIB受体结合。如图，Myo29，Myo28和Myo22的scFv的105。分别为2.4nM，1.7nM和60nM。图3A和3B显示了在ActRIIB结合测定中Myo29与10ng/ml生物素标记的GDF-8或BMP-ll预温育抑制了GDF-8或BMP-ll与ActRIIB的结合，其具有0.2-0.4nM的ICs。。图4B和4C描述了pGL3(CAGA)u报告基因测定的结果，其中测试了Myo29。图4A显示了基线条件，即，GDF-8、BMP-ll和活化素诱导的报告基因活性。图4B和4C显示了Myo29以剂量-响应方式减少GDF-8活性，其具有15-30ng/ml的IC5。，并以同样的程度抑制BMP-11的生物活性.图4D阐明了在该测定中Myo29并不影响活化素的活性。图5显示Myo22，Myo28和Myo29表位作图的结果。Myo29的表位定位在成熟GDF-8的氨基酸72到氨基酸88;对于Myo22，定位在氨基酸1到氨基酸44;对于Myo28,定位在氨基酸1到氨基酸98。图6显示了Myo29表位取代分析的结果。对于Myo29结合GDF-8而言，成熟GDF-8中残基Lys-78，Pro-81和Asn-83似乎起重要作用。图7描述了用Myo29和Myo28进行免疫沉淀试验的结果。来自表达GDF-8的CH0细胞的条件培养液用Myo29或Myo28进行免疫沉淀，该CH0细胞用35S-甲硫氨酸/半胱氨酸进行放射性标记。接着通过还原条件下的SDS-PAGE分析免疫沉淀。凝胶上的条带被鉴定为成熟GDF-8，GDF-8前肽和未被加工的GDF-8。图8描述了C57B6/SCID小鼠接受作为单次静脉内(IV)或腹膜内(IP)给药的1mg/kg剂量的Myo29的药物代谢动力学研究结果。Myo29显示了大约一周的延长的终末半衰期和约lml/hr/kg的低清除率。在腹膜内(IP)注射后吸收率约为77%。图9显示了用不同剂量Myo29(60，10和lmg/kg)或载体(PBS)每周一次处理的雄性C57B6/SCID小鼠中四头肌质量的比较结果。用Myo"在10和60mg/kg剂量水平下处理四周导致肌肉质量在统计学上分别显著增加19%和23%。图IOA和10B显示了用不同剂量Myo29(10，5，2.5和1mg/kg)或PBS每周一次持续四周处理的雌性CB17SCID小鼠中腓肠肌和四头肌质量。与对照载体相比，用Myo29处理的小鼠中肌肉质量增加了10-20%。图11A和11B分别显示了用不同剂量Myo29(10，5，2.5和1mg/kg)或PBS每周一次持续十二周处理的雌性CB17SCID小鼠中腓肠肌和四头肌肌肉质量。用Myo29处理的小鼠显示肌肉质量增加了12-28%,图12显示了用Myo29(10和5mg/kg)或PBS每周一次持续十二周处理的雌性CB17SCID小鼠中，通过握力计测定的前肢肌肉强度，用Myo"在5mg/kg和10mg/kg下处理的小鼠中前肢强度分别增加了17%和23%。发明详述I.定义在本文中使用的术语"抗体"指免疫球蛋白或其部分，并包含任何含有抗原结合位点的多肽，与其来源、由来物种、生产方法以及特性无关。作为一个非限制性实例，术语"抗体"包括人、猩猩、小鼠、大鼠、山羊、绵羊和鸡抗体'所述术语包括但不限于多克隆、单克隆、单特异性、多特异性、非特异性、人源化、单链、嵌合、合成、重组、杂合、突变和CDR移植抗体。对于本发明目的而言，除非另有说明，其也包括诸如Fab、F(ab')2、Fv、scFv、Fd、dAb的抗体片段，和其他保留抗原结合功能的抗体片段。例如，可通过传统的杂交瘤4支术(Kohler和Milstein(1975)Nature,256:495-499)，重组DNA技术(美国专利笫4，816，567号)或4吏用抗体文库的噬菌体展示技术(Clackson等.(1991)Nature,352:624-628;Marks等.(1991)J.Mol.Biol.，222:58卜597)制备抗体。关于不同的其他抗体生产技术，参见Antibodies:ALaboratoryManual,eds.Harlow等.，ColdSpringHarborLaboratory,1988。术语"抗原结合区"指抗体分子的一部分，其包含与抗原的部分或全部特异性结合或互补的区域，其中抗原较大，抗体仅结合该抗原的特定部分。"表位"或"抗原决定簇"是抗原分子的一部分，其负责与抗体的抗原结合区特异性相互作用。一或多个抗体可变区可提供一个抗原结合区(如，所谓的由Vh区組成的Fd抗体片段).一个抗原结合区包含一个抗体轻链可变区(VJ和一个抗体重链可变区(VB)。术语"库(repertoire)"指遗传学上不同的核苷酸集合，如全部或部分衍生自编码表达免疫球蛋白的序列的DNA序列。所述序列通过体内重排产生，如对于H链而言，重排V，D和J片段和如对于L链而言，重排V和J片段。可选地，所述序列可通过体外刺激和响应重排发生而产生自细胞系。可选地，所述序列的部分或全部可获得自通过组合如未重排的V片段与D和J片段，通过核普酸合成、随机诱变和其他披露于美国专利第5，565，332号的方法。术语"特异性相互作用"或"特异性结合"或类似术语指两个分子形成的在生理条件下相对稳定的复合体，所述术语也适用于，如特异于特定表位的抗原结合区，该表位为许多抗原所携带，在这种情况下，带有抗原结合区的抗体可结合带有该表位的各种抗原。因此，例如，只要抗体能结合BMP-ll和GDF-8两者所带有的表位，其就可特异性结合BMP-ll和GDF-8,特异性结合的特点在于高亲和力和低至中容量。非特异性结合通常具有低亲和力和中至高容量。通常，当亲和常数K,高于106M-'或优选高于108M—'时，认为结合是特异性的。必要时，通过改变结合条件减少非特异性结合而基本上不影响特异性结合。上述条件为本领域所公知，且本领域技术人员使用常规技术就可选择合适的条件。所述条件通常用抗体浓度、溶液离子强度、温度、供结合时间、非相关分子(如，血清白蛋白、乳酪蛋白)浓度等来限定。条件的实例列于实施例4、7和10中。短语"基本上如……所述"指相应的CDR、Vb或Vl区与本文所述序列的指定区域是同一的或是高度相似的。例如，上述取代包括从CDR(Hl，H2，H3，Ll，L2或-L3)序列的任意5个氨基酸中取代1或2个。术语"TGF-p超家族"指结构相关的生长因子家族。有关的生长因子家族为本领域所公知(Kingsley等.(1994)GenesDev.，8:133-146;Hoodless等.(1998)Curr.TopicsMicrobiol.Immunol.,228:235-72)。TGF-p超家族包括骨形成蛋白(BMP)、活化素、抑制素、苗勒氏抑制物质、胶质细胞衍生的神经营养因子和数量上仍在增加的诸如GDF-8(肌肉生长抑制素)的生长分化因子(GDF)。许多上述蛋白在结构上和/或功能上与GDF-8相关。例如，也称为GDF-11的人BMP-ll在氨基酸水平上与GDF-8具有90%的同一性(Gamer等.(1999)Dev.Biol.208，222-232;Nakshima等.(1999)Mech.Dev.,80:185-189)。术语"GDF-8"指特定的生长分化因子-8以及，合适时，在结构上或功能上与GDF-8相关的因子，例如，BMP-11和其他属于TGF-p超家族的因子。该术语指GDF-8全长未加工的前体形式，也指翻译后裂解产生的成熟和前肽形式。该术语也指GDF-8的任一片段和变体，所成熟GDF-8相关的生物活i。一人成熟GDF-8氨基酸序列提供于SEQIDNO:49。本发明涉及的GDF-8来自所有的脊推动物，包括但不限于，人、牛、鸡、小鼠、大鼠、猪、绵羊、火鸡、狒狒和鱼(关于序列信息，参见如，McPherron等.(1997)Proc.Nat.Acad.Sci.U.S.A.，94:12457-12461)。术语"成熟GDF-8"指来自于被裂解的GDF-8前体蛋白的羧基末端区的蛋白'成熟GDF-8可以单体、同型二聚体或以GDF-8潜在性复合体的形式存在，基于此情形，成熟GDF-8可在这些不同形式的任一或全部之间建立平衡。在其生物活性形式中，成熟GDF-8也称为"活性GDF-8"。术语"GDF-8前肽"指来自于被裂解的GDF-8前体蛋白的氨基末端区的多肽'GDF-8前肽能与成熟GDF-8上的前肽结合区结合'术语"GDF-8潜在性复合体"指在成熟GDF-8同型二聚体和GDF-8前肽之间形成的蛋白复合体。据信两个GDF-8前肽与同型二聚体中两分子成熟GDF-8结合形成失活的四聚复合体。该潜在性复合体可包括取代GDF-8前肽的其他GDF抑制剂，或除一种或多种该GDF-8前肽之外的其他GDF抑制剂。术语"GDF-8活性"指与活性GDF-8蛋白相关的一种或多种生理学上生长调节或形态发生活性。例如，活性GDF-8是一种骨骼肌质量的负调节剂。活性GDF-8也能调节肌肉特异性酶(如，肌酸激酶)的产生，刺激成肌细胞增殖以及调节前脂肪细胞分化为脂肪细胞。在体内及体外测定GDF-8活性方法的实例列于实施例2、3、6和13中。术语"GDF-8抑制剂"包括任何能抑制GDF-8活性、表达、加工或分泌的试剂。上述抑制剂包括蛋白质、抗体、肽、肽模拟物、核酶、反义寡核苷酸、双链RNA和其他能特异性抑制GDF-8的小分子。上述抑制剂被认为"抑制"、"中和"或"减少"GDF-8的生物活性。术语"中和"、"抑制"和它们的同源词指相对于在缺乏该相同抑制剂条件下的GDF-8活性，通过GDF-8抑制剂减少了GDF-8的活性，所述活性减少优选至少约10%,20%，30%，40%,50%,60%,70%，80%,90%或更高。术语"处理"在本文中可与术语"治疗方法"可交换地使用，并指治疗性处理及预防/预防性措施。那些需要处理的可包括已经患特定的医学疾病的个体和最终患该病症的那些(即，那些需要预防性措施的)。术语"分离的"指基本上不舍有其天然周围介质的分子。例如，分离的蛋白基本上不含有细胞物质或来自衍生其的细胞或组织源的其他蛋白，该术语用于制剂时，其中分离的蛋白是足够地纯以作为治疗组合物给药，或至少70%-80W(w/w)纯，更优选地，至少80%-90%(w/w)纯，甚至更优选地，90-95%纯；以及，最优选地，至少95%，96%，97%，98%，99%或100%(w/w)纯。术语"哺乳动物"指照此分类的任何动物，包括人、驯养和从事畜牧的动物、动物园动物、从事体育活动的动物或宠物，如狗、马、猫、绵羊、猪、牛等。术语"有效剂量"或"有效量"指引起患者症状改善或所需生物学结果(如，增加骨骼肌质量和/或骨密度)的化合物的数量，上述数量应足够以减少与骨骼肌质量和骨密度负调节相关的GDF-8活性。以下章节中描述了测定有效量的方法。II.抗GDF-8抗体和抗原结合片段A.人抗体Myo29，Myo28和Myo22本发明所公开的内容提供了新的抗GDF-8抗体及其抗原结合片段。上述抗体的非限制性例证的实施方案命名为Myo29，Myo28和Myo22。这些例证的实施方案以人IgG,抗体的形式提供。本发明的抗体具有独特及有益的特性。首先，这些结合成熟GDF-8的抗体具有高亲和力。其次，本发明的抗体可在体外和体内抑制GDF-8活性，例如通过ActRIIB结合抑制和受体基因测定来证实。本发明的抗体也能特异性结合和/或抑制BMP-ll的活性，例如，通过ActRIIB结合抑制和受体基因测定来证实。最后，本发明所披露的抗体可抑制与骨骼肌质量和骨密度负调节相关的GDF-8活性在一个例证的实施方案中，本发明所披露的抗体能特异性结合GDF-8和BMP-11。据推测该抗体也可与其他蛋白反应，例如，那些属于TGF-p超家族的，诸如苗勒氏抑制物质、胶质细胞衍生的神经营养因子或除了GDF-8之外的生长和分^f乜因子.在某一实施方案中，Myo29与包含与SEQIDNO:49的氨基酸72至88同一的序列的蛋白反应。在另一个实施方案中，Myo29结合包含序列Lys-Xaal-Xaa2-Pro-Xaa3-Asn(SEQIDN0:54)的蛋白，其中Xaal，Xaa2和Xaa3分别是任意氨基酸。在另一个实施方案中，至少符合下列条件之一(l)Xaal-Met，(2)Xaa-Ser和(3)Xaa3=Ile;所有的条件彼此互相独立，在其他实施方案中，Myo22识别成熟GDF-8序列中起始的44个N末端氨基酸(SEQIDNO:49的氨基酸1-44)中的表位。本领域普通技术人员可认识到本发明的抗体可用于检测、测定和抑制与那些上述规定所不同的蛋白。一般而言，本发明的抗体可用于包含与列于SEQIDNO:49的GDF-8成熟形式序列中至少100,80，60，40或20个连续氨基酸的任一序列具有至少约70%,80%,90%，95%或更多同一性的序列的任何蛋白。上述蛋白非限制性实例包括GDF-8序列，其衍生自在本发明说明书中所述的不同物种。通过标准的比对算法测定同一性百分数，例如，Altschul等.(1990)J.Mol.Biol.，215:403-410描述的局部相似性基本查询工具(BLAST)，Needleman等.(1970)J.Mol.Biol.，48:444—453描述的算法，或Meyers等.(1988)Comput.Appl.Biosci.，4:11-17描述的算法。B.可变区也称为免疫球蛋白的完整抗体通常是由每条大约25kDa的两条轻(L)链和每条大约50kDa的两条重(H)链组成的糖基化蛋白四聚体。在抗体中存在两种类型的轻链，称为k和K。基于重链恒定区的氨基酸序列，免疫球蛋白可分为五种主要类型A，D，E，G和M，以及其中一些可进一步分为亚型(同种型)，如IgG,，IgG2，IgG3，IgG"IgA,和IgA2。不同类型免疫球蛋白的亚基结构和三维构象为本领域众所周知。关于抗体结构的综迷，参见Antibodies:ALaboratoryManual,ColdSpringHarborLaboratory,eds.Harlow等.，1988。简单而言，每条轻链都由N-末端可变(V)区(Vl)和恒定(C)区(CJ组成。每条重链都由N-末端V区，三或四个C区以及铰链区组成。最接近L的G区被指定为CH1.l和VL区包括四个称为骨架区的相对保守的序列区域(FRl，FR2,FR3和FR4),其形成三个超变序列区(互补决定区，CDRs)的支架。CDR包含最多的负责与抗原特异性相互作用的残基。CDR是指CDR1，CDR2和CDR3。因此，重链上的CDR组件称为Hl，H2和H3，这时轻链上的CDR组件称为Ll，L2和L3。在抗体结合位点中CDR3是分子多样性最大的来源。例如，H3可短至两个氨基酸残基或长于26个残基。最小的抗原结合片段是Fv，其由L和L区组成，Fab片段(抗原结合片段)由V广CJ和\厶-「区通过在恒定区之间的二硫键共价连接组成。当在宿主细胞中共表达时，为克服Fv中VB和l区非共价连接导致的解离趋向，可构建通常称作为单链(sc)Fv片段(scFv)，其中在Vh的C-末端与Vj^的N-末端之间或在Vl的C-末端与l的N-末端之间存在柔性的和足够长的多肽接头。最常用的接头是具有15个残基(Gl^Ser)3的肽，但其他接头也为本领域所公知，通过编码不同区域的多胚系基因的使用以及多种体细胞事件形成了抗体多样性。体细胞事件包括可变基因片段与多样性(D)和连接(J)基因片段重排产生完整的VB区以及可变和连接基因片段重排产生的完整l区。其自身的重排过程是不精确的，导致在V(D)J连接处缺失或添加氨基酸。在发育的B细胞中这些多样性机制出现在抗原暴露前。在抗原刺激后，在B细胞中表达抗体的基因经历了体细胞突变。基于估计的胚系基因片段的数目，这些片段的随机重排，以及随机VB-l配对，可产生1.6xl()7个不同的抗体(FundamentalI咖unology，第3版，ed.Paul,RavenPress,NewYork,NY,1993)。当考虑到其他有助于抗体多样性的加工(如体细胞突变)时，预计能有超过lxl(T个不同抗体产生(ImmunoglobulinGenes,第2版.，eds.Jonio等.，AcademicPress,SanDiego，CA，1995)。因为许多加工与抗体多样性产生相关，所以独立得到的具有相同抗原特异性的单克隆抗体不太可能具有同样的氨基酸序列。因此，本发明进一步提供了新的衍生自人免疫球蛋白基因文库的CDRs。带有本发明CDR的结构通常是抗体重链或轻链序列或它们的实质部分，其中CDR位于相应于天然存在的Vb和l的CDR的位置。可通过SequencesofProteinsofImmunologicalInterest,USDepartmentofHealthandHumanServices,eds.Kabat等.，1991中所描述的方法来测定免疫球蛋白可变区的结构和位置。本发明所披露的抗体、它们的scFV片段、Vb和Vl区和CDR的DNA和氨基酸UA)序列列于序列表中并在表l中列举。为了方便起见，Vb和l区中每个CDR的位置列于表2中.鉴定了在Myo29，Myo28和Myo"中除了L和l区之外的重链和轻链序列。表l:ScFv,VH和Vl区及CMs的DNA和氨基酸序列<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>表2:scFv中的CDR位置<table>tableseeoriginaldocumentpage16</column></row><table>本发明披露了可进一步包含抗体恒定区或其部分的抗体。例如，l区的c-末端可附着在抗体轻链恒定区末端上，该轻链恒定区包括人CK或a链，优选a链。同样地，基于Va区的特异性抗原结合片段的c-末端可附着在免疫球蛋白重链的全部或部分的末端上，该免疫球蛋白重链衍生自任一同种型抗体，如IgG，IgA，IgE和IgM，以及该同种型的任一亚型，特别是IgGi和IgG4。在例证的实施方案中，抗体包含人IgGa的重链和轻链C-末端片段.轻链入的C-末端片段的DNA和氨基酸序列分别列于SEQIDNO:50和SEQIDNO:51中。Igd重链C-末端片段的DM和氨基酸序列分别列于SEQIDNO:52和SEQIDNO:53中，本发明的某些实施方案包含Myo29，Myo28或Myo22的Fv片段的Vh和/或Vl区。另外的实施方案包舍一个或多个这些VH和VL区任一的互补决定区(CDR)。一个实施方案包含Myo29，Myo28或Myo22的VH区的一个H3片段。在某些实施方隶中，本发明的Vh和l区是胚系的，即使用常规的分子生物学技术改造这些区的骨架区(FR)以与人胚系基因产物的连续氨基酸序列相匹配。在另一个实施方案中，骨架序列仍保留与胚系的差异。C.修饰的抗体及其片段本发明另一方面提供了一种用于获得特异于GDF-8的抗体结合区的方法。本领域技术人员应理解本发明的抗体不限于表1中所陈列的Vh和Vl的特定序列，但也包括这些仍保留抗原结合活性序列的变体。这种变体可衍生自使用本领域公知4支术提供的序列。在FR或CDR中可进行氨基酸取代、缺失或添加。虽然在骨架区中的改变通常意在改善抗体稳定性和减少免疫原性，但是在CDR中的改变通常意在增加抗体对其目标妁亲和力。上述亲和力增加的改变通常是通过以经验为主的改变CDR区和测试抗体来确定。上述改变可才艮据描述于AntibodyEngineering,第2版，ed.Borrebaeck，OxfordUniversityPress,1995中的方法来进行，制备是本文所述的VB区的氨基酸序列变体的VB区的方法包含在本发明所披露的Vb区氛基酸序列中添加、缺失、取代或插入一个或多个氨基酸，任选地将这样提供的L区与一种或多种Vl区組合，并测试Va区或VH/VL组合或组合物与GDF-8的特异性结合，任选地，测试上述抗原结合区中和GDF-8活性的能力。l区可具有基本上如本文所述的氨基酸序列。一种类似的方法可应用于本文所披露的^区的一种或多种序列变体与一种或多种Vb区的結合。本发明另一方面提供了一种制备与GDF-8特异性反应的抗原结合片段的方法。该方法包括(a)提供编码Vb区核酸的起始庠，该Vh区包括要被取代的CDR3或缺失CDR3编码区；(b)将该库与编码基本上如本文中所迷的VBCDR3(即，H3)氨基酸序列的供体核酸结合，使得该供体核酸插入该库的CDR3区中，以致提供了一种编码VB区核酸的产物库；(c)表达该产物库的核酸；(d)篩选特异于GDF-8的特异性抗原结合片段；和(e)收集该特异性抗原结合片段或编码其的核酸。此外，一种类似的方法可用于将本发明的VlCDR3(即，L3)与编码Vl区核酸的库结合，该Vl区包括要被取代的CDR3或缺失CDR3编码区。使用重组DNA技术，可将编码本发明CDR(如，CDR3)的序列导入缺失CDR(如，CDR3)的可变区库中。例如，Marks等.(Bio/Technology(1992)10:779-783)描述了产生抗体可变区库的方法，其中定向于或邻近可变区5'末端的通用引物被用于通用引物与人Vb基因的第三骨架区的连接，以提供缺失CDR3的Vh可交区庠。该库可与特定抗体的CDR3结合。使用类似技术，本发明CM3衍生序列可与缺失CDR3的Vb或Vi区的库混合，并且该混合的完整Vb或Vl区可与同源l或VB区结合以提供本发明的特异性抗原结合片段。接着，该库在诸如W092/01047的噬菌体展示系统的适合的宿主系统中展示，使得可筛选合适的抗原结合片段。类似的混合或组合4支术也披露于Ste咖er(Nature(1994)370:389-391)中，其描述了与P-内酰胺酶基因相关的技术，但据观察，该方法可用于抗体的制备。另一种可选方法是使用随机诱变一或多种选定的L和/或^基因以产生在整个可变区范围中的突变，来产生带有本发明CDR衍生序列的新的Vb或I区.该才支术描述于Gram等.(Proc.Nat.Acad.Sci.U.S.A.(1992)89:3576-3580)中，其使用了易错聚合酶链式反应。另一种可使用的方法是直接诱变Vb或^基因的cdr区。该技术披露于Barbas等.(Pro"Nat.Acad.Sci.U,S.A.(1994)91:3809-3813)和Schier等.(J.Mol.Biol.(1996)263:551-567)中。同样地，一或多个，或所有三个CDR可移植入Vh或1区的庠中，接着筛选特异于GDF-8的特异性结合配体或结合片段。免疫球蛋白可变区的主要部分至少包含CDR区以及任选地，它们之间的骨架区，该骨架区来自如在本文中所迷的scFv片段。该部分也包括至少约50%的FR1和FR4任一或全部，该50W是FR1C-末端的50%和FR4N-末端的50%。在该可变区N-末端或C-末端添加的残基可以是通常与天然存在的可变区不相关的那些。例如，通过重组DNA技术产生的本发明的特异性抗原结合片段的结构可导致编>%接头的N-或C-末端残基导入，该接头的导入有利于克隆或其他操作步骤。其他操作步骤包括在本发明可变区与其他蛋白序列包括免疫球蛋白重链、其他可变区(如，在双体产生中)或如下更详细讨论的蛋白标记的连接处导入接头。尽管在实施例中说明的实施方案包含VB和l区的"匹配"对，本发明也包含含有单一可变区的结合片段，该单一可变区衍生自任一VB或Vl区序列，特別是Vh区。就任一单链特异性结合区而言，这些区可用于筛选能结合GDF-8的可形成双区特异性抗原结合区的互补区。可通过使用在W092/01047中披露的称为分级双重组合法的噬菌体展示筛选方法进行筛选，在该方法中含有任一H或L链克隆的单独克隆被用于感染编码其他链(L或H)的克隆的完整文库，以及筛选所产生的双链特异性抗原结合区，与诸如那些在参考文献中描述的噬菌体展示技术是一致的。该技术也披露于Marks等.，同上。可通过化学方法将抗体与放射'性核素、药物、大分子或其他试剂连接或将其用于产生包含一或多个本发明的CDR的融合蛋白。在含有VH-Vl封的抗体融合蛋白中这些链(通常为Vb)之一和其他蛋白被合成为单一的多肽链。在不同于抗体的这些产物类型中，通常具有额外的功能元件；小分子的活性部分，或缀合的或融合的大分子的主要分子结构特征。除了上述氨基酸序列改变之外，抗体也可被糖基化、聚乙二醇化或连接上白蛋白或非蛋白质聚合物。例如，本发明所披露的抗体可连接多种非蛋白质聚合物之一，如聚乙二醇、聚丙二醇或聚氧化烯，这些方法列于美国专利第4,640,835;4,496,689;4,301,144;4,670,417;4，791，192或4，179，337号中.例如，通过共价连接聚合物化学修饰抗体可增加它们的循环半衰期。聚合物的实例和方法以及它们所修饰的肽也示于美国专利第4,766,106;4,179,337;4，495，285和4，609，546号中。在其他实施方案中，可修饰抗体以具有改变的糖基化类型(即，改变原始的或天然的糖基化类型)，在本文中使用的"改变"意指一或多个碳水化合物部分缺失、和/或添加一或多个糖基化位点到原始抗体上。通过改变氨基酸序列以包含糖基化位点共有序列来实现在本发明所披露的抗体上添加糖基化位点是本领域众所周知的。其他增加抗体上碳水化合物部分数量的方法是通过化学或酶偶联糖普到抗体的氨基酸残基上。这些方法描述于W087/05330中，以及于Aplin和Wriston(1981)CRCCrit.Rev.Biochem.，22:259-306中。可通过在Hakimuddin等.(1987)Arch.Biochem.Biophys.，259:52;和Edge等.(1981)Anal.Biochem.，118:131和Thotakura等.(1987)Meth.ENZYMOL.，138:350中所描述的化学或酶方法来实现除去抗体上出现的任一碳水化合物部分。本发明的抗体也可标记有可检测的或功能性标记。可检测的标记包括诸如1311或"Tc的放射性标记，使用本领域公知的常规化学反应可将其连接在本发明的抗体上。也包括诸如辣根过氧化物酶或碱性磷酸酶的酶标记。还包括诸如生物素的化学部分，其通过与诸如标记的抗生物素蛋白的特定相关的可检测部分结合而被检测。其中CDR序列与列于SEQIDNO:n中，其中n为2，4，6，8，10，12，14，16，18，20，22，24，26，28，30，31,32，33，34，35，36，37，38，39，40，41，42，43，44，45，46，47或48的那些仅具有非实质性差异的抗体也包括在本发明的范围中.非实质性差异包括较少的氨基酸改变，这样的取代即在CDR序列的任意5个氨基酸中取代1或2个氨基酸。通常，氨基酸为具有相似电荷、疏水性或立体化学特性的相关氨基酸所取代。这样的取代应为本领域的公知常识。不像200810003929.4说明书第17/76页在CDR中，在结构骨架区(FR)中可进行更实质性的改变而不会对抗体结合特性产生不利影响。FR的iL变，包括但不限于，人源化非人源骨架区或工程化某些对抗原接触或对稳定结合位点起重要作用的骨架区残基，如改变恒定区的类型或亚型，该改变可改变诸如Fc受体结合的效应子作用的特定氨基酸残基(Lund等.(1991)J.I咖un.H7:2657-2662和Morgan等.(1995)Immunology86:319-324)，或改变恒定区所衍生自的物种。抗体在重链的CB2区中可具有突变以减少或改变效应子作用，如，Fc受体结合和补体激活。例如，抗体可具有诸如在美国专利第5，624，821和5，648，260号中所描述的那些突变。例如，在Igd或IgG,重链中，上逸突变可在SEQIDNO:53的氨基酸残基117和120上产生，这些残基代表了IgdFc的一部分(这些残基相应于Igd或IgG:全长序列中氨基酸234和237)。抗体也可具有突变以稳定免疫球蛋白两条重链之间的二硫键，如披露于Angal等.(1993)Mol.Immunol.30:105-108中的在IgG4绞链区中的突变。D.核酸、克隆和表达系统本发明还提供了一种分离的编码本发明抗体或结合片段的核酸。根据本
发明内容的核酸可包含DNA或RNA，并且可以是全合成或部分合成的。除非上下文另有要求，本文中所提及的核苷酸序列包含具有特定序列的DNA分子，以及包含其中U取代了T的具有特定序列的RNA分子。本发明的核酸包含如本文中所列出的本发明的CDR或Vb或l区的编码序列。本发明也提供了以质粒、载体、转录或表达盒形式的构建体，其包含至少一种上述本发明的核酸。本发明也提供了一种宿主细胞，其包含一或多种上述构建体。在本文中提供的编码任一CDR(Hl，H2，H3，Ll，L2或L3)、Vb或L区、或特异性抗原结合片段的核酸作为本发明的一方面，也提供了一种生产编码产物的方法。该方法包括编码核酸的表达。可通过在合适的条件下培养含有核酸的重组宿主细胞实现表达.接着，使用任意合适的技术分离和/或纯化通过表达产生的、或l区、或特异性抗原结合片段，然后在适当时使用。可提供分离的和/或纯化的根据本
发明内容的特异性抗原结合片段、Vb和/或^区、以及编码核酸分子和载体，如从它们的天然污染物中分离和/或纯化，以基本上纯或均一的形式提供，或就核酸而言，除编码具有所需功能多肽的序列外，不含有或基本上不含有其他来源的核酸或基因。在多种不同宿主细胞中克隆和表达多肽的系统是众所周知的，合适的宿主细胞包括细菌、哺乳动物细胞和酵母及杆状病毒系统。在本领域中可获得用于表达异源多肽的哺乳动物细胞系包括中国仓鼠卵巢细胞、HeLa细胞、幼仓鼠肾细胞、NS0小鼠黑色素瘤细胞和许多其他细胞。常用的细菌宿主是大肠杆菌。关于适合产生抗体的细胞，参见GeneExpressionSystems,eds.Fernandez等.，AcademicPress,1999。任何与本发明相容的细胞可月于产生本发明所披露的抗体。可选择或构建设合适的载体，该载体含有合适的调节序列，包括启动子序列、终止子序列、多腺苷酸化序列、增强子序列、标记基因和其他合适的序列。载体可以是质粒或病毒，如合适的噬菌体或噬菌粒。为了解详情，参见例如,MolecularCloning:aLaboratoryManual:第2版.，Sambrook等.，ColdSpringHarborLaboratoryPress,1989。例如，在制备核酸构建体、i秀变、测序、DNA导入细胞和基因表达、以及分析蛋白中，用于处理核酸的许多公知的技术和方案详细描述于CurrentProtocolsinMolecularBiology,第2版.，Ausubel等.eds.,JohnWiley&Sons,1992。因此，本发明另一方面提供了一种包含本文所披露的核酸的宿主细胞。还在另一方面提供了一种包括将上述核酸导入宿主细胞的方法。所述导入可使用任何可获得的技术。对于真核细胞而言，合适的技术包括磷酸钙转染、二乙氨乙基葡聚糖(DEAE-Dextran)、电穿孔、脂质体介导的转染和使用逆转录病毒或其他病毒的转导，如牛痘，或对于昆虫细胞而言，杆状病毒。对于细菌细胞而言，合适的技术可包括氯化钙转化、电穿孔和使用噬菌体的转染.在导入后可接着促使或允许核酸的表达，如，通过在适合于表达该基因的条件下培养宿主细胞。E.生物保藏编码非胚系scFv的Myo29，Myo28或Myo22的噬菌粒载体pCANTAB6单独转化的大肠杆菌培养物于2002年10月2日保藏于美国典型培养物保藏中心UTCC)，保藏号分别为PTA-4741,PTA-4740和PTA-4739,保藏单位的地址是108O1UniversityBlvd，Manassas,VA20110，U.S.A。II.治疗疾病的方法和其它用途本发明的抗体可用于预防、诊断或治疗人或动物中不同的医学疾病。该抗体可用于抑制或减少一或多种与GDF-8或相关蛋白有关的活性。最优选地，相对于GDF-8不与抗体结合的情况，该抗体抑制或减少一或多种GDF-8的活性。在某些实施方案中，相对于不结合一或多种本发明所披露抗体的成熟GDF-8蛋白活性，当结合一或多种本发明所披露抗体时，GDF-8活性被抑制至少50%,优选至少60，62，64，66，68，70，72，72，76，78，80，82，84，86或88%,更优选至少90，91，92，93或94%,以及甚至更优选至少95%到100%,在pGL3(CAGA)12报告基因测试(RGA)或ActRIIB受体测试中可测定对GDF-8活性的抑制，报告基因测试描述于Thies等.(GrowthFactors(2001)18:251-259)中以及阐述于实施例2和9中，受体测试阐述于实施例3和6中'由本发明抗体诊断、治疗或预防的医学疾病是肌肉或神经肌肉障碍；诸如肥胖症的脂肪组织障碍；n型糖尿病；葡萄糖耐量降低；代谢综合征(如X综合征);诸如烧伤或氮失调的创伤诱导的胰岛素抗性；或诸如骨质疏松症的骨退行性疾病。其他由本发明所披露的抗体诊断、治疗或预防的医学疾病是与骨质丢失相关的疾病，包括骨质疏松症，特别是在老年人和/或绝经后的妇女中，#泉质激素诱导的骨质疏木>症，骨质减少、骨关节炎，和骨质疏松症相关的骨折。其他作为目标的代谢性骨病和骨障碍包括由于长期糖皮质激素治疗导致的低骨量，生殖腺早衰，雄激素遏抑，维生素D缺乏，继发性甲状旁腺功能亢进症，营养缺乏和神经性厌食。本发明抗体优选用于预防、诊断或治疗哺乳动物中，特别是在人类中的上述医学疾病。本发明的抗体或抗体组合物以治疗有效量的形式给予。一般而言，治疗有效量可随着患者的年龄、身体状况和性别，以及所患有的医学疾病的严重程度而改变.剂量可决定于医师，如需要，可调整以与所观察到的疗效相适应。上述化合物的毒性和疗效可通过在细胞培养或试验动物中执行标准的药学方法来测定，如，测定LDso(试验对象50'/i致死剂量)和EDs。(试验对象50%有效剂量)。治疗指数指毒性和疗效之间的剂量比，可表示为LD5。/ED5。优选具有大的治疗指数的抗体。获得自细胞培养试验和动物研究的数据可用于计算在人体中使用的剂量范围。上述化合物的剂量优选处于循环浓度的范围内，包括具有很少毒性或无毒性的ED5。。在该范围内剂量基于所采用的剂型和给药途径可改变。对于本发明所使用的任何抗体而言，治疗有效剂量可最初从细胞培养试验中确定。在动物模型中可计算剂量以获得循环血浆浓度范围，包括在细胞培养试验中测定的IC5。(即达到症状的半最大抑制的受试抗体浓度)。例如，通过高效液相色谱可测定血浆水平。通过合适的生物测定可检测任何特定剂量的效果。合适的生物测定的实例包括DNA复制测定、基于转录的测定、GDF-8蛋白/受体结合测定、肌酸激酶测定、基于前脂肪细胞分4匕的测定、基于脂肪细胞中葡萄糖摄取的测定，和免疫测定.一般而言，试用组合物使得抗体或它们结合片段以ljig/kg-150mg/kg、ljig/kg-100mg/kg、ljig/kg-50mg/kg、ljig/kg-20mg/kg、1(ig/kg-10mg/kg、1[ig/kg-lmg/kg、10jig/kg-lmg/kg、10jig/kg-100(ig/kg、100jig/kg-lmg/kg、以及500jig/kg-1mg/kg的剂量给予。优选地，抗体以快速浓注剂形式给予，以达到服药后最大时间长度内抗体循环水平最大化的目的。在以快速浓注剂给药后也可采用连续输注。用本发明所披露的抗体治疗、诊断或预防上述医学疾病的方法中也可使用TGF-p超家族中其他蛋白。许多这些蛋白在结构上与GDF-8相关，如BMP-ll。因此，另外的实施方案提供了治疗上述疾病的方法，该方法通过单独给予患者能抑制BMP-ll或活化素的抗体或与诸如抗GDF-8中和抗体的其他TGF-p抑制剂联合给予。本发明的抗体也可用于治疗与BMP-11相关或由其介导的疾病或病症，参见，如美国专利第5，639，638和6，437，111号。本发明的抗体也用于在体内或体外检测属于诸如BMP-ll和GDF-8的TGF-p超家族蛋白的存在.通过把这些蛋白的存在或水平与医学疾病相联系，本领域技术人员可诊断湘关的医学疾病。所述的医学疾病可通过上述本发明所披露的抗体来诊断.上述检测方法在本领域众所周知，包括ELISA、放射性免疫测定、免疫印迹、蛋白质印迹、免疫焚光检验法、免疫沉淀法和其他类似的技术。抗体可进一步以包括一或多种这些技术的诊断试剂盒形式提供来检测蛋白(如，GDF-8)。该试剂盒可含有其他组分、包装、说明书或其他有助于检测蛋白和使用该试剂盒的物质。如果抗体意在诊断目的，可能需要对其进行修饰，例如，用配体(如生物素)或可检测的标记基团(如荧光基团、放射性同位素或酶)修饰。若有要求，该抗体(无论是多克隆的还是单克隆的)可使用常规技术标记。合适的标记包括荧光团、发色团、放射性原子、高电子密度试剂、酶和含有特异性结合配体的配体。通常可检测酶的活性。例如，可通过用分光光度计定量检测辣根过氧化物酶将四甲基联苯胺(TMB)转化为蓝色素的能力。其他合适的标记可包括生物素和抗生物素蛋白或抗生物素蛋白链菌素、IgG和蛋白A，以及本领域已知的许多受体-配体对。其他修饰或可能进行的修饰为本领域普通技术人员所显而易见，且被认为与本发明的范围等同。还在本发明另一方面提供了一种鉴定用于治疗肌肉和骨疾病的治疗剂的方法。合适的筛选方法，如基于ELISA的鉴定法，为本领域所公知。在上述筛选方法中，通过将本发明的抗体与诸如GDF-8、BMP-11、活化素的配体结合形成第一结合混合物；并测定第一结合混合物(M。)中配体和抗体之间的结合量。通过将抗体、配体和要被筛选的化合物或试剂结合形成第二结合混合物，并测定笫二结合混合物(MJ中配体和抗体之间的结合量。接着比较第一和笫二结合混合物的结合量，例如，通过计算MJM。比值，如果与所观察到的第一结合混合物比较，在第二结合混合物中结合减少了，那么认为该化合物或试剂能抑制GDF-8活性。结合混合物的配方和最优化为本领城所显而易见的，上述结合混合物也可含有所需用于增强或优化结合的緩冲液和盐类，以及在本发明的筛选方法中可包括额外的对照试验.若发现化合物能减少抗体-配体结合至少约10%(即，M,/M。〈0.9)，优选地大于约30%,则该化合物可得到鉴定，接着，如果需要，在诸如ActRIIB结合测定(实施例2)和其他基于细胞以及描述于实施例13、15和16中的体内测定的其他鉴定法中再次筛选具有抑制GDF-8活性的化合物。III.药物组合物及给药方法本发明提供了包含本发明所披露抗体的组合物。上述组合物可适于制药用途及给患者施用。该组合物通常包含一或多种本发明的抗体和药学上可接受的赋形剂。本文中4吏用的术语"药学上可接受的赋形剂"包括与药物施用相容的溶剂、分散剂、包衣、抗细菌剂和抗真菌剂、等渗剂和吸收延迟剂等的任一或全部。使用上述介质和试剂作为药学上活性物质为本领域众所周知。该组合物也含有其他能提供补充、额外或增强的治疗功能的活性化合物。该药物组合物也可与指导施用的说明书一起包含于容器、包装或分配器中。本发明的药物组合物可配制与其所需的给药途径相容。实现给药的方法为本领域普通技术人员所公知，也有可能获得可局部或经口给药或能通过粘膜传递的组合物，例如，该给药方式可以是静脉内、腹膜内、肌内、腔内、皮下或经皮给药。用于皮内或皮下应用的溶液或悬浮液通常包括一或多种下列组分诸如注射用水的无菌稀释剂、盐溶液、固定油、聚乙二醇、甘油、丙二醇或其他合成溶剂；诸如爷醇或尼泊金甲酯的抗细菌剂；诸如抗坏血酸或亚硫酸氢钠的抗氧化剂；诸如乙二胺四乙酸的螯合剂；诸如醋酸盐、拧檬酸盐或磷酸盐的緩冲液；和诸如氯化钠或葡萄糖的用于调节张力的试剂。可用诸如盐酸或氢氧化钠的酸或碱调节pH。上述制剂可包装在安瓿、一次性注射器或由玻璃或塑料制成的多剂量管形瓶中。适于注射的药物组合物包括无菌含水溶液或分散液以及用于临时制备无菌可注射溶液或分散液的无菌粉末。对于静脉内给药而言，合适的栽体包括生理盐水、抑菌水、CremophorTMEL(BASF，Parsippany,NJ)或磷酸盐緩冲液(PBS)。在所有情况下，組合物应为无菌并且其流动性应当达到容易注射的程度。在生产和储存的条件下它必须是稳定的，并且必须防止诸如细菌和真菌的微生物的污染作用。所述载体可以是溶剂或分散剂，例如含有水、乙醇、多元醇(如，甘油、丙二醇和液体聚乙二醇等)及其合适的混合物。例如，可通过包被诸如卵磷脂的包衣剂、保持分散液所需的粒度以及通过使用表面活性剂保持合适的流动性.可通过各种抗细菌刑和抗真菌剂，例如，对羟基苯甲酸酯、氯丁醇、苯酚、抗坏血酸、减柳汞等实现抑制微生物的作用。在很多场合中，优选在所述组合物中包括等渗剂，例如，糖、诸如甘露糖醇、山梨醇的多元醇和氯化钠。可通过在组合物中加入延长吸收的试剂，如单硬脂酸铝和凝胶，延长可注射组合物的吸收时间。口服组合物通常包括惰性稀释剂或可食用栽体。它们可装在凝胶胶嚢中或压成片剂。为了达到口服治疗给药的目的，所述抗体可与赋形剂混合并以片剂或胶嚢形式使用。药学上相容的接合剂和/或佐剂材料可添加作为所述组合物的一部分。所述片剂、丸剂、胶嚢等能包含以下成分中的任意一种或包含具有湘似性质的化合物诸如微晶纤维素的粘合剂，黄蓍胶或明胶；诸如淀粉或乳糖的赋形剂；诸如藻酸、PrimogelTM或玉米淀粉的分散剂；诸如硬脂酸镁或SterotesTM的润滑剂；诸如胶状二氧化硅的滑动剂；诸如蔗糖或糖精的甜味剂；或诸如薄荷、水杨酸甲酯或柠檬香剂的香p木剂。为了通过吸入给药，抗体以气溶胶喷雾形式从压力容器或分液器或喷雾器中递送，所述压力容器或分液器包括合适的推进剂，例如，诸如二氧化碳的气体。也可通过粘膜或经皮方式全身給药。例如，在抗体包含Fc部分的情况下，组合物可经FcRn受体介导途径(美国专利第6，030，613号)通过黏膜(如，肠、口腔或肺)传递。例如，通过使用锭剂、鼻腔喷雾剂、吸入器或栓剂可实现经粘膜給药。为达到经皮给药的目的，活性化合物可配制为本领域的软膏剂、油膏剂、凝胶或霜剂。为达到经粘膜或经皮给药目的，在该制剂中^f吏用适合穿透屏障的渗透剂。所述渗透剂为本领域所普遍公知，并包括，例如去污剂、胆汁盐和梭链孢酸衍生物本发明所披露的抗体可与载体一起制备，所述栽体能保护该化合物免于从体内快速清除，诸如控制释放制剂，包括植入和微胶嚢化递送系统。可使用可生物降解的、生物相容的聚合物，诸如亚乙基乙烯乙酸酯、聚酐、聚甘油酸、胶原、聚原酸酯以及聚乳酸。制备上述试剂的方法对本领域技术人员来说是显而易见的。含有于此所披露的抗体的脂质体悬浮液也可用作为药学上可接受载体。根据本领域技术人员公知的方法，例如美国专利第4，522,811号所述的，可制备这些脂质体悬浮液。为了便于给药以及剂量的一致性，以剂量单位形式配制口服或肠胃外组合物是有利的.本文所用的剂量单位指适合作为要被治疗患者的单位剂量的、在物理上独立的单位；每个单位含有预定数量的活性化合物，它是计算出能与必需的药物载体一起产生所需疗效的用量。有关本发明剂量单位形式的规定，是由活性化合物的特性和要获得的特定疗效，以及本领域中在将上迷活性化合物用于治疗个体所固有的局限性而决定的，并且直接取决于这些因素。下列实施例提供了本发明的例证性实施方案而不以任何方式限制本发明。本领域普通技术人员应认识到许多其他实施方案也包含于本发明的范围中。在本申请全文中所有引用的参考文献、专利以及公开的专利申请的全部内容在此引用作为参考。具体实施方式实施例实施例1:GDF-8的纯化将来自选定的表达重组人GDF-8蛋白(成熟GDF-8和GDF-8前肽)细胞系的条件培养液酸化至pH6.5，然后先上80x50mmP0R0ST"HQ阴离子交换柱，再上80x50mmP0ROSTMSP阳离子交换柱(PerSeptiveBiosystems，FosterCity,CA)。流出液调至pH5.0,然后上75x20mmPOROSTMSP阳离子交换柱(PerSeptiveBiosystems)并用NaCl梯度洗脱。收集由SDS-PAGE证实的含有GDF-8潜在性复合体的级分，用三氟乙酸(TFA)酸化至pH2-3,然后加入200ml0.1%TFA以减低粘度。接着，将该收集级分上250x21.2mmC5柱(Phenomenex,Torrance,CA)，在该柱前有60x21.2mm的保护柱(Phenomenex)，并用TFA/乙腈梯度洗脱以将成熟GDF-8与GDF-8前肽分离。含有成熟GDF-8的所收集级分通过冻干法浓縮以除去乙腈并添加20ml0.1%TFA,然后，将该样品上加热至60oC的250x10mmCs柱(Phenomenex)以便于分离。重复该步骤直至不再得到更多的分离物。接着收集含有成熟GDF-8的级分，并加入40%乙腈，然后上600x21.2BioSepTMS-3000体积排阻柱(Phenomenex)，在该柱前有60x21.2的保护柱。收集含有纯化的成熟GDF-8级分并浓缩用于随后的试验中。在SDS-PAGE中，纯化的成熟GDF-8作为一条宽带在非还原条件下移动至25kDa处并在还原条件下移动至13kDa处，鼠GDF-8相似的SDS-PAGE图谱已报道于McPherron等.(Proc.Nat.Acad.Sci.U.S.A.(1997)94:12457-12461)中，并反映出成熟蛋白的二聚体特性。以类似的方法将活性成熟BMP-11二聚体从来自表达重组人BMP-ll细胞系的条件培养液中纯化。将活性成熟BMP-ll从来自表达重组人GDF-8前肽/成熟BMP-ll嵌合蛋白细胞系的条件培养液中纯化。在50mMTrispH8.0，lMNaCl中的该条件培养液以lml/min的速度加载于10mlTALONTM柱上(Clonetech，PaloAlto，CA)。结合的蛋白用50mMTrispH8.0,1MNaCl，500mM咪唑洗脱。含有GDF-8前肽/BMP-11潜在性复合体的收集级分用10%TFA酸化至pH为3。接着，将该收集级分上250x4.6mmJupiterC4柱(Phenomenex，Torrance,CA),将该柱子加热至60°C以为更好地分离成熟BMP-ll和GDF-8前肽，并用TFA/乙腈梯度洗脱。含有成熟BMP-ll的收集级分遍过冻干法浓缩。在SDS-PAGE中，纯化的成熟BMP-11在非还原条件下移动至25kDa处并在还原条件下移动至12kDa处，实施例2:纯化的重组人GDF-8的生物活性为阐明GDF-8的活性，使用表达焚光素酶的报告载体pGL3(CAGA)u开发报告基因测定法(RGA)。先前报道CAGA序列是位于TGF-JJ诱导基周PA1-1启动子中的TGF-p响应序列(Denner等.(1998)EMBOJ.，17:3091-3100)。用碱性荧光素酶报告质粒pGL3(Promega，Madison,WI)制备含有12CAGA盒的报告载体。将来自腺病毒主要晚期启动子(-35/+10)的TATA盒和转录起始位点插入BgIII与HindIII位点之间。含有12个CAGA盒AGCCAGACA重复的寡核苷酸退火并克隆入Xhol位点。用FuGENETM6转染试剂(BoehringerManheim，Germany)将pGL3(CAGA)12瞬间转染人横紋肌肉瘤细胞系A204(ATCCHTB-82)。在转染后，在48孔培养板上细胞在补充有2mM谷氨酰胺、100U/ml链霉素、100jig/ml青霉素和10%胎牛血清的McCoy's5A培养液中培养16小时。接着，细胞于37。C在含有谷氨酰胺、链霉素、青霉素和1mg/ml牛血清白蛋白的McCoy's5A培养液中用或不用10ng/mlGDF-8处理6小时。使用焚光素酶测定系统(Promega)定量测定受试细胞中的荧光素图4A显示了GDF-8最多活化报告构建体10倍，具有10ng/ml的ED50,表明纯化的重组GDF-8具有生物活性。BMP-ll和活化素具有类似的生物反应。实施例3:在ActRIIB结合测定中纯化的GDF-8的结合特性在冰上以20摩尔EZ-Link碌基-NHS-生物素(Pierce，Rockford，Illinois,Cat.No.21217)对1摩尔GDF-8复合体的比率生物素化GDF-8潜在性复合体2小时。使用0.5%TFA降低pH值以终止反应，并将该复合体上"Jupiter250x4-6mm层析柱(Phenomenex)以使成熟GDF-8与GDF-8前肽分离。收集TFA/CH3CN梯度洗脱的生物素化成熟GDF-8级分，将该级分浓缩并4吏用MicroBCATM蛋白质测定试剂盒(Pierce,Rockford，IL，Cat.No.23235)定量。生物素化成熟BMP-11以上述同样的方式制备自BMP-ll潜在性复合体。在96孔平底测定培养板(Costar，NY，Cat.No.3590)上包被重组ActRIIB-Fc嵌合体(R&DSystems,Minneapolis,MN，Cat.No.339-RB/CF),于4。C在1jig/ml0.2M碳酸钠緩冲液中反应过夜。然后，用1mg/ml牛血清白蛋白封闭培养板，接着根据下列ELISA方案进行洗涤100jil不同浓度的生物素化GDF-8或BMP-ll的等分试样加入到封闭的ELISA培养板上，温育1小时，洗涤，以及通过抗生物素蛋白链菌素一辣根过氧化物酶(SA-HRP，BDPharMingen,SanDiegoCA，Cat.No.13047E)再接着添加TMB(KPL，Gaithersburg，MD，Cat.No.50-76-04)来检测GDF-8或BMP-11的结合量，比色法用MolecularDevices酵标仪在450nm下进行。如图l所示，结合ActRIIB,推定的GDF-8II型受体，的生物素化GDF-8和BMP-ll分别具有15和40ng/ml的ED5。，表明对于GDF-8和BMPll，在体外结合测定中ActRIIB结合测定是敏感的.实施例4:通过GDF-8cFv嗟菌体文库淘选分离Myo22使用作为所述的1.38xl0"文库(Vaughan等.(1996)NatureBiotech.，14:309-314)发展版本的scFv噬菌体文库筛选特异于GDF-8的抗体。可溶的GDF-8蛋白(10jig/ml，在50mM,pH9.6的碳酸钠緩冲液中)包被于微量培养板的孔上，于4。C反应过夜.用PBS洗涤孔，并于37°C在MPBS(含3%Marvel脱脂奶粉的PBS)中封闭2小时。在1001的3%MPBS中的纯化的噬菌体(10"转导单位(tu))加入封闭的孔中并在室温下温育1小时。先用PBST(含0.1%v/vTweenTM20)洗孔10次，再用PBS洗孑L10次。用100jil100mM三乙胺在室温下洗脱结合的噬菌体颗粒IO分钟，然后马上用50jillMpH7.4Tris-HCl中和。用洗脱的噬菌体感染10ml指数式生长大肠杆菌TG1。感染的细胞在2TY肉汤培养基中于37°C固定培养30分钟，接着于37。C通风30分钟后，然后在2TYAG培养板上划线接种并于30°C温育过夜。从培养板中挖出的克隆置于10ml2TY肉汤培养基中并添加15%甘油，储存于-70。C。用辅助噬菌体重感染来自第一轮淘选育种的甘油储用培养物，并对之拯救以提供用于第二轮淘选的scFv抗体表达噬菌体颗粒，用这种方法总共进《于三轮淘选。实施例5:从scFv文库中淘选Myo2g和Myo29使用生物素化GDF-8蛋白(bioGDF-8)筛选可溶供选物。BioGDF-8使用浓度为1fig/ml。使用实施例4所述的scFv文库。纯化的scFv噬菌体(1012tu)在100jil3%MPBS中封闭30分钟，然后加入生物素化抗原并在室温下温育1小时。喧菌体/抗原添加到50jilDynalTMM280抗生物素蛋白链菌素磁珠中，该磁珠已于37。C在1ml3%MPBS中封闭1小时并在室温下再温育15分钟。使用磁性网架(magneticrack)捕获磁珠并在含有0.1%(v/v)TweenTM20的1ml3%MPBS中洗涤四次，然后在PBS中洗涤三次。在最后一次PBS洗涤后，磁珠悬浮于100piPBS中并用于感染5ml指数式生长的大肠杆菌TG-1细胞。细胞和噬菌体于37。C温育1小时(30分钟固定，30分钟以250转/分摇动)，接着在2TYAG培养板上铺开，培养板于30°C温育过夜，第二天可见克隆。从培养板上刮下克隆产物并按如上所述拯救噬菌体。按如上所述进行第二轮可溶性供选物的筛选。实施例6:ActRIIB受体抑制测定和筛选在含有100jil2TYAG的96孔培养板中挑选如实施例4和5所述获得的克隆产物。通过在指数式生长的培养物上清液中添加lmMIPTG诱导scFv产生，并于30。C温育过衣。基本上如实施例3所述，篩选具有抑制MoGDF-8结合ActRIIB食fe力的含有scFv培养物上清液的粗提物。对该测定进行轻微改良，其中在时间分辨荧光测定法(TRF)中使用铕标记的抗生物素蛋白链菌素并使用DELFIATM试剂盒(PerkinElmerLifeSciences,Boston,MA)检承JbioGDF-8的结合。挑选与不相关克隆比较显示了更强押制结合信号的阳性克隆并测定以确证活性。在上述抑制测定中测试纯化的scFv，该scFv通过受体抑制筛选鉴定来自阳性克隆。scFv浓度滴定法用于确定克隆效价，在该测定中效价通过ICs。值测定。图2显示了试验结果。当在这些试验中测定时，Myo29，Myo28和Myo22的scFv，sICs。分别为2.4nM、1.7nM和60nM。因此，逸些抗体是GDF-8活性的有效抑制剂。实施例7:通过噬菌体ELISA鉴定特异性为测定抗体的特异性，对于来自ActRIIB筛选的抗GDF-8阳性克隆和不相关蛋白进行噬菌体ELISA。单独含有噬菌粒的大肠杆菌克隆在每孔含有100fil2TYAG培养液的96孔培养板中温育。添加M13K07辅助噬菌体进行幂为10的指数式生长培养物的重复感染(moi),并且培养板在于37°C温育超过l小时。培养板在台式离心机中以2000转/分离心10分钟。除去上清液并将细胞沉淀再悬浮于100jil2TYAK中，然后于30°C摇动温育过夜。第二天，培养板以2000转/分离心10分钟，将每个孔的100nl含有噬菌体的上清液转移入新鲜的96孔培养板中。在进行ELISA前，噬菌体样品在室温下在终浓度为3%MPBS中封闭l小时'ljig/ml的GDF-8或不相关蛋白在96孔微量培养板上于4°C包被过夜.包被后，从孔中除去溶液，接着培养板在室温下在3%MPBS中封闭l小时.用PBS冲洗培养板，然后在每个孔中添加50W的预封闭的噬菌体。培养板在室温下温育1小时，然后用3次更换的PBST洗涤，接着用3次更换的PBS洗涤。在每个孔中，加入50jU1:5000抗-M13-HRP缀合物(Pharmacia)稀释液，并将培养板在室温下温育1小时。每块培养板先用PBST洗涤3次，再用PBS洗涤3次，在每个孔中加入50jil的TMB底物并温育直至显色。添加25jtl0.5MH2S04停止反应。使用酶标仪测读450nm处吸收率以测定所产生的信号.证实了与GDF-8的特异性结合.实施例8:scFv测序、转化为IgG以及胚系化(Gernlining)在2TYAG培养板上划线接种中和scFv的大肠杆菌克隆，并于30°C温育过夜。通过使用pCANTAB6栽体序列寡核苷酸扩增来自scFv克隆的l和Vl区，对来自这些培养板的三份相同的克隆进行测序。scFv片段的DNA序列用于制备Myo29，Myo28和Myo22IgG's，这些DNA序列分别为SEQIDNO:13，SEQIDNO:7和SEQIDNO:1。使用PCR及特异性克隆引物圹增来自scFv克隆的重链和轻链V区。用合适的限制性内切酶消化PCR产物并将其亚克隆入含有人IgG,重链恒定区(对于l区)或含有合适的人入轻链恒定区(对于l区)的载体。可通过对来自分离的大肠軒菌克隆的质粒DNA测序来检验质粒中V区的错误插入。质粒通过标准技术制备自大肠杆菌培养物，并使用标准技术将重链和轻链构建体共转染入COS细胞中。使用蛋白A琼月旨糖凝股(Sepharose)(Pharmacia,Peapack，NJ)纯化分泌的IgG并将緩冲液交换为PBS。使用scFv克隆的测序数据来鉴定对于每个克隆的重链和轻链而言最接近的胚系序列。合适的突变通过使用标准定向诱变技术以及适当的突变引物得到制备。通过测序分析确证scFv序列的突变。对于Myo28和Myo29而言，其胚系scFv以及Vb和Vl区序列分别列于SEQIDNO:19和SEQIDNO:25。实施例9:抗体的生物活性图3A显示了Myo29与生物素化的GDF-8预温育，如实施例3所述，在ActRIIB结合测定中Myo29在10jig/ml下抑制GDF-8与ActRIIB的结合，具有0.2-0.4nM的IC5。类似地在图3B中，Myo29抑制生物素化BMP-ll与ActRIIB结合，并具有相同的IC5。.在体外生物测定中Myo29也阻断GDF-8活性。作为实例，当GDF-8与Myo29在室温下预温育1小时时，在基本上如实施例2所迷进行的RGA测定中GDF-8生物活性减少了'图4C显示了在Myo29存在以及对GDF-8的ED"20ng/ml的条件下，pGL3(CAGA)12报告活性的诱导。Myo29减少GDF-8诱导是以剂量-响应的方式，具有15-30ng/ml(0.1-0.2nM)的IC5。。Myo29也能以同样程度抑制BMP-ll的生物活性(图4B)。相反，在该测定中活^!素并不受Myo29影响(图4D)，推测是由于在GDF-8和活化素之间与GDF-8和BMP-ll相比同源性相对较低的缘故。在RGA和ActRIIB结合测定中也测试了Myo22和Myo28。这两个抗体都阻断GDF-8和BMP-11活性。例如对于Myo28，其ICs。为0.2-0.35nM,实施例10:Myo22，Myo28和Myo29表位作图为定位抗体的确切表位，代表列于SEQIDNO:49的成熟GDF-8完整序列的48个重叠的13残基肽使用斑点合成技术(Molina等.(1996)PeptideResearch,9:151-155;Frank等.(1992)Tetrahedron,48:9217-9232)在纤维素纸上直接合成。肽之间的重叠部分具有ll个氨基酸。在该阵列中，丝氨酸残基取代了半胱氨酸残基以减少由于半胱氨酸存在而引发的新增的化学反应。纤维素膜用聚乙二醇修饰，Fmoc-保护的氨基酸购自Abimed(Ugenfeld，Germany),通过偶联P-丙氨酸间隔分子将该阵列固定在纤维素膜上，并使用如前所述的标准DIC(二异丙基碳二亚胺)/HOBt(羟基笨并三唑)偶联化学反应来合成肽(Molina等.(1996)PeptideResearch,9:151-155;Frank等.(1992)Tetrahedron,48:9217-9232)。使用AbimedASP222机器人点样活化的氨基酸，手工进行洗涤和脱保护步骤，并在最后一个合成循环后将肽N-末端乙酰化。在肽合成后，纤维素膜先在甲醇中洗涤10分钟，再在阻断剂(TBST(含有0.1%(v/v)TweenTM20)和1%(w/v)酪蛋白的Tris-緩冲盐)中洗涤10分钟。然后，将膜与2.5jig/ml的抗GDF-8抗体在阻断剂中轻微摇动温育1小时。在用阻断剂洗涤3次，每次10分钟后，膜与HRP-标记的二抗(在阻断剂中含量为0.25jig/ml)温育30分钟。然后，膜先用阻断剂洗涤3次，每次10分钟，再用TBST洗涤2次，每次10分钟，使用SuperSignalTMWest试剂(Pierce)和数码相机(Alpha訓otechFluoromager)使结合抗体可见。图5显示了结果。具体地，从图5中可见，Myo29识别的表位定位于成熟GDF-8的氨基酸72与88之间。另一方面，Myo22识别成熟GDF-8序列起始的44个N末端氨基酸(SEQIDN0:49的氨基酸1-44)中的表位。最后，Myo28识别的表位包含了位于成熟GDF-8起始的98个N-末端氨基酸中的残基，为进一步鉴定Myo29识别的表位，使用点合成进行缺失与取代分析。在取代分析中，肽的每个残基用除了半胱氨酸外20个天然氨基酸单独取代。如上所述进行合成反应及结合测定。结果示于图6，在第一行中，起始两列和最后三列代表野生型肽对照物。结果证明了当Lys-78，Pro-81和Asn-83分别单独突变为其他氨基酸时，Myo29与肽的结合亲和力明显降4氐。因此，Myo29识别包含Lys-Xaal-Xaa2-Pro-Xaa3-Asn(SEQIDN0:54)的序列，其中Xaal，Xaa2和Xaa3分别是任意氨基酸，或Xaal=Met，Xaa2=Ser以及Xaa3-Ile，彼此互相独立。实施例11:GDF-8的免疫沉淀反应为评估Myo29和Myo28与成熟GDF-8及GDF-8复合体的结合，进行免疫沉淀反应研究。表达GDF-8的CH0细胞用"S-甲硫氨酸和35S-半胱氨酸标记。来自这些细胞的含有GDF-8蛋白(成熟GDF-8和潜在性复合体)的100fil条件培养液与20jig/mlMyo29或Myo28于4。C温育1小时。加入蛋白A-SepharoseTM并于4°C温育过夜'收集免疫沉淀物，再悬浮于还原样品緩冲液中并用SDS-PAGE分析。固定凝胶，并用放射自显影增强剂溶液增强，千燥，以及进行放射自显影，图7显示了Myo29和Myo28都能免疫沉淀成熟GDF-8、GDF-8潜在性复合体和未加工的GDF-8。通过蛋白质印迹测定，这两个抗体在非还原条件下都能结合GDF-8二聚体。实施例12:药物代谢动力学在以1mg/kg剂量的单次静脉内(IV)或腹膜内(IP)给药后，在C57B6/SCID小鼠中评估Myo29的药物代谢动力学(PK)。给予该动物上列剂量的未标记的和^I-标记的Myo29混合物，并基于血清中mI放射性强度以测定血清浓度以及该注射剂量的特异性活性.图8显示了对于静脉内或腹膜内施用Myo29而言，血清浓度对时间所作的图。Myo29显示了大约一周的延长的终末半衰期和约lml/hr/kg的低清除率。分布的初期容量(initialvolume)约为83ml/kg。分布的表观容量(apparenvolume)约为227ml/kg。在注射后约6小时，Myo29达到峰值浓度。在腹膜内注射后吸收率约为77%。实施例13:Myo29对肌肉质量和强度的体内效应为确定Myo29是否在体内阻断GDF-8活性，在成年SCID小鼠中测试Myo29。SCID小鼠具有严重联合免疫缺陷，并因此在注射诸如Myo29的人抗体后无法产生免疫反应.在用Myo29处理的小鼠中，GDF-8活性用肌肉质量作为指示。称重雄性C57B6SCID八周大小的小鼠，并根据体重均匀地分为8组。将处于PBS緩冲液中的Myo29以不同剂量(60,10和lmg/kg)每周一次注射入小鼠腹膜内。在第一周给予两倍剂量。栽体(PBS)处理的或未处理的小鼠用作为对照。该处理持续四周。肌肉质量通过在处理后解剖并称重腓肠肌和四头肌来评估。在处理四周后，在所有用Myo29处理的组中肌肉质量增加了10-23%，用更高剂量处理的组能达到显著性水平(图9，p<0.01),在另一个实例中，雌性CB17SCID小鼠用Myo29每周一次以不同剂量(10，5，2.5和1mgAg)处理4或12周。再者，用Myo29处理4周可引起用h肠肌和四头肌重量增加10%-20%(图10A和10B)。更长时间的处理(12周)则引起肌肉质量更多的增加(12%-28%)，在所有用Myo29处理的组中均达到统计学上显著性水平(图11A和11B).为确定增加的肌肉质量是否导致更强壮的肌肉，用握力计测定前肢肌肉强度(1027csx型，ColumbusInstruments,Columbus,0H)。处理12周后，与载体对照相比，用5mg/kg或10mg/kgMyo29处理的小鼠中前肢强度分别提高了17%和23%"<0.01，图12)。该研究结果证明了Myo29在体内抑制GDF-8活性并导致肌肉质量和肌肉强度显著增加》实施例14:治疗代谢失调注入抑制性抗体的GDF-8抑制剂可用于治疗代谢失调，如n型糖尿病、葡萄糖耐量降低、代谢综合征(如X综合征)、创伤诱导的胰岛素抗性(如烧伤或氮失调)和脂肪^a织病(如，肥胖症)。本发明的抗GDF-8抗体可用于治疗疾病发作或具有确定的代谢病的患者。使用已公认的肥胖症、胰烏素抗性和n型糖尿病鼠动物模型来确证抗GDF-8抗体用于治疗代谢失调，如n型糖尿病和/或肥胖症的疗效，该动物模型包括ob/ob,db/db和携带致死黄色突变的品系。也可通过给予包括C"BL/6J的某些品系的小鼠高脂肪或高卡路里饮食以诱发胰烏素抗性.类似于人，这些啮齿动物发展为胰岛素抗性、高胰烏素血症、异常脂血症、以及葡萄糖内稳态的劣化所引发的高血糖症。可基于血清中葡萄糖、胰岛素和脂质的测定结果来评估试验结果。通过胰岛素耐量测试和葡萄糖耐量测试来确定改善胰岛素敏感度的手段。更多的敏感度技术可包括使用血糖正常的一高胰岛素血症夹子(clamp)来评估甘油酯对照和胰鸟素敏感度的改善。此外，该夹子(clamp)技术可允许定量评估葡萄糖主要分布组织(肌肉、脂肪和肝脏)在改善的甘油酯对照试验中所起的作用。在一研究中，用诸如Myo29(腹膜内注射)的抗GDF-8抗体或载体处理1周至6个月。该处理方案可不同，可进行不同剂量和治疗用药法(如，每日一次、每周一次或每周两次注射)的测试。与安慰剂处理的小鼠相比，可预计到用抗GDF-8抗体处理的小鼠具有更多的葡萄糖摄取、增加的糖酵解和糖原合成、更低的游离脂肪酸和血清甘油三酯。抗GDF-8抑制性抗体也用于预防疾病和/或用于减少疾病的严重程度和/或症状。可预期抗GDF-8抗体可以皮下注射方式给予，经常地每天一次和偶尔地每月一次。治疗持续时间从一个月到几年。为测试在人体中抗GDF-8的临床疗效，鉴定患有或处于n型糖尿病危险中的受试者并随机分入治疗纽.治疗组包括安慰剂组和给予抗体(不同剂量)的一到三组。预期在一个月到三年后评估个体葡萄糖代谢的改变。可预期接受治疗的个体将具有改善的症状。抗体作为单一活性化合物给药或与其他化合物或组合物联合给药。当作为单一活性化合物给药或与其他化合物或混合物联合给药时，取决于症状的严重程度和疾病的进展，剂量优选从约1jig/kg-20mg/kg,选择用于临床治疗的合适的有效剂量范围如下ljig/kg-20mg/kg、lfig/kg-10mg/kg、ljig/kg-l迈g/kg、10^g/kg-lmg/kg、10jig/kg-100pg/kg、100jig/kg-lmg/kg以及500fig/kg-lmg/kg。治疗用药法和结果的实例概述于表3中。表3:临床病例的实例<table>tableseeoriginaldocumentpage38</column></row><table>根据本说明书中所引用参考文献的教导可最彻底地理解本说明书，所有参考文献的全文在此引用作为参考。说明书中的实施方案提供了本发明实施方案的例证而不应解释为限制本发明的范围。本领域技术人员应认识到许多其他实施方案包括在本发明的权利要求中，且意在于说明书和实施例仅被认为是例证的，下列权利要求表明了本发明的真正范围和精神.序列表〈110>WyethCambridgeAntibodyTechnology<120〉抗GDF-8的中和抗体及其用途〈130〉8702.020-304<160〉54〈170〉Patentln3.1版〈210〉1〈211〉786〈212〉DNA〈213〉人〈400〉1gaggtgcagctgttggagtctgggggaggctcctgtgcagcctctggattcacctttagcccagggaaggggctggagtgggtctcagctgcagactccgtgaagggccggttcaccatcctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacccctgtactggtggaagctgctacgacaccaccgtctcgagtggaggcggcggttcaggccagtctgtgctgacgcagccgccctcagtgtcctgcactgggagcagctccaacatcgggttggtacagcctggggggtccctgagactc'60agctatgccatgagctgggtccgccaggct120attagtggtagtggtggtagcacatactac180tccagagacaattccaagaacacgctgtat240acggccgtgtattactgtgagagaatgggg300cttggcaactggggccggggcaccctggtc360ggaggtggctctggcggtggcggaagtgca420tctggggccccagggcagagggtcaccatc480gcaggttatgatgtacactggtaccagcaa540cttccaggcgcggcccccaaactcctcatccctgaccgattctctgtctccaagtctggccagcctgccgatgagggtgtttattactgcaaggtgttcggccaagggaccaagctgacccatc3caggggtaatggcaatcggccctcaggggtc600tactcagcctccctggccatcactgggctg660cagtcctatgacagcagtctgagtggttcg720gtcctaggtgcggccgcacatcatcatcac780786〈210〉2〈211〉262〈212〉PRT<213>人<400〉2GluValGinLeuLeuGluSerGlyGlyGlyLeuValGinProGlyGly151015SerLeuArgLeuSerCysAlaAlaSerGlyPheThrPheSerSerTyr202530AlaMetSerTrpValArgGinAlaProGlyLysGlyLeuGluTrpVal354045SerAlalieSerGlySerGlyGlySerThrTyrTyrAlaAspSerVal505560LysGlyArgPheThrlieSerArgAspAsnSerLysAsnThrLeuTyr65707580LeuGinMetAsnSerLeuArgAlaGluAspThrAlaValTyrTyrCys859095GluArgMetGlyProCysThrGlyGlySerCysTyrAspThrLeuGly100105110AsnTrpGlyArgGlyThrLeuValThrValSerSerGlyGlyGlyGly115120125SerGlyGlyGlyGlySerGlyGlyGlyGlySerAlaGinSerValLeu130135140ThrGinProProSerValSerGlyAlaProGlyGinArgValThrlie145150155160SerCysThrGlySerSerSerAsnlieGlyAlaGlyTyrAspValHis165170175TrpTyrGinGinLeuProGlyAlaAlaProLysLeuLeulieArgGly180185190AsnGlyAsnArgProSerGlyValProAspArgPheSerValSerLys195200205SerGlyTyrSerAlaSerLeuAlalieThrGlyLeuGinProAlaAsp210215220GluGlyValTyrTyrCysGinSerTyrAspSerSerLeuSerGlySer225230235240LysValPheGlyGinGlyThrLysLeuThrValLeuGlyAlaAlaAla245250255HisHisHisHisHisHis260〈210〉3〈211〉372〈212〉腿〈213〉人〈400〉3gaggtgcagctgttggagtctgggggaggcttggtacagcctggggggtccctgagactc60tcctgtgcagcctctggattcacctttagcagctatgccatgagctgggtccgccaggct120ccagggaaggggctggagtgggtctcagctattagtggtagtggtggtagcacatactac180gcagactccgtgaagggccggttcaccatctccagagacaattccaagaacacgctgtat240ctgcaaatgaacagcctgagagccgaggacacggccgtgtattactgtgagagaatgggg300ccctgtactggtggaagctgctacgacacccttggcaactggggccggggcaccctggtc360accgtctcgagt372〈210〉4〈211〉124〈212〉PRT〈213〉人〈400〉4GluValGinLeuLeuGluSerGlyGlyGlyLeuValGinProGlyGly151015SerLeuArgLeuSerCysAlaAlaSerGlyPheThrPheSerSerTyr202530AlaMetSerTrpValArgGinAlaProGlyLysGlyLeuGluTrpVal354045SerAlalieSerGlySerGlyGlySerThrTyrTyrAlaAspSerVal505560LysGlyArgPheThrlieSerArgAspAsnSerLysAsnThrLeuTyr65707580LeuGinMetAsnSerLeuArgAlaGluAspThrAlaValTyrTyrCys859095GluArgMetGlyProCysThrGlyGlySerCysTyrAspThrLeuGly100105110AsnTrpGlyArgGlyThrLeuValThrValSerSer115120〈210>5<211〉336〈212〉DNA<213〉人〈400〉5cagtctgtgctgacgcagccgccctcagtgtctggggccccagggcagagggtcaccatc60tcctgcactgggagcagctccaacatcggggcaggttatgatgtacactggtaccagcaa120cttccaggcgcggcccccaaactcctcatcaggggtaatggcaatcggccctcaggggtc180cctgaccgattctctgtctccaagtctggctactcagcctccctggccatcactgggctg240cagcctgccgatgagggtgtttattactgccagtcctatgacagcagtctgagtggttcg300aaggtgttcggccaagggaccaagctgaccgtccta〈210〉6〈211〉112<212>PRT〈213〉人<400>6GinSerValLeuThrGinProProSerValSerGlyAlaProGlyGin151015ArgValThrlieSerCysThrGlySerSerSerAsnlieGlyAlaGly202530TyrAspValHisTrpTyrGinGinLeuProGlyAlaAlaProLysLeu354045LeulieArgGlyAsnGlyAsnArgProSerGlyValProAspArgPhe505560SerValSerLysSerGlyTyrSerAlaSerLeuAlalieThrGlyLeu65707580GinProAlaAspGluGlyValTyrTyrCysGinSerTyrAspSerSer859095LeuSerGlySerLysValPheGlyGinGlyThrLysLeuThrValLeu100105110336〈210〉7<211>774<212>DNA<213〉人〈400〉7caggtcaccttgaaggagtctgggggaggctcctgtgcagcctctggattcacctttagtccagggaaggggctggaatgggtctcagctgcagactccgtgaggggccggttcaccatcttgcaaatgaatagcctgagagccgaggactgggaacggggaagttactactttgactacagtggaggcggcggttcaggcggaggtggc.ctgacgcagccgccctcagtgtctggggccgggagcagctccaacatcggggacggttatacagcccccaaactcctcatctatggtaacttctctggctccaagtctgacacctctgccgatgaggctgattatttctgccactcctatggagggaccaagctgaccgtcctaggtgcg〈210〉8〈211〉258〈212〉PRTttggt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