专利名称：一种光甘草定的制备方法
技术领域：
本发明属于天然产物分离领域，特别是涉及一种光甘草定的制备方法。
背景技术：
光甘草定(Glabridin)为黄酮类物质，CAS号59870_68_7，熔点156_158°C，分子式C2tlH2tlO4,分子量324. 3，分子结构式
权利要求
1.一种光甘草定的制备方法，其特征在于包括以下步骤A.以光果甘草为原料，粉碎，5-8倍量70-80%乙醇微波提取，提取液减压浓缩，浓缩液用氢氧化钠溶液调节中性，乙酸乙酯萃取，萃取液再用5%碳酸氢钠溶液反萃，有机相浓缩至小体积，加入聚酰胺树脂干燥，得样品；B.把上述样品采用超临界(X)2萃取釜中，通入(X)2流体和夹带剂萃取2-3小时，解析萃取物，乙醇结晶即得高纯度光甘草定。
2.根据权利要求1所述的光甘草定的制备方法，其特征在于步骤A中所述的微波提取次数为2-3次，每次30-60min。
3.根据权利要求1所述的光甘草定的制备方法，其特征在于步骤B所述的超临界CO2 萃取压力为12-16MPa，萃取温度30_40°C。
4.根据权利要求1所述的光甘草定的制备方法，其特征在于步骤B所述的夹带剂为氯仿、甲醇、水溶液，混合比例为7-8 5-6 3，取下相做夹带剂，用量为样品的5-7倍量。
全文摘要
本发明属于天然产物分离领域，特别是涉及一种光甘草定的制备方法。方法步骤是A.以光果甘草为原料，粉碎，5-8倍量70-80％乙醇微波提取，提取液减压浓缩，浓缩液用氢氧化钠溶液调节中性，乙酸乙酯萃取，萃取液再用5％碳酸氢钠溶液反萃，有机相浓缩至小体积，加入聚酰胺树脂干燥，得样品；B.把上述样品采用超临界CO2萃取釜中，通入CO2流体和夹带剂萃取2-3小时，解析萃取物，乙醇结晶即得高纯度光甘草定。本发明工艺易操作、生产周期短、收率高、易于工业化生产。
文档编号C07D493/04GK102250107SQ20111015167
公开日2011年11月23日 申请日期2011年6月7日 优先权日2011年6月7日
发明者苏刘花 申请人:南京泽朗农业发展有限公司