专利名称：用于纯化含fc的蛋白的色谱方法
用于纯化含FC的蛋白的色谱方法 本发明涉及纯化蛋白的色谱方法和用于所述方法的试剂。生物分子(例如蛋白、多核苷酸、多糖等)作为药物、诊断试剂、食品添加剤、去污齐U、研究试剂和很多其他应用方面的商业价值越来越重要。所述生物分子(例如蛋白)的需求已不能一般地通过从天然来源物质分离分子得以满足，而是需要使用生物技术生产方法。蛋白的生物技术制备通常开始于分离编码所需蛋白的DNA及其克隆至合适的表达载体中。将所述表达载体转染至合适的原核或真核表达细胞并且随后选择所转染的细胞之后，在发酵器中培养所转染的细胞，使所需蛋白得以表达。然后收集该细胞或培养上清液，后处理并纯化其中所含的蛋白。在真核表达系统的情况下，即当使用哺乳动物细胞(例如CHO或NSO细胞)培养 时，例如，在过去15年里，在表达步骤中可以获得的细胞培养或细胞培养上清液中的所需蛋白的浓度提高了 100倍。而在同一时期，在后续的蛋白纯化步骤中所使用的色谱材料的结合能力仅提高了 3倍。基于此原因，亟需改进、优化生物分子(特别是蛋白)的纯化方法，使之能够在エ业规模下进行。在生物制药方面，例如将蛋白用作药物(例如治疗性抗体)，除了产品的产率之夕卜，杂质的分离也十分关键。可将杂质分为方法依赖的和产物依赖的杂质。方法依赖的杂质含有宿主细胞的成分，例如蛋白(宿主细胞蛋白，HCP)和核酸，其来自细胞培养(例如培养基成分)或后处理(例如盐或溶解的色谱配体)。产物依赖的杂质为所述产物的具有不同性质的分子变异体，包括简化形式(例如前体和水解分解产物)以及修饰形式(例如通过脱氨化、错误糖基化或ニ硫桥的错误连接而形成)。所述产物依赖的分子变异体还包括聚合物和聚集物。其他杂质为污染物，是指不直接属于生产方法的所有其他化学、生化或微生物来源的物质。污染物例如为在细胞培养中不希望得到的病毒。在生物制药之中，杂质会导致安全方面的担忧。如果治疗性蛋白通过注射或输注直接进入血液(这是生物制药中经常出现的情況)，那么这种担忧将更強烈。因此，宿主细胞成分可导致变态反应或免疫病理学作用。此外，杂质还可导致所给药的蛋白出现不希望的免疫原性，即其可能使患者对该治疗剂产生不希望的免疫应答，甚至可能产生危及生命的过敏性休克。因此，需要合适的纯化方法，以便通过该方法使不希望的物质降低至不显著的水平。另ー方面，生物制药中也不可忽视经济方面。因此，所使用的生产和纯化方法不应危害由此制备的生物制药产品的经济价值。此外，建立新的纯化方法的时间量度也很重要除了对成本的影响之外，方法的开发需要与药物的临床前和临床研究相一致。因此，例如，一些临床前试验和所有临床试验只有在生物药物具有足够的纯度和足够的量之时才能开始。以下标准方法由四个基本步骤组成，其可能作为研发能够在エ业规模进行的抗体纯化方法的起点第一歩中分离靶蛋白、浓缩并稳定化("捕获")。第二步中将病毒除去，第三步中进行纯化，将主要的杂质(例如核酸、其他蛋白和内毒素)除去。最后一歩除去任何痕量的污染物(〃精处理(polising) 〃)。除了过滤和沉淀步骤，(柱)色谱方法也很重要。因此，捕获常常通过包括亲和性色谱纯化的步骤。据此，其中可使用很多已知的柱色谱方法和色谱材料。亲和性色谱基质，下文也称为亲和性基质，在多种物质的エ业纯化中用作固定相。通过固定配体的手段，可能特异地富集和纯化对所用具体配体具有一定亲和性的物质。对于抗体(免疫球蛋白)的エ业纯化，特别是单克隆抗体的纯化，已证实将固定化A蛋白用作初始纯化步骤是有效的。A蛋白为金黄色葡萄球菌的约41kDA的蛋白，其以高亲和性(对于人IgG为10_8M-10_12M)结合至免疫球蛋白的Fe区的CH2/CH3域。在A蛋白色谱中，来自流动相的具有A蛋白结合Fe区的免疫球蛋白或融合蛋白特异地结合至A蛋白配体(其共价结合至载体(例如琼脂糖凝胶))。来自金黄色葡萄球菌的A蛋白(野生型A蛋白)和遗传学修饰的重组A(rec.A蛋白)蛋白通过非共价作用与抗体的恒定区(Fe片段)相互作用。这种特异性相互作用可用于有效地从抗体中分离杂质。通过改变PH可特意停止抗体和A蛋白配体之间的相互作用，且该抗体可从固定相得以释放或洗脱。若在装柱后清洗固定相，则亲和性色谱的有效性可増加。这种清洗是指使用从固定相洗脱杂质(而不是目标产物)的流动相。在使用A蛋白基质对抗体进行亲和性色谱的情况下，已使用含有精氨酸、异丙醇、NaCl或去污剂的清洗缓冲液(W02008031020、W02007109163, W02007081906, W02003066662, Millipore Tech Brief TB1026EN00),但没有将这些成分组合至单ー的清洗缓冲液中。这些成分中的两种(盐和去污剂)的组合(所述去污剂即聚合物(例如聚こニ醇、聚丙ニ醇和由其组成的共聚物))公开于美国专利6，870，034B2 中。发明概述已令人惊讶地发现，与分别逐个使用相同成分相比，在A蛋白色谱中将这些成分的具体组合用在单一清洗缓冲液中导致待纯化的靶蛋白具有更高纯度。另外，本发明的清洗缓冲液适用于在标准基质上进行抗体纯化，并且省去优化步骤使该方法研发被缩短。本发明涉及ー种通过A蛋白色谱从含有包含免疫球蛋白的Fe域的蛋白(靶蛋白)的组合物中去除杂质的方法，其包括以下步骤
a.在其中靶蛋白结合至固定相的条件下，将含靶蛋白的流动相上样至含A蛋白的固定相；b.施用pH在4至8之间的清洗缓冲液作为流动相，其含有以下添加剂i.精氨酸，其浓度为O. 1-lmol/l,ii.氯化钠，其浓度为0.2至2mol/l，iii.选自异丙醇、正丙醇和こ醇的醇，其浓度为5-30%(w/v)，和iv.聚こ烯吡咯烷酮和/或去污剂，其浓度为O. 05-2%(w/v)；c.在其中靶蛋白从固定相洗脱的条件下，使用洗脱缓冲液作为流动相。在另一方面中，所述清洗缓冲液pH为4. 5至8。在另一方面中，所述清洗缓冲液pH为5至8。在另一方面中，所述清洗缓冲液pH为6至8。优选地，所述精氨酸在所述清洗缓冲液中的浓度为O. 4-0. 6mol/l，特别是O. 5mol/L·所述氯化钠在所述清洗缓冲液中的浓度优选为O. 9-1. lmol/1,特别是lmol/1。在所述清洗缓冲液中所用的醇优选为异丙醇，其浓度为10-20%(v/v)，特别是15%(v/v)。
优选使用聚こ烯吡咯烷酮(PVP)，其浓度为O. 1-2% (w/v)，特别是O. 25% (w/v)。此外/或者，可使用聚氧こ烯-脱水山梨糖醇-单月桂酸酯(Polysorbat 20, Polysorbat80)，其浓度为 O. 05-2% (w/v)。在另一方面中，本发明涉及用于亲和性色谱的清洗缓冲液，其pH为4至8，其包含i.精氨酸，其浓度为O. 1-lmol/l，ii.氯化钠，其浓度为0.2至2mol/l，iii.选自异丙醇、正丙醇和こ醇的醇，其浓度为5-30%(v/v)，和iv.聚こ烯吡咯烷酮或去污剂，其浓度为O. 05-2% (w/v)。
图I显示用不同组合和不同组成的清洗缓冲液清洗之后，亲和性色谱的洗脱液中的产率(la)、混浊度(lb)、单体含量(Ic)和HCP的量(Id)，以抗体BI-MAb 06a为例。X轴的数值是指实施例中向清洗缓冲液中具体加入的添加剤。图2显示用不同组合和不同组成的清洗缓冲液清洗之后，亲和性色谱的洗脱液中的产率(2a)，混浊度(2b)，単体含量(2c)和HCP的量(2d)，以抗体BI-MAb 1003a为例。X轴的数值是指实施例中向清洗缓冲液中具体加入的添加剤。图3比较了用不同组合和不同组成的清洗缓冲液清洗之后，亲和性色谱的洗脱液中的HCP的量，以抗体BI-MAb 07c为例。X轴的数值是指实施例中向清洗缓冲液中具体加入的添加剤。图4比较了用不同组合和不同组成的清洗缓冲液清洗之后，亲和性色谱的洗脱液中的HCP的量，以抗体BI-MAb IOOlb为例。X轴的数值是指实施例中向清洗缓冲液中具体加入的添加剤。发明详述本发明涉及去除杂质的方法，具体为从细胞培养中得到的蛋白组合物中除去宿主细胞蛋白(HOP)和DNA的方法，其中在所述细胞培养中重组地或内生地表达蛋白。具体地，本发明涉及纯化或浓缩蛋白(靶蛋白)的方法，所述靶蛋白通过配体的方式可逆地固定于固定相上，且因此适于亲和性色谱。所述靶蛋白尤其可以是免疫球蛋白或含免疫球蛋白的Fe域且能结合至A蛋白的蛋白。在一个优选的实施方案中，其为由免疫球蛋白重链和轻链各两条组成的免疫球蛋白。抗体由两条相同的重链(H)和两条相同的轻链(L)组成，其通过共价ニ硫桥连接在一起形成Y形结构。所述轻链各由一个可变域和ー个恒定域组成，分别用VL和CL表示。另一方面，所述重链根据免疫球蛋白的不同各具有一个可变域和三至四个恒定域，其分别类似地称为VH和CH1、CH2、CH3。轻链和重链的可变域形成抗原结合位点。CH2域含形成补体系统结合位点的糖链。CH3域含Fe受体结合位点。A蛋白通过与重链相互作用结合至免疫球蛋白的Fe域。对人IgGl、IgG2和IgG2a和鼠IgG2b的结合亲和性最高。其以中等的亲和性结合至人IgM、IgA、IgE以及鼠IgG3和IgGl。然而，其不与人IgG3、IgD或鼠免疫球蛋白IgM、IgA和IgE反应。
本发明方法可适用的靶蛋白是所有那些具有Fe域的蛋白，例如免疫球蛋白。免疫球蛋白可为表达于杂交瘤细胞或重组宿主细胞中的多克隆或单克隆抗体。所述抗体可通过免疫动物特别是哺乳动物(包括转基因动物，例如表达人免疫球蛋白的小鼠)而原始制备。然而，合适的靶蛋白还包括融合蛋白，其中已将任何所需蛋白和免疫球蛋白的Fe域融合。出于本发明的目的的A蛋白基质为亲和性色谱基质，其含有固定的蛋白作为配体。它们包括含有野生型A蛋白作为配体的亲和性基质，所述野生型A蛋白例如来自金黄色葡萄球菌(Staphylococcus aureus)。A蛋白的描述尤其可见于Lofdahl, S.等人，1983(Lindmark, R. , Thoren-Tolling, K. , Sjoquist J (1983) ;Binding of immunoglobulins toprotein A and immunoglooulin levels in mammalian sera:J Tmmunol Methods 1983Aug 12 ；62 (I) :1-13.)矛ロ Lindmark 等人，1983 (Lindmark, R.，Thoren_Tol ling, K.，Sjoquist J(1983);Binding of immunoglobulins to protein A and immunoglobulin levelsin mammalian sera: J Tmmunol Methods 1983 Aug 12 ；62 (I) :1_13)。此外，本发明还涉及用重组方法所制备的A蛋白作为配体的基质。重组A蛋白例如公开于Duggleby C. J.和 Jones, S. A. , 1983 (Duggleby, C. J. and Jones, S. A. (1983), Cloning and expression ofStaphylococcus aureus protein A gene in Escherichia coli. Nucl. Acid. Res. 1983May 25; 11 (10) :3065-76)或 Li, R.等人，1998 (Li, R. Dowd, V.，Stewart, D. J.，Burton, S.J. Lowe, C. R. , Design, Synthesis and application of a protein A mimetic. Nat.Biotechnol. 1998 Feb; 16 (2) :190-5)中，且为本领域所已知。所述A蛋白可偶联至多种载体材料，例如琼脂糖、多糖、葡聚糖、硅胶和玻璃珠。合适的载体材料的非限定性清单可见于Harlow,E.和Lane,D. 1999。一种由基于琼脂糖的材料形成的载体材料是常用的，即本领域技术人员公知的由Amersham Pharmacia Biotech,Uppsala, Sweden生产的〃琼脂糖凝胶(sepharoses) 〃。A蛋白琼脂糖凝胶的具体实例可见于该公司于2001年编写的主题为"Affinity Chromatography"的手册·。另外，其他A蛋白色谱基质是本领域技术人员已知的，例如MabSelect (Amersham Pharmacia Biotech,Uppsala, Sweden)、STREAMLINE-M rProtein A(Amersham Pharmacia Biotech, Uppsala,Sweden)、Poros A(Millipore, Durham, England)。本发明的方法包括用相应基质处理，所述基质的清单通过例示的方式给出，而并非穷举。配体的偶联通常通过将游离氨基、羧基或硫基经溴化氰活化、NHS活化或者将硫醇偶联至所述载体基质而进行。关于这一主题，參考例如"AfTinityChromatography"手册Amersham Pharmacia Biotech, Uppsala, Sweden,2001。在特别优选的实施方案中，将聚こ烯吡咯烷酮(PVP，也已知为聚こ烯吡咯酮或聚维酮，CAS =9003-39-8)用于本发明的清洗缓冲液中。聚こ烯吡咯烷酮为由N-こ烯基吡咯烷酮单体单元组成的水溶性聚合物。然而，其也可溶解于其他极性溶剂中。PVP为吸湿性无定形粉末，其为白色至淡黄色。标准市售聚合物具有约2500至2，500，000道尔顿的摩尔质量。在本发明的清洗缓冲液中除PVP外还可使用去污剂，或使用去污剂代替PVP15-B剂为表面活性剂和两亲性分子，其可形成胶束，即去污剂分子的聚集物，其中亲水性头部向外朝向水性溶剤。用于本发明目的的去污剂为非离子性和离子性物质。然而，优选非离子性去污剂，例如聚こニ醇醚(型号NP-40，Tergitol NP40, CAS :127087-87-0)、PEG-烷基醚聚氧こ烯
(23)月桂基醚(CAS :9002-92-0)、PEG-脱水山梨糖醇脂肪酸酷，例如聚氧こ烯(20)脱水山梨糖醇-单月桂酸酯(Polysorbat 20, CAS :9005-64-5)或聚氧こ烯(20)脱水山梨糖醇-单油酸酯(Polysorbat 80，CAS =9005-65-6)、烷基苯基-PEG-醚，例如叔辛基苯氧基聚こ氧基こ醇(Triton-X-100，CAS :9002-93-1)或ΡΕ0-ΡΡ0嵌段共聚物(Poloxamer衍生物)，例如聚氧こ烯-聚氧丙烯嵌段共聚物(Pluronic F 68, Lutrol F 68, Poloxamerl88, CAS 9003-11-6 或 Poloxamer 407, Pluronic F 127, Lutrol F 127，CAS :9003-11-6)。清洗和洗脱缓冲液的pH值取决于整体系统，且因此通常针对各系统独立地确定和优化。在ー个方面中，所述清洗缓冲液pH为4至8。本领域技术人员熟知，蛋白在何种 PH下从柱上洗脱下来取决于很多因素。这些因素尤其可包括在结合、清洗和洗脱中所用的缓冲液系统、杂质的存在、基质颗粒的几何形状、亲和性配体偶合至色谱基质的性质。特别是蛋白的特异性具有决定性影响。在一些情况下，可能存在以下组合，其使所述蛋白从亲和性配体部分或全部洗脱甚至可以在PH大于4时发生。这种情况下，且若损失蛋白是不可接受的，那么所述清洗缓冲液必须具有更高的pH。本领域技术人员清楚，在这种情况下必须相应调节所述清洗缓冲液的pH。然而在更多的情况下，蛋白和A蛋白亲和性配体之间的结合将仅在pH低于4的情况下解除。在另一方面中，所述清洗缓冲液pH为4. 5至8。在另一方面中，所述清洗缓冲液pH为5至8。在另一方面中，所述清洗缓冲液pH为6至8。在ー个典型的实施方案中，本发明可按如下进行，例如A蛋白色谱通常是第一个纯化步骤。可直接将不含细胞的细胞培养上清液加入柱中，或首先可通过超滤膜(所谓的UF/DF系统)制备浓缩液。所述A蛋白柱首先用磷酸盐缓冲液(PBS)平衡，其在物理化学性质上大致与装柱液(charging pool)相一致。所述装柱液由来自细胞培养物的上清液组成，所述细胞培养物含待纯化的产物以及所讨论的哺乳动物细胞(例如CHO或NSO细胞)生长所必需的其他介质成分。将所述来自细胞培养物的不含细胞的上清液或其浓缩物装至所述A蛋白柱上。然后将所述靶蛋白结合至柱上的A蛋白结合位点。然后用平衡缓冲液冲洗该柱，直到未结合的介质成分和细胞产物被洗脱。可在平衡缓冲液之后加入或在装柱之后直接加入所公开的清洗缓冲液。清洗缓冲液的量取决于規模，且因此其以相应于色谱柱尺寸的量给出。通常，清洗缓冲液的体积为色谱柱体积的大约2至5倍(2-5柱床体积(BV))。カロ入所述清洗缓冲液后，该柱可再次用平衡缓冲液或用另ー缓冲液处理，使得所述清洗缓冲液的任何成分均不随产物洗脱出来。本文所用的缓冲液必须具有低于所述清洗缓冲液但高于洗脱缓冲液的PH，且该pH类似于缓冲盐和组合物中洗脱缓冲液的pH。将pH低于4的缓冲液用于洗脱，且该缓冲液可例如含有こ酸盐或柠檬酸盐作为其主要成分。洗脱缓冲液可含有こ酸盐，其浓度为IOmM至200mM，优选20mM至IOOmM,最优选50mM至IOOmM ;或可含有柠檬酸盐，其浓度为10至200mM，优选20至lOOmM。两种缓冲液的pH应在上述pH范围内，即低于4，优选3至4，特别优选3. 4至3. 6。另外，还可存在添加剂，例如精氨酸或PVP。此夕卜，可使用甘氨酸缓冲液，其浓度为10至200mM，优选25至IOOmM,其pH为2至3.5 ;或可使用适于減少抗体的Fe域和所述A蛋白结合的其他缓冲液。然后可以用以下方法再对所述洗脱液进行后处理，例如中和或在低PH下培育。
实施例可用来自不同细胞系(CH0和NS0)的多种蛋白进行实验，所述细胞系在不同基质中发酵，且其Fe部分属于不同IgG亚型(IgGl、IgG2、IgG4)。进行起始于标准品的试验系列，其中仅改变所述清洗缓冲液。或者引入不含任一添加剂的平衡缓冲液，使用只含ー种添加剂的清洗缓冲液，依次加入若干种不同的各含一种添加剂的缓冲液，或者使用含若干种添加剂的组合的清洗缓冲液。所施用的蛋白溶液总是与各自的蛋白相同。在各试验中測量了所述洗脱液中的杂质。通过在这些实验之间进行比较，确定了使所述洗脱液中具有最小可能量的各杂质的清洗缓冲液。在一些实验中也測量了产率、混 浊度和単体含量。色谱使用自动化AlCTA -FPlc Model 900系统(GE Healthcare)进行色谱实验。将四种不同产物用于该实验。所述产物中，将不含细胞的培养上清液或浓缩的培养上清液用作起始原料，用50kD Omega膜(Pall)将该制品浓缩10倍，然后用PBS渗滤3次。所用的柱体积为Iml 至 8ml,且含有 MabSelect 或 MabSelect Xtra (GEHealthcare)中的一种色谱凝胶。缓冲液在所有实验中，将含IOmM磷酸盐、5mM氯化钾和140mM氯化钠的pH为7. 4的磷酸盐缓冲液(PBS)用作平衡缓冲液。所有所述清洗缓冲液均基于含有以下的PBS缓冲液(pH 7. 4)8mmol/L 憐酸一氢钠(sodium monohydrogen phosphate),I. 5mmol/L 憐酸氢钾(potassium hydrogen phosphate),2.7mM氯化钾，和140mM 氯化钠。将以下物质单独或以多种组合(如图中所指出)用作添加剂(l)860mmol/L氯化钠(总含量lmol/L氯化钠)(2) 0. 25% (w/V)聚こ烯吡咯烷酮(PVP)(3)15%(V/V)异丙醇(4) 0. 5mol/L 的 L-精氨酸对于洗脱，根据产物的不同使用不同的缓冲液，其具有不同的こ酸盐浓度和pH。使用以下浓度BI-Mab 06a : IOOmM こ酸盐，pH 3. 4BI-Mab 1003a 50mM こ酸盐，pH 3. 4BI-Mab 1001b 50mM こ酸盐，pH 3. 4BI-Mab 07c 50mM こ酸盐，pH 3. 6分析
比较这些实验的洗脱液中的杂质含量，并确定产率。为确定细胞成分 的量，使用普通的夹心式ELISA，且宿主细胞蛋白作为经验參数进行測定。对于该分析，使用多克隆检测抗体。单体含量使用Agilent Series HPLC 1200 (Waters)系统确定，且根据蛋白选用TSK 3000SW或TSK 3000SWXL柱(TosoH)。该等梯度方法用pH 7. O的Tris缓冲液以Iml/分钟的流速进行操作。通过阈方法测定DNA(Kung, V. Τ·等人，Picogram Quantitation of TotalDNA Using DNA-Binding Proteins in a Si I icon Sensor-Based System,Anal.Biochem. 1990，187，220-227)。使用Phast 系统(GE Healthcare)进行 SDS-PAGE。使用 Phast SDS 凝胶(4%-15%,GE)分离样品。使用 Heukeshoven 银染法进行染色(Heukeshoven,Dernick 1988，Electrophoresis 9 ⑴，第 28-32 页)。为了测定上柱和洗脱液中抗体的量，使用PA 2-1001-00A蛋白柱(AppliedBioSystems)和 Agilent Series 1200HPLC 系统(Waters)。在 PBS 缓冲液系统中经 pH 7.4至pH 2. 8的梯度进行结合和洗脱，使用外部校正曲线来评估所测抗体。用生产商的混浊度标准校正后，用2100AN Turbidimeter (Hach)测量混浊度。结果用IgGl亚型抗体BI-MAb 06a进行实验结果显示所述清洗对产率、単体、混浊度和宿主细胞蛋白(HCP)具有显著作用。在产率、単体含量和HCP去除的质量标准中，在用含全部四种添加剂的缓冲液清洗之后，所述洗脱液显示了最佳的数值。另外，添加剂的组合，无论是0.86mol/L氯化钠、O. 25%(w/V)PVP和15%(V/V)异丙醇的三种成分的组合，还是全部四种添加剂O. 86mol/L氯化钠、O. 25%(w/V)PVPU5%(V/V)异丙醇和O. 5mol/L精氨酸的组合，均使得混浊度大幅下降。用IgGl亚型抗体BI-MAb 1003a进行实验最佳的HCP去除通过含全部四种添加成分的清洗缓冲液实现。类似地，含氯化钠、PVP和异丙醇的组合的清洗缓冲液也得到了较好的值。用単独含有四种成分之一的缓冲液清洗，得到了较多的HCP。混浊度的结果也是如此，缓冲液中所述清洗物质的组合得到较好的結果。用IgG4亚型抗体BI-MAb 07c进行实验与来自组合的清洗缓冲液的试验的洗脱液相比，来自单一清洗缓冲液的试验的洗脱液含有更高浓度的HCP。用IgG2亚型抗体BI-MAb 1001b进行实验与来自组合的清洗缓冲液的试验的洗脱液相比，来自单一清洗缓冲液的试验的洗脱液含有更高浓度的HCP。这四个实验显示，将四种添加剂(氯化钠、PVP、异丙醇和精氨酸)组合于单一清洗缓冲液中，具有超越単独使用添加剂的清洗缓冲液的优势，所述优势体现在洗脱液中宿主细胞蛋白(HCP)的含量上。所公开的清洗缓冲液的使用也显示，洗脱液的混浊度显著地下降。単体的量和产率也增加(BI-MAb 06a)，或至少保持在相同的水平(BI-MAb 1003a)。
所公开的清洗缓冲液因此适于显著改进蛋白的生产方法。清洗缓冲液组合的引入去除了可能需要另外的纯化步骤才能除去的杂质。
权利要求
1.通过A蛋白色谱从含有包含免疫球蛋白的Fe域的蛋白(靶蛋白)的组合物中去除杂质的方法，所述方法包括以下步骤 a.在其中靶蛋白结合至固定相的条件下，将含该靶蛋白的流动相上样至含A蛋白的固定相； b.施用pH在4至8之间的清洗缓冲液作为流动相，其含有以下成分 1.精氨酸，其浓度为0.1-lmol/l, ii.氯化钠，其浓度为0.2至2mol/l， iii.选自异丙醇、正丙醇和乙醇的醇，其浓度为5-30%(w/v)，和 iv.聚乙烯吡咯烷酮或去污剂，其浓度为0.05-2%(w/v)； c.在其中靶蛋白从固定相洗脱的条件下，使用洗脱缓冲液作为流动相。
2.权利要求I的方法，其特征在于所述精氨酸在所述清洗缓冲液中的浓度为0.4-0. 6mol/l。
3.前述权利要求中任一项的方法，其特征在于所述氯化钠在所述清洗缓冲液中的浓度为 0. 9-1. lmol/1。
4.前述权利要求中任一项的方法，其特征在于在所述清洗缓冲液中所述醇为异丙醇，且其浓度为10-20% (w/v)。
5.前述权利要求中任一项的方法，其特征在于聚乙烯吡咯烷酮(PVP)的浓度为0.1-2% (w/v)。
6.前述权利要求中任一项的方法，其特征在于所述去污剂为聚氧乙烯-脱水山梨糖醇-单月桂酸酯，且其浓度为0. 05-2% (w/v)。
7.前述权利要求中任一项的方法，其特征在于所述清洗缓冲液的pH为5至8。
8.前述任一权利要求的方法，其特征在于所述杂质为宿主细胞蛋白(HCP)。
9.用于亲和性色谱的清洗缓冲液，其pH为4至8，其包含 i.精氨酸，其浓度为0.1-lmol/l, ii.氯化钠，其浓度为0.2至2mol/l， iii.选自异丙醇、正丙醇和乙醇的醇，其浓度为5-30%(v/v)，和 iv.聚乙烯吡咯烷酮或去污剂，其浓度为0.05-2% (w/v)。
10.权利要求9的清洗缓冲液，其pH为5至8。
全文摘要
本发明涉及一种去除杂质的方法，具体为利用新的清洗缓冲液通过A蛋白色谱的方法从细胞培养上清液中除去宿主细胞蛋白(HCP)和DNA的方法。
文档编号C07K1/22GK102712673SQ201180006652
公开日2012年10月3日 申请日期2011年1月21日 优先权日2010年1月22日
发明者C.埃克曼, D.安布罗修斯, F.诺希尔佛, T.拉思詹 申请人:贝林格尔.英格海姆国际有限公司