专利名称：大麻药苷a和大麻药总皂苷的提取方法及其应用的制作方法
技术领域：
本发明涉及一种大麻药苷A和大麻药总皂苷的制备方法及其应用。
背景技术：
大麻药为豆科植物镰扁豆(Dolichos falcatus Kalcatus Klein)的根或叶,另Ij名有麻里麻，麻三段、豆叶百步还阳等。本品性辛、麻、温。在我国云南，四川，甘肃等地均有分布，尤其在云南有着丰富的植物资源。具有祛风活血，止血止痛等功效。在云南民间主要用于骨折、跌打损伤、风湿疼痛，外用治疗外伤出血，还具有抗癌，利尿的作用。目前有关大麻药的主要化学成分是三萜皂苷类与生物碱类化合物。现有技术中这些化合物的提取工艺复杂，且提取物纯度不高。类风湿性关节炎等免疫性炎症为临床常见病和多发病，属于免疫性炎症范畴。全世界大约有1-2%的人口患有类风湿性关节炎，据卫生部统计，我国关节炎患者总数已超过I亿，其中至少有400万类风湿性关节炎患者。目前对于类风湿性关节炎的治疗主要采用非甾体类抗炎药(NSAIDs)、改善病情的抗风湿药(DMARDs)、糖皮质激素药和植物药。NSAIDs虽常作为治疗类风湿性关节炎的一线药物，但均具有明显的不良反应，其缓解症状主要是由于其抗炎作用，而不能防止组织损伤、关节破坏和畸形。改善病情的DMARDs尽管能改善症状，但这些药物均存在明显的不良反应，如胃肠粘膜损伤导致消化性溃疡，肝损伤、皮疹等。因此，研制安全有效，质量可控，化学成分明确的抗免疫性炎症药物将具有诱人的市场前景和开发价值。
发明内容
为了解决上述技术问题，本发明提供一种大麻药苷A的提取方法，包括如下步骤
I)取大麻药药材，加入大麻药药材6 12倍重量的醇类水溶液回流提取后，过滤，得到
大麻药药材提取物溶液；
2 )步骤I)得到的大麻药药材提取物溶液，减压回收醇类至无醇味后，添加水或醇，配制成药液，每毫升药液含有从O. 01g 2g大麻药药材中提取出来的大麻药药材提取物，其中，添加醇时，醇在所述药液中体积百分比小于30% ；
3)步骤2)得到的药液以盐酸调pH至f6，以氯化钠调盐浓度为O. r2mol/L ；
4)将步骤3)得到的药液上大孔吸附树脂柱进行分离，上样量以大麻药药材的重量计与树脂重量比为1:0. 25 4;
5)上样后，大孔吸附树脂柱用Γ10倍柱体积的醇类水溶液冲洗除杂，然后再用Γ10倍柱体积的醇类水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得大麻药苷Α。优选地，步骤I)中的醇类水溶液为体积浓度109Γ90%的甲醇或乙醇水溶液；步骤2)中的醇为甲醇或乙醇；步骤5)中以体积浓度为109Γ40%的甲醇或乙醇水溶液冲洗除杂，流速为f 4 BV/h,然后以体积浓度为45°/Γ90%的甲醇或乙醇水溶液冲洗，流速为O. 5^4 BV/h0
优选地，步骤I)取大麻药药材，加入大麻药药材6 12倍重量的醇类水溶液回流提取Γ3小时，回流提取Γ3次，合并滤液即得到大麻药药材提取物溶液。优选地，步骤4)中的大孔吸附树脂为极性大孔吸附树脂。优选地，步骤4)中所述大孔吸附树脂柱的径高比为1:4 8，上样流速为O. 5^2 BV/h0本发明还提供一种大麻药总皂苷的提取方法，包括如下步骤
1)取大麻药药材，加入大麻药药材6 12倍重量的醇类水溶液回流提取，滤过，得滤液；
2)步骤I)得到的滤液，减压回收醇至无醇味后，干燥。优选地，步骤I)取大麻药药材，加入大麻药药材6 12倍重量的醇类水溶液回流提取Γ3小时，回流提取Γ3次，合并滤液，其中所述醇类水溶液是体积浓度为10、0%的甲醇或乙醇水溶液。本发明还提供大麻药苷A在制备抗免疫性炎症药物中的应用所述大麻药苷A作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗免疫性炎症的药物或药物组合物。优选地，所述抗免疫性炎症药物为抗类风湿关节炎药物或抗痛风性关节炎药物。即，大麻药苷A优选是用于制备抗类风湿关节炎与痛风性关节炎药物。本发明还提供大麻药苷A的水解产物及其盐在制备抗免疫性炎症药物中的应用所述大麻药苷A的水解产物作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗免疫性炎症药物或药物组合物。本发明还提供大麻药苷A的衍生物在制备抗免疫性炎症药物中的应用所述大麻药苷A的衍生物作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗免疫性炎症药物或药物组合物，其中所述大麻药苷A的衍生物的结构式如下
权利要求
1.一种大麻药苷A的提取方法，其特征在于，包括如下步骤 I)取大麻药药材，加入大麻药药材6 12倍重量的醇类水溶液回流提取后，过滤，得到大麻药药材提取物溶液； 2 )步骤I)得到的大麻药药材提取物溶液，减压回收醇类至无醇味后，添加水或醇，配制成药液，每毫升药液含有从O. 01g 2g大麻药药材中提取出来的大麻药药材提取物，其中，添加醇时，醇在所述药液中体积百分比小于30% ； 3)步骤2)得到的药液以盐酸调pH至f6，以氯化钠调盐浓度为O. r2mol/L ； 4)将步骤3)得到的药液上大孔吸附树脂柱进行分离，上样量以大麻药药材的重量计与树脂重量比为1:0. 25 4; 5)上样后，大孔吸附树脂柱用Γ10倍柱体积的醇类水溶液冲洗除杂，然后再用Γ10倍柱体积的醇类水溶液洗脱，收集洗脱液，浓缩、干燥，即得大麻药苷Α。
2.根据权利要求I所述的大麻药苷A的提取方法，其特征在于，步骤I)中的醇类水溶液为体积浓度109Γ90%的甲醇或乙醇水溶液；步骤2)中的醇为甲醇或乙醇；步骤5)中以体积浓度为109Γ40%的甲醇或乙醇水溶液冲洗除杂，流速为广4 BV/h，然后以体积浓度为45°/Γ90%的甲醇或乙醇水溶液洗脱，流速为O. 5^4 BV/h。
3.根据权利要求I所述的大麻药苷A的提取方法，其特征在于，步骤I)取大麻药药材，加入大麻药药材6 12倍重量的醇类水溶液回流提取Γ3小时，回流提取Γ3次，合并滤液即得到大麻药药材提取物溶液。
4.根据权利要求I所述的大麻药苷A的提取方法，其特征在于，步骤4)中的大孔吸附树脂为极性大孔吸附树脂。
5.根据权利要求I所述的大麻药苷A的提取方法，其特征在于，步骤4)中所述大孔吸附树脂柱的径高比为1:4 8，上样流速为O. 5^2 BV/h。
6.一种大麻药总皂苷的提取方法，其特征在于，包括如下步骤 1)取大麻药药材，加入大麻药药材6 12倍重量的醇类水溶液回流提取，滤过，得滤液； 2)步骤I)得到的滤液，减压回收醇至无醇味后，干燥。
7.根据权利要求6所述的大麻药总皂苷的提取方法，其特征在于，步骤I)取大麻药药材，加入大麻药药材6 12倍重量的醇类水溶液回流提取f 3小时，回流提取f 3次，合并滤液，其中所述醇类水溶液是体积浓度为109Γ90%的甲醇或乙醇水溶液。
8.大麻药苷A在制备抗免疫性炎症药物中的应用所述大麻药苷A作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗免疫性炎症药物或药物组合物。
9.根据权利要求8所述的大麻药苷A在制备抗免疫性炎症药物中的应用，其特征在于，所述抗免疫性炎症药物为抗类风湿关节炎药物或抗痛风性关节炎药物。
10.大麻药苷A的水解产物及其盐在制备抗免疫性炎症药物中的应用所述大麻药苷A的水解产物或其盐作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗免疫性炎症药物或药物组合物。
11.大麻药苷A的衍生物在制备抗免疫性炎症药物中的应用所述大麻药苷A的衍生物作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗免疫性炎症药物或药物组合物，其中所述大麻药苷A的衍生物的结构式如下
12.大麻药总皂苷在制备抗免疫性炎症药物中的应用所述大麻药总皂苷作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗免疫性炎症的药物或药物组合物。
13.根据权利要求10所述的大麻药总皂苷在制备抗免疫性炎症药物中的应用，其特征在于，所述抗免疫性炎症药物为抗类风湿关节炎药物或抗痛风性关节炎药物。
14.大麻药苷A和大麻药总皂苷的任意比混合物在制备抗免疫性炎症药物中的应用大麻药苷A和大麻药总皂苷的任意比混合物作为活性成分与药学上可接受的载体或辅料制备成抗免疫性炎症的药物或药物组合物。
15.根据权利要求12所述的大麻药苷A和大麻药总皂苷的任意比混合物在制备抗免疫性炎症药物中的应用，其特征在于，所述抗免疫性炎症药物为抗类风湿关节炎药物或抗痛风性关节炎药物。
全文摘要
本发明公开了一种大麻药苷A的提取方法，包括1)取大麻药药材，加入大麻药药材6~12倍重量的醇类水溶液回流提取后；2)步骤1)得到的大麻药药材提取物溶液，减压回收醇类至无醇味，添加水或醇，配成药液；3)步骤2)得到的药液以盐酸调pH至1~6，以氯化钠调盐浓度为0.1~2mol/L；4)将步骤3)得到的药液上大孔吸附树脂柱进行分离；5)大孔吸附树脂柱用4~10倍柱体积的醇类水溶液冲洗除杂，用4~10倍柱体积的醇类水溶液洗脱，收集洗脱液，干燥，得大麻药苷A。本发明还公开了大麻药总皂苷的提取方法，大麻药苷A、大麻药总皂苷、大麻药苷A水解产物及其盐和大麻药苷A衍生物在制备抗免疫性炎症药物中的应用。
文档编号C07H15/256GK102875615SQ20121032043
公开日2013年1月16日 申请日期2012年9月3日 优先权日2012年9月3日
发明者梅之南, 陈旅翼, 邓旭坤, 林亲雄, 兰洲, 周永强, 齐炼文 申请人:中南民族大学