专利名称：一种手性噁唑啉及其合成方法
技术领域：
本发明涉及一种新化合物及其制备方法，特别涉及一种手性化合物及其制备方法，确切地说是一种手性噁唑啉及其合成方法。背景技术：
手性噁唑啉与金属的配合物在不对称催化领域如Diels-Alder (狄乐-爱而特)二烯环加成反应、Michael (米歇尔)缩合反应、Friedel-Crafts (傅瑞德-克拉佛兹)缩合反应、Aldol (醇醛)缩合反应等许多反应中表现出良好的催化活性和高对映选择性，因而受到广泛的关注。
发明内容
本发明旨在为不对称合成领域特别是制备手性药物提供一种高效的手性催化剂，所要解决的技术问题是遴选相应的原料并建立相应的方法合成手性催化剂。(一)本发明所称的手性噁唑啉是以下化学式所示的化合物
权利要求
1.一种手性噁唑啉，其特征在于由以下化学式表示的、其化学名称为3- (4-苯基_4，5- 二氢化-2-噁唑啉基)苯甲醛
2.该手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于所述的合成是间氰基苯甲醛与手性D-苯甘氨醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110 145°C下反应20 30小时，催化剂用量为原料量的120 122wt%，所述的催化剂选自稀土金属氯化物或过渡金属氯化物或AlCl3或烷氧基金属化合物。
3.其作为催化剂在苯甲醛的腈硅化反应中表现出良好的催化活性。
全文摘要
一种手性噁唑啉，其化学式如下该手性噁唑啉的合成方法，包括合成、分离和纯化，其特征在于所述的合成是间氰基苯甲醛与手性D-苯甘氨醇在催化剂存在的条件下于有机溶剂、110～145℃下反应20～30小时，催化剂用量为原料量的120～122wt%，所述的催化剂选自稀土金属氯化物或过渡金属氯化物或AlCl3或烷氧基金属化合物。其作为催化剂在苯甲醛的腈硅化反应中表现出良好的催化活性。
文档编号C07F7/18GK103044346SQ201310010659
公开日2013年4月17日 申请日期2013年1月12日 优先权日2013年1月12日
发明者罗梅, 闫兵 申请人:罗梅