含有吡啶环的化合物、及卤代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的制造方法
【专利摘要】本发明提供能够在工业上有利地合成且可用作用于制造显示杀菌活性的四唑基肟衍生物的中间体的下述含有吡啶环的化合物、以及2-取代氨基-6-卤代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的工业上有利的制造方法。所述含有吡啶环的化合物用式(1)表示(R0表示C1-6烷氧基、C1-6烷氧基C1-6烷氧基等，R1表示C1-2烷氧基羰基、乙酰基等，Z表示卤素原子、氰基等，X表示卤素原子，n为0～3中的任一整数)。
【专利说明】含有吡啶环的化合物、及卤代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的制造方法
[0001]本申请是中国申请号为201180012762.8的发明专利申请的分案申请(原申请的发明名称为“含有吡啶环的化合物、及卤代甲基吡啶衍生物以及四唑基肟衍生物的制造方法”，原申请的申请日为2011年3月11日)。
【技术领域】
[0002]本发明涉及(I)适合作为农药中间体的含有吡啶环的化合物、(2)能够以高收率得到作为农药等的合成中间体有用的2-取代氨基-6-卤代甲基吡啶衍生物的制造方法、以及(3)在工业上有利地制造对植物病害的防除效果优异的四唑基肟衍生物的方法。
[0003]本申请基于2010年3月12日在日本申请的日本特愿2010-056718号、2010年6月2日在日本申请的日本特愿2010-127207号、以及2010年5月19日在日本申请的日本特愿2010-115703号要求优先权，并将其内容援引于此。
【背景技术】
[0004]作为卤代甲基吡啶衍生物的制造方法，例如在专利文献I中记载了以下方法:在2-氯-5-乙酰氨基甲基吡啶和二甲基甲酰胺的乙腈溶液中滴加草酰氯等氯化剂，接着将该混合物加热至80°C，从而制造2-氯-5-氯甲基吡啶。
[0005]在专利文献2中记载了以下方法:在稀释剂的存在下，并且根据需要在氯化氢的存在下，在-20°C~+50°C的温度使氨基甲基吡啶与亚硝化剂或重氮化剂反应，从而制造氯甲基吡啶类。
[0006]另外，在专利文献3中记载了以将6-氯-2-(三氯甲基)吡啶或6-氯-2-( 二氯甲基)吡啶进行还原为特征的6-氯-2-(氯甲基)吡啶的制造方法。
[0007]
【权利要求】
1.式(10)表示的四唑基肟衍生物的制造方法，其中，包括:使式(8)表示的四唑基羟基亚氨基衍生物与式(7)表示的卤代甲基吡啶衍生物反应而得到式(9)表示的四唑基肟衍生物的工序Cl，以及使碱作用于所述工序Cl中得到的式(9)表示的四唑基肟衍生物的工序C2，
式(X)中，Rie表不无取代或具有取代基的烷基、无取代或具有取代基的烷氧基， R2c表示无取代或具有取代基的烷氧基羰基、无取代或具有取代基的酰基， X表不卤素原子， Z表不卤素原子、氛基、硝基、羟基、硫醇基、甲酸基、竣基、无取代或具有取代基的氣基、无取代或具有取代基的烷基、无取代或具有取代基的烯基、无取代或具有取代基的炔基、无取代或具有取代基的芳基、无取代或具有取代基的杂环基、OR3、S(O)pR3, COR3、或CO2R3,其中，R3表示无取代或具有取代基的氨基、无取代或具有取代基的烷基、无取代或具有取代基的烯基、无取代或具有取代基的炔基、无取代或具有取代基的芳基、或者无取代或具有取代基的杂环基，P表示括号内的氧原子的数目且为O~2中的任一整数， m表示Z的取代数且为O~3中的任一整数，m为2以上时，多个Z彼此相互相同或不同， 式(8)中，Y表示无取代或具有取代基的烷基， A表不卤素原子、无取代或具有取代基的烷基、无取代或具有取代基的烷氧基、氛基、无取代或具有取代基的烷基磺酰基、硝基、或者无取代或具有取代基的芳基， nc表示A的取代数且为O~5中的任一整数，η。为2以上时，A彼此相互相同或不同。
【文档编号】C07D401/12GK104072483SQ201410283225
【公开日】2014年10月1日 申请日期:2011年3月11日 优先权日:2010年3月12日
【发明者】宫崎秀和, 谷中悟, 坪仓史朗, 杉浦忠司, 野田薰, 铃木显吾 申请人:日本曹达株式会社