专利名称：光控薄膜的制作方法
技术领域：
本发明涉及光控薄膜。
发明的背景仅仅选择性地在某个角度范围散射入射光，从而提供高光雾值(不透明性)并且在其它角度范围允许透过入射光，以便得到低光雾值(透明性)的光控薄膜被用作光学薄膜，例如糊到窗玻璃上的用以保护隐私的视角控制薄膜，用于现金出纳机接触板等，以及在平板显示器中用于视角扩大薄膜等。
作为光控薄膜，例如公知的光控薄膜是通过使用紫外线辐照薄片形式的组合物而得到的，所述组合物中含有丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙基酯和丙烯酸聚醚尿烷酯，并且已经公开了这种光控薄膜在不透光角度范围的光雾值是79％，在透光角度范围的光雾值是5％或更小(日本专利申请公开(JP-A)6-11606号(实施例5))。
最近为了保护的目的，需要开发具有高可视性(即在透光角度范围有足够低的光雾值)，并且具有不可视性(即在不透光角度范围有足够高的光雾值)的光控薄膜，也就是说需要开发性能反差更为优异的光控薄膜。
本发明人经过研究发现了对比度更为优异的光控薄膜，结果发现通过硬化薄片形式的、含有某些类型化合物的组合物而得到的光控薄膜具有更优异的对比度。
发明的公开本发明的目的是提供在透光角度范围具有5％或更低的足够低的光雾值，并且在不透光角度范围具有较高光雾值的光控薄膜。
即本发明提供以下[1]-[7]。
使用紫外线辐照和硬化薄片形式的组合物而得到的光控薄膜，该组合物包括至少一种在分子中含有多个芳香环和一个可聚合的碳-碳双键的化合物。
按照[1]的光控薄膜，其中至少一种在分子中含有多个芳香环和一个可聚合的碳-碳双键的化合物是含有非芳族羟基的化合物，并且基于薄片形式的组合物100重量份，化合物的含量是10-90％重量份。
按照[2]的光控薄膜，其中含有非芳族羟基基团的化合物至少是一种选自丙烯酸-2-苯基苯基酯、丙烯酸对枯基苯氧基乙基酯、丙烯酸-4-苄基苯基酯和丙烯酸二苯基甲基酯的化合物。
按照[1]的光控薄膜，其中至少一种在分子中含有多个芳香环和一个可聚合的碳-碳双键的化合物是含有非芳族羟基的化合物，并且基于100重量份的薄片形式的组合物，该化合物的含量是0.1-30％重量份。
按照[4]的光控薄膜，其中含有非芳族羟基的化合物至少是一种选自丙烯酸-2-叔丁基-6-(3’-叔丁基-5’-甲基-2’-羟基苄基)-4-甲基苯基酯和丙烯酸-2-[1-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)乙基-4，6-二叔戊基苯基酯的化合物。
按照[1]的光控薄膜，其中薄片形式的组合物中的化合物包括至少两种化合物，这两种化合物的均聚物显示折射率差为0.01或更多。
按照[1]的光控薄膜，其中薄片形式的组合物是包括具有低于1.51的折射率的作为具有可聚合的碳-碳双键的化合物的低聚物的组合物。
附图的简要说明
图1(i)是紫外线硬化仪的侧面正视图，1(ii)是紫外线硬化仪的透视图。
图2是测定光雾值的角度依赖性的方法的示意图。
图3显示了实施例1和比较实施例1和2的光雾曲线。
图4显示了实施例2和3的光雾值曲线。
图5显示了实施例4和6的光雾值曲线。
1.由薄片形式的树脂组合物和玻璃基材组成的层压板；2.输送机3.遮光板
4.遮光板上设置的夹缝5.柱型光源灯(高压汞灯)6.测定光雾值的样本(光控薄膜)实施本发明的模式以下详细地说明本发明。
本发明中使用包含于薄片形式的组合物中的化合物是分子中具有多个芳香环和有一个可聚合的碳-碳双键的化合物(下文在某些情况下称为化合物A)。
包含于化合物A中的芳香环是具有芳香性的烃环，并且碳原子可以被氮原子、氧原子、硫原子所取代，其条件是所述环具有芳香性，烷基基团如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、叔丁基等，烷氧基基团如甲氧基、乙氧基等或卤素如氟、氯、溴等可以连接到芳香环上。
芳香环可以是稠合环，例如萘环、菲环等，在本发明中具有芳香性的稠环含义是多个芳香环。
芳香环的实例包括苯环、甲基苯环、二甲基苯环、氯代苯环、五氟苯环、联苯环、蒽环、菲环、吡啶环、吡咯环等，其中多个苯环作为包含于化合物A分子中的多个芳香环是优选的。
包含于化合物A分子中的芳香环的数目通常是2-6，优选2-4。
多个芳香环中的(除了稠环环以外的)公共键包括除了单键以外的通过连接基团的键，连接基团的实例包括含有2-6个碳原子的亚烷基(叉基)如亚乙基、亚丙基、异亚丙基等，含有2-6个碳原子的亚烷基如亚甲基、亚乙基、亚丙基等，亚烷氧基如亚乙氧基、亚丙氧基等，醚基团，羧基，甘油醚基团等，不同的两个连接基团可以组合。
其中通过亚烷基(叉)或亚烷基的键或者单键是优选的。
包含于化合物A中的可聚合的碳-碳双键是通过这些双键的相互加成聚合反应能够产生新的碳-碳键的键，特别是包括乙烯基、烯丙基、苯乙烯基、丙烯酰基、甲基丙烯酰基、丙烯酰胺基团、反-1-氧代-2-丁氧基、肉桂酰基、丁二烯结构、环烯结构如环戊烯环结构等，其中具有丙烯酰基或甲基丙烯酰基基团的化合物，因为其优异的光敏性是优选的，具有丙烯酰基基团的化合物是更优选的。
可聚合的碳-碳双键和芳香环可以直接连接或通过上述列举的连接基团键合。
化合物A可以是含有羟基基团的化合物(下文在某些情况下称为化合物A1)或是不含有羟基基团的化合物(下文在某些情况下称为化合物A2)。
在本发明使用的薄片形式的组合物中，化合物A1和化合物A2可以混合使用。作为化合物A1，可以使用两种不同的化合物A1；作为化合物A2，可以使用两种不同的化合物A2。
第二或第三烷基如异丙基、叔丁基、新戊基等或庞大的基团如溴等可以键合到化合物A1中可聚合的碳-碳双键的α位碳原子上。
化合物A1的具体实例包括丙烯酸-2-叔丁基-6-(3’-叔丁基-5’-甲基-2’-羟基苄基)-4-甲基苯基酯；丙烯酸-2-[1-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)乙基]-4，6-二叔戊基苯基酯；甲基丙烯酸-2-[1-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)乙基]-4，6-二叔戊基苯基酯；丙烯酸-2-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)-4，6-二叔戊基苯基酯；丙烯酸-2，4-叔丁基-6-[1-(3，5-二叔丁基-2-羟基苯基)乙基]苯基酯；丙烯酸-2，4-二叔丁基-6-(3，5-二叔丁基-2-羟基苄基)苯基酯；甲基丙烯酸-2，4-二叔丁基-6-[1-(3，5-二叔丁基-2-羟基苯基)乙基]苯基酯；丙烯酸-2-叔丁基-6-[1-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)乙基]-4-甲基苯基酯；甲基丙烯酸-2-叔丁基-6-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苄基)-4-甲基苯基酯；丙烯酸-2-叔丁基-6-[1-(3-叔丁基-2-羟基-5-甲基苯基)丙基]-4-甲基苯基酯；丙烯酸-2-叔丁基-6-(3-叔丁基-5-乙基-2-羟基苄基)-4-乙基苯基酯；丙烯酸-2-叔丁基-6-[1-(3-叔丁基-2-羟基-5-丙基苯基)乙基]-4-丙基苯基酯；
丙烯酸-2-叔丁基-6-[1-(3-叔丁基-2-羟基-5-异丙基苯基)乙基]-4-异丙基苯基酯等。
作为化合物A1，优选使用丙烯酸-2-叔丁基-6-(3’-叔丁基-5’-甲基-2’-羟基苄基)-4-甲基苯基酯和丙烯酸-2-[1-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)乙基]-4，6-二叔戊基苯基酯。
因为化合物A1的加成聚合反应能力低，其使用的数量通常对于基于100重量份的薄片形式的组合物为0.1-30重量份，优选1-20重量份，以便充分硬化薄片形式的组合物。
本发明薄片形式的组合物优选含有另外的两种或两种以上的具有包含于以下所述化合物A2中的(不同于化合物A1的)可聚合的碳-碳双键的化合物。
两种或两种以上化合物(它们不同于包含于含有化合物A1的薄片形式的组合物中的化合物A1)的分子量通常小于1000，并且通常每种化合物的均聚物的折射率为1.51或更大，不同于化合物A1的两种或两种以上化合物的用量通常为约10-90重量份，优选30-70重量份，基于100重量份的薄片形式的组合物。
因为化合物A2易于进行加成聚合反应，其使用量通常为10-90重量份，优选30-70重量份，基于100重量份的薄片形式的组合物。
化合物A2均聚物的折射率通常为1.51或更大，化合物A2的分子量通常小于1000。
化合物A2的具体实例包括；丙烯酸二苯基甲基酯；丙烯酸-4-苯基苯基酯；丙烯酸-4-(2，4，6-三溴苯基)-2，6-二溴苯基酯；丙烯酸-2-苯基苯基酯丙烯酸-4-苯基苯氧基乙基酯；丙烯酸对枯基苯基酯；丙烯酸对枯基苯氧基乙基酯；丙烯酸-2-[对-枯基苯氧基-2-甲基]乙基酯；丙烯酸-4-[1-(4-乙酰氧基苯基)-1-甲基乙基]苯基酯；丙烯酸-4-[1-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]苯基酯；丙烯酸-4-[1-(4-异丙氧基苯基)-1-甲基乙基]苯基酯；
丙烯酸-4-[1-(4-苄氧基苯基)-1-甲基乙基]苯基酯；丙烯酸-4-[1-(4-苄氧基苯基)-1-甲基乙基]苯基酯；丙烯酸-4-[1-(4-乙酰氧基苯基)-1-甲基乙基]苯氧基乙基酯；丙烯酸-4-[1-(4-甲氧基苯基)-1-甲基乙基]苯氧基乙基酯；丙烯酸-4-[1-(4-异丙氧基苯基)-1-甲基乙基]苯氧基乙基酯；丙烯酸-4-[1-(4-苄氧基苯基)-1-甲基乙基]苯氧基乙基酯；丙烯酸-4-[1-(4-苄氧基苯基)-1-甲基乙基]苯氧基乙基酯；丙烯酸-4-苄基苯基酯；丙烯酸-1-萘基酯；丙烯酸-2-萘基酯；丙烯酸-1-萘氧基乙基酯；丙烯酸-4-(2-呋喃基)苯基酯；丙烯酸-4-(3-噻吩基)苯基酯；以及与这些丙烯酸酯相应的甲基丙烯酸酯单体。
作为A2，优选使用丙烯酸对枯基苯基酯、丙烯酸-2-苯基苯基酯、丙烯酸-4-苄基苯基酯和丙烯酸二苯基甲基酯。
用于本发明中的薄片形式的组合物可以含有不同于化合物A的具有可聚合的碳-碳双键的化合物，具体举出的实例是在分子中没有芳香环或分子中有一个芳香环，并且在分子中有一个或多个可聚合的碳-碳双键的化合物(下文在某些情况下称为化合物B)。
化合物B的实例包括分子中没有芳香环，并且分子中有一个可聚合的碳-碳双键的化合物，例如丙烯酸四氢呋喃甲基酯、丙烯酸乙基卡必醇酯、丙烯酸二环戊烯氧基乙基酯、丙烯酸ω-羟基己酰氧基乙基酯、琥珀酸丙烯酰基氧乙基酯、邻苯二甲酸丙烯酰氧乙基酯、丙烯酸异冰片基酯、丙烯酸-2-乙基己基酯、丙烯酸十二烷基酯、丙烯酸-2，2，3，3-四氟丙基酯和相应于上述丙烯酸酯的甲基丙烯酸酯等，分子中有一个芳香环并且分子中有一个可聚合的碳-碳双键的化合物，例如是丙烯酸苯基卡必醇酯、丙烯酸壬基苯氧基乙基酯、丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙基酯、丙烯酸三溴代苯氧基乙基酯、N-乙烯基吡咯烷酮、N-丙烯酰基吗啉等。
分子中没有芳香环并且分子中有多个可聚合的碳-碳双键的化合物例如是二丙烯酸三甘醇酯、二丙烯酸聚乙二醇酯、二丙烯酸新二醇酯、二丙烯酸-1，6-己二醇酯、氢化的二丙烯酸二环戊二烯基酯、三羟甲基丙烷三丙烯酸酯、六丙烯酸季戊四醇酯、三丙烯酰氧基异氰尿酸酯、多官能团的丙烯酸环氧酯、多官能团的丙烯酸尿烷酯、相应于这些丙烯酸酯的甲基丙烯酸酯、二甘醇双烯丙基碳酸酯、丁二烯等。分子中含有芳香环并且分子中含有多个可聚合的碳-碳双键的化合物例如是亚乙基氧改性的双酚A二丙烯酸酯、二乙烯基苯、三烯丙基异氰尿酸酯等。
基于100重量份的用于本发明的薄片形式的组合物，化合物B的用量通常为约10-90重量份，优选为30-70重量份。
通过使用化合物B，能够容易地调节薄片形式的组合物的相容性和粘度。
化合物B的分子量通常小于1000。
用于本发明薄片形式的组合物可以含有低聚物，其均聚物的折射率低于1.51，优选1.50或更低，它们作为有不同于化合物A和化合物B的可聚合的碳-碳双键的化合物。
低聚物的具体实例包括多官能团的丙烯酸酯如聚酯的丙烯酸酯、多元醇的聚丙烯酸酯、改性的多元醇的聚丙烯酸酯、具有异氰尿酸骨架的聚丙烯酸酯、蜜胺的丙烯酸酯、具有乙内酰尿骨架的聚丙烯酸酯、聚丁二烯丙烯酸酯、丙烯酸环氧酯、丙烯酸尿烷酯的低聚物等，以及相应于这些丙烯酸酯的甲基丙烯酸酯。
作为丙烯酸尿烷酯的低聚物，例如可以举出通过聚异氰酸酯、多元醇和(甲基)丙烯酸-2-羟烷基酯加成反应得到的那些，其中聚异氰酸酯包括甲苯二异氰酸酯、异佛尔酮二异氰酸酯、三甲基六亚甲基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯等。
多元醇的实例包括聚醚多元醇如聚乙二醇、聚丙二醇、聚丁二醇等。
低聚物的分子量通常为1000或更大。
低聚物的用量基于用于本发明的100重量份的薄片形式的组合物通常为10-90重量份，优选为30-70重量份。
通过使用上述范围数量的低聚物，柔韧性和摩擦抗性可以得到很好的改进。
薄片形式的组合物含有化合物A作为主要成份，化合物A例如是具有可聚合的碳-碳双键的化合物，并且通常还可以含有多种化合物，例如含有多个可聚合的碳-碳双键的化合物如化合物B和/或低聚物等，并且包含于薄片形式的组合物中的化合物的均聚物的折射指数通常是彼此不同的，当所述的折射指数的差越大时，得到的光控薄膜的光雾值越大，优选在含有可聚合的碳-碳双键的化合物中至少两种化合物的均聚物的折射指数差至少为0.01，更优选0.02，当使用三种或更多种化合物时，优选任何两个均聚物的折射指数差满足上述的条件。
折射指数差至少为0.01的两种化合物的混合比例的优选范围是10∶90到90∶10重量，优选这些化合物的相容性更低。
薄片形式的组合物可以含有聚合物如聚苯乙烯、聚甲基丙烯酸甲酯、聚氧化乙烯、聚乙烯基吡咯烷酮、聚乙烯醇、尼龙等，还可以含有有机化合物如甲苯、正己烷、环己烷、甲醇、乙醇、丙酮、甲基乙基酮、四氢呋喃、乙酸乙酯、二甲基甲酰胺、二甲基乙酰胺、乙睛等，以及塑性添加剂如有机卤化物、有机硅化合物，增塑剂，稳定剂等，其条件是不干扰光控性。
通过将所述单体化合物等施加到如玻璃板、聚对苯二甲酸亚乙基酯平板等的基板上的方法，以及将所述单体化合物等填充到模板的方法或其它方法，通过形成薄片可以得到薄片形式的组合物。
通常薄片形式的组合物的厚度为25μm-1000μm，宽度为约5cm到300cm，长度为约5cm到数百米。
当薄片形式的组合物丧失了氧时，例如通过填充模板而得到的薄片形式的组合物不一定需要光引发剂，但是当通过通常方法例如施加到基板上的方法时，使用预先混合的含有光引发剂的薄片形式的组合物可以改进硬化程度。
引发剂的实例包括二苯甲酮、偶苯酰、Michler’s酮、2-氯噻恶烷酮、2，4-二乙基噻恶烷酮、苯偶姻甲基醚、苯偶姻乙基醚、二乙氧基苯乙酮、苄基二甲基缩酮、2-羟基-2-甲基苯丙酮、1-羟基环己基苯基酮等。
光引发剂的用量通常为约0.01到5重量份，优选0.1到3重量份，基于100重量份的薄片形式的组合物。
能够通过将薄片形式的组合物施加到基板上的方法，填充到模板中的方法等，并且使用紫外线辐照来制备得到薄膜，得到本发明的光控薄膜。
作为使用紫外线辐照的方法，例如将来自柱型光源的光辐照到薄片形式组合物的表面上，并且辐照是通过调色板的夹缝以垂直于薄片形式组合物表面的光束光进行辐照，通过辐照，薄片形式组合物的表面逐渐被硬化。
具体地说，柱型光源5通过调色板3的夹缝4沿着垂直方向进行辐照(参见图1的紫外线硬化仪)，并且将施加到玻璃板上的薄片形式组合物1放在传送机2上，当逐渐硬化时，传送速度通常为0.01-10m/min，优选为约0.1-5m/min。
作为辐照产生光控薄膜的光束，例如可以提及上述的含有紫外线的光束，优选紫外线的波长为400nm或更小，当光束是波长为400nm或更小的紫外线时，优选的倾向是不透光角度范围的宽度增大。
作为波长为400nm或更小的紫外线，采用通过让光束透过一个干涉滤光片(不是多个干涉滤光片)而得到的紫外线，该滤光片显示透过5-60％的313nm波长的光，并且被置于施加于玻璃板上的薄片形式的组合物1和调色板3之间。
通常被用作紫外线光源的是柱型的光源，例如汞灯、金属卤化物灯等，顺序线形排列的许多个点光源、线光源如来自于使用旋转反射镜和凹镜(将来自不同角度处的辐照集中到一个辐照位置)的激光等的扫描光的光源等，等。在这些当中，因为容易掌握，优选使用柱型的光源。
薄片形式的组合物对于长轴方向和短轴方向表现出各向异性，仅仅当薄片形式组合物沿着光源短轴方向移动时，在特定角度散射光。即在薄片形式的组合物中，在平行于光源长轴方向的条件下，不同的折射率区域构成了周期性存在的精细结构层。可以相信由于上述原因，来自特定角度的照射在本发明光控薄膜上的入射光能够在不同的折射率区域被散射。
被本发明光控薄膜赋予的最大光雾值(对于线性穿透不透光性的最大程度)优选为80％或更多，而且在入射光穿透的角度范围内，优选光雾值(透光程度)5％或更小(因为反差更大)。
本发明提供在透光角度范围和不透光角度范围之间反差优异的光控薄膜，在透光角度范围显示了足够低的光雾值(透光性)并且在不透光角度范围显示了更高的光雾值。
实施例通过以下实施例进一步详细说明本发明，但是不必认为本发明受所述实施例的限制。
使用积分球形光束透射比测定仪测定(Haze Guard Plus 4725，Gardner制造)光控薄膜的全部光束的透射比和漫射透射比，测定在光控薄膜中心和积分球面之间的4cm距离处进行，通过以下公式计算光雾值光雾值(％)＝(漫射透射比(％)/全部光束透射比(％))×100漫射透射比＝全部光束透射比-平行光束透射比按照以下方法测定光控薄膜的光雾值角度依赖性，即如图2所示，入射光进入光控薄膜样本6的角度θ在0度到180度之间变化，对每个角度测定其上述光雾值，因此当平行于样本6表面的方向时，角度θ＝0，而在样本6的法线方向时，θ是90度。将样本6向着某一方向旋转，使光雾值的角度依赖性达到最大，图2中的a和b是用来指示样本6的左面数字(光线从垂直方向入射到样本6，θ为90度)和右面数字(光线从倾斜方向入射到样本6)之间的相应部分的标记。
实施例1将采用以下方法得到的220μm厚度的树脂组合物施用在玻璃板上，使用光线辐照涂覆了薄膜的玻璃板，光线同时以1.0m/min的速度向着侧面方向移动，它来自80W/cm的柱型的位于所得到的薄片形式的树脂组合物上方40cm处的高压汞灯，光线通过带有夹缝的调色板，以便光线垂直撞击到涂覆的薄片的全部表面上(图1)，从而得到光控薄膜。树脂组合物的制备方法是混合30重量份的丙烯酸对枯基苯基酯(I，化合物A2)、30重量份的丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙基酯(II)(折射率1.526，化合物B)和1.5重量份的2-羟基-2-甲基苯丙酮到40重量份的通过使平均分子量为约3000的聚丙二醇与甲苯二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯和丙烯酸-2-羟基乙基酯反应而得到的丙烯酸聚醚尿烷酯中(折射率1.460，低聚物)。光控薄膜的光雾值的入射角度依赖性如图2所示。从所得到的角度依赖光雾值曲线(图3)得到最大光雾值和在60度入射角度处的光雾值，作为透光程度的指数，其结果见表1。
实施例2如实施例1同样的操作得到光控薄膜，只是加入30重量份的丙烯酸三溴苯基酯(VI)和2重量份的丙烯酸-2-叔丁基-6-(3’-叔丁基-5’-甲基-2’-羟基苄基)-4-甲基苯基酯(VII，化合物A1)代替30重量份的丙烯酸对枯基苯基酯(I，化合物A2)，测定其光雾值的入射角度依赖性(见图2)，从得到的角度依赖光雾值曲线(图4)得到最大光雾值和在120度入射角度处的光雾值，作为透光程度的指数，其结果见表1。
实施例3如实施例2同样的操作得到光控薄膜，只是加入2重量份的丙烯酸-2[1-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)乙基]-4，6-二叔戊基苯基酯(VIII，化合物A1)代替2重量份的丙烯酸-2-叔丁基-6-(3’-叔丁基-5’-甲基-2’-羟基苄基)-4-甲基苯基酯(VII，化合物A1)，其结果见表1。
实施例4如实施例1同样的操作得到光控薄膜，只是加入30重量份的丙烯酸-2-苯基苯基酯(IX，化合物A2)代替30重量份的丙烯酸对枯基苯基酯(I)，测定其光雾值的入射角度依赖性(见图2)，从得到的角度依赖光雾值曲线(图5)得到最大光雾值和在120度入射角度处的光雾值，作为透光程度的指数，其结果见表1。
实施例5如实施例1同样的操作得到光控薄膜，只是加入30重量份的丙烯酸-4-苄基苯基酯(X，化合物A2)代替30重量份的丙烯酸对枯基苯基酯(I)，测定其光雾值的入射角度依赖性(见图2)，从得到的角度依赖光雾值曲线(图5)得到最大光雾值和在120度入射角度处的光雾值，作为透光程度的指数，其结果见表1。
实施例6如实施例1同样的操作得到光控薄膜，只是加入30重量份的丙烯酸二苯基甲基酯(XI，化合物A2)代替30重量份的丙烯酸对枯基苯基酯(I)，测定其光雾值的入射角度依赖性(见图2)，从得到的角度依赖光雾值曲线(图5)得到最大光雾值和在120度入射角度处的光雾值，作为透光程度的指数，其结果见表1。
比较实施例1如实施例1同样的操作得到光控薄膜，只是加入60重量份的丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙基酯(II，化合物B)(折射率1.526)代替30重量份的丙烯酸对枯基苯基酯(I，化合物A1)和30重量份的丙烯酸-2-羟基-3-苯氧基丙基酯(II，化合物B)，其结果见表1。
比较实施例2如实施例1同样的操作得到光控薄膜，只是加入30重量份的丙烯酸-2，4，6-三溴苯氧基乙基酯(III，化合物B)代替30重量份的丙烯酸对枯基苯基酯(I，化合物A1)，其结果见表1。
比较实施例3如实施例1同样的操作得到光控薄膜，只是加入30重量份的双酚A环氧改性的二丙烯酸酯(IV(含有n＝1的混合物作为主要成份)，化合物A’分子中含有多个芳香环和多个碳-碳双键的化合物)(折射率1.545)代替30重量份的丙烯酸对枯基苯基酯(I，化合物A1)，其结果见表1。
比较实施例4如实施例1同样的操作得到光控薄膜，只是加入30重量份的双酚二丙烯酸酯(V，化合物A’)代替30重量份的丙烯酸对枯基苯基酯(I，化合物A1)，其结果见表1。
表1
实施例1的光控薄膜显示了80％或更高的高光雾值和5％或更低的透光程度，另一方面，当分子中含有一个芳环和一个碳-碳双键的化合物B用于代替化合物A时(比较实施例1和2)，不透光程度降低了；当使用分子中含有多个芳环和多个碳-碳双键的化合物A’时，不透光程度降低了(比较实施例3)，或者是因为高的透光程度，因此没有得到反差优异的光控薄膜(比较实施例4)。
工业实用性本发明的光控薄膜能够涂覆或覆盖在透明基材如玻璃板、其它塑料板等上，得到的透明基材和本发明光控薄膜的层压材料适合用作光学薄膜，例如建筑材料的窗户、车辆的窗户，镜子、暖房外墙材料、平面显示器和背投显示器等。
权利要求
1.使用紫外线辐照和硬化薄片形式的组合物而得到的光控薄膜，该组合物包括至少一种在分子中含有多个芳香环和一个可聚合的碳-碳双键的化合物。
2.按照权利要求1的光控薄膜，其中至少一种在分子中含有多个芳香环和一个可聚合的碳-碳双键的化合物是含有非芳族羟基的化合物，并且基于100重量份薄片形式的组合物，该化合物的含量是10-90％重量份。
3.按照权利要求2的光控薄膜，其中含有非芳族羟基基团的化合物至少是一种选自丙烯酸-2-苯基苯基酯，丙烯酸对枯基苯氧基乙基酯、丙烯酸-4-苄基苯基酯和丙烯酸二苯基甲基酯的化合物。
4.按照权利要求1的光控薄膜，其中至少一种在分子中含有多个芳香环和一个可聚合的碳-碳双键的化合物是含有非芳族羟基的化合物，并且基于100重量份薄片形式的组合物，该化合物的含量是0.1-30％重量份。
5.按照权利要求4的光控薄膜，其中含有非芳族羟基的化合物至少是一种选自丙烯酸-2-叔丁基-6-(3’-叔丁基-5’-甲基-2’-羟基苄基)-4-甲基苯基酯和丙烯酸-2-[1-(2-羟基-3，5-二叔戊基苯基)乙基-4，6-二叔戊基苯基酯的化合物。
6.按照权利要求1的光控薄膜，其中薄片形式的组合物中所包含的化合物包括至少两种化合物，这两种化合物的均聚物显示折射率差为0.01或更多。
7.按照权利要求1的光控薄膜，其中薄片形式的组合物是包括具有低于1.51的折射率的作为具有可聚合的碳-碳双键的化合物的低聚物的组合物。
全文摘要
使用紫外线辐照和硬化薄片形式的组合物而得到的光控薄膜，该组合物包括至少一种在分子中含有多个芳香环和一个可聚合的碳－碳双键的化合物。
文档编号C08J5/18GK1869082SQ20061007988
公开日2006年11月29日 申请日期2006年5月15日 优先权日2005年5月17日
发明者森本顺次, 李相镇, 崔汉永 申请人:住友化学株式会社