专利名称：：作为含水和含醇组合物的增稠剂的阳离子聚合物的制作方法作为含水和含醇组合物的增稠剂的阳离子聚合物本发明涉及可通过聚合混合物获得的水溶性或水分散性交联聚合物在改变含水组合物的流变性中的用途，所述混合物包含99.99-10%重量的至少一种每分子具有至少一个阳离子生成性基团和/或阳离子基团的a，p-烯属不饱和化合物、0-90%重量的至少一种不同于a)的含有酰胺基团的单烯属不饱和化合物和0.01-5%重量的交联剂。聚合物在发用化妆品中有许多用途。它们在发用化妆品中的用途在于影响头发的特性，尤其是增强头发，改善易于梳理性以及赋予愉悦感觉。因而，调理剂用于改善干梳和湿梳的易于梳理性、改善感觉、光泽和外观，并且赋予头发以抗静电特性。优选使用具有极性且常常是阳离子官能团的水溶性聚合物，它们对于头发表面具有更强的亲合力，由于结构原因其带负电荷。各种发用处理聚合物的结构和作用方式在Cosmetic&Toiletries103(1988)23中进行了描述。商业可获得的调理聚合物的实例是阳离子羟乙基纤维素，基于N-乙烯基吡咯烷酮的阳离子聚合物如N-乙烯基吡咯烷酮与季铵化的N-乙烯基咪唑、丙烯酰胺和二烯丙基二甲基氯化铵的共聚物，或聚硅氧烷。发型使用乙烯基内酰胺的均聚物和共聚物以及含有羧基的聚合物来增强。发用增强树脂的要求例如是在高湿度下的良好增强作用，弹性，头发易于清洗，在制剂中的相容性和头发的愉悦感觉。将不同的特性，如良好的增强作用、头发的愉悦感觉与聚合物在发用化妆品制剂中兼具增稠的作用结合起来常常是困难的。这一点在凝胶制剂中是特别重要的。进一步，常规的增强聚合物通常显示出与增稠聚合物不相容，结果导致在化妆品制剂中出现混浊和沉淀。由交联的聚丙烯酸(Carbopol)或共聚物组成的传统增稠剂的缺点是由于交联，它们不能形成适于增强头发的膜。它们与凝胶的质地有关，但是凝胶在头发上已经干燥之后就不再要求了。因此，它们潜在地妨碍了制剂的应用特性(增强作用、湿度灵敏性)。现有技术DD-117326(Jeschek，H.)描述了一种借助聚乙二醇衍生物提高照相明胶/卣化银乳剂层的灵敏性和改进其稳定性的方法，其中将平均分子量为1500-6000的聚乙二醇衍生物与包含季氮的乙烯基化合物的接枝聚合物添加到所述明M/卣化银乳剂和/或它们的显影剂中。未描述用于改变含水组合物的流变性的用途。WO03/080001(BASF)涉及可通过使可自由基聚合的季铵化阳离子单体以及任选的可自由基聚合的其它单体在包含聚醚的化合物存在下聚合得到的阳离子接枝聚合物，条件是该反应是在全部反应混合物中存在少于20%重量水的情况下发生。没有描述用于改变含水组合物的流变性的用途。WO03/068834描述了接枝共聚物作为化妆品组分的用途，该接4支共聚物是通过将包含N-乙烯基酰胺单元的单烯属不饱和开链单体接枝到聚合物基接枝材料上形成的。WO03/106522(BASF)描迷了聚烯化氧取代的亚烷基二胺在化妆品制剂中的用途。也包括改性的聚烯化氧取代的亚烷基二胺，尤其是阳离子聚合物以及制备它们的方法。该类聚合物包含至少40%重量的聚烯化氧取代的亚烷基二胺。WO04/100910(BASF)描述了含有至少一种可通过a，fi-烯属不饱和化合物在聚合物基接枝材料存在下的自由基聚合获得的聚合物的化妆品，所述化合物中的每一种包含至少一个含氮杂环。特别描述了在有聚乙二醇存在下制备的乙烯基吡咯烷酮/乙烯基咪唑共聚物。水在聚合中用作溶剂，并且聚合物既不是交联的，也不没有用于改变流变性。WO03/042262(BASF)涉及含有聚合物基接枝材料(A)和聚合物侧链(B)的接枝聚合物，所述(A)不含有单烯属不饱和单元，所述(B)是由两种不同的单烯属不饱和单体(B1)和(B2)的共聚物形成，单体(B1)和(B2)中的每一种都包含至少一个含氮杂环，侧链(B)在全部聚合物中的比例为35-55%重量。在聚合中水被用作溶剂并且聚合物是非交联的。还描述了这些接枝聚合物的制备和它们在洗涤剂中作为颜色转移抑制剂的用途，但是未公开它们用于改变流变性的用途。WO03/042264(BASF)的主题与WO03/042262的主题的不同之处在于在全部聚合物中侧链(B)的比例大于55。/。重量。WO93/22380(ISP)公开了通过在水中的溶液聚合制备的包含80-99%重量N-乙烯基吡咯烷酮和1-20%重量N-乙烯基咪唑或4-乙烯基吡啶的交联共聚物的水凝胶、粘合剂和涂料。DE19833287(BASF)描述了由(al)5-99.99。/。重量的可自由基聚合的并且包含季铵化或可季铵化氮原子的单体或该单体的混合物，(a2)5-95%重量的N-乙烯基内酰胺，(b)0.01-20。/。重量的具有交联作用并且含有至少两个烯属不饱和基团的单体，和(c)0-50。/。重量的另一种可自由基聚合单体，在作为惰性稀释剂的超临界二氧化碳中，于31。C-150°C的温度和大于73巴的压力下充分混合来制备聚合物。DE10023245(BASF)描述了发用化妆品产品，其含有(i)可由下列物质的自由基引发的聚合获得的聚合物(a)l-100。/。重量、优选2-95%重量、特别优选10-70%的至少一种选自N-乙烯基咪唑类和二烯丙基胺类的阳离子单体，该单体任选部分或全部呈季铵化形式，(b)0-99。/。重量、优选5-98%重量、特别优选30-90。/。重量的至少一种不同于(a)的水溶性单体，和(c)0-50。/。重量、优选0-40%重量、特别优选0-30%重量的至少一种可自由基共聚且不同于(a)和(b)的其它单体，如果作为单体(a)使用的是未季铵化的或仅部分季铵化的单体，则之后将聚合物部分或全部季铵化或质子化；以及(ii)直化剂。未描述这样的聚合物用于改变含水组合物的流变性的用途。DE19731907(BASF)描述了乙烯基咪唑与N-乙烯基吡咯烷酮的交联阳离子聚合物，该类聚合物通过在含水溶剂混合物中的凝胶聚合、反相悬浮聚合或反相乳液聚合来制备。DE10241296(BASF)描述了一种通过在有保护胶体存在下在含水盐溶液中的自由基聚合来制备水溶性或水可溶胀的交联阳离子聚合物的水分散体的方法，所述聚合物基于包含季铵化或可季铵化氮原子的单烯属不饱和单体，还描述了它们在发用化妆品制剂中的用途。所述聚合物通过水包水乳液聚合来制备。USA4，806,345描述了化妆品制剂用的交联阳离子增稠剂，该增稠剂由季铵化的甲基丙烯酸二甲基氨基乙酯和丙烯酰胺组成。WO93/25595描述了基于季铵化的丙烯酸二烷基氨基烷酯或二烷基氨基烷基丙烯酰胺的交联阳离子共聚物。为这些交联共聚物建议的用途是在化妆品制剂中用作增稠剂。DEA3209224描述了制备基于N-乙烯基吡咯烷酮和(季铵化)N-乙烯基咪唑的交联共聚物的方法。这些聚合物被要求保护用作吸附剂和离子交换剂。WO96/37525描述了在有聚合调节剂存在下制备N-乙烯基吡咯烷酮和季铵化的N-乙烯基咪唑的交联共聚物的方法，并且还描述了它们尤其在洗涤剂中的用途。USA4,058,491公开了N-乙烯基咪唑或N-乙烯基吡咯烷酮与季铵化的碱性丙烯酸酯和其它共聚单体的交联阳离子水凝胶。这些凝胶被建议用于配合阴离子活性物质以及阴离子活性物质的緩释。DEA4213971描述了不饱和羧酸、季铵化的乙烯基咪唑和任选其它单体以及交联剂的共聚物。这些聚合物被建议用作增稠剂和分散剂。WO97/35544描述了具有(甲基)丙烯酸二烷基氨基烷酯或二烷基M烷基(甲基)丙烯酰胺的交联阳离子聚合物在洗发剂组合物中的用途。EPA0893117和EP1064924描述了高分子交联阳离子聚合物在洗发剂中作为具有良好调理作用的溶液聚合物的用途。DEA19731907描述了包含N-乙烯基咪唑的交联阳离子共聚物在发用化妆品制剂中的用途。发明目的本发明的一个目的是发现适于化妆品引用以及例如在发用化妆品领域中具有优良应用性能如愉悦感觉兼具良好的调理效果或良好的增强作用兼具增稠性能的聚合物。该类聚合物在发用常规化妆品制剂中得到澄清溶液的溶解性在此是特别感兴趣的。另一目的是提供既满足对于头发的化妆需要(增强作用，保持巻曲)又满足应用需要(增稠特性，得到澄清溶液的溶解性)的聚合物。本发明的再一目的是发现兼具增稠作用和成膜性能的聚合物，以便这些聚合物也可以在如发用凝胶制剂中用作增强聚合物。尤其感兴趣的是甚至在不添加其它常规的增稠剂(如Carbopol，类型的高分子聚丙烯酸)仍然具有增稠性能的聚合物。本发明的又一目的是提供这样的聚合物，该聚合物确保含有它们的含水组合物的高的盐负载稳定性。这些聚合物与阳离子聚合物在pH5-8范围内应该也是相容的。尤其应该提供基于成本有效原料的水溶性或水可分散聚合物，该聚合物与现有技术相比，具有更好的改变含水组合物的流变性的作用，尤其在化妆品制剂(用于头发)领域中。甚至使用少量的聚合物也应该使流变性有效地改变。进一步，这种流变性的有效改变还应该在最可能宽的pH范围内容易实现。所述聚合物还应该可以通过需要较少的产品后处理工序的成本有效的方法获得。进而，聚合物在常规化妆品制剂中得到澄清溶液的溶解度是尤其感兴趣的，并且经用包含这些聚合物的组合物和产品处理的皮肤或头发应该具有优良的感观性能。在发用化妆品制剂、尤其是乳剂领域中，需要甚至在高盐浓度和5-8的pH值下也具有优良增稠作用的聚合物增稠剂。从而，一个目的是提供既满足化妆要求(用于发用)又满足应用要求(增稠性能，得到澄清溶液的溶解度)的聚合物。上面所述的目的通过水溶性或水分散性聚合物在改变含水組合物的流变性中的用途得以实现，该聚合物通过将包含下列组分a)-e)的混合物在下列组分f)存在下聚合而获得a)99.99-10%重量的至少一种每分子具有至少一个阳离子生成性基团和/或阳离子基团的a，p-烯属不饱和化合物，b)0-卯％重量的至少一种不同于a)的含有酰胺基团的单烯属不饱和化合物，c)0.01-5%重量的交联剂，d)0-15%重量的至少一种单烯属不饱和化合物dl)，其包含至少一个选自任选取代的C5-C30烷基、C5-C30烯基、C5-C8环烷基、芳基、芳烷基和杂芳基的基团，和/或反应性前体d2)，和e)0-30%重量的不同于a)-d)的其它单烯属不饱和化合物，f)基于组分a)-e)的总量为0-70%重量的含有聚醚的化合物，条件是组分a)-e)的量之和达100%重量，其中所述聚合在基于聚合期间存在的所有组分的总量有少于69%重量的环己烷和少于12%重量的水存在下并且在无超临界二氧化碳存在下进行。本发明一个优选实施方案是使用上述提及的这样的聚合物，其中a，卩-烯属不饱和化合物a)选自ai)a，P-烯属不饱和单羧酸和二羧酸与在氨基氮上可以被单烷基化或二烷基化的氨基醇的酯，aii)a，j5-烯属不饱和单羧酸和二羧酸与含有至少一个伯氨基或仲氛基的二胺的酰胺，aiii)N,N-二烯丙基胺，aiv)乙烯基-和烯丙基取代的氮杂环，av)乙烯基-和烯丙基取代的杂芳族化合物，以及avi)它们的混合物。在本发明的框架内，术语"烷基"包括直链和支链烷基。合适的短链烷基的实例是直链或支链的Cl-C7烷基，优选Cl-C6烷基，以及特别优选Cl-C4烷基。这些尤其包括曱基、乙基、丙基、异丙基、正丁基、2-丁基、仲丁基、叔丁基、正戊基、2-戊基、2-甲基丁基、3-甲基丁基、1，2-二甲基丙基、l，l-二甲基丙基、2，2-二甲基丙基、l-乙基丙基、正己基、2-己基、2-甲基戊基、3-甲基戊基、4-曱基戊基、1，2-二甲基丁基、1，3-二甲基丁基、2，3-二甲基丁基、l，l-二甲基丁基、2，2-二甲基丁基、3，3-二甲基丁基、1，1，2-三甲基丙基、1，2，2-三曱基丙基、l-乙基丁基、2-乙基丁基、l-乙基-2-甲基丙基、正庚基、2-庚基、3-庚基、2-乙基戊基、l-丙基丁基、辛基等。合适的长链C8-C30烷基或C8-C30烯基是直链和支链的烷基或烯基。优选这些主要是直链烷基，如也在天然的或合成的脂肪酸和脂肪醇中出现的那些，以及羰基合成醇，其可以另外是单-、二-或多不饱和的。这些包括如正己基(正己烯基)、正庚基(正庚烯基)、正辛基(正辛烯基)、正壬基(正壬烯基)、正癸基(正癸烯基)、正十一烷基(正十一碳烯基)、正十二烷基(正十二碳烯基)、正十三烷基(正十三碳烯基)、正十四烷基(正十四碳烯基)、正十五烷基(正十五碳烯基)、正十六烷基(正十六碳烯基)、正十七烷基(正十七碳烯基)、正十八烷基(正十八碳烯基)和正十九烷基(正十九烯基)等。环烷基优选C5-C8环烷基，如环戊基、环己基、环庚基或环辛基。在本发明的框架内，术语"杂环烷基"包括具有一般4-7个、优选5或6个环原子的饱和脂环族基团，并且其中1或2个环碳原子已经被选自元素氧、氮和硫的杂原子所替代，以及该类基团可以任选被取代，在取代的情况下，这些杂环脂族基团可以带有1、2或3个、优选1或2个、特别优选1个选自烷基、芳基、COOR、COCTM+和NE^2的取代基，优选烷基。可以提及的这类杂环脂族基团的实例是吡咯烷基、哌咬基、2，2,6,6-四甲基哌t基、咪唑烷基、吡唑烷基、噁唑烷基、吗啉基、噻唑烷基、异噻唑烷基、异^悉唑烷基、哌溱基、四氢瘗汾基、四氢呋喃基、四氢吡喃基和二悉烷基。芳基包括未取代的和取代的芳基，优选苯基、甲苯基、二甲苯基、2,4,6-三甲苯基、萘基、芴基、蒽基、菲基或并四苯基，尤其是苯基、甲苯基、二甲苯或2，4，6-三甲苯基。取代的芳基优选具有l、2、3、4或5个、尤其是l、2或3个选自烷基、烷氧基、羧基、羧酸酯基(Carboxylat)、三氟甲基、-S03H、磺酸基、NE^2、亚烷基-NE^2、氮、H^和卣素的取代基。杂芳基优选吡咯基、吡唑基、咪唑基、吲哚基、呼唑基、吡啶、会啉基、吖-先基、钛溱基、嘧t基或吡"秦基。芳烷基表示既含有烷基又含有芳基的基团，所述芳烷基经由芳基或经由烷基连接到携带它们的化合物上。一般而言，可用于制备适于本发明用途的聚合物的单体a)的实例是在WO03/080001第18页第27行至第22页第38行中的称为"直接前体a2"的化合物。所述出版物在此全部引入作为参考。合适的阳离子生成性单体a)是ai)a，P-烯属不饱和单羧酸和二羧酸与氨基醇的酯。优选的氨基醇是CVd2氨基醇，其在氨基氮上被d-Cs单烷基化或二烷基化。这些酯的合适的酸组分的实例是丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、马来酸、衣康酸、巴豆酸、马来酸酐、马来酸单丁酯和它们的混合物。其它合适的单体a)是aii)前面提到的a，P-烯属不饱和单羧酸和二羧酸与具有至少一个伯氨基或仲氛基的二胺的酰胺。具有一个叔氛基和一个伯氨基或仲氩基的二胺是优选的。优选的酸化合物是丙烯酸、甲基丙烯酸及它们的混合物。ot，P-烯属不饱和单羧酸和二羧酸与氨基醇或二胺的优选的酯ai)或酰胺aii)分别是通式I的(甲基)丙烯酸氨基烷酯和氨基烷基(甲基)丙烯酰胺其中R"和R"相互独立地选自氢、直链或支链的d-Cs烷基、甲氧基、乙氧基、2-羟基乙氧基、2-甲氧基乙氧基和2-乙氧基乙基，优选氢、甲基或乙基，R^氢或甲基，R"是具有1-24个C原子且任选被烷基，优选被C2H4、C3H6、C4H8或CH2-CH(OH)-CH2取代的亚烷基或羟基亚烷基，g是0或l，Z在g-l时为氮或者在g-0时为氧，以及R"和R"相互独立地各自选自氢、直链或支链的d-C4o烷基、甲酰基、直链或支链的d-do酰基、N，N-二甲基M乙基、2-幾基乙基、2-甲氧基乙基、2-乙氧基乙基、羟基丙基、甲氧基丙基、乙HS^丙基和节基，优选氢、甲基、乙基、正丙基和千基。下列特别优选作为组分ai):(甲基)丙烯酸N-甲基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N-乙基氛基乙酯、(曱基)丙烯酸N-(正丙基)氛基乙酯、(甲基)丙烯酸N-(正丁基)氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N-(叔丁基)氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基甲酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氛基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基氛基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氛基丙酯、(甲基)丙烯酸N,N-二乙基氩基乙酯和(曱基)丙烯酸N，N-二甲基M环己酯。丙烯酸N-(叔丁基)M乙酯和甲基丙烯酸N-(叔丁基)氨基乙酯尤其用作组分ai)。上述酰胺可以是未被取代的，被N-烷基或N-烷基氨基单取代的，被N，N-二烷基二取代的或被N，N-二烷基氨基二取代的，所述烷基或烷基M由直链CrC4。、支链C3-C4。或碳环C3-C4()单元衍生。优选的组分aii)是N-[2-(二甲基M)乙基I丙烯酰胺、N-[2-(二甲基氨基)乙基甲基丙蜂酰胺、N-[3-(二曱基氨基)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二甲基M)丙基曱基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基M)丁基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基氨基)丁基甲基丙烯酰胺、N-[2-(二乙基氨基)乙基丙烯酰胺、N-[4-(二曱基氨基)环己基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基^J0环己基甲基丙烯酰胺、N-[8-(二甲基M)辛基l甲基丙烯酰胺、N-[12-(二甲基M)十二烷基甲基丙烯酰胺、N-[3-(二乙基M)丙基曱基丙烯酰胺和N-[3-(二乙基^J0丙基丙烯酰胺。阳离子生成性单体a)也可以选自aiii):通式II的N,N-二烯丙基胺<formula>formulaseeoriginaldocumentpage14</formula>其中R"是氢或d-C24烷基。N，N-二烯丙基胺以及尤其是N，N-二烯丙基N-甲基胺是特别优选的。特别优选的是可市购的季铵化形式的N,N-二烯丙基-N-甲基胺，如商品名为DADMAC(二烯丙基甲基氯化铵)的产品。其它特别优选的阳离子生成性单体a)是aiv):乙烯基-和烯丙基取代的氮杂环，如N-乙烯基咪唑和N-乙烯基咪喳衍生物，如N-乙烯基-2-甲基咪唑，以及乙烯基-和烯丙基取代的杂芳族化合物，如2-和4-乙烯基吡啶和2-和4-烯丙基吡咬。更特別优选的是通式(III)的N-乙烯基咪唑类化合物其中R、R3是氢、d-C4烷基或苯基。通式(III)化合物的实例可以见于下表1:表1<table>tableseeoriginaldocumentpage15</column></row><table>Me=甲基Ph=苯基最优选的组分a)是aiv):N-乙烯基咪唑，即，其中所有R、R"基团是氢的式III化合物。化合物a)转化成季铵化合物可以在反应期间或优选反应后进行。在后转化的情况下，可以先分离和纯化中间体聚合物，或者直接转化。转化可以是完全的或部分的。优选所引入单体a)的至少10%、特别优选至少20%、更优选至少30%转化成相应的季铵形式。转化成季铵化合物的程度优选与单体a)在水中的溶解度成反比。优选单体a)主要以阳离子生成性形式用于聚合，即大于70摩尔％、优选大于卯摩尔％、特别优选大于95摩尔％、更特别优选大于99摩尔％的阳离子生成性形式，即不是季铵化或质子化形式，在聚合期间或特别优选在聚合后通过季铵化转化成阳离子或质子化形式。质子化/季铵化在本发明的一个优选实施方案中，聚合物仅在聚合期间或特別优选在聚合后被部分或全部质子化或季铵化，因为用于聚合的组分a)，如果已经季铵化或质子化的话，优选为仅部分季铵化或质子化的单体。单体a)既可以以质子化或季铵化形式使用，也可以优选以未季铵化或未质子化形式聚合，其中在后一种情况中得到的共聚物对于本发明用途或者在聚合期间或者优选在聚合后进行季铵化或质子化。在使用季铵形式的单体的情况下，它们既可以作为干燥物质使用，也可以在适于单体的溶剂中如在极性溶剂(例如水、曱醇、乙醇或丙酮)中，或在其它组分a)-f)中一条件是它们适合作为溶剂，或在电解质溶液中以浓溶液形式使用。适于质子化的化合物的实例是无机酸如HC1和H2S04，单羧酸，如甲酸和乙酸，二羧酸和多官能羧酸，如草酸和柠檬酸，其它供质子化合物以及能够将合适的氮原子质子化的物质。水溶性酸特别适于该质子化。可以提及的可能有机酸是任选被取代的单元和多元的脂族和芳族羧酸，任选被取代的单元和多元的脂族和芳族磺酸，或任选被取代的单元和多元的脂族和芳族膦酸。优选的有机酸是羟基羧酸，如乙醇酸、乳酸、酒石酸和柠檬酸，特别优选乳酸。可以提及的优选无机酸是磷酸、亚磷酸、硫酸、亚硫酸和盐酸，磷酸是特别优选的。聚合物或者在聚合后直接质子化，或者仅当配制化妆产品时才质子化，在此期间常常将pH调节至生理上可接受的值。质子化应理解为指，聚合物的可质子化基团中的至少一些、优选至少20摩尔％、更优选大于50摩尔％、特别优选大于70摩尔％、更特别优选大于90摩尔％被质子化，结果导致聚合物上总体带有阳离子电荷。将化合物a)季铵化的合适试剂的实例是在烷基中有1-24个C原子的烷基卣，如氯甲烷、溴甲烷、碘甲烷、氯乙烷、溴乙烷、氯丙烷、氯己烷、十二烷基氯、月桂基氯、溴丙烷、溴己烷、十二烷基溴和月桂基溴，以及节基卣，尤其是千基氯和苄基溴。优选的季铵化试剂是氯甲烷。具有长链烷基的季铵化优选用相应的烷基溴如溴己烷、十二烷基溴或月桂基溴进行。其它合适的季铵化试剂是硫酸二烷酯，尤其是硫酸二甲酯或硫酸二乙酯。碱性单体a)的季铵化也可以用烯化氧如氧化乙烯或氧化丙烯在有酸存在下进行。优选的季铵化试剂是氯甲烷、硫酸二甲酯或硫酸二乙酯，氯甲烷是特别优选的。单体或聚合物用所述季铵化试剂之一来季铵化可以由通常已知的方法来实现。根据本发明，聚合物可以用于在pH1-12、优选2-10范围内改变含水组合物的流变性。在pHl-5范围内，聚合物的可季铵化基团有小于20%、优选小于IO%、特别优选小于1%被季铵化将是有利的。在pH6-10范围内，聚合物的可季铵化基团有至少10%、优选至少20%并且最多99%、优选最多90%被季铵化将是有利的在pH5-6之间，聚合物可以有利地或者部分季铵化或者未季铵化，这取决于它们的定量和/或定性单体组成。例行试验能够使本领域技术人员发现特定聚合物在这个pH范围内是季铵化有利还是未季铵化有利。进一步的例行实验还可以确定最适于所需效果的季铵化程度(=季铵化基团的量与季铵化基团的量和未季铵化的可季铵化基团之和的商)。适于本发明用途的聚合物包含最多99.99%重量并且至少10%重量、优选至少30%重量、特别优选至少60。/。重量的单体a)。特别是对于聚合物在发用化妆品制剂中作为增稠剂的用途，在聚合期间引入的组分a)的比例有利地至少为60%重量，优选至少70%重量。组分b)适于本发明用途的聚合物包含0-99%重量、优选10-70%重量、特别优选30-60%重量的在聚合期间引入的至少一种不同于a)的含有酰胺基团的单烯属不饱和化合物b)。所述另外的组分b)优选选自通式IV化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage18</formula>(IV)其中W是式CHfCR4-基团，其中R4-H或d-C4烷基，并且R2和R3相互独立地是H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，或112和113与它们所键合的氮原子一起为5元至8元氮杂环，或者W是式CHfCR气基团，并且Ri和RS相互独立地是H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，或W和I^与它们所键合的酰胺基一起为具有5-8个环原子的内酰胺。优选的是，根据本发明使用的聚合物另外包含在聚合期间引入的至少一种N-乙烯基内酰胺作为单体b)。合适的N-乙烯基内酰胺b)是未取代的N-乙烯基内酰胺和N-乙烯基内酰胺衍生物，该衍生物可以具有如一个或多个d-C6烷基取代基，如甲基、乙基、正丙基、异丙基、正丁基、仲丁基、叔丁基等。这些包括如N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基哌啶酮、N-乙烯基己内酰胺、N-乙烯基-5-甲基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-5-乙基-2-吡咯烷酮、N-乙烯基-6-甲基-2-哌咬酮、N-乙烯基-6-乙基-2-哌咬酮、N-乙烯基-7-甲基-2-己内酰胺、N-乙烯基-7-乙基-2-己内酰胺等，以及它们的混合物。优选的是，适于本发明用途的聚合物包引入的这样的单体b)，其中在式IV中W是CHfCH-，并且Ri和R"与它们所键合的酰胺基一起为具有5个环原子的内酰胺。特别优选使用N-乙烯基吡咯烷酮、N-乙烯基己内酰胺、N-乙烯基甲酰胺、(甲基)丙烯酰胺或其混合物、N-乙烯基吡咯烷酮，其中甲基丙烯酰胺是更特别优选的。在一个特别实施方案中，适于本发明用途的聚合物仅包含引入其中的单体a)和b)，其中a)优选是N-乙烯基咪唑并且b)优选是N-乙烯基吡咯烷酮。适于本发明用途的聚合物包含在聚合期间引入的最多卯％重量、优选最多70%重量、特别优选最多40。/。重量的单体b)。在本发明一个实施方案中，适于本发明用途的聚合物包含在聚合期间引入的至少1%重量、特别优选至少10%重量、更优选至少20。/。重量的单体b)。交联剂c)在本发明的另一优选实施方案中，用于制备适于本发明用途的聚合物的交联剂c)选自每分子具有至少2个烯属不饱和的非共辄双键的化合物。合适的交联剂c)的实例是丙烯酸酯、曱基丙烯酸酯、至少二元的醇的烯丙基醚或乙烯基醚。交联剂所基于的醇上的OH基团可以被完全或部分醚化或酯化，但是交联剂包含至少两个烯属不饱和基团。在所述交联剂所基于的醇的实例是二元醇，如1，2-乙二醇、1,2-丙二醇、1，3-丙二醇、1，2-丁二醇、1，3-丁二醇、2，3-丁二醇、1，4-丁二醇、丁-2-烯-1，4-二醇、1，2-戊二醇、1,5-戊二醇、1,2-己二醇、1，6-己二醇、1，10-癸二醇、1，2-十二烷二醇、1，12-十二烷二醇、新戊二醇、3-甲基戊烷-l，5-二醇、2,5-二甲基-l，3-己二醇、2，2，4-三甲基-1，3-戊二醇、1，2-环己二醇、1，4-环己二醇、1,4-双(羟基甲基)环己烷、羟基新戊酸新戊二醇单酯、2，2-双(4-羟基笨基)丙烷、2，2-双[4-(2-羟基丙基)苯基丙烷、二乙二醇、三乙二醇、四乙二醇、二丙二醇、三丙二醇、四丙二醇和3-硫代丙烷-l，5-二醇(3-Thio-pentan-l，5-dio1)，以及每种情况下分子量均为200-10，000的聚乙二醇、聚丙二醇和聚四氢呋喃。除氧化乙烯或氧化丙烯均聚物外，还可以使用氧化乙烯或氧化丙烯的嵌段共聚物，或包含引入的氧化乙烯和氧化丙烯基团的共聚物。所述交联剂所基于的并且具有多于2个OH基团的醇的实例是三羟曱基丙烷、甘油、季戊四醇、1，2，5-戊三醇、1，2，6-己三醇、三乙氧基氰尿酸、脱水山梨聚糖，以及糖如蔗糖、葡萄糖和甘露糖。本文中其它优选的多元醇是二糖和三糖。当然，多元醇也可以在与氧化乙烯或氧化丙烯反应后作为相应的乙氧基化物或丙氧基化物使用。多元醇也可以首先与表氯醇反应转变成相应的缩水甘油醚。其它合适的交联剂是乙烯醇或一元不饱和醇与烯属不饱和C3-C6羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸或富马酸的酯。这类醇的实例是烯丙醇、l-丁烯-3-醇、5-己烯-l-醇、l-辛烯-3-醇、9-癸烯-l-醇、二聚环戊烯醇、10-十一碳烯-l-醇、肉桂基醇、香茅醇、巴豆醇或顺-9-十八碳烯-1-醇。然而，也可以用多元羧酸，如丙二酸、酒石酸、偏苯三甲酸、邻苯二甲酸、对苯二曱酸、柠檬酸或琥珀酸对一元不饱和醇进行酯化。其它合适的交联剂是不饱和羧酸如油酸、巴豆酸、肉桂酸或10-H"—碳烯酸与前面描述的多元醇的酯。其它合适的交联剂c)是具有至少两个双键的直链、支链或环状的脂族或芳族烃，在脂族烃情况下，所述至少两个双键必须不能是共轭的，如二乙烯基苯、二乙烯基甲苯、1，7-辛二烯、1，9-癸二烯、4-乙烯基-l-环己烷、三乙烯基环己烷或分子量为200-20,000的聚丁二烯。其它合适的交联剂是(甲基)丙烯酸、衣康酸和马来酸与至少二元胺的N-烯丙基胺的酰胺。这类胺的实例是l，2-二氛基曱烷、1，2-二氨基乙烷、1，3-二氨基丙烷、1，4-二氨基丁烷、1，6-二氨基己烷、1,12-十二烷基二胺、腺，秦、二亚乙基三胺或异佛尔酮二胺。其它合适的化合物是烯丙胺与如前面所述的不饱和羧酸如丙烯酸、甲基丙烯酸、衣康酸、马来酸或至少二元的羧酸的酰胺。三烯丙基胺和三烯丙基单烷基铵盐如三蹄丙基甲基氯化铵或甲基硫酸三烯丙基甲基铵盐也适合作为交联剂。还合适的是脲衍生物、至少二元的酰胺、氰脲酸酯或氨基甲酸酯的N-乙烯基化合物，如尿、亚乙基脲、亚丙基脲或酒石酸二酰胺的N-乙烯基化合物，实例是N,N，-二乙烯基亚乙基脲或N，N，-二乙烯基亚丙基脲。亚烷基双丙烯酰胺例如亚甲基双丙烯酰胺和N，N，-(2，2)丁烷和l，l，-双(3，3，-乙烯基苯基咪唑啉-2-酮)-l，4-丁烷也是合适的。其它合适的交联剂的实例是亚烷基二醇二(曱基)丙烯酸酯，如乙二醇二丙烯酸酯、乙二醇二甲基丙烯酸酯、四乙二醇丙烯酸酯、四乙二醇二甲基丙烯酸酯、二乙二醇丙烯酸酯、二乙二醇甲基丙烯酸酯、丙烯酸乙烯酯、丙烯酸烯丙酯、甲基丙烯酸烯丙酯、二乙烯基二氧杂环己烷、季戊四醇烯丙基醚以及这些交联剂的混合物。其它合适的交联剂是四烯丙基硅烷或四乙烯基硅烷。特别优选使用的交联剂的实例是亚甲基双丙烯酰胺、三烯丙基胺和三烯丙基烷基铵盐、二乙烯基咪唑、季戊四醇基.三烯丙基醚、N,N，-二乙烯基亚乙基脲、多元醇与丙烯酸或甲基丙烯酸的反应产物，以及聚烯化氧的甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯，或已经与氧化乙烯和/或氧化丙烯和/或表氯醇反应的多元醇的甲基丙烯酸酯和丙烯酸酯。更特别优选的交联剂是季戊四醇基.三烯丙基醚、亚甲基双丙烯酰胺、N,N，-二乙烯基亚乙基脲、三烯丙基胺和三烯丙基单烷基铵盐，以及乙二醇、丁二醇、三羟甲基丙烷或甘油的丙烯酸酯，或已经与氧化乙烯和/或表氯醇反应的乙二醇、丁二醇、三羟甲基丙烷或甘油的丙烯酸酯。当然，也可以使用前面所述化合物的混合物。交联剂优选在反应介质中是可溶的。如果在反应介质中交联剂的溶解度低的话，可以将它溶解在单体中或单体混合物中，或可以将它作为在与反应介质混溶的溶剂中的溶液计量加入。特别优选的交联剂是在单体混合物中是可溶的那些。对于本发明用途，交联剂c)的用量为至少0.01%重量，优选至少0.05%重量，特別优选至少0.1%重量并且最多5%重量，优选最多2%重量，特别优选最多1%重量。在本发明的一个特别优选实施方案中，季戊四醇基.三烯丙基醚的用量为0.1%重量-0.7%重量，以及特别优选0.3%重量-0.6%重量。交联剂c)以重量％计的量是基于用于制备聚合物的组分a)-e)的混合物的量。其它单烯属不饱和化合物d)根据本发明，待聚合的混合物也包含0-15%重量的至少一种单烯属不饱和化合物dl)和/或反应性前体d2),所述dl)包含至少一个选自任选取代的C5-C30烷基、C5-C30烯基、C5-C8环烷基、芳基、芳烷基和杂芳基的基团。组分d)携带有聚合物中适于本发明用途的疏7JC基团。化合物dl)可以是固有疏水的单体，如(甲基)丙烯酸与脂族C5-C30醇或胺的酯或酰胺，如(甲基)丙烯酸己酯或己基(曱基)丙烯酰胺、(曱基)丙烯酸正庚酯或正庚基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸正辛酯或正辛基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸正壬酯或正壬基(甲基)丙烯酰胺、(曱基)丙烯酸正癸酯或正癸基(甲基)丙烯酰胺、(曱基)丙烯酸正十一烷酯或正十一烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸正十二烷酯或正十二烷基(甲基)丙烯酰胺、(曱基)丙烯酸正十三烷酯或正十三烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸正十四烷酯或正十四烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸正十五烷酯或正十五烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸正十六烷酯或正十六烷基(曱基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸正十七烷酯或正十七烷基(甲基)丙烯酰胺、(甲基)丙烯酸正十八烷酯或正十八烷基(甲基)丙烯酰胺以及(甲基)丙烯酸正十九烷酯或正十九烷基(曱基)丙烯酰胺。化合物dl)的其它可能实例是被疏7jc基团取代的聚亚烷基二醇的(甲基)丙烯酸酯，如烷基取代的(曱基)丙烯酸聚乙二醇酯。还适合作为dl)的是长链的烯丙基或乙烯基醚，如C5-C30烷基.乙烯基醚或C5-C30烯基.乙烯醚。还适合作为dl)的是含有烯属不饱和基团并且可自由基聚合的聚异丁烯衍生物。在这些物质中，优选化合物dl)是例如聚异丁烯琥珀酸酐(PIBSA)与(甲基)丙烯酸羟基烷酯的反应产物，以及聚异丁烯琥珀酰亚胺(PIBSA)与(曱基)丙烯酸羟基烷酯的反应产物。WO04/035635第12页第26行至第27页第2行详细描述了制备聚异丁烯衍生物的方法，所述衍生物然后可以通过与包含烯属不饱和基团的组分的常规反应而转化成适当的化合物d)。所述说明书在此全部引入作为参考。可转化成适当化合物d)的聚异丁烯衍生物的实例是可以商品名Glissopa产或Kerocom(两者均来自BASF)市购的产品。在本发明的一个特别优选实施方案中，使用2-10%重量的十八烷基*乙烯醚和/或丙烯酸二十二烷酯和/或甲基丙烯酸硬脂基酯作为组分d)。在本发明另一特别优选实施方案中，使用(甲基)丙烯酸与聚乙二醇单-(:16-<:22烷基醚的酯作为组分d)。优选的聚乙二醇单C16-C22烷基醚每分子中包含25-80个氧化乙烯单元。例如(甲基)丙烯酸与LutensolAT25、LutensolAT50或LutensolAT80的酯可以直接用作化合物d)。还合适的是乙氧基化的C16-C18脂肪醇混合物(含有如25摩尔氧化乙烯)的曱基丙烯酸酯，如可市购的PLEX0-6877或PLEX0-6954(Degussa)。在本发明的框架内，反应性前体d2)理解为指可自由基聚合的单体，并且该单体在聚合期间被$1入之前或《1入之后可以借助任选的聚合物类似反应与至少一种选自下列基团的基团共价连接任选取代的C5-C30垸基、C5-C30烯基、C5-C8环烷基、芳基、芳烷基和杂芳基。可以例如提及带有环氧基的单烯属不饱和化合物。这些环氧基团可以通过与具有C5-C30烷基链的C5-C30醇反应而共价连接，如在聚合期间在引入到聚合物中之后。优选的化合物d)选自(甲基)丙烯酸C『C3o烷酯和C『C邓烷基.乙烯基醚。适于本发明用途的聚合物包含最多20%重量、优选最多15%重量、特别优选最多10%重量并且优选至少1%重量、特别优选至少2-10%重量的聚合期间所引入的组分d)。对于聚合物在皮肤化妆品制剂中作为增稠剂的用途，特别有利的是在聚合期间引入至少2%重量，优选至少4。/。重量比例的组分d)。含有聚醚的化合物f)适于本发明用途的聚合物可通过在基于组分a)-e)的量为0-70%重量的舍有聚醚的化合物f)存在下聚合得到。合适的含有聚醚的化合物f)一般是水溶性或水分散性含有聚亚烷基二醇基团的非离子聚合物。聚亚烷基二醇基团的比例优选至少40%重量，基于化合物f)的总重量。聚亚烷基二醇、基于聚亚烷基二醇的聚酯以及聚醚氨酯是可以使用的含有聚醚的化合物f)的实例。组分f)优选是选自基于氧化乙烯、氧化丙烯和丁烯氧化物的聚烯化氧、聚四氢呋喃和聚甘油。取决于用于制备的单体结构单元的类型，含有聚醚的化合物f)包含有下列结构单元-(CH2)2-0-、-(CH2)3-0-、-(CH2)4-0-、■CH2-CH(CH3)0-、CH2CH(CH2-CH3)0-、CH2CHORaCHrO-，其中Ra是CrC24烷基，优选CrC4烷基。均聚物和共聚物均是合适的，共聚物可以包含无规分布的或作为嵌段的烯化氧单元。化合物f)可以另外含有选自例如下列基团的桥基团-C(=0)-0-、-O-C(-O)國O-、-C(=0)NRb-、-0-C(=0)NRb-、-NRc-(C=0)-NRb-，其中Rb和Re相互独立地是氬、d-C3。烷基，优选d-Ct烷基，或环烷基。聚醚f)优选数均分子量Mn至少为300。聚醚f)优选具有通式Va或Vb:R7,_|_(R8_0)u—(R9_0)v一(R10_O)w_^A—(R8_0)u—(R9—一(r^o)J^r")nVaRii—(0-Rio)w—(0-R9)v—(0-R8)u,(R8-0)u—(R9-0)v—(R1。-0)w—R11R11—(0-Rio)w—(O-R"v—(0-R8)uZ\(R8-0)U—(R9-0)v—(R1。-。)w—R"Vb其中R7是羟基、絲、CVC24烷氧基、R13-COO-、R"-NH-COO-或多醇基团，r8、r9和R"相互独立地是画(CH2)2-、-(CH2)3曙、-(ch2)4-、-ch2-ch(ch3)-、-<:112-(:11(<:112誦(:1[3)-或-<:112€:1101^4-<:112-，R"是氢、絲-d-C6烷基、d-C24烷基、R"國C(-0)-或R13-NH-C(=0)-，RU是d-C2。亚烷基，其碳链可以被1-10个非相邻的氧原子隔开，R"是d-C24烷基，R"是氢、CrC24烷基或R"-CO-,A是画C(-O)-O-、-C(=0)-B-C(=0)-0^-C(=0)-NH-B-NH-C(=0)-0-，B是-(CH2)t-，任选被取代的亚环烷基，任选被取代的亚杂环烷基或任选被取代的亚芳基，n是l或如果R"是多醇基团则为1-8,s是0-500，优选0-100,t是l-12,优选2-6，u相互独立地各自是1-5000，优选1-1000，v相互独立地各自是0-5000，优选1-1000，和w相互独立地各自是0-5000，优选1-1000。优选的组分f)是式Va的聚醚。在烯化氧、四氢呋喃或甘油基础上制备的聚醚的末端伯OH基团以及聚甘油的仲OH基团可以是游离的或是用d-C24醇醚化的，用d-C24羧酸酯化的，或用异氰酸酯转变成氨基甲酸酯。适于此目的的醇的实例是脂族伯醇如甲醇、乙醇、丙醇和丁醇，芳族伯醇如苯酚、异丙基苯酚、叔丁基苯酚、辛基苯酚、壬基苯酚和萘酚，脂族仲醇如异丙醇，脂族叔醇如^又丁醇，以及多元醇例如二醇，例如乙二醇、二乙二醇、丙二醇、1，3-丙二醇和丁二醇，及三醇如甘油和三羟甲基丙烷。然而，羟基也可以通过还原性胺化被伯M替代，如在压力下用氢气/氨混合物进行还原性胺化，或用丙烯腈通过氰乙基化和氢化转变成氨基丙烯端基。羟基端基的封端不仅可以随后通过与醇或与碱金属氢氧化物溶液、胺和羟基胺反应发生，而且这些化合物也可以像路易斯酸如三氟化硼那样在开始聚合时用作起始物。最后，羟基也可以通过与烷基化剂如硫酸二甲酯反应而封端。式Va和Vb中的烷基可以是如开始定义的支化或未支化的C广C24烷基，其中d-d2烷基是优选的，d-C6烷基是特别优选的。聚醚的平均分子量Mn至少为300且最多100，000，优选为500-50,000，特别优选2000-35,000，更特别优选2000-9000。有利的是，使用的基底接枝材料b)由聚四氢呋喃以及氧化乙烯、氧化丙烯、环氧丁烷和l,l-二曱基氧化乙烯的均聚物和共聚物组成，所述均聚物和共聚物可以是直链或支链的。根据本发明，术语"均聚物"也将包括除了聚合的烯化氧单元之外，还包含用于引发环醚的聚合或用于聚合物的端基封端的反应性分子。优选的化合物f)的实例是可以商品名Pluriol、Pluronic、Lutensol、Pluracol和Plurafac(均来自BASF)、Lupranol(Elastogran)或PolyTHF⑧(BASF)市购的含聚醚的化合物。一般而言，多醇大分子单体也可用作组分f)。这类多醇大分子单体是本领域技术人员已知的。尤其可引用在US5,093,412和WO05/00320中公开的多醇大分子单体，并且所述文献在此全部引入作为参考。在本发明的一个优选实施方案中，聚合在有含有聚烯化氧的聚硅氧烷作为组分f)存在下进行。含有聚烯化氧的合适聚硅氧烷在例如下列出版物中公开，所述出版物公开的内容在此全部引入作为参考DE-PS1694366:它涉及聚硅氧烷/聚烯化氧嵌段共聚物，该共聚物的聚硅氧烷嵌段以本身已知的方式合成，而它们的聚烯化氧嵌段由如下成分构成25-70重量％的、平均分子量为1600-4000的、氧化乙烯含量为20-100%重量的并且其余为氧化丙烯和任选的高级烯化氧的聚烯化氧，以及30-75%重量的、平均分子量为400-1200的、氧化乙烯含量为65-100%重量的并且其余为氧化丙烯和任选的高级烯化氧的聚烯化氧。DE-OS2541865:聚硅氧烷/聚烯化氧嵌段共聚物关于它们的聚烯化氧嵌段定义如下一种聚烯化氧嵌段具有卯0-1300的平均分子量，并且它的30-55%重量由氧化乙烯组成，而其余为氧化丙烯，以及另一种聚烯化氧嵌段具有3800-5000的平均分子量，并且它的30-50%重量由氧化乙烯组成，而其余为氧化丙烯。EP-A0275563:描述的嵌段共聚物包含三种不同的聚烯化氧嵌段，即第一种嵌段包含20-60%重量的氧乙烯单元且分子量为3000-5500，笫二种嵌段包含20-60%重量的氧乙烯单元且分子量为800-2卯0，以及第三种嵌段仅由聚氧丙烯单元组成且分子量为130-1200。含有聚烯化氧的优选聚珪氧烷在EP-A0670342中进行了描述。在该文献的第3页第22行-第4页第56行中，描述了聚珪氧烷包含l)至少两种聚醚基团A和B，其中聚烯化氧基团A的平均分子量为600-5500且由20-100%重量的氧乙烯单元和80-0%重量的氧丙烯单元组成，而聚烯化氧基团B的平均分子量为700-5000并且由0至<20%重量的氧乙烯单元和100-80%重量的氧丙烯单元组成，以及包含2)Si键合的具有6-30个多友原子的烃基。特别合适的聚硅氧烷衍生物是INCI名为DimethiconeCopolyol(含聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的聚二曱基硅氧烷)的已知化合物或聚硅氧烷表面活性剂，如可由商品名Abil(Goldschmidt)、Alkasil(Rh6ne-Poulenc)、SiliconePolyolCopolymer(Genesee)、Belsil(Wacker)、Silwet(Witco)或DowCorning(DowCorning)获得的那些。这些包括CAS号为64365-23-7、68937-54-2、68938-54-5和68937-55-3的化合物。特别合适的聚珪氧烷衍生物是在WO99/04750第10页第24行-第12页第8行和第13页第3-34行中描述的化合物。在WO01/013884第24页第22行至第26页第41行中，描述了其它特别优选的含有聚烯化氧的聚硅氧烷。前面提及的出版物和由现有技术状态的引用在此全部引入作为参考特别优选的是，组分a)-e)的混合物的聚合在5-25%重量的聚乙二醇和/或5-25%重量的(甲基)丙烯酸与聚乙二醇单drC22烷基醚的酯存在下进行，每种情况均基于组分a)-e)的总量，其中所述聚乙二醇的分子量Mn至少为2000至最多为35,000,优选最多为9000。组分a)-e)的混合物的聚合在优选最多50%重量、特别优选最多40%重量的组分f)存在下进行，基于组分a)-e)的总量。在本发明的另一个实施方案中，组分a)-e)的混合物的聚合在5-70、优选10-50、特别优选20-40。/。重量的组分f)存在下进行，基于组分a)-e)的总量。其它单体e)如果需要的话，适于本发明用途的聚合物可以包含2-30%重量的在聚合期间引入的不同于a)-d)的其它单烯属不饱和化合物。这些其它单体e)优选选自a,P-烯属不饱和单羧酸和二羧酸与d-C3o烷醇、QrC3。烷二醇和C2-C3Q氨基醇的酯，a，P-烯属不饱和单羧酸和二羧酸与具有伯氨基或仲M的C2-C30二胺和C2-C3oM醇的酰胺，a,P-烯属不饱和单羧酸的酰胺及其N-烷基和N，N-二烷基衍生物，饱和单羧酸的N-乙烯基酰胺，乙烯醇和烯丙醇与d-C3。单羧酸的酯，乙烯基醚，a，P-烯属不饱和单羧酸和二羧酸，乙烯基芳族化合物，卣化乙烯，卣化亚乙烯，CrC8单烯烃，具有至少两个共扼双健的非芳族烃，以及它们的混合物。合适的另外的单体e)是(甲基)丙烯酸甲酯、乙基丙烯酸曱酯、(甲基)丙烯酸乙酯、乙基丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、乙基丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸正辛酯、(甲基)丙烯酸1，1,3，3-四甲基丁酯、(甲基)丙烯酸乙基己基酯、(曱基)丙烯酸正壬酯、(甲基)丙烯酸正癸酯、(甲基)丙烯酸正十一烷酯、(甲基)丙烯酸十三烷酯、(甲基)丙烯酸肉豆蔻基酯、(甲基)丙烯酸十五烷酯、(曱基)丙烯酸棕榈基酯、(甲基)丙烯酸十七烷酯、(甲基)丙烯酸十九烷酯、(曱基)丙烯酸二十烷酯、(甲基)丙烯酸二十二烷酯、(甲基)丙烯酸二十四烷酯、(曱基)丙烯酸二十六烷酯、(甲基)丙烯酸三十烷酯、(甲基)丙烯酸棕榈油基(palmitoleyl)酯、(甲基)丙烯酸油基酯、(甲基)丙烯酸亚油基酯、(曱基)丙烯酸亚麻基酯、(曱基)丙烯酸硬脂基酯、(甲基)丙烯酸月桂基酯，以及它们的混合物。其它合适的另外的单体e)是a，P-烯属不饱和单羧酸和二羧酸与氨基醇、优选C2-d2氨基醇的酯。它们可以优选在氨基氮上d-Cs单烷基化或二烷基化。这些酯的合适酸组分的实例是丙烯酸、甲基丙烯酸、富马酸、马来酸、衣康酸、巴豆酸、马来酸酐、马来酸单丁酯和它们的混合物。优选使用丙烯酸、甲基丙烯酸和它们的混合物。优选下面的酯(曱基)丙烯酸叔丁基M乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基M曱酯、(甲基)丙烯酸N，N-二曱基氨基乙酯、(曱基)丙烯酸N，N-二乙基氨基乙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氨基丙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二乙基M丙酯、(甲基)丙烯酸N，N-二甲基氩基环己酯等。其它合适的另外的单体e)是N-甲基(甲基)丙烯酰胺、N-乙基(甲基)丙烯酰胺、N-丙基(曱基)丙烯酰胺、N-正丁基(甲基)丙烯酰胺、叔丁基(甲基)丙烯酰胺、正辛基(甲基)丙烯酰胺、1，1，3，3-四曱基丁基(甲基)丙烯酰胺、乙基己基(甲基)丙烯酰胺、正壬基(曱基)丙烯酰胺、正癸基(甲基)丙烯酰胺、正十一烷基(甲基)丙烯酰胺、十三烷基(甲基)丙烯酰胺、肉豆蔻基(甲基)丙烯酰胺、十五烷基(曱基)丙烯酰胺、棕榈基(甲基)丙烯酰胺、十七烷基(甲基)丙烯酰胺、十九烷基(曱基)丙烯酰胺、二十烷基(甲基)丙烯酰胺、二十二烷基(甲基)丙烯酰胺、二十四烷基(曱基)丙烯酰胺、二十六烷基(曱基)丙烯酰胺、三十烷基(甲基)丙烯酰胺、棕榈油基(曱基)丙烯酰胺、油基(甲基)丙烯酰胺、亚油基(甲基)丙烯酰胺、亚麻基(甲基)丙烯酰胺、硬脂基(甲基)丙烯酰胺、N-月桂基(甲基)丙烯酰胺和它们的混合物。其它合适的另外的单体e)是丙烯酸2-羟基乙酯、曱基丙烯酸2-羟基乙酯、乙基丙烯酸2-羟基乙酯、丙烯酸2-羟基丙酯、甲基丙烯酸2-羟基丙酯、丙烯酸3-羟基丙酯、甲基丙烯酸3-羟基丙酯、丙烯酸3-羟基丁酯、甲基丙烯酸3-羟基丁酯、丙烯酸4-羟基丁酯、甲基丙烯酸4-羟基丁酯、丙烯酸6-羟基己酯、曱基丙烯酸6-幾基己酯、丙烯酸3-羟基-2-乙基己基酯、甲基丙烯酸3-羟基-2-乙基己基酯基等。其它合适的另外的单体e)是N-[2-(二甲基氨基)乙基丙烯酰胺、N-[2-(二甲基氨基)乙基曱基丙烯酰胺、N-[3-(二曱基M)丙基丙烯酰胺、N-[3-(二曱基M)丙基甲基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基M)丁基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基M)丁基甲基丙烯酰胺、N-2-(二乙基^J0乙基丙烯酰胺、N-[4-(二甲基^)环己基丙烯酰胺和N-[4-(二甲基氨基)环己基曱基丙烯酰胺。其它合适的另外的单体e)是丙烯酰胺、甲基丙烯酰胺、N-乙烯基甲酰胺、N-乙烯基乙酰胺、N-乙烯基丙酰胺和它们的混合物。其它合适的另外的单体e)是具有3-25个、优选3-6个C原子的单烯属不饱和单羧酸和二羧酸，这些羧酸也可以以它们的盐或酸酐形式使用。这些的实例是丙烯酸、甲基丙烯酸、乙基丙烯酸、a-氯丙烯酸、巴豆酸、马来酸、马来酸酐、衣康酸、柠康酸、中康酸、戊烯二酸、阿康酸、富马酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基丙磺酸、乙烯基磺酸、乙烯基硫酸、乙烯基磷酸、10-十一碳烯酸、4-戊烯酸、肉桂酸、3-丁烯酸、5-己烯酸、6-庚烯酸、7-辛烯酸、柠康酸、中康酸、苯乙烯磺酸、苯乙烯硫酸、丙烯酸3-磺基丙酯、衣康酸双(3-磺基丙基)酯、甲基丙烯酸3-磺基丙酯、3-烯丙氧基-2-羟基丙烷-1-磺酸、2-丙烯酰氨基-2-甲基乙磺酸、丙烯酸2-磺基丙酯、衣康酸双(2-磺基乙基)酯、曱基丙烯酸2-磺基乙酯、甲基丙烯酸3-磺基丙酯、3-烯丙氧基-2-羟基丙烷-l-磺酸、3-烯丙氧基-2-羟基乙烷-l-磺酸和它们的碱金属和铵盐，持别是它们的钠盐和钾盐。其它合适的另外的单体e)是乙烯、丙烯、异丁烯、丁二烯、苯乙烯、a-甲基苯乙烯、邻氯苯乙烯、丙烯腈、甲基丙烯腈、氯乙烯、偏二氯乙烯、氟乙烯、偏二氟乙烯、乙烯醇与具有1-18个C原子的单醇的醚如曱基.乙基醚以及乙烯醇与具有l-18C原子的单羧酸的酯，如乙酸乙烯酯、丙酸乙蹄酯、正丁酸乙烯酯、月桂酸乙烯酯和硬脂酸乙烯酯，以及它们的混合物。(甲基)丙烯酸甲酯作为组分e)是特别优选的。聚合为了制备聚合物，待聚合组分a)-e)的混合物在f)存在下可以或者借助形成自由基的引发剂或者通过高能辐射的作用进行聚合，所述高能辐射的作用应理解为指高能电子的作用。用于自由基聚合的引发剂可以是常规上用于此目的过氧和/或偶氣化合物，如过二硫酸碱金属盐或过二硫酸铵盐、过氧化二乙酰、过氧化二苯甲酰、过氧化琥珀酰、过氧化二4又丁基、过苯甲酸叔丁酯、过新戊酸叔丁酯、过氧-2-乙基己酸叔丁酯、过马来酸叔丁酯、氢过氧化枯烯、过二M甲酸二异丙酯、过氧化双(邻甲苯酰)、过氧化二癸酰、过氧化二辛酰、过氧化二月桂酰、过异丁酸叔丁酯、过乙酸叔丁酯、过氧化二叔戊基、氢过氧化叔丁基、偶氮二异丁腈、偶氮双(2-脒基丙烷)二盐酸盐或2,2，-偶氮双(2-甲基丁腈)。引发剂混合物或氧化还原引发剂体系也是合适的，实例是抗坏血^/硫酸铁(II)/过二硫酸钠、氲过氧化叔丁基/二亚硫酸钠和氢过氧化叔丁基/羟基甲基亚磺酸钠。优选使用有机过氧化物。聚合也可任选在紫外引发剂的存在下通过紫外辐射的作用进行。紫外辐射的作用的聚合用常规用于这个目的的光引发剂或敏化剂来进行。这些是例如苯偶姻和苯偶姻醚、a-曱基苯偶姻或ot-苯基苯偶姻。所谓的三重态敏化剂如节基二缩酮也可以使用。除高能紫外灯如炭弧光灯、汞蒸汽灯或氣气灯以外，使用的其它紫外辐射源的实例是低紫外光源，如具有高蓝色组分的荧光管。使用的引发剂或引发剂混合物的量基于起始单体的量为0.01-10%重量，优选0.1-5%重量。聚合于40-200。C、优选50-140。C、特别优选60-110。C温度下发生。它通常在大气压下进行，但是也可以在减压或升高的压力下、优选在1-5巴下进行。聚合可以例如以溶液聚合、本体聚合、乳液聚合、反相乳液聚合、悬浮聚合、反相悬浮聚合或沉淀聚合，但是可以使用的方法并不限于所列这些。特别优选的是，聚合以沉淀聚合方式进行。在本体聚合的情况下，可能的程序是将组分f)溶解在组分a)-e)的混合物中，并且在添加聚合引发剂后，使混合物聚合至完成。聚合也可以半连续进行，通过首先取待聚合混合物的一部分，如10%,该混合物由组分f)、单体a)-e)和引发剂组成，将该混合物加热至聚合温度，并且在聚合开始后随着聚合的进行，加入剩余的待聚合混合物。聚合物也可以通过将组分i)置于反应器中，将其加热至聚合温度，一次性、分批或优选连续加入单体a)-e)和聚合引发剂的混合物，并使之聚合而获得。如果需要的话，前面描述的聚合也可以在溶剂中进行，合适的溶剂的实例是醇如曱醇、乙醇、正丙醇、异丙醇、正丁醇、仲丁醇、叔丁醇、正己醇和环己醇，二醇如乙二醇、丙二醇和丁二醇，二元醇的甲基或乙基醚，二乙二醇、三乙二醇、甘油、二氧杂环己烷、乙酸丁酯、乙酸乙酯和甲苯，特别优选乙酸乙酯、乙酸丁酯和它们的混合物。聚合也可以用能够控制聚合物分子量的物质来进行，所述物质一般通常称作调节剂。调节剂单体混合物的自由基聚合可以在至少一种调节剂存在下进行。调节剂的用量优选0.0005-5%重量，特别优选0.001-2.5%重量，以及更特别优选0.01-1.5%重量，基于组分a)-e)的总重量。调节剂(聚合调节剂)一般理解为指具有高替续常数的化合物。调节剂加速链转移反应，从而降低所得聚合物的聚合度，但不影响整个反应速率。根据分子中官能团的数目，可以将调节剂分为单、二和多官能调节剂，所述官能团能够导致一个或多个链转移反应。合适的调节剂详细描述在例如K.C.Berger和G.Brandr叩I，J.Brandrup,E.H.Immergut，PolymerHandbook,第3版，JohnWiley&Sons,纽约，1989，第11/81页-11/141页中。合适调节剂的实例是醛，如甲醛、乙醛、丙醛、正丁醛和异丁醛。也可以使用下面的物质作为调节剂甲酸，它的盐和酯如曱酸铵，2,5-二苯基-l-己烯、硫酸羟铵和磷酸羟铵。其它合适的调节剂是g素化合物，例如烷基卣如四氯化碳、氯仿、一溴三氯甲烷、溴仿和烯丙基溴，以及爷基化合物如爷基氯或节基溴。其它合适的调节剂是烯丙基化合物，如烯丙醇，官能化的烯丙基醚，如烯丙基乙氧基化物，烷基.烯丙基醚或甘油单烯丙基醚。使用的调节剂优选是包含键合形式硫的化合物。这类化合物的实例是无机的亚硫酸氩盐、二亚硫酸盐和连二亚硫酸盐，或有机的硫化物、二硫化物、多硫化物、亚砜和砜。这些包括二正丁1^克化物、二正辛基硫化物、二苯基硫化物、硫二甘醇、乙基硫代乙醇、二异丙基二硫化物、二正丁基二硫化物、二正己基二硫化物、二乙酰基二硫化物、二乙醇硫化物、二叔丁基三疏化物、二甲基亚砜、二烷基硫化物、二烷基二硫化物和/或二芳l^L化物。包含键合形式硫的有机化合物是特别优选的。优选用作聚合调节剂的化合物是硫醇(含有SH基团形式的硫的化合物，也称为巯基化合物)。优选的调节剂是单、双和多官能硫醇、巯基醇和/或巯基羧酸。这类化合物的实例是巯基乙酸烯丙酯、巯基乙酸乙酯、半胱氨酸、2-巯基乙醇、1,3-巯基丙醇、3-巯基丙烷-l，2-二醇、1，4-巯基丁醇、巯基乙酸、3-巯基丙酸、巯基琥珀酸、硫甘油、硫代乙酸、硫脲和烷基硫醇如正丁基石克醇、正己1^克醇或正十二烷基石克醇。特别优选的硫醇是半胱氨酸、2-巯基乙醇、1，3-巯基丙醇、3-巯基丙烷-1，2-二醇、石克甘油和硫脲。包含两个键合形式硫的双官能调节剂的实例是双官能硫醇，如二巯基丙磺酸(钠盐)、二巯基琥珀酸、二巯基-l-丙醇、二巯基乙烷、二巯基丙烷、二巯基丁烷、二巯基戊烷、二巯基己烷、双巯基乙酸乙二醇酯和双巯基乙酸丁二醇酯。多官能调节剂的实例是包含多于2个键合形式硫的化合物，如三官能和/或四官能的硫醇。优选的三官能调节剂是三官能硫醇如三羟曱基丙烷三(2-巯基乙酸酯)、三羟甲基丙烷三(3-巯基丙酸酯)、三羟甲基丙烷三(4-巯基丁酸酯)、三羟曱基丙烷三(5-巯基戊酸酯)、三羟甲基丙烷三(6-巯基己酸酯)、三羟甲基丙烷三(2-巯基乙酸酯)、巯基乙酸甘油酯、巯基丙酸甘油酯、巯基乙酸甘油酯(Glycerylthioethylat)、巯基丁酸甘油酯、三(巯基乙酸l，l，l-丙烷三基酯)、三(巯基乙酸l，l，l-丙烷三基酯)、三(巯基丙酸l，l，l-丙烷三基酯)、三(巯基丁酸l,l，l-丙烷三基酯)、2-羟曱基-2-甲基-l，3-丙二醇三(巯基乙酸酯)、2-羟甲基-2-甲基-l,3-丙二醇三(巯基乙酸酯)、2-羟曱基-2-甲基-l，3-丙二醇三(巯基丙酸酉旨)和2-羟甲基-2-甲基-l，3-丙二醇三(巯基丁酸酯)。特别优选的三官能调节剂是巯基乙酸甘油酯、三羟甲基丙烷三(2-巯基乙酸酯)和2-羟甲基-2-甲基-l，3-丙二醇三(巯基乙酸酯)。优选的四官能硫醇是季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、季戊四醇四(2-巯基乙酸酯)、季戊四醇四(3-巯基丙酸酯)、季戊四醇四(4-巯基丁酸酯)、季戊四醇四(5-巯基戊酸酯)和季戊四醇四(6-巯基己酸酯)。其它合适的多官能调节剂是由式(IVa)化合物反应形成的Si化合物,其它合适的多官能调节剂是下式的Si化合物(R!)n(Z—0)3-n—Si—R2—SH(z—0)3-n—Si—R2—S—陽-J2其中n为0-2的值，Ri是d-d6烷基或苯基，RZ是d-ds烷基或环己基或苯基，和Z是d-ds烷基、Qrd8烯基或Qrd8炔基，它们的碳原子可以被非相邻的氧原子或卣素原子或下列基团之一替换N=C(R3)2或NR3-Oc--R4其中R3是CrCu烷基，和R4是d-ds烷基。所述的所有调节剂可以单独使用或相互结合在一起使用，在本发明的一个实施方案中，不使用调节剂。优选的聚合物是可由下列物质的自由基聚合获得的那些99.99-10。/。重量的组分a)，尤其是N-乙烯基咪唑，0-9(T/。重量的组分b)，尤其是N-乙烯基吡咯烷酮，0.01-5重量％的交联剂b)，尤其是季戊四醇基.三烯丙基醚，0-20%重量的组分d)，尤其是十八烷基'乙烯基醚和/或甲基丙烯酸硬脂基酯，和即0-30。/。重量的组分e)，在基于组分a)-e)的总量为0-70%重量的含有聚醚的化合物f)，尤其是聚乙二醇存在下自由基聚合，条件是组分a)-e)的量合计达100。/。重量，所述聚合在基于聚合期间所存在的各组分的总量有少于69%重量的环己烷和少于12%重量的水存在下并且无超临界二氧化碳存在下进行'其它优选的聚合物是可由下列物质的自由基接枝共聚获得的那些即97.95-40。/o重量的组分a),尤其是N-乙烯基咪唑，1-60。/。重量的组分b)，尤其是N-乙烯基吡咯烷酮，0.05-2%重量的交联剂c)，尤其是季戊四醇基.三烯丙基醚，1-15%重量的组分d)，尤其是十八烷基*乙烯基醚和/或甲基丙烯酸硬脂基酯，和0-20。/。重量的组分e)，在基于组分a)-e)的总量为0-50。/。重量的含有聚醚的化合物f)，尤其是聚乙二醇存在下自由基接枝共聚，条件是组分a)-e)的量合计达100。/。重量，所述聚合在基于聚合期间所存在的各组分的总量有少于69%重量的环己烷和少于12%重量的水存在下并且无超临界二氧化碳存在下进行。更特别优选的聚合物是可由下列物质的自由基接枝共聚获得的那些即a)96.9-60。/。重量的组分a)，尤其是N-乙烯基咪唑，b)l-40。/o重量的组分b),尤其是N-乙烯基吡咯烷酮和/或甲基丙烯酰胺，c)0.1-l。/。重量的交联剂c)，尤其是季戊四醇基.三烯丙基醚，d)2-10%重量的组分d)，尤其是十八烷基.乙烯基醚和/或甲基丙烯酸硬脂基酯和/或丙烯酸二十二烷酯和/或(甲基)丙烯酸与聚乙二醇单-C16-C22烷基醚的酯，和e)0-10%重量的组分e)，在组分f)存在下的自由基接枝共聚，f)0-35%重量的含有聚醚的化合物，尤其是聚乙二醇和/或聚乙二醇单-<:16-<:22烷基醚和/或聚四氢呋喃，基于组分a)-e)的总量，条件是组分a)-e)的量合计达100。/。重量，所述聚合在基于聚合期间所存在的各组分的总量有少于69%重量的环己烷和少于12°/。重量的水存在下并且无超临界二氧化碳存在下进行。制备适于本发明用途的聚合物的优选方法是沉淀聚合。该聚合方法使用溶剂，在该溶剂中，聚合用的原料是可溶的，然而形成的聚合物是不可溶的。合适的溶剂的实例是芳族烃如甲苯、二甲苯和苯，或脂族烃如正烷经和环己烷，乙酸酯如乙酸乙酯和乙酸丁酯，醚如二乙醚、二丙醚、二丁醚、甲基.叔丁醚、二乙二醇二曱基醚，酮如丙酮和甲基.乙基酮，以及这些溶剂的混合物。例如如乙酸乙酯与乙酸丁酯的混合物是特别合适的，因为在这种溶剂混合物中聚合物以可以容易分离出来的方式获得(沉降加速)，而且还因为在乙酸丁酯与乙酸乙酯的混合物中反应温度可以选择高于乙酸乙酯的沸点，由于沸腾的乙酸乙酯同时发生冷却。基于聚合期间所存在的各组分的总量，聚合在有少于69。/。重量的环己烷和少于12%重量的水存在下进行。聚合优选在有少于50%重量、特别优选少于40%重量、更特别优选少于30%重量的环己烷存在下进行。聚合优选在有少于10%、特别优选少于8%、更特别优选少于5%重量的水存在下进行。在一个优选实施方案中，聚合用溶剂中的至少30%重量、优选50%重量、特别优选70%重量由乙酸乙酯或乙酸正丁酯或它们的混合物组成。使用的引发剂可以是也在溶液聚合中使用的那些中的任何一种。优选使用0.0-1.5%重量的引发剂，基于起始单体。沉淀聚合通常在20-150。C、优选40-120。C、特别优选60-100。C的温度下进行。沉淀聚合通常在1-15巴、尤其在1-6巴下进行。溶剂或溶剂混合物根据相应的沸点决定了反应温度的最高值，条件是该聚合在大气压下进行。然而，在加压下进行聚合也是可能的。一般而言，沉淀聚合可以在固含量至多为约40%重量、优选为25-40%重量的情况下进行。特别在高固含量的情况下，有利的是在保护性胶体聚合物存在下进行聚合。合适的保护性胶体聚合物是易于在使用的溶剂中溶解并且不与单体反应的那些聚合物。适合作为保护性胶体的聚合物的实例是马来酸与乙烯基.烷基醚和/或具有8-20个C原子的烯烃的共聚物，或者马来酸半酯与C10-20醇的相应共聚物，或者马来酸与C10-20烷基胺的单酰胺和二酰胺，以及含有具有l-20个C原子的烷基的聚乙烯醇醚，或者聚乙烯甲基、乙基、异丁基或十八烷基醚。使用的保护性胶体聚合物的量通常在0.05-4%重量范围内(基于单体)，优选0.1-2%重量。使用几种保护性胶体聚合物的混合物常常是有利的。聚合通过以下步骤进行加入溶剂、组分f)、保护性胶体聚合物和任选的交联剂c),将其加热，并且通过加入引发剂和单体a)、b)、d)和e)(其任选溶解在同一溶剂或溶剂混合物中)而进行聚合。然而，另一种可能性是取一部分单体和引发剂(例如10%),将该混合物加热至聚合温度，在开始反应后，随着聚合的进行，加入待聚合混合物的剩余部分。还可以首先引入一部分使用的交联剂，并且将剩佘部分与其余组分一起加入。在低固含量的情况下，也可以将全部的原料引入到分批反应中。在一个优选实施方案中，用于制备适于本发明用途的聚合物的聚合通过进料分批方法进行。在此，将各反应物的全部或部分，或者将所有反应物的全部或部分分批或连续地并且一起或以分开的进料料流加入到反应混合物中。分开的进料料流是有利的，这例如是当组分a)-e)在特定的溶剂中溶解性差异显著时。例如，在乙烯基咪唑作为a)以及甲基丙烯酰胺作为b)与其它组分c)-d)进行共聚反应时，利用分开的进料料流的方法是有利的，因为乙烯基咪唑和甲基丙烯酰胺具有非常不同的溶解度。单体和引发剂一般历经1-10小时、优选2-5小时计量加入。其它聚合物也可以任选地存在于用于制备适于本发明用途的聚合物的聚合中，实例为聚酰胺、聚氨脂、聚酯以及烯属不饱和单体的均聚物和共聚物。这类聚合物的实例一它们中的一些也在化妆品中使用一是以商品名Amerhold、UltraholdTM、UltraholdStrong、LuviflexTMVBM、LuvimerTM、AcronalTM、Acudyne、StepanholdTM、Lovocryl、VersatylTM、AmphomerTM或EastmanAQ、LuvisetTM、SokalanTM和Luviquat已知的聚合物。然后，将沉淀的聚合物从反应混合物中分离出来，这可以使用在常规沉淀聚合中分离聚合物的任何通常方法来进行。这类方法是过滤、离心、蒸发溶剂或这些方法的组合。为了进一步纯化，将聚合物进行洗涤以除去未聚合组分。原则上，与适于聚合的溶剂相同的那些溶剂可以用于此目的。如果在聚合后要将聚合物烷基化，则聚合和烷基化使用同样的溶剂是有利的。如果要干燥聚合物，则建议在聚合或烷基化之后改变溶剂并且使用低沸点溶剂如丙酮进行干燥。中和在本发明的一个优选实施方案中，在聚合物根据本发明用于含水组合物之前，在聚合之后且在过滤之前或之后，将聚合物中和。中和可能需要酸或碱，这取决于单体a)-e)的选择。有机酸或无机酸用作携带碱性基团的单体的中和剂。可以提及的可能有机酸是一元和多元的任选取代的脂族和芳族羧酸，一元和多元的任选取代的脂族和芳族磺酸，一元和多元的任选取代的脂族和芳族膦酸，带有睃基团的聚合物，或抗坏血酸。优选的有机酸是羟基羧酸，即其中一个或多个H原子已经被羟基取代的羧酸衍生物。可以提及乙醇酸、乳酸、酒石酸和柠檬酸作为羟基羧酸的实例。可以提及的优选无机酸是磷酸、亚磷酸、疏酸、亚硫酸和盐酸。可以用于携带睃基团的单体的中和剂的实例是无机碱，如碳酸钠，碱金属氢氧化物和氨，以及有机碱，如氨基醇，尤其是2-氨基-2-甲基-l-丙醇、单乙醇胺、二乙醇胺、三乙醇胺、三异丙醇胺、三[(2-羟基)-l-丙基胺、2-氨基-2-甲基-l，3-丙二醇和2-氨基-2-羟甲基-l，3-丙二醇，以及二胺，如赖氨酸。流变性的改变流变性的改变十分通常地理解为指物质的变形行为和流动行为的改变。最重要的流变性是粘度、触变性和结构粘度、抗流变性和滞胀性。这些术语均是本领域技术人员已知的。粘度通常理解为指液体的"粘性"。它是由液体中的分子间力所致，从而取决于内聚力(分子内)和粘附力(分子间)。粘度的特征是液体的流动行为。高粘度指稠液体，而低粘度指稀液体。触变性通常理解为指，流体在经剪切后显示出更低粘度并且当静止时逐渐提高到原来的粘度的性能。抗流变性通常理解为指，流体在经剪切之后显示出更高粘度的性能。这种行为与滞胀性密切相关，在这种情况下粘度仅在剪切期间变高。在本发明范围内，流变性的改变特别理解为指液体粘度的增加，这通常称之为"增稠"。这种粘度的增加可以扩展至凝胶或固体的形成。含水组合物本发明还提供包含至少一种前面定义的适于本发明用途的聚合物的化妆或药物产品。优选的产品是包含0.01-5%重量的至少一种聚合物的含水组合物。特别优选的产品是含水的化妆品组合物(发用)。前面描述的聚合物特别适于制备化妆品和药物产品，它们例如在身体护理制剂中用作聚合物成膜剂，其包括将化妆品制剂施用于角蛋白表面如皮肤、头发和指甲上，以及施用口腔护理制剂。它们可以通用于并配制在大量不同种类的化妆品组合物中，并且它们与常规组分是相容的。适于本发明用途的聚合物可以在化妆品制剂中产生特殊效果。该聚合物可以尤其保持皮肤中的水分、调理皮肤和改进皮肤的感觉。聚合物在制剂中尤其用作增稠剂和调理剂。在某些制剂中，加入适于本发明用途的聚合物可以显著提高皮肤的耐受力。除了适于本发明用途的聚合物外，本发明产品可以含有至少一种选自下列物质的化妆品或药学上可接受的载体B):i)水ii)水混溶性有机溶剂，优选d-C4烷醇，iii)油、脂肪和蜡，iv)不同于iii)的C6-C邓单羧酸与单、二或三元醇的酯，v)饱和的非环和环状烂，vi)月旨肪酸vii)月旨肪醇，和viii)它们的混合物。组合物含有例如油或脂肪组分B)，它选自低极性烃，如矿物油；直链饱和烃，优选具有多于8个碳原子的直链饱和烃，如十四烷、十六烷和十八烷等；环烃，如萘烷；支链烃；动植物油；蜡；蜡酯；凡士林；酯，优选脂肪酸酯，如d-C24单醇与d-C22单羧酸的酯，如异硬脂酸异丙酯、肉豆蔻酸正丙酯、肉豆蔻酸异丙酯、棕榈酸正丙酯、棕榈酸异丙酯、棕榈酸二十六烷酯、棕榈酸二十八烷酯、棕榈酸三十烷酯、棕榈酸三十二烷酯、棕榈酸三十四烷酯、硬脂酸二十六烷酯、硬脂酸二十八烷酯、硬脂酸三十烷酯、硬脂酸三十二烷酯、硬脂酸三十四烷酯；水杨酸酯，如d-d()-水杨酸酯，如水杨酸辛酯；苯甲酸酯，如苯甲酸Cnrd5烷酯、苯曱酸千酯；其它的化妆的酯，如脂肪酸甘油三酯，丙二醇单月桂酸酯、聚乙二醇单月桂酸酯、乳酸C,d5烷酯等，以及它们的混合物。合适的硅油B)是例如直链聚二曱基硅氧烷、聚(曱基苯基硅氧烷)，环状硅氧烷，以及它们的混合物。聚二甲基硅氧烷和聚(甲基苯基硅氧烷)的数均分子量优选在约1000至150000g/mol范围内。优选环状硅氧烷具有4-8元环。合适的环状硅氧烷是可市购的，例如以名称cyclomethicone(环状聚二曱基硅氧烷)市购。优选的油和脂肪组分B)选自石蜡和石蜡油；凡士林；天然脂肪和油，如蓖麻油、豆油、花生油、橄榄油、向日葵油、芝麻油、鲟梨油、可可脂、杏仁油、桃仁油、树脂香油、鱼肝油、猪油、鲸油、鲸蜡、鲸蜡油、麦胚油、澳洲坚果油、月见草油、霍霍巴油；脂肪醇，如月桂醇、肉豆蔻醇、十六烷醇、十八烷醇、油醇、十六烷醇、脂肪酸，如肉豆蔻酸、硬脂酸、棕榈酸、油酸、亚油酸、亚麻酸，以及不同于它们的饱和、不饱和和取代的脂肪酸；蜡，例如蜂蜡、棕榈蜡、小烛树蜡、鯨蜡，以及上述油和脂肪组分的混合物。合适的化妆品和皮肤相容的油和脂肪组分B)描述于Karl-HeinzSchrader，GrundlagenundRezepturenderKosmetika(化妆品基本材料和配方)，第2版，VerlagHiithig，Heidelberg,第319-355页中，该文献在此引入作为参考。合适的亲水载体B)选自水，优选具有l-8个碳原子的一元醇、二元醇或多元醇，例如乙醇、正丙醇、异丙醇、丙二醇、甘油、山梨糖醇等。化妆品组合物可以是皮肤用化妆组合物或发用化妆组合物。优选的是，组合物优选以喷雾剂、凝胶、泡沫、软骨、霜剂、乳液、悬浮液、洗液、奶液剂或糊剂的形式。如果需要，还可使用脂质体或微球体。化妆品、皮肤用或药物组合物可以另外包含化妆品的、皮肤用或药学活性组分和辅料。优选组合物包含至少一种如上所定义的适于本发明用途的聚合物，至少一种如上定义的载体B)和至少一种不同于前述组分的组分，该组分选自化妆品活性成分、乳化剂、表面活性剂、防腐剂、芳香油、其它增稠剂、发用聚合物、头发和皮肤调理剂、接枝聚合物、水溶性或水分散性的含聚硅氧烷的聚合物、光保护剂、漂白剂、凝胶形成剂、护理剂、着色剂、调色剂、晒黑剂、染料、颜料、稠度调节剂、保湿剂、再加脂剂、胶原蛋白、蛋白质水解物、类脂、抗氧化剂、防沫剂、抗静电剂、柔润剂和软^ft剂。增稠剂化妆品、皮肤用或药物组合物除了包含适于本发明用途的聚合物外，还可以包含其它的增稠剂。然而，优选不使用其它增稠剂。在这类制剂中典型的增稠剂是交联的聚丙烯酸和它们的衍生物，多糖和它们的衍生物，如黄原胶、瓜尔胶、藻酸盐或甲基纤维素、纤维素f汴生物，如羧甲基纤维素或羟基羧曱基纤维素、脂肪醇、单酸甘油酯和脂肪酸、聚乙烯醇和聚乙烯基吡咯烷酮。优选使用非离子增稠剂。化妆品和/或皮肤活性组分合适的化妆品和/或皮肤活性组分是例如着色活性组分、皮肤和头发的着色剂、调色剂、晒黑剂、漂白剂、硬化角蛋白的物质、抗微生物活性成分、滤光活性成分、驱虫活性成分、具有充血作用的物质、具有角质层分离和角膜成形作用的物质、去头屑活性成分、消炎剂、具有角化作用的物质、具有抗氧化作用或自由基清除作用的活性成分、润湿皮肤或保湿的物质、加脂活性成分、抗红斑或抗过敏活性成分，及其混合物。人工晒黑皮肤并且适于无须自然或人工辐射紫外线而晒黑皮肤的活性成分例如是二羟基丙酮、阿脲和胡桃壳提取物。合适的硬化角蛋白的物质通常是也用于止汗的活性物质，例如硫酸铝钾、羟基氯化铝、乳酸铝等。抗微生物活性成分用于破坏微生物和/或抑制它们的生长，并因此同时用作防腐剂和防止体臭形成或加强的除臭物质。这些物质例如包括本领域技术人员已知的常用防腐剂，例如对羟基苯甲酸酯、咪唑烷基脲、甲醛、山梨酸、苯曱酸、水杨酸等。该除臭物质例如是蓖麻醇酸锌、三氯生(Triclosan)、十一碳烯酸烷基醇酰胺、柠檬酸三乙酯、洗必太等。合适的滤光活性成分是在UV-B和/或UV-A区吸收UV光线的物质。合适的UV滤光剂例如是2，4，6-三芳基-l，3，5-三溱，其中在每种情况下芳基可以带有至少一个优选选自羟基、烷氧基(具体是甲氧基)、烷氧羰基(具体是甲氧羰基和乙氧皿)及其混合基团的取代基。也合适的是对氨基苯甲酸酯、肉桂酸酯(Zimtsaureester)、二苯甲酮、樟脑衍生物，以及阻挡UV光线的颜料如二氧化钛、滑石和氧化锌。适于在包含水的组合物中使用的光保护剂是在EP-A1084696中段落\-乙烯基己内酰胺。这些文献的公开内容在此引入引作参考。包含羧g团的合适聚合物也是包含羧g团的聚氨酯。EP-A-636361公开了具有聚硅氧烷嵌段和聚氨脂/聚脲嵌段的合适嵌段共聚物，所述嵌段具有羧酸和/或磺錄团。合适的含有聚硅氧烷的聚氨酯也在WO97/25021和EP-A-751162中进行了描述。合适的聚氨酯也在DE-A-4225045中进行了描述，该文献在此全部引入参考。这些聚氨酯原则上是由下列物质构成的i)至少一种每分子包含两个或更多个活性氬原子的化合物，ii)至少一种包含羧睃基团的二醇或其盐，和m)至少一种多异氰酸酯。组分i)是例如二醇、二胺、氨基醇或其混合物。这些化合物的分子量优选在约56-280范围内。如果需要的话，所述化合物中最多3molo/o可以被三醇或三胺代替。可以使用的二醇i)例如是乙二醇、丙二醇、丁二醇、新戊二醇、环己烷二甲醇，二-、三-、四-、五-或六乙二醇，以及它们的混合物。优选使用新戊二醇和/或环己烷二曱醇。合适的氨基醇i)是例如2-氛基乙醇、2-(N-曱基氨基)乙醇、3-氨基丙醇、4-氨基丁醇、l-乙基M丁-2-醇、2-氨基-2-甲基-l-丙醇、4-曱基-4-氨基戊-2-醇等。合适的二胺i)是例如乙二胺、丙二胺、1,4-二氨基丁烷、1,5-二氨基戊烷和l,6-二氨基己烷以及a,co-二氨基聚醚，它可以通过用氨对聚烯化氧胺化来制备。组分i)也可以是数均分子量在约300-5000、优选约400-4000、特别为500-3000范围内的聚合物。可以使用的聚合物i)是例如聚酯二醇、聚醚醇和它们的混合物。聚醚醇优选是聚亚烷基二醇，如聚乙二醇、聚丙二醇、聚四氢呋喃等，氧化乙烯和氧化丙烯的嵌段共聚物，或氧化乙烯、氧化丙烯和丁烯氧化物的嵌段共聚物，这些嵌段共聚物包含无规分布的或嵌段形式的共聚的烯化氧单元。合适的聚四氢呋喃i)也可以通过四氢呋喃在酸性催化剂如硫酸或氟硫酸存在下的阳离子共聚得到。这类制备方法对于本领域技术人员是已知的。可以使用的聚酯二醇i)优选具有的数均分子量在约400-5000、优选500-3000、特别在600-2000范围内。可以使用的合适聚酯二醇i)是所有常常用于生产聚氨酯的那些，特别是基于如下化合物的那些芳族二羧酸，如对苯二甲酸、间苯二甲酸、邻苯二甲酸、磺基间苯二酸钠或钾盐等，脂族二羧酸，如己二酸或琥珀酸等，以及环脂族二羧酸，如l，2-、1，3-或1，4-环己烷二甲酸。合适的二醇特别是脂族二醇，如乙二醇、丙二醇、1，6-己二醇、新戊二醇、二乙二醇、聚乙二醇、聚丙二醇、1，4-二甲基醇环己坑等。每分子具有两个活性氢原子和至少一个羧基的合适化合物ii)是例如二羟甲基丙酸和包含二羟甲基丙酸的混合物。组分iii)是常用的脂族、环脂族和/或芳族多异氰酸酯，如四亚曱基二异氰酸酯、六亚甲基二异氰酸酯、亚甲基二苯基二异氰酸酯、2，4-和2，6-甲苯二异氰酸酯，以及它们的异构体混合物，邻-和间二甲苯二异氰酸酯、1，5-萘二异氰酸酯、1，4-亚环己基二异氰酸酯、二环己基甲烷二异氰酸酯和它们的混合物，特别是异佛尔酮二异氰酸酯和/或二环己基甲烷二异氰酸酯。如果需要的话，所述化合物中最多3mol。/。可以被三异氰酸酯代替。合适的额外聚合物也是阳离子聚合物。这些包括例如INCI名称为聚季铵盐(Polyquaternium)的聚合物，例如，乙烯基吡咯烷酮/N-乙烯基咪唑镥盐的共聚物(LuviquatTMFC、LuviquatHM、LuviquatTMMS、LuviquatTMCare)，用硫酸二乙酯季铵化的N-乙烯基吡咯烷酮/曱基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(LuviquatPQ11)、N-乙烯基己内酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮/N-乙烯基咪唑错盐的共聚物(LuviquatTMHold);阳离子纤维素衍生物(聚季铵盐-4和-lO)、丙烯酰胺基共聚物(聚季铵盐-7)，和脱乙酰壳多糖。合适的阳离子(季铵化)聚合物还可以是Merquat(基于二甲基二烯丙基氯化铵的聚合物)、GafquatTM(由聚乙烯基吡咯烷酮与季铵化合物反应形成的季铵聚合物)、聚合物TMJR(具有阳离子基团的羟乙基纤维素)和基于植物的阳离子聚合物，例如瓜尔胶聚合物如得自Rhodia的JaguarTM品级产品。合适的额外聚合物还是两性聚合物或两性离子聚合物，例如辛基丙烯酰胺/甲基丙烯酸甲酯/甲基丙烯酸叔丁基氨基乙酯/甲基丙烯酸2-羟丙酯共聚物，以商品名Amphomer(NationalStarch)市售，以及两性离子聚合物，例如公开于DE-A3929973、DE-A2150557、DE-A2817369和DE-A3708451中。丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酸或甲基丙烯酸共聚物及其碱金属盐和铵盐是优选的两性离子聚合物。其它合适的两性离子聚合物是以商品名Amersette(AMERCHOL)市售的曱基丙烯酰基乙基甜菜^/甲基丙烯酸酯共聚物，以及曱基丙烯酸羟乙酯、甲基丙烯酸曱酯、甲基丙烯酸N，N-二曱氨基乙酯和丙烯酸的共聚物(Jordapo1^)。适于作为额外聚合物的中性聚合物是例如聚乙烯基吡咯烷酮类，N-乙烯基吡咯烷酮和乙酸乙烯酯和/或丙酸乙烯酯的共聚物，聚硅氧烷，聚乙烯基己内酰胺，以及含有N-乙烯基吡咯烷酮的其它共聚物，聚乙烯亚胺和它们的盐，聚乙烯胺和它们的盐，纤维素^t生物，聚天冬氨酸盐和衍生物。这些包括例如LuviflexTMSwing(聚乙酸乙烯酯和聚乙二醇的部分皂化共聚物，BASF)。合适的聚合物还可以是非离子、水溶性或水分散性聚合物或低聚物，例如聚乙烯基己内酰胺，如LuviskolTMpius(BASF)或聚乙烯基吡咯烷酮及其共聚物，特别是与乙烯基酯如乙酸乙烯酯的共聚物，例如LuviskolTMVA37(BASF);聚酰胺，例如基于衣康酸和脂族二胺的聚酰胺，例如DE-A-4333238所述。合适的聚合物还可以是非离子的含硅氧烷的水溶性或水分散性聚合物，如聚乙基硅氧烷，如TegoprenTM(Goldschmidt)或BelsilTM(Wacker)。适于本发明用途的聚合物也可以用于改变皮肤用清洁组合物的流变性。皮肤用清洁组合物为液体至凝胶状稠度的皂，例如透明皂、高级香皂、除臭皂、霜剂皂、小儿皂、护肤皂、擦洗皂和合成洗涤剂、青状皂、软皂和洗浴糊、液体洗涤、淋浴和盆浴用制剂，如洗液、淋浴浴液和淋浴凝胶、泡沫浴液、浴油和擦洗制剂，剃须泡沫、洗液和霜剂。适于本发明用途的聚合物可以改变皮肤护理和保护用的化妆品组合物、指甲护理组合物或修饰性化妆品制剂的流变性。这样的皮肤化妆品组合物是例如面部调色剂、面膜、除臭剂和其它的化妆液。用于装饰性化妆品中的组合物包含例如遮瑕棒、舞台化妆品(stagemake-up)、睫毛油和眼影、唇骨、眼线笔、眼线骨、腮红、底粉和眉笔。此外，适于本发明用途的聚合物可以用于清洁鼻孔的鼻条、抗痤疮组合物、驱避剂、剃须组合物、脱毛用组合物、私密护理组合物、足部护理组合物和以及用于嬰儿护理。皮肤用护理组合物特别是水包油或油包水护肤骨、日霜和晚霜、眼霜、面霜、抗皱霜、润湿霜、漂白霜、维生素霜、皮肤洗剂、护肤乳液和润肤乳液。皮肤化妆用和皮肤用组合物优选包含0.05-20%重量、优选0.1-15%重量、更特别优选0.1-10%重量的适于本发明用途的聚合物，基于组合物的总重量。使用适于本发明用途的聚合物来改变其流变性的特别的光保护剂，与常规的辅料如聚乙烯基吡咯烷酮相比，具有增加UV吸收成分的保留时间的性能。取决于应用领域，组合物可以以适于皮肤护理的形式，如霜剂、泡沫、凝胶、棒、摩丝、乳液、喷雾(泵式喷雾或含有推进剂的喷雾)或洗剂来施用。除了改变流变性的聚合物和合适的载体外，皮肤化妆品制剂也可以包含皮肤化妆品中常见的且如上所述的其它活性组分和辅剂。这些优选包括乳化剂、防腐剂、芳香油、化妆品活性组分，如植烷三醇、维生素A、E和C、视黄醇、没药醇、泛醇、光保护剂、漂白剂、着色剂、调色剂、晒黑剂、胶原蛋白、蛋白质水解物、稳定剂、pH调节剂、染料、盐、其它增稠剂、凝胶形成剂、稠度调节剂、聚硅氧烷、保湿剂、再加脂剂和其它常用的添加剂。皮肤化妆品组合物和皮肤用组合物的优选油和脂肪组分是前面提及的矿物油和合成油，如石蜡、硅油和具有多于8个碳原子的脂族烃、动植物油，如向日葵油、椰子油、聘梨油、1油、羊毛脂，或蜡，脂肪酸，脂肪酸酯，如C6-C3。脂肪酸的甘油三脂，蜡酯，如霍霍巴油，脂肪醇，凡士林，氩化的羊毛脂和乙酰化的羊毛脂，以及它们的混合物。为了产生某些性能，如改进触感、铺展性能、抗水性和/或活性组分和辅剂如颜料的结合，皮肤化妆品和皮肤用制剂也可以另外包含基于聚硅氧烷化合物的调理物质。合适的聚硅氧烷化合物是例如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚芳基烷基珪氧烷、聚醚硅氧烷或聚硅氧烷树脂。化妆品或皮肤用制剂由本领域技术人员已知的常规方法来制备。优选的是，化妆品组合物和皮肤用组合物呈乳剂形式，特别是油包水(w/o)或水包油(o/w)乳剂。然而，也可以选择制剂的其它类型，如水M体、凝胶、油、油凝胶、多相乳剂，如w/o/w或o/w/o乳剂，无水软骨或软骨基质等。乳剂可以由已知的方法生产。除了适于本发明用途的至少一种聚合物外，乳剂常常包含常用的组分，如脂肪醇、脂肪酸酯，特别是脂肪酸甘油三酯、脂肪酸、羊毛脂和它们的衍生物、天然或合成的油或蜡以及在水存在下的乳化剂。对于乳剂类型和合适乳剂的制备特异的添加剂的选择在Schrader，GnmdlagenundRezepturenderKosmetika[Fimdameiitalsandformulationsofcosmetics,HtithigBuchVerlag，Heidelberg,第2版，1989，第3部分中进行了描述，该文献特定引入此处作为参考。合适的乳剂，如护肤骨等一般包含位于油或脂肪相中的借助于合适的乳化剂体系而乳化的7JC相。可以在乳剂的脂肪相中存在的优选脂肪组分是烃油，如石蜡油、Purcellinm，全氢角鲨烯，和微晶蜡在这些油中的溶液；动物或植物油，如甜杏仁油、鲟梨油、Calophylumm、羊毛脂和它们的f汴生物、蓖麻油、芝麻油、橄榄油、霍霍巴油、<formula>formulaseeoriginaldocumentpage50</formula>;在大气压下蒸馏起点在约250。C且其蒸馏终点在410。C的矿物油，如凡士林油；饱和或不饱和脂肪酸的酯，如肉豆蔻酸烷酯，如肉豆蔻酸异丙基、丁基、十六烷酯，硬脂酸十六烷酯、棕榈酸乙酯或棕榈酸异丙酯、辛酸或癸酸甘油三酯和蓖麻醇酸十六烷酯。脂肪相也可以包含在其它油中可溶的硅油，如二曱基聚硅氧烷、曱基苯基聚硅氧烷和聚硅氧烷二醇共聚物、脂肪酸和脂肪醇。此外，还可以使用蜡，如棕榈蜡、小烛树蜡、蜂蜡、微晶蜡、地蜡，以及油酸、肉豆蔻酸、亚油酸和硬脂酸的钾、镁和铝盐。此外，乳剂可以是o/w乳剂形式。这样的乳剂通常包含油相、在水相中稳定油相的乳化剂和通常以稠化形式存在的7JC相。合适的乳化剂优选是OAV乳化剂，如聚甘油脂、脱水山梨糖醇酯或部分酯化的甘油酯。根据其它优选实施方案，改变流变性的聚合物特别有利地用于淋浴凝胶、洗发制剂或沐浴制剂。此外，这类制剂通常包含阴离子表面活性剂作为1^出表面活性剂、两性的和/或非离子表面活性剂作为助表面活性剂。其它合适的活性组分和/或辅料一般选自脂质体、芳香油、脂肪染料、有机酸、防腐剂和抗氧化剂、增稠剂/凝胶形成剂、皮肤调理剂和^f呆湿剂。这些制剂有利地包含2-50%重量、优选5-40%重量、特别优选8-30%重量的表面活性剂，基于制剂的总重量。在清洗、淋浴和盆浴制剂中，可以使用通常用在身体清洁组合物中的所有阴离子、中性的、两性的或阳离子表面活性剂。合适的阴离子表面活性剂例如是烷^5危酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷酖基肌氨酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、a-烯烃磺酸盐，特别是碱金属盐和碱土金属盐，例如钠、钾、镁、钙盐以及铵盐和三乙醇铵盐。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐可以在分子中具有1-10个氧化乙烯或氧化丙烯单元，优选1-3个氧化乙烯单元。这些包括例如十二烷基硫酸钠、月桂J^L酸铵、月桂醚硫酸钠、月桂醚硫酸铵、月桂酰基肌氨酸钠、油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇铵盐。合适的两性表面活性剂例如是烷基甜菜碱、烷基酰胺基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基甘氨酸盐、烷基g甘氨酸盐、烷基两性基乙酸盐(Alkylamphoacetate)或烷基两性基丙酸盐、烷基两性基二乙酸盐或烷基两性基二丙酸盐。例如可以使用椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱或椰油两性基丙酸钠(Natriumcocamphopropionat)。合适的非离子表面活性剂例如是在可以为直链或支链的烷基链中具有6-20个碳原子的脂族醇或烷基酚与氧化乙烯和/或氧化丙烯的反应产物。烯化氧的用量是每摩尔醇约6-60摩尔。另外，烷基胺氧化物、单烷基或二烷基链烷醇酰胺、聚乙二醇的脂肪酸酯、乙氧基化的脂肪酸酰胺、烷基多苷或脱水山梨糖醇醚酯也是合适的。此外，清洗、淋浴和盆浴制剂可以包含常规的阳离子表面活性剂，如季铵化合物，例如十六烷基三甲基氯化铵。此外，淋浴凝胶/洗发制剂可以包含其它增稠剂，如氯化钠、PEG-55、丙二醇油酸酯、PEG-120曱基葡萄糖二油酸酯和其它的防腐剂，其它的活性组分、辅料和水。本发明特别优选实施方案是头发处理组合物。头发处理组合物优选包含适于本发明用途的聚合物，其含量在约0.1-20%重量范围内，优选0.3-15%重量，基于组合物的总重量。优选的是，根据本发明的头发处理组合物呈定型泡沫、发用摩丝、发用凝胶、洗发剂、喷发胶、发用泡沫剂、最终处理液(Spitzenfluids)、长效巻发剂的中和剂、染发剂和漂白剂或热油处理剂的形式。根据应用领域，发用化妆品制剂可以以(气溶胶)喷雾剂、(气溶胶)泡沫剂、凝胶、凝胶喷雾剂、霜剂、乳液或蜡的形式使用。此处，喷发胶包括气溶胶型喷雾剂和没有推进剂气体的泵式喷雾剂。发用泡沫剂包括气溶胶泡沫剂和没有推进剂气体的泵式泡沫剂。喷发胶和发用泡沫剂优选主要包括或仅包含水溶性或水分散性组分。如果在本发明的喷发胶和发用泡沫剂中使用的化合物是水分敉性的，那么可以将其以粒径通常为1-350纳米、优选1-250纳米的水微M体形式使用。在此，这些制剂的固体含量通常为约0.5-20重量％。这些微^lt体通常不需要乳化剂或表面活性剂进行稳定。在本发明的优选实施方案中，本发明组合物包含最多80%重量、特别优选最多55%重量的挥发性有机组分(VOC)。在优选实施方案中，本发明发用化妆品制剂包含a)0.05-20%重量的至少一种适于本发明用途的聚合物，b)20-99.95%重量的水和/或醇，c)0-50%重量的至少一种推进剂气体，d)0-5%重量的至少一种乳化剂，e)不超过25%重量的其它组分。醇应理解为指化妆品中常用的所有醇，如乙醇、异丙醇、正丙醇。其它组分理解为指化妆品中常规的添加剂，如推进剂，消泡剂，界面活性化合物(即表面活性剂、乳化剂)，发泡剂和增溶剂。使用的界面活性化合物可以是阴离子、阳离子、两性或中性的。其它的常用组分例如可以是防腐剂、芳香油、遮光剂、活性成分、紫外线滤光剂、护理物质(例如泛醇、胶原蛋白、维生素、蛋白质水解物、a-和P-羟基羧酸、蛋白质水解物)、稳定剂、pH调节剂、染料、粘度调节剂、凝胶形成剂、染料、盐、湿润剂、再加脂剂、*剂，以及其它常用添加剂。适于化妆品组合物的所有组分，如果合适的话，也可以用于发用化妆品组合物。这些也包含在化妆品中已知的所有的定型、固定和调理聚合物。为了产生某些性能，制剂也可以额外包含基于聚硅氧烷化合物的调理物质。合适的聚硅氧烷化合物是例如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚芳基烷基硅氧烷、聚醚硅氧烷、聚硅氧烷树脂或含聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的聚二甲基硅氧烷(CTFA)和氨基官能化的聚硅氧烷化合物，如amodimethicone(CTFA)。可以使用的乳化剂是发用泡沫中常用的所有乳化剂。合适的乳化剂可为非离子、阳离子、阴离子或两性的。特别适于气溶胶泡沫的推进剂是二曱醚与合适的话被卣化的烃如丙烷、丁烷、戊烷或HFC-152a的混合物。在这种情况下，推进剂的比率可以根据其它的溶剂和需要的用途而改变。非离子乳化剂(INCI命名法)的实例为月桂醇氧乙烯醚类(Laureth),例如月桂基聚氧乙烯(4)醚；十六烷醇氧乙烯醚类(Ceteth)，例如十六烷基乙二醇醚，聚乙二醇十六烷基醚；十六/十八醇氧乙烯醚类(Ceteareth)，例如十六/十八醇氧乙烯(25)醚，聚乙二醇脂肪酸甘油酯、羟基化的卵磷脂、脂肪酸乳酸酯、烷基多苷。阳离子乳化剂的实例是十六烷基二甲基2-羟乙基磷酸二氢铵、十六烷基三甲基氯化铵、十六烷基三甲基溴化铵、椰油基三曱基甲基硫酸铵、聚季铵盐-1至x(INCI)。阴离子乳化剂例如可以选自烷^i^克酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷酰基肌氨酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、a-烯烃磺酸盐，特别是碱金属盐和碱土金属盐，例如钠、钾、镁、钩盐以及铵盐和三乙醇铵盐。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐可以在其分子中具有no个氧化乙烯或氧化丙烯单元，优选1-3个氧化乙烯单元。根据本发明适用于定型发胶的制剂可以例如具有下列组成a)0.1-10%重量的至少一种适于本发明用途的聚合物，b)80-99.85%重量的水和/或醇，c)0-20%重量的其它组分。如果要建立凝胶的特定流变性或其它与用途有关的性能的话，将适于本发明用途的聚合物作为凝胶形成剂的应用是有利的。由于与适于本发明用途的聚合物的优良的相容性，也可以使用化妆品中常用的其它凝胶形成剂。这些凝胶形成剂包括轻度交联的聚丙烯酸，例如卡波姆(Carbomer)(INCI),纤维素衍生物，例如羟丙基纤维素、羟乙基纤维素、阳离子改性的纤维素、多糖如黄原胶、三(辛^/癸酸)甘油酯、丙烯酸钠共聚物、聚季铵盐-32(和)液状石蜡(ParaffinumLiquidum)(INCI)、丙烯酸钠共聚物(和)液状石蜡(和)十三烷基丙二醇聚氧乙烯(6)聚醚、丙烯酰胺基丙基三甲基氯化铵/丙烯酰胺共聚物、硬脂醇聚醚硬脂基聚氧乙烯(10)(Steareth-10)烯丙基醚丙烯酸酯共聚物、聚季铵盐-37(和)液状石蜡(和)十三烷基丙二醇聚氧乙烯(6)聚醚、聚季铵盐-37(和)丙二醇二癸酸酯二辛酸酉旨(和)十三烷基丙二醇聚氧乙烯(6)聚醚、聚季铵盐-7、聚季铵盐-44。聚合物可以根据本发明在洗发剂中用作增懒'J。^^的洗发剂制剂包含a)0.05-10%重量的适于本发明用途的至少一种聚合物，b)25-94.95%重量的水，c)5-50%重量的表面活性剂，d)0-5%重量的其它调理剂，e)0-10%重量的其它化妆品组分。在聚合期间引入的作为组分b)的含有甲基丙烯酰胺的聚合物特别适于在含有表面活性剂的洗发剂和其它组合物中用作增稠剂。在洗发剂制剂中，可以使用洗发剂中常用的所有阴离子、中性、两性或阳离子表面活性剂。合适的阴离子表面活性剂例如是烷J^危酸盐、烷基醚硫酸盐、烷基磺酸盐、烷基芳基磺酸盐、烷基琥珀酸盐、烷基磺基琥珀酸盐、N-烷酰基肌氨酸盐、酰基牛磺酸盐、酰基羟乙基磺酸盐、烷基磷酸盐、烷基醚磷酸盐、烷基醚羧酸盐、a-烯烃磺酸盐，特别是碱金属盐和碱土金属盐，例如钠、钾、镁、钩盐，以及铵盐和三乙醇铵盐。烷基醚硫酸盐、烷基醚磷酸盐和烷基醚羧酸盐可以在分子中具有1-10个氧化乙烯或氧化丙烯单元，优选1-3个氧化乙烯单元。例如，十二烷基石克酸钠、月桂基硫酸铵、月桂醚石克酸钠、月桂醚硫酸铵、月桂酰基肌氨酸钠、油基琥珀酸钠、月桂基磺基琥珀酸铵、十二烷基苯磺酸钠、十二烷基苯磺酸三乙醇铵盐是合适的。合适的两性表面活性剂例如是烷基甜菜碱、烷基酰胺基丙基甜菜碱、烷基磺基甜菜碱、烷基甘氨酸盐、烷基M甘氨酸盐、烷基两性基乙酸盐(Alkylamphoacetate)或烷基两性基丙酸盐、烷基两性基二乙酸盐或烷基两性基二丙酸盐。例如可以使用椰油基二甲基磺基丙基甜菜碱、月桂基甜菜碱、椰油酰胺基丙基甜菜碱或椰油两性基丙酸钠(Natriumcocamphopropionat)。合适的非离子表面活性剂例如是在可以为直链或支链的烷基链中具有6-20个碳原子的脂族醇或烷基酚与氧化乙烯和/或氧化丙烯的反应产物。烯化氧的用量是每摩尔醇约6-60摩尔。另外，烷基胺氧化物、单烷基或二烷基链烷醇酰胺、聚乙二醇的脂肪酸酯、烷基多苷或脱水山梨糖醇醚酯也是合适的。此外，洗发剂制剂可以包含常规的阳离子表面活性剂，如季铵化合物，例如十六烷基三甲基氯化铵。为了获得某些效果，可以在洗发剂制剂中使用常规的调理剂。这些包括例如INCI名称为聚季铵盐(Polyquaternium)的聚合物，例如，乙烯基吡咯烷酮/N-乙烯基咪唑镥盐的共聚物(Luviquat⑧FC、LuviquatHM、LuviquatMS、LuviquatCare)，用硫酸二乙酯季铵化的N-乙烯基吡咯烷酮/甲基丙烯酸二甲氨基乙酯的共聚物(LuviquatPQ11)、N-乙烯基己内酰胺/N-乙烯基吡咯烷酮/N-乙烯基咪唑鏘盐的共聚物(Luviquat⑧Hold);阳离子纤维素衍生物(聚季铵盐-4和-lO)、丙烯酰胺基共聚物(聚季铵盐-7)。另外，可以使用也可以使用蛋白水解物和基于聚硅氧烷化合物的调理物质，如聚烷基硅氧烷、聚芳基硅氧烷、聚芳基烷基硅氧烷、聚醚硅氧烷或聚硅氧烷树脂。其它合适的聚硅氧烷化合物是含聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的聚二甲基硅氧烷(CTFA)和氨基官能化的聚硅氧烷化合物，如amodimethicone(CTFA)。也可以使用阳离子瓜尔胶衍生物，如瓜尔胶羟基丙基三氯化铵(INCI)。本发明还提供包含至少一种适于本发明用途的聚合物和聚乙烯基吡咯烷酮的含水组合物，其中合适的聚乙烯基吡咯烷酮是K值至少为30、优选至少60、特别优选至少90的那些。这样的聚乙烯基吡咯烷酮可以市购，例如以商品名LuviskoFM(BASF)市购。甚至当适于本发明用途的聚合物和聚乙烯基吡咯烷酮处于低浓度(0.5%重量)下，这类组合物，尤其是作为凝胶，令人吃惊地具有非常好的性能，如含水组合物具有高的粘度和透明度，并且当施用于头发时，具有非常好的增强作用。实施例下面的实施例将详细阐明本发明，但不隐含着限制。制备适于本发明用途的聚合物在装有氮气入口、回流冷凝器和计量装置的搅拌反应器中，在氮气中将起始成分加热至90。C。然后将添加物1在4小时内计量加入，和将添加物2在5小时内计量加入(1/3用3小时，2/3用2小时)。当添加物2结束添加时，将混合物加热至100。C,并且在此温度下再继续进行聚合2小时。然后将混合物冷却至室温(约23°C)，并用添加物3稀释，滤出沉淀的聚合物，用丙酮洗涤，吸干，并在真空干燥箱(水喷射泵真空)中于75。C下干燥。所用缩写n-BuAc:乙酸正丁酯PEG:聚乙二醇VI:N-乙烯基咪唑QVI:N-乙烯基咪唑镥曱基氯(N-Vinylimidazoliummethyl-Chlorid)(用氯甲烷对VI季铵化)VP:N-乙烯基吡咯烷酮VFA:N-乙烯基甲酰胺V-Cap:N-乙烯基己内酰胺AA:丙烯酸MAM:甲基丙烯酰胺PIB:聚异丁烯PETAE:季戊四醇基'三蹄丙基醚C18VE:十八烷基.乙烯基醚C18AC:甲基丙烯酸硬脂基酯C22AC:丙烯酸二十二烷酯除非另有说明，否则下表中所示量是以克[g]计，以及比率以重量(w/w)计。<table>tableseeoriginaldocumentpage58</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage59</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage60</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage61</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage62</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage63</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage64</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage65</column></row><table>*过辛酸叔丁酯用作引发剂。#使用LutenSolAT-25甲基丙烯酸酯来制备聚合物38。&聚异丁烯(Mw-550)和丙烯酸酐的反应产物。**粘度数值单位为1000mPas。粘度2:聚合物100%用酸中和的2%重量水溶液的粘度粘度1:聚合物100%用酸中和的1%重量水溶液的粘度粘度0.5:聚合物100%用酸中和的0.5%重量水溶液的粘度为了制备聚合物33、36、39和46,将VP和MAM在一种添加物中引入，而将VI在第二添加物中分开引入。将MAM作为在VP中的溶液引入。***用氯曱烷烷基化的衍生物也由所有的聚合物制备。这可以通#聚合后直接在同样的溶剂中将聚合物烷基化来进行。聚合物的这些烷基化衍生物在下面的应用实施例中用(Q)表示。在聚合后，将聚合物用丙酮洗涤。在烷基化衍生物的情况下，这一洗涤工序直到烷基化之后才发生。发型持久性的测定基础制剂(气溶胶型喷发胶)5%重量的活性物质试验聚合物(用AMP100%中和)15%重量乙醇，40%重量水，40%重量二曱基醚。发型持久性使用取自金黄色白种AA发的、重约2g且长15.5cm的样品来测定。样品的处理样品用TexaponNSO水溶液洗涤两次。然后用温水漂洗，直到检测不到泡沫为止，再次用软化水漂洗，梳理并且放在滤纸上干燥。通过在乙醇与水(1:1)的溶液中使样品溶胀15分钟，产生水波浪。在制造巻曲之前小心地梳理样品。用橡胶带将其固定在有机玻璃棒上，然后梳理，并巻成螺旋形。用棉布和橡皮带紧紧地固定发巻，并且在70°C下干燥过夜。在冷却后，小心打开样品，并且滑脱有机玻璃棒，但不使水波浪变形。将约1.8g如上制备的气溶胶型喷发胶以15cm的距离均匀喷雾到发巻上，同时稳定地旋转发巻。将发巻在室温下水平干燥l小时。在干燥后，将其固定在载台上。用尺子记录发巻的长度Lo以及记录在加湿气候下的存放过程中长度的增加。在气候控制室内在25°C和90%RH下存放5小时之后，记录发巻的最终长度Lt，并且根据下面的方程式计算发型持久性L-Lt发型持久性％=-*100L誦L。L=头发的长度(15.5cm)L0=干燥后发巻的长度Lt=在气候处理后发巻的长度发型持久性是5次单一测量的平均值。增强作用的测定(抗弯刚度)聚合物的增强作用是通过测量头发的薄样品(每个重约3g，长度24cm)的抗弯刚度来测定的。这通过如下操作进行将经称重的干燥样品浸没在下面所示的聚合物溶液(溶剂乙醇/水55:45w/w)中，通过将它们浸没并取出三次以确保样品均匀润湿以及聚合物溶液的均匀分布，然后将它们在在滤纸之间挤压。然后擦拭掉在拇指和食指之间的过量成膜剂溶液，用手将样品成型，使它们具有圆形的横截面。将它们在20。C和65%相对湿度的气候控制室中干燥过夜。在20°C和65%相对湿度的气候控制室中，在扭伸试验机上进行试验。将样品对称地置于样品夹持器的两个圆筒形辊的^部。然后，精确地在中间，用圆形的冲才莫从上面使样品弯曲约40mm(破《、聚合物膜)。需要的力量(Fmax)用负荷传感器(50N)来测量。测量的值表示在5-10个经同样处理的样品上的各次测量的算术平均数。将测量的值与5T市购的对照聚合物(Amphomer⑧LV-71)的值进行比较，以％计。动态粘滞度的测定聚合物1-13的溶液的粘度在常规的150ml玻璃烧杯中使用Brookfield[)V-n粘度计在通常的条件下使用4号转子在12rpm下测定。聚合物14-54的溶液的粘度在常规的250ml玻璃烧杯中使用BrookfieldDV-II+Pro粘度计在通常的条件下4吏用6号转子在20rpm下测定。聚合物的季铵化用氯甲烷甲基化用氯甲烷的甲基化以本领域技术人员已知的常规方式进行。例如，将待季铵化的聚合物以1:4的重量比悬浮在乙酸正丁酯中，并且在压热器中加热。引入气态的氯甲烷，直到已经实现所需的重量增加为止。用烷基溴的烷基化用烷基溴的烷基化以本领域技术人员已知的常规方式进行。例如，将对于所需季铵化程度计算的烷基溴量和相同量的溶剂添加到悬浮在'溶剂中的聚合物中。然后将混合物加热至回流点，并且在回流下搅拌4小时。然后冷却，并且如果合适的话，同时用溶剂稀释，抽滤出产物，洗涤，再次抽滤，然后在75。C下在真空箱中干燥。对照制剂使用0.5%重量的用三乙醇胺(TEA)中和的市购聚丙烯酸增稠剂(Carbopo^940)来配制凝胶，该凝胶当施用于头发时，基本不显示出调理或增强效果。将3%的市购发用聚合物加入该标准制剂中。应用性能示出在下表中。增稠效果良好，但是头发上的其它化妆品性能能够改善。本发明制剂使用0.5%重量的适于本发明用途的聚合物来配制凝胶。加入1或3%重量的市购发用聚合物。得到的凝胶制剂是澄清的，并且具有良好的调理或增强效果，甚至当市购发用聚合物的量非常少时亦如此。应用性能示出在下表中。增稠良好，并且在发用上的其它化妆性能也明显优于现有技术。产品*外观粘度[mPas]FR**cNPHCR*湿梳理容易性剥落0.5%Carbopol940+3%LuviskolK90澄清40,700129+/-136.93521%少0.5%聚合物27(Q)+3%LuviskolK50几乎澄清35,800235+A366.99161%少0.5%聚合物27(Q)+l%LuviskolK90澄清30，卯0123+/-147.16857%无*加至100%重量的水**FR=抗弯刚度***CR=发型持久性，在25。C和卯％相对湿度下测定。适于本发明用途的聚合物在皮肤用化妆品制剂中的增稠作用(乳剂)，与Capige^98或1111^2@21相比<table>tableseeoriginaldocumentpage69</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage70</column></row><table>应用实施例1)发用化妆品制剂下面给出的量以％重量计，但是另有说明的除外。根据本发明使用的聚合物的量是聚合物以固体计的％重量给出。当聚合物以溶液或^t体形式使用时，溶液或分散体的用量对应于所需聚合物量是必要的(如在下列实施例中所示)。q.s.表示"适量"，并且它对于化妆品制剂领域的技术人员是熟知的。Al)发用凝胶0.5%实施例1(Q)的聚合物3%LuviskolK卯0.50%泛醇适量芳香油适量防腐剂加至100%水A2)发用凝胶0.5%实施例1(Q)的聚合物2.5%LuviskolK900.5%LuviquatHold0.50%泛适量芳适量卩力加至100%;A3)发用凝胶0.5%实施例1(Q)的聚合物2.5%LuviskolK卯油剂醇香腐K0.5%LuviquatTMSupreme0.50%泛醇适量芳香油适量防腐剂加至100%水A4)发用凝胶0.5%实施例1(Q)的聚合物2.0%LuviskolK卯1%LuviquatHold0.50%泛醇适量芳香油适量防腐剂加至100%水A5)发用凝胶0.5%实施例l(Q)的聚合物2.0%LuviskolK卯1%LiUvisetTMClear0.50%泛醇适量芳香油适量防腐剂加至100%水A6)发用凝胶0.5%实施例l(Q)的聚合物2.0%LuviskolK901%聚季铵-ll0.50%泛醇适量芳香油适量防腐剂加至100%水用实施例1-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复这些实施例。在每种情况下得到具有非常好性能的发用凝胶。A7)发用增强凝胶%0.5实施例1(Q)的聚合物3.0LuviskolVA64W0.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水A8)发用增强凝胶%0.5实施例1(Q)的聚合物2.5LuviskolVA64W1.0LuviskolK卯0.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水A9)发用增强凝胶%0.5实施例1(Q)的聚合物2.0LuviskolVA64W2.0LuviskolK300.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水用实施例1-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复这些实施例。在每种情况下得到具有非常好性能的发用增强凝胶。A10)2.00聚合物l(Q)6.00改性玉米淀粉(Amaze,NationalStarch)0.50壳聚糖适量芳香油适量PEG-40氩化荒麻油0.10PEG-14聚二甲基硅氧烷0.10防腐剂91.40软化水制备将所有组分混合，直至得到均匀混合物为止。用实施例l-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。All)2.00聚合物l(Q)5.00VP/DMAPA丙烯酸共聚物(Styleze⑧CC-10)84.85软化水适量芳香油适量PEG-40氢化蓖麻油0.10含聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的聚二甲基硅氧烷0.10防腐剂2.00羟丙基纤维素制备将所有组分混合，直至得到均匀混合物为止。用实施例l-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。A12)2.00聚合物l(Q)1.00VP/丙烯酸酯/甲基丙烯酸月桂酯共聚物(ISP:Styleze2000)0.26氨基曱基丙醇90.64软化水适量芳香油适量PEG-40氢化蓖麻油0.10山梨糖醇0.10防腐剂2.00鞋基丙基瓜尔股(RhodiaInc.，N曙HanceHydroxypropylguar)制备将所有组分混合，直至得到均匀混合物为止。用实施例l-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。A13)6.00聚合物l(Q)2.00丙烯酸酯/琥珀酸Cl-2酉旨/羟基丙烯酸酯共聚物(Rohm&Haas，AliiLT-120)0.19M甲基丙醇适量芳香油适量PEG-40氢化蓖麻油0.10PEG画80.10防腐剂0.50羟乙基纤维素制备将所有组分混合，直至得到均匀混合物为止。用实施例l-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。A14)7.00聚合物l(Q)7.00甲基丙烯酸/丙烯酰氨基甲基丙磺酸钠共聚物(OndeoNalco，FixomerA30)0.70三乙醇胺适量芳香油适量PEG-40氢化荛麻油0.10泛醇0.10防腐剂84.90软化水1.00聚丙烯酰胺/C13-14Isoparaffin/Laureth-7(Seppic，Sepigel305)制备将所有组分混合，直至得到均匀混合物为止。用实施例l-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。A15)2.00聚合物l(Q)1.00聚乙烯甲酰胺适量芳香油适量PEG-40氢化蓖麻油0.10防腐剂0.10甲氧基肉桂酸乙基己基酯0.10PEG-14聚二甲基硅氧烷制备将所有组分混合，直至得到均匀混合物为止。用实施例l-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。A16)发用调理凝胶，超强1.00聚合物l(Q)0.50LuviquatHold(聚季铵-46)3.00LuviskolVA64(VP/VA共聚物)0.50泛醇0.50端基为羟基的聚二甲基硅氧烷(DC-193,DowCorning)0.10EDTA适量防腐剂加至100水制备将所有组分混合，直至得到均匀混合物为止，另外再搅拌15分钟。用实施例1-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。在每种情况下得到具有非常好性能的发用调理凝胶。A17)凝胶流体3.00KollicoatIR(BASF)适量防腐剂2.00聚合物柳1.00羟基丙基瓜尔胶5.00醇0.20烟酰胺0.50泛醇0.50含聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的聚二甲基硅氧烷0.20氨基封端的聚二甲基硅氧烷制备将所有组分混合，直至得到均匀混合物为止，另外再搅拌15分钟。用实施例1-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。在每种情况下得到具有非常好性能的凝胶流体。A18)Haarpudding3.00KollicoatIR适量防腐剂2.00LuvisetClear1.00聚合物l(Q)0.50含聚氧乙烯或聚氧丙烯侧链的聚二甲基硅氧烷0.10EDTA0.204-苯甲酮加至100水制备将所有组分混合，直至得到均匀混合物为止，另外再搅拌15分钟。用实施例1-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。在每种情况下得到具有非常好性能的Haarpudding。Al9)"看起来湿润"的定型发胶0.80聚合物l(Q)39.20软化水水适量CremophorCO40PEG-40氬化荛麻油适量香料55.04软化水水4.00Luvisko膝K90PVP适量防腐剂用实施例1-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。在每种情况下得到具有非常好性能的"看起来湿润"的定型发胶。A20)发用凝胶，超级定型，超强A59.40软化水10.00LuviskolK卯SolutionPVP8.00LuviskolVA64WVP/VA共聚物5.00KarionF液体山梨糖醇0.10EdetaBD(1)EDTA二钠适量香料适量CremophorCO40PEG-40t/f匕荒麻油0.05Uvinu隨MS404-苯甲酮适量防腐剂10.00乙醇96%乙醇6.37软化水水B0.30聚合物l(Q)制备用实施例1-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复该实施例。在每种情况下得到具有非常好性能的超级定型的超强发用凝胶。A21)发用增强凝胶%0.5聚合物1(Q)1.0Luviskol1K900.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水A22)发用增强凝胶%0.3聚合物1(Q)1.0LuviskolK900.20适量适量加至IOOA23)发用增强凝胶%0.5聚合物1(Q)1.5LuviskolK900.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水A24)发用增强凝胶%0.5聚合物1(Q)2LuviskolK900.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水A25)发用增强凝胶%0.5聚合物柳2.5LuviskolK900.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水A26)发用增强凝胶油剂醇香腐泛芳防%0.5聚合物1(Q)1LuviskolK902LuviskolK300.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO7JCA27)发用增强凝胶%0.5聚合物1(Q)2LuviskolK卯1LuviskolVA640.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水A28)发用增强凝胶%2聚合物1(Q)0.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水用实施例1-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复这些实施例。在每种情况下得到具有非常好性能的发用增强凝胶。A29)发用调理凝胶%1聚合物1(Q)适量芳香油适量防腐剂加至IOO水A30)发用调理凝胶%1.5聚合物1(Q)0.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水A31)发用调理凝胶%0.5聚合物1(Q)0.20泛醇适量芳香油适量防腐剂加至IOO水用实施例1-54以及2(Q)-54(Q)的聚合物重复这些实施例。在每种情况下得到具有非常好性能的发用调理凝胶。II)用于皮肤的化妆品制剂__<table>tableseeoriginaldocumentpage80</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage81</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage82</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage83</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage84</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage85</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage86</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage87</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage88</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage89</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage90</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage91</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table>类似的制剂也用聚合物修饰用化妆品制剂<table>tableseeoriginaldocumentpage92</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage93</column></row><table>类似的制剂也用聚合物1-54或季铵化衍生物2(Q)-54(Q)来制备。去皮骨，OAV类型相A3.00十六/十八醇聚氧乙烯(6)醚1.50十六/十八醇聚氧乙烯(25)醚3.00硬脂酸甘油酯5.00十六/十八醇，十六/十八烷基硫酸酉6.00辛酸十六/十八烷酯6.00矿物油0.20没药醇相B2.00丙二醇0.10EDTA二钠1.50聚合物1(Q)适量防腐剂59.70蒸馏水相C0.50生育酚乙酸酯适量芳香油相D10.00聚乙烯制备将相A和B分开加热至约80°C。将相B搅拌进入相A中，使混合物均匀化并且冷却至约40°C。加入相C,并且再次将混合物简单均匀化，然后将相D从底部搅拌进入。类似的制剂也用聚合物1-54或季铵化衍生物2(Q)-54(Q)来制备。唇部护理奮相A10.00辛酸十六/十八烷酯5,00聚丁烯1.40聚合物1(Q)相c2.00十六/十八醇聚氧乙烯(6)醚2.00十六/十八醇聚氧乙烯(25)醚2.00硬脂酸甘油酯2.00十六烷醇1.00聚二甲基硅氧烷1.003-苯甲酮0.20没药醇6.00矿物油相D3.00泛醇3.00丙二醇适量防腐剂54.00蒸馏水相E0.10三乙醇胺相F0.50生育酚乙酸酯0.10生育酚适量芳香油制备将相A溶解并且使其均匀化。加入相C，并且将混合物在80°C下熔化。将相D加热至80。C，并将其加入到相ABC中，使混合物均匀化并且冷却至约40。C。加入相E和相F，并且再次将混合物均匀化。类似的制剂也用聚合物1-54或季铵化衍生物2(Q)-54(Q)来制备。化妆品0/W制剂:<table>tableseeoriginaldocumentpage95</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage96</column></row><table><table>tableseeoriginaldocumentpage97</column></row><table>类似的制剂也用聚合物1-54或季铵化衍生物2(Q)-54(Q)来制备。权利要求1.水溶性或水分散性聚合物在改变含水、含醇或含水/含醇组合物的流变性中的用途，所述聚合物可通过将包含下列组分a)-e)的混合物在下列组分f)存在下聚合而获得a)99.99-10％重量的至少一种每分子具有至少一个阳离子生成性基团和/或阳离子基团的α，β-烯属不饱和化合物，b)0-90％重量的至少一种不同于a)的含有酰胺基团的单烯属不饱和化合物，c)0.01-5％重量的交联剂，d)0-15％重量的至少一种单烯属不饱和化合物d1)，其包含至少一个选自任选取代的C5-C30烷基、C5-C30烯基、C5-C8环烷基、芳基、芳烷基和杂芳基的基团，和/或组分d)的反应性前体d2)，和e)0-30％重量的不同于a)-d)的其它单烯属不饱和化合物，条件是组分a)-e)的量之和达100％重量，f)基于组分a)-e)的总量为0-70％重量的含有聚醚的化合物，其中所述聚合在基于聚合期间存在的所有组分的总量有少于69％重量的环己烷和少于12％重量的水存在下并且在无超临界二氧化碳存在下进行。2.根据权利要求l的用途，其中a)选自ai)a，p-烯属不饱和单-和二羧酸与在氨基氮上可以被单-或二烷基化的氨基醇的酯，aii)a，p-烯属不饱和单-和二羧酸与含有至少一个伯氨基或仲氛基的二胺的酰胺，aiii)N，N-二烯丙基胺，aiv)乙烯基-和烯丙基取代的氮杂环，av)乙烯基-和烯丙基取代的杂芳族化合物，以及avi)它们的混合物。3.根据权利要求2的用途，其中a)选自aiv)，尤其选自通式(I)的乙烯<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R、R3是氢、d-C4烷基或苯基。4.根据权利要求3的用途，其中R、I^是氢。5.根据权利要求l-4之一的用途，其中至少一种其它的組分b)选自通式IV的含有酰胺基团的a，P-烯属不饱和化合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中!^是式CH2-CR^基团，其中114=11或d-C4烷基，并且R^和I^相互独立地是H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，或112和113与它们所键合的氮原子一起为5至8元氮杂环，或者RZ是式CH2-CR、基团，并且I^和RS相互独立地是H、烷基、环烷基、杂环烷基、芳基或杂芳基，或W和RS与它们所键合的酰胺基一起为具有5-8个环原子的内酰胺。6.根据权利要求5的用途，其中在式IV中，W是CH2=CH-，以及R1和R3与它们所^^合的酰胺基一起为具有5个环原子的内酰胺。7.根据权利要求l-6之一的用途，其中作为含有聚醚的组分f)，使用通式Va或Vb的4t合物<formula>formulaseeoriginaldocumentpage3</formula>其中R7是羟基、氨基、(VC24烷氧基、r13-coo-、r"-nh-coo-或聚醇基团，r8、r9和r"相互独立地是國(ch2)2國、-(ch2)3-、-(ch2)4-、-ch2-ch(ch3)-、-ch2-ch(ch2-ch3)4-ch2-chor14-ch2-，r"是氢、^J^-CrC6烷基、d-C24烷基、r"-c(-0)-或r13-nh-c(=0)-，RU是d-C2()亚烷基，其碳链可以被1-10个非相邻的氧原子隔开，r"是d-C24烷基，r"是氢、crc24烷基或r13-co-,a是-c(-o)-o-、-c(=0)b-c(=0)-04-c(=0)-nhbnhc(=0)0-，b是-(ch;0r,任选被取代的亚环烷基，任选被取代的亚杂环烷基或任逸被取代的亚芳基，n是l或如果W是聚酵基团则为1-8，s是0-500，优选0-100，t是l-12，优选2-6，u相互独立地各自是1-5000，优选1-1000，v相互独立地各自是0-5000,优选1-1000,和w相互独立地各自是0-5000，优选1-1000。8.根据权利要求7的用途，其中作为含有聚醚的组分f),使用重均分子量Mw为1000-100,000、优选5000-50,000g/mol的氧化乙烯和/或氣化丙烯的均聚物和共聚物，该均聚物和共聚物可以在一端或两端都用端基封端。9.根据权利要求l-8之一的用途，其中含聚醚的组分f)在聚合期间的存在量为5-70%重量，优选10-50%重量，基于组分a)-e)的总量。10.根据权利要求1-9之一的用途，其中交联剂c)选自季戊四醇三烯丙基醚、亚甲基双丙烯酰胺、n，n，-二乙烯基亚乙基脲、三烯丙基胺和三烯丙基单烷基铵盐，以及乙二醇、丁二醇、三羟甲基丙烷或甘油的丙烯酸酯，或已经与氧化乙烯和/或表氯醇反应的乙二醇、丁二醇、三羟甲基丙烷或甘油的丙烯酸酯。11.根据权利要求1-10之一的用途，其中待聚合的混合物包含0.05-2%重量的交联剂c)。12.根据权利要求l-ll之一的用途，其中化合物d)选自(甲基)丙烯酸C『Cso烷酯和<:18-<:30烷基'乙烯基醚。13.根据权利要求l-12之一的用途，其中如果将非-或仅仅部分质子化或季铵化的单体用作组分a)进行聚合，则在聚合之后或聚合期间，将聚合物部分或全部质子化或者季铵化20-99mol%。14.一种如在权利要求1-13之一中所定义的聚合物。15.—种包含至少一种根据权利要求14的聚合物的化妆品或药物组合物。16.根据权利要求15的组合物，其包含0.01-20%重量的至少一种根据权利要求14的聚合物。17.根据权利要求15或16的组合物，其还包含至少一种聚合物，尤其是含有呈共聚形式的N-乙烯基内酰胺的聚合物。18.根据权利要求15-17之一的组合物，其中该组合物是凝胶，尤其是发用凝胶。19.根据权利要求15-18之一的组合物，是基本上无水的醇基的。20.根据权利要求15-17之一的组合物，其中该组合物是供局部药物施用的凝胶或乳骨剂。21.根据权利要求15-17和20之一的组合物，是基本上水基的。22.根据权利要求15-17和20之一的组合物，是基本上醇基的。全文摘要本发明涉及可通过聚合混合物获得的交联聚合物在改变含水、含醇或含水/含醇组合物的流变性中的用途，所述混合物包含99.99-10％重量的至少一种每分子具有至少一个阳离子生成性基团和/或阳离子基团的α，ω-烯属不饱和化合物、0-90％重量的至少一种不同于a)的含有酰胺基团的单烯属不饱和化合物和0.01-5％重量的交联剂。本发明还涉及含有所述交联聚合物的、尤其呈凝胶形式的、基于水或醇的化妆品或药物组合物。文档编号C08F226/06GK101155842SQ200680008739公开日2008年4月2日申请日期2006年3月16日优先权日2005年3月18日发明者C·伍德,I·加西亚·卡斯特罗,K·科尔特,K·马特豪尔,M·劳本德尔,P·赫斯塞尔,V·文德尔,W·雅内尔申请人:巴斯福股份公司