专利名称：：聚酯类树脂组合物及其成型体的制作方法
技术领域：
：本发明涉及一种聚酯类树脂组合物及其成型体，所述聚酯类树脂组合物具有优异的耐水解性和耐热循环性等性能。
背景技术：
：由芳族聚酯(芳香族求y工7亍》)和内酯为原材料制备的聚酯嵌段共聚物具有优异的橡胶弹性和耐候性。众所周知，此类共聚物可以由以下方法制备，例如包括让结晶性芳香族聚酯与内酯(专利文献i)反应的方法，在结晶性芳香族聚酯的存在下(专利文献2)使内酯进行固相聚合的方法等。然而，此类聚酯嵌段共聚物其耐水解性不充分，并且具有如下缺点在高潮湿的环境下的长期暴露，则导致熔融粘度、拉伸强度和拉伸伸长等性能显著降低。因此，为了提高此类聚酯嵌段共聚物的耐水解性，进行了一些方法的研究。例如，日本专利3693152(专利文献3)公开了一种聚酯弹性体组合物，其包括聚酯型嵌段共聚物，具有每一个分子不少于两个对聚酯末端(例如双酚A-缩水甘油醚、聚碳化二亚胺，以及双嚼唑啉化合物)有反应活性的官能团的化合物，和具有叔胺结构的稳定剂，并且在15(TC下经2小时的重量损失在0.4%以下，以及在250匸下经4小时的凝胶化度50%以下。日本特开平4-275326(专利文献4)公开了一种用于生产弹性聚酯的方法，该方法是在有机锡化合物和磷化合物的存在下，使结晶性芳香族聚酯和内酯化合物进行加成聚合。此外，日本特开昭50-160362(专利文献5)公开了一种包括热塑性聚酯嵌段共聚物的热塑性聚酯嵌段共聚物组合物，其热塑性聚酯嵌段共聚物包括结晶性芳香族聚酯链段和聚内酯链段，以及每一个分子具有至少两个碳化二亚胺基团并且分子量不少于500的聚碳化二亚胺。日本特开昭59-152951(专利文献6)公开了一种聚酯型嵌段共聚物组合物，其中具有一个以上官能团的环氧化合物与热稳定剂混合到由结晶性芳香族聚酯和内酯反应得到的聚酯型嵌段共聚物中。日本特开平4-264156(专利文献7)公开了一种聚酯-聚酯嵌段共聚物组合物，它包括100重量份含有结晶性芳香族聚酯为硬链段和聚内酯为柔性链段的聚酯-聚酯嵌段共聚物，和(a)0.01到10重量份的具有一个以上官能团的环氧化合物和(b)0.01到1重量份的磷化物。然而在某种程度上这些组合物具有优异的耐水解性，随着才莫塑这些组合物的熔点降低。此外，因为重复加热和熔化这些组合物，所以大幅度降低了熔点，由此例如在吹塑成形等需要再循环的应用中，不能改善其耐热性。[专利文献1]日本特公昭48_4116号7>报[专利文献2]日本特公昭52-49037号公报[专利文献3]日本专利第3693152号公报(权利要求1)[专利文献4]日本特开平4-275326号公报(权利要求1)[专利文献5]日本特开昭50-160362号公报(权利要求)[专利文献6]日本特开昭59-152951号公报[专利文献7]日本特开平4-264156号公报
发明内容发明所要解决的课题本发明的目的在于提供一种具有优异的弹性和成形性等性能，同时具有高的耐水解性和耐热性的聚酯类树脂组合物及其成型体。本发明的另一目的在于提供一种能够抑制所含树脂的熔点的降低，并且具有优异的耐循环性的聚酯类树脂组合物及其成型体。本发明的再一个目的在于提供一种聚酯类树脂组合物及其成型体，该树脂组合物即使暴露在高潮湿的气氛下长时间应用，也几乎不劣化，并且具有优异的再循环性。解决课题的方案本发明的发明人做了深入的研究来达到上述目的，并且最终发现在亚磷酸酯存在下，将(al)结晶性芳香族聚酯和(a2)内酯反应得到的(A)聚酯嵌段共聚物，通过混合(A)聚酯嵌段共聚物和(C)聚碳化二亚胺化合物，以及根据需要混合(B)多官能团环氧化合物，则可以显著地提高耐水性(耐水解性)，耐热性以及耐热循环性，由此完成本发明。也就是说，本发明的聚酯类树脂组合物包括(A)聚酯嵌段共聚物，(C)聚碳化二亚胺化合物，以及根据需要加入的(B)多官能团环氧化合物，所述(A)聚酯嵌段共聚物是在亚磷酸酯存在下，反应(al)结晶性芳香族聚酯和(a2)内酯而得到的。此外，聚酯嵌段共聚物(A)是在亚磷酸酯的存在下，由结晶性芳香族聚酯(al)、内酯(a2)和化合物(a3)反应得到的(A)聚酯嵌段共聚物，所述化合物(a3)是选自以下化合物中的至少一种在每个分子中所含有的羧基和羟基的总个数为三个以上的多元羧酸、在每个分子中所含有的羧基和羟基的总个数为三个以上的多元醇、和它们的可形成酯的衍生物。在此类聚酯嵌段共聚物(A)中，结晶性芳香族聚酯(al)与内酯(a2)之比(重量比)(al)/(a2)为约30/70到97/3，相对于100重量份的结晶性芳香族聚酯(al)和内酯(a2)的总重量，亚磷酸酯的比例可为约0.0001到0.3重量份。此外，相对于100重量份的结晶性芳香族聚酯(al)和内酯(a2)的总重量，化合物(a3)的比例可为约0.0005到2重量份。相对于100重量份的聚酯嵌段共聚物(A),多官能团环氧化合物(B)的比例可以为约0.05到5重量份，聚碳化二亚胺化合物的比例可以为约0.05到5重量份。多官能团环氧化合物(B)可以为选自脂环族环氧化合物和缩水甘油酯型环氧化合物中的至少一种化合物。聚碳化本发明的聚酯类树脂组合物包括(A)特定的聚酯嵌段共聚物和(C)聚碳化二亚胺化合物，以及根据需要包括(B)多官能团环氧化合物。(A)聚酯嵌段共聚物聚酯嵌段共聚物(A)是在亚磷酸酯存在下，由(al)结晶性芳香族聚酯和(a2)内酯反应而得到的嵌段共聚物。此类聚酯嵌段共聚物(A)至少包括含有结晶性芳香族聚酯(al)的嵌段(硬链段或者硬聚酯嵌段)，和含有作为单体组分的内酉旨(a2)(柔性链段或者软聚酯嵌段)的脂族聚酯嵌段。通常，此类聚酯嵌段共聚物有时^皮称为聚酯类弹性体。此外，聚酯嵌段共聚物(A)可以是由结晶性芳香族聚酯(al)、内酯(a2)和化合物(a3)反应可获得的嵌段共聚物，所述化合物(a3)是选自多元羧酸、多元醇、和可形成酯的其^f汙生物中的至少一种。作为构成硬聚酯嵌段的结晶性芳香族聚酯，例如可以举出，由芳族二幾_酸和脂肪族二醇缩聚可得到的均聚酯或者共聚酯。此外，结晶性芳香族聚酯除了混合使用芳族二羧酸和脂肪族二醇之外，根据需要可以混合使用其它单体组分，例如脂族二羧酸、脂环族二羧酸、羟基羧酸、内酯、芳族二醇、月旨环族二醇等等。关于芳族二羧酸，例如可以举出，具有约8到20个碳原子的芳族二羧酸(优选具有约8到16个碳原子的芳族二羧酸)如对苯二曱酸，间苯二曱酸，邻苯二曱酸；烷基取代的苯二曱酸如曱基对苯二曱酸；萘二羧酸如2,6-萘二羧酸；二苯基二^友酸如4，4'-二苯基二羧酸；二苯氧基烷基二羧酸如4,4'_二苯氧基乙烷二羧酸；二羧酸二苯醚如4,4'-二羧酸二苯醚；二苯基烷基二羧酸如二苯基曱烷二羧酸；或者二苯曱酮二羧酸。该芳族二羧酸可以包括可以生成酯的衍生物，例如C卜4烷基酯如二曱酯、酸酐、酰基卣如酰基氯等等。这些芳族二羧酸可以单独使用或者混合两种以上使用。在这些芳族二羧酸中，考虑到结晶度通常使用对苯二曱酸。脂肪族二醇可以包括，例如脂肪族C厂,2二元醇，例如(聚)(:2-4烷基二醇如乙二醇，1,2-丙二醇，1，3-丙二醇，1,4-丁二醇，1，3-丁二醇，1，2-丁二醇，1,5-戊二醇，3-曱基-1，5-戊二醇，新戊二醇，1，6-己二醇，1,9-壬二醇，聚曱二醇(求y才年^于i^:/夕、、y〕一/w,—缩二乙二醇或者一缩二丙二醇。这些脂肪族二醇可以单独使用或者混合两种以上使用。在这些脂肪族二醇之中，优选包括脂肪族C2-8二醇如乙二醇，1，2-丙二醇，1，4-丁二醇或者1,3-丁二醇等。作为脂族二羧酸，例如，可以举出具有约2到40个碳原子的脂族二羧酸(优选具有约2到20个碳原子的脂族二羧酸)，如草酸，琥珀酸，戊二酸，己二酸，壬二酸，癸二酸，十二烷二酸，十六烷二羧酸或者二聚酸；脂环族二羧酸可以包括，例如，具有约8到12个碳原子的脂环族二羧酸，如1,4-环己烷二羧酸，六氬化邻苯二曱酸，六氢化间苯二曱酸，六氢化对苯二曱酸或者NA酸(八Y$、;/夕)。这些二羧酸可以是可生成的酯的衍生物，例如C卜4烷基酯如二曱酯，酸酐，酰基卣如酰基氯等。羟基羧酸可以包括，例如脂肪族CV6羟基羧酸如乙醇酸，乳酸，鞋基丙酸，羟丁酸，甘油酸或者羟基丙二酸；以及芳族羟基羧酸如幾基苯曱酸或者羟萘曱酸。这些羟基羧酸可以单独使用或者混合两种以上使用。内酯可以包括，例如，(:3-12的内酯如丙内酯(例如(3-丙内酯)，丁内酯，戊内酯(例如5-戊内酯，以及曱基化(5-戊内酉旨)等)，或者己内酯[例如，e-己内酯，以及曱基化己内酯如2-曱基-e-己内酯、4-曱基-s-己内酯或者4，4'-二甲基-s-己内酯(例如，曱基化s-己内酉旨)等]。这些内酯可以单独使用或者混合两种以上使用。芳族二醇可以包括芳族Q-2o二元醇，例如间苯二酚、氢醌、萘二酚、2,2-双(4-羟苯基)丙醇，双酚类如双酚A、双酚F或者双酚AD,以及双酚类和(:2-4烯化氧的加合物(例如2，2-双(4-羟基乙氧基苯基)丙烷、2,2-双(4-雍基二乙氧苯基)丙烷、2,2-双(4-羟基三乙氧苯基)丙烷和2,2-双(4-羟基多乙氧基苯基)丙烷)。此外，脂环族二醇可以包括脂环族C6-2。二元醇，例如l，4-环己二醇，I,4-环己烷二曱醇，氢化双酚类如2,2_双(4-羟基乙氧基环己基)丙烷，以及此类二醇和C2-4烯化氧的加合物。这些二醇可以单独使用或者混合两种以上4吏用。在这些可共聚的组分之中，实际情况下，下列组分是含于共聚酯中的具有约2到4个重复氧化烯单元的聚C2-4二醇类[例如，含有聚(氧化C2-4烯)单元的二醇类，如二甘醇]，上述脂环族二醇(例如脂环族C6-20二元醇如环己烷二曱醇)，芳族二醇，脂族二羧酸(例如具有约6到12碳原子的脂族二羧酸，如己二酸、庚二酸或者癸二酸)，脂环族二羧酸等等。作为结晶性芳香族聚酯，例如优选使用聚亚烷基芳基化物[例如聚C2-4亚烷基芳基化物如聚对苯二曱酸乙二醇酯、聚对苯二曱酸丁二醇酯、聚萘二曱酸乙二醇酯或者聚萘二曱酸丁二醇酯；以及用可共聚的组分(例如间苯二酸)改性或者共聚合的改性C2—4亚烷基芳基化物，如改性的C2-4亚烷基芳基化物如CV4亚烷基芳化共聚S旨]等等。从结晶度、耐热性或者原材料的费用方面考虑，结晶性芳香族聚酯优选含有不小于60mol。/。比例(例如约60到100mol%，优选约70到100mol。/。)的亚烷基芳基化单元(例如对苯二曱酸丁二醇酯单元和对苯二曱酸乙二醇酯结构单元)。优选由结晶性芳香族聚酯构成的硬聚酯嵌段具有高聚合度。构成硬聚酯嵌段的结晶性芳香族聚酯的熔点不低于16(TC(例如约160到250°C)，优选约180到230。C,并且更优选约190到220°C。此外，从成形性方面考虑，结晶性芳香族聚酯的数均分子量不小于5，000(例如，约5,000到l,OOO，OOO),优选约10,000到500,000,并且更优选约15,000到30，000。软聚酯嵌段可以由内酯开环聚合得到的脂族聚酯(均聚酯或者共聚酯)构成。内酯可以包括在硬聚酯嵌段中所列举的内酯(例如CMo内酯)。尤其，优选使用己内酯，其中考虑到成本，优选使用s-己内酯。关于内酯的开环聚合，可根据需要使用常规引发剂(例如双官能引发剂或者三官能引发剂，例如含有活性氮的化合物如乙醇)。此外，在脂族聚酯构成的软聚酯嵌段中，根据需要可以组合使用如下共聚组分具有约2到4个氧化烯重复单元的聚氧化C2-4亚烷基二醇类(例如聚C2-4亚烷基二醇类如二甘醇)，具有约6到12个碳原子的脂族二羧酸(例如己二酸，庚二酸和癸二酸)，羟基羧酸(例如在硬聚酯嵌段中所列举的羟基羧酸等)。优选的脂族聚酯包括例如聚C4—8内酯如聚(s-己内酯)。结晶性芳香族聚酯(al)相对于构成软聚酯嵌段的单体(a2)(例如内酯)的比例(重量比)[(al)/(a2)]为约30〃0到97/3，优选约40/60到95/5,并且更优选约55/45到90/10。在聚酯制备中使用化合物(a3)可以进一步提高得到的树脂组合物的应变硬化性能，并且甚至在模塑(例如吹塑)的情况下容易使成型体的厚度均匀。关于化合物(a3),可能会使用硬聚酯嵌段(例如可生成酯的衍生物，如Q-4烷基酯，酸酐和酰基卣)中所列举的二羧酸、二元醇或可形成酯的其衍生物，例如C卜4烷基酯、酸酐、酰卣，并且通常可以使用每一分子中羧基和羟基总数不少于3(例如每一个分子3到5)的化合物(多羧酸和多元醇(包括羟基多羧酸，多羟基羧酸等等))，或者此类可形成酯的衍生物。所述多羧酸可以包括脂肪族多羧酸(例如脂肪族CVK)三元羧酸或四元羧酸如丁烷四羧；脂肪族C4-k)羟基二-到四羧酸如甘油酸，雍基丙二酸，苹果酸，酒石酸或者柠檬酸)；脂环族多羧酸(例如脂环族(:7-14三-或四羧酸如环己胺三羧酸)；芳族多羧酸(例如芳族CV,4三-或四羧酸如均苯三酸，偏苯三酸，1，2，3-苯三羧酸，均苯四酸或者1，4,5，8-萘四羧酸；和芳族(:9-14羟基二-到四羧酸如4-羟基间苯二酸或者3-羟基间苯二酸)等等。关于多元醇，可能会使用脂肪族多元醇(例如脂肪族C3—1()三-或四醇如甘油，三羟曱基乙烷，三羟曱基丙烷(TMP)或者季戊四醇；以及脂肪族C4-k)二羟基羧酸如二羟甲基丙酸或者二轻曱基丁酸)，脂环族多元醇(例如脂环族C5—1()三-或四醇如三羟基环己烷)，芳族多元醇(例如芳族C6—1()三-或四醇如1，3,5-均苯三酚；以及芳族CV14二羟基羧酸如2,3-二羟基苯曱酸，2,4-二羟基苯曱酸，2,5-二羟基苯曱酸，2,6-二羟基苯曱酸，原儿茶酸或者2，4-二羟基苯乙酸)等等。这些化合物(a3)可以单独使用或者混合两种以上使用。优选的化合物(a3)包括脂肪族多羧酸或者可形成酯的其衍生物等等。相对于100重量份的结晶性芳香族聚酯(al)和内酯(a2)的总量，化合物(a3)所占的比例为大约0.0005到2重量份，优选约0.0007到1重量份，并且更优选约0.001到0.5重量份(例如约0.001到0.05重量份)。当化合物(a3)的比例过大时，容易发生酯交换反应，并且容易降低组合物的熔点，因此耐热性的改善效果不充分，以致具有凝胶化的可能性。关于亚磷酸酯，可以使用亚磷酸与醇类(例如单醇和/或多元醇)的亚磷酸酯。亚磷酸酯可以是单酯或者多酯如二酯或者三酯。此外亚磷酸酯每一个分子可含有多个亚磷酸单元。在所述醇中，单醇可以包括C,-26脂肪族单醇如曱醇，乙醇，叔丁醇，壬醇，癸醇或者十八烷醇；C4—1()脂环族单醇如环己醇；Cw4芳族单醇如苯酚或者千醇等等。多元醇可以包括C2-u)脂肪族多元醇如乙二醇，丙二醇，甘油，三羟曱基丙烷或者季戊四醇；CMo脂环族多元醇如环己烷二曱醇；(:6.14芳族多元醇如氢醌等等。这些多元醇可以是二醇，三醇或者四醇等等。这些醇可以单独使用或者混合两种以上使用，且与亚磷酸形成盐。在这些醇中，优选脂肪族一元醇或者多元醇。亚磷酸酯的具体例子包括，例如三CV,。芳基亚磷酸酯如亚磷酸三笨酯；三(单-或者二C4-2Q芳基-C6-1Q芳基)亚磷酸酯如三(壬基苯基)亚磷酸酯，三(二壬基苯基)亚磷酸酯或者三(2，4-二-叔丁基苯基)亚磷酸酯；三d-2。烷基亚磷酸酯如十三烷基亚磷酸酯或者三异癸基亚磷酸酯；d-4亚烷基双(d-2Q烷基-C6-,o芳基)C4-2o烷基亚磷酸酯如2,2-亚曱基双(4,6-二-叔丁基苯基)辛基亚磷酸酯；双C4-2。烷基季戊四醇二亚磷酸酯如二硬脂酰季戊四醇二亚磷酸酯；双(C卜2。烷基C6—,Q芳基)季戊四醇二亚磷酸酯如双(2,4二-叔丁基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯，双(2,6-二-叔丁基-4-曱基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯或者双(壬基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯等等。这些亚磷酸酯可以单独使用或者混合两种以上使用。在这些亚磷酸酯之中，优选三(单-或者双(:4-14烷基-CVh)芳基)亚磷酸酯，三C2-4烷基亚磷酸酯，双(Q-,4烷基CVh)芳基)季戊四醇二亚磷酸酯等等。相对于100重量份结晶性芳香族聚酯(al)和内酯(a2)的总量，亚磷酸酯所占的比例大约为0.0001到0.3重量份，优选约0.0005到0.1重量份，并且更优选约0.001到0.05重量份。亚磷酸酯的比例太小的话，由于抑制酯交换的效果不充分，有时不能显著提高耐热循环性能。此外，亚磷酸酯的比例过大，可能会降低耐水解性。可以用常规方法混合(或者混炼)结晶性芳香族聚酯(al)和内酯(a2),以及根据需要混合的化合物(a3)来进行的反应。混炼操作可以通过使用常规混炼机(例如单轴的或者双轴的螺杆挤压机，混炼才几，和压延辊)来进行。此外在混炼前，每一组分预先由设备如冷冻研磨机制成粉末或者可以预先由混合器(例如转筒、V字形的混合器、亨舍尔混合器、诺塔混合器、螺旋带式混合机、机械化学装置、挤出混合器和球磨机)混炼。反应温度可以为，例如约100到250°C，优选约120到230°C,并且更优选约130到210。C。反应可以在空气中或者在非活性气体(例如氦气，氮气，以及氩气)流动的环境下进行。根据需要，反应可以在加压或者减压，或者在大气压下进行。此外，根据需要在反应中可以使用在内酯的非活性开环聚合中所使用的常规催化剂(例如锡催化剂如二丁基锡月桂酸)，和/或引发剂(例如具有活性氬原子的化合物，如多元醇)。聚酯嵌段共聚物(A)可具有除酯键之外的其他键如氨基曱酸酯键、酰胺键。该聚酯嵌段共聚物(A)在分子末端具有羟基。(B)多官能团环氧化合物多官能团环氧化合物(B)不仅仅限于每一个分子不少于两个环氧基的特定的化合物。多官能团环氧化合物(B)可以是单体环氧化合物，或者低聚或者聚合的环氧化合物(例如环氧树脂等)。此类多官能团环氧化合物可以包括缩水甘油醚型环氧化合物[例如由多羟基化合物(例如双酚类，多元酚，脂环族多元醇，以及脂肪族多元醇)反应得到的缩水甘油醚以及环氧氯丙烷(例如(聚)C2-4亚烷基二醇类二缩水甘油醚如乙二醇二缩水甘油醚，二甘醇二缩水甘油醚或者聚乙二醇二缩水甘油醚；多元酚如间苯二酚或者氬醌的二缩水甘油醚；脂环族多元醇如环己二醇，环己烷二曱醇或者氢化双酚类的二缩水甘油醚；双酚类(例如双(羟苯基)烷类如4,4'-二羟基联苯或者双酚A)的二缩水甘油醚或者它的C2-3亚烷基氧化物加合物)，以及线型酚醛清漆型环氧树脂(例如苯酚-线型酚醛清漆型或者曱酚-线型酚醛清漆型环氧树脂)];缩水甘油基酯型环氧化合物；脂环族环氧化合物(或者环状脂肪族环氧树脂)；杂环环氧树脂(例如，异氰尿酸三缩水甘油酯(TGIC)，以及乙内酰脲型环氧树脂)；缩水甘油基胺型环氧化合物[例如胺和环氧氯丙烷的反应产物，例如N-缩水甘油基芳香胺(如四缩水甘油基二氨基二苯基曱烷(TGDDM)，三缩水甘油氨基苯酚(例如TGPAP和TGMAP),二缩水甘油基苯胺(DGA)，二缩水甘油曱苯胺(DGT),以及四缩水甘油基苯二曱胺(例如TGMXA)},以及N-缩水甘油基脂环胺(例如四缩水甘油基双氨基环己烷)]等等。这些多官能团环氧化合物可以单独使用或者混合两种以上使用。在这些环氧化合物中，考虑到树脂由于混合和/或模塑加工(制造)的累积热，优选包括脂环族环氧化合物，缩水甘油基酯型环氧化合物等等。脂环族环氧化合物可以包括，例如，具有环氧基环烷基构架的化合物如1，2-环氧基环己烷构架(例如1,2-环氧基Q-8环烷基构架)。这样的脂环族环氧化合物可以包括其中多个环氧基环烷基构架通过酯键连接的化合物；其中多个环氧基环烷基骨架通过杂环连接的化合物(例如其中两个环氧基环烷基通过环状缩醛如脂环族二环氧缩醛连接的化合物)；具有环氧烷基基团的环氧基环烷基(例如环氧基C2-4烷基环氧基C5-8环烷基如乙烯基环己烷二氧化物)等等。其中多个环氧基环烷基构架通过酯键连接的化合物可以包括，例如具有环氧基环烷基构架的醇的酯(如3,4-环氧基环己基曱基-3'，4'-环氧基环烷基羧酸酯)或者它的内酯加合物(例如s-己内酯，或者内酯聚合物(如二聚物到四聚物)以及具有环氧基环烷基构架的羧酸；以及二羧酸的二酯类(如脂环族二环氧化己二酸)或者它的内酯加合物(例如s-己内酯，或者内酯聚合物(例如二聚物到四聚物))和上述具有环氧基环烷基构架的醇。所述的具有环氧基环烷基构架的醇可以包括，例如像1,2-环氧基-4-羟基环己烷的环氧基环烷基醇；和环氧基环烷基Q-4烷醇如1，2-环氧基-4-羟基曱基环己烷。所述具有环氧基环烷基构架的羧酸可以包括，例如，如1,2-环氧基-4-羧基环己烷的环氧基环烷基羧酸;以及环氧基环烷基C,-4烷基羧酸如1，2-环氧基-4-羧基曱基环己烷。所述二羧酸可以包括例如脂族二羧酸如己二酸，芳族二羧酸如对苯二曱酸，和脂环族二羧酸如六氬化对苯二曱酸。这些环氧化合物可以由具有环氧基的化合物(例如醇和/或羧酸)作为原材料在如酯化或者缩醛作用反应得到，或者将没有环氧基的原材料进行如酯化或者缩醛作用反应然后使得到的产品进行环氧化来得到。例如具有环氧基环烷基构架的醇的酯(如3,4-环氧基环己基曱基-3',4'-环氧基环烷基羧酸酉旨)或者它的内酯加合物(例如s-己内酯等内酯，或者内酯聚合物)以及具有环氧基环烷基构架的羧酸可以通过环氧化环烯基羧酸的酯(例如四氬化邻笨二甲酸酸酐)以及环烯基烷醇(例如四氢化苯基醇)，或者它的内酯加合物的碳-碳不饱和键来得到。例如，环氧化合物为市场上可买到的DaicelChemicalIndustries，Ltd的商品名"EPOLEADGT300",商品名"EPOLEADGT400",商品名"CELLOXIDE2081"(单体加合物)，商品名"CELLOXIDE2083"(三聚物加合物)以及商品名"CELLOXIDE2085"(五聚物加合物)。缩水甘油基酯型环氧化合物可以举出，芳族多羧酸的聚缩水甘油基酯；脂环族多羧酸的聚缩水甘油基酯；芳族多羧酸和/或脂环族多羧酸的多元醇酯(具有至少两个端羧基的酯型多羧酸)的聚缩水甘油基酯；二聚酸的二缩水甘油基酯，或者它的改性产物等等。芳族多羧酸的聚缩水甘油基酯(例如二-到四缩水甘油基酯)可以包括芳族(:8-16二-到四羧酸如邻苯二甲酸，间苯二酸，对苯二曱酸，萘二羧酸，偏苯三酸或者均苯四酸的聚缩水甘油基酯(例如二羧酸的二缩水甘油基酯如二缩水甘油基邻苯二曱酸酯；以及三羧酸的二-或者三缩水甘油基酯如二-或者三缩水甘油偏苯三酸酯)。脂环族多羧酸的聚缩水甘油基酯可以包括脂环族二-到四C5-K)羧酸如四氢化邻苯二曱酸，曱基四氢邻苯二曱酸或者二曱基六氢邻苯二曱酸的聚缩水甘油基酯(例如脂环族二-或者三Cs-8羧酸的聚缩水甘油基酯如二缩水甘油基曱基四氢邻苯二曱酸酯或者二缩水甘油基六氢邻苯二曱酸酯)等等。所述二聚酸的二缩水甘油基酯，以及它的改性产物是市场上可买到的JapanEpoxyResinsCo"Ltd的商品名"EPIKOTE871","EPIKOTE872"等等。在该具有至少两个端羧基的酯型多羧酸的聚缩水甘油基酯中，酯型多羧酸可以包括上述列举的芳族多羧酸和/或脂环族多羧酸以及多元醇(例如，月旨肪族多元醇，如单-到四C2—6亚烷基二醇类如乙二醇，丙二醇或者二甘醇；C3-6烷基三醇如甘油，三羟曱基乙烷或者三羟曱基丙烷；以及C3-H)烷基四醇如季戊四醇)的酯等等。在该酯型多羧酸中，酯重复单元的数目(酯单元的重复数)是，例如约1到10,以及优选约1到5。在这些多官能团环氧化合物之中，特别地可以举出环氧基环烷基C卜4烷醇以及环氧基环烷族羧酸(例如脂环族二环氧基羧酸酯)，以及下列结构式(I)表示的化合物。结构式(I)中，Z表示可含有烷基如曱基(例如Cw烷基)作为取代基的环己烷环或者苯环，以及"n"表示0到5的整数。环Z中取代基的数目不仅仅限于特定的某一数值，以及例如可以为约1到4，并且优选约1或者2。此外，表示酯单元数目的数值"n"可以优选为0到3的整数，并且更优选1或者2。当n=0并且环Z是环己烷环时，结构式(I)表示的化合物是二缩水甘油基六氢邻苯二曱酸酯，以及当n=0并且Z是苯环时，结构式(I)表示的化合物是二缩水甘油基邻苯二曱酸酯。(C)聚碳化二亚胺化合物聚碳化二亚胺化合物(C)的结构不仅仅限于只要聚碳化二亚胺化合物每一个分子具有不少于两个碳化二亚胺基团的特定的一种。该聚碳化二亚胺化合物(C)可以是单体的聚碳化二亚胺化合物(例如芳族聚碳化二亚胺化合物，以及脂环族聚碳化二亚胺化合物)，并且通常在很多情况下是低聚(二聚或更多或更高低聚)或者聚合的聚碳化二亚胺化合物。聚碳化二亚胺化合物可以单独使用或者混合两种以上使用。该低聚或者聚合的聚碳化二亚胺化合物可以包括例如，具有下列结构式(II)表示的结构单元(重复单元)的化合物。-fN=C=N—R)jjp(II)结构式(II)中，R表示取代或非取代的二价烃基，和"m"表示不小于2的整数。在上述结构式(II)中，二价基团R可以包括，例如脂族烃基团[例如亚烷基或者烷叉基例如C广30亚烷基如亚曱基，乙烯基，四亚曱基或者六亚曱基(例如d-20亚烷基)];脂环烃基团[例如亚环烷基(例如C4-1()亚环烷基如亚环己基，优选Cs-8亚环烷基)，环亚链烯基(例如C5-,o环亚链烯基如亚环己烯基)，二价基团对应于脂环烃(例如曱基环己烷)(例如C,-,o亚烷基-C4-1()亚环烷基如亚曱基-亚环己基基团，优选d-6亚烷基-Cs-8亚环烷基)，二价基团对应于二环烷基烷烃(例如二Cwo环烷基-Q-6烷基-二基如二环己基曱烷-4,4，-二基，优选二Cs-8环烷基-d-4烷基-二基)];芳族烃基团[例如亚芳基，如Cw4亚芳基如亚苯基或者亚萘基(例如优选C6-,o亚芳基)];芳脂族烃基团[例如二价基团对应于二芳基烷烃(例如二C6-15芳基-C,-6烷基如二苯基曱烷-4,4'-二基，优选二Cwo芳基-d-4烷基)，以及二价基团对应于二烷基芳基(例如二C卜6烷基-C6-1Q芳基二基如a，a'-亚二曱苯基，优选二C卜4烷基-Cwq芳基-二基)]等等。此外，基团R可含有取代基(例如烷基如曱基；以及芳基如苯基)。上述结构式(n)中，每个重复单元的基团R可以相同也可以不同。也就是说，聚碳化二亚胺化合物可以是均聚物，或者由不同单体(例如多异氰酸酯化合物)作为原料得到的共聚物上述结构式(II)中，重复单元的数"m"不少于2(例如约2到100)，例如约3到50,优选约4到40,并且更优选约5到30(例如约8到20)。聚碳化二亚胺的结构可以为链结构(直链，支链)或者网状结构，以及通常可以是链结构。典型的聚碳化二亚胺包括，例如脂肪族聚碳化二亚胺，脂环族聚碳化二亚胺，以及芳族聚碳化二亚胺。脂肪族聚碳化二亚胺可以包括，例如聚亚烷基碳化二亚胺如聚六亚曱基碳化二亚胺、聚(3-曱基六亚曱基碳化二亚胺)(例如聚(Cho亚烷基碳化二亚胺))。关于脂环族聚碳化二亚胺，例如可以举出，聚二环烷基烷烃碳化二亚胺如聚(4，4'-二环己基甲烷碳化二亚胺)(例如聚(二C5-6环烷基-C,-4烷基碳化二亚胺》。芳族聚碳化二亚胺可以包括，例如聚亚芳基碳化二亚胺[例如聚(Q-,o亚芳基碳化二亚胺)如聚(间-亚苯基碳化二亚胺)，聚(对-亚苯基碳化二亚胺)，聚曱苯碳化二亚胺，聚(二异丙基亚苯基碳化二亚胺)，聚(甲基二异丙基苯基碳化二亚胺)或者聚(三异丙基亚苯基碳化二亚胺)]，以及聚二芳基烷基碳化二亚胺[例如聚(二Cwo芳基-C卜4烷基碳化二亚胺)如聚(4,4'-二苯甲烷碳化二亚胺"。这样的聚碳化二亚胺化合物，可以使用商业产品，或者通过常规合成法合成的由有机多异氰酸酯(例如有机二异氰酸酯)获得的合成产品。聚碳化二亚胺化合物可以通过例如使有机多异氰酸酯(特别是有机二异氰酸酯)或者它的聚合物(例如二聚物、三聚物)进行反应(脱羧作用)得到。有机多异氰酸酯的反应可以在没有任何催化剂的情况下进行，或者可以在生成碳化二亚胺的催化剂[例如含磷催化剂如膦杂苯，膦杂二苯，膦杂苯氧化物(例如l-曱基-l-氧杂膦杂苯，卜乙基-3-曱基-3-膦杂苯-1-氧化物，以及3-曱基-1-苯基-2-膦杂苯-l-氧化物)或者膦杂苯硫化物，以及金属羰基等]的存在下进行。顺便说一下上述提到的反应，根据需要，有机单异氰酸酯可以混合使用。关于上述有机多异氰酸酯，可以举出对应于聚碳化二亚胺化合物的化合物，例如常用有机多异氰酸酯包括芳族多异氰酸酯[例如在芳环上有取代基如C,-4烷基的Cwo芳烃二异氰酸酯(例如2，4，5-三异丙基苯基-1,3-二异氰酸酯，1,3,5-三异丙基苯基-2,4-二异氰酸酯，1,3-二异丙基苯基-2,4-二异氰酸酯，曱代亚苯基-2,4-二异氰酸酯，和曱代亚苯基-2,6-二异氰酸酯)，以及芳环中可含有取代基如d-4烷基的C6-1Q芳基二Cw亚烷基-二异氰酸酯(例如四曱基-m-苯二曱基二异氰酸酯)，双(Cwo芳基二异氰酸酯)(例如CM亚烷基双(Q-H)芳基二异氰酸酯)如4，4'-亚曱基双(苯基异氰酸酯)]，脂肪族多异氰酸酉旨(例如(:2-14烷基-二异氰酸酯如1,6-六亚曱基二异氰酸酯)，脂环族多异氰酸酯(例如芳族多异氰酸酯的氢化物，如4,4'-亚曱基双(环己基异氰酸酯)，它的多聚物(例如二聚物(脲二酮)、三聚物(异氰脲酸酯))。这些多异氰酸酯化合物可以单独使用或者混合两种以上使用。此外，单异氰酸酯化合物可以包括例如异氰酸烷基酯如异氰酸曱基酯；环烷基异氰酸酯如环己基异氰酸酯；异氰酸烷基酯如苯基异氰酸酯或者异氰酸曱苯酯等等。这些单异氰酸酯化合物可以单独使用或者混合两种以上使用。异氰酸酯化合物的反应可以通过常规方法进行反应。例如，此类方法可以参考日本特公昭52-16759，日本特开平6-298890，日本特开平7-165853等等。(各组分的比例)相对于100重量份的聚酯嵌段共聚物(A)，环氧化合物(B)的比例是，例如约0.05到5重量份，优选约0.07到3重量份，并且更优选约0.1到2重量份。当其中的环氧化合物(B)的比例太大时，未反应的环氧化合物的比例变大，而且成形性(力。工性能)和/或表面性质(例如成型体的外观)有时会劣化。相对于100重量份的聚酯嵌段共聚物(A)，聚碳化二亚胺化合物(C)的比例是，例如约0.05到5重量份，优选约0.7到3重量份，并且更优选约O.l到2重量份。当其中的聚碳化二亚胺化合物的比例太小时，有时会引起耐热性和/或耐水性不够。甚至当比例过大时，也不易得到显著的添加效果，并且树脂组合物或者它的成型体发生着色或者成型体的表面变得粗糙。在本发明的聚酯类树脂组合物中，聚酯嵌段共聚物(A)可以与多官能团环氧化合物(B)和/或聚碳化二亚胺化合物(C)反应。此类树脂组合物在保持聚酯嵌段共聚物的弹性和成形性的同时具有优异的耐水解性，并且甚至是暴露在高潮湿空气中长时间应用的情况下几乎不劣化。此外，树脂组合物具有优异的耐热性，并且特别是能够防止它的熔点的降低以及甚至当在混合(例如混炼)和/或模塑(加工)步骤中出现累积热时，它具有高耐热循环性。因此，由于抑制降解和高耐热循环性，树脂组合物具有优异的再循环效率。本发明的聚酯类树脂组合物可以进一步含有多种添加剂，例如稳定剂(如热稳定剂，抗氧化剂，紫外线吸收剂，和耐候(光)稳定剂)，阻燃剂(如含磷阻燃剂，含氮阻燃剂，和含卣素阻燃剂)，阻燃剂助剂或者增效剂(如锑化合物)，抗滴落剂(如含氟树脂)，填料(如无机填料如玻璃纤维，碳纤维，滑石，云母或者玻璃珠粒和有机填料如聚芳酰胺纤维或者交联的丙烯酸酯树脂颗粒)，脱模剂(防粘剂)，润滑剂，抗静电剂，着色剂(例如无机或者有机着色剂)等等。这些添加剂可以单独使用或者混合两种以上使用。多数情况下聚酯类树脂组合物至少含有稳定剂。此类稳定剂(或者抗氧化剂)可以包括受阻酚类化合物[例如C4—8烷基四醇四[3-(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯]如季戊四醇四[3-(3,5-二-叔丁基-4-羟笨基)丙酸酯]],位阻胺类化合物(例如2,2,6，6-四C卜4烷基-4-哌咬基酯，4-Cwo烷氧基-2,2,6,6-哌啶，4-C6—1()芳氧基-2,2,6,6-哌啶，4-C6-K)芳基-C,-4烷基-2,2,6，6-四曱基吡啶，和双(2,2,6，6-四曱基-4-吡啶氧基)(:2-6烷烃)，含硫化合物等等。添加剂的比例可以根据添加剂的种类、树脂组合物的应用等等进行适当选择。此外，添加剂的混合不仅仅限于特定的时限。树脂组合物[如聚酯嵌段共聚物(A)，多官能团环氧化合物(B)和/或聚碳化二亚胺化合物(C)，或者构成这些共聚物和化合物(如聚酯嵌段)的组分]的组分(或者成分)可能预先含有添加剂，或者在混合树脂组合物各组分时可以将添加剂添加到组分中。此外，可以在混合树脂组合物各组分后将添加剂混入组分中。例如当使用稳定剂(如具有抗氧化和/或光稳定效应的稳定剂)时，稳定剂可以在聚酯嵌段共聚物中共混(或者混合)，或者可以在聚酯嵌段构成的嵌段共聚物(如结晶性芳香族聚酯)中共混。本发明的聚酯类树脂组合物可以通过混合聚酯嵌段共聚物(A)和聚碳化二亚胺化合物(C)，以及根据需要而加入的多官能团环氧化合物(B)和/或其它组分(如添加物)来生产得到。混合可以由常规方法进行，例如借助于混合器(如转筒，V字形混合器，亨舍尔混合器，诺塔混合器，螺旋带式混合机，机械化学装置，以及挤出混合器)，并且在实际情况中，通常通过借助于常规混炼机(如单轴的或者双轴的螺杆挤压才几，混炼机，以及压延辊)混炼上述组分来进行的。混合(尤其是混炼)使得聚酯嵌段共聚物(A),多官能团环氧化合物(B)和/或聚碳化二亚胺化合物(C)反应，并且确保树脂组合物在耐水解性上有改进。在混炼前，每一组分可以预先地由设备如冷冻研磨机加工为粉末态或者可以预先由上述混合器等等混合。根据需要，熔融混炼的树脂组合物可以借助于造粒装置(如造粒机)制粒。因为本发明的树脂组合物具有优异的性质如弹性以及成形性以及优异的耐水解性和耐热性(特别是耐热循环性)，树脂组合物被用于加工各种各样的树脂成型体。本发明的成型体(树脂成型体)是由聚酯类树脂组合物制成。此类成型体可以借助于常规模塑方法例如挤塑、注塑、吹塑、压延机模塑、压模以及真空模塑法通过模塑树脂组合物生产得到。此外，如上所述，由于优异的耐水解性和耐热循环性，从而循环再利用性高，树脂组合物特别适合于吹塑成形。成型体的形状不特别地限于特定的一种，并且可以是零维形状(如微粒状或丸状)，一维形状(如纤维状或棒状)，二维形状(如板状、片状或薄膜状)，三维形状(如管状、波紋管状、弯管状或块状)等等。工业实用性本发明的聚酯类树脂以及成型体具有优异的耐水解性和耐热性(特别是耐热循环性)，以及具有优异的再循环效率，因此适用于各种各样的应用，例如汽车部件[例如防护罩(如齿轮齿条副防护罩，以及等速万向节防护罩)，衬套(如球窝接头衬套)，麦克弗森轴架罩，转向操纵杆罩，排料启闭器撞锤，用于安全带制动器的外壳，用于窗固定中心架辊，片弹簧，振动保险杠，档板边饰模型制品，以及橡胶密封圈],用于机器的部件(如液压的水龙带，盘管，挠性联轴节，以及运输带)，以及电动的或者电子设备的部件(如齿轮和轮毂，以及牙轮皮带)。因为树脂组合物特别适合于吹塑，組合物用于发泡-模塑产品，例如用于汽车如汽车防护罩、麦克弗森轴架罩或者转向操纵杆罩的发泡-模塑产品。实施例在下文中，下列实施例是用来进一步详细描述本发明，但在任何情况下都不限制本发明的范围。实施例中的"份"是指"重量份"。在实施例和比较例中，熔点，耐热循环性，抗拉断裂强度，拉伸断裂伸长率，耐水解性，MI值，应变硬化性质，以及压延性质是根据下列方法测量的。(1)熔点熔点(单位。C)是按照JIS(日本工业标准)K7121由差示扫描量热仪(DSC)测量得到。熔融峰温度确定为熔点。(2)耐热循环性通过差示扫描量热仪(DSC),重复五次将温度从25。C升至250。C以及将温度从250。C降至25。C的操作。熔点是在第五个循环的降温步骤测量的。熔点用当把第二循环的升温步骤中测量的熔点定为100%时的百分数来表示。(3)抗拉断裂强度和拉伸断裂伸长率抗拉断裂强度和拉伸断裂伸长率是根据JISK7U3来测量的。(4)耐水解性JISNo.2哑铃形试样(夕'、V《A^)在120°C，100%RH下由高压锅进行100小时的水解处理，然后根据JISK7121测量其拉伸断裂伸长率，并且用当水解处理之前的伸长率规定为100%时的百分数表示。(5)MI值MI值是在23(TC使用重量(2.160kg)测量的(单位g/10min)。(6)应变硬化性质测量延伸粘度(riE)和剪切粘度(ri+)。非线性参数定义为ln(riE/3+)/s，并且绘制的s和ln(TiE/3Ti+)图形，计算直线的斜率作为应变硬化率。值s表示应变，并且值越大，吹塑成型体的厚度的均匀性越高。(7)压延性质借助于东洋精机制作所制造的毛细管流变仪，附加直径3mm和长10mm的毛细管，树脂在240。C、以20mm/min的挤出速度被挤出，并且计算股线伸长达到300mm时所需的时间与股线伸长达到60mm时所需的时间之比。当吹塑时，优选该值不小于3。制备实施例1关于结晶性芳香族聚酯(al)，使用由对苯二曱酸和1，4-丁二醇作为单体组分反应得到的市场上可买到的聚对苯二曱酸丁二醇酯，关于内酯(a2),使用市场上可买到的s-己内酯，以及关于亚磷酸酯，使用双(2,6-二-叔丁基-4-曱基苯基)季戊四醇二亚磷酸酯("ADKSTABPEP-36",由旭电化工业(林)制备)。在装有搅拌器、温度计、冷凝器以及蒸馏管的反应器中，加入60份聚对苯二曱酸丁二醇酯，40份s-己内酯，以及0.005份ADKSTABPEP-36，并且在235。C反应温度下混合一小时而进行反应。然后，在相同的温度下用后随后一个小时保持条件不变以便除去体i中的二己内酯。得到的聚酯嵌段共聚物(名为聚酯嵌段共聚物(a1-l))的熔点为205°C。制备实施例2在反应器中加入聚对苯二曱酸丁二醇酯、e-己内酯和ADKSTABPEP-36,还加入0.008份作为多官能化合物(a3)的均苯四酸二酐(無水匕。口^U、;/卜酸)，除此之外，按照制备实施例l相同的方法制备聚酯嵌段共聚物(聚酯嵌段共聚物(al-2))。得到的聚酯嵌段共聚物(a1-2)的熔点为206°C。制备实施例3除了未加入ADKSTABPEP-36之外，按照制备实施例1相同的方法制备聚酯嵌段共聚物(聚酯嵌段共聚物(al-3))。得到的聚酯嵌段共聚物(al-3)的熔点为203'C。制备实施例4除了加入0.5份ADKSTABPEP-36之外，按照制备实施例1相同的方法制备聚酯嵌段共聚物(聚酯嵌段共聚物(al-4))。得到的聚酯嵌段共聚物(al-4)的熔点为207°C。制备实施例5除了未加入ADKSTABPEP-36之外，按照制备实施例2相同的方法制备聚酯嵌段共聚物(聚酯嵌段共聚物(al-5))。得到的聚酯嵌段共聚物(al-5)的熔点为204°C。实施例1到11以及比4交例1到10按照表1和表2所示的混合比，将表中所列的聚酯嵌段共聚物、多官能团环氧化合物和/或聚碳化二亚胺化合物、0.5份季戊四醇四[3-(3，5-二-叔丁基-4-羟苯基)丙酸酯](由Ciba-GeigyLtd.制造，"IRGANOX1010")混合，并且混合物通过双轴螺杆挤压机在260。C温度下进行混合而制备树脂组合物。得到的组合物的物理性能见表1和表2。用于实施例和比较例的多官能团环氧化合物以及聚碳化二亚胺化合物^口下戶斤示。(B)多官能团环氧化合物(b-l)商品名CELLOXIDE2021P(DaicelChemicalIndustries,Ltd制造)(b-2)商品名EPOMIKR540(PrintecCorporation制造)(C)聚碳化二亚胺化合物(c-l)脂环族聚碳化二亚胺(商品名CARBODILITEHMV-8CA,由NisshinboIndustries,Inc制造)(c-2)芳族聚碳化二亚胺(商品名CARBODILITEV-05，由NisshinboIndustries,Inc制造)(c-3)芳族聚碳化二亚胺(商品名StabaxolP,由RheinChemieCorporation制造)<table>complextableseeoriginaldocumentpage23</column></row><table><table>complextableseeoriginaldocumentpage24</column></row><table>权利要求1、一种聚酯类树脂组合物，该组合物包括(A)聚酯嵌段共聚物和(C)聚碳化二亚胺化合物，所述(A)聚酯嵌段共聚物是在亚磷酸酯存在下将(a1)结晶性芳香族聚酯和(a2)内酯反应而制得。2、权利要求1所述的树脂组合物，该组合物包括(A)聚酯嵌段共聚物、(B)多官能团环氧化合物和(C)聚碳化二亚胺化合物，所述(A)聚酯嵌段共聚物是在亚磷酸酯存在下将(al)结晶性芳香族聚酯和(a2)内酯反应而制得。3、权利要求2所述的树脂组合物，其中，多官能团环氧化合物(B)是选自脂环族环氧化合物和缩水甘油酯型环氧化合物的至少一种化合物。4、权利要求2所述的树脂组合物，其中，相对于100重量份的聚酯嵌段共聚物(A)，多官能团环氧化合物(B)的比例是0.05到5重量份。5、权利要求1所述的树脂组合物，其中，聚酯嵌段共聚物(A)是在亚磷酸酯的存在下，由结晶性芳香族聚酯(al)、内酯(a2)和化合物(a3)反应得到的(A)聚酯嵌段共聚物，所述化合物(a3)是选自以下化合物中的至少一种在每个分子中所含有的羧基和羟基的总数为三个以上的多元羧酸、在每个分子中所含有的羧基和羟基的总数为三个以上的多元醇、以及上述多元羧酸和多元醇的可形成酯的衍生物。6、权利要求1所述的树脂组合物，其中，结晶性芳香族聚酯(al)与内酯(a2)之比(重量比)(al)/(a2)为30/70到97/3，并且相对于100重量份结晶性芳香族聚酯(al)和内酯(a2)的总量，亚磷酸酯所占的比例为0.0001到0.3重量份。7、权利要求5所述的树脂组合物，其中，相对于100重量份的结晶性芳香族聚酯(al)和内酉旨(a2)的总量，化合物(a3)所占的比例为0.0005到2重量份。8、权利要求1所述的树脂组合物，其中，聚碳化二亚胺化合物(C)是具有下列结构式表示的结构单元的化合物<formula>seeoriginaldocumentpage2</formula>其中，R表示取代或非取代的二价烃基，和m表示不小于2的整数。9、权利要求1所述的树脂组合物，其中，相对于100重量份的聚酯嵌段共聚物(A),聚碳化二亚胺化合物(C)的比例是0.05到5重量份。10、一种制备聚酯类树脂组合物的方法，该方法包括如下步骤在亚磷酸酯存在下，将(al)结晶性芳香族聚酯与(a2)内酯反应生成(A)聚酯嵌段共聚物，然后通过下列步骤(i)或者(ii)中任意步骤进行混合(i)混合聚酯嵌段共聚物(A)和聚碳化二亚胺化合物(C)，(ii)混合聚酯嵌段共聚物(A),多官能团环氧化合物(B)以及聚碳化二亚胺化合物(C)。11、一种聚酯类树脂组合物，其采用权利要求10所述的方法制备而得到。12、一种成型体，该成型体是由权利要求1所述的树脂组合物所形成。13、一种成型体，其通过吹塑成形权利要求5所述的树脂组合物而得到。全文摘要一种聚酯类树脂组合物，其包括(A)聚酯嵌段共聚物和(C)聚碳化二亚胺化合物，以及根据需要而加入的(B)多官能团环氧化合物。共聚物(A)是在亚磷酸酯存在下，由(a1)结晶性芳香族聚酯和(a2)内酯，以及根据需要而加入的(a3)化合物反应得到，所述(a3)化合物选自多羧酸、多元醇，或可形成酯的其衍生物中的至少一种化合物。此类树脂组合物具有优异的再循环效率并且可用于吹塑。树脂组合物具有高耐水解性和优异的耐热性(特别是耐热循环性)。文档编号C08L67/00GK101346428SQ20068004888公开日2009年1月14日申请日期2006年11月21日优先权日2005年12月21日发明者坂根正宪,薮井章博申请人:大赛璐化学工业株式会社