专利名称：：水性分散液的制法、水性油墨用水性分散液、水性油墨的制作方法
技术领域：
：本发明涉及可用于水性油墨等的水性分散液的制造方法。
背景技术：
：虽然需要颜料分散状态、油墨的显色、油墨的光泽等能够得以改善的水性分散液，但是尚未报道过充分满足这种效果的水性分散液。另一方面，有人提出使用了特定的分散剂的水性组合物或水性分散液的制造方法(例如参照专利文献1、2)。但是，这些水性分散液在说明书中的详细说明或实施例等中作为涂层剂的用途来考虑，而对于颜料分散状态、油墨的显色、油墨的光泽等效果并不明确。专利文献1日本特开昭52-110749号公报专利文献2日本特开昭63-221105号公报
发明内容发明要解决的问题本发明的课题是提供用于水性油墨时颜料分散状态、油墨的显色、油墨的光泽均优异的水性分散液的制造方法。解决问题的手段本发明人为了解决上述问题而进行深入研究的结果发现，可以通过将特定聚合物(A)用碱性物质和水溶解，接着加入特定的单体进行聚合的水性分散液的制造方法来解决上述问题，由此完成了本发明。即本发明提供(1)水性分散液的制造方法，其特征在于，将酸值50130、玻璃化温度40120°C的、使含有具有羧基的单体(a)和(甲基)丙烯酸酯(b)的单体聚合而成的、重均分子量为1000025000的聚合物(A)，用碱性物质和水溶解，接着至少使用(甲基)丙烯酸酯(c)和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)，按照聚合物㈧和(甲基)丙烯酸酯(C)的质量比成为30604070的方式加入，进行聚合而得到；(2)根据上述(1)所述的水性分散液的制造方法，其特征在于，聚合物(A)和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)的使用的量的比是，相对于聚合物(A)的羧基1当量，(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)为0.050.5当量；(3)根据上述⑴或(2)所述的水性分散液的制造方法，其特征在于，水性分散液中含有的芳香族系溶剂在IOOppm以下；(4)根据上述(1)(3)所述的水性分散液的制造方法，其特征在于，作为(甲基)丙烯酸酯(b)使用(甲基)丙烯酸酯(b)的酯部分差2个以上碳原子的2种以上的(甲基)丙烯酸酯，并且使用酯部分的碳原子数小的占50质量％以上且不足100质量％、酯部分的碳原子数大的占50质量％以下且超过0质量％的量的(甲基)丙烯酸酯；(5)根据上述⑴⑷所述的制造方法制造的水性油墨用水性分散液；(6)含有上述⑴⑷的任一项所述的制造方法制造的水性分散液的水性油墨。发明的效果与公知的方法相比，本发明的水性分散液制造方法可以提供用于水性油墨时颜料分散状态、油墨的显色、油墨的光泽均优异的水性分散液。具体实施例方式本发明是水性分散液的制造方法，其特征在于，将酸值50130、玻璃化温度40120°C的、使含有具有羧基的单体(a)和(甲基)丙烯酸酯(b)的单体聚合而成的、重均分子量为1000025000的聚合物(A)，用碱性物质和水溶解，接着至少使用(甲基)丙烯酸酯(c)和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)，按照聚合物㈧和(甲基)丙烯酸酯(C)的质量比成为30604070的方式加入，进行聚合而得。本发明中使用的聚合物(A)是酸值50130、玻璃化温度40120°C、将含有具有羧基的单体(a)和(甲基)丙烯酸酯(b)的单体聚合而成的重均分子量为1000025000的物质。上述具有羧基的单体(a)可以列举(甲基)丙烯酸、肉桂酸、以及巴豆酸等不饱和一元羧酸，富马酸、马来酸、衣康酸、柠康酸、以及粘康酸等不饱和二元羧酸，乌头酸、3-丁烯-1，2，3-三羧酸、以及4-戊烯-1，2，4-三羧酸等不饱和三元羧酸，1-戊烯-1，1，4，4-四羧酸、4-戊烯-1，2，3，4-四羧酸、以及3-己烯-1，1，6，6-四羧酸等不饱和四元羧酸。其中优选不饱和一元羧酸，进一步优选(甲基)丙烯酸。上述(甲基)丙烯酸酯(b)只要是丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯就可以，具体可以列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等，优选酯是烷基酯或链烯基酯。并且，优选使用酯部分的碳原子数不同的2种以上的(甲基)丙烯酸酯，尤其优选使用酯部分差2个以上碳原子数的2种以上的(甲基)丙烯酸酯。在使用酯部分的碳原子数不同的2种以上的(甲基)丙烯酸酯的情况下，(甲基)丙烯酸酯(b)中的使用比例优选为酯部分的碳原子数小的占50质量％以上且不足100质量％、酯部分的碳原子数大的占50质量％以下且超过0质量％的量，进一步优选为酯部分的碳原子数小的占60质量％以上且95质量％以下、酯部分的碳原子数大的占5质量％以上且40质量％以下的量。除了上述具有羧基的单体(a)、(甲基)丙烯酸酯(b)以外，在聚合物㈧满足酸值50130、玻璃化温度40120°C、重均分子量1000025000，并且不妨害本发明的效果的范围内还可以使用其它可共聚的单体。具体可以列举(甲基)烯丙基磺酸等含磺酸基单体、含磷酸酯基单体、苯乙烯等苯乙烯类、马来酸二甲酯等不饱和二元羧酸的二烷基酯类、乙烯酯类、(甲基)丙烯酰胺等具有不饱和酰胺基的单体、含有羟基等氢氧基的单体等。将含有具有羧基的单体(a)和(甲基)丙烯酸酯(b)的单体进行聚合得到聚合物(A)时可以如下进行，优选按照满足酸值50130、玻璃化温度40120°C的方式加入含有具有羧基的单体(a)和(甲基)丙烯酸酯(b)的单体，使用溶剂，通过聚合引发剂引发聚合，在70110°C的聚合温度下，进行19小时。聚合时，不仅可以将全部单体事先加到反应容器中来进行，也可以滴加单体的一部分或全部、或滴加将聚合引发剂和单体混合后的混合物来进行。聚合引发剂可以使用公知的聚合引发剂，优选根据聚合条件尤其是聚合温度选择使用具有适当的分解温度或10小时半衰期温度的聚合引发剂。作为具体的例子可以列举以偶氮二异丁腈为代表的偶氮系引发剂，二叔丁基过氧化物、叔丁基过氧化氢、过氧化苯甲酰、对氯过氧化苯甲酰、过氧化异丁酸叔丁酯、过氧化2-乙基己酸叔丁酯、过氧化新戊酸叔丁酯、异壬酰过氧化物、过氧化月桂酰、2，5_二甲基-2，5-双(2-乙基己酰基过氧化)己烷、过氧化2-乙基己酸1，1，3，3_四甲基丁酯等各种过氧化物系引发剂等，可以将其中的1种或2种以上组合使用。另外，虽然上述聚合引发剂的使用量是任意的，但是相对于单体的质量，0.510%程度是普遍的，优选大约16%程度。溶剂的量可考虑聚合物(A)的粘度或均一性等进行调整，优选为相对于100质量份聚合物(A)为50500质量份，进一步优选使用100200质量份。作为溶剂的种类，优选芳香族溶剂以外的有机溶剂，具体有甲醇、乙醇、丙醇、异丙醇、丁醇、异丁醇、叔丁醇等低级醇类，乙二醇、丙二醇、甘油等水溶性多元醇类，甲基溶纤齐U、乙基溶纤剂、丁基溶纤剂、甲基溶纤剂乙酸酯等溶纤剂系溶剂，丙二醇一甲基醚、丙二醇一甲基醚乙酸酯、丙二醇一乙基醚、丙二醇一乙基醚乙酸酯等丙二醇系溶剂，丙酮、甲基乙烯酮、甲基异丁酮等水溶性酮系溶剂，四氢呋喃、二噁烷等环状醚类，甲酸甲酯、乙酸甲酯、乙酸乙酯等酯系溶剂，含以苯、甲苯、二甲苯为代表的所谓被简称为BTX的物质的具有芳香环的芳香族系溶剂等，优选使用丙二醇系溶剂，并且优选不使用芳香族系溶剂。本发明中的聚合物(A)的酸值是理论酸值。所谓的理论酸值是指中和聚合物(A)Ig中含有的酸所需的氢氧化钾的毫克数，假设具有羧基的单体(a)的分子量为Μ、具有羧基的单体(a)的羧基数目为N、聚合物㈧所含的具有羧基的单体(a)的酸的比例为W质量％时，可以用下述式(1)表示。560NW/M(1)在本发明中的聚合物(A)的理论酸值必须是50130，优选5090。酸值不足50时，所得的水性分散液的分散性不好；超过130时，水溶性分散液的粘度增大等，所以不优选。在本发明中的聚合物(A)的玻璃化温度是理论玻璃化温度，理论玻璃化温度是由基于构成聚合物(A)的各单体的均聚物的玻璃化温度，通过1/Tga=W1Ztgl+W2/Tg2+W3/Tg3......+WnZTgn式2求出的玻璃化温度。式2中Tga聚合物(A)的玻璃化温度(K)Tgl基于构成聚合物(A)的单体1的均聚物的玻璃化温度(K)Tg2基于构成聚合物(A)的单体2的均聚物的玻璃化温度(K)Tg3基于构成聚合物㈧的单体3的均聚物的玻璃化温度(K)Tgn基于构成聚合物(A)的单体η的均聚物的玻璃化温度(K)W1Wn构成聚合物㈧的各单体的质量分数，并且WW3......+Wn=1ο本发明中的聚合物㈧的玻璃化温度必须是40120°C，优选4090°C。玻璃化温度不足40°C时油墨的耐阻塞性差。玻璃化温度超过120°C时油墨在纸上的密合性差。聚合物(A)的重均分子量是1000025000。作为为了溶解聚合物㈧而使用的碱性物质可以列举氨、甲胺、二甲胺、三甲胺、乙胺、二乙胺、三乙胺、丙胺、丁胺、一乙醇胺、二乙醇胺、丙醇胺、二甲基乙醇胺、甲基二乙醇胺、吗啉等挥发性碱性物质，氢氧化钠、氢氧化钾等不挥发性碱性物质，但是优选挥发性碱性物质，由于具有2价以上的氨基的挥发性的碱性物质耐水性优异所以进一步优选。至于碱性物质的添加量，优选添加至达到聚合物(A)的总酸基的80150当量％。(甲基)丙烯酸酯(C)只要是丙烯酸酯以及甲基丙烯酸酯就可以，具体可列举(甲基)丙烯酸甲酯、(甲基)丙烯酸乙酯、(甲基)丙烯酸丙酯、(甲基)丙烯酸正丁酯、(甲基)丙烯酸异丁酯、(甲基)丙烯酸叔丁酯、(甲基)丙烯酸辛酯、(甲基)丙烯酸2-乙基己酯、(甲基)丙烯酸癸酯、(甲基)丙烯酸硬脂酯等，优选酯为烷基酯或链烯基酯。并且，优选使用酯部分的碳原子数不同的2种以上的(甲基)丙烯酸酯，特别优选酯部分差2个以上碳原子数的(甲基)丙烯酸酯。在使用酯部分的碳原子数不同的2种以上的(甲基)丙烯酸酯的情况下，(甲基)丙烯酸酯(b)中的使用比例优选酯部分的碳原子数小的占50质量％以上且不足100质量％、酯部分的碳原子数大的占50质量％以下且超过0质量％的量，进一步优选为酯部分的碳原子数小的占50质量％以上且80质量％以下、酯部分的碳原子数大的占20质量％以上且50质量％以下的量。至于(甲基)丙烯酸酯(C)的使用量，聚合物㈧的固体成分和(甲基)丙烯酸酯(c)使用的质量比为30604070的范围。聚合物㈧的质量比不足30时，颜料分散性差，在超过60的情况下，水溶性分散液的粘度增高。(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)为丙烯酸缩水甘油酯以及甲基丙烯酸缩水甘油酯。至于聚合物㈧和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)的使用量之比，优选相对于聚合物(A)的羧基1当量，(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)的使用量为0.050.5当量。作为将聚合物(A)用碱性物质和水溶解后进行聚合的单体，除了上述(甲基)丙烯酸酯(C)、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)以外，在不妨害本发明的效果的范围内可以使用其它可共聚的单体。具体可以列举(甲基)丙烯酸或马来酸等α，不饱和羧酸类，(甲基)烯丙基磺酸等含磺酸基单体、含磷酸酯基单体、苯乙烯等苯乙烯类，马来酸二甲酯等不饱和二元羧酸的二烷基酯类，乙烯酯类，(甲基)丙烯酰胺等具有不饱和酰胺的单体，含有羟基等氢氧基的单体等。这些优选作为(甲基)丙烯酸酯(c)的一部分在50质量％以下，更优选在30质量％以下，最优选不使用上述(甲基)丙烯酸酯(C)、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)以外的单体。优选将聚合物(A)用碱性物质和水溶解后加入含有丙烯酸酯(C)、(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)的单体，通过聚合引发剂引发聚合，在6095°C的聚合温度下进行19小时，由此制造水性分散液。另外，可以依次分别滴加丙烯酸酯(c)和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)，或滴加预先混合好的混合物的一部分或者全部，或滴加将聚合引发剂和单体混合而成的混合物后进行聚合等，可以通过公知的聚合方法来进行。作为聚合引发剂可以使用水溶性以及油溶性聚合引发剂，并且可以使用其中的1种或将2种以上组合使用。作为水溶性聚合引发剂可以列举过氧化氢、过硫酸铵、过硫酸钾、过硫酸钠等。作为油溶性聚合引发剂可以列举2，2_偶氮二异丁腈、2，2_偶氮-(4-甲氧基-2，4-二甲基戊腈)、2，2-偶氮-2，4-二甲基戊腈、1，1-偶氮环己烷-1-腈、过氧化苯甲酰、过氧化月桂酰、过氧化二丁酰、过氧化二乙酰、过氧化二丙酰、枯烯过氧化氢、叔丁基过氧化物等。另外，上述聚合引发剂的使用量是任意的，但是通常相对于单体的质量为0.055%程度，优选为大约0.13%程度。另外，还可以使用由这些水溶性以及油溶性聚合引发剂和适当的还原剂例如由抗坏血酸、亚硫酸盐类或者次硫酸盐类组合而成的所谓的氧化还原引发剂。至于用于溶解聚合物(A)的水量，可考虑聚合物(A)的粘度或均一性等进行调整优选相对于聚合物(A)100质量份为1002000质量份，进一步优选使用1501000质量份。如上所述得到的水性分散液的粒径优选为20lOOnm，进一步优选为3060nm。如上所述得到的水性分散液的粘度优选为100IOOOmPa·s，进一步优选为100500mPa·s。如上所述得到的水性分散液的不挥发成分优选为3050质量％，进一步优选为3545质量％。如上所述得到的水性分散液的pH优选为710，进一步优选为89。从作业环境方面考虑，如上所述得到的水性分散液中含有的芳香族系溶剂优选在IOOppm以下。水性油墨尤其优选用作水性凹版印刷用油墨，可以通过将上述水性分散液用作水性油墨用，将着色剂成分等颜料等分散于异丙醇或水等溶剂中而制造。用于本发明的水性油墨的溶剂是以水为基础，另外作为水系溶剂还可以并用甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇等低级醇。本发明的水性油墨中，另外还可以使用分散剂、消泡剂、流平剂、抗菌剂、防霉剂、防腐剂、蜡类等添加剂。本发明的水性油墨可以通过用通常制造凹版、柔版印刷用印刷油墨时使用的超微磨碎机、混砂机、珠磨机、球磨机、高速搅拌机等进行研磨调整到规定的粘度而制造。得到的水性油墨在印刷时稀释到适宜粘度后，就印刷到纸以及塑料膜上。稀释液可以使用将水和甲醇、乙醇、正丙醇、异丙醇等低级醇任意配合的物质或其中1种。实施例以下，举出实施例和比较例对本发明进行具体的说明，但是本发明不限定在这些例子中。另外，各例子中，％不作特别说明的话都指质量％。<聚合物(A)的制造例>制造例1向具备搅拌机、温度计、回流冷凝器、滴液漏斗以及氮气导入管的3L四口烧瓶中加入丙二醇一甲醚乙酸酯lOOOg，在氮气氛围下，边搅拌边调节温度使烧瓶内达到145°C。将由丙烯酸100g、甲基丙烯酸甲酯800g、丙烯酸丁酯100g、二叔丁基过氧化物25g组成的混合物从滴液漏斗经3小时滴加，进行聚合反应。滴加结束后，在145°C保持2小时后，馏去丙二醇一甲醚乙酸酯，得到了理论酸值78mgK0H/g、理论玻璃化温度(以下简写为Tg)80°C的淡黄色的固体聚合物(A-I)。所得聚合物(A-I)的重均分子量为15，000。制造例27、比较例用制造例13((B-I)(B_3))除了将单体变成表1中记载的物质以外，其它按照制造例1进行得到了(A-2)(A-7)、(B-I)(B-3)。另外聚合物(B-3)是将制造例1中的丙二醇一甲醚乙酸酯IOOOg变成2000g而制造的。根据制造例27、比较例用制造例13得到的聚合物(A-2)(A-7)、(B-1)(B-3)的固体物质的理论酸值、理论Tg、重均分子量记载在表1中。比较例用制造例1是聚合物㈧的理论酸值小于50的，比较例用制造例2是聚合物㈧的理论酸值大于130的，比较例用制造例3是聚合物(A)的重均分子量小于10000的。表1聚合具有欺基的单#(甲基)丙烯酸酯(b)理论理论Tg重均分子量物-L^!-----酸值('C)(Mw)__明种类(份)种类(份)种类(份)_、,制造例1A-I丙烯酸10甲^？酸80丙烯酸丁酯10788015,000_____THt_______甲基丙烯酸&制造例8_两歸酸丁醋5527915，______基己酯5______甲基丙烯酸”甲酉旨‘)制造例3Α-3丙烯酸15‘“--丙烯酸丁酯51177515,000丙歸2-乙._____基己酯______甲基丙烯酸6()制造例4Α-4甲^丙婦12^,JJi,--丙烯酸丁酯23784315,000酸丙雄酸2-乙_____I己酯______Λ甲基丙烯η甲基丙烯酸II~ιηηη~制造例5Α-5政12〒酯887811315,000制造例6Α-6丙烯酸10甲Hf^酸80丙烯酸丁酯10788011,000_____甲酉旨_______制造例7Α-7丙烯酸1080丙烯酸丁酯10788022,000甲酉豸甲基丙烯酸85tn丙埤酸4一两雄酸丁酉§6317315，000_____基己酯5______比较例用曱基丙烯甲基丙烯酸丙烯酸2-乙^0“15000制造例2B·2酸23甲酯67基己酯101508315'00°M^m丙烯酸丨0甲基flf酸80两烯酸丁酯10；^5,ooo实施例1向具备搅拌机、温度计、回流冷凝器以及氮气导入管的3L四口烧瓶中加入如上所述制造的聚合物(A-l)250g、水700g、二甲基乙醇胺28g，边搅拌边升温至烧瓶内达到80°C，保持2小时，制成了透明的溶液。接着，一边通入氮气，一边加入甲基丙烯酸缩水甘油酯14.8g(相对于聚合物(A)的羧基1当量，为0.3当量)、甲基丙烯酸甲酯125g、丙烯酸丁酯125g，调节烧瓶内的温度至50°C。然后，加入过硫酸铵0.4g、亚硫酸钠0.4g，引发聚合。升温结束温度稳定后，在80°C保持3小时，得到了水性分散液1。得到的水性分散液1为不挥发成分42.5%、粘度400mPa·s、粒径40nm。实施例213在实施例1中除了对应表2的实施例213的各项以外，其它按照实施例1进行，得到了水性分散液213。得到的水性分散液213的粒径，除了水性分散液7是70nm以外其它均为40nm，此外的物性如表2所记载。比较例1在实施例1中除了按照表2的比较例1进行以外其它按照实施例1进行聚合，但是聚合物(B-I)不溶于水，得不到水性分散液。比较例1是使用了理论酸值小于50的聚合物(A)的水性分散液的情况。比较例26在实施例1中除了对应表2的比较例26的各项以外，其它按照实施例1进行，得到了比较例用水性分散液26。至于得到的比较例用水性分散液26的粒径，除了比较例用水性分散液5是90nm以外，其它均为40nm，此外的物性如表2所记载。比较例2是使用了理论酸值大于130的聚合物㈧的水性分散液的情况，比较例3是没有使用(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)的水性分散液的情况，比较例4是没有使用(甲基)丙烯酸酯(c)的水性分散液的情况，比较例5是在聚合物(A)和(甲基)丙烯酸酯(c)的质量比为30604070范围外使用的水性分散液的情况，比较例6是使用了重均分子量小于10000的聚合物(A)的水性分散液的情况。表2<table>tableseeoriginaldocumentpage10</column></row><table><制造水性油墨的实施例1426、比较例711>将如上所述得到的水性分散液113以及比较例用水性分散液26调整为不挥发成分40%，将该水性分散液50g、红色颜料15g、异丙醇(以下简称为IPA)30g、水5g的混合物放入250cc的聚乙烯制容器中，加入玻璃珠(直径3mm)100g，用涂料振动器(东洋精机社制造)振荡30分钟，做成了油墨(颜料分散液)，另外，关于比较例用水性分散液1，因为得不到水性分散液，所以没有做成油墨。<评价试验>向如上所述得到的水性油墨中加入稀释液(IPA/水=7/3(质量比))，用3号粘度杯调整到16秒，观察颜料分散状态。将颜料分散均勻，且没有看到经时变化的用〇表示；经时可看到分离的用Δ表示；用涂料振动器振荡后增粘或分离而成不了油墨的用X表示。另外，关于比较例7，在用涂料振动器浸透时，油墨就凝集、固化，不能涂敷，因此没有进行油墨评价试验。并且，将此稀释油墨用4号棒涂机涂敷在涂布纸上，观察油墨的显色以及光泽。将非常良好的用◎表示，良好的用〇表示，稍微差的用Δ表示，差的用X表示，非常差的用XX表示。在表3、表4表示其结果。表3<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>表4<table>tableseeoriginaldocumentpage11</column></row><table>由表3、4可知，关于颜料的分散状态、油墨的显色、油墨的光泽，实施例比比较例平衡性良好且优异。权利要求一种水性分散液的制造方法，其特征在于，将聚合物A用碱性物质和水溶解，接着至少使用(甲基)丙烯酸酯c和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯d，以聚合物A和(甲基)丙烯酸酯c的质量比成为30～60∶40～70的方式加入并进行聚合而得到，所述聚合物A是通过将含有具有羧基的单体a和(甲基)丙烯酸酯b的单体聚合而成，酸值为50～130、玻璃化温度为40～120℃、重均分子量为10000～25000。2.根据权利要求1所述的水性分散液的制造方法，其特征在于，聚合物A和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯d的使用量之比是，相对于聚合物A的羧基1当量，(甲基)丙烯酸缩水甘油酯d为0.050.5当量。3.根据权利要求1或2所述的水性分散液的制造方法，其特征在于，所述水性分散液中含有的芳香族系溶剂在IOOppm以下。4.根据权利要求13的任一项所述的水性分散液的制造方法，其特征在于，作为(甲基)丙烯酸酯b使用(甲基)丙烯酸酯b的酯部分的碳原子差2个以上的2种以上的(甲基)丙烯酸酯，并且使用酯部分的碳原子数小的那一方占50质量％以上且不足100质量％、酯部分的碳原子数大的那一方占50质量％以下且超过0质量％的量的(甲基)丙烯酸酯。5.根据权利要求14的任一项所述的制造方法制造的水性油墨用水性分散液。6.含有根据权利要求14的任一项所述的制造方法制造的水性分散液的水性油墨。全文摘要本发明提供颜料的分散状态、油墨的显色、油墨的光泽均优异的水性分散液的制造方法，本发明还提供水性油墨用水性分散液以及水性油墨。所述水性分散液的制造方法，其特征在于，将聚合物(A)用碱性物质和水溶解，接着至少使用(甲基)丙烯酸酯(c)和(甲基)丙烯酸缩水甘油酯(d)，以聚合物(A)和(甲基)丙烯酸酯(c)的质量比成为30～60∶40～70的方式加入并进行聚合而得到，所述聚合物(A)是通过将含有具有羧基的单体(a)和(甲基)丙烯酸酯(b)的单体聚合而成，酸值为50～130、玻璃化温度为40～120℃、重均分子量为10000～25000。文档编号C08J3/11GK101805428SQ20091012829公开日2010年8月18日申请日期2009年3月30日优先权日2009年2月13日发明者吉持明申请人:星光Pmc株式会社